Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Wietrzyk, Joanna" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-5 z 5
    Tytuł:
    Isophosphoramide mustard analogues as prodrugs for anti-cancer gene-directed enzyme-prodrug therapy (GDEPT).
    Autorzy:
    Misiura, Konrad
    Szymanowicz, Daria
    Kuśnierczyk, Halina
    Wietrzyk, Joanna
    Opolski, Adam
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1043823.pdf
    Data publikacji:
    2002
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    prodrugs
    GDEPT
    ifosfamide
    isophosphoramide mustard
    antitumour treatment
    Opis:
    Two types of prodrugs, benzyl analogues of isophosphoramide mustard (iPAM), activated by cytochrome P450, and acylthioethyl analogues, activated by esterases, were designed. In contrast to iPAM that hydrolyse rapidly, the examined compounds are stable in phosphate-buffered saline and Tris buffer. Benzyl analogues of iPAM are poor substrates for cytochrome P450, are not cytotoxic and posses no antitumour activity. Acylthioethyl analogues of iPAM are good substrates for pig liver esterase, are cytotoxic and exert antitumour activity against L1210 leukaemia in mice. The observed correlation for iPAM analogues between their susceptibility to hydrolysis and cytotoxicity and antitumour activity suggests possible application of these compounds as the prodrugs in gene-directed enzyme-prodrug therapy.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2002, 49, 1; 169-176
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Synthesis and biological evaluation of 4-O-acetyl-isoxanthohumol and its analogues as antioxidant and antiproliferative agents
    Autorzy:
    Stompor, Monika
    Świtalska, Marta
    Podgórski, Rafał
    Uram, Łukasz
    Aebisher, David
    Wietrzyk, Joanna
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1038626.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    O-acylated flavanones
    antiproliferative effect
    isoxanthohumol
    hop flavonoids
    Opis:
    Isoxanthohumol (2) and its 4'-O-monoacylated (3) and 7,4'-O-diacetylated (4) derivatives were synthesized and evaluated in vitro for their cytotoxic activity against several cancer cell lines of various origins: MCF-7 (breast), A549 (lung), MESSA (uterine sarcoma), LoVo (colon), drug-resistant human cancer cells (MESSA/DX and LoVo/DX), glioblastoma (U-118 MG), and also towards the non-cancerous cell line MCF-10A (normal breast cells). An antiproliferative assay indicates that 7,4'-di-O-acylisoxanthohumol (4) has similar cytotoxicity to its precursor, isoxanthohumol (2), against selected cell lines (A549, MES-SA, MES-SA/5DX, and U-118 MG). Compound 4 was only slightly more cytotoxic to lung, colon, breast (cancerous and normal) and uterine sarcoma (drug sensitive and drug resistant) cell lines compared to its monoacylated derivative (3). Both acylated isoxanthohumols showed preferential activity against tumor cells (MCF-7) and low cytotoxicity to normal cells (MCF-10A), which suggests selectivity of the acylated isoxanthohumols towards cancer cells. Additionally, the activity of the acylated isoxanthohumols was higher than for 2. To the best of our knowledge this is the first report on bioactivity of monoacylated isoxanthohumol (3) and its ester derivatives as antiproliferative compounds in drug resistant cell cultures. Acylation of 2 decreased the antioxidant activity determined by the DPPH method in the order isoxanthohumol (2) >4'-O-acetylisoxanthohumol (3) >7,4'-di-O-acetylisoxanthohumol (4).
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2017, 64, 3; 577-583
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Design, Efficient Synthesis, Mechanism of Reaction and Antiproliferative Activity Against Cancer And Normal Cell Lines of A Novel Class of Fused Pyrimidine Derivatives
    Autorzy:
    roaiah, hanaa F.
    Rashdan, Huda R.
    soliman, abdelmohsen
    Muhammed, Zeinab
    Wietrzyk, Joanna
    Milczarek, Magdalena
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/895705.pdf
    Data publikacji:
    2018-06-30
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
    Tematy:
    anticancer activity
    antiproliferative activity
    Coumarin
    Fused pyrimidines
    3-triazole
    Opis:
    This work concentrated on the utility of hydrazonoyl halides in synthesis of bioactive heterocycles like triazoles, pyrazoles, pyrimidines and their fused derivatives which have a wide spectrum of pharmaceutical value. Herein we discussed the synthesis of new heterocyclic compounds containing fused pyrimidine rings derived from hydrazonoyl halides and their significant pharmaceutical importance as anticancer agents. New fused pyrimidine derivatives bearing 1,2,3-triazole moiety were prepared via reaction of enaminone 2 with and 6-amino-2-thioxo-pyrimidin-4-one and then with hydrazonoyl chlorides 6a-h. In addition 3-amino-6-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)pyridine-2-carbonitrile (12) was submitted to react with carbon dioxide to afford 3-(1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dithioxopyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-2H-chromen-2-one (15), which act as key molecule for synthesis of new series of fused prymidinethione derivatives containing coumarine moiety via its reaction with different selected derivatives of hydrazonoyl halides 6a-h. Structures of the newly synthesized compounds were confirmed using spectral data (IR, H1NMR and Mass spectrometry) and microanalytical methods. Also, they screened for their anticancer activity.
    Źródło:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2018, 75, 3
    0001-6837
    2353-5288
    Pojawia się w:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    DESIGN, SYNTHESIS AND ANALYSIS OF ANTICANCER ACTIVITY OF NEW SAR-BASED S16020 DERIVATIVES
    Autorzy:
    Tylińska, Beata
    Jasztold-Howorko, Ryszard
    Kowalczewska, Karina
    Szczaurska-Nowak, Katarzyna
    Gębarowski, Tomasz
    Wietrzyk, Joanna
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/895419.pdf
    Data publikacji:
    2018-12-31
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
    Tematy:
    A549
    cytostatic
    olivacine
    S16020
    NHDF
    A498
    Opis:
    A novel set of S16020 derivatives was designed applying structure activity relationships (SAR). The newly synthesized compounds were subjected to in vitro cytostatic activity screening against human kidney cancer (cell line A498), human lung cancer (cell line A549) and normal human dermal fibroblasts (cell line NHDF). Two 6H-pyrido[4,3-b]carbazole derivatives exhibited stronger potency against both investigated cell lines than the reference compounds ellipticine and doxorubicin.
    Źródło:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2018, 75, 6; 1313-1320
    0001-6837
    2353-5288
    Pojawia się w:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The influence of acupuncture TENS currents on the proliferation of cancer cells tested in vitro
    Wpływ prądu TENS akupunkturowego na proliferację komórek nowotworowych w badaniach in vitro
    Autorzy:
    Pełczyńska, Marzena
    Milczarek, Magdalena
    Maciejewska, Magdalena
    Wietrzyk, Joanna
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1790857.pdf
    Data publikacji:
    2019-12-02
    Wydawca:
    Akademia Wychowania Fizycznego im. Bronisława Czecha w Krakowie
    Tematy:
    proliferation of cancer cells
    in vitro assay
    electrotherapy
    physiotherapy
    cancer
    rehabilitation
    proliferacja komórek nowotworowych
    badania in vivo
    elektroterapia
    fizjoterapia
    rehabilitacja
    Opis:
    Introduction: Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation (TENS) is a very popular, non-pharmacological antianalgetic method. Nonetheless, knowledge on using this method is very limited in the treatment of patients with cancer anamnesis. Unfortunately, there are not many results of research referring to the application of this method. It is much more difficult to exclude the possibility of proneoplastic activity regarding these methods than to confirm this action. Aim: The aim of the study was to evaluate the influence of TENS currents on the proliferation of cancer cells tested in vitro. Materials and methods: The following human cell lines were used - A549, ES-2, HT29, MCF-7. The cells were plated 24 h before treatment. Then, the cells were exposed to AL-TENS currents (0.1 mA, 1.0 mA and 10 mA), t imp. 200μs; f 2 Hz, constant; duration: 20 min. The in vitro cytotoxic effects were examined after 96 h in SRB assay. In the other experiment, there were three expositions – 24, 48 and 72 hours from the beginning of the experiment. Results: In this assay, the acceleration of cancer cell proliferation after single or triple-dose expositions to AL-TENS currents was not observed. Conclusions: The AL-TENS current after repeated doses did not accelerate proliferation of cancer cells in in vitro conditions.
    Wstęp: Przezskórna elektrostymulacja nerwów (TENS) jest szeroko stosowaną niefarmakologiczną metodą leczenia przeciwbólowego. Jednak wiedza na temat wpływu tej metody na proces nowotworowy jest fragmentaryczna. Dlatego też zastosowanie jej w leczeniu pacjentów po przebytej chorobie nowotworowej jest bardzo ograniczone. Niestety, w literaturze nie ma wielu wyników badań odnoszących się bezpośrednio do takich metod. Tym bardziej, że znacznie trudniej jest wykluczyć pronowotworową aktywność tych metod, niż ją potwierdzić. Cel pracy: Celem badań było sprawdzenie hipotezy o pobudzającym wpływie prądu TENS na proliferację komórek nowotworowych w warunkach in vitro. Materiał i metody: Badania przeprowadzono w oparciu o 96 godzinny test SRB proliferacji in vitro dla komórek linii nowotworowych: A549 (rak płuc); ES-2 (rak jajnika); HT29 (rak jelita grubego); MCF-7 (rak piersi). Komórki zostały poddane działaniu prądu TENS akupunkturowego o parametrach: 0,1 mA, 1 mA i 10 mA na dołek, czas impulsu 200μs, symetryczny, częstotliwość 2 Hz, stała, czas ekspozycji 20 min, w pojedynczej dawce po 24 godzinach lub w serii trzech ekspozycji po 24, 48 i 72 godzinach od początku eksperymentu. Wyniki: W wyniku przeprowadzonych badań uzyskano niewielkie zmiany proliferacji w badanych komórkach. Żadna ze zmian nie była statystycznie istotna, w szczególności nie obserwowano istotnego statystycznie przyspieszenia proliferacji. Wnioski: Ani pojedyncza ekspozycja na prąd TENS akupunkturowy, ani seria trzykrotnej ekspozycji nie powoduje istotnego przyspieszenia proliferacji komórek nowotworowych.
    Źródło:
    Medical Rehabilitation; 2019, 23(4); 42-46
    1427-9622
    1896-3250
    Pojawia się w:
    Medical Rehabilitation
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-5 z 5

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies