Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Wietrzyk, Joanna" wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-5 z 5
Tytuł:
The influence of acupuncture TENS currents on the proliferation of cancer cells tested in vitro
Wpływ prądu TENS akupunkturowego na proliferację komórek nowotworowych w badaniach in vitro
Autorzy:
Pełczyńska, Marzena
Milczarek, Magdalena
Maciejewska, Magdalena
Wietrzyk, Joanna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1790857.pdf
Data publikacji:
2019-12-02
Wydawca:
Akademia Wychowania Fizycznego im. Bronisława Czecha w Krakowie
Tematy:
proliferation of cancer cells
in vitro assay
electrotherapy
physiotherapy
cancer
rehabilitation
proliferacja komórek nowotworowych
badania in vivo
elektroterapia
fizjoterapia
rehabilitacja
Opis:
Introduction: Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation (TENS) is a very popular, non-pharmacological antianalgetic method. Nonetheless, knowledge on using this method is very limited in the treatment of patients with cancer anamnesis. Unfortunately, there are not many results of research referring to the application of this method. It is much more difficult to exclude the possibility of proneoplastic activity regarding these methods than to confirm this action. Aim: The aim of the study was to evaluate the influence of TENS currents on the proliferation of cancer cells tested in vitro. Materials and methods: The following human cell lines were used - A549, ES-2, HT29, MCF-7. The cells were plated 24 h before treatment. Then, the cells were exposed to AL-TENS currents (0.1 mA, 1.0 mA and 10 mA), t imp. 200μs; f 2 Hz, constant; duration: 20 min. The in vitro cytotoxic effects were examined after 96 h in SRB assay. In the other experiment, there were three expositions – 24, 48 and 72 hours from the beginning of the experiment. Results: In this assay, the acceleration of cancer cell proliferation after single or triple-dose expositions to AL-TENS currents was not observed. Conclusions: The AL-TENS current after repeated doses did not accelerate proliferation of cancer cells in in vitro conditions.
Wstęp: Przezskórna elektrostymulacja nerwów (TENS) jest szeroko stosowaną niefarmakologiczną metodą leczenia przeciwbólowego. Jednak wiedza na temat wpływu tej metody na proces nowotworowy jest fragmentaryczna. Dlatego też zastosowanie jej w leczeniu pacjentów po przebytej chorobie nowotworowej jest bardzo ograniczone. Niestety, w literaturze nie ma wielu wyników badań odnoszących się bezpośrednio do takich metod. Tym bardziej, że znacznie trudniej jest wykluczyć pronowotworową aktywność tych metod, niż ją potwierdzić. Cel pracy: Celem badań było sprawdzenie hipotezy o pobudzającym wpływie prądu TENS na proliferację komórek nowotworowych w warunkach in vitro. Materiał i metody: Badania przeprowadzono w oparciu o 96 godzinny test SRB proliferacji in vitro dla komórek linii nowotworowych: A549 (rak płuc); ES-2 (rak jajnika); HT29 (rak jelita grubego); MCF-7 (rak piersi). Komórki zostały poddane działaniu prądu TENS akupunkturowego o parametrach: 0,1 mA, 1 mA i 10 mA na dołek, czas impulsu 200μs, symetryczny, częstotliwość 2 Hz, stała, czas ekspozycji 20 min, w pojedynczej dawce po 24 godzinach lub w serii trzech ekspozycji po 24, 48 i 72 godzinach od początku eksperymentu. Wyniki: W wyniku przeprowadzonych badań uzyskano niewielkie zmiany proliferacji w badanych komórkach. Żadna ze zmian nie była statystycznie istotna, w szczególności nie obserwowano istotnego statystycznie przyspieszenia proliferacji. Wnioski: Ani pojedyncza ekspozycja na prąd TENS akupunkturowy, ani seria trzykrotnej ekspozycji nie powoduje istotnego przyspieszenia proliferacji komórek nowotworowych.
Źródło:
Medical Rehabilitation; 2019, 23(4); 42-46
1427-9622
1896-3250
Pojawia się w:
Medical Rehabilitation
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthesis and biological evaluation of 4-O-acetyl-isoxanthohumol and its analogues as antioxidant and antiproliferative agents
Autorzy:
Stompor, Monika
Świtalska, Marta
Podgórski, Rafał
Uram, Łukasz
Aebisher, David
Wietrzyk, Joanna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1038626.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
O-acylated flavanones
antiproliferative effect
isoxanthohumol
hop flavonoids
Opis:
Isoxanthohumol (2) and its 4'-O-monoacylated (3) and 7,4'-O-diacetylated (4) derivatives were synthesized and evaluated in vitro for their cytotoxic activity against several cancer cell lines of various origins: MCF-7 (breast), A549 (lung), MESSA (uterine sarcoma), LoVo (colon), drug-resistant human cancer cells (MESSA/DX and LoVo/DX), glioblastoma (U-118 MG), and also towards the non-cancerous cell line MCF-10A (normal breast cells). An antiproliferative assay indicates that 7,4'-di-O-acylisoxanthohumol (4) has similar cytotoxicity to its precursor, isoxanthohumol (2), against selected cell lines (A549, MES-SA, MES-SA/5DX, and U-118 MG). Compound 4 was only slightly more cytotoxic to lung, colon, breast (cancerous and normal) and uterine sarcoma (drug sensitive and drug resistant) cell lines compared to its monoacylated derivative (3). Both acylated isoxanthohumols showed preferential activity against tumor cells (MCF-7) and low cytotoxicity to normal cells (MCF-10A), which suggests selectivity of the acylated isoxanthohumols towards cancer cells. Additionally, the activity of the acylated isoxanthohumols was higher than for 2. To the best of our knowledge this is the first report on bioactivity of monoacylated isoxanthohumol (3) and its ester derivatives as antiproliferative compounds in drug resistant cell cultures. Acylation of 2 decreased the antioxidant activity determined by the DPPH method in the order isoxanthohumol (2) >4'-O-acetylisoxanthohumol (3) >7,4'-di-O-acetylisoxanthohumol (4).
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2017, 64, 3; 577-583
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Isophosphoramide mustard analogues as prodrugs for anti-cancer gene-directed enzyme-prodrug therapy (GDEPT).
Autorzy:
Misiura, Konrad
Szymanowicz, Daria
Kuśnierczyk, Halina
Wietrzyk, Joanna
Opolski, Adam
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1043823.pdf
Data publikacji:
2002
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
prodrugs
GDEPT
ifosfamide
isophosphoramide mustard
antitumour treatment
Opis:
Two types of prodrugs, benzyl analogues of isophosphoramide mustard (iPAM), activated by cytochrome P450, and acylthioethyl analogues, activated by esterases, were designed. In contrast to iPAM that hydrolyse rapidly, the examined compounds are stable in phosphate-buffered saline and Tris buffer. Benzyl analogues of iPAM are poor substrates for cytochrome P450, are not cytotoxic and posses no antitumour activity. Acylthioethyl analogues of iPAM are good substrates for pig liver esterase, are cytotoxic and exert antitumour activity against L1210 leukaemia in mice. The observed correlation for iPAM analogues between their susceptibility to hydrolysis and cytotoxicity and antitumour activity suggests possible application of these compounds as the prodrugs in gene-directed enzyme-prodrug therapy.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2002, 49, 1; 169-176
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
DESIGN, SYNTHESIS AND ANALYSIS OF ANTICANCER ACTIVITY OF NEW SAR-BASED S16020 DERIVATIVES
Autorzy:
Tylińska, Beata
Jasztold-Howorko, Ryszard
Kowalczewska, Karina
Szczaurska-Nowak, Katarzyna
Gębarowski, Tomasz
Wietrzyk, Joanna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/895419.pdf
Data publikacji:
2018-12-31
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
Tematy:
A549
cytostatic
olivacine
S16020
NHDF
A498
Opis:
A novel set of S16020 derivatives was designed applying structure activity relationships (SAR). The newly synthesized compounds were subjected to in vitro cytostatic activity screening against human kidney cancer (cell line A498), human lung cancer (cell line A549) and normal human dermal fibroblasts (cell line NHDF). Two 6H-pyrido[4,3-b]carbazole derivatives exhibited stronger potency against both investigated cell lines than the reference compounds ellipticine and doxorubicin.
Źródło:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2018, 75, 6; 1313-1320
0001-6837
2353-5288
Pojawia się w:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Design, Efficient Synthesis, Mechanism of Reaction and Antiproliferative Activity Against Cancer And Normal Cell Lines of A Novel Class of Fused Pyrimidine Derivatives
Autorzy:
roaiah, hanaa F.
Rashdan, Huda R.
soliman, abdelmohsen
Muhammed, Zeinab
Wietrzyk, Joanna
Milczarek, Magdalena
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/895705.pdf
Data publikacji:
2018-06-30
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
Tematy:
anticancer activity
antiproliferative activity
Coumarin
Fused pyrimidines
3-triazole
Opis:
This work concentrated on the utility of hydrazonoyl halides in synthesis of bioactive heterocycles like triazoles, pyrazoles, pyrimidines and their fused derivatives which have a wide spectrum of pharmaceutical value. Herein we discussed the synthesis of new heterocyclic compounds containing fused pyrimidine rings derived from hydrazonoyl halides and their significant pharmaceutical importance as anticancer agents. New fused pyrimidine derivatives bearing 1,2,3-triazole moiety were prepared via reaction of enaminone 2 with and 6-amino-2-thioxo-pyrimidin-4-one and then with hydrazonoyl chlorides 6a-h. In addition 3-amino-6-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)pyridine-2-carbonitrile (12) was submitted to react with carbon dioxide to afford 3-(1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dithioxopyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-2H-chromen-2-one (15), which act as key molecule for synthesis of new series of fused prymidinethione derivatives containing coumarine moiety via its reaction with different selected derivatives of hydrazonoyl halides 6a-h. Structures of the newly synthesized compounds were confirmed using spectral data (IR, H1NMR and Mass spectrometry) and microanalytical methods. Also, they screened for their anticancer activity.
Źródło:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2018, 75, 3
0001-6837
2353-5288
Pojawia się w:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-5 z 5

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies