Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Szymura, J. A." wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-3 z 3
    Tytuł:
    Chemometryczna klasyfikacja niskorozdzielczych widm mas pochodnych organicznych żelaza
    Chemometric classification of low-resolution spectra of organic iron derivatives
    Autorzy:
    Pujszo, E. K.
    Szymura, J. A.
    Lamkiewicz, J.
    Szymura, I.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1207641.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    spektrometria mas
    analiza chemometryczna
    klasyfikacja widm mas
    pochodne organiczne żelaza
    mass spectrometry
    chemometric analysis
    classification of mass spectra
    organic derivatives of iron
    Opis:
    W pracy przedstawiono wyniki chemometrycznej analizy wykonanej dla grupy 33. niskorozdzielczych widm mas pochodnych organicznych żelaza, w celu ich klasyfikacji. Zastosowano dwa programy komputerowe: MassFeatGen (ze zmodyfikowanymi wartościami cech spektralnych) oraz R (do analizy głównych składowych, PCA). Dzięki podobieństwu profili izotopowych węgla i żelaza, takie podejście, stosowane dotąd rutynowo tylko w analizie widm mas związków typowo organicznych, okazało się efektywne również w analizie widm związków metaloorganicznych żelaza. W konsekwencji dokonano podziału wszystkich badanych widm na dwie klasy: zawierające grupy karbonylowe (I), bądź nie (II).
    This work reports the results of chemometric analysis of 33 low-resolution mass spectra of iron organic derivatives performed to accomplish their classification. Two computer programs had been applied, i.e. MassFeatGen (with modified values of spectral features) and R (for principal component analysis, PCA). Such approach, which has been used routinely only for mass spectra of typical organic compounds, appeared to be effective also for organometalics of iron due to similarity of iron and carbon isotopic profiles. Present study enabled division of all investigated spectra on two classes representing: Ist –carbonyl compounds and IInd – non-carbonyl compounds.
    Źródło:
    Chemik; 2011, 65, 4; 267-272
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Badania kinetyki uwalniania leku z implantów bioceramicznych w warunkach in vitro z zastosowaniem modeli matematycznych
    In vitro studies of the kinetics of drug release from bioceramic implants using mathematical models
    Autorzy:
    Mycek, B.
    Zima, A.
    Szymura-Oleksiak, J.
    Ślósarczyk, A.
    Krupa, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/286010.pdf
    Data publikacji:
    2008
    Wydawca:
    Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
    Tematy:
    implanty bioceramiczne
    nośniki leku
    modele matematyczne
    bioceramic implants
    drug carriers
    mathematical models
    Opis:
    W niniejszej pracy badano profil i kinetykę uwalniania leku w warunkach in vitro z tabletek o różnym składzie procentowym mieszaniny αTCP–HAp (98% mas. αTCP – 2% mas. HAp; 94% mas. αTCP – 6% mas. HAp; 90% mas. αTCP – 10% mas. HAp) do medium o pH 7.4 oraz z tabletek o takim samym składzie procentowym mieszaniny αTCP–HAp (98% mas. αTCP – 2% mas. HAp) do medium o różnym pH (5, 7.4, 10). Pentoksyfilina (PTX) – lek przyjęty za modelowy został rozmieszczony homogenicznie w implancie bioceramicznym i uwalniał się z dowolnego jego miejsca. Porowatość całkowita badanych biomateriałów wynosiła około 32-38%. Przeprowadzony eksperyment miał również na celu określenie mechanizmu uwalniania PTX z badanych nośników z zastosowaniem modelu Korsenmeyera – Peppasa oraz opis tego procesu za pomocą modelu Higuchiego. Wyniki badań wykazały, że im większy był udział procentowy proszku hydroksyapatytowego w wyjściowym składzie tabletek, tym szybciej zachodziło uwalnianie PTX. Najszybciej lek ten uwalniał się z tabletek αTCP-HAp do medium o pH 5, natomiast najwolniej do środowiska o pH 10. Korzystając z modelu Korsenmeyera – Peppasa określono dla badanych nośników mechanizm uwalniania badanego leku. Otrzymane wartości wykładnika dyfuzyjnego n (charakteryzującego mechanizm uwalniania leku), były równe lub większe od 1, co świadczy o tym, że uwalnianie PTX zachodziło zgodnie z mechanizmem zerowego lub super zerowego rzędu. Na podstawie modelu Higuchiego wyznaczono stałe szybkości uwalniania PTX. Z praktycznego punktu widzenia stała szybkość uwalniania substancji leczniczej utrzymująca się przez dłuższy okres czasu jest pożądana w długotrwałej farmakoterapii.
    In the work, profile and kinetics of in vitro drug release from the tablets composed of αTCP–HAp mixtures containing various amounts of constituents (98 wt. % αTCP – 2 wt.% HAp; 94 wt.% αTCP – 6 wt.% HAp; 90 wt.% αTCP – 10 wt.% HAp) to the medium of pH = 7.4 as well as from the tablets with constant amounts of αTCP and HAp (98 wt % αTCP – 2 wt % HAp) to the media of different pH values (5, 7.4, 10) were studied. Pentoxifylline (PTX), a model drug in the investigations, was distributed homogeneously in the bioceramic implants and released from the whole of their volume. Total porosity of the materials studied was in the range of 32-38%. The aim of the experiment was also to determine the mechanism of PTX release from the carriers using Korsenmeyer – Peppas model as well as to describe this process by Higuchi model. The results showed that the rate of PTX release grew as the proportion of hydroxyapatite powder in the materials increased. The drug release from αTCP-HAp tablets was the fastest into the medium of pH=5 and the slowest into that of pH=10. Using Korsenmeyer – Peppas model the mechanism of the drug release was determined. The values of diffusion exponent n (factor determining the mechanism of drug release) were equal to or higher than 1, which proved that PTX was released according to zero-order or super-zero order mechanism. Based on Higuchi model, the rate constants of the process were calculated. From practical point of view, constant rate of drug release over a long time is desired in the long-term therapy.
    Źródło:
    Engineering of Biomaterials; 2008, 11, 76; 6-12
    1429-7248
    Pojawia się w:
    Engineering of Biomaterials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Interpretacja widm mas EI związków metaloorganicznych z wykorzystaniem profili izotopowych
    Interpretation of El organometallics mass spectra applying isotopic patterns
    Autorzy:
    Lamkiewicz, J.
    Szymura, J. A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1207628.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    spektrometria mas
    interpretacjia widm mas EI
    związki metaloorganiczne
    profil izotopowy
    chemometria
    mass spectrometry
    interpretation of mass spectra of EI
    organometallic compounds
    isotopic profile
    chemometrics
    Opis:
    Praca prezentuje wyniki interpretacji widm mas EI pochodnych organicznych multiizotopowych metali Pt, Mo, Ge, Sn i Pb, zawierających 4-10 trwałych izotopów. Zastosowanie komputerowo wspomaganej chemometrycznej analizy składu pasm BCA wykorzystującej profile izotopowe umożliwiło identyfikację wszystkich jonów obecnych w pasmach prostych i złożonych badanych widm. Dla tych drugich wyznaczono również udziały jonów. Zauważono, że liczba jonów w widmach związków (ZPt i ZMo) z wiązaniem koordynacyjnym p pomiędzy metalem a częścią organiczną Z wyraźnie przekracza liczbę jonów w widmach związków (ZGe, ZSn i ZPb) z wiązaniem kowalencyjnym s.
    This work presents results obtained from interpretation of EI mass spectra of organic derivatives of Pt, Mo, Ge, Sn and Pb multiisotopic metals, containing 4-10 stable isotopes. Use of computer-aided chemometric band composition analysis BCA applying isotope patterns enabled identification of all ions present in simple and complex bands of the spectra studied. For complex bands also ion contributions were determined. It was noticed that number of ions identified in mass spectra of compounds (ZPt, ZMo) with coordination complex p bonds between metal and carbon organic part Z exceeds distinctly that obtained for spectra of organometalics (ZGe, ZSn and ZPb) containing s covalent bonds .
    Źródło:
    Chemik; 2011, 65, 4; 243-248
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-3 z 3

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies