Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Pilarz, Łukasz B." wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-6 z 6
    Tytuł:
    Pilomatrixoma as an example of malignant cells of the hair matrix – a case report
    Autorzy:
    Pilarz, Łukasz B
    Mrówka-Kata, Katarzyna
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1401835.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    pilomatrixoma
    ethiopatogenesis
    differential diagnosis
    treatment
    Opis:
    Pilomatrixoma (PMT), or calcifying epithelioma Mahlerbego, is relatively rare ectodermal origin cancer derived from cells of the hair matrix. Calcifying epithelioma usually presents itself as a single, hard, movable relative to the skin and substrate lump about the size of 1–5 cm. The overlying skin is often bluish tinted. Usually asymptomatic, but can be painful in case of ulcers or inflammation. Most pilomatrixoma does not cause clinical complications. The clinical course is usually mild, but are noted malignant transformation, especially in old age. In this case the cancer metastases are in the lungs, bone, brain, skin. There is also a malignant form called – pilomatix carcinoma. The differential diagnosis should include tumors of the parotid gland, cancer of the skin, foreign body reactions, hematoma, osteochondroma. The authors present a case of changing parotid right preauricular area in a 47-year-old patient, change mezofitic with central ulceration and leakage of the contents muco-purulent. After downloading the wedge-shaped slice and after verification histopathological pilomaxitroma
    Źródło:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2015, 4, 4; 53-56
    2084-5308
    2300-7338
    Pojawia się w:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Nowotwory z komórek macierzy włosa na przykładzie pilomatrixoma – opis przypadku
    Autorzy:
    Pilarz, Łukasz B
    Mrówka-Kata, Katarzyna
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1401851.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    pilomatrixoma
    etiotaptogeneza
    diagnostyka różnicowa
    leczenie
    Opis:
    Pilomatrixoma (PMT), inaczej nabłoniak wapniejący Mahlerbego, jest stosunkowo rzadkim nowotworem pochodzenia ektodermalnego wywodzącym się z komórek macierzy włosa. Nabłoniak wapniejący zwykle prezentuje się jako pojedynczy, twardy, przesuwalny względem skóry i podłoża guzek o średnicy 1–5 cm. Pokrywająca go skóra często jest niebieskawo przebarwiona. Guzek zwykle nie daje objawów, bolesność pojawia się w przypadku owrzodzenia lub zapalenia. Większość pilomatrixoma nie powoduje powikłań klinicznych, jednak odnotowano złośliwe transformacje, szczególnie u osób w starszym wieku. W tym przypadkach nowotwór daje przerzuty do płuc, kości, mózgu, skóry. Istnieje także złośliwa postać nazywana pilomatix carcinoma. Diagnostyka różnicowa powinna obejmować guzy ślinianki przyusznej, nowotwory skóry, reakcje na ciało obce, krwiaka, osteochondromę. Autorzy prezentują przypadek 56-letniego pacjenta ze zmianą guzowatą okolicy przedusznej prawej. Zmiana miała charakter mezofityczny, z centralnym owrzodzeniem i wyciekiem treści śluzowo-ropnej. Po pobraniu klinowego wycinka i weryfikacji histopatologicznej diagnoza została potwierdzona: pilomaxitroma.
    Źródło:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2015, 4, 4; 53-56
    2084-5308
    2300-7338
    Pojawia się w:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Hermann Boerhaave (1668–1738) – ojciec medycyny klinicznej w czasach nowożytnych
    Hermann Boerhaave (1668–1738) – the father of clinical medicine in modern times
    Autorzy:
    Pilarz, Łukasz B.
    Bajor, Grzegorz
    Bulska, Weronika
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1034971.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
    Tematy:
    hermann boerhaave
    medycyna kliniczna
    historia medycyny
    clinical medicine
    history of medicine
    Opis:
    The aim of the study is to present the life and work of the Dutch physician. This study presents his contribution to the development of medicine and anatomy in Europe in the 18th century. Hermann Boerhaave (1668–1738) was a Dutch physician and humanist of worldwide fame. He is considered to be the founder of clinical science. He introduced tutoring at a patient’s bed and applied measuring temperature with a thermometer in diagnosis . He examined digestion processes and was the first author to describe perspiratory glands. He founded the first clinical hospital in Leida. The eponym, Boerhaave syndrome is connected with his person. It is a spontaneous rupture of the esophagus wall. The rupture occurs most often as a result of chronic massive vomiting.
    Praca dotyczy życia i działalności naukowej holenderskiego lekarza i uczonego, przedstawiając jego wkład w rozwój medycyny i anatomii w Europie w XVIII wieku. Hermann Boerhaave (1668–1738) był lekarzem i i humanistą światowej sławy, uważa się go za ojca medycyny klinicznej. Jest założycielem pierwszego szpitala klinicznego w Lejdzie. Wprowadził nauczanie przy łóżku chorego, zastosował w diagnostyce mierzenie temperatury za pomocą termometru. Badał procesy trawienia oraz jako pierwszy opisał gruczoły potowe. Z jego nazwiskiem związany jest jeden eponim, mianowicie zespół Boerhaave’a, określający samoistne pęknięcie ściany przełyku na całej jego grubości. Do pęknięcia dochodzi najczęściej na skutek przewlekłych, masywnych wymiotów.
    Źródło:
    Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2013, 67, 4; 276-282
    1734-025X
    Pojawia się w:
    Annales Academiae Medicae Silesiensis
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Czy na pewno nadszedł czas pisać epitafium dla eponimów w anatomii i naukach klinicznych?
    Has the time really come to write the epitaph for eponyms in anatomy and clinical sciences?
    Autorzy:
    Pilarz, Łukasz B.
    Bajor, Grzegorz
    Bulska, Weronika
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1038204.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
    Tematy:
    anatomia
    eponimy
    nazewnictwo
    anatomy
    eponyms
    nomenclature
    Opis:
    This study presents information concerning the issues of applying eponymous nomenclature in anatomy. Anatomy as one of fields of medicine, besides strictly clinical disciplines, has extensive eponymous nomenclature. In general terms , an eponym is a term or notion taking its name from the surnames of persons who are most often the discoverers. Issues of contention on that subject are and will continue to be problems with the spelling, variation and pronunciation of these names. Currently there is a widespread belief that the aim of applying eponymous nomenclature is the desire to honour outstanding scholars who have dedicated their efforts to describing or discovering, for example, a set of anatomical structure. At present according to the guidelines of the Polish Anatomical Society, applying eponymous nomenclature for descriptive nomenclatures should be avoided. Yet in many foreign textbooks on the research of anatomy, authors pay particular attention to eponymous nomenclature. It is particularly visible in German-speaking countries, a little less in Anglo-Saxon countries.
    Niniejsze opracowanie przedstawia informacje dotyczące problematyki stosowania nazewnictwa eponimicznego w anatomii prawidłowej. Anatomia jako jedna z dziedzin medycyny, obok dyscyplin ściśle klinicznych posiada bogate nazewnictwo eponimiczne. W języku potocznym eponimem nazywamy termin lub pojęcie, pochodzące od nazwy własnej; w medycynie eponim określa jednostki i objawy chorobowe oraz pojęcia anatomiczne i fizjologiczne biorące swoją nazwę od nazwisk ludzi, którzy opisali je po raz pierwszy. Kwestiami spornymi w tej materii są i nadal będą problemy z pisownią, odmianą oraz wymową tych nazw. Panuje powszechne przekonanie, że celem stosowania nazewnictwa eponimicznego jest chęć oddania czci wybitnym ludziom nauki, którzy skierowali swoje wysiłki na opisanie bądź odkrycie np. danej struktury anatomicznej. Obecnie, zgodnie z wytycznymi Polskiego Towarzystwa Anatomicznego, odchodzi się od stosowania nazewnictwa eponimicznego na rzecz mianownictwa opisowego. Mimo to w wielu zagranicznych podręcznikach do nauki anatomii eponimy wciąż funkcjonują, a nawet są przez autorów preferowane. Szczególnie jest to widoczne w krajach niemieckojęzycznych, trochę mniej w krajach anglo-saskich.
    Źródło:
    Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2013, 67, 5; 337-343
    1734-025X
    Pojawia się w:
    Annales Academiae Medicae Silesiensis
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Współwystępowanie guzów narządów dokrewnych w przebiegu fakomatoz
    The coexistence of endocrine organ tumors in course of facomatoses
    Autorzy:
    Pilarz, Łukasz B.
    Ziora, Katarzyna
    Bajor, Grzegorz
    Bulska, Weronika
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1034778.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
    Tematy:
    fakomatozy
    guzy narządów dokrewnych
    facomatoses
    endocrine organs tumors
    Opis:
    The aim of this study is to draw attention to the coexistence of endocrine organ tumors and other symptoms commonly found in facomatoses. Facomatoses, otherwise known as neuro-cutaneous diseases are genetically conditioned neurodermatoses, which are observed in multiple tumors of many organs, including endocrine glands. Therefore, their knowledge is particularly important from the standpoint of a physician. The most common facomatoses have been discussed: von Recklinghausen’s disease (neurofibromatosis), tuberous sclerosis (Bourneville-Pringle’s syndrome), von Hipple-Lindau’s syndrome, Klippl-Trénaunay-Weber’s syndrome.
    Celem niniejszej pracy jest zwrócenie uwagi na współwystępowanie guzów narządów dokrewnych z innymi objawami spotykanymi w fakomatozach. Fakomatozy, zwane inaczej chorobami nerwowo-skórnymi lub neurodermatozami, są chorobami uwarunkowanymi genetycznie, w których obserwuje się liczne nowotwory wielu narządów, w tym także gruczołów wydzielania wewnętrznego. W związku z tym ich znajomość jest dla lekarza szczególnie ważna. Omówiono najczęściej występujące fakomatozy: chorobę von Recklinghausena (nerwiakowłókniakowatość), stwardnienie guzowate (zespół Bourneville’a-Pringle’a), zespół von Hippla-Lindaua oraz zespół Klippel-Trénaunay-Weber.
    Źródło:
    Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2013, 67, 1; 52-60
    1734-025X
    Pojawia się w:
    Annales Academiae Medicae Silesiensis
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    What do we know about Kimura disease?
    Co powinniśmy wiedzieć o chorobie Kimury?
    Autorzy:
    Mrówka-Kata, Katarzyna
    Pilarz, Łukasz B.
    Stęplewska, Katarzyna
    Gabriel, Andrzej
    Czecior, Eugeniusz
    Bronikowska, Izabela
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1034840.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
    Tematy:
    kimura’s disease
    disease management
    treatment
    choroba kimury
    przebieg choroby
    leczenie
    Opis:
    This article describes Kimura’s disease as a rare case of lymphadenitis and reviews its epidemiology, clinical aspects, diagnosis and treatment methods. The role of surgical procedures was also underlined. Kimura disease is a rare and benign chronic inflammatory soft tissue disorder of unknown origin. The definitive histological description was published by Kimura et al. in 1948 and henceforth, the disease has born his name. Since that time, there has been a gradual increase in the number of reports. While most cases of Kimura disease have originated in China, Japan or Southeast Asia, there have been sporadic case reports from Europe and America. The data suggest that Kimura’s disease should be included in the list of differential diagnoses for all neck lymph node involvements. If a otolaryngologist maintains a high index of suspicion, an early diagnosis can be made to contribute to a more successful outcome of the disease.
    Artykuł opisuje chorobę Kimury – rzadką przyczynę limfadenopatii, jej epidemiologię, objawy kliniczne, diagnostykę i leczenie, w tym leczenie chirurgiczne. Choroba Kimury jest rzadkim, łagodnym, przewlekłym zapaleniem tkanki łącznej nieznanego pochodzenia. Cechy histologiczne tej choroby zostały po raz pierwszy opisane przez Kimurę i wsp. w 1948 r. i nazwane jego nazwiskiem. Większość przypadków choroby Kimury pochodzi z Chin, Japonii bądź południowo-wschodniej Azji, natomiast nieliczne z Europy i Ameryki. Obraz kliniczny choroby nakazuje uwzględnienie jej w diagnostyce różnicowej powiększenia węzłów chłonnych szyi. Daje to możliwość pomyślnego wyleczenia.
    Źródło:
    Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2013, 67, 1; 47-51
    1734-025X
    Pojawia się w:
    Annales Academiae Medicae Silesiensis
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-6 z 6

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies