Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Mirowski, Marek" wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-10 z 10
Tytuł:
Metaloproteinazy – znaczenie w procesie nowotworzenia, diagnostyce i terapii
Metalloproteinases – importance in cancer development, diagnostics and therapy
Autorzy:
Pietrzak, Jacek
Mirowski, Marek
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/771742.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Łódzkie Towarzystwo Naukowe
Tematy:
cancer
therapy.
cancer diagnostics
carcinogenesis
diagnostyka
nowotworowa
kancerogeneza
metalloproteinases
metaloproteinazy
terapia w chorobie nowotworowej
Opis:
Metalloproteinases (MMP) are proteolytic enzymes whose activity is determined by the presence of zinc ion in the active site and are a widely distributed family of protease to ensure the preservation of homeostasis in animals. In human body they also play many important functions participating in the process of embryogenesis as well as in the formation of blood cells or bone formation. The main role, as it seemed at the beginning research on this group of enzymes, was to digest the extracellular matrix. However, over the years, it turned out that metalloproteinases are important part in the regulation of cell biology, in particular a tumor cell. Studies have confirmed the participation of metalloproteinases in all stages of the process of carcinogenesis. At the moment, there are numerous reports of available of various MMPs in different tumors. However, two of these MMP–2 and MMP–9 belonging to the gelatinases seem to be the most common. It has been confirmed also that higher levels usually indicate a worse prognosis for the patient. Therefore, they may prove to be a valuable prognostic indication for clinicians. Attention was paid to the potential use of matrix metalloproteinases in targeted therapy. The pharmaceutical industry has long been trying to launch metalloproteinase inhibitors as possible therapeutics in cancer, seeing in them a potential that, however, is limited to the early stages of development. After initial setbacks related primarily to the low selectivity is used at once more modern methods as monoclonal antibodies or liposomal drug delivery system. Thus, giving the possibility of treatment that does not cause so enormous side effects as conventional therapy.
Źródło:
Folia Medica Lodziensia; 2015, 42, 1; 33-48
0071-6731
Pojawia się w:
Folia Medica Lodziensia
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Charakterystyka i znaczenie proteinaz cysteinowych w procesie nowotworzenia
The characterization and importance of cysteine proteases in cancer development
Autorzy:
Młudzik, Paulina
Mirowski, Marek
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1032578.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Łódzkie Towarzystwo Naukowe
Tematy:
proteinazy cysteinowe
katepsyny
prokoagulant
nowotworowy
kancerogeneza
cysteine proteases
cathepsin
cancer procoagulant
cancerogenesis
Opis:
Cysteine proteases also known as thiol or sulfhydryl proteases are enzymes responsible for catalyzing the hydrolysis of peptide bonds in proteins. They take part in many physiological and pathological processes. Their abnormal activity can lead to a number of disease states including tumor growth. They are involved in the process of carcinogenesis at multiple levels– they participate in the invasion, transformation, angiogenesis, apoptosis and metastasis. The best characterised cysteine proteases are the lysosomal cathepsins, that belong to the papain family. So far 11 cysteine cathepsins have been identified: B, L, H, S, K, F, V, X, W, O and C. They take part in the activation of many proenzymes and prohormones, MHC–II–mediated antigen presentation, bone remodeling, reproduction and apoptosis. Research on the role of cysteine proteases in carcinogenesis showed elevated expression of mRNA or enzymatic activity of cathepsins in many human cancers, eg. breast, lung, brain, gastrointestinal tract, head and neck and melanoma. Cancer procoagulant also belongs to the group of cysteine proteases, however its structure and functions are still the subject of research for many scientists. Elevated levels of activity and concentrations of cancer procoagulant in the serum and tissues from patients with cancer disease compared to those observed in healthy people, provides the possibility of using this factor in the diagnosis of cancer. Many preclinical studies have shown that achieving a stop proliferation and reducing the metastatic potential of tumor cells is possible with the use of cysteine proteinases inhibitors. That gives great hope for the possibility of their application in anticancer therapy.
Proteinazy cysteinowe, nazywane również proteinazami tiolowymi lub sulfhydrolowymi, to enzymy odpowiedzialne za katalizowanie reakcji hydrolizy wiązań peptydowych w białkach. Biorą udział w licznych procesach fizjologicznych oraz patologicznych. Ich nieprawidłowa aktywność może prowadzić do wielu stanów chorobowych, w tym rozwoju nowotworów. Zaangażowane są one w proces kancerogenezy na wielu poziomach – uczestniczą w inwazji, transformacji nowotworowej, angiogenenezie, apoptozie i powstawaniu przerzutów. Najlepiej scharakteryzowanymi proteinazami cysteinowymi są, należące do rodziny papainy, lizosomalne katepsyny. Dotychczas poznano 11 ludzkich katepsyn cysteinowych: B, L, H, S, K, F, V, X, W, O i C. Biorą one udział w aktywacji wielu proenzymów i prohormonów, pośredniczą w prezentacji antygenu MHC–II, przebudowie kości, procesie reprodukcji oraz apoptozie. Badania nad udziałem proteinaz cysteinowych w procesie kancerogenezy wykazały podwyższoną ekspresję mRNA lub aktywność enzymatyczną katepsyn w wielu ludzkich nowotworach np. raku piersi, płuc, mózgu, żołądkowo–jelitowym, głowy, szyi oraz czerniaku. Do grupy proteinaz cysteinowych należy również prokoagulant nowotworowy, którego struktura, jak i pełnione przez niego funkcje są wciąż przedmiotem badań wielu naukowców. Podwyższony poziom aktywności, jak i stężenia antygenu prokoagulanta nowotworowego w surowicy krwi osób z chorobą nowotworową oraz w pooperacyjnym materiale tkankowym w stosunku do wartości obserwowanych u ludzi zdrowych, świadczy o możliwości wykorzystania tego czynnika w diagnostyce onkologicznej. Liczne badania przedkliniczne dowiodły, że zatrzymanie proliferacji oraz obniżenie potencjału metastatycznego komórek nowotworowych jest prawdopodobne przy użyciu inhibitorów proteinaz cysteinowych. Daje to duże nadzieje na możliwość zastosowania ich w terapii przeciwnowotworowej.
Źródło:
Folia Medica Lodziensia; 2015, 42, 2; 93-106
0071-6731
Pojawia się w:
Folia Medica Lodziensia
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Charakterystyka elektroforetyczna aktywności metaloproteinazowej surowicy pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową – badania wstępne
Electrophoretic characteristics of metalloproteinase’s activity of serum of patients with chronic lymphocytic leukemia – preliminary data
Autorzy:
Pietrzak, Jan
Wodziński, Damian
Franiak-Pietryga, Ida
Mirowski, Marek
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1032615.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Łódzkie Towarzystwo Naukowe
Tematy:
metaloproteinazy
żelatynazy
przewlekła białaczka
limfocytowa
zymografia
mmp–9
mmp–2
metalloproteinases
gelatinases
chronic lymphatic leukemia
zymography
Opis:
Metalloproteinases play an important role in the development and metastasis of many cancers. Their activity is also an important component of tumorgenesis associated processes such as angiogenesis, decreased apoptosis, or unlimited proliferation of pathological cells. In this study we tried to estimate a differences of metalloproteinase activity digesting the gelatin in the sera of patients with chronic lymphocytic leukemia and healthy people, by the zymographic technique. To confirm that the gelatinolytic activity originated from the metalloproteinases their specific inhibitors: phenanthroline and ethylene– diaminetetraacetic acid were used. In patient’s sera a zymographic analysis revealed the presence of additional activity. The first of them are located in a region corresponding to a molecular weight of approximately 240 kDa, probably corresponds to the dimer of proMMP–9. Another two active fractions present in the sera of patients suffering from leukemia corresponded to a molecular weight of about 110 and 130 kDa probably represents a complex of proMMP–9 with lipocain. In a control sera, only one activity could be observed exhibiting a molecular weight of about 110 kDa, which is stronger than corresponding fraction in patient’s sera. The biggest difference between the two investigated sera was gelatynolytic activity located in the region of a molecular weight of about 94 kDa, which probably corresponded to proMMP–9. In some leukemic sera this activity was several times higher compared to the control samples, in which there was a constant and relatively low level of it. Despite significant activity of proMMP–9 in sera of patients with CLL no biologically active equivalent band of molecular weight 84 kDa were detected. The fractions which corresponded to different forms of MMP–2 (72, 64 kDa) were present in the sera of tumor and control, although proMMP–2 was more strongly expressed in the control samples.
Źródło:
Folia Medica Lodziensia; 2015, 42, 1; 49-62
0071-6731
Pojawia się w:
Folia Medica Lodziensia
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The effect of hydrazine derivatives of 3-formylchromones on angiogenic basic fibroblast growth factor and fibroblast growth factor receptor-1 in human melanoma cell line WM-115
Autorzy:
Łazarenkow, Andrzej
Michalska, Marta
Mirowski, Marek
Słomiak, Krzysztof
Nawrot-Modranka, Jolanta
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1038629.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
angiogenesis
basic fibroblast growth factor
fibroblast growth factor receptor 1
human melanoma
hydrazone derivatives of benzo-γ-pyrones
Opis:
The hydrazine derivatives of benzopyrones remain an unexplored group of chemical compounds. This preliminary study investigates the influence of A-5, CH-3 and K-2 derivatives at concentrations of 1, 10, 100 nM and 1 μM on selected biochemical factors of a melanoma cell line WM-115, with regard to their potential angiogenic properties. The studied compounds were found to influence cell proliferation, as well as total protein, bFGF and FGFR1 concentration.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2017, 64, 3; 585-590
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Elektroforetyczna identyfikacja proteinaz cysteinowych w surowicach pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową (PBL) z wykorzystaniem biotynylowanego jodoacetamidu
Electrophoretic method of cysteine proteinase identification in the sera of patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL) based on biotinylated iodoacetamide
Autorzy:
Młudzik, Paulina
Pietrzak, Jacek
Saed, Lias
Wodziński, Damian
Franiak–Pietryga, Ida
Mirowski, Marek
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1032608.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Łódzkie Towarzystwo Naukowe
Tematy:
proteinazy cysteinowe
jodoacetamid
elektroforeza
przewlekła białaczka limfocytowa
cysteine proteases
iodoacetamide
electrophoresis
chronic
lymphocytic leukemia
Opis:
Wstęp: Proteinazy cysteinowe są enzymami regulującymi liczne procesy fizjologiczne oraz patologiczne w organizmie człowieka. Zaburzenie ich aktywności może przyczyniać się do wystąpienia wielu chorób. Pełnią one ważną rolę w procesie kancerogenezy, uczestnicząc w inwazji, transformacji nowotworowej, angiogenezie, apoptozie oraz powstawaniu przerzutów. Celem pracy było opracowanie elektroforetycznej metody identyfikacji proteinaz cysteinowych w surowicach pacjentów z przewlekłą białaczką w oparciu o jodoacetamid biotynylowany. Materiał i metody: Badania wstępne przeprowadzono na handlowym preparacie papainy (EC 3.4.22.2), dobrze poznanej i szeroko stosowanej roślinnej proteinazy cysteinowej o masie cząsteczkowej 23,4 kDa. Badania wykonano na próbach surowicy uzyskanych z pełnej krwi pobranej od pacjentów chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową (PBL) oraz surowicach kontrolnych uzyskanych od dawców. Surowice po wstępnej inkubacji z jodoacetamidem mieszano z buforem do prób i poddawano rozdziałowi elektroforetycznemu w żelu poliakrylamidowym zawierającym dodecylosiarczan sodu (SDS–PAGE). Rozdzielone elektroforetycznie białka po transferze na nitrocelulozową membranę, poddawano dalszej analizie za pomocą streptawidyny skoniugowanej z peroksydazą chrzanową (HRP). Użycie substratu dla HRP, czterochlorowodorku 3,3’–diaminobenzydynyny (DAB), umożliwiało identyfikację biotynylowanego jodoacetamidu, a przez to związanych z nim w sposób nieodwracalny proteinaz cysteinowych obecnych w badanych surowicach. Wyniki: Analiza porównawcza surowic pobranych od pacjentów chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową w odniesieniu do surowic kontrolnych pozwoliła na identyfikację dodatkowego białka o charakterze proteinazy cysteinowej o masie cząsteczkowej wynoszącej około 37 kDa, które nie występowało lub było obecne w niewielkiej ilości w surowicach kontrolnych. Wnioski: Opracowana metoda umożliwia wykrywanie proteinaz cysteinowych w surowicach kontrolnych, jak i u pacjentów chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową.
Introduction: Cysteine proteases are enzymes that regulate numerous physiological and pathological processes in the human body. Disorders of their activity can lead to a number of diseases. They play an important role in the process of carcinogenesis, participating in the invasion, transformation, angiogenesis, apoptosis and metastasis. The aim of this study was to elaborate the electrophoretic method of cysteine proteinases identification in the sera of patients suffering from chronic lymphocytic leukemia based on biotinylated iodoacetamide. Material and methods: Preliminary studies were carried out on the commercially available papain (EC 3.4.22.2) well known and widely used plant cysteine protease with a molecular weight 23,4 kDa. The study was conducted on the blood samples taken from patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL) and control sera from healthy donors. The sera after the preincubation with iodoacetamide were mixed with the sample buffer followed by electrophoresis on polyacrylamide gel containing sodium dodecyl sulfate (SDS–PAGE). The separated proteins were electrophoretically transferred to the nitrocellulose membranes and subjected to the further analysis using streptavidin conjugated with horseradish peroxidase (HRP). The use of substrate for HRP 3,3’- diaminobenzidine tetrachloride (DAB) allows the biotinylated iodoacetamide and thereby cysteine proteinase identification. Results: The comparative analysis of the sera from the patients with chronic lymphocytic leukemia and the control sera led to the identification of additional protein with a cysteine protease characteristic having a molecular weight of about 37 kDa, which did not occur or was present in a smaller amount of the control sera. Conclusions: The developed method allows the detection of cysteine proteases which are present in the control sera and the sera of patients with chronic lymphocytic leukemia.
Źródło:
Folia Medica Lodziensia; 2016, 43, 1; 35-55
0071-6731
Pojawia się w:
Folia Medica Lodziensia
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The influence of chromone based hydrazones on lipid peroxidation and bFGF concentration in the HL-60 cell line
Autorzy:
Łazarenkow, Andrzej
Michalska, Marta
Gorąca, Anna
Mirowski, Marek
Nawrot-Modranka, Jolanta
Piechota-Polanczyk, Aleksandra
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1039590.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
hydrazone
chromone
phosphorohydrazone
HL-60
lipid peroxidation
bFGF
Opis:
Natural and synthetic derivatives of benzo-γ-pyrones (i.e. flavones, chromones, and coumarins) and their synthetic analogues possess a wide range of biological properties in vitro and in vivo. In this paper we investigated the influence of two hydrazone compounds of chromones, 3-{[(2-dimethoxytiophosphoryl)-2-methylhydrazono]-methyl}-chromen-4-one (CH-3) and 2-amino-6-chloro-3-[(2-hydroxyethyl)-hydrazonomethyl]-chromen-4-one (A-12), on lipid peroxidation and bFGF concentration in the HL-60 cells. Both of the studied compounds had a significant influence on bFGF and TBARS in ranges -137.20 ~ 380.26% and -81.66 ~ -28.68%, respectively, in comparison with the control (counted as 0 %).
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2013, 60, 2; 259-262
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
New benzimidazole derivatives with potential cytotoxic activity - study of their stability by RP-HPLC
Autorzy:
Błaszczak-Świątkiewicz, Katarzyna
Mirowski, Marek
Kaplińska, Katarzyna
Kruszyński, Rafał
Trzęsowska-Kruszyńska, Agata
Mikiciuk-Olasik, Elżbieta
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1039749.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
benzimidazole
hypoxia
RP-HPLC
nitrobenzimidazole
anti-cancer drugs
Opis:
Obtained benzimidazole derivatives, our next synthesized heterocyclic compounds, belong to a new group of chemical bondings with potential anticancer properties (Błaszczak-Świątkiewicz & Mikiciuk-Olasik, 2006, J Liguid Chrom Rel Tech 29: 2367-2385; Błaszczak-Świątkiewicz & Mikiciuk-Olasik, 2008, Wiad Chem 62: 11-12, in Polish; Błaszczak-Świątkiewicz & Mikiciuk-Olasik, 2011, J Liguid Chrom Rel Tech 34: 1901-1912). We used HPLC analysis to determine stability of these compounds in 0.2% DMSO (dimethyl sulfoxide). Optimisation of the chromatographic system and validation of the established analytical method were performed. Reversed phases (RP-18) and a 1:1 mixture of acetate buffer (pH 4.5) and acetonitrile as a mobile phase were used for all the analysed compounds at a flow rate 1.0 mL/min. The eluted compounds were monitored using a UV detector, the wavelength was specific for compounds 6 and 9 and compounds 7 and 10. The retention time was specific for all four compounds. The used method was found to have linearity in the concentration range of (0.1 mg/mL-0.1 μg/mL) with a correlation coefficient not less than r2=0.9995. Statistical validation of the method proved it to be a simple, highly precise and accurate way to determine the stability of benzimidazole derivatives in 0.2% DMSO. The recoveries of all four compounds examined were in the range 99.24-100.00%. The developed HPLC analysis revealed that the compounds studied remain homogeneous in 0.2% DMSO for up to 96 h and that the analysed N-oxide benzimidazole derivatives do not disintegrate into their analogues - benzimidazole derivatives. Compounds 8, 6 and 9 exhibit the best cytotoxic properties under normoxic conditions when tested against cells of human malignant melanoma WM 115.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2012, 59, 2; 279-288
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Nowelizacja ustawodawstwa w zakresie obrotu specjalnego
Special trade law updating
Autorzy:
Goryca, Wojciech
Futyma, Marek
Mirowski, Zbigniew
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/235843.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Wojskowy Instytut Techniczny Uzbrojenia
Tematy:
produkcja uzbrojenia
obrót uzbrojeniem
zmiana legislacyjna
weapon production
weapon trading
legislative change
Opis:
Od dnia wejścia w życie ustawy z dnia 22 czerwca 2001 r. o wykonywaniu działalności gospodarczej w zakresie wytwarzania i obrotu materiałami wybuchowymi, bronią, amunicją oraz wyrobami i technologią o przeznaczeniu wojskowym lub policyjnym, zwanej dalej "ustawą z dnia 22 czerwca 2001 r." miały miejsce znaczące zmiany w jej obszarze prawnym, zarówno w prawie krajowym, jak i europejskim. To właśnie te czynniki miały istotny wpływ na podjęcie prac nad nowelizacją bądź opracowaniem nowego, adekwatnie przystosowanego do współczesnych realiów aktu prawnego. W artykule wyszczególniono między innymi istotne, zarówno krajowe jak i europejskie dokumenty stanowiące bodziec do zmiany dotychczas obowiązującej w tej Ustawie materii. W części zasadniczej opisano zmiany, które wynikają z zapisów nowej ustawy i wpływają na wykonywanie działalności gospodarczej w przedmiotowym obszarze, natomiast w części końcowej podjęto próbę oceny ustawy w kontekście zapisów, które na etapie przygotowywania i opiniowania projektu, jako propozycje nie zostały uwzględnione, a w opinii autorów zasadnym byłoby ich ujęcie.
The law from June 22, 2011, later named as the law, about conducting the economic activities for production and trading of explosive materials, weapons, ammunition, and articles and technologies of military or police designation has been affected by many significant legal changes, both in the country and Europe, since the day of becoming effective. These facts were essential for launching a work on an updating or developing a new legislative act matched to current realities. The paper presents above all some important documents of both country and European origin which initiated some changes in currently binding matter of the Law. The main part describes the changes effected by the records of the new law which affect the performance of economic activity in domain of the subject matter, whereas the final part tries to assess the law by considering some wordings which were rejected at the stage of draft preparation and consultancies, but according to authors it would have been reasonable to include them in the law.
Źródło:
Problemy Techniki Uzbrojenia; 2019, 48, 151; 45-66
1230-3801
Pojawia się w:
Problemy Techniki Uzbrojenia
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Nowelizacja ustawodawstwa w zakresie obrotu specjalnego = Special trade law updating
Autorzy:
Futyma, Marek.
Powiązania:
Problemy Techniki Uzbrojenia 2019, nr 3, s. 45-66
Współwytwórcy:
Goryca, Wojciech. Autor
Mirowski, Zbigniew. Autor
Data publikacji:
2019
Tematy:
Przemysł zbrojeniowy
Handel bronią
Uzbrojenie (wojsk.)
Prawo państwowe
Prawo Unii Europejskiej
Artykuł z czasopisma wojskowego
Artykuł z czasopisma naukowego
Opis:
Wykaz aktów prawnych na stronie 66.
Dostawca treści:
Bibliografia CBW
Artykuł
Tytuł:
Modification of rigid poly(vinyl chloride) for application in three-layer feed pipes
Modyfikacja nieplastyfikowanego poli(chlorku winylu) do aplikacji w trójwarstwowych rurach paszociągowych
Autorzy:
Lewandowski, Krzysztof
Skórczewska, Katarzyna
Piszczek, Kazimierz
Manikowski, Marek
Mirowski, Jacek
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/947114.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
poly(vinyl chloride)
modification
three-layer pipe
poli(chlorek winylu)
modyfikacja
rura trójwarstwowa
Opis:
The purpose of the conducted works was material testing of modified poly(vinyl chloride) intended for use in the production of three-layer transmission pipes used in the construction of feeding systems. The effect of modifier on the mechanical and processing properties of PVC was determined. Plastographometric analysis was performed and basic mechanical properties as well as MFR were determined. A sandwich panel reflecting the cross-section of the wall of the designed pipe was made and characterized. A method of estimating the content of processing additives in PVC mixtures was proposed to obtain the material with the assumed MFR value. It has been found that poly(vinyl chloride) materials of various compositions, as well as their recyclates, can be conveniently combined into durable multilayer structures.
Opracowano sposób modyfikacji poli(chlorku winylu) (PVC) w aspekcie możliwości jego zastosowania w produkcji trójwarstwowych rur przesyłowych wykorzystywanych w konstrukcji paszociągów. Zbadano wpływ dodatku modyfikatorów na właściwości przetwórcze i mechaniczne PVC. Wykonano analizę plastografometryczną, wyznaczono podstawowe właściwości mechaniczne oraz masowy wskaźnik szybkości płynięcia (MFR). Wykonano, a następnie scharakteryzowano płytę warstwową obrazującą przekrój ścianki projektowanej rury. Zaproponowano metodę oszacowania udziału dodatków procesowych w mieszankach PVC, gwarantujących otrzymanie tworzywa o zakładanej wartości MFR. Stwierdzono, że zarówno tworzywa polichlorowinylowe o różnym składzie, jak i ich recyklaty można dogodnie łączyć w trwałe struktury warstwowe.
Źródło:
Polimery; 2020, 65, 4; 304-310
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-10 z 10

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies