Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Milchert, E." wg kryterium: Autor


Tytuł:
Technological parameters of epoxidation of sesame oil with performic acid
Autorzy:
Musik, M.
Milchert, E.
Malarczyk-Matusiak, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/778421.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
sesame oil
epoxidation
performic acid
hydrogen peroxide
Opis:
The course of epoxidation of sesame oil (SO) with performic acid formed „in situ” by the reaction of 30 wt% hydrogen peroxide and formic acid in the presence of sulfuric acid(VI) as a catalyst was studied. The most advantageous of the technological independent parameters of epoxidation are as follows: temperature 80°C, H2O2  C=C 3.5:1, HCOOH/C=C 0.8:1, amount of catalyst as H2SO4 /(H2O2 +HCOOH) 1 wt%, stirring speed at least 700 rpm, reaction time 6 h. The iodine number (IN), epoxy number (EN), a relative conversion to oxirane (RCO) and oxirane oxygen content (EOe) were determined every hour during the reaction. Under optimal conditions the sesame oil conversion amounted to 90.7%, the selectivity of transformation to epoxidized sesame oil was equal to 93.2%, EN = 0.34 mol/100 g, IN = 0.04 mol/100 g oil (10.2 g/100 g oil), a relative conversion to oxirane RCO = 84.6%, and oxirane oxygen content of EOe = 5.5%.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2018, 20, 3; 53-59
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Epoksydacja oleju rzepakowego z wykorzystaniem kwaśnych żywic jonowymiennych
Epoxidation of canola oil with the use of acidic ion exchange resins
Autorzy:
Malarczyk, K.
Milchert, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/270897.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Centralny Ośrodek Badawczo-Rozwojowy Aparatury Badawczej i Dydaktycznej, COBRABiD
Tematy:
olej rzepakowy
epoksydacja
kwaśne żywice jonowymienne
canola oil
epoxidation
acidic ion exchange resins
Opis:
Obecnie dąży się do opracowania technologii umożliwiających otrzymywanie epoksydowanych olejów roślinnych o jak najwyższej zawartości tlenu oksiranowego. Obserwuje się wzrost zainteresowania nowymi metodami epoksydowania olejów roślinnych, w tym epoksydowaniem nadkwasami w obecności kwaśnych żywic jonowymiennych jako katalizatorów. Brak informacji literaturowych porównujących wpływ rodzaju żywicy jonowymiennej na epoksydację oleju rzepakowego skłonił autorów niniejszego artykułu do badań nad tym zagadnieniem. Celem badań było porównanie wyników epoksydacji oleju rzepakowego o liczbie jodowej 0,405 mol I2/100 g oleju za pomocą nadkwasu octowego otrzymywanego in situ w reakcji 30% roztworu nadtlenku wodoru i lodowatego kwasu octowego, w obecności kwaśnych żywic jonowymiennych: Amberlite IR-120, Amberlyst 15 oraz Dowex 50WX2. Użyte żywice są kopolimerami styrenu i diwinylobenzenu, różnią się ilością środka sieciującego oraz postacią. Przedstawiono wyniki epoksydacji oraz wykazano, że właściwości te mają wpływ na prze- bieg procesów. Najwyższą wydajność epoksydowanego oleju rzepakowego – 71,6% osiągnięto stosując Dowex 50WX2, czyli żelową żywicę o najmniejszej zawartości środka sieciującego.
Nowadays, it is aimed to develop the technologies enabling the production of epoxidized vegetable oils with the content of oxirane oxygen as high as possible. There is a growing interest in new methods of vegetable oils epoxidation, including epoxidation by peracids in the presence of acidic ion exchange resins as catalysts. Lack of information in the literature about the effects of the type of ion exchange resin for the canola oil epoxidation has prompted the authors of this study to research on this topic. The aim of the study was to compare the results of canola oil (with iodine value of 0.405 mol I2/100 g oil) epoxidation using a peroxyacid generated in situ by the reaction of 30 wt% hydrogen peroxide and glacial acetic acid in the presence of acidic ion exchange resins: Amberlite IR-120, Amberlyst 15 and Dowex 50WX2. Chemically, the resins are sulphonated copolymers of styrene and divinylbenzene, differing in the content of the crosslinking agent and form. The study shows that these properties have influence on the course of processes. The best yield of epoxidized canola oil – 71.6% was obtained using Dowex 50WX2 (resin of the lowest content of divinylbenzene – 2% and in form of gel).
Źródło:
Aparatura Badawcza i Dydaktyczna; 2016, 21, 2; 71-75
2392-1765
Pojawia się w:
Aparatura Badawcza i Dydaktyczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Technological aspects of vegetable oils epoxidation in the presence of ion exchange resins: a review
Autorzy:
Milchert, E.
Malarczyk-Matusiak, K.
Musik, M
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/779147.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
acidic ion exchange resins
epoxidation
review
vegetable oils
Opis:
A review paper of the technology basics of vegetable oils epoxidation by means of peracetic or performic acid in the presence of acidic ion exchange resins has been presented. The influence of the following parameters: temperature, molar ratio of acetic acid and hydrogen peroxide to ethylenic unsaturation, catalyst loading, stirring intensity and the reaction time on a conversion of ethylenic unsaturation, the relative percentage conversion to oxirane and the iodine number was discussed. Optimal technological parameters, mechanism of epoxidation by carboxylic peracids and the possibilities of catalyst recycling have been also discussed. This review paper shows the application of epoxidized oils.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2016, 18, 3; 128-133
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Changes in the composition of wastewater as a result of dehydrochlorination of 1,3-dichloropropan-2-ol under different process conditions
Autorzy:
Krzyżanowska, A.
Milchert, E.
Bartkowiak, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/778349.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
epichlorohydrin
dehydrochlorination
dichloropropanols
1,3-dichloropropan-2-ol
wastewater
Opis:
The results of dehydrochlorination of 1,3-dichloropropan-2-ol to epichlorohydrin are reported. The process ran in the reaction-stripping column system with a continuous removal of epichlorohydrin in a steam stream. The influence of 10 wt% alkali solution (NaOH, Ca(OH)2) and the method of distillate collection on the 1,3-dichloropropan-2-ol conversion, selectivity of transformation to epichlorohydrin and by-products, and the composition of wastewater have been analysed.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2014, 16, 1; 92-96
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Dehydrochlorination of 1,3-dichloropropan-2-ol by calcium and sodium hydroxide solutions
Autorzy:
Krzyżanowska, A
Milchert, E.
Bartkowiak, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/779937.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
epichlorohydrin
dehydrochlorination
dichloropropanols
1,3-dichloropropan-2-ol
Opis:
The results of dehydrochlorination of 88 wt% aqueous solution of 1,3-dichloropropan-2-ol to epichlorohydrin are reported. The process was carried out in the reaction-stripping column system with a continuous removal of epichlorohydrin in the steam stream. Aqueous solutions of sodium and calcium hydroxides at concentrations in the range of 3–14 wt% were used for the dehydrochlorination. The infl uence of the type and concentration of dehydrochlorination agent on 1,3-dichloropropan-2-ol conversion, the selectivity of transformation to epichlorohydrin and by-products, and the composition of distillate and wastewater were studied.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2014, 16, 3; 86-90
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Aparatura i sposób prowadzenia odchlorowodorowania 1,3-dichloropropan-2-olu; czasy reakcji w prereaktorze i reaktorze
Apparatus and methods of dechydrochlorination of 1,3-dichloropropan-2-ol, reaction times in the pre-reactor and reactor
Autorzy:
Krzyżanowska, A.
Milchert, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/142700.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:
epichlorohydryna
odchlorowodorowanie
1,3-dichloropropan-2-ol
epichlorohydrin
dehydrochlorination
Opis:
Przedstawiono sposób prowadzenia odchlorowodorowania 1,3-dichloropropan-2-olu do epichlorohydryny za pomocą roztworów mleka wapiennego. Opisano aparaturę do prowadzenia procesu. Głównymi elementami zestawu są: prereaktor, reaktor, pompy perystaltyczne, reboiler, układ do odbierania produktu, wytwornica pary wodnej, pompa próżniowa, kriostat oraz mierniki temperatury i pH. Zmierzono czasy reakcji odchlorowodorowania w prorektorze i reaktorze przy różnych szybkościach przepływu surowców i stałych przepływach pary wodnej.
This paper presents the method of dehydrochlorination of 1,3-dichloropropan-2-ol to epichlorohydrin with a solution of milk of lime. The apparatus necessary for the process was described. The main elements of the system are as follows: pre-reactor, reactor, peristaltic pumps, re-boiler, system for product collection, steam generator, vacuum pump, cryostat and temperature and pH meters. The reaction times of dehydrochlorination in the pre-reactor and reactor with different flow rates of raw materials and stable steam flow rates were measured.
Źródło:
Chemik; 2013, 67, 9; 779-786
0009-2886
Pojawia się w:
Chemik
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Hydrogenoliza glicerolu wodorem in situ i cząsteczkowym
Glycerol hydrogenolysis using in situ generated and molecular hydrogen
Autorzy:
Wołosiak-Hnat, A.
Milchert, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1216372.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:
hydrogenoliza
glicerol
1,2-propanediol
hydrogenolysis
glycerol
Opis:
Porównano przebieg hydrogenolizy w środowisku rozpuszczalnika protonowego, będącego źródłem wodoru in situ z hydrogenolizą w obecności wodoru cząsteczkowego. Jako źródło wodoru in situ zastosowano 1- i 2-propanol. Hydrogenolizy wodorem in situ wykonywano dwiema metodami: ciśnieniowo – stosując atmosferę gazu obojętnego (azotu) oraz bezciśnieniowo – bez wprowadzania wodoru cząsteczkowego i gazu obojętnego.
The comparison of the course of hydrogenolysis performed in protic solvent as a source of hydrogen in situ with hydrogenolysis carried out in the presence of molecular hydrogen was made. As a donor of hydrogen molecule 1- and 2-propanol were used. Hydrogenolyses with hydrogen generated in situ were conducted using two methods: under inert gas pressure (nitrogen) and pressureless – in the absence of inert gas and molecular hydrogen.
Źródło:
Chemik; 2013, 67, 6; 572-579
0009-2886
Pojawia się w:
Chemik
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Influence of reduction time of copper based catalysts: Cu/Al2O3 and CuCr2O4 on hydrogenolysis of glycerol
Autorzy:
Wołosiak-Hnat, A.
Milchert, E.
Lewandowski, G.
Grzmil, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/779823.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
hydrogenoliza
1,3-propanodiol
glicerol
hydrogenolysis
1,2-propanediol
1,3-propanediol
glycerol
Opis:
High activity of copper based catalysts for C-O bond hydro-dehydrogenation and their poor activity for C-C bond cleavage1 have prompted an attempt to apply such catalysts in the hydrogenolysis of glycerol to 1,2- and 1,3-propanediol. In the present study the infl uence of hydrogen reduction time of the Cu/ Al2O3 and CuCr2O4 copper catalysts on glycerol conversion and selectivity of transformation to propanediols and by-products was studied. At fi rst a general comparison was made between the commercial catalysts and those prepared by the co-precipitation method. As better results were obtained in the presence of catalysts prepared by co-precipitation, they were selected for further detailed studies of the influence of reduction time. For both prepared catalysts Cu/Al2O3 and CuCr2O4 the reduction time of 8 h was optimal. In the presence of Cu/Al2O3 catalyst the conversion of glycerol was 59.0%, selectivity of transformation to 1,2-propanediol 77.4% and selectivity to 1,3-propanediol 1.9%. In the presence of CuCr2O4 the glycerol conversion was 30.3% and selectivity to 1,2-propanediol 67.3%.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2011, 13, 4; 71-76
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Współczesna technologia suchej destylacji drewna
Modern installation of dry distillation of wood
Autorzy:
Lewandowski, G.
Milchert, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1219938.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:
węgiel aktywny
sucha destylacja
gaz drzewny
activated carbon
dry distillation
wood gas
Opis:
Omówiono główne produkty suchej destylacji drewna: gaz drzewny, destylaty ciekłe, smołę osadową, węgiel aktywny. Przedstawiono schemat technologiczny instalacji suchej destylacji drewna pracującej w sposób ciągły. Dokładniej omówiono zastosowania węgla aktywnego.
The main products of the dry distillation of wood were discussed: wood distillation gas, liquid distillates, sedimentary tar, and activated activated carbon. A technological scheme of the installation to the dry distillation of wood working in the continuous way was presented. More precisely practical application of the activated carbon was discussed.
Źródło:
Chemik; 2011, 65, 12; 1301-1306
0009-2886
Pojawia się w:
Chemik
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Epoxidation of crotyl alcohol in the presence of titanium silicalite Ti-MWW catalyst – the new and friendly method of 2,3-epoxybutane-1-ol synthesis
Autorzy:
Wróblewska, A.
Fajdek, A.
Milchert, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/779457.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
Ti-MWW
krotyl epoksydacji alkoholu
2,3-epoksybutan-1-ol
crotyl alcohol epoxidation
2,3-epoxybutane-1-ol
Opis:
Epoxidation of crotyl alcohol (CA) with 30 wt% hydrogen peroxide over Ti-MWW catalyst has been studied with methanol as a solvent and at autogenic pressure. The influence of temperature in the range of 20 – 120oC, the molar ratio of CA/H2O21:1-5:1, methanol concentration 5 – 90 wt%, Ti-MWW catalyst concentration 0.0 – 5.0 wt% and the reaction time 5 – 300 min have been studied. The main product of CA epoxidation is 2,3-epoxybutane-1-ol (2,3EB1O), a compound with many applications.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2010, 12, 2; 57-61
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Isolation of 1,2-epoxybutane-3-ol and 2,3-epoxybutane-1-ol from post-reaction mixtures
Autorzy:
Wróblewska, A.
Wajzberg-Prokowska, J.
Ławro, E.
Milchert, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/779569.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
cienka powłoka destylacyjna
izolacja epoksydowa
thin film distillation
isolation of epoxides
Opis:
Attempts were made to isolate 1,2-epoxybutane-3-ol and 2,3-epoxybutane-1-ol from post-reaction mixtures left after the epoxidation of 1-butene-3-ol and 2-butene-1-ol with hydrogen peroxide by thin film distillation. From the raw mixture containing about 8.3 wt% of the epoxide at the first stage the concentration of epoxide is increased to 32 wt%. At the second stage of distillation the epoxide fraction is concentrated to about 76 wt%. After the third stage of thin film distillation the epoxide fraction of 99.6% purity can be obtained. The concentration of this fraction by azeotropic distillation with n-propanol as an azeotropic agent permits obtaining epoxide of 99.6 wt% purity.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2010, 12, 2; 29-32
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Mg(OTf)2 + ionic liquid – recyclable catalytic system in diels-alder reaction
Autorzy:
Bittner, B.
Milchert, E.
Janus, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/779322.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
reakcja Dielsa-Aldera
ciecze jonowe
kwasy Lewisa
pochodne norbornenu
Diels-Alder reaction
ionic liquids
Lewis acids
norbornene derivatives
Opis:
A comparative study of Diels-Alder reaction between cyclopentadiene and dimethyl maleate in catalytic system is reported. The catalytic system was formed from ionic liquid which was made of N-hexylpyridinium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide and magnesium trifluoromethanesulfonate. The yields, TONs, TOFs and endo:exo ratios were calculated. The optimal catalyst concentration was found in order to obtain the mixture of endo, exo isomers with the highest yields. Moreover recycling of the catalytic system consisting of Mg(OTf)2 (2 mol%) and ionic liquid was performed. The distillation was noticed to be a better product removal method than extraction by organic solvent, taking into consideration both the TON and TOF values.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2010, 12, 3; 3-5
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The Ti-MWW catalyst - its characteristic and catalytic properties in the epoxidation of allyl alcohol by hydrogen peroxide
Autorzy:
Wróblewska, A.
Fajdek, A.
Milchert, E.
Grzmil, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/778365.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
Ti-MWW
katalizatory tytanowo-silikalitowe
glicydol
epoksydacja w fazie ciekłej
nadtlenek wodoru
titanium-silicalites
glycidol
liquid phase epoxidation
hydrogen peroxide
Opis:
Ti-MWW, one of the latest titanium-silicalite catalysts, has been prepared by direct hydrothermal synthesis using hexamethyleneimine as a structure-directing agent. The characteristic of the catalyst was performed by means of the following methods: XRD, SEM, IR, UV-vis and X'Ray microanalysis. The catalytic properties of Ti-MWW have been compared with those of the conventional titanium-silicalites TS-1 and TS-2 in the epoxidation of allyl alcohol with hydrogen peroxide. The process has been described by the following main functions: the selectivity of the transformation to glycidol in relation to allyl alcohol consumed, the conversions of the substrates (allyl alcohol and hydrogen peroxide) and the selectivity of the transformation to organic compounds in relation to hydrogen peroxide consumed.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2010, 12, 1; 29-34
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Utilization of waste chloroorganic compounds
Autorzy:
Myszkowski, J.
Milchert, E.
Bartkowiak, M.
Pełech, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/779232.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
adsorpcja
amonolizy
związki chloroorganiczne
izomeryzacja
chloroliza
adsorption
amonolysis
chloroorganic compounds
isomerization
chlorolysis
Opis:
Efficient methods of utilization of waste chloroorganic compounds coming from waste water and the waste streams formed e.g. in the production of vinyl chloride by dichloroethane method and in the production of propylene oxide by chlorohydrin method have been presented. First the separation of chloroorganic wastes by the adsorption methods has been described in the article. Three valuable methods of hlorocompounds utilization have been then discussed. The first one is isomerization of 1,1,2-trichloroethane to 1,1,1- trichloroethane as the valuable product with less toxicity than a substrate. The second method is ammonolysis of waste 1,2-dichloropropane and 1,2,3-trichloropropane. The third described method is chlorolysis. This method can be used for the utilization of all types of waste chloroorganics.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2010, 12, 3; 36-39
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Znaczenie i zastosowania glicydolu
Significance and use of glycidol
Autorzy:
Fajdek, A.
Wróblewska, A.
Milchert, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/143089.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:
glicydol
środki powierzchniowo-czynne
lek przeciwirusowy
glycidol
surfactants
antivirial drugs
Opis:
Przedstawiono zastosowania glicydolu jako półproduktu w syntezie wielu związków aktywnych biologicznie stosowanych w medycynie, kosmetologii i chemii gospodarczej. Glicydol jest półproduktem w syntezie środków powierzchniowo czynnych, które wchodzą w skład preparatów kosmetycznych do nawilżania i oczyszczania skóry, a także do produkcji detergentów i środków dezynfekujących. Inne zastosowania glicydolu polegają na wytwarzaniu plastyfikatorów, barwników do tkanin, związków fotochemicznych, kauczuków, lakierów i tworzyw sztucznych. Stosuje się go również w syntezie wielu związków biologicznie aktywnych, które pierwotnie otrzymywano z organizmów żywych (alg, grzybów). Jednym z najważniejszych zastosowań glicydolu jest synteza leków przeciwwirusowych i przeciwbólowych. Szczególnie ważną grupę leków przeciwwirusowych stanowią związki aktywne w zwalczaniu wirusa HIV.
There were presented the applications of glycidol as an intermediate in the syntheses of many biologically active compounds used in medicine, cosmetology, and in economic chemistry. Glycidol is half-finished product in the synthesis of surfactants. These agents are used as components of cosmetic products for moistening and cleansing of skin, hair shampoo, toothpastes, washing detergents and disinfectants. Another applications of glycidol are plasticizers, fabric dyes, photochemical compounds, caoutchouc, varnish and plastics. Glycidol is also used in the synthesis of many biologically active compounds, which originally were obtained from living organisms (algae, fungi). One of the most important applications of glycidol is the synthesis of antiviral and analgesic drugs. The especially important group of antivirial drugs comprise the active compounds against the HIV virus.
Źródło:
Chemik; 2010, 64, 5; 362-375
0009-2886
Pojawia się w:
Chemik
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies