Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Milchert, E." wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 23
Tytuł:
Adsorption of 1,2-dichloropropane from aqueous solution
Autorzy:
Pełech, R.
Milchert, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/779982.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
1,2-dichloropropan
węgiel aktywny
adsorpcja
adsorbent polimerowy
ścieki
1,2-dichloropropane
activated carbon
adsorption
polymeric adsorbents
waste
Opis:
In this study dependences of the adsorption equilibrium of 1,2-dichloropropane in aqueous solution for six activated carbons (A, AG, AG5, DTO, WD-ekstra, CWZ-22) and four polymeric adsorbents (XE-563, XE-572, XE-340, XE-348) were presented. All the adsorption isotherms onto activated carbons were described by the Freundlich equation. To analyze the isotherms on the polymeric adsorbents the Langmuir-Freundlich equation was used. It was found that in the low range of the concentrations the adsorptive properties of the activated carbons are reduced in the following direction DTO>WD-ekstra>CWZ-22>AG>A>AG5. Reducing the adsorptive properties of the polymeric adsorbents states was carried out in the following order: XE-340> XE-572>XE-563>XE-348. The adsorbents XE-340, XE-572 and XE-563 have much more higher adsorptive properties than the applied activated carbons. Lower adsorptive properties of XE-348 are the result of its high surface polarity.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2007, 9, 2; 34-36
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Epoxidation of 2-buten-1-ol over Ti-MCM-41 and Ti-MCM-48 titanium silicalite catalysts
Autorzy:
Wróblewska, A.
Ławro, E.
Milchert, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/777986.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
epoksydacja
2,3-epoksybutan-1-ol
Ti-MCM-41
Ti-MCM-48
epoxidation
2,3-epoxybutan-1-ol
Opis:
The results of the epoxidation of 2-buten-1-ol with 30 wt% hydrogen peroxide have been presented. As a solvent methanol was used. The process was carried out over the titanium silicalite catalysts: Ti-MCM-41 and Ti-MCM-48. The influence of temperature (20 - 120°C). the molar ratio of CRA/H2O2 (5:1 - 5:1), methanol concentration (5 - 90 wt%), catalyst concentration (0.1 - 5.0 wt%) and the reaction time (30 -300 min) was investigated. The obtained results were used for the determination of optimum conditions of running the epoxidation process of 2-buten-1-ol.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2007, 9, 3; 1-4
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Formation of environmentally friendly chloroorganic compounds technology by sewage and by-products utilization
Autorzy:
Myszkowski, J.
Milchert, E.
Paździoch, W.
Pełech, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/778194.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
recykling
związki chloroorganiczne
chlorek winylu
tlenek propylenu
recycling
chloroorganic compounds
vinyl chloride
propylene oxide
Opis:
The processes presented in the study enables the separation and disposal of the chloroorganic compounds as by-products from the vinyl chloride plant by using the dichlorethane method and also from the production of propylene oxide by the chlorohydrine method. The integrated purification method of steam stripping and adsorption onto activated carbon allows a complete removal and recovery of the chloroorganic compounds from waste water. Waste distillation fraction is formed during the production of vinyl chloride. 1,1,2-trichloroethane separated from the above fraction, can be processed to vinylidene chloride and further to 1,1,1-trichloroethane. 2,3-Dichloropropene, 2-chloroallyl alcohol, 2-chloroallylamine, 2-chlorothioallyl alcohol or bis(2-chloroallylamine) can be obtained from 1,2,3-trichloropropane. In the propylene oxide plant the waste 1,2-dichloropropane is formed, which can be ammonolysed to 1,2-diaminopropane or used for the production of β-methyltaurine. Other chloroorganic compounds are subjected to chlorinolysis which results in the following compounds: perchloroethylene, tetrachloromethane, hexachloroethane, haxachlorobutadiene and hexachlorobenzene. The substitution of the milk of lime by the soda lye solution during the saponification of chlorohydrine eliminates the formation of the CaCl2 waste.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2007, 9, 3; 118-121
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Optimization of the epoxidation process of (1Z,5E,9E)-1,5,9-cyclododecatriene to 1,2-epoxy-(5Z,9E)-5,9-cyclododecadiene with tert-buthyl hydroperoxide — the influence of technological parameters on the hydroperoxide conversion
Autorzy:
Lewandowski, G.
Rytwińska, E.
Milchert, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/778202.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
epoksydowanie
wodoronadtlenek tert-butylu
(1Z,5E,9E)-1,5,9-cyklododekatrien
1,2-epoksy-(Z,E)-5,9-cyklododekadien
planowanie doświadczeń
optymalizacja
epoxidation
tert-butyl hydroperoxide
(1Z,5E,9E)-1,5,9-cyclododecatriene
1,2-epoxy-(5Z,9E)-5,9-cyclododecadiene
design of experiments
optimization
Opis:
The optimization studies of the epoxidation process of (1Z,5E,9E)-1,5,9-cyclododecatriene (CDT) with tert-buthyl hydroperoxide (TBHP) over the molybdenum catalyst Mo(CO)6 were performed. The reaction was examined in terms of a uniform-rotatable design. Three factors were analyzed: the reaction time, CDT:TBHP molar ratio, and the molar concentration of the catalyst (Mo(CO)6). According to the design 20 experiments were performed at the constant temperature of 70°C.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2007, 9, 3; 105-107
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The pressure method of 1-butene-3-ol epoxidation over Ti-beta catalyst
Autorzy:
Wróblewska, A.
Wajzberg, J.
Milchert, E.
Grzmil, B.
Ziebro, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/779807.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
epoksydacja w fazie ciekłej
1,2-epoksy-3-butanol
katalizator Ti-Beta
liquid phase epoxidation
1,2-epoxy-3-butanol
Ti-Beta catalyst
Opis:
The investigations of 1-buten-3-ol (1B3O) epoxidation by 30% hydrogen peroxide over Ti-Beta catalyst were performed. The experiments were carried out under the autogenic pressure and at the presence of methanol as a solvent. The influence of the following technological parameters on the course of epoxidation: temperature (20 - 120°C), the molar ratio of 1B3O/H2O2 (0.5:1 - 5:1), methanol concentration (5 - 90 wt%.), Ti-Beta concentration (0.1 - 5.0 wt%) and the reaction time (0.5 - 5.0 h) was investigated. The main functions describing the process were: the selectivity of transformation to 1,2-epoxy-3-butanol in relation to 1B3O consumed, conversions of substrates as well as the selectivity of transformation to organic compounds in relation hydrogen peroxide consumed.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2007, 9, 2; 53-56
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Towaroznawcze i ekologiczne aspekty produkcji freonów
Production of freones in the aspects of commodities research and ecology
Autorzy:
Bartkowiak, M.
Wodnicka, A.
Milchert, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/272204.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Górnośląska Wyższa Szkoła Pedagogiczna im. Kardynała Augusta Hlonda
Tematy:
freon
ozon
ekologia
freones
ecology
ozone layer
Opis:
Prowadzone systematycznie pomiary ozonu stratosferycznego wskazują na systematyczny jego ubytek w atmosferze. Ubytek ozonu wpływa na zmiany klimatyczne na Ziemi oraz naraża biosferę na zwiększone dawki promieniowania ultrafioletowego. Obniżanie stężenia ozonu w atmosferze jest powodowane przez szereg związków chemicznych pochodzenia antropogenicznego, zwłaszcza freony i halony oraz niektóre chlorowcopochodne. W wyniku szeregu porozumień międzynarodowych, począwszy od Protokołu Montrealskiego, zapoczątkowano działania mające na celu ochronę warstwy ozonowej. Do działań tych należą: ograniczenia produkcji i stosowania niektórych związków niszczących warstwę ozonową (ODS - ozone depleting substances) oraz poszukiwanie bezpiecznych zamienników związków stosowanych do tej pory. Szczególne znaczenie w grupie ODS miały freony, jako związki bardzo użyteczne, o dużym znaczeniu w technice i gospodarce, ale jednocześnie intensywnie niszczące warstwę ozonową Ziemi. W niniejszym opracowaniu przedstawiono najważniejsze właściwości użytkowe freonów CFC i HCFC, ich zastosowanie i nazewnictwo. Opisano także ich wpływ i mechanizm działania na warstwę ozonową naszej planety i przedstawiono zamienniki najszerzej stosowanych freonów.
A systematic monitoring of the stratospheric ozone level shows its gradual depletion in the atmosphere. Ozone depletion has an impact on the climate change as well as exposure of the biosphere to increased doses of the UV radiation. Reduction of ozone concentration in the atmosphere is caused by a number of man-made chemical compounds, especially freones and halones as well as some halogen derivatives. As a result of a number of international agreements including the Montreal Protocol, actions were initiated to protect the ozone layer. These efforts include reduction of production and use of some compounds destructive for the ozone layer - the ODS - ozone depleting substances and the search for their safe substitutes. Freones as compounds of multiple applications and high importance in technology and economy on one hand and an intensively destructive impact on the Earth's ozone coat played a special role among ODS. The paper presents the most important utility properties of freones CFC and HCFC, their applications and terminology. Their impact and mechanism of affecting the ozone layer have been presented together with the substitutes of the most frequently used freones.
Źródło:
Problemy Ekologii; 2008, R. 12, nr 5, 5; 241-244
1427-3381
Pojawia się w:
Problemy Ekologii
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthesis and characteristics of titanium silicalite TS-1, Ti-Beta and Ti-MWW catalysts
Autorzy:
Wróblewska, A.
Fajdek, A.
Milchert, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/779396.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
TS-1
Ti-Beta
Ti-MWW
titanium-silicalite catalysts
Opis:
The synthesis methods of the following titanium-silicalite catalysts: TS-1, Ti-Beta and Ti-MWW were presented. The results of the analyses of the catalysts by XRD, SEM and IR, UV-vis methods were also shown. A brief description of the catalytic performances of these catalysts in the oxidation process of olefins, alkenes, alcohols and aromatic compounds was presented.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2009, 11, 1; 64-71
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Topical and prospective processes of acetoxylation
Autorzy:
Lewandowski, G.
Bartkowiak, M.
Milchert, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/778851.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
acetoksylowanie
octan allilowy
nadtlenek wodoru
octan tert-butylu
acetoxylation
allyl acetate
hydrogen peroxide
propene glycol monoacetate
tert-butyl acetate
2-cyclohexenyl acetate
tetrahydrofuran
benzyl acetate
Opis:
The latest acetoxylation processes have been described in this work: oxidative acetoxylation of propene to allyl acetate, acetoxylation of propene to propene glycol and its acetates, acetoxylation of methyl tert-butyl ether and oxidative acetoxylation of cyclohexene by hydrogen peroxide. Acetoxylation of 1,3-butadiene, isobutene and toluene were presented together with a short description of the acetoxylation catalysts.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2009, 11, 4; 46-51
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Epoxidation of crotyl alcohol in the presence of titanium silicalite Ti-MWW catalyst – the new and friendly method of 2,3-epoxybutane-1-ol synthesis
Autorzy:
Wróblewska, A.
Fajdek, A.
Milchert, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/779457.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
Ti-MWW
krotyl epoksydacji alkoholu
2,3-epoksybutan-1-ol
crotyl alcohol epoxidation
2,3-epoxybutane-1-ol
Opis:
Epoxidation of crotyl alcohol (CA) with 30 wt% hydrogen peroxide over Ti-MWW catalyst has been studied with methanol as a solvent and at autogenic pressure. The influence of temperature in the range of 20 – 120oC, the molar ratio of CA/H2O21:1-5:1, methanol concentration 5 – 90 wt%, Ti-MWW catalyst concentration 0.0 – 5.0 wt% and the reaction time 5 – 300 min have been studied. The main product of CA epoxidation is 2,3-epoxybutane-1-ol (2,3EB1O), a compound with many applications.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2010, 12, 2; 57-61
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Isolation of 1,2-epoxybutane-3-ol and 2,3-epoxybutane-1-ol from post-reaction mixtures
Autorzy:
Wróblewska, A.
Wajzberg-Prokowska, J.
Ławro, E.
Milchert, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/779569.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
cienka powłoka destylacyjna
izolacja epoksydowa
thin film distillation
isolation of epoxides
Opis:
Attempts were made to isolate 1,2-epoxybutane-3-ol and 2,3-epoxybutane-1-ol from post-reaction mixtures left after the epoxidation of 1-butene-3-ol and 2-butene-1-ol with hydrogen peroxide by thin film distillation. From the raw mixture containing about 8.3 wt% of the epoxide at the first stage the concentration of epoxide is increased to 32 wt%. At the second stage of distillation the epoxide fraction is concentrated to about 76 wt%. After the third stage of thin film distillation the epoxide fraction of 99.6% purity can be obtained. The concentration of this fraction by azeotropic distillation with n-propanol as an azeotropic agent permits obtaining epoxide of 99.6 wt% purity.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2010, 12, 2; 29-32
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Mg(OTf)2 + ionic liquid – recyclable catalytic system in diels-alder reaction
Autorzy:
Bittner, B.
Milchert, E.
Janus, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/779322.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
reakcja Dielsa-Aldera
ciecze jonowe
kwasy Lewisa
pochodne norbornenu
Diels-Alder reaction
ionic liquids
Lewis acids
norbornene derivatives
Opis:
A comparative study of Diels-Alder reaction between cyclopentadiene and dimethyl maleate in catalytic system is reported. The catalytic system was formed from ionic liquid which was made of N-hexylpyridinium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide and magnesium trifluoromethanesulfonate. The yields, TONs, TOFs and endo:exo ratios were calculated. The optimal catalyst concentration was found in order to obtain the mixture of endo, exo isomers with the highest yields. Moreover recycling of the catalytic system consisting of Mg(OTf)2 (2 mol%) and ionic liquid was performed. The distillation was noticed to be a better product removal method than extraction by organic solvent, taking into consideration both the TON and TOF values.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2010, 12, 3; 3-5
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The Ti-MWW catalyst - its characteristic and catalytic properties in the epoxidation of allyl alcohol by hydrogen peroxide
Autorzy:
Wróblewska, A.
Fajdek, A.
Milchert, E.
Grzmil, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/778365.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
Ti-MWW
katalizatory tytanowo-silikalitowe
glicydol
epoksydacja w fazie ciekłej
nadtlenek wodoru
titanium-silicalites
glycidol
liquid phase epoxidation
hydrogen peroxide
Opis:
Ti-MWW, one of the latest titanium-silicalite catalysts, has been prepared by direct hydrothermal synthesis using hexamethyleneimine as a structure-directing agent. The characteristic of the catalyst was performed by means of the following methods: XRD, SEM, IR, UV-vis and X'Ray microanalysis. The catalytic properties of Ti-MWW have been compared with those of the conventional titanium-silicalites TS-1 and TS-2 in the epoxidation of allyl alcohol with hydrogen peroxide. The process has been described by the following main functions: the selectivity of the transformation to glycidol in relation to allyl alcohol consumed, the conversions of the substrates (allyl alcohol and hydrogen peroxide) and the selectivity of the transformation to organic compounds in relation to hydrogen peroxide consumed.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2010, 12, 1; 29-34
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Utilization of waste chloroorganic compounds
Autorzy:
Myszkowski, J.
Milchert, E.
Bartkowiak, M.
Pełech, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/779232.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
adsorpcja
amonolizy
związki chloroorganiczne
izomeryzacja
chloroliza
adsorption
amonolysis
chloroorganic compounds
isomerization
chlorolysis
Opis:
Efficient methods of utilization of waste chloroorganic compounds coming from waste water and the waste streams formed e.g. in the production of vinyl chloride by dichloroethane method and in the production of propylene oxide by chlorohydrin method have been presented. First the separation of chloroorganic wastes by the adsorption methods has been described in the article. Three valuable methods of hlorocompounds utilization have been then discussed. The first one is isomerization of 1,1,2-trichloroethane to 1,1,1- trichloroethane as the valuable product with less toxicity than a substrate. The second method is ammonolysis of waste 1,2-dichloropropane and 1,2,3-trichloropropane. The third described method is chlorolysis. This method can be used for the utilization of all types of waste chloroorganics.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2010, 12, 3; 36-39
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Znaczenie i zastosowania glicydolu
Significance and use of glycidol
Autorzy:
Fajdek, A.
Wróblewska, A.
Milchert, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/143089.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:
glicydol
środki powierzchniowo-czynne
lek przeciwirusowy
glycidol
surfactants
antivirial drugs
Opis:
Przedstawiono zastosowania glicydolu jako półproduktu w syntezie wielu związków aktywnych biologicznie stosowanych w medycynie, kosmetologii i chemii gospodarczej. Glicydol jest półproduktem w syntezie środków powierzchniowo czynnych, które wchodzą w skład preparatów kosmetycznych do nawilżania i oczyszczania skóry, a także do produkcji detergentów i środków dezynfekujących. Inne zastosowania glicydolu polegają na wytwarzaniu plastyfikatorów, barwników do tkanin, związków fotochemicznych, kauczuków, lakierów i tworzyw sztucznych. Stosuje się go również w syntezie wielu związków biologicznie aktywnych, które pierwotnie otrzymywano z organizmów żywych (alg, grzybów). Jednym z najważniejszych zastosowań glicydolu jest synteza leków przeciwwirusowych i przeciwbólowych. Szczególnie ważną grupę leków przeciwwirusowych stanowią związki aktywne w zwalczaniu wirusa HIV.
There were presented the applications of glycidol as an intermediate in the syntheses of many biologically active compounds used in medicine, cosmetology, and in economic chemistry. Glycidol is half-finished product in the synthesis of surfactants. These agents are used as components of cosmetic products for moistening and cleansing of skin, hair shampoo, toothpastes, washing detergents and disinfectants. Another applications of glycidol are plasticizers, fabric dyes, photochemical compounds, caoutchouc, varnish and plastics. Glycidol is also used in the synthesis of many biologically active compounds, which originally were obtained from living organisms (algae, fungi). One of the most important applications of glycidol is the synthesis of antiviral and analgesic drugs. The especially important group of antivirial drugs comprise the active compounds against the HIV virus.
Źródło:
Chemik; 2010, 64, 5; 362-375
0009-2886
Pojawia się w:
Chemik
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Influence of reduction time of copper based catalysts: Cu/Al2O3 and CuCr2O4 on hydrogenolysis of glycerol
Autorzy:
Wołosiak-Hnat, A.
Milchert, E.
Lewandowski, G.
Grzmil, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/779823.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
hydrogenoliza
1,3-propanodiol
glicerol
hydrogenolysis
1,2-propanediol
1,3-propanediol
glycerol
Opis:
High activity of copper based catalysts for C-O bond hydro-dehydrogenation and their poor activity for C-C bond cleavage1 have prompted an attempt to apply such catalysts in the hydrogenolysis of glycerol to 1,2- and 1,3-propanediol. In the present study the infl uence of hydrogen reduction time of the Cu/ Al2O3 and CuCr2O4 copper catalysts on glycerol conversion and selectivity of transformation to propanediols and by-products was studied. At fi rst a general comparison was made between the commercial catalysts and those prepared by the co-precipitation method. As better results were obtained in the presence of catalysts prepared by co-precipitation, they were selected for further detailed studies of the influence of reduction time. For both prepared catalysts Cu/Al2O3 and CuCr2O4 the reduction time of 8 h was optimal. In the presence of Cu/Al2O3 catalyst the conversion of glycerol was 59.0%, selectivity of transformation to 1,2-propanediol 77.4% and selectivity to 1,3-propanediol 1.9%. In the presence of CuCr2O4 the glycerol conversion was 30.3% and selectivity to 1,2-propanediol 67.3%.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2011, 13, 4; 71-76
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 23

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies