Autor: Milchert, E. - Katalog OPAC zbiorów

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Znaczenie i zastosowania glicydolu
Significance and use of glycidol
Autorzy:: Fajdek, A.
Wróblewska, A.
Milchert, E.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/143089.pdf
Data publikacji:: 2010
Wydawca:: Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:: glicydol
środki powierzchniowo-czynne
lek przeciwirusowy
glycidol
surfactants
antivirial drugs
Opis:: Przedstawiono zastosowania glicydolu jako półproduktu w syntezie wielu związków aktywnych biologicznie stosowanych w medycynie, kosmetologii i chemii gospodarczej. Glicydol jest półproduktem w syntezie środków powierzchniowo czynnych, które wchodzą w skład preparatów kosmetycznych do nawilżania i oczyszczania skóry, a także do produkcji detergentów i środków dezynfekujących. Inne zastosowania glicydolu polegają na wytwarzaniu plastyfikatorów, barwników do tkanin, związków fotochemicznych, kauczuków, lakierów i tworzyw sztucznych. Stosuje się go również w syntezie wielu związków biologicznie aktywnych, które pierwotnie otrzymywano z organizmów żywych (alg, grzybów). Jednym z najważniejszych zastosowań glicydolu jest synteza leków przeciwwirusowych i przeciwbólowych. Szczególnie ważną grupę leków przeciwwirusowych stanowią związki aktywne w zwalczaniu wirusa HIV.
There were presented the applications of glycidol as an intermediate in the syntheses of many biologically active compounds used in medicine, cosmetology, and in economic chemistry. Glycidol is half-finished product in the synthesis of surfactants. These agents are used as components of cosmetic products for moistening and cleansing of skin, hair shampoo, toothpastes, washing detergents and disinfectants. Another applications of glycidol are plasticizers, fabric dyes, photochemical compounds, caoutchouc, varnish and plastics. Glycidol is also used in the synthesis of many biologically active compounds, which originally were obtained from living organisms (algae, fungi). One of the most important applications of glycidol is the synthesis of antiviral and analgesic drugs. The especially important group of antivirial drugs comprise the active compounds against the HIV virus.
Źródło:: Chemik; 2010, 64, 5; 362-375
0009-2886
Pojawia się w:: Chemik
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Współczesna technologia suchej destylacji drewna
Modern installation of dry distillation of wood
Autorzy:: Lewandowski, G.
Milchert, E.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1219938.pdf
Data publikacji:: 2011
Wydawca:: Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:: węgiel aktywny
sucha destylacja
gaz drzewny
activated carbon
dry distillation
wood gas
Opis:: Omówiono główne produkty suchej destylacji drewna: gaz drzewny, destylaty ciekłe, smołę osadową, węgiel aktywny. Przedstawiono schemat technologiczny instalacji suchej destylacji drewna pracującej w sposób ciągły. Dokładniej omówiono zastosowania węgla aktywnego.
The main products of the dry distillation of wood were discussed: wood distillation gas, liquid distillates, sedimentary tar, and activated activated carbon. A technological scheme of the installation to the dry distillation of wood working in the continuous way was presented. More precisely practical application of the activated carbon was discussed.
Źródło:: Chemik; 2011, 65, 12; 1301-1306
0009-2886
Pojawia się w:: Chemik
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Utilization of waste chloroorganic compounds
Autorzy:: Myszkowski, J.
Milchert, E.
Bartkowiak, M.
Pełech, R.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/779232.pdf
Data publikacji:: 2010
Wydawca:: Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:: adsorpcja
amonolizy
związki chloroorganiczne
izomeryzacja
chloroliza
adsorption
amonolysis
chloroorganic compounds
isomerization
chlorolysis
Opis:: Efficient methods of utilization of waste chloroorganic compounds coming from waste water and the waste streams formed e.g. in the production of vinyl chloride by dichloroethane method and in the production of propylene oxide by chlorohydrin method have been presented. First the separation of chloroorganic wastes by the adsorption methods has been described in the article. Three valuable methods of hlorocompounds utilization have been then discussed. The first one is isomerization of 1,1,2-trichloroethane to 1,1,1- trichloroethane as the valuable product with less toxicity than a substrate. The second method is ammonolysis of waste 1,2-dichloropropane and 1,2,3-trichloropropane. The third described method is chlorolysis. This method can be used for the utilization of all types of waste chloroorganics.
Źródło:: Polish Journal of Chemical Technology; 2010, 12, 3; 36-39
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:: Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Towaroznawcze i ekologiczne aspekty produkcji freonów
Production of freones in the aspects of commodities research and ecology
Autorzy:: Bartkowiak, M.
Wodnicka, A.
Milchert, E.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/272204.pdf
Data publikacji:: 2008
Wydawca:: Górnośląska Wyższa Szkoła Pedagogiczna im. Kardynała Augusta Hlonda
Tematy:: freon
ozon
ekologia
freones
ecology
ozone layer
Opis:: Prowadzone systematycznie pomiary ozonu stratosferycznego wskazują na systematyczny jego ubytek w atmosferze. Ubytek ozonu wpływa na zmiany klimatyczne na Ziemi oraz naraża biosferę na zwiększone dawki promieniowania ultrafioletowego. Obniżanie stężenia ozonu w atmosferze jest powodowane przez szereg związków chemicznych pochodzenia antropogenicznego, zwłaszcza freony i halony oraz niektóre chlorowcopochodne. W wyniku szeregu porozumień międzynarodowych, począwszy od Protokołu Montrealskiego, zapoczątkowano działania mające na celu ochronę warstwy ozonowej. Do działań tych należą: ograniczenia produkcji i stosowania niektórych związków niszczących warstwę ozonową (ODS - ozone depleting substances) oraz poszukiwanie bezpiecznych zamienników związków stosowanych do tej pory. Szczególne znaczenie w grupie ODS miały freony, jako związki bardzo użyteczne, o dużym znaczeniu w technice i gospodarce, ale jednocześnie intensywnie niszczące warstwę ozonową Ziemi. W niniejszym opracowaniu przedstawiono najważniejsze właściwości użytkowe freonów CFC i HCFC, ich zastosowanie i nazewnictwo. Opisano także ich wpływ i mechanizm działania na warstwę ozonową naszej planety i przedstawiono zamienniki najszerzej stosowanych freonów.
A systematic monitoring of the stratospheric ozone level shows its gradual depletion in the atmosphere. Ozone depletion has an impact on the climate change as well as exposure of the biosphere to increased doses of the UV radiation. Reduction of ozone concentration in the atmosphere is caused by a number of man-made chemical compounds, especially freones and halones as well as some halogen derivatives. As a result of a number of international agreements including the Montreal Protocol, actions were initiated to protect the ozone layer. These efforts include reduction of production and use of some compounds destructive for the ozone layer - the ODS - ozone depleting substances and the search for their safe substitutes. Freones as compounds of multiple applications and high importance in technology and economy on one hand and an intensively destructive impact on the Earth's ozone coat played a special role among ODS. The paper presents the most important utility properties of freones CFC and HCFC, their applications and terminology. Their impact and mechanism of affecting the ozone layer have been presented together with the substitutes of the most frequently used freones.
Źródło:: Problemy Ekologii; 2008, R. 12, nr 5, 5; 241-244
1427-3381
Pojawia się w:: Problemy Ekologii
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Topical and prospective processes of acetoxylation
Autorzy:: Lewandowski, G.
Bartkowiak, M.
Milchert, E.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/778851.pdf
Data publikacji:: 2009
Wydawca:: Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:: acetoksylowanie
octan allilowy
nadtlenek wodoru
octan tert-butylu
acetoxylation
allyl acetate
hydrogen peroxide
propene glycol monoacetate
tert-butyl acetate
2-cyclohexenyl acetate
tetrahydrofuran
benzyl acetate
Opis:: The latest acetoxylation processes have been described in this work: oxidative acetoxylation of propene to allyl acetate, acetoxylation of propene to propene glycol and its acetates, acetoxylation of methyl tert-butyl ether and oxidative acetoxylation of cyclohexene by hydrogen peroxide. Acetoxylation of 1,3-butadiene, isobutene and toluene were presented together with a short description of the acetoxylation catalysts.
Źródło:: Polish Journal of Chemical Technology; 2009, 11, 4; 46-51
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:: Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: The Ti-MWW catalyst - its characteristic and catalytic properties in the epoxidation of allyl alcohol by hydrogen peroxide
Autorzy:: Wróblewska, A.
Fajdek, A.
Milchert, E.
Grzmil, B.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/778365.pdf
Data publikacji:: 2010
Wydawca:: Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:: Ti-MWW
katalizatory tytanowo-silikalitowe
glicydol
epoksydacja w fazie ciekłej
nadtlenek wodoru
titanium-silicalites
glycidol
liquid phase epoxidation
hydrogen peroxide
Opis:: Ti-MWW, one of the latest titanium-silicalite catalysts, has been prepared by direct hydrothermal synthesis using hexamethyleneimine as a structure-directing agent. The characteristic of the catalyst was performed by means of the following methods: XRD, SEM, IR, UV-vis and X'Ray microanalysis. The catalytic properties of Ti-MWW have been compared with those of the conventional titanium-silicalites TS-1 and TS-2 in the epoxidation of allyl alcohol with hydrogen peroxide. The process has been described by the following main functions: the selectivity of the transformation to glycidol in relation to allyl alcohol consumed, the conversions of the substrates (allyl alcohol and hydrogen peroxide) and the selectivity of the transformation to organic compounds in relation to hydrogen peroxide consumed.
Źródło:: Polish Journal of Chemical Technology; 2010, 12, 1; 29-34
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:: Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: The pressure method of 1-butene-3-ol epoxidation over Ti-beta catalyst
Autorzy:: Wróblewska, A.
Wajzberg, J.
Milchert, E.
Grzmil, B.
Ziebro, J.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/779807.pdf
Data publikacji:: 2007
Wydawca:: Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:: epoksydacja w fazie ciekłej
1,2-epoksy-3-butanol
katalizator Ti-Beta
liquid phase epoxidation
1,2-epoxy-3-butanol
Ti-Beta catalyst
Opis:: The investigations of 1-buten-3-ol (1B3O) epoxidation by 30% hydrogen peroxide over Ti-Beta catalyst were performed. The experiments were carried out under the autogenic pressure and at the presence of methanol as a solvent. The influence of the following technological parameters on the course of epoxidation: temperature (20 - 120°C), the molar ratio of 1B3O/H2O2 (0.5:1 - 5:1), methanol concentration (5 - 90 wt%.), Ti-Beta concentration (0.1 - 5.0 wt%) and the reaction time (0.5 - 5.0 h) was investigated. The main functions describing the process were: the selectivity of transformation to 1,2-epoxy-3-butanol in relation to 1B3O consumed, conversions of substrates as well as the selectivity of transformation to organic compounds in relation hydrogen peroxide consumed.
Źródło:: Polish Journal of Chemical Technology; 2007, 9, 2; 53-56
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:: Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Technological parameters of epoxidation of sesame oil with performic acid
Autorzy:: Musik, M.
Milchert, E.
Malarczyk-Matusiak, K.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/778421.pdf
Data publikacji:: 2018
Wydawca:: Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:: sesame oil
epoxidation
performic acid
hydrogen peroxide
Opis:: The course of epoxidation of sesame oil (SO) with performic acid formed „in situ” by the reaction of 30 wt% hydrogen peroxide and formic acid in the presence of sulfuric acid(VI) as a catalyst was studied. The most advantageous of the technological independent parameters of epoxidation are as follows: temperature 80°C, H₂O₂ C=C 3.5:1, HCOOH/C=C 0.8:1, amount of catalyst as H₂SO₄ /(H₂O₂ +HCOOH) 1 wt%, stirring speed at least 700 rpm, reaction time 6 h. The iodine number (IN), epoxy number (EN), a relative conversion to oxirane (RCO) and oxirane oxygen content (EOe) were determined every hour during the reaction. Under optimal conditions the sesame oil conversion amounted to 90.7%, the selectivity of transformation to epoxidized sesame oil was equal to 93.2%, EN = 0.34 mol/100 g, IN = 0.04 mol/100 g oil (10.2 g/100 g oil), a relative conversion to oxirane RCO = 84.6%, and oxirane oxygen content of EOe = 5.5%.
Źródło:: Polish Journal of Chemical Technology; 2018, 20, 3; 53-59
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:: Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Technological aspects of vegetable oils epoxidation in the presence of ion exchange resins: a review
Autorzy:: Milchert, E.
Malarczyk-Matusiak, K.
Musik, M
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/779147.pdf
Data publikacji:: 2016
Wydawca:: Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:: acidic ion exchange resins
epoxidation
review
vegetable oils
Opis:: A review paper of the technology basics of vegetable oils epoxidation by means of peracetic or performic acid in the presence of acidic ion exchange resins has been presented. The influence of the following parameters: temperature, molar ratio of acetic acid and hydrogen peroxide to ethylenic unsaturation, catalyst loading, stirring intensity and the reaction time on a conversion of ethylenic unsaturation, the relative percentage conversion to oxirane and the iodine number was discussed. Optimal technological parameters, mechanism of epoxidation by carboxylic peracids and the possibilities of catalyst recycling have been also discussed. This review paper shows the application of epoxidized oils.
Źródło:: Polish Journal of Chemical Technology; 2016, 18, 3; 128-133
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:: Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Synthesis and characteristics of titanium silicalite TS-1, Ti-Beta and Ti-MWW catalysts
Autorzy:: Wróblewska, A.
Fajdek, A.
Milchert, E.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/779396.pdf
Data publikacji:: 2009
Wydawca:: Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:: TS-1
Ti-Beta
Ti-MWW
titanium-silicalite catalysts
Opis:: The synthesis methods of the following titanium-silicalite catalysts: TS-1, Ti-Beta and Ti-MWW were presented. The results of the analyses of the catalysts by XRD, SEM and IR, UV-vis methods were also shown. A brief description of the catalytic performances of these catalysts in the oxidation process of olefins, alkenes, alcohols and aromatic compounds was presented.
Źródło:: Polish Journal of Chemical Technology; 2009, 11, 1; 64-71
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:: Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: Optimization of the epoxidation process of (1Z,5E,9E)-1,5,9-cyclododecatriene to 1,2-epoxy-(5Z,9E)-5,9-cyclododecadiene with tert-buthyl hydroperoxide — the influence of technological parameters on the hydroperoxide conversion
Autorzy:: Lewandowski, G.
Rytwińska, E.
Milchert, E.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/778202.pdf
Data publikacji:: 2007
Wydawca:: Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:: epoksydowanie
wodoronadtlenek tert-butylu
(1Z,5E,9E)-1,5,9-cyklododekatrien
1,2-epoksy-(Z,E)-5,9-cyklododekadien
planowanie doświadczeń
optymalizacja
epoxidation
tert-butyl hydroperoxide
(1Z,5E,9E)-1,5,9-cyclododecatriene
1,2-epoxy-(5Z,9E)-5,9-cyclododecadiene
design of experiments
optimization
Opis:: The optimization studies of the epoxidation process of (1Z,5E,9E)-1,5,9-cyclododecatriene (CDT) with tert-buthyl hydroperoxide (TBHP) over the molybdenum catalyst Mo(CO)6 were performed. The reaction was examined in terms of a uniform-rotatable design. Three factors were analyzed: the reaction time, CDT:TBHP molar ratio, and the molar concentration of the catalyst (Mo(CO)6). According to the design 20 experiments were performed at the constant temperature of 70°C.
Źródło:: Polish Journal of Chemical Technology; 2007, 9, 3; 105-107
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:: Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: Mg(OTf)2 + ionic liquid – recyclable catalytic system in diels-alder reaction
Autorzy:: Bittner, B.
Milchert, E.
Janus, E.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/779322.pdf
Data publikacji:: 2010
Wydawca:: Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:: reakcja Dielsa-Aldera
ciecze jonowe
kwasy Lewisa
pochodne norbornenu
Diels-Alder reaction
ionic liquids
Lewis acids
norbornene derivatives
Opis:: A comparative study of Diels-Alder reaction between cyclopentadiene and dimethyl maleate in catalytic system is reported. The catalytic system was formed from ionic liquid which was made of N-hexylpyridinium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide and magnesium trifluoromethanesulfonate. The yields, TONs, TOFs and endo:exo ratios were calculated. The optimal catalyst concentration was found in order to obtain the mixture of endo, exo isomers with the highest yields. Moreover recycling of the catalytic system consisting of Mg(OTf)2 (2 mol%) and ionic liquid was performed. The distillation was noticed to be a better product removal method than extraction by organic solvent, taking into consideration both the TON and TOF values.
Źródło:: Polish Journal of Chemical Technology; 2010, 12, 3; 3-5
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:: Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: Isolation of 1,2-epoxybutane-3-ol and 2,3-epoxybutane-1-ol from post-reaction mixtures
Autorzy:: Wróblewska, A.
Wajzberg-Prokowska, J.
Ławro, E.
Milchert, E.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/779569.pdf
Data publikacji:: 2010
Wydawca:: Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:: cienka powłoka destylacyjna
izolacja epoksydowa
thin film distillation
isolation of epoxides
Opis:: Attempts were made to isolate 1,2-epoxybutane-3-ol and 2,3-epoxybutane-1-ol from post-reaction mixtures left after the epoxidation of 1-butene-3-ol and 2-butene-1-ol with hydrogen peroxide by thin film distillation. From the raw mixture containing about 8.3 wt% of the epoxide at the first stage the concentration of epoxide is increased to 32 wt%. At the second stage of distillation the epoxide fraction is concentrated to about 76 wt%. After the third stage of thin film distillation the epoxide fraction of 99.6% purity can be obtained. The concentration of this fraction by azeotropic distillation with n-propanol as an azeotropic agent permits obtaining epoxide of 99.6 wt% purity.
Źródło:: Polish Journal of Chemical Technology; 2010, 12, 2; 29-32
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:: Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: Influence of reduction time of copper based catalysts: Cu/Al2O3 and CuCr2O4 on hydrogenolysis of glycerol
Autorzy:: Wołosiak-Hnat, A.
Milchert, E.
Lewandowski, G.
Grzmil, B.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/779823.pdf
Data publikacji:: 2011
Wydawca:: Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:: hydrogenoliza
1,3-propanodiol
glicerol
hydrogenolysis
1,2-propanediol
1,3-propanediol
glycerol
Opis:: High activity of copper based catalysts for C-O bond hydro-dehydrogenation and their poor activity for C-C bond cleavage1 have prompted an attempt to apply such catalysts in the hydrogenolysis of glycerol to 1,2- and 1,3-propanediol. In the present study the infl uence of hydrogen reduction time of the Cu/ Al2O3 and CuCr2O4 copper catalysts on glycerol conversion and selectivity of transformation to propanediols and by-products was studied. At fi rst a general comparison was made between the commercial catalysts and those prepared by the co-precipitation method. As better results were obtained in the presence of catalysts prepared by co-precipitation, they were selected for further detailed studies of the influence of reduction time. For both prepared catalysts Cu/Al2O3 and CuCr2O4 the reduction time of 8 h was optimal. In the presence of Cu/Al2O3 catalyst the conversion of glycerol was 59.0%, selectivity of transformation to 1,2-propanediol 77.4% and selectivity to 1,3-propanediol 1.9%. In the presence of CuCr2O4 the glycerol conversion was 30.3% and selectivity to 1,2-propanediol 67.3%.
Źródło:: Polish Journal of Chemical Technology; 2011, 13, 4; 71-76
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:: Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:: Hydrogenoliza glicerolu wodorem in situ i cząsteczkowym
Glycerol hydrogenolysis using in situ generated and molecular hydrogen
Autorzy:: Wołosiak-Hnat, A.
Milchert, E.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1216372.pdf
Data publikacji:: 2013
Wydawca:: Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:: hydrogenoliza
glicerol
1,2-propanediol
hydrogenolysis
glycerol
Opis:: Porównano przebieg hydrogenolizy w środowisku rozpuszczalnika protonowego, będącego źródłem wodoru in situ z hydrogenolizą w obecności wodoru cząsteczkowego. Jako źródło wodoru in situ zastosowano 1- i 2-propanol. Hydrogenolizy wodorem in situ wykonywano dwiema metodami: ciśnieniowo – stosując atmosferę gazu obojętnego (azotu) oraz bezciśnieniowo – bez wprowadzania wodoru cząsteczkowego i gazu obojętnego.
The comparison of the course of hydrogenolysis performed in protic solvent as a source of hydrogen in situ with hydrogenolysis carried out in the presence of molecular hydrogen was made. As a donor of hydrogen molecule 1- and 2-propanol were used. Hydrogenolyses with hydrogen generated in situ were conducted using two methods: under inert gas pressure (nitrogen) and pressureless – in the absence of inert gas and molecular hydrogen.
Źródło:: Chemik; 2013, 67, 6; 572-579
0009-2886
Pojawia się w:: Chemik
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Informacja

Wyszukujesz frazę "Milchert, E." wg kryterium: Autor

Źródło danych

Dostawca treści

Kolekcja

Rok wydania

Wydawca

Temat

Autor

Typ dokumentu

Język