Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Mielniczuk, Z." wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-9 z 9
Tytuł:
Spektrometria mas w badaniach skażeń mikrobiologicznych środowiska. Część 2, Kwasy 3-hydroksytłuszczowe jako biomarkery lipopolisacharydów (endotoksyn) ścian komórkowych bakterii gramujemnych
Investigetion (detection) of environment microbial contamination by mass spectrometry. Part 2, 3-hydroxy fatty acids as a lipopolysaccharides (endotoxin) biomarkers of the gram-negative bacterial cell walls
Autorzy:
Bal, K.
Mielniczuk, Z.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/172406.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
LPS
lipopolisacharyd
chromatografia gazowa
spektrometria mas
lipopolysaccharide
gas chromatography
mass spectrometry
Opis:
Microorganisms synthesize several monomeric chemical structures that are not found elsewhere in nature, e.g. muramic acid (an amino sugar) and D-amino acids (D-alanine and D-glutamic acid) are ubiquitous in bacterial peptidoglycan (PG). Characteristic sugars (e.g. heptoses) and 3-hydroxylated fatty acids are found in the endotoxin (lipopolysaccharide, LPS) of gram-negative bacteria [1]. The best way to protect against environment contamination is microbial control. Methods in current use for monitoring microorganisms mainly include culture and direct microscopy. However, several factors, including samples collection, growth conditions, incubation temperature and interaction between different organisms all affected the culture results. Additionally, culture based methods can detect only viable organisms and they are also time consuming, sometimes taking days or weeks. However, since both living and dead microorganisms express irritating and toxic structures, they should all be taken into consideration. Muramic acid has been suggested for use as a chemical marker in gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) determination of bacterial peptidoglycan [2]. While 3-hydroxylated fatty acids are the best proposition for use as a chemical markers in gas chromatography-mass spectrometry determination of bacterial lipopolysaccharide (endotoxin) of gram-negative bacteria in both clinical and environmental samples [38]. Two derivatives have been applied, including the trimethylsilyl (TMS) and pentafluorobenzoyl (PFBO) derivatives [80]. Both derivatives (TMS and PFBO) have been proven suitable for use with GC-ion-trap tandem MS [3]. The aim of our proposition is trial of application of gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) method as an alternative or complement to culturing, microscopy and other assays for detection, characterization and monitoring of microbial contamination of environment (e.g. water, air, air-conditioning systems), contamination of biochemical and food production chain processes, packaging for foodstuffs etc. by analysis of bacterial 3-hydroxylated fatty acids as a biochemical markers. A method is described for the quantitation of methyl esters of 3-hydroxyacids, markers of bacterial lipopolysaccharide (endotoxin), as trimethylsilyl or pentafluorobenzoyl derivatives using GC/MS method. The described methods are quick and simple, can be applied for monitoring microbial contamination directly, without prior culturing, in complex environmental samples. This method can be also applied for testing processes of cleaning and disinfections on packaging materials or on both packaging materials/foodstuffs in order to decrease their microbial load and thus to ensure better shelf-life. [1] Z. Mielniczuk, K. Bal, Spektrometria mas w badaniach skażeń mikrobiologicznych środowiska. Część I. Kwas muraminowy jako biomarker ścian komórkowych bakterii, Wiad. Chem., 2012, 66, 445. [2] K. Bal, L. Larsson, E. Mielniczuk, Z. Mielniczuk, Structure of muramic acid TMS derivative mass spectrum’s base ion (m/z=185) used for quantification of bacterial peptidoglycan, J. Microbiol. Meth., 2002, 48, 267. [3] A. Saraf, L. Larsson, Identification of microorganisms by mass spectrometry, Advances in Mass Spectrometry, 1998, 14, 449. [38] Z. Mielniczuk, E. Mielniczuk, L. Larsson, Gas chromatography-mass spectrometry methods for analysis of 2- and 3-hydroxylated fatty acids: Application for endotoxin measurement, J. Microbiol. Meth., 1993, 17, 91. [80] Z. Mielniczuk, S. Alugupalli, E. Mielniczuk, L. Larsson, Gas chromatography-mass spectrometry of lipopolysaccharide 3-hydroxy fatty acids: comparison of pentafluorobenzoyl and trimethylsilyl methyl ester derivatives, J. Chromatogr., 1992, 623, 115.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2016, 70, 1-2; 95-117
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Spektrometria mas w badaniach skażeń mikrobiologicznych środowiska . Część I. Kwas muraminowy jako biomarker ścian komórkowych bakterii
Investigation (detection ) of microbal environmental contamination by mass spectrometry. Part I. Muramic acid as a biomarker of the microbial cell walls
Autorzy:
Mielniczuk, Z.
Bal, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/172533.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
kwas muraminowy
peptydoglikan
chromatografia gazowa
spektrometria mas
muramic acid
peptidoglycan
gas chromatography-mass spectrometry
Opis:
Microorganisms synthesize several monomeric chemical structures that are not found elsewhere in nature, e.g. muramic acid (an amino sugar) and D-amino acids (D-alanine and D-glutamic acid) are ubiquitous in bacterial peptidoglycan (PG). Specific sugars (e.g. heptoses) and 3-hydroxylated fatty acids are found in the endotoxin (lipopolysaccharide, LPS) of gram-negative bacteria [42]. The best way to protect against environmental contamination is microbial control. Methods in current use for monitoring of microorganisms mainly include culturing and direct microscopy. However, several factors including samples collection, growth conditions, incubation temperature and interaction between different organisms all affect culturing results. Additionally, culturing based methods can detect only viable organisms and they are also time consuming, sometimes taking days or weeks. However, since both living and dead microorganisms express irritating and toxic structures, they should all be taken into consideration [17]. Muramic acid (MuAc), an amino sugar, has been suggested for use as a chemical marker in gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) determination of bacterial peptidoglycan in both clinical and environmental samples. Several derivatives of MuAc have been applied, including the alditol acetate [1, 2], aldononitrile [3], trifluoroacetyl [4] and trimethylsilyl [5], and methyl ester O-methyl acetate [6] derivatives. Both the alditol acetate and TMS derivatives have proven suitable for the use with GC-ion-trap tandem MS [7]. The aim of our proposition is a trial of application of gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) method as an alternative or complement to culturing, microscopy and other assays for detection, characterization and monitoring of microbial contamination of environment (e.g. water, air, air-conditioning systems), contamination of biochemical and food production chain processes, packaging for foodstuffs etc. by direct analysis of bacterial muramic acid as a biochemical marker. A method is described for the quantitation of muramic acid, a marker of bacterial peptidoglycan as trimethylsilyl (TMS ) derivatives using GC/MS method. The described methods are fast and simple, and can be applied for monitoring of microbial contamination directly, without prior culturing, in complex environmental samples. This method can also be applied for testing processes of cleaning and disinfection on packaging materials or on both packaging materials/foodstuffs in order to decrease their microbial load and thus to ensure better shelf-life.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2012, 66, 5-6; 445-460
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Oznaczanie wolnych aminokwasów w preparatach białka sojowego
Determination of free amino acids in soybean protein
Autorzy:
Jacorzynski, B.
Mielniczuk, Z.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/877797.pdf
Data publikacji:
1977
Wydawca:
Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny
Tematy:
bialko sojowe
preparaty
wolne aminokwasy
oznaczanie
ocena jakosci
Źródło:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 1977, 28, 4
0035-7715
Pojawia się w:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The procedure of isolation and preparation of volatile compounds from foodstuffs for gas chromatographmass spectrometer analysis
Ulepszona procedura izolacji i przygotowania do analizy w ukłądzie GC-MS lotnych produktów reakcji Maillarda
Autorzy:
Mielniczuk, Z.
Daniewski, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/10659.pdf
Data publikacji:
1976
Wydawca:
Instytut Rozrodu Zwierząt i Badań Żywności Polskiej Akademii Nauk w Olsztynie
Opis:
The new method of isolation and preparation for GC-MS analysis of volatile compounds from processed meat and Model Maillard reactions products was investigated. Volatiles after separation with nitrogen stream were trapped in cooled (with solid CO₂ - ethanol bath) steel pipe, filled with glass beeds and subsequently washed out with diethyl ether. The results obtained showed usefulness of this method both for model systems and foodstuffs as well.
Przebadano możliwość wydzielenia i przygotowania do analizy w układzie chromatograf gazowy-spektrometr masowy lotnych produktów reakcji Maillarda z układów modelowych typu aminokwas-cukier oraz lotnych związków zapachowych wydzielonych z polędwicy wołowej pieczonej. Stwierdzono, iż metoda polegająca na wydzieleniu tych związków strumieniem gazu obojętnego, osadzeniu ich na nośniku o umiarkowanie rozwiniętej powierzchni (szklane perełki 80/100 mesh) umieszczonym w kolumnie pomocniczej, a następnie wymyciu ich eterem, umożliwia otrzymanie próbki odpowiedniej do przeprowadzenia takiej analizy. Łagodne warunki wydzielania i wymywania powodują, iż tworzenie się artefaktów jest mało prawdopodobne. Chłodzenie kolumny pomocniczej do niskich temperatur umożliwia wyłapanie związków o szerokim spektrum temperatur wrzenia. Metoda może znaleźć ogólne zastosowanie do badania lotnych związków produktów spożywczych.
Źródło:
Acta Alimentaria Polonica; 1976, 02, 1-2
0137-1495
Pojawia się w:
Acta Alimentaria Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wpływ wymiału pszenicy i żyta na zawartość kwasów tłuszczowych w mąkach
The effect of wheat and rye grinding on the content of fatty acids in flour
Autorzy:
Daniewski, M.
Mielniczuk, Z.
Bojanowicz, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/871441.pdf
Data publikacji:
1973
Wydawca:
Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny
Tematy:
pszenica
zyto
zawartosc kwasow tluszczowych
maka
kwasy tluszczowe
ziarna
chromatografia gazowa
Polska
Źródło:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 1973, 24, 3
0035-7715
Pojawia się w:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Oznaczanie clonazepamu w surowicy przy zastosowaniu wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC)
Opredelenie klonazepama v syvorotke s primeneniem vysokotochnojj zhidkojj khromatografii
Determination of clonazepam in serum by means of high performance liquid chromatography (HPLC)
Autorzy:
Filipek, M.
Mielniczuk, Z.
Gaździk, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2187772.pdf
Data publikacji:
1987
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Diagnostyki Laboratoryjnej
Źródło:
Diagnostyka Laboratoryjna; 1987, 23, 1-2; 45-52
0867-4043
Pojawia się w:
Diagnostyka Laboratoryjna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Chromatografia gazowa i spektrometria masowa w oznaczaniu hormonów sterydowych w płynach ustrojowych
Gazovaja khromatografija i massovaja spektrometrija v oboznachenii steroidnykh gormonov v zhidkostjakh organizma
Gas chromatography and mass spectrometry in the determination of steroid hormones in systemic fluids
Autorzy:
Mielniczuk, Z.
Daniewski, M.
Filipek, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2187790.pdf
Data publikacji:
1987
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Diagnostyki Laboratoryjnej
Źródło:
Diagnostyka Laboratoryjna; 1987, 23, 1-2; 53-65
0867-4043
Pojawia się w:
Diagnostyka Laboratoryjna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Main group components of aroma in amino acid-sugar model systems
Główne grupy składników zapachowych powstających w wyniku modelowych rekacji aminokwas + cukier
Autorzy:
Mielniczuk, Z.
Barylko-Pikielna, N.
Daniewski, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/10686.pdf
Data publikacji:
1976
Wydawca:
Instytut Rozrodu Zwierząt i Badań Żywności Polskiej Akademii Nauk w Olsztynie
Opis:
Badano zapach substancji lotnych powstających w modelowych reakcjach metioniny z glukozą (lub fruktozą) i jego zmiany pod wpływem różnego czasu (30-90 min) i temperatury (75-120°C) reakcji. Zapach ten zmieniał się jakościowo ze wzrostem czasu i temperatury reakcji: przeważający w temperaturze 75°C zapach „ziemniaczany" (wiązany zwykle z metionalem) zanikał ustępując miejsca zapachom miejsca typu bulinowego, cebulowego i gotowanej kapusty (wiązanych z gromadzeniem się lotnych związków siarkowych). W celu określenia udziału określonych poszczególnych grup związków w kształtowaniu zapachu ich mieszaniny, produkty reakcji traktowano odczynnikami grupowymi (2- 4- DNPH, HgCl₂) obserwując następnie zmiany w charakterze intensywności zapachu. Tą drogą stwierdzono istotną rolę związków siarkowych, ponieważ po ich eliminacji zapach wykazywał diametralną zmianę jakości. Określono również podobieństwo zapachu lotnych produktów reakcji metionina+ glukoza do zapachu „mięsnego" lub „bulionowego": najbardziej podobny okazał się zapach produktów reakcji metionina+ glukoza uzupełnionych dodatkiem cysteiny (5% w stosunku do metioniny). Mieszaninę lotnych substancji rozdzielano chromatograficznie i analizowano zapach rozdzielonych substancji na wylocie z kolumny. Stwierdzono dominujący udział zapachów typu cebulowego i czosnkowego charakterystycznych dla lotnych związków siarkowych. Zapachy te zanikały gdy mieszaninę poreakcyjną traktowano HgCl₂ i następnie ponownie rozdzielano chromatograficznie.
Źródło:
Acta Alimentaria Polonica; 1976, 02, 3
0137-1495
Pojawia się w:
Acta Alimentaria Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Crystallisation of Amorphous $Y_{50}Cu_{42}Al_8$ Alloy
Autorzy:
Idzikowski, B.
Śniadecki, Z.
Mielniczuk, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1810410.pdf
Data publikacji:
2009-01
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Fizyki PAN
Tematy:
61.43.Dq
61.82.Bg
81.07.Bc
81.70.Pg
Opis:
Amorphous $Y_{50}Cu_{42}Al_8$ ribbon was prepared by melt-spinning technique on the Cu wheel. The crystallisation process was analysed by differential scanning calorimetry and X-ray diffraction. Differential scanning calorimetry curves characterising two crystallisation stages of $Y_{50}Cu_{42}Al_8$ alloy were measured in non-isothermal dynamic mode at different heating rates. Activation energies of both steps of crystallisation process were acquired by the Kissinger method and are equal to 570± 56 and 290±29 kJ/mol for the first and second stage, respectively. By annealing the ribbon at a given temperature for various times the nanocrystalline phase grains of the sizes of about 40 nm in diameter were created. The influence of the annealing temperature on the grain size evolution was also examined.
Źródło:
Acta Physica Polonica A; 2009, 115, 1; 147-149
0587-4246
1898-794X
Pojawia się w:
Acta Physica Polonica A
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-9 z 9

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies