Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Majsterek, Michał" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 22
Tytuł:
Cointegration Analysis in the Case of I(2) – General Overview
Autorzy:
Majsterek, Michał
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/483337.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
cointegration
I(2) model
VAR
Opis:
The presented paper aims to analyse both statistical and economic aspects of the model with I(2) variables. The statistical foundations of such models are introduced. The enlargement of possible statistical interpretation is discussed. The economic interpretation of both VECM parameters and common stochastic trends representation is considered in the I(2) domain. The returns of I(2) approach in terms of stock-flows, nominal-real analysis and diasggregation into both long-, short and even medium-run analysis are proved. Potential complications under reflecting I(3) variables are presented.
Źródło:
Central European Journal of Economic Modelling and Econometrics; 2012, 4, 4; 215-252
2080-0886
2080-119X
Pojawia się w:
Central European Journal of Economic Modelling and Econometrics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Structural Change in the Deterministic and Stochastic Part of VECM. I(1) and I(2) Case
Autorzy:
Majsterek, Michał
Gosińska, Emilia
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2075267.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
structural change
DGP
cointegration
VAR model
Opis:
The paper analyses the consequences of structural change in the presence of non-stationary stochastic processes I(1) or I(2). The structural change may concern the deterministic structure (in particular, the trend and the constant term) as well as the process generating the stochastic part. The focus of the paper is on the case of a discrete change in a regime for which the moment of switch is known. A change in the deterministic part does not alter the character of the cointegration relationships but its consequences for cotrending and cobreaking are interesting. The consequences of a change in the stochastic part are more complex, because then the stochastic process as well as the deterministic structure of the VECM are modified. The restrictions are analysed for both cases.
Źródło:
Central European Journal of Economic Modelling and Econometrics; 2020, 4; 317-345
2080-0886
2080-119X
Pojawia się w:
Central European Journal of Economic Modelling and Econometrics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Konwergencja realna i synchronizacja cykli koniunkturalnych w Unii Europejskiej. Wymiar strukturalny
Autorzy:
Grodzicki, Maciej J.
Beck, Krzysztof
Majsterek, Michał
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/books/2032976.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Wydawnictwo Naukowe Scholar
Opis:
Krótko- oraz długookresowe konsekwencje integracji europejskiej są tematem niniejszej książki. Przedstawione wyniki badań stanowią rezultat prac prowadzonych przez autorów w ramach projektu badawczego „Konwergencja w krajach i regionach Unii Europejskiej”, finansowanego przez Narodowe Centrum Nauki. Wymiarem rzeczywistości gospodarczej, który okazuje się niezmiernie istotny dla obu zarysowanych problemów, jest struktura gospodarki. Z tego powodu w przeprowadzonych badaniach bardzo mocno odwoływaliśmy się do roli struktury – stanowiła ona poniekąd pomost między dwoma obszarami i horyzontami badawczymi. Jednocześnie aspekt strukturalny procesów makroekonomicznych nie był dotychczas wystarczająco uwzględniany w pracach empirycznych. W tym miejscu należy upatrywać największej wartości dodanej płynącej z przeprowadzonych badań dla debaty ekonomicznej w Polsce i Europie. Dzięki wykorzystaniu nowych baz danych na poziomie sektorowym możliwe stały się dokładne analizy statystyczne i ekonometryczne. Drugą mocną stroną przeprowadzonych badań jest kompleksowość podejścia analitycznego i szeroka gama wykorzystanych technik badawczych. Badane problemy charakteryzują się wysoką złożonością, dlatego zastosowanie licznych technik statystycznych i ekonometrycznych pozwoli na dotarcie możliwie blisko prawdziwej natury analizowanych zjawisk.
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Książka
Tytuł:
Sirt3 reguluje poziom aktywności mitochondrialnej naprawy DNA poprzez deacetylację NEIL1, NEIL2, OGG1, MUTYH, APE1 i LIG3 w raku jelita grubego
Autorzy:
Kabziński, Jacek
Walczak, Anna
Mik, Michał
Majsterek, Ireneusz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1391873.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
białka
mtBER
naprawa DNA
rak jelita grubego
Opis:
Rak jelita grubego (RJG) to jeden z najczęstszych nowotworów złośliwych. Jednym z czynników zwiększających ryzyko jego wystąpienia może być obniżona efektywność naprawy uszkodzeń DNA, zarówno jądrowego, jak i mitochondrialnego. Głównym mechanizmem naprawczym uszkodzeń oksydacyjnych jest system BER (w mitochondriach mtBER), którego kluczowe białka: NEIL1, NEIL2, OGG1, MUTYH, APE1 i LIG3 uzyskują pełną wydajność tylko przy odpowiednim poziomie acetylacji. Sirtuina 3 to białko kluczowe dla homeostazy mitochondrialnej, regulujące szereg procesów metabolicznych związanych przede wszystkim z kontrolą poziomu reaktywnych form tlenu. Ponieważ Sirt3 posiada aktywność acetylazy, może modulować poziom aktywności białek mtBER poprzez ich deacetylację. W przeprowadzonym badaniu wykazane zostało, iż analizowane białka NEIL1, NEIL2, OGG1, MUTYH, APE1 i LIG3 są substratem dla enzymatycznej działalności deacetylacyjnej Sirt3, co prowadzić może w konsekwencji do modulacji ryzyka wystąpienia RJG, a w komórkach rakowych może być potencjalnym celem terapeutycznym wzmacniającym działanie leków cytostatycznych.
Źródło:
Polish Journal of Surgery; 2020, 92, 1; 1-4
0032-373X
2299-2847
Pojawia się w:
Polish Journal of Surgery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Sirt3 regulates the level of mitochondrial DNA repair activity through deacetylation of NEIL1, NEIL2, OGG1, MUTYH, APE1 and LIG3 in colorectal cancer
Autorzy:
Kabziński, Jacek
Walczak, Anna
Mik, Michał
Majsterek, Ireneusz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1391859.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
cancer
colorectal cancer
DNA damage/repair
genetics
proteins
Opis:
Colorectal cancer (CRC) is one of the most common malignant tumors. One of the factors increasing the risk of its occurrence may be the reduced efficiency of repairing DNA damage, both nuclear and mitochondrial. The main mechanism for repairing oxidative damage is the BER system (in mitochondria mtBER), whose key proteins NEIL1, NEIL2, OGG1, MUTYH, APE1 and LIG3 obtain full efficiency only at the appropriate level of acetylation. Sirtuin 3 is a key protein for mitochondrial homeostasis, regulating a number of metabolic processes related mainly to the control of the level of reactive oxygen species. Because Sirt3 possesses acetylase activity, it can modulate the level of activity of mtBER proteins by their deacetylation. The conducted study showed that the tested proteins NEIL1, NEIL2, OGG1, MUTYH, APE1 and LIG3 are the substrate for the enzymatic deacetylation activity of Sirt3, which may lead to modulation of the risk of CRC, and in cancer cells may be a potential therapeutic target enhancing the action of cytostatic drugs.
Źródło:
Polish Journal of Surgery; 2020, 92, 1; 1-4
0032-373X
2299-2847
Pojawia się w:
Polish Journal of Surgery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The Role of the XPF Gene Polymorphism (Xrcc4) Ser835ser in the Risk of Malignant Transformation of Cells in the Colorectal Cancer
Autorzy:
Kabziński, Jacek
Majsterek, Ireneusz
Dziki, Adam
Mik, Michał
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1395528.pdf
Data publikacji:
2015-02-01
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
colorectal cancer
XRCC4
XPF
DNA repair
Opis:
Participation of DNA repair systems in the pathogenesis of cancer has been a suspected phenomenon for a long time. Decreased efficiency in DNA repair translates to their ability to fix and consequently leads to mutations and the process of carcinogenesis. Linking individual polymorphisms of DNA repair systems with an increased risk of colorectal cancer will allow the classification of patients to high-risk groups and their placement under preventive program. The aim of the study was to determine the effect of XPF gene polymorphism Ser835Ser on increasing the risk of colorectal cancer in the Polish population. Material and methods. as the material blood collected from 146 patients diagnosed with colon cancer was used. The control group consisted of 149 healthy subjects. Genotyping was performed by Taq- Man method. Results. The results indicate that genotype TCC/TCT is associated with an decreased risk of colorectal cancer (OR 0.574; CI 95% 0.335-0.984; p=0.043). Conclusions. Based on these results, we conclude that the XPF gene polymorphism Ser835Ser may be associated with a decreased risk of colorectal cancer
Źródło:
Polish Journal of Surgery; 2015, 87, 2; 83-85
0032-373X
2299-2847
Pojawia się w:
Polish Journal of Surgery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Structural and biological characteristics of self-organising chitosan hydrogels
Autorzy:
Pieklarz, Katarzyna
Tylman, Michał
Modrzejewska, Zofia
Galita, Grzegorz
Majsterek, Ireneusz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2131528.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Polskie Towarzystwo Chitynowe
Tematy:
biomaterials
chitosan
cytotoxicity
self-organising hydrogels
structural properties
tissue engineering
Opis:
Creating innovative methods of treatment and regeneration of damaged tissues or organs is a key challenge of the twenty-first century. The aim of this study was to determine the possibility of producing and characterising the properties of self-organising chitosan hydrogels prepared with the use of chitosan lactate/chloride and disodium hydrogen phosphate dodecahydrate as a cross-linking agent. The structure and supramolecular architecture of the biomaterials were evaluated by Fourier-transform infrared spectroscopy and polarised optical microscopy. Biological studies assessed cytotoxicity by contact with a human colon adenocarcinoma cell line. The colourimetric resazurin assay showed that the obtained chitosan hydrogels are non-cytotoxic materials. Thus, self-organising biomaterials hold great promise for application in tissue engineering.
Źródło:
Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives; 2021, 26; 191-199
1896-5644
Pojawia się w:
Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Impact of the Ser326Cys polymorphism of the OGG1 gene on the level of oxidative DNA damage in patients with colorectal cancer
Autorzy:
Kabzinski, Jacek
Walczak, Anna
Dziki, Adam
Mik, Michał
Majsterek, Ireneusz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1392877.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
colorectal cancer
OGG1
8-oxoguanine
DNA repair
oxidative damage
Opis:
As a result of reactive oxygen species operation, cell damage occurs in both cellular organelles and molecules, including DNA. Oxidative damage within the genetic material can lead to accumulation of mutations and consequently to cancer transformation. OGG1 glycosylase, a component of the Base Excision Repair (BER) system, is one of the enzymes that prevents excessive accumulation of 8-oxoguanine (8-oxG), the most common compound formed by oxidative DNA damage. In case of structural changes of OGG1 resulting from polymorphic variants, we can observe a significant increase in the concentration of 8-oxG. Linking individual polymorphisms to DNA repair systems with increased risk of colorectal cancer will allow patients to be classified as high risk and included in a prophylactic program. The aim of the study was to determine the level of oxidative DNA damage and to analyze the distribution of Ser326Cys polymorphism of the OGG1 gene in a group of patients with colorectal cancer and in a control group in the Polish population. Material and methodology. DNA was isolated from the blood of 174 patients with colorectal cancer. The control group consisted of 176 healthy individuals. The level of oxidative damage was determined by analyzing the amount of 8-oxguanine using the HT 8-oxo-dG ELISA II Kit. Genotyping was performed via the TaqMan method. Results. The obtained results indicate that Ser326Cys polymorphism of the OGG1 gene increases the risk of RJG and is associated with significantly increased levels of 8-oxoguanine. Conclusions. Based on the results obtained, we conclude that Ser326Cys polymorphism of the OGG1 gene may modulate the risk of colorectal cancer by increasing the level of oxidative DNA damage.
Źródło:
Polish Journal of Surgery; 2018, 90, 2; 13-15
0032-373X
2299-2847
Pojawia się w:
Polish Journal of Surgery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wpływ polimorfizmu Ser326Cys genu OGG1 na poziom uszkodzeń oksydacyjnych DNA u pacjentów z rakiem jelita grubego
Autorzy:
Kabzinski, Jacek
Walczak, Anna
Dziki, Adam
Mik, Michał
Majsterek, Ireneusz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1392887.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
rak jelita grubego
OGG1
8-oksoguanina
naprawa DNA
uszkodzenia oksydacyjne
Opis:
W wyniku działania reaktywnych form tlenu na komórki dochodzi do szerokiego zakresu uszkodzeń zarówno organelli komórkowych, jak i cząsteczek, w tym DNA. Uszkodzenia oksydacyjne w obrębie materiału genetycznego prowadzić mogą do akumulacji mutacji i w konsekwencji do transformacji nowotworowej. Glikozylaza OGG1 – składowa systemu naprawy Base Excision Repair (BER) – to jeden z enzymów zapobiegających nadmiernej akumulacji 8-oksoguaniny (8-oxG), która jest najczęstszym związkiem powstającym w wyniku oksydacyjnego uszkodzenia DNA. W przypadku zmian strukturalnych OGG1 wynikających z wariantów polimorficznych obserwować możemy znaczący wzrost stężenia 8-oxG. Powiązanie poszczególnych polimorfizmów systemów naprawy DNA ze zwiększonym ryzykiem raka jelita grubego pozwoli na kwalifikację pacjentów do grup podwyższonego ryzyka i objęcie ich programem profilaktycznym. Cele pracy: Określenie poziomu uszkodzeń oksydacyjnych DNA oraz analiza rozkładu polimorfizmu Ser326Cys genu OGG1 w grupie pacjentów z rakiem jelita grubego i w grupie kontrolnej w populacji polskiej. Materiał i metody: Jako materiał wykorzystano DNA wyizolowane z krwi pobranej od 174 pacjentów ze zdiagnozowanym rakiem jelita grubego. Grupę kontrolną stanowiło 176 zdrowych osób. Poziom uszkodzeń oksydacyjnych określono na podstawie analizy ilości 8-oksguaniny, używając HT 8-oxo-dG ELISA II Kit. Genotypowanie przeprowadzono metodą TaqMan. Wyniki: Uzyskane wyniki wskazują, iż polimorfizm Ser326Cys genu OGG1 zwiększa ryzyko występowania RJG oraz jest powiązany ze znacząco zwiększonym poziomem 8-oksoguaniny. Wnioski: Na podstawie uzyskanych wyników wnioskujemy, że polimorfizm Ser326Cys genu OGG1 może modulować ryzyko występowania raka jelita grubego poprzez zwiększony poziom uszkodzeń oksydacyjnych DNA.
Źródło:
Polish Journal of Surgery; 2018, 90, 2; 13-15
0032-373X
2299-2847
Pojawia się w:
Polish Journal of Surgery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Evaluation Of Antioxidant Defense In Patients With Colorectal Carcinoma
Autorzy:
Malinowska, Katarzyna
Mik, Michał
Dziki, Łukasz
Dziki, Adam
Majsterek, Ireneusz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1395675.pdf
Data publikacji:
2015-07-01
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
GPx
SOD
colon cancer
Opis:
Cancers are among the most feared diseases of modern civilization. In Poland, colorectal cancer is one of the tumors with the worst prognosis. The ability to cure is primarily dependent on the stage of the disease at the time of diagnosis. The aim of the study was evaluate antioxidant response in patients with colorectal carcinoma. Material and methods. Twenty patients (14 men and 6 women) aged 61.9± 11.1 years with colorectal cancer were included in the study. Twenty healthy subjects (4 men and 16 women) aged 64 ± 15.3 years formed the control group. The erythrocyte activities of antioxidant enzymes, superoxide dismutase (SOD), and glutathione peroxidase (GPx), Results. A significant increase of GPx, and SOD (p < 0.05) were seen in patients compared to healthy controls. Conclusion. The results indicate that the tested antioxidant enzyme activity of glutathione peroxidase and superoxide dismutase is increased in patients diagnosed with colorectal cancer compared to the control group.
Źródło:
Polish Journal of Surgery; 2015, 87, 7; 357-361
0032-373X
2299-2847
Pojawia się w:
Polish Journal of Surgery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Assessment of DNA damage profile and oxidative /antioxidative biomarker level in patients with inflammatory bowel disease
Autorzy:
Mrowicka, Małgorzata
Mrowicki, Jerzy
Mik, Michał
Dziki, Łukasz
Dziki, Adam
Majsterek, Ireneusz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1391884.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
DNA oxidative damage repair
inflammatory bowel diseases
pro/antioxidant status
Opis:
Aim: The purpose of this study was to investigate the oxidative DNA damage, pro-antioxidant status in Polish patients with inflammatory bowel disease (IBD). Methods: Oxidative DNA damage was measured by comet assay techniques; nitric oxide (NO) and plasmatic lipid peroxidation (MDA) as oxidative stress were valuated by colometric methods; superoxide dismutase (SOD1), catalase (CAT) and glutathione peroxidase (GPx1) as antioxidative defense were determined by spectrophotometric methods. Results: The level of oxidative DNA damage in IBD patients was significantly higher in relation to controls (P = 0.01). Alike, in control subject as well as in patients with IBD, lymphocytes are characterized by complete repair of DNA damage. A significant decrease of SOD (P = 0.031), CAT (P = 0.006), GPx1 (P = 0.001) activity was seen in IBD patients vs control. MDA (P = 0.001) and NO (P = 0.001) concentrations were significantly increased in IBD patients as compared to healthy subjects. Conclusions: Our results may be due to the induction of DNA repair genes which may occur at the stage of the pathological changes (IBD) that may be caused by excessive oxidative stress. However, the cause of this relationship, and whether it is direct or indirect, remains to be explored.
Źródło:
Polish Journal of Surgery; 2020, 92, 5; 8-14
0032-373X
2299-2847
Pojawia się w:
Polish Journal of Surgery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ocena uszkodzenia DNA i poziomu wskaźników oksydacyjnych i przeciwutleniających u pacjentów z chorobą zapalną jelit
Autorzy:
Mrowicka, Małgorzata
Mrowicki, Jerzy
Mik, Michał
Dziki, Łukasz
Dziki, Adam
Majsterek, Ireneusz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1391912.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
choroby zapalne jelit
naprawa oksydacyjnego uszkodzenia DNA
status pro/antyoksydacyjny
Opis:
Cel: Celem pracy było zbadanie oksydacyjnych uszkodzeń DNA oraz statusu pro-/antyoksydacyjnego u polskich pacjentów z nieswoistą chorobą zapalną jelit (NChZJ). Metoda: Oksydacyjne uszkodzenia DNA mierzono przy użyciu testu kometowego; poziom tlenku azotu (NO) i peroksydacji lipidów w osoczu (MDA) jako mierniki stresu oksydacyjnego oceniano technikami kolorymetrycznymi; aktywność dysmutazy ponadtlenkowej (SOD1), katalazy (CAT) i peroksydazy glutationowej (GPx1) jako elementów ochrony antyoksydacyjnej oznaczano metodami spektrofotometrycznymi. Wyniki: Poziom oksydacyjnych uszkodzeń DNA u pacjentów z NChZJ był znacznie wyższy w porównaniu z osobami z grupy kontrolnej (p = 0,01). Zarówno u osób zdrowych, jak i u pacjentów z NChZJ, w limfocytach zachodziła całkowita naprawa uszkodzeń DNA. U pacjentów z NChZJ obserwowano znaczny spadek aktywności: SOD (p = 0,031), CAT (p = 0,006), GPx1 (p = 0,001) w porównaniu z grupą kontrolną. Stężenia MDA (p = 0,001) i NO (p = 0,001) były znacznie wyższe u pacjentów z NChZJ niż u osób zdrowych. Wniosek: Uzyskane przez nas wyniki mogą być rezultatem indukcji genów naprawy DNA, jaka ma miejsce w toku powstawania zmian patologicznych NChZJ, będących następstwem zwiększonego stresu oksydacyjnego. Poznanie charakteru tego związku, w tym jego pośredniego lub bezpośredniego wpływu, wymaga jednak dalszych badań.
Źródło:
Polish Journal of Surgery; 2020, 92, 5; 8-14
0032-373X
2299-2847
Pojawia się w:
Polish Journal of Surgery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ocena znaczenia polimorfizmu CAT -262C/T, SOD + 35A/C, GPx1 Pro197Leu u chorych z nieswoistym zapaleniem jelit w polskiej populacji
Autorzy:
Mrowicki, Jerzy
Mrowicka, Małgorzata
Majsterek, Ireneusz
Mik, Michał
Dziki, Adam
Dziki, Łukasz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1393802.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
polimorfizm genetyczny
enzym antyoksydacyjny
nieswoiste zapalenie jelit
Opis:
Nieswoiste zapalenie jelit (NZJ) to grupa schorzeń o niejednorodnym przebiegu, w którym dominuje przewlekły, nawracający stan zapalny układu pokarmowego. Uznaje się, że NZJ mogą aktywować u chorych z predyspozycjami genetycznymi do ich rozwoju. Przewlekłe zapalenie rozwija się w wyniku nadmiernej reakcji układu odpornościowego, głównie pod wpływem środowiskowych czynników ryzyka. Wśród nich wykazano, że mechanizm stresu oksydacyjnego jest związany z patofizjologią NZJ i odpowiada on za rozpoczęcie i postęp tych schorzeń. Celem pracy była relacja pomiędzy polimorfizmem pojedynczego nukleotydu (SNP) poszczególnych enzymów antyoksydacyjnych oraz występowaniem, nieswoistego zapalenia jelit, które można powiązać z podwyższonym poziomem stresu oksydacyjnego. Materiał i metodyka. U łącznie 111 chorych z NZJ, w tym 65 pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego (wzjg) i 46 z chorobą Crohna (ch. L-C) oraz u 125 zdrowych osób z grupy kontrolnej przeprowadzono genotypowanie pod kątem polimorfizmu CAT -262C / T (rs1001179), SOD + 35A / C (rs2234694), GPx Pro197Leu. Genotypowanie polimorfizmu genu CAT, SOD, GPx przeprowadzono metodą PCR-RFLP. Wyniki. Przeprowadzone analizy polimorfizmów genetycznych enzymów antyoksydacyjnych wykaza- ły, że wariant polimorficzny CAT -262 C / T może mieć działanie ochronne u chorych z wzjg w zakresie genotypu C / T; OR = 0,49 (0,25-0,99), p = 0,044. Trend ochronny, ale niepowiązany statystycznie, obserwowano także dla genotypu T / T oraz allelu T tegoż polimorfizmu oraz dla genotypów i alleli + 35A / C SOD1 w przypadku wzjg, jak również dla wariantów polimorficznych CAT -262 C / T, Pro197- Leu dla GPx1, + 35A / C SOD1 w przypadku ch. L-C. Uzyskane wyniki porównano z grupą kontrolną złożoną z potencjalnie zdrowych osób bez tych schorzeń. Wnioski. Wykazano, że w przypadku enzymów antyoksydacyjnych polimorfizm genu CAT -262 C / T może mieć działanie ochronne u chorych z wzjg będących nosicielami genotypu C / T. Potencjalnie ochronny niepowiązany statystycznie wpływ obserwowano również dla innych genotypów i alleli badanych polimorficznych wariantów enzymów antyoksydacyjnych w przypadku ch. L-C oraz CAT- 262C / T i + 35 A / C SOD1 w przypadku wzjg. Prowadzone przez nas badania należy rozszerzyć na większą grupę pacjentów w celu oceny czy potwierdzi się obserwowane w trakcie analiz działanie ochronne CAT-262 C / T we wzjg oraz pozostałe trendy obserwowane dla innych poliformicznych wariantów badanych genów.
Źródło:
Polish Journal of Surgery; 2016, 88, 6; 565-575
0032-373X
2299-2847
Pojawia się w:
Polish Journal of Surgery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Evaluation of effect CAT -262C/T, SOD + 35A/C, GPx1 Pro197Leu polymorphisms in patients with ibd in the polish population
Autorzy:
Mrowicki, Jerzy
Mrowicka, Małgorzata
Majsterek, Ireneusz
Mik, Michał
Dziki, Adam
Dziki, Łukasz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1393718.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
genetic polymorphism
antioxidant enzyme
inflammatory bowel disease
Opis:
Inflammatory bowel disease (IBD) are a heterogeneous group of disorders in the course dominated by chronic, recurrent gastrointestinal inflammation. It is believed that the activation of IBD occurs in patients with a genetic predisposition to their development. Chronic inflammation develops as a result of an excessive reaction of the immune system principally under the influence of environmental risk factors. Among them, it has been shown that the mechanism of oxidative stress is associated with the pathophysiology of inflammatory bowel disease, responsible for the commencement and progress of these diseases. The aim of the study was the relationship between single nucleotide polymorphisms (SNPs) of individual antioxidant enzymes, and the prevalence of inflammatory bowel disease that may be associated with increased levels of oxidative stress. Material and methods. A total of 111 IBD patients, including 65 patients with ulcerative colitis (UC) and 46 with Crohn’s disease (CD) and 125 healthy controls recruited from the Polish population, were genotyped for CAT -262C / T (rs1001179), SOD + 35A / C (rs2234694), GPx Pro 197 Leu polymorphisms. Genotyping of CAT, SOD, GPx gene polymorphism was performed by a RFLP-PCR. Results. The performed analysis of genetic polymorphisms of antioxidant enzymes showed that polymorphic variant of the CAT -262 C / T may have protective effects in patients with ulcerative colitis in the range of genotype C / T; OR = 0.49 (0.25-0.99), p = 0.044. Trend protective, but statistically unrelated, it was also observed for genotype T / T and T allele of the same polymorphism and genotypes and alleles + 35A / C SOD1 in UC as well as polymorphic variants CAT -262 C / T, Pro197Leu of GPx1, + 35A / C SOD1 in CD. The results were compared with a control group of potentially healthy individuals without such diseases. Conclusions. It has been shown that the polymorphism of antioxidant enzymes CAT gene -262 C / T may have protective effects in patients who are carriers of a genotype C / T at the UC. The potential protective effect without statistical relationships were also observed for other genotypes and alleles studied polymorphic variants of antioxidant enzymes in CD and CAT- 262C / T and + 35 A / C SOD1 in UC. Conducted our audit should be extended to more group of patients in order to assess whether or not to confirm the observed during analysis, the protective effect of CAT-262 C / T in ulcerative colitis and other trends observed for other polymorphic variants tested genes.
Źródło:
Polish Journal of Surgery; 2016, 88, 6; 565-575
0032-373X
2299-2847
Pojawia się w:
Polish Journal of Surgery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 22

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies