Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Majchrzycki, Ł" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-8 z 8
    Tytuł:
    Interlayer Exchange Coupling in Nb/Fe Multilayers
    Autorzy:
    Marczyńska, A.
    Pugaczowa-Michalska, M.
    Szymański, B.
    Majchrzycki, Ł.
    Smardz, L.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1030764.pdf
    Data publikacji:
    2018-03
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Instytut Fizyki PAN
    Tematy:
    75.70.-i
    68.55.-a
    Opis:
    The (110) oriented Nb-Fe multilayers (MLs) with constant Fe and variable Nb sublayer thicknesses were prepared at room temperature using UHV magnetron sputtering. The artificial periodicity was revealed by intense satellite peaks in the low- and high-angle X-ray diffraction patterns. Magnetic hysteresis loop measurements at 5 K revealed antiferromagnetic (AF) exchange coupling of the Fe sublayers for Nb spacer thickness of about 3 monolayers. The corresponding AF coupling energy is equal to about -1.36 mJ/m². The Nb spacer thickness corresponding to the position of the AF peak is in good agreement with ab-initio calculations within localized spin density approximations of exchange-correlation potential.
    Źródło:
    Acta Physica Polonica A; 2018, 133, 3; 605-608
    0587-4246
    1898-794X
    Pojawia się w:
    Acta Physica Polonica A
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Modification of Exchange Coupling in Fe/Nb/Fe/Pd Layered Structures using Hydrogen
    Autorzy:
    Wachowiak, M.
    Marczyńska, A.
    Dawczak-Dębicki, H.
    Pugaczowa-Michalska, M.
    Pacanowski, S.
    Majchrzycki, Ł.
    Smardz, L.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1030744.pdf
    Data publikacji:
    2018-03
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Instytut Fizyki PAN
    Tematy:
    75.70.-i
    68.55.-a
    Opis:
    Fe/Nb/Fe trilayers were prepared at room temperature using UHV magnetron sputtering. The interlayer exchange coupling energy was determined from a shift of the minor hysteresis loop from the origin. Results showed clear antiferromagnetic (AF) coupling maxima near ım6 and 9 monolayers of Nb spacer. Calculations of the interlayer exchange coupling energy were carried out using ab-initio method with localized spin density approximations of exchange-correlation potential. The experimental results were in good agreement with ab-initio calculations. Furthermore, the position of the AF peaks and coupling energy values could be modified using hydrogen.
    Źródło:
    Acta Physica Polonica A; 2018, 133, 3; 609-612
    0587-4246
    1898-794X
    Pojawia się w:
    Acta Physica Polonica A
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Preparation and Characterisation of Fe/Ce Multilayer
    Autorzy:
    Dawczak-Dębicki, H.
    Marczyńska, A.
    Pacanowski, S.
    Szymański, B.
    Majchrzycki, Ł.
    Kowalski, W.
    Grembowski, W.
    Bilski, T.
    Smardz, L.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1030530.pdf
    Data publikacji:
    2018-03
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Instytut Fizyki PAN
    Tematy:
    75.70.-i
    68.55.-a
    Opis:
    Ce/Fe multilayer (ML) with constant Fe (2 nm) and Ce (4.5 nm) sublayer thicknesses was prepared onto naturally oxidised Si(100) substrate using magnetron sputtering. Chemical purity of the sublayers was revealed in-situ by X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) measurements. The structure of the sample was studied by standard low- and high-angle X-ray diffraction (XRD). Surface morphology of the ML was examined by atomic force microscopy. Magnetic properties of the sample was studied in the temperature range between 5 and 350 K using a vibrating sample magnetometer in a magnetic field up to 9 T. The hysteresis loops were measured in field perpendicular and parallel to the substrate. Furthermore, hydrogen absorption at a pressure of about 1000 mbar was studied at room temperature (RT) in Pd covered ML using four-point resistivity measurements. The solid state amorphisation reaction have been confirmed by XRD and magnetic measurements of the Ce/Fe ML. The absence of satellite peaks in the low - angle XRD pattern revealed no artificial layered structure. The above results show that interdiffusion of cerium and iron atoms is extremely fast at RT.
    Źródło:
    Acta Physica Polonica A; 2018, 133, 3; 628-631
    0587-4246
    1898-794X
    Pojawia się w:
    Acta Physica Polonica A
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    XPS and UPS Valence Band Studies of Nanocrystalline Ni-Ti Alloy Thin Films
    Autorzy:
    Pacanowski, S.
    Skoryna, J.
    Szajek, A.
    Marczyńska, A.
    Dawczak-Dębicki, H.
    Werwiński, M.
    Majchrzycki, Ł.
    Smardz, L.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1030748.pdf
    Data publikacji:
    2018-03
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Instytut Fizyki PAN
    Tematy:
    73.22.-f
    68.55.-a
    82.80.Pv
    Opis:
    In this contribution we study valence bands of in-situ prepared nanocrystalline NiTi and Ni₃Ti alloy thin films using X-ray and ultraviolet photoelectron spectroscopy. Additionally, theoretical valence band of NiTi alloy was calculated by ab-initio methods. The structure and morphology of the samples were studied by X-ray diffraction and atomic force microscopy, respectively. Furthermore, hydrogen absorption and desorption kinetics at a pressure of about 1000 mbar were studied in Pd covered nanocrystalline NiTi alloy thin film using four-point resistivity measurements. Results showed that modifications of the valence bands of the Ni-Ti thin films due nanocrystalline structure can influence on the room temperature hydrogen absorption and desorption kinetics.
    Źródło:
    Acta Physica Polonica A; 2018, 133, 3; 613-616
    0587-4246
    1898-794X
    Pojawia się w:
    Acta Physica Polonica A
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wpływ dodatku odpadowego materiałów elektrodowych na właściwości elektrod dodatnich akumulatora kwasowo ołowiowego
    The effect of waste material electrode on the properties of positive electrodes in lead-acid batteries
    Autorzy:
    Jankowska, E.
    Majchrzycki, W.
    Martyła, A.
    Majchrzycki, Ł.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1207776.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    płyty dodatnie
    akumulator kwasowo ołowiowy
    materiał odpadowy
    morfologia
    positive plates
    lead-acid battery
    Opis:
    Przeprowadzone badania struktury płyt dodatnich pozwoliły zaobserwować zmiany morfologii i składu fazowego, w zależności od ilości wprowadzonego materiału odpadowego. Skład fazowy dodatnich płyt po procesie formacji nie wykazywał znaczących różnic pomiędzy poszczególnymi grupami. W płytach zawierających odpadowy materiał elektrodowy stwierdzono obecność 4PbO·PbSO4 niewystępujących w grupie referencyjnej oraz mniejszą zawartość fazy tetragonalnej tlenku ołowiu(II). Morfologia materiałów wskazuje na zwiększającą się w masach obecność drobnokrystalicznych struktur o wydłużonym kształcie i zanik płatkowych krystalitów w grupie referencyjnej. W przypadku płyt dodatnich w stanie naładowanym, zauważono, że wraz z rosnącym udziałem materiału opadowego wyraźnie uwidacznia się zwiększony udział w masie struktur nieuporządkowanych. Po procesie wyładowania można zauważyć porównywalną zawartość struktur nieuporządkowanych we wszystkich masach.
    The study allowed to observe changes in morphology and phase composition of plates depending on the amount of introduced waste material. The phase composition of positive electrodes measured after the formation process showed no significant differences between groups with different content of waste material. The positive plates with waste electrode material addition revealed presence of 4PbO·PbSO4 which was absent in the reference group, and a lower content of tetragonal phase lead oxide (II). The morphology of the material indicated that in the mass with waste material addition the presence of fine crystal structures with an elongated shape increased, and in the reference group the flake crystallites disappeared. In case of the positive plates in a charged state, it was noted that the increase in waste material content in the mass clearly implied an increase in participation of disordered structures. After the discharge a comparable content of the disordered structures in all masses can be observed irrespective of the content of waste material.
    Źródło:
    Chemik; 2016, 70, 11-12; 691-702
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Magnetic Centres in Functionalized Graphene
    Autorzy:
    Majchrzycki, Ł.
    Augustyniak-Jabłokow, M.
    Strzelczyk, R.
    Maćkowiak, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1387002.pdf
    Data publikacji:
    2015-02
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Instytut Fizyki PAN
    Tematy:
    75.70.Ak
    81.05.ue
    76.50.+g
    Opis:
    Discussion of the origin of paramagnetic centres observed by electron paramagnetic resonance in graphene oxide (GO) and reduced graphene oxide (rGO) is done on the assumption that GO can be considered as a functionalized graphene. This leads to the conclusion that the narrow signal with g close to 2, observed for GO and thermally reduced GO, is due to paramagnetic centres localized on defects and exchange coupled to conduction electrons. Randomness of graphene modification results in variety of parameters of EPR signals. The broad signals observed in GO and rGO and ascribed to magnetic clusters on the zig-zag edge states indicate that the edge magnetism can be preserved by functionalization.
    Źródło:
    Acta Physica Polonica A; 2015, 127, 2; 540-542
    0587-4246
    1898-794X
    Pojawia się w:
    Acta Physica Polonica A
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Graphene oxide-assisted synthesis of LiMn2O4 nanopowder
    Autorzy:
    Majchrzycki, Ł
    Michalska, M.
    Walkowiak, M.
    Wiliński, Z.
    Lipińska, L.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/778629.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    LiMn2O4 spinel
    graphene oxide
    sol-gel synthesis
    li-ion battery
    Opis:
    The article reports sol-gel synthesis of nanosized spinel-type lithium manganese oxide LiMn2O4 (LMO) carried out in the presence of graphene oxide (GO) and its electrochemical lithium insertion ability. The synthesis was performed in an aqueous environment with lithium acetate and manganese acetate used as precursors and citric acid as a chelating agent. The material was characterized by X-ray diffraction, SEM microscopy, Raman spectroscopy and cyclic voltammetry. The calcination step totally eliminated graphene from the final product, nevertheless its presence during the synthesis was found to affect the resulting LiMn2O4 morphology by markedly reducing the size of grains. Moreover, potentials of electrochemical lithium insertion/deinsertion reactions have been shifted, as observed in the cyclic voltammetry measurements. Along with the diminished grain size the voltammetric curves of the graphene oxide-modified material exhibit higher oxidation and lower reduction peak currents. The study demonstrates that GO mediation/assistance during the sol-gel synthesis fosters more nanostructured powder and changes the electrochemical characteristics of the product.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2013, 15, 3; 15-19
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Otrzymywanie cienkich warstw SnO2 dla fotowoltaicznych materiałów elektrodowych przy użyciu techniki zol-żel
    Preparation of SnO2 thin films for photovoltaic electrode materials using sol-gel method
    Autorzy:
    Martyła, A.
    Majchrzycki, Ł
    Marciniak, P.
    Sztorch, B.
    Kopczyk, M.
    Przekop, R.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1207566.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    warstwy przewodzące
    zol-żel
    tlenek cyny
    ogniwa słoneczne
    materiał elektrodowy
    kinetyka schnięcia żelu
    conductive layer
    sol-gel
    tin oxide
    solar cells
    electrode material
    gel drying kinetics
    Opis:
    Celem przeprowadzonych badań było otrzymanie cienkich warstw SnO2 na powierzchniach szklanych przy użyciu techniki zol-żel, z zastosowaniem organicznych związków cyny. Warstwy otrzymywano przez nanoszenie zolu SnO2 w metanolu techniką dip coating. Otrzymana warstwa była następnie poddawana kalcynacji w atmosferze utleniającej. Otrzymano serię materiałów zawierających od 1. do 12. warstw SnO2 na powierzchni podłoża szklanego. Uzyskane warstwy poddano charakterystyce za pomocą techniki XRD, SEM, SEM-EDS, UV/VIS. Równolegle przeprowadzono badania czasowo-rozdzielcze procesu schnięcia warstwy z wykorzystaniem techniki FT-IR (ATR).
    The aim of the study was to obtain SnO2 thin films on glass using a sol-gel technique and organic tin compounds. The layers were prepared by dip coating deposition of SnO2 sol in methanol. The resulting layer was then subjected to a process of calcining in an oxidizing atmosphere. To give a series of materials comprising from one to twelve layers of SnO2 on the surface of the glass substrate. The obtained film was subjected to characterization by XRD, SEM, SEM-EDS and UV-Vis technique. Above that time-resolved tests of the layer drying process using the technique of FT-IR (ATR) were carried out.
    Źródło:
    Chemik; 2013, 67, 12; 1207-1216
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-8 z 8

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies