Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:

Parki narodowe Polski : seria map geologiczno-turystycznych
National parks of Poland : a series of geological-tourist maps

Autorzy:

Kucharska, M.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/2075367.pdf

Data publikacji:

2015

Wydawca:

Państwowy Instytut Geologiczny – Państwowy Instytut Badawczy

Tematy:

geoturystyka
mapy geologiczno- turystyczne
mapa edukacyjna
Park Narodowy
ochrona środowiska
geotourism
geological-tourist maps
educational map
national park
environment protection

Opis:

In 2013, a series of geological-tourist maps of national parks were published by Polish Geological Institute – National Research Institute, commissioned by the Ministry of the Environment and financed by the National Fund for Environmental Protection and Water Management. Geological-tourist map of Drawa National Park at scale 1 : 40 000, Geological-tourist map of Gorce National Park at 1 : 25 000, Geological-tourist map of Ojcow National Park at 1 : 25 000, Geological-tourist map of Pieniny National Park at 1 : 25 000, and Geological-tourist map of “Warta Mouth” National Park at 1 : 25 000 are among the 10-part series of maps produced at the PGI-NRI. The sets prepared for each of the above listed national parks include: a colour map with the geological and tourist legends accompanied by a comprehensive description, photos, graphs and other visuals. The maps are based on archival materials and field work. The geological-tourist maps contribute to the promotion and popularization of geology.

Źródło:

Przegląd Geologiczny; 2015, 63, 1; 55--59
0033-2151

Pojawia się w:

Przegląd Geologiczny

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:

Induced isozyme polymorphism in spring barley mutants

Autorzy:

Kucharska, M
Maluszynski, M

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/2047711.pdf

Data publikacji:

1996

Wydawca:

Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN

Tematy:

polymorphism
isoenzyme
barley
induced mutant
mutant

Opis:

The usefulness of mutagenic treatment to enlarge isozymic variability of barley and the use of induced mutants for genetic analysis were evaluated. N-methyl-N-nitroso urea, sodium azide and gamma rays were employed as mutagenic agents. Electrophoretic assays of 3848 M₂ seedlings obtained by chemical mutagenic treatment of the spring barley cultivars Dema, Aramir, Bielik and 3100 M₂ seedlings obtained by physical mutagenic treatment of the cv. Dema revealed 70 isozymic mutants, which represent 30 separate mutants in 25 M₁ plants. Most of mutations (27) were induced by chemical mutagen at polymorphic esterase loci. The occurrence of induced mutants at monomorphic loci, Got2 and Lap2, made it possible to perform genetic analysis of those loci in barley including mapping respective genes within chromosomes.

Źródło:

Journal of Applied Genetics; 1996, 37, 1; 1-9
1234-1983

Pojawia się w:

Journal of Applied Genetics

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:

Sewofluran – metoda oznaczania
Sevoflurane – determination method

Autorzy:

Kucharska, M.
Wesołowski, W.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/137224.pdf

Data publikacji:

2008

Wydawca:

Centralny Instytut Ochrony Pracy

Tematy:

sewofluran
analiza powietrza
stanowisko pracy
chromatografia gazowa
evoflurane
air analysis
workplace
gas chromatography

Opis:

Metoda polega na adsorpcji par sewofluranu na węglu aktywnym, desorpcji toluenem i analizie otrzymanego roztworu metodą chromatografii gazowej. Oznaczalność metody wynosi 2 mg/m3.
This method is based on the adsorption of sevoflurane on petroleum charcoal, desorption with toluene and gas chromatographic (GC-MSD) analysis of the resulting solution. The determination limit of this method is 2 mg/m3.

Źródło:

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy; 2008, 1 (55); 49-55
1231-868X

Pojawia się w:

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:

Eter oktabromodifenylowy – mieszanina izomerów : oznaczanie w powietrzu środowiska pracy metodą chromatografii gazowej ze spektrometrią mas
Octabromodiphenyl ether – mixture of isomers : determination in workplace air with gas chromatography – mass spectrometer

Autorzy:

Kucharska, M.
Wesołowski, W.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/137877.pdf

Data publikacji:

2016

Wydawca:

Centralny Instytut Ochrony Pracy

Tematy:

etery oktabromodifenylowe
metoda oznaczania
metoda chromatografii gazowej
powietrze na stanowiskach pracy
octabromodiphenyl ethers
determination method
gas chromatography
workplace air

Opis:

Eter oktabromodifenylowy (oktaBDE) w czystej postaci jest niepalnym białym lub prawie białym ciałem stałym o charakterystycznym zapachu. Związek otrzymuje się przez bromowanie eteru difenylowego. Eter oktabromodifenylowy należy do bromowanych związków aromatycznych stosowanych do zmniejszania palności. Najczęściej był stosowany przy produkcji syntetycznych polimerów wykorzystywanych w przemyśle: samochodowym, elektrycznym i elektronicznym. Ze względu na swoje właściwości fizykochemiczne eter oktabromodifenylowy zaliczono do, tzw. trwałych zanieczyszczeń organicznych, których produkcja i stosowanie są zabronione w Unii Europejskiej od 2004 r. W warunkach przemysłowych podstawowym źródłem narażenia na polibromowane etery difenylowe (PBDE) jest praca w spalarniach odpadów komunalnych oraz przy utylizacji sprzętu elektrycznego i elektronicznego. Najbardziej istotne znaczenie w toksycznym działaniu eteru oktabromodifenylowego mają zmiany czynnościowe w wątrobie i tarczycy, a po narażeniu inhalacyjnym także zmiany w układzie oddechowym. Eter oktabromodifenylowy nie wykazywał działania mutagennego i genotoksycznego. W Environmental Protection Agency (EPA) zaliczono eter oktabromodifenylowy do klasy D, czyli związków nieklasyfikowanych jako kancerogen dla ludzi. Celem pracy było opracowanie i walidacja czułej metody oznaczania stężeń eterów oktabromodifenylowych w środowisku pracy w zakresie 1/10 ÷ 2 wartości najwyższego dopuszczalnego stężenia (NDS), zgodnie z wymaganiami zawartymi w normie europejskiej PN-EN 482: 2012. Badania wykonano techniką chromatografii gazowej przy zastosowaniu chromatografu gazowego agilent tchnologies 7890B ze spektrometrem mas 5977A (MSD) oraz dozownikiem z podziałem lub bez podziału, z automatycznym podajnikiem próbek i komputerem z programem sterowania i zbierania danych (Mass Hunter) oraz kapilarną kolumną analityczną ZB 5-HT inferno (30 m × 0,25 mm × 0,25 µm). Metoda polega na: zatrzymaniu frakcji wdychalnej obecnego w badanym powietrzu aerozolu eterów oktabromodifenylowych na filtrze z włókna szklanego, ekstrakcji toluenem i analizie chromatograficznej otrzymanego roztworu przy zastosowaniu spektrometru mas. Wydajność odzysku oznaczanych związków przy zastosowaniu proponowanego zestawu do pobierania próbek powietrza wynosiła 95,7%. Tak pobrane próbki powietrza przechowywane w lodówce są trwałe co najmniej 30 dni. Zastosowanie kolumny ZB 5 HT inferno (30 m × 0,25 mm × 0,25 µm) umożliwia oddzielenie frakcji eteru oktabromodifenylowego od innych izomerów polibromowanych eterów difenylowych oraz rozpuszczalnika. Opracowana metoda jest liniowa (r = 0,999) w zakresie stężeń 1 ÷ 20 µg/ml, co odpowiada zakresowi 0,01 ÷ 0,2 mg/m³ dla próbki powietrza o objętości 200 l. Granica oznaczalności tej metody wynosi 0,365 µg/ml. Metoda analityczna umożliwia selektywne oznaczenie frakcji wdychalnej eterów oktabromodifenylowych w powietrzu na stanowiskach pracy w zakresie stężeń 0,01 ÷ 0,2 mg/m³ (1/10 ÷ 2 wartości NDS). Opracowana metoda charakteryzuje się dobrą precyzją oraz dokładnością i spełnia wymagania zawarte w normie europejskiej PN-EN 482: 2012 dla procedur dotyczących oznaczania czynników chemicznych. Opracowaną metodę oznaczania eterów oktabromodifenylowych, zapisaną w postaci procedury analitycznej, zamieszczono w załączniku.
The pure octabromodiphenyl ether (octaBDE) is a white, inflammable solid with characteristic odor, obtained by bromination of diphenyl ether. Octabromodiphenyl ether belongs to the group of brominated aromatic compounds used as flame retardants. It was most often used in the production of synthetic polymers used in the electric, electronic and car industries. Due to its physicochemical proprieties, octabromodiphenyl ether belongs to the group of so called persistent organic pollutants (POP’s) which production and utilization is banned in European Union since 2004. Occupational exposure may take place mainly in waste incineration plants and during using electric and electronic equipment. The most important toxic effects of octabromodiphenyl ether are functional changes in the liver and thyroid, and changes in the respiratory tract after inhalation. Octabromodiphenyl ether did not show mutagenic or genotoxic properties. Environmental Protection Agency (EPA) classified octabromodiphenyl ether in Class D (group of compounds not classified as a carcinogen for humans).The aim of this study was to develop and validate a sensitive method for determining octabromodiphenyl ether concentrations in workplace air in the range from 1/10 to 2 MAC values, in accordance with the requirements of Standard PN-EN 482:2012.Studies were performed using gas chromatography (GC). A 7890B Agilent Technologies gas chromatograph equipped with a 5977A mass spectrometry detector (MSD), ZB 5-HT inferno (30 m × 0.25 mm × 0.25 μm) capillary analytical column, autosampler and Mass Hunter software was used for chromatographic separations. The method is based on the adsorption of inhalable fraction of octabromodiphenyl ether on glass fiber filters, desorption with toluene and gas chromatographic-mass detection (GC/MS) analysis of the resulting solution.Extraction efficiency of octabromodiphenyl ether from filters was 95.7%. Samples of octabromodiphenyl ether can be stored in refrigerator for up to 30 days. The use of a ZB 5-HT inferno (30 m × 0.25 mm × 0.25 μm) capillary column enabled selective determination of octabromodiphenyl ether in a mixture of polibromineted diphenyl ethers, toluene and other compounds. This method is linear (r= 0.999) within the investigated working range 1 ÷ 20 μg/ml, which is equivalent to air concentrations from 0.01 to 0.20 mg/m3for a 200-L air sample. Limit of quantification (LOQ) is 0.365 μg/ml. The analytical method described in this paper enables selective determination of octabromodiphenyl ethers in workplace air in the presence of other compounds at concentrations from 0.01 to 0.20 mg/m3(1/10 ÷ 2 MAC value). The method is precise, accurate and it meets the criteria for procedures for measuring chemical agents listed in Standard PN-EN 482:2012. This method can be used for assessing occupational exposure to octabromodiphenyl ether and associated risk to workers’ health. The developed method of determining octabromodiphenyl ether has been recorded as an analytical procedure (see appendix).

Źródło:

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy; 2016, 2 (88); 129-145
1231-868X

Pojawia się w:

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:

Tioacetamid – metoda oznaczania
Thioacetamide – determination method

Autorzy:

Wesołowski, W.
Kucharska, M.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/138200.pdf

Data publikacji:

2010

Wydawca:

Centralny Instytut Ochrony Pracy

Tematy:

tioacetamid
substancje rakotwórcze
analiza powietrza
stanowisko pracy
chromatografia gazowa
thioacetamide
cancerogenic substances
air analysis
workplace
gas chromatography

Opis:

Metodę stosuje się do oznaczania stężeń tioacetamidu w powietrzu na stanowiskach pracy podczas przeprowadzania kontroli warunków sanitarnohigienicznych. Metoda polega na zatrzymaniu aerozolu tioacetamidu na filtrze z włókna szklanego, eluacji acetonem i analizie chromatograficznej otrzymanego roztworu. Oznaczalność metody wynosi 0,01 mg/m3.
Air samples are collected by drawing a know volume of air through glass microfibre filters. Samples are extracted with acetone by means of an ultrasonic bath. The obtained extracts are analyzed with gas chromatography with mass spectrometry (GC-MS). The determination limit of the method is 0.01 mg/m3.

Źródło:

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy; 2010, 1 (63); 213-219
1231-868X

Pojawia się w:

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:

Akrylan hydroksypropylu (mieszanina izomerów) – metoda oznaczania
Hydroxypropyl acrylate – determination method

Autorzy:

Kucharska, M.
Wesołowski, W.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/138387.pdf

Data publikacji:

2006

Wydawca:

Centralny Instytut Ochrony Pracy

Tematy:

akrylan hydroksypropylu
analiza powietrza
stanowisko pracy
chromatografia gazowa
hydroxypropyl acrylate
air analysis
workplace
gas chromatography

Opis:

Metodę stosuje się do oznaczania stężeń akrylanu hydroksypropylu (HPA) w powietrzu na stanowiskach pracy podczas przeprowadzania kontroli warunków sanitarnohigienicznych. Metoda polega na adsorpcji par akrylanu hydroksypropylu na węglu aktywnym, desorpcji dichlorometanem i analizie chromatograficznej otrzymanego roztworu. Oznaczalność metody wynosi 0,2 mg/m3.
The method is based on the adsorption of hydroxypropyl acrylate on charcol, desorption with dichloromethane and gas chromatographic (GC-MSD) analysis of the resulting solution. The determination limit of the method is 0.2 mg/m3.

Źródło:

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy; 2006, 1 (47); 5-11
1231-868X

Pojawia się w:

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:

Estimation of induced mutation rates of four esterase genes in barley [Hordeum vulgare L.]

Autorzy:

Kucharska, M
Maluszynski, M.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/2044884.pdf

Data publikacji:

1998

Wydawca:

Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN

Tematy:

mutation frequency
isoenzyme
barley
hybrid
mutagen
enzyme system
plant morphology
mutant
Hordeum vulgare
esterase
estimation
seed

Opis:

Induced mutation rate of barley esterase loci has been estimated. Results suggested that about 3% of investigated M₁ spikes had seeds which gave rise to M₂ seedlings mutated in one of four esterase loci. M₁ plants were obtained after chemical treatment of seeds from two spring barley cultivars Aramir and Bielik. The majority of mutants were reconfirmed in the М₃ generation.

Źródło:

Journal of Applied Genetics; 1998, 39, 2; 141-145
1234-1983

Pojawia się w:

Journal of Applied Genetics

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:

Propano-1,2-diol : oznaczanie w powietrzu środowiska pracy metodą chromatografii gazowej ze spektrometrią mas
1,2-Propanediol : determination in working air with gas chromatography with mass spectrometer

Autorzy:

Wesołowski, W.
Kucharska, M.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/137322.pdf

Data publikacji:

2017

Wydawca:

Centralny Instytut Ochrony Pracy

Tematy:

propan-1,2-diol
glikol propylenowy
metoda oznaczania
metoda chromatografii gazowej
powietrze na stanowiskach pracy
1,2-propanediol
propylene glycol
determination method
gas chromatography
workplace air

Opis:

Propano-1,2-diol (glikol propylenowy, GP) jest bezbarwną i silnie higroskopijną cieczą stosowaną do produkcji: niezamarzających płynów, żywic poliestrowych i detergentów. Główne zastosowanie propano-1,2-diol znalazł w przemyśle kosmetycznym jako składnik: kremów, past do zębów, płynów do płukania jamy ustnej i dezodorantów w sztyfcie. Propano-1,2-diol jest stosowany w: medycynie, farmacji, przemyśle spożywczym oraz produkcji środków czystości. Ponadto, jest stosowany także jako czynnik higroskopijny w produkcji: tworzyw sztucznych, wyrobów tekstylnych i papierosów. W ostatnich latach jest wykorzystywany jako główny składnik płynów używanych w elektronicznych papierosach. W dostępnym piśmiennictwie nie ma doniesień o ostrych zatruciach ludzi propano-1,2-diolem w warunkach narażenia zawodowego. Obserwacje kliniczne ludzi, którym podawano propano-1,2-diol jako rozpuszczalnik leków, wskazują na: słabe działanie narkotyczne związku oraz niewielkiego 174 stopnia działanie drażniące na skórę i spojówki oczu. Celem pracy było opracowanie i walidacja czułej metody oznaczania propano-1,2-diolu w środowisku pracy w zakresie 1/20 ÷ 2 wartości najwyższego dopuszczalnego stężenia (NDS), zgodnie z wymaganiami zawartymi w normie europejskiej PN-EN 482+A1: 2016-1. Badania wykonano techniką chromatografii gazowej, przy zastosowaniu chromatografu gazowego Agilent Technologies 6890N ze spektrometrem mas 5973 oraz dozownikiem z podziałem lub bez podziału próbki, z automatycznym podajnikiem próbek i komputerem z programem sterowania i zbierania danych (ChemStation) oraz kapilarną kolumną analityczną HP-PONA (50 m; 0,2 mm; 0,5 μm). Opracowana metoda polega na: zatrzymaniu frakcji wdychanej i par obecnego w badanym powietrzu propano-1,2-diolu na filtrze z włókna szklanego oraz żywicy XAD-7, ekstrakcji acetonitrylem i analizie chromatograficznej otrzymanego roztworu przy zastosowaniu spektrometru mas. Wydajność odzysku/desorpcji oznaczanej substancji przy zastosowaniu proponowanego zestawu do pobierania próbek powietrza wynosiła 97,3%. Tak pobrane próbki powietrza przechowywane w lodówce są trwałe co najmniej 28 dni. Zastosowanie kapilarnej kolumny HP-PONA umożliwia selektywne oznaczenie propano- -1,2-diolu w obecności: acetonitrylu, dichlorometanu, toluenu oraz innych związków współwystępujących. Opracowana metoda jest liniowa (r = 0,9992) w zakresie stężeń 10 ÷ 500 μg/ml, co odpowiada zakresowi 4,4 ÷ 222 mg/m3 dla próbki powietrza o obję-tości 180 l rozcieńczanej 80-krotnie. Granica oznaczalności tej metody wynosi 1,303 μg/ml. Metoda analityczna umożliwia selektywne oznaczenie frakcji wdychanej i par propano-1,2-diolu w powietrzu na stanowiskach pracy w zakresie stężeń 4,4 ÷ 222 mg/m3 (około 1/20 ÷ 2 wartości NDS). Opracowana metoda charakteryzuje się: do-brą precyzją oraz dokładnością i spełnia wymagania zawarte w normie europejskiej PN-EN 482+A1:2016-1 dla procedur dotyczących oznaczania czynników chemicznych. Opracowaną metodę oznaczania propano-1,2-diolu zapisaną w postaci procedury analitycznej zamieszczono w załączniku.
Propane-1,2-diol (propylene glycol, PG) is a colorless, strongly hygroscopic liquid used in the production of antifreeze fluids, polyester resins and detergents. The main use of propane-1,2-diol is in the cosmetic industry as an ingredient of creams, toothpastes, mouthwashes and deodorant sticks. It is also used in medicine, pharmaceutics, food and cleaning products. Propane-1,2-diol is used as a hygroscopic agent in the plastics industry, textile products and in manufacturing cigarettes. Recently, it is used as the main component of fluids used in electronic cigarettes. There are no reports in the literature on acute poisoning with propylene glycol of people in occupational exposure conditions. Clinical observations of people treated with propylene glycol applied as a drug solvent indicate a weak narcotic effect of the compound and mild irritation of the skin and conjunctives. The aim of this study was to develop and validate a sensitive method for determining concentrations of propane-1,2-diol in workplace air in the range from 1/20 to 2 MAC values in accordance with the requirements of Standard No. PN-EN 482+A1:2016-1. The study was performed using a gas chromatography (GC). A 6890N Agilent Technologies gas chromatograph with a 5973 mass spectrometry detector (MSD), HP-PONA (50 m; 0.2 mm; 0,5 µm) capillary analytical column, autosampler and ChemStation software were used for chromatographic separations. The method is based on the adsorption of inhalable fraction and vapors of propane-1,2-diol on glass fiber filters and XAD-7 resin, desorption with acetonitrile and analysis of the resulting solution with gas chromatographic with mass detection (GC/MS). The extraction efficiency of propane-1,2- -diol from filters and resin was 97.3%. Samples of propane-1,2-diol can be stored in refrigerator for up to 28 days. Application of a HP-PONA capillary column enabled selective determination of propane-1,2-diol in a mixture of acetonitrile, dichloromethane, toluene and other compounds. The method is linear (r = 0.9992) within the working range 10–500 µg/ml, which is equivalent to air concentrations range 4.4–222 mg/m3 for a 180-L air sample and 80-fold dilution. Limit of quantification (LOQ) is 1.303 μg/ml. The analytical method described in this paper enables selective determination of inhalable fraction and vapors of propane-1,2-diol in workplace air in presence of other compounds at concentrations from 4.4 to 222 mg/m3 (1/20–2 MAC value). The method is precise, accurate and it meets the criteria for procedures for measuring chemical agents listed in Standard No. PN-EN 482+A1:2016-1. The method can be used for assessing occupational exposure to propane-1,2-diol and associated risk to workers’ health. The developed method of determining propane- 1,2-diol has been recorded as analytical procedure (see appendix).

Źródło:

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy; 2017, 2 (92); 173-188
1231-868X

Pojawia się w:

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:

1,2-Dimetoksyetan : oznaczanie w powietrzu środowiska pracy metodą chromatografii gazowej ze spektrometrią mas
1,2-Dimethoxyethane : determination in working air with gas chromatography -mass spectrometer

Autorzy:

Kucharska, M.
Wesołowski, W.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/137380.pdf

Data publikacji:

2017

Wydawca:

Centralny Instytut Ochrony Pracy

Tematy:

1,2-dimetoksyetan
metoda oznaczania
metoda chromatografii gazowej
powietrze na stanowiskach pracy
1,2-dimethoxyethane
determination method
gas chromatography
workplace air

Opis:

1,2-Dimetoksyetan (DME) w warunkach normalnych jest: bezbarwną, przezroczystą cieczą, o słabym zapachu eteru, bardzo dobrze rozpuszczalną w wodzie, charakteryzującą się dużą prężnością par. Należy on do grupy rozpuszczalników alkiloeterowych, pochodnych glikolu etylenowego. 1,2-Dimetoksyetan jest stosowany: jako substancja pomocnicza przy sporządzaniu oraz przetwórstwie chemikaliów przemysłowych, w produkcji fluoropolimerów, a także w przemyśle mikroelektronicznym oraz w poligrafii jako rozpuszczalnik i środek czyszczący. W dostępnym piśmiennictwie nie ma danych na temat toksyczności ostrej i przewlekłej 1,2-dime-toksyetanu. Na podstawie wyników wieloletnich badań epidemiologicznych związków o podobnej budowie chemicznej wykazano jednak, że narażenie ludzi na etery alkilowe glikolu etylenowego może niekorzystnie wpływać na płodność i rozwój płodu, a także parametry hematologiczne. Celem pracy było opracowanie i walidacja czułej metody oznaczania 1,2-dimetoksyetanu w środowisku pracy w zakresie 1/20 ÷ 2 wartości najwyższego dopuszczalnego stężenia (NDS), zgodnie z wymaganiami zawartymi w normie europejskiej PN-EN 482+A1: 2016-1. Badania wykonano techniką chromatografii gazowej przy zastosowaniu chromatografu gazowego Agilent Technologies 7890B ze spektrometrem mas 5977A (MSD), a także dozownikiem z podziałem lub bez podziału próbki, z automatycznym podajnikiem próbek oraz komputerem z programem sterowania i zbierania danych (MassHunter) oraz kapilarną kolumną analityczną HP-PONA (50 m; 0,2 mm; 0,5 μm). Metoda polega na: adsorpcji 1,2-dimetoksyetanu na węglu aktywnym, ekstrakcji dichlorometanem i analizie chromatograficznej otrzymanego roztworu przy zastosowaniu spektrometru mas. Współczynnik desorpcji 1,2-dimetoksyetanu z węgla aktywnego wynosi 96,4%. Próbki powietrza do oznaczeń 1,2-dimetoksyetanu pobrane na węgiel aktywny przechowywane w lodówce są trwałe do 28 dni. Zastosowanie kapilarnej kolumny HP-PONA umożliwia selektywne oznaczenie 1,2-dimetok-syetanu w obecności: dichlorometanu, toluenu, disiarczku węgla, glikolu etylenowego i propylenowego oraz innych związków współwystępujących. Metoda jest liniowa (r = 0,9999) w zakresie stężeń 5 ÷ 200 μg/ml, co odpowiada zakresowi 0,5 ÷ 20 mg/m3 (1/20 ÷ 2 wartości NDS) dla próbki powietrza o objętości 10 l. Granica oznaczalności (LOQ) tej metody wynosi 1,306 μg/ml. Opracowana metoda charakteryzuje się dobrą precyzją oraz dokładnością i spełnia wymagania zawarte w normie europejskiej PN-EN 482+A1: 2016-1 dla procedur dotyczących oznaczania czynników chemicznych. Opracowaną metodę oznaczania 1,2-dimetoksyetanu zapisaną w postaci procedury analitycznej zamieszczono w załączniku.
Under normal conditions, 1,2-dimethoxyethane (DME) is a colorless and transparent liquid with a faint odor of ether, very soluble in water, characterized by a high vapor pressure. It belongs to the group of alkyl ethers solvents, derivatives of ethylene glycol. 1,2-Dimethoxyethane is used as an excipient in preparing and processing industrial chemicals, in the production of fluoric polymers and as a solvent and cleaning agent in the microelectronics and printing industries. In the literature there are no data on the acute and chronic toxicity of 1,2-dimethoxyethane. However, long-term epidemiological studies on compounds of similar chemical structure suggest that human exposure to ethylene glycol alkyl ethers can adversely affect fertility and fetal development, and hematological parameters. The aim of this study was to develop and validate a sensitive method for determining concentrations of 1,2-dimethoxyethane in workplace air in the range from 1/20 to 2 MAC values, in accordance with the requirements of Standard No. PN-EN 482+A1: 2016-1. The study was performed using a gas chromatograph (GC). A 7890B Agilent Technologies gas chromatograph with a 5977A mass spectrometry detector (MSD), HP PONA (50 m; 0,2 mm; 0,5 µm) capillary analytical column, auto sampler and Mass Hunter software was used for chromatographic separations. The method is based on the adsorption of 1,2-dimethoxyethane on charcoal, desorption with dichloromethane and GC/MSD analysis of the resulting solution. Extraction efficiency of 1,2-dimethoxyethane from charcoal was 96.4%. Samples of 1,2-dimethoxyethane can be stored in refrigerator for up to 28 days. The use of a HP-PONA capillary column enabled selective determination of 1,2- dimethoxyethane in a mixture of dichloromethane, toluene, carbon disulfide, ethylene and propylene glycol and other compounds. The method is linear (r = 0.9999) within the investigated working range from 5 to 200 µg/ml, which is equivalent to air concentrations from 0.5 to 20 mg/m3 for a 10-L air sample. The limit of quantification (LOQ) is 1,306 μg/ml. The analytical method described in this paper enables selective determination of 1,2-dimethoxyethane in workplace atmosphere in presence of other compounds at concentrations from 0.5 to 20 mg/m3 (1/20 ÷ 2 MAC value). The method is precise, accurate and it meets the criteria for procedures for measuring chemical agents listed in Standard No. PN-EN 482+A1: 2016-1. The method can be used for assessing occupational exposure to 1,2-dimethoxyethane and associated risk to workers’ health. The developed method of determining 1,2-dimethoxyethane has been recorded as an analytical procedure (see Appendix).

Źródło:

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy; 2017, 2 (92); 133-147
1231-868X

Pojawia się w:

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:

Izofluran – metoda oznaczania
Isoflurane – determination method

Autorzy:

Kucharska, M.
Wesołowski, W.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/138080.pdf

Data publikacji:

2007

Wydawca:

Centralny Instytut Ochrony Pracy

Tematy:

izofluran
analiza powietrza
stanowisko pracy
chromatografia gazowa
isoflurane
air analysis
workplace
gas chromatography

Opis:

Metodę stosuje się do oznaczania stężeń par izofluranu w powietrzu na stanowiskach pracy podczas przeprowadzania kontroli warunków sanitarnohigienicznych. Metoda polega na adsorpcji par izofluranu na węglu aktywnym, desorpcji toluenem i analizie chromatograficznej otrzymanego roztworu. Oznaczalność metody wynosi 1 mg/m3.
This method is based on the adsorption of isoflurane on petroleum charcoal, desorption with toluene and a gas chromatographic (GC-MSD) analysis of the resulting solution. The determination limit of the method is 1 mg/m3.

Źródło:

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy; 2007, 1 (51); 133-139
1231-868X

Pojawia się w:

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:

Eter tert-butylowo-etylowy : oznaczanie w powietrzu środowiska pracy metodą kapilarnej chromatografii gazowej z detekcją mas
tert-Butyl ethyl eter : determination in workplace air with gas chromatography-mass spectrometry

Autorzy:

Wesołowski, W.
Kucharska, M.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/138086.pdf

Data publikacji:

2015

Wydawca:

Centralny Instytut Ochrony Pracy

Tematy:

eter tert-butylowo-etylowy
metoda oznaczania
metoda chromatografii gazowej
powietrze na stanowiskach pracy
tert-butyl ethyl ether
determination method
gas chromatography
workplace air

Opis:

Eter tert-butylowo-etylowy (ETBE) jest bezbarwną, palną cieczą o charakterystycznym silnym zapachu, przypominającym eter lub benzynę. Eter tert-butylowo-etylowy jest stosowany w przemyśle petrochemicznym jako dodatek do benzyn silnikowych, podwyższający ich liczbę oktanową, a także poprawiający proces ich 1 Publikacja opracowana na podstawie wyników II etapu programu wieloletniego „Poprawa bezpieczeństwa I warunków pracy”, finansowanego w latach 2011-2013 w zakresie badań naukowych i prac rozwojowych ze środków Ministerstwa Nauki i Szkolnictwa Wyższego/Narodowego Centrum Badań i Rozwoju. Koordynator programu: Centralny Instytut Ochrony Pracy – Państwowy Instytut Badawczy. spalania w silniku. Istnieje niewiele danych o działaniu eteru tert-butylowo-etylowego na ludzi. Główną drogą wchłaniania związku do organizmu jest droga oddechowa. U ochotników narażonych inhalacyjnie na eter tert-butylowo-etylowy obserwowano podrażnienie błon śluzowych nosa i górnych dróg oddechowych oraz niewielkie zmiany w parametrach określających funkcje płuc. ACGIH zaklasyfikowała eter tert-butylowo-etylowy do grupy związków nieklasyfikowanych jako rakotwórcze dla ludzi (grupa A4). Celem pracy było opracowanie i walidacja czułej metody oznaczania stężeń eteru tert-butylowo-etylowego w środowisku pracy w zakresie 1/10 ÷ 2 wartości NDS zgodnie z wymaganiami zawartymi w normie europejskiej PN-EN-482. Badania wykonano techniką chromatografii gazowej przy zastosowaniu chromatografu gazowego Agilent Technologies 6890N wyposażonego w: detektor mas 5973 (MSD), automatyczny dozownik próbek oraz komputer z programem sterowania i zbierania danych (ChemStation), a także kapilarną kolumnę analityczną HP-PONA 50 m x 20 mm x 0,5 μm. Metoda polega na: adsorpcji eteru tert-butylowo- -etylowego na węglu aktywnym, ekstrakcji zatrzymanego związku dichlorometanem i chromatograficznym oznaczeniu ekstraktu przy zastosowaniu detektora mas. Współczynnik desorpcji eteru tert-butylowo-etylowego z węgla aktywnego wynosi 98%. Próbki powietrza do oznaczeń eteru tert-butylowo-etylowego pobrane na węgiel aktywny przechowywane w lodówce są trwałe przez 30 dni. Zastosowanie do rozdziałów chromatograficznych kolumny HP PONA 50 m x 20 mm x 0,5 μm pozwala na selektywne oznaczenie eteru tert-butylowo-etylowego w obecności: dichlorometanu, toluenu, eteru tert-butylo-metylowego i innych związków współwystępujących. Metoda jest liniowa (r = 0,999) w zakresie stężeń 0,05 ÷ 2 mg/ml, co odpowiada zakresowi 5 ÷ 200 mg/m3 dla próbki powietrza o objętości 10 l. Granica oznaczalności (LOQ) tej metody wynosi 9,1 μg/ml. Metoda analityczna umożliwia selektywne oznaczenie eteru tert-butylowo-etylowego w powietrzu na stanowiskach pracy w zakresie stężeń 5 ÷ 200 mg/m3 (1/20 ÷ 2 wartości NDS). Metoda charakteryzuje się dobrą precyzją i dokładnością, spełnia wymagania zawarte w normie europejskiej PN-EN 482 dla procedur dotyczących oznaczania czynników chemicznych. Opracowana metoda oznaczania eteru tert-butylowo-etylowego została zapisana w postaci procedury analitycznej, którą zamieszczono w Załączniku.
tert-Butyl ethyl ether (ETBE) is colorless flammable liquid with characteristic strong gasoline like odor. It is used in petrochemical industry as a gasoline additive for enhance the octane number and are thought to improve combustion efficiency. Main route of exposure to ETBE is an inhalation route. There is a limited data on adverse effect of ETBE in humans. Among group of volunteers exposed to ETBE via inhalation route, irritation of eyes, upper inhalation tract, and slightly changes in pulmonary function have been noticed. American Conference of Governmental Industrial Hygienists (ACGIH) classified ethyl acrylate to group of compounds not classifiable as human carcinogens (Group A4).The aim of this study was to develop and validate a sensitive method for the determination of ETBE concentrations in workplace air in the range from 1/10 to 2 MAC values, in accordance with the requirements of the standard PN-EN 482. Studies was performed using gas chromatography (GC) technique. A 6890N Agi-lent Technologies gas chromatograph, equipped with a 5973 mass detector, HP PONA 50 m x 20 mm x 0,5 μm capillary analytical column, auto-sampler and ChemStation software was used for chromatographic separations. The method is based on the adsorption of ETBE on charcoal, desorption with dichloromethane and gas chromatographic analysis of the resulting solution. Extraction efficiency of ETBE from charcoal amounted to 98%. Samples of ETBE can be stored in refrigerator up to 30 days. Application of a HP PONA 50 m x 20 mm x 0,5 μm capillary column enabled selective determination of ETBE in a mixture of dichloromethane, toluene, tert- -buthyl methyl ether and other compounds. Method is linear (r = 0,999) within the investigated working range 0.05 - 2,0 mg/ml, which is equivalent to air concentrations from 5 to 200 mg/m3 for a 10 L air sample. Limit of quantification (LOQ) is 9,1 μg/ml. Analytical method described in this paper enables selective determination of ETBE in workplace atmosphere in presence of other compounds at concentrations from 0.05 mg/m3 (1/20 MAC value). The method is characterized by good precision and accuracy and meets the criteria for the performance of procedures for the measurement of chemical agents, listed in EN 482:2006. The method may be used for the assessment of occupational exposure to ETBE and the associated risk to workers’ health. The developed method of determining ETBE has been recorded as an analytical procedure (seeAppendix).

Źródło:

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy; 2015, 2 (84); 123-139
1231-868X

Pojawia się w:

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:

2-(2-Butoksyetoksy)etanol – metoda oznaczania
2-(2-Buthoxyethoxy)etanol – determination metod

Autorzy:

Wesołowski, W.
Kucharska, M.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/138252.pdf

Data publikacji:

2004

Wydawca:

Centralny Instytut Ochrony Pracy

Tematy:

2-(2-butoksyetoksy)etanol
glikol butoksydietylowy
analiza powietrza
stanowisko pracy
chromatografia gazowa
diethylene glycol monobutyl ether
air analysis
workplace
gas chromatography
2-(2-butoxyethoxy)ethanol

Opis:

Metodę stosuje się do oznaczania stężeń par 2-(2-butoksyetoksy)etanolu w powietrzu na stanowiskach pracy podczas przeprowadzania kontroli warunków sanitarnohigienicznych. Metoda polega na adsorpcji par 2-(2-butoksyetoksy)etanolu na węglu aktywnym, wyekstrahowaniu substancji mieszaniną dichlorometanu i metanolu oraz analizie chromatograficznej otrzymanego roztworu. Oznaczalność metody wynosi 10 mg/m3 powietrza.
The method is based on the adsorption of 2-(2-buthoxyethoxy)ethanol on charcoal, desorption with 5% solution of methanol in dichloromethane and a gas chromatographic analysis of the resulting solution. The determination limit of the method is 10 mg/m3.

Źródło:

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy; 2004, 4 (42); 31-37
1231-868X

Pojawia się w:

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:

Chloroeten : metoda oznaczania w powietrzu na stanowiskach pracy z zastosowaniem chromatografii gazowej ze spektrometrią mas
Chloroethene : determining in workplace air with gas chromatography – mass spectrometry

Autorzy:

Zieliński, M.
Twardowska, E.
Kucharska, M.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/137659.pdf

Data publikacji:

2018

Wydawca:

Centralny Instytut Ochrony Pracy

Tematy:

chlorek winylu
chloroeten
metoda oznaczania
metoda chromatografii gazowej
powietrze na stanowiskach pracy
vinyl chloride
chloroethene
determination method
gas chromatography
workplace air

Opis:

Chloroeten (chlorek winylu – CW) jest związkiem wielkotonażowym. Nie występuje naturalnie w przyrodzie. Jest otrzymywany wyłącznie na drodze syntezy chemicznej. Około 98% całej produkcji choloroetenu jest wykorzystywane do wytwarzania polichlorku winylu (PVC) i kopolimerów. Narażenie na ten związek występuje podczas syntezy i polimeryzacji, a także podczas plastyfikacji i przetwórstwa polimerów oraz kopolimerów. Przetwórstwo chlorku winylu ma miejsce w wielu branżach przemysłu: tworzyw sztucznych, obuwniczego, gumowego, farmaceutycznego i in. W Polsce ogólna liczba osób narażonych zawodowo na ten związek, zgodnie z danymi Głównego Inspektoratu Sanitarnego z 2015 r., to ponad 1 300 osób. Narażenie ludzi na choloroeten może nastąpić: inhalacyjnie, z wodą do picia oraz żywnością. U pracowników przewlekle narażonych na duże stężenia choloroetenu stwierdzono objawy chorobowe zwane zespołem lub chorobą chlorku winylu, w tym: ból i zawroty głowy, niewyraźne widzenie, zmęczenie, brak apetytu, nudności, bezsenność, duszności, ból żołądka, ból w okolicy wątroby lub śledziony. W badaniach klinicznych stwierdza się: zmiany rzekomotwardzinowe skóry, alergiczne zapalenie skóry, akroosteolizę, polineuropatie obwodowe, zaburzenia neurologiczne, jak również zwłóknienie wątroby, powiększenie śledziony i wątroby, zaburzenia przemiany porfiryn. Chlorek winylu ma właściwości mutagenne/genotoksyczne. Chloroeten został sklasyfikowany jako kancerogen przez Międzynarodową Agencję Badań nad Rakiem, IARC (grupa 1.) i Unię Europejską (kategoria zagrożenia 1.A). Celem pracy było opracowanie i walidacja czułej metody oznaczania chloroetenu w środowisku pracy w zakresie od 1/10 do 2 wartości najwyższego dopuszczalnego stężenia (NDS). Do oznaczenia chloroetenu zastosowano metodę chromatografii gazowej sprzężonej ze spektrometrią mas. Postanowiono opracować metodę zapewniającą oznaczalność na poziomie co najmniej 1/10 NDS. Dalsze rozważania możliwości oznaczania tej substancji w powietrzu oparto na wcześniej opracowanych metodach analitycznych. Zastosowanie kolumny kapilarnej INNOVAX umożliwia selektywne oznaczenie chloroetenu w obecności: toluenu, acetonu oraz innych związków współwystępujących. Odpowiedź detektora na analizowane stężenia chlorku winylu ma charakter liniowy (r 2= 0,9972) w zakresie stężeń 1 ÷ 26 μg/ml, co odpowiada zakresowi 0,20 ÷ 5,2 mg/m3 (0,08 ÷ 2 wartości NDS) dla próbki powietrza o objętości 5 l. Granica oznaczalności (LOQ) tej metody wynosi 0,07 μg/ml. Opracowana metoda charakteryzuje się dobrą precyzją oraz dokładnością i spełnia wymagania zawarte w normie europejskiej PN-EN 482+A1:2016 dla procedur dotyczących oznaczania czynników chemicznych. Opracowaną metodę oznaczania chloroetenu w powietrzu na stanowiskach pracy zapisano w postaci procedury analitycznej, którą zamieszczono w załączniku.
Chloroethene (vinyl chloride) is a large volume compound, which does not occur naturally in nature. It is obtained synthetically only. About 98% of all vinyl chloride production is used to produce polyvinyl chloride (PVC) and copolymers. Exposure to this compound occurs during the synthesis and polymerization, plastification and processing of polymers and copolymers. Vinyl chloride processing takes place in industries of plastics, footwear, rubber, pharmaceutical and other. In Poland, the total number of people exposed occupationally to this compound according to the data of the Chief Sanitary Inspectorate of 2015 is over 1300 people. Exposure of people to vinyl chloride can occur by inhalation, with water and food. Workers chronically exposed to high levels of vinyl chloride suffered from disease symptoms called vinyl chloride syndrome or disease, including headache and dizziness, blurred vision, fatigue, lack of appetite, nausea, insomnia, shortness of breath, stomach pain, pain in liver/spleen area. Clinical trials include rheumatoid changes of the skin, allergic dermatitis, acroosteolysis, peripheral polineuropathy, neurological disorders, and fibrosis of a liver, enlargement of spleen and liver, disturbances of porphyrins. Vinyl chloride has mutagenic/genotoxic properties. Vinyl chloride has been classified as a carcinogen by the International Agency for Research on Cancer, IARC (Group 1) and the European Union (Category 1.A). The aim of this study was to develop and validate a sensitive method for determining concentrations of vinyl chloride in workplace air the range from 1/10 to 2 MAC values. The study was performed using a gas chromatograph with mass spectrometry. The aim was to develop a method ensuring adequate determination of at least 1/10 NDS. Further considerations of the possibility of determining this substance in the air are based on previously developed analytical methods. The use of the capillary INNOVAX column enables a selective determination of vinyl chloride in the presence of toluene, acetone and other co-existing compounds. The detector's response to the analyzed chloroethene concentration was linear (r 2 = 0.9972) in the concentration range 1–26 μg / ml, which corresponded to the range of 0.20–5.2 mg/m3 (0.08–2 MAC value) for the a 5-L air sample. The limit of quantification (LOQ) of this method is 0.07 μg/ml. The developed method is precise, accurate and it meets the requirements of the European Standard No. PN-EN 482+A1: 2016 for procedures regarding the determination of chemical agents. The developed method for determining vinyl chloride has been recorded as an analytical procedure (see appendix).

Źródło:

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy; 2018, 2 (96); 99-113
1231-868X

Pojawia się w:

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:

Siła ekonomiczna gospodarstw rolniczych podejmujących inwestycje na Dolnym Śląskubb
Economic power of farms with investment undertakings in Lower Silesia

Autorzy:

Berbeka, T.
Szuk, T.
Kucharska, M.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/868667.pdf

Data publikacji:

2014

Wydawca:

The Polish Association of Agricultural and Agribusiness Economists

Opis:

Celem pracy było wskazanie głównych kierunków przeznaczenia środków finansowych przyznanych gospodarstwom rolnym w ramach działania „Modernizacja gospodarstw rolnych” na obszarze Dolnego Śląska w latach 2007-2013. Procesy modernizacyjne w rolnictwie odgrywają istotną rolę w kształtowaniu konkurencyjności gospodarstw rolnych. Efektywne wykorzystanie zasobów ziemi i pracy wymusza podejmowanie inwestycji w ruchome środki trwałe o znacznej wartości. Możliwości wsparcia finansowego w ramach funkcjonowania w Unii Europejskiej w znacznej mierze ułatwiają te procesy. Postęp w procesach modernizacyjnych widoczny jest przede wszystkim w gospodarstwach o powierzchni powyżej 50 ha UR. W badanych gospodarstwach najwyższe wykorzystanie funduszy modernizacyjnych zanotowano w jednostkach najsilniejszych ekonomicznie – powyżej 100 ESU. Udział gospodarstw najmniejszych w absorpcji funduszy modernizacyjnych okazał się mało istotny, gdyż skorzystało w tym przypadku jedynie 0,6% z całości populacji generalnej. Nowoczesny park maszynowy przyczynia się do poprawy wydajności pracy, niższych kosztów energii, mniejszej awaryjności oraz dotrzymania podstawowych terminów agrotechnicznych.
The aim of the study was to detect investments processes in farms located on lower Silesia region in period of financial perspective 2007-20011 period within RADP. The competitive position of agriculture sector depends on possibilities of grants gaining from EU budget. It plays essential role especially in cases of lack of own capital in production level. The article presents main directions of investment processes in Lower Silesian agricultural farms – selected at 3 districts where the modernization processes had the highest quotas of co-financing from EU. Funds for modernization were used basically by bigger size farms where the level of own capital were easier to generate. The second position had medium size family farms especially with higher level of economic power due to European Size Unit classification. Small farms used possibility of coofinancing very seldom. Basic progress in farm modernization was noted at units over 100 ESU of economic size

Źródło:

Roczniki Naukowe Stowarzyszenia Ekonomistów Rolnictwa i Agrobiznesu; 2014, 16, 2
1508-3535
2450-7296

Pojawia się w:

Roczniki Naukowe Stowarzyszenia Ekonomistów Rolnictwa i Agrobiznesu

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:

Otrzymywanie implantów kostnych techniką spieniania
Bone scaffolds produced by foaming technique

Autorzy:

Kucharska, M.
Butruk, B.
Ciach, T.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/2070571.pdf

Data publikacji:

2009

Wydawca:

Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich

Tematy:

skafoldy
inżynieria tkankowa
polimery implantowalne
scaffolds
bone tissue engineering
implantable polymers

Opis:

Tematem prezentowanej pracy są biodegradowalne implanty kostne • stosowane w inżynierii tkankowej. Porowate matryce otrzymuje się techniką spieniania z chitozanu. W badaniach oprócz polimeru zastosowano dodatek substancji o działaniu osteokondukcyjnym takich jak: Beta -TCP oraz kolagen. W niniejszej pracy omówiono wpływ powyższych substancji na morfologię, porowatość, własności mechaniczne oraz wpływ na hodowlę komórek in vitro.
This work refers to biodegradable bone scaffolds for tissue engineering application. Porous matrices are fabricated using foaming technique of chitosan's solution. Except polymer there were osteoconductive substances like: Beta-TCP and collagen involved in material improvement. An influence of mentioned substances on materials' morphology, porosity, mechanical properties and in vitro cells culture are discussed in the paper.

Źródło:

Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2009, 5; 62-64
0368-0827

Pojawia się w:

Inżynieria i Aparatura Chemiczna

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 16.

Tytuł:

Ślad węglowy w zrównoważonym łańcuchu żywnościowym i jego znaczenie dla konsumenta żywności
Carbon footprint in sustainable food chain and its importance for food consumer

Autorzy:

Konieczny, P.
Mroczek, E.
Kucharska, M.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/44036.pdf

Data publikacji:

2013

Wydawca:

Uniwersytet Przyrodniczy w Poznaniu. Wydawnictwo Uczelniane

Tematy:

zywnosc
produkcja zywnosci
przetworstwo rolno-spozywcze
oddzialywanie na srodowisko
slad weglowy
znakowanie zywnosci
edukacja ekologiczna
edukacja zywieniowa
konsumenci

Opis:

Kryteriami, którymi kieruje się obecnie konsument w wyborze żywności, są przede wszystkim: świeżość, cechy sensoryczne oraz bezpieczeństwo zdrowotne. Jednocześnie rośnie jednak liczba osób wybierających produkty, które wytworzono maksymalnie dotrzymując wymagań ochrony środowiska. Do oceny takich oddziaływań w zakresie produkcji i dystrybucji żywności można obecnie wykorzystać tzw. ślad węglowy (ang. carbon footprint = CF). Niniejsza praca stanowi syntetyczny przegląd zastosowań CF w oparciu o dostępne źródła literaturowe i zasoby internetowe. Przykłady dotyczą oceny oddziaływań środowiskowych podczas pozyskiwania surowców rolnych, wytwarzania żywności, transportu gotowych produktów, a także czynności związanych z przygotowywaniem posiłków w kuchni. Duże sieci handlowe sięgają do opisu sprzedawanych produktów za pomocą wskaźnika CF, a w oparciu o jego porównania pojawiają się postulaty zastąpienia w diecie przeciętnego konsumenta produktów pochodzenia zwierzęcego przez produkty roślinne. Większa wiedza ekologiczna konsumentów na temat śladu węglowego w produkcji, przetwórstwie i dystrybucji żywności może zatem prowadzić do korzystnych, prozdrowotnych zmian ich dotychczasowych nawyków i wyborów żywieniowych.
Freshness, sensory attributes and food safety are currently indicated as main criteria in respect to food purchasing decisions. However, growing number of consumers are ready to choose also environmentally friendly food products. Carbon Footprint (CF) expressed in CO2 equivalent of greenhouse gas emission seems to be an innovative indicator useful to evaluate environmental impacts associated with production and distribution of food. The review carried out in this study is based mainly on data presented in papers and reports published in recent decade, including some opinions available on various internet websites. In this study are discussed some examples of CF values calculated both, production of primary raw materials, food processing stages, final products transporting and activities taken during food preparation in the household, as well. The CF indicator offers also a new tool to promote disposition of food products distributed e.g. through big international supermarket chains. Mostly due to the suggestion of ecological institutions, direct comparison of CF values for different food products leads even to postulate almost total elimination of less eco-friendly animal origin food (like red meat) from the diet of typical consumer. So, improving the state of consumers education in respect to environ- mental issues of whole food chain might effect not only their eating habits but also their health.

Źródło:

Journal of Agribusiness and Rural Development; 2013, 29, 3
1899-5241

Pojawia się w:

Journal of Agribusiness and Rural Development

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 17.

Tytuł:

Butan–2–on – metoda oznaczania

Autorzy:

Wesołowski, W.
Kucharska, M.
Gromiec, J.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/137428.pdf

Data publikacji:

2012

Wydawca:

Centralny Instytut Ochrony Pracy

Tematy:

butan-2-on
analiza powietrza
stanowisko pracy
chromatografia gazowa
butan-2-one
air analysis
workplace
gas chromatography

Opis:

Metodę stosuje się do oznaczania par butan-2-onu w powietrzu na stanowiskach pracy. Metoda polega na adsorpcji par butan-2-onu na węglu aktywnym typu petroleum charcoal, desorpcji disiarczkiem węgla i analizie chromatograficznej z detekcją mas otrzymanego roztworu. Oznaczalność metody wynosi 44,5 mg/m3 (dla próbki powietrza o objętości 4,5 l).
The method is based on the adsorption of butan-2- one on Petroleum Charcoal, desorption with carbon disulfide and gas chromatographic (GC-MSD) analysis of the resulting solution. The determination limit of the method is 44.5 mg/m3.

Źródło:

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy; 2012, 1 (71); 65-70
1231-868X

Pojawia się w:

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 18.

Tytuł:

Octan 2-metoksyetylu – metoda oznaczania
2-Methoxyethyl acetate – determination method

Autorzy:

Kucharska, M.
Wesołowski, W.
Gromiec, J.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/137773.pdf

Data publikacji:

2010

Wydawca:

Centralny Instytut Ochrony Pracy

Tematy:

octan 2-metoksyetylu
analiza powietrza
stanowisko pracy
chromatografia gazowa
2-methoxyethyl acetate
air analysis
workplace
gas chromatography

Opis:

Metodę stosuje się do oznaczania stężeń octanu 2-metoksyetylu w powietrzu na stanowiskach pracy. Metoda polega na adsorpcji par octanu 2-metoksyetylu na węglu aktywnym, desorpcji dichlorometanem i analizie chromatograficznej otrzymanego roztworu. Oznaczalność metody wynosi 0,05 mg/m3 (dla próbki o objętości 10 l).
The method is based on the adsorption of 2-methoxyethyl acetate on activated charcoal, desorption with dichloromethane and gas chromatographic (GC-MSD) analysis of the resulting solution. The determination limit of the method is 0.05 mg/m3.

Źródło:

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy; 2010, 1 (63); 185-192
1231-868X

Pojawia się w:

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 19.

Tytuł:

Uwodornione terfenyle – metoda oznaczania
Hydrogenated terphenyls – determination method

Autorzy:

Wesołowski, W.
Kucharska, M.
Gromiec, J.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/137925.pdf

Data publikacji:

2010

Wydawca:

Centralny Instytut Ochrony Pracy

Tematy:

uwodornione terfenyle
analiza powietrza
stanowisko pracy
chromatografia gazowa
hydrogenated terphenyls
air analysis
workplace
gas chromatography

Opis:

Metodę stosuje się do oznaczania stężeń aerozolu uwodornionych terfenyli oraz izomerów terfenylu w powietrzu na stanowiskach pracy podczas przeprowadzania kontroli warunków sanitarnohigienicznych. Metoda polega na zatrzymaniu aerozolu uwodornionych terfenyli oraz izomerów terfenylu na filtrze z włókna szklanego oraz żywicy XAD-2, ekstrakcji dichlorometanem i analizie chromatograficznej otrzymanego roztworu. Oznaczalność metody wynosi 1 mg/m3 powietrza, zaś najmniejsze stężenia izomerów terfenylu, jakie można oznaczyć w tych samych warunkach, wynoszą odpowiednio: 0,0001 mg/m3 izomeru orto-, 0,0005 mg/m3 izomeru meta- i 0,0004 mg/m3 izomeru para-terfenylu.
Air samples are collected by drawing a known volume of air through glass fibre filters in series with XAD-2 tubes. Samples are extracted in an ultrasonic bath with 2 ml dichloromethane. The obtained extracts are analyzed with gas chromatography using a mass detector (GC-MSD). The determination limit of this method is 1 mg/m3 for hydrogenated terphenyls and 0.0001 mg/m3 for o- terphenyl, 0.0005 mg/m3 for m-terphenyl, 0.0004 mg/m3 for p-terphenyl.

Źródło:

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy; 2010, 1 (63); 227-236
1231-868X

Pojawia się w:

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 20.

Tytuł:

Oznaczanie bromoetenu w powietrzu środowiska pracy metodą chromatografii gazowej z detekcją MAS
Determining vinyl bromide in workplace air with gas chromatography with mass detection (GC-MS)

Autorzy:

Kucharska, M.
Wesołowski, W.
Gromiec, J.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/137939.pdf

Data publikacji:

2013

Wydawca:

Centralny Instytut Ochrony Pracy

Tematy:

bromoeten
metoda oznaczania
metoda chromatografii gazowej
powietrze na stanowiskach pracy
vinyl bromide
determination method
workplace air
GC-MS

Opis:

W wyniku przeprowadzonych badań opracowano metodę oznaczania bromoetenu w powietrzu na stanowiskach pracy z zastosowaniem chromatografii gazowej z detekcją mas. Metoda polega na adsorpcji bromoetenu w rurce, wypełnionej sorbentem Petroleum Charcoal, desorpcji zatrzymanego związku za pomocą 10- -procentowego roztworu acetonu w toluenie oraz chromatograficznym oznaczeniu otrzymanego eluatu. Metoda umożliwia oznaczanie bromoetenu w zakresie stężeń 0,08 ÷ 12 μg/ml (0,008 ÷ 1,2 mg/m3) dla próbki powietrza o objętości 10 l. Granica oznaczalności (LOQ) tej metody wynosi 0,0337 μg/ml. Opracowana metoda oznaczania bromoetenu została zapisana w postaci procedury analitycznej, którą zamieszczono w Załączniku.
A new procedure has been developed for the assay of vinyl bromide (bromoethen) with gas chromatography with mass detection (GC-MS). The method is based on the adsorption of vinyl bromide on petroleum charcoal and desorption with 10% acetone in toluene. The resulted solutions are analysed with GC-MS. The working range of the analytical method is from 0.08 to 12 μg/ml (0.008 to 1.2 mg/m3 for a 10-L air sample). Limit of quantification: 0.0337 μg/ml. The developed method of determining vinyl bromide has been recorded as an analytical procedure, which is available in the Appendix.

Źródło:

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy; 2013, 1 (75); 113-125
1231-868X

Pojawia się w:

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 21.

Tytuł:

Trichloro(fenylo)metan – metoda oznaczania
Trichlorotoluene – determination method

Autorzy:

Wesołowski, W.
Kucharska, M.
Gromiec, J.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/138040.pdf

Data publikacji:

2009

Wydawca:

Centralny Instytut Ochrony Pracy

Tematy:

trichloro(fenylo)metan
substancje rakotwórcze
analiza powietrza
stanowisko pracy
chromatografia gazowa
trichlorotoluene
cancerogenic substances
air analysis
workplace
gas chromatography

Opis:

Metodę stosuje się do oznaczania stężeń trichloro(fenylo)metanu w powietrzu na stanowiskach pracy podczas przeprowadzania kontroli warunków sanitarnohigienicznych. Metoda polega na adsorpcji par trichloro(fenylo)metanu na węglu aktywnym, desorpcji toluenem i analizie otrzymanego roztworu za pomocą chromatografii gazowej z detekcją wychwytu elektronów. Oznaczalność metody wynosi 0,2 g/m3.
The method is based on the adsorption of –trichlorotoluene [trichloro(phenylo)methane] on charcol, de-sorption with toluene and gas chromatographic (GC-ECD) analysis of the resulting solution. The determination limit of the method is 0.2 μg/m3.

Źródło:

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy; 2009, 1 (59); 181-188
1231-868X

Pojawia się w:

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 22.

Tytuł:

Chlorek benzoilu – metoda oznaczania
Benzoyl chloride – a determination method

Autorzy:

Kucharska, M.
Wesołowski, W.
Gromiec, J.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/138521.pdf

Data publikacji:

2011

Wydawca:

Centralny Instytut Ochrony Pracy

Tematy:

chlorek benzoilu
analiza powietrza
stanowisko pracy
chromatografia gazowa
benzoyl chloride
air analysis
workplace
gas chromatography

Opis:

Metodę stosuje się do oznaczania stężeń chlorku benzoilu w powietrzu na stanowiskach pracy. Metoda polega na adsorpcji par chlorku benzoilu na węglu aktywnym impregnowanym alkoholem butylowym, desorpcji toluenem i analizie chromatograficznej. Oznaczalność metody wynosi 0,2 mg/m3 (dla próbki do oceny stężenia pułapowego o objętości 5 l).
This method is based on the adsorption of benzoyl chloride on charcoal treated with butanol, desorption with toluene and a gas chromatographic (GC-MSD) analysis of the resulting butyl benzoate solution. The determination limit of the method is 0.2 mg/m3 (ceiling concentration).

Źródło:

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy; 2011, 1 (67); 59-66
1231-868X

Pojawia się w:

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 23.

Tytuł:

1,2-Dibromoetan – metoda oznaczania
1,2-Dibromoethane – a determination method

Autorzy:

Wesołowski, W.
Kucharska, M.
Gromiec, M.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/137703.pdf

Data publikacji:

2011

Wydawca:

Centralny Instytut Ochrony Pracy

Tematy:

1,2-dibromoetan
analiza powietrza
stanowisko pracy
chromatografia gazowa
1,2-dibromoethane
air analysis
workplace
gas chromatography

Opis:

Metodę stosuje się do oznaczania stężeń par 1,2-dibromoetanu w powietrzu na stanowiskach pracy. Metoda polega na adsorpcji par 1,2-dibromoetanu na węglu aktywnym, desorpcji pentanem i analizie chromatograficznej otrzymanego roztworu. Oznaczalność metody wynosi 0,002 mg/m3 (dla próbki o objętości 10 l).
This method is based on the adsorption of 1,2-dibromoethane on charcoal, desorption with pentane and a gas chromatographic (GC-μECD) analysis of the resulting solution. The determination limit of the method is 0.002 mg/m3.

Źródło:

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy; 2011, 1 (67); 85-91
1231-868X

Pojawia się w:

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 24.

Tytuł:

Cyklopentan. Oznaczanie w powietrzu środowiska pracy metodą chromatografii gazowej ze spektrometrią mas
Cyclopentane. Determining cyclopentane in workplace air with gas chromatography with mass detection (GC-MS)

Autorzy:

Kucharska, M.
Wesołowski, W.
Gromiec, J.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/137436.pdf

Data publikacji:

2014

Wydawca:

Centralny Instytut Ochrony Pracy

Tematy:

cyklopentan
metoda oznaczania
metoda chromatografii gazowej
powietrze na stanowiskach pracy
cyclopentane
determination method
workplace air
GC-MS

Opis:

W wyniku przeprowadzonych badań opracowano metodę oznaczania cyklopentanu w powietrzu na stanowiskach pracy z zastosowaniem chromatografii gazowej ze spektrometrią mas. Metoda polega na: adsorpcji cyklopentanu w rurce wypełnionej węglem aktywnym, desorpcji zatrzymanego związku disiarczkiem węgla oraz chromatograficznym oznaczeniu otrzymanego eluatu. Metoda umożliwia oznaczanie cyklopentanu w zakresie stężeń 150- 5000 ug/ml (300 + 10 000 mg/m3 dla próbki powietrza o objętości 0,5 I i 30 ^ 1000 mg/ni3 dla próbki powietrza 51). Granica oznaczalności (LOQ) tej metody wynosi 131,2 (.ig/ml. Opracowaną metodę oznaczania cyklopentanu w powietrzu na stanowiskach pracy z zastosowaniem chromatografii gazowej ze spektrometrią mas zapisaną w postaci procedury zamieszczono w Załączniku.
A new procedure has been developed for the assay of cyclopentane using gas chromatography with mass detection. The method is based on the adsorption of cyclopentane on activated charcoal and desorption with carbon disulfide. The resulted solutions are analysed with gas chromatography with mass detection. The working range of the analytical method is 150 + 5000 ug/ml (300 + 10000 mg/m3 for a 0.5- L air sample and 30 * 1000 mg/m3 for a 5-L air sample). Limit of quantification: 131.2 jig/ml. The developed method of determining cyclopentane has been recorded as an analytical procedure (see Appendix).

Źródło:

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy; 2014, 1 (79); 69-82
1231-868X

Pojawia się w:

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 25.

Tytuł:

Oznaczanie bromoetanu w powietrzu środowiska pracy metodą chromatografii gazowej z detekcją MAS
Determination of ethyl bromide in the workplace air by gas chromatography with mass detection (GC-MS)

Autorzy:

Wesołowski, W.
Kucharska, M.
Gromiec, J.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/137498.pdf

Data publikacji:

2013

Wydawca:

Centralny Instytut Ochrony Pracy

Tematy:

bromoetan
metoda oznaczania
metoda chromatografii gazowej
powietrze na stanowiskach pracy
ethyl bromide
determination method
workplace air
GC-MS

Opis:

W wyniku przeprowadzonych badań opracowano metodę oznaczania bromoetanu w powietrzu na stanowiskach pracy z zastosowaniem chromatografii gazowej z detekcją mas. Metoda polega na adsorpcji bromoetanu w rurce, wypełnionej sorbentem Petroleum Charcoal, desorpcji zatrzymanego związku za pomocą 10- -procentowego roztworu acetonu w toluenie oraz chromatograficznym oznaczeniu otrzymanego eluatu. Metoda umożliwia oznaczanie bromoetanu w zakresie stężeń 10 ÷ 1500 μg/ml (1 ÷ 150 mg/m3) dla próbki powietrza o objętości 10 l. Granica oznaczalności (LOQ) metody wynosi 1,76 μg/ml. Opracowana metoda oznaczania bromoetanu została zapisana w postaci procedury analitycznej, którą zamieszczono w Załączniku.
A new procedure has been developed for the assay of ethyl bromide with gas chromatography with mass detection (GC-MS). The method is based on the adsorption of ethyl bromide on petroleum charcoal and desorption with 10% acetone in toluene. The resulting solutions are analysed with GC-MS. The working range of this analytical method is from 10 to 1500 μg/ml (1 to 150 mg/m3 for a 10-L air sample). Limit of quantification: 1.76 μg/ml. The developed method of determining ethyl bromide has been recorded as an analytical procedure, which is available in the Appendix.

Źródło:

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy; 2013, 1 (75); 101-112
1231-868X

Pojawia się w:

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 26.

Tytuł:

Octan 2-etoksyetylu – metoda oznaczania
2-Ethoxyethyl acetate – determination method

Autorzy:

Wesołowski, W.
Kucharska, M.
Gromiec, J.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/137563.pdf

Data publikacji:

2010

Wydawca:

Centralny Instytut Ochrony Pracy

Tematy:

octan 2-etoksyetylu
analiza powietrza
stanowisko pracy
chromatografia gazowa
2-ethoxyethyl acetate
air analysis
workplace
gas chromatography

Opis:

Metodę stosuje się do oznaczania stężeń octanu 2-etoksyetylu w powietrzu na stanowiskach pracy. Metoda polega na adsorpcji par octanu 2-etoksyetylu na węglu aktywnym, desorpcji dichlorometanem i analizie chromatograficznej otrzymanego roztworu. Oznaczalność metody wynosi 0,1 mg/m3 (dla próbki o objętości 10 l).
The method is based on the adsorption of 2-ethoxyethyl acetate on activated charcoal, desorption with dichloromethane and gas chromatographic (GC-MSD) analysis of the resulting solution. The determination limit of the method is 0.1 mg/m3.

Źródło:

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy; 2010, 1 (63); 177-183
1231-868X

Pojawia się w:

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 27.

Tytuł:

Cykloheksanol – metoda oznaczania

Autorzy:

Kucharska, M.
Wesołowski, W.
Gromiec, J.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/137953.pdf

Data publikacji:

2012

Wydawca:

Centralny Instytut Ochrony Pracy

Tematy:

cykloheksanol
analiza powietrza
stanowisko pracy
chromatografia gazowa
cyclohexanol
air analysis
workplace
gas chromatography

Opis:

Metodę stosuje się do oznaczania par cykloheksanolu w powietrzu na stanowiskach pracy. Metoda polega na adsorpcji par cykloheksanolu na węglu aktywnym, desorpcji mieszaniną 5-procentowego izopropanolu w disiarczku węgla i analizie chromatograficznej otrzymanego roztworu. Oznaczalność metody wynosi 1 mg/m3 (dla próbki powietrza o objętości 10 l).
The method is based on the adsorption of cyclohexanol on charcoal, desorption with 5% solution of isopropanol in carbon disulfide and gas chromatographic (GC-MSD) analysis of the resulting solution. The determination limit of the method is 1 mg/m3.

Źródło:

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy; 2012, 1 (71); 71-76
1231-868X

Pojawia się w:

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 28.

Tytuł:

1,1,2-Trichloroetan – metoda oznaczania
1,1,2-Trichloroethane – a determination method

Autorzy:

Kucharska, M.
Wesołowski, W.
Gromiec, J.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/138396.pdf

Data publikacji:

2011

Wydawca:

Centralny Instytut Ochrony Pracy

Tematy:

1,1,2-trichloroetan
analiza powietrza
stanowisko pracy
chromatografia gazowa
1,1,2-trichloroethane
air analysis
workplace
gas chromatography

Opis:

Metodę stosuje się do oznaczania stężeń par 1,1,2-trichloroetanu w powietrzu na stanowiskach pracy. Metoda polega na adsorpcji par 1,1,2-trichloroetanu na węglu aktywnym, desorpcji dichlorometanem i analizie chromatograficznej otrzymanego roztworu. Oznaczalność metody wynosi 0,5 mg/m3 (dla próbki o objętości 10 l).
This method is based on the adsorption of 1,1,2-trichloroethaneon charcoal, desorption with dichloromethane and a gas chromatographic (GC-MSD) analysis of the resulting solution. The determination limit of the method is 0.5 mg/m3.

Źródło:

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy; 2011, 1 (67); 161-167
1231-868X

Pojawia się w:

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 29.

Tytuł:

Eter bis(2-metoksyetylowy) – metoda oznaczania
Diethylene glycol dimethyl ether – a determination method

Autorzy:

Wesołowski, W.
Kucharska, M.
Gromiec, J.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/138490.pdf

Data publikacji:

2011

Wydawca:

Centralny Instytut Ochrony Pracy

Tematy:

eter bis(2-metoksyetylowy)
analiza powietrza
stanowisko pracy
chromatografia gazowa
diethylene glycol dimethyl ether
air analysis
workplace
gas chromatography

Opis:

Metodę stosuje się do oznaczania stężeń par eteru bis(2-metoksyetylowego w powietrzu na stanowiskach pracy. Metoda polega na adsorpcji par eteru bis(2-metoksyetylowego) na węglu aktywnym, desorpcji dichlorometanem i analizie chromatograficznej otrzymanego roztworu. Oznaczalność metody wynosi 0,5 mg/m3 (dla próbki o objętości 10 l).
This method is based on the adsorption of diethylene glycol dimethyl ether on charcoal, desorption with dichloromethane and a gas chromatographic (GC-MSD) analysis of the resulting solution. The determination limit of the method is 0.5 mg/m3.

Źródło:

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy; 2011, 1 (67); 99-105
1231-868X

Pojawia się w:

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 30.

Tytuł:

Cykloheksanon – metoda oznaczania

Autorzy:

Kucharska, M.
Wesołowski, W.
Gromiec, J.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/138535.pdf

Data publikacji:

2012

Wydawca:

Centralny Instytut Ochrony Pracy

Tematy:

cykloheksanon
analiza powietrza
stanowisko pracy
chromatografia gazowa
cyclohexanone
air analysis
workplace
gas chromatography

Opis:

Metodę stosuje się do oznaczania par cykloheksanolu w powietrzu na stanowiskach pracy. Metoda polega na adsorpcji par cykloheksanolu na węglu aktywnym, desorpcji mieszaniną 5-procentowego izopropanolu w disiarczku węgla i analizie chromatograficznej otrzymanego roztworu. Oznaczalność metody wynosi 2 mg/m3 (dla próbki powietrza o objętości 10 l).
This method is based on the adsorption of cyclohexanone on charcoal, desorption with a 5% solution of isopropanol in carbon disulfide and gas chromatographic (GC-MSD) analysis of the resulting solution. The determination limit of this method is 2 mg/m3.

Źródło:

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy; 2012, 1 (71); 77-82
1231-868X

Pojawia się w:

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 31.

Tytuł:

Eter pentabromobifenylowy (mieszanina izomerów) – metoda oznaczania
Pentabromodiphenyl ethers – a determination method

Autorzy:

Wesołowski, W.
Kucharska, M.
Gromiec, J.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/138579.pdf

Data publikacji:

2011

Wydawca:

Centralny Instytut Ochrony Pracy

Tematy:

eter pentabromobifenylowy
analiza powietrza
stanowisko pracy
chromatografia gazowa
pentabromodiphenyl ether
air analysis
workplace
gas chromatography

Opis:

Metodę stosuje się do oznaczania stężeń eterów pentabromobifenylowych w powietrzu na stanowi-skach pracy. Metoda polega na zatrzymaniu aerozolu eterów pentabromobifenylowych na filtrze z włókna szklanego oraz żywicy XAD-2, ekstrakcji toluenem i analizie chromatograficznej otrzymanego roztworu. Oznaczalność metody wynosi 0,01 mg/m3 (dla próbki o objętości 100 l).
Air samples are collected by drawing a known volume of air through glass fiber filters in a series with XAD-2 tubes. Samples are extracted in an ultrasonic bath with toluene. The obtained extracts are analyzed with gas chromatography using mass detection (GC-MSD). The determination limit of the method is 0.01 mg/m3.

Źródło:

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy; 2011, 1 (67); 107-114
1231-868X

Pojawia się w:

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 32.

Tytuł:

Mapy geologiczno-turystyczne jako jedna z podstawowych form popularyzacji geoturystyki
Geological-tourist maps as one of the basic forms of geotourism popularization

Autorzy:

Rychel, J.
Kucharska, M.
Pochocka-Szwarc, K.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/2074916.pdf

Data publikacji:

2012

Wydawca:

Państwowy Instytut Geologiczny – Państwowy Instytut Badawczy

Tematy:

geological-tourist map
geodiversity
geotourism
mapa geologiczno-turystyczna
georóżnorodność
geoturystyka

Opis:

We have recently observed an expansion of geoturism in Poland. It is a global trend connected with geoheritage and geodiversity protection. Geotourist maps contain basic information about the geology, history and nature of a region, many touristic data and a description of interesting sites. These maps are a basic way of popularizing geotourism. They serve to promote a region and are useful for educational purposes.

Źródło:

Przegląd Geologiczny; 2012, 60, 11; 589--592
0033-2151

Pojawia się w:

Przegląd Geologiczny

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 33.

Tytuł:

Linkage of two mutant allozymes for Amp2 and Aat2 with marker loci on barley [Hordeum vulgare L.] chromosomes 1 and 6

Autorzy:

Kucharska, M
Kaczorowska, K.
Ali, E.S.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/2048291.pdf

Data publikacji:

1998

Wydawca:

Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN

Tematy:

chromosome
starch
isoenzyme
barley
linkage
gel electrophoresis
mutant
allozyme
genetic analysis
Hordeum vulgare
genetic marker

Opis:

To saturate barley (Hordeum vulgare L.) genetic maps the linkage relationships of two isoenzyme loci Amp2 (aminopeptydase) and Aat2 (aspartate aminotransferase) with known genetic markers were investigated. Results of the genetic analysis support previous information on the localization of these loci on chromosome 1 and 6, respectively. The following recombination values were estimated: between locus Amp2 and T1-3b translocation break point 13.8 ± 2.1%, between locus Aat2 and translocation T6-7i, 17 ± 3.0% and between locus Aat2 and marker о 24.1 ± 3.0%.

Źródło:

Journal of Applied Genetics; 1998, 39, 2; 147-150
1234-1983

Pojawia się w:

Journal of Applied Genetics

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 34.

Tytuł:

Oczyszczanie ścieków kosmetycznych metodami fizykochemicznymi i chemicznymi
Treatment of cosmetic wastewater using physicochemical and chemical methods

Autorzy:

Bogacki, J.
Naumczyk, J.
Marcinowski, P.
Kucharska, M.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1219309.pdf

Data publikacji:

2011

Wydawca:

Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem

Tematy:

oczyszczanie ścieków
ścieki kosmetyczne
PPCPs
wastewater treatment
cosmetic sewage

Opis:

W pracy dokonano przeglądu piśmiennictwa dotyczącego skuteczności fizykochemicznych i chemicznych metod oczyszczania ścieków kosmetycznych. Omawiane procesy mogą być głównym stopniem oczyszczania ścieków, bądź etapem poprzedzającym oczyszczanie biologiczne. Wyniki uzyskiwane przez poszczególnych autorów trudno ze sobą porównać ze względu na bardzo dużą różnorodność składu i stężeń zanieczyszczeń. O doborze metody oczyszczania powinny decydować skład ścieków i wymagania dotyczące stopnia oczyszczenia ścieków.
The paper is a review of literature on the effectiveness of physicochemical and chemical methods of cosmetic wastewater treatment. These methods may be the principle level of treatment, or be a stage prior to biological treatment. The result obtained by different authors is difficult to compare because of the very high variability of the composition and concentrations of pollutants in wastewater. The selection of treatment methods should be decided by the composition of wastewater and legal requirements that must be met before discharge of wastewater into the receiver.

Źródło:

Chemik; 2011, 65, 2; 94-97
0009-2886

Pojawia się w:

Chemik

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 35.

Tytuł:

Isozyme variation in callus culture of Arabidopsis thaliana (L.) Heynh
Zmiany izoenzymatyczne w kulturze kalusowej Arabidopsis thaliana (L.) Heynh
Izoenzimaticheskaja izmenchivost' v kallusnojj kul'ture Arabidopsis thaliana (L.) Heynh

Autorzy:

Gaj, M.
Kucharska, M.
Maluszynski, M.
Polok, K.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/68044.pdf

Data publikacji:

1991

Wydawca:

Polska Akademia Nauk. Instytut Genetyki Roślin PAN

Źródło:

Genetica Polonica; 1991, 32, 4
0016-6715

Pojawia się w:

Genetica Polonica

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 36.

Tytuł:

Wykorzystanie komunalnych osadów ściekowych i popiołów z węgla brunatnego do produkcji granulatów nawozowych
The use of municipal sewage sludge and lignite coal fly ashes in the production of fertiliser granulates

Autorzy:

Krzywy, E.
Ciubak, J.
Cydzik, E.
Możdżer, E.
Kucharska, M.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1218073.pdf

Data publikacji:

2012

Wydawca:

Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem

Tematy:

komunalny osad ściekowy
popiół z węgla brunatnego
mieszaniny organiczno-mineralne i uzyskane z nich granulaty
municipal sewage sludge
brown coal ash
organic and mineral mixtures and obtained granules

Opis:

Badania miały na celu opracowanie metod wykorzystania komunalnych osadów ściekowych i wysokowapniowych popiołów z węgla brunatnego do produkcji granulatów organiczno-mineralnych wzbogacających gleby w substancję organiczną i składniki pokarmowe dla roślin. Mieszaniny poddano procesom granulacji z użyciem wody i pulpy poabsorpcyjnej z procesu pochodzącego z Zakładów Chemicznych Fosfan SA w Szczecinie, lignosulfonian sodu i dekstryny. Wyniki badań wskazują, że procesy granulacji mieszanin organiczno-mineralnych wystarczy prowadzić z użyciem wody lub pulpy poabsorpcyjnej. Komunalne osady ściekowe po przeprowadzeniu badań chemicznych (zawartość metali ciężkich) i mikrobiologicznych (bakterie z rodzaju Salmonella oraz jaja pasożytów przewodu pokarmowego) oraz popiół z węgla brunatnego można użyć do produkcji granulatów organiczno-mineralnych. W celu zaliczenia granulatów do grupy nawozów organiczno mineralnych należy dodać od 5 do 10% nawozów mineralnych zawierających azot, fosfor i potas. Najlepiej dodawać superfosfat pylisty pojedynczy i siarczan amonu ponieważ usprawniają proces granulacji mieszanin organiczno-mineralnych.
The research aimed to develop methods for use of municipal sewage sludge and high-calcium ash from brown coal to produce organic-mineral granules, enriching the soil with organic matter and nutrients for plants. The mixtures were granulated with water and pulp (after absorption) obtained from the process carried out in the Chemical Fosfan SA in Szczecin, sodium lignosulphonate, and dextrin. The results show that the processes of granulation organic and mineral mixtures can be carried out only with water or pulp (after absorption). Municipal sewage sludge after chemical (heavy metals) and microbiological analysis (bacteria of the genus Salmonella and gastrointestinal parasite eggs) and brown coal ash can be used for the production of organic and mineral granules. In order to qualify granules to a group of organic and mineral fertilizers, it requires the addition of between 5 and 10% mineral fertilizers containing nitrogen, phosphorus and potassium. The best solution is adding dusty single superphosphate and ammonium sulphate because these compounds improved the process of granulation organic and mineral mixtures.

Źródło:

Chemik; 2012, 66, 11; 1163-1168
0009-2886

Pojawia się w:

Chemik

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 37.

Tytuł:

Preparation of chitosan/calcium phosphate based injectable system for guided bone regeneration and its properties investigation

Autorzy:

Bubak, G.
Kowalczyk, M.
Brynk, T.
Bojar, W.
Kucharska, M.
Ciach, T.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/115835.pdf

Data publikacji:

2011

Wydawca:

Fundacja na Rzecz Młodych Naukowców

Tematy:

chitosan
alginate
β-tricalcium phosphate
injectable systems
guided bone regeneration
in vivo studies
biomaterial

Opis:

The main objective of the work was to design and fabricate an injectable biomaterial with osteoconductive properties that can be used in dental applications in peri-implant therapy concerning guided bone regeneration. For that purpose, a self-setting biomaterial consisting of chitosan/tricalcium phosphate microparticles and sodium alginate was formulated. The obtained material was characterized regarding microsphere and formed agglomerates morphology and microstructure. Physical properties, relating to setting time and mechanical properties, were also investigated. Finally, in vivo response to implanted biomaterial was studied on a rat model and compared with commercially available alloplastic material. The results showed that designed injectable biomaterial fulfi lled main requirements for guided bone regeneration application.

Źródło:

Challenges of Modern Technology; 2011, 2, 4; 21-26
2082-2863
2353-4419

Pojawia się w:

Challenges of Modern Technology

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 38.

Tytuł:

Impact of shelf-transformed waters (STW) on foraminiferal assemblages in the outwash and glacial fjords of Adventfjorden and Hornsund, Svalbard

Autorzy:

Szymanska, N.
Pawlowska, J.
Kucharska, M.
Kujawa, A.
Lacka, M.
Zajaczkowski, M.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/48678.pdf

Data publikacji:

2017

Wydawca:

Polska Akademia Nauk. Instytut Oceanologii PAN

Tematy:

Atlantic water
foraminiferal assemblage
glacial fjord
outwash fjord
Adventfjorden
Hornsund
Svalbard
inflow water
salinity
water temperature
environment change

Opis:

A new dataset of benthic foraminiferal assemblages from Adventfjorden (tributary fjord of Isfjorden, West Spitsbergen) was compared with the results of a study conducted by Zajączkowski et al. (2010) in Hornsund (West Spitsbergen). According to Nilsen et al. (2016), Atlantic water inflow to the Isfjorden Trough occurs more readily than to anywhere else along the shelf of Spitsbergen; thus, we compared the foraminiferal assemblages of the outwash Adventfjorden fjord, located in the Isfjorden system, with glacial Hornsund, located in southwest Spitsbergen. Despite the juxtaposition of Adventfjorden and Hornsund the data revealed varying impacts of shelf-transformed water (STW) on the benthic foraminiferal assemblages. Outer and central Adventfjorden was dominated by Adercotryma glomerata, Recurvoides turbinata and Spiroplectammina sp., reflecting the presence of STW, while abundant Melonis barleeanus in the central area of the fjord indicated a large flux of unaltered organic matter. Only the head of the fjord was dominated by the glaciomarine taxa Cassidulina reniforme and Elphidium clavatum. Foraminiferal fauna characteristic of STW-influenced environments (i.e., Nonionellina labradorica and R. turbinata) were also observed in outer Hornsund. However, the glacier-proximal taxa E. clavatum and C. reniforme were dominant throughout the fjord, demonstrating the impacts of meltwater and high sedimentation. Therefore, it is likely that in Hornsund, glacial impact is a major environmental factor, which is stronger than the influence of STW.

Źródło:

Oceanologia; 2017, 59, 4
0078-3234

Pojawia się w:

Oceanologia

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 39.

Tytuł:

The evaluation of resorbable haemostatic wound dressings in contact with blood in vitro

Autorzy:

Szymonowicz, M.
Kucharska, M.
Wiśniewska-Wrona, M.
Dobrzyński, M.
Kołodziejczyk, K.
Rybak, Z.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/306978.pdf

Data publikacji:

2017

Wydawca:

Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej

Tematy:

opatrunek
chitozan
alginian
mikrofibrydy
nanofibrydy
hemoliza
haemostatic
dressing
chitosan-alginate
nanofibrids
microfibrids
haemolysis
plasmatic clotting system

Opis:

Purpose: For many years research has been conducted on the development of resorbable, polymer, haemostatic materials designed to provide first aid and preliminary protection of injuries. The biological properties in vitro of a dressing in powder form called Hemoguard are expected to provide the ability to instantaneously stem bleeding with safe conditions of use. The aim of the study was to evaluate the haemostatic properties of a model of dressing based on micro- and nanofibrids of the chitosan, sodium/calcium alginate and/or carboxymethylcellulose complex. Dressings were prepared by spray-drying and freeze-drying. Methods: Human whole blood was subjected to timed contact with the haemostatic dressing model. Haemolytic action was determined by assaying the degree of haemolysis and evaluating blood cell morphology. Haemostatic action was determined on the basis of selected parameters of plasmatic clotting systems. Results: Dressings prepared by freeze-drying activated the coagulation system. The haemolytic index, plasma haemoglobin concentration values and blood cell morphological shapes were normal. Dressings prepared by spray-drying significantly activated coagulation. Activation of the coagulation process was evidenced by shorter clotting time of the plasma coagulation system and a longer process of clot formation. The dressing was associated with an increased haemolytic index and higher plasma haemoglobin concentration. The morphological shape of blood cells changed. Conclusions: The model of multi-resorbable wound dressings has haemostatic properties. The materials activate the clotting process more quickly than a single-dressing model. Increased activity was found for dressings prepared by spray-drying.

Źródło:

Acta of Bioengineering and Biomechanics; 2017, 19, 1; 151-165
1509-409X
2450-6303

Pojawia się w:

Acta of Bioengineering and Biomechanics

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 40.

Tytuł:

Modified Cellulose Products for Application in Hygiene and Dressing Materials (Part I)
Modyfikacja produktów celulozowych dla zastosowań higienicznych i opatrunkowych

Autorzy:

Brzoza-Malczewska, K.
Kucharska, M.
Wiśniewska-Wrona, M.
Guzińska, K.
Ulacha-Bacciarelli, A.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/233184.pdf

Data publikacji:

2015

Wydawca:

Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Biopolimerów i Włókien Chemicznych

Tematy:

cellulosic products
nanoparticles
chitosan
chitosan/alginate Na/Ca complex
produkty celulozowe
nanocząstki
kompleks chitozan/alginanNa/Ca

Opis:

Modification of commercial cellulose products commonly used in homes and hospitals was the main purpose of the research herein presented. Enhanced moisture sorption and antimicrobial properties were conferred upon regular commercial gauze. Nanoparticles of microcrystalline chitosan and complex chitosan/alginateNa/Ca were used in the modification. A method was elaborated for the preparation of polymeric materials with a particle size below 1 μm by means of an ultrasonic reactor (Hielscher UP 200S). Modified commercial dressing materials were obtained charecterised by a largely increased absorption capacity, thus easing the transportation of moisture to the outside of the dressing and providing an environment optimal for wound healing. Thanks to the internal surface developed and adequately selected composition, the modified cellulosic materials exhibit antibacterial and antifungal properties.
Głównym celem przeprowadzonych badań była modyfikacja komercyjnego materiału celulozowego w postaci gazy opatrunkowej, stosowanej w codziennym użytku jak i w szpitalach, celem nadania im zwiększonej zdolności sorpcji wilgoci jak i właściwości przeciwmikrobowych. Do modyfikacji surowca wykorzystano nano-cząsteczki mikrokrystalicznego chitozanu oraz kompleksu chitozan/alginanNa/Ca. Metodę otrzymywania polimerów o rozmiarach cząstek o wielkości poniżej 1 μm opracowano przy wykorzystaniu reaktora ultradźwiękowego. Otrzymano modyfikowane handlowe materiały opatrunkowe o kilkukrotnie wyższej zdolności sorpcyjnej, które ułatwiają odprowadzanie wilgoci na zewnątrz opatrunku i zapewniają optymalne środowisko gojenia się ran. Modyfikowane materiały celulozowe dzięki rozwiniętej powierzchni wewnętrznej i odpowiednio dobranym składzie charakteryzują się właściwościami przeciwbakteryjnymi oraz przeciwgrzybowymi.

Źródło:

Fibres & Textiles in Eastern Europe; 2015, 3 (111); 126-132
1230-3666
2300-7354

Pojawia się w:

Fibres & Textiles in Eastern Europe

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 41.

Tytuł:

Prototypes of Primary Wound Dressing of Fibrous and Quasi-Fibrous Structure in Terms of Safety of Their Usage
Prototypy opatrunków o strukturze włóknistej i quasi-włóknistej w zakresie bezpieczeństwa ich użytkowania

Autorzy:

Kucharska, M.
Struszczyk, M. H.
Cichecka, M
Brzoza-Malczewska, K.
Wiśniewska-Wrona, M

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/233815.pdf

Data publikacji:

2012

Wydawca:

Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Biopolimerów i Włókien Chemicznych

Tematy:

wound dressings
fibrous structure
biopolymers
preclinical studies
risk assessment
parametry bezpieczeństwa
materiały opatrunkowe
wyroby medyczne

Opis:

The subject of this paper is the evaluation of the critical usability parameters and the parameters characterising the safety of selected prototypes of dressing materials on featuring fibrous, quasi-fibre and hybrid structures, developed at the Institute of Biopolymers and Chemical Fibres (IBWCh). Primary sterile dressing materials were evaluated for usability, which determines the user’s safety and physiological comfort according to a series of PN-EN 13726 standards, harmonised with the EU Directive on medical devices, before and after the accelerated ageing process. The scope of the research was developed based on identifying potential threats arising from the expected clinical application of the medical devices being designed. It allowed for the determination of the impact of selected physical and mechanical parameters, needed from a utility point of view, on the properties of the final medical devices, and the elaboration of the documentation of risk analysis, according to the guide described in Standard PN-EN ISO 14971:2011.
Przedmiotem artykułu jest ocena krytycznych parametrów użytkowych i parametrów charakteryzujących bezpieczeństwo wybranych prototypów materiałów opatrunkowych o strukturach włóknistych, quasi-włóknistych i hybrydowych, opracowanych w Instytucie Biopolimerów i Włókien Chemicznych (IBWCh). Sterylne specjalistyczne materiały opatrunkowe zostały poddane ocenie właściwości użytkowych charakteryzujących bezpieczeństwo i komfort fizjologiczny użytkownika zgodnie z serią norm PN-EN 13726 zharmonizowanych z Dyrektywą UE o wyrobach medycznych przed i po procesie symulowanego starzenia. Przeprowadzone badania, których zakres został opracowany dzięki identyfikacji potencjalnych zagrożeń wynikających z przewidywanego klinicznego zastosowania projektowanych wyrobów medycznych, pozwoliły na ustalenie wpływu wybranych parametrów fizyko-mechanicznych, niezbędnych z użytkowego punktu widzenia, na właściwości gotowych wyrobów medycznych oraz przygotowanie dokumentacji analizy ryzyka zgodnie z wymogami normy PN-EN ISO 14971:2011.

Źródło:

Fibres & Textiles in Eastern Europe; 2012, 6B (96); 142-148
1230-3666
2300-7354

Pojawia się w:

Fibres & Textiles in Eastern Europe

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 42.

Tytuł:

Developing a Model of Peripheral Nerve Graft Based on Natural Polymers
Opracowanie modelu protezy nerwu obwodowego z polimeru naturalnego

Autorzy:

Kucharska, M.
Niekraszewicz, A.
Kardas, I.
Marcol, W.
Larysz-Brysz, M
Lewin-Kowalik, J.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/233598.pdf

Data publikacji:

2012

Wydawca:

Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Biopolimerów i Włókien Chemicznych

Tematy:

biopolymers
peripheral nerve
prosthesis
chitosan
biopolimery
protezy nerwów obwodowych
chitozan

Opis:

Presented are the results of investigations into the preparation of a peripheral nerve prosthesis. The prosthesis is built up of a multichannel core having a diameter of 2 to 5 mm. The core prepared by freeze drying is housed in a polymeric sleeve. The prosthesis core is made of microcrystalline chitosan (MCCh) while the sleeve is prepared from poly(DL-lactide-coglycolide) copolymer. The usefulness of the prepared biomaterial was assessed by in vivo testing on animals.
W pracy przedstawiono badania prowadzące do opracowania modelu protezy nerwu obwodowego. Proteza zbudowana jest z wielokanałowego rdzenia o średnicy od 2 do 5 mm wytworzonego metodą liofilizacji i osadzonego w tulei polimerowej. Rdzeń protezy wytworzono z mikrokrystalicznego chitozanu (MKCh), natomiast tuleję stanowi błona uzyskana z resorbowalnego kopolimeru poli(DL-laktyd-ko-glikolid). Opracowany biomateriał poddano ocenie przydatności w warunkach in vivo z wykorzystaniem zwierząt.

Źródło:

Fibres & Textiles in Eastern Europe; 2012, 6B (96); 115-120
1230-3666
2300-7354

Pojawia się w:

Fibres & Textiles in Eastern Europe

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 43.

Tytuł:

Ocena własności fizycznych i biologicznych samoorganizującego się biomateriału otrzymanego z chitozanu/fosforanu wapnia/alginianu do zastosowań stomatologicznych
Physical and biological evaluation of chitosan/calcium phosphate/alginate self-setting biomaterial for dental applications

Autorzy:

Kucharska, M.
Bubak, G.
Kowalczyk, M.
Bojar, W.
Brynk, T.
Koperski, Ł.
Ciach, T.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/285562.pdf

Data publikacji:

2011

Wydawca:

Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów

Tematy:

chitozan
alginian
beta-fosforan wapnia
wstrzykiwalny system
sterowana regeneracja kości
badania in vivo
biomateriały
chitosan
alginate
beta-tricalcium phosphate
guided bone regeneration
in vivo studies
biomaterials

Opis:

Celem niniejszej pracy było zaprojektowanie i otrzymanie wstrzykiwalnego biomateriału o własnościach osteokondukcyjnych, który potencjalnie mógłby znaleźć zastosowanie w procesach augmentacji kości przed leczeniem implantologicznym z wykorzystaniem sterowanej regeneracji kości (GBR). W tym celu opracowano samoorganizujący się biomateriał otrzymany z granulatu chitozan/fosforan trójwapnia oraz soli sodowej kwasu alginowego (CH/TCP/Alg). Opracowany materiał przebadano pod względem morfologii i mikrostruktury, zarówno granulatu, jak i uformowanych aglomeratów. Własności fizyczne, takie jak czas żelowania oraz wytrzymałość mechaniczna na ściskanie były przedmiotem niniejszych badań. Przeprowadzono także testy in vivo opracowanego biomateriału na modelu szczura. Dokonano oceny odpowiedzi modelu zwierzęcego na zaimplantowany biomateriał, a wyniki porównano z alloplastycznym materiałem komercyjnie dostępnym. Otrzymane wyniki wskazały, że opracowany wstrzykiwalny system spełnia wymagania pod kątem zastosowań w sterowanej regeneracji kości.
The main objective of the work was to design and fabricate an injectable biomaterial with osteoconductive properties for bone augmentation and potential to be used in dental applications in peri-implant therapy concerning guided bone regeneration. For this purpose, a self-setting biomaterial consisting of chitosan/ tricalcium phosphate microparticles and sodium alginate was formulated (CH/TCP/Alg). The obtained material was characterized as far as microsphere and formed agglomerates morphology and microstructure. Physical properties relating to setting time and mechanical properties were also investigated. Finally, in vivo response to implanted biomaterial was studied on rat model and compared with commercially available alloplastic material. The obtained results showed that designed injectable biomaterial fulfilled main requirements for guided bone regeneration application.

Źródło:

Engineering of Biomaterials; 2011, 14, 105; 20-24
1429-7248

Pojawia się w:

Engineering of Biomaterials

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 44.

Tytuł:

Modified Cellulosic Products for Application in Hygiene and Dressing Materials - Part II
Modyfikacja produktów celulozowych dla zastosowań higienicznych i opatrunkowych. Część II

Autorzy:

Brzoza-Malczewska, K.
Kucharska, M.
Wiśniewska-Wrona, M.
Kaźmierczak, D.
Jóźwicka, J.
Pałys, B.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/233471.pdf

Data publikacji:

2015

Wydawca:

Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Biopolimerów i Włókien Chemicznych

Tematy:

cellulosic products
nano-particles
chitosan
complex chitosan/alginateNa/Ca
accelerated ageing
produkty celulozowe
nanocząstki
chitozan
kompleks chitozan / alginian / Ca
przyspieszone starzenie

Opis:

The results presented herein relate to a work published earlier which is now complemented with the outcome of additional analyses and examinations. Cellulosic dressing materials modified with nanoparticles of microcrystalline chitosan or complex chitosan/alginateNa/Ca were characterized by the following quality parameters: absorption capacity, dynamics of the release of active substances from the dressing, structure by the FTIR method, physical-mechanical properties, accelerated ageing.
Przedstawione wyniki odnoszą się do wcześniej publikowanych pracy, która jest teraz uzupełniona o wyniki dodatkowych analiz i badań. Celulozowe materiały opatrunkowe modyfikowane nanocząsteczkami mikrokrystalicznego chitozanu lub kompleksu chitozan/alginianNa/Ca charakteryzują się następującymi parametrami jakościowymi: zdolnością absorpcji, dynamiką uwalniania substancji czynnej z opatrunku, strukturą cząsteczkową (badaną metodą FTIR), właściwościami fizyko-mechanicznymi, przyspieszonym starzeniem.

Źródło:

Fibres & Textiles in Eastern Europe; 2015, 5 (113); 124-128
1230-3666
2300-7354

Pojawia się w:

Fibres & Textiles in Eastern Europe

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 45.

Tytuł:

Mapy geologiczno-turystyczne parków narodowych
Geological-tourist maps of national parks in Poland

Autorzy:

Kucharska, M.
Pochocka-Szwarc, K.
Rychel, J.
Krzywicki, T.
Ber, A.
Danel, W.
Pielach, M.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/2074866.pdf

Data publikacji:

2011

Wydawca:

Państwowy Instytut Geologiczny – Państwowy Instytut Badawczy

Tematy:

geoturystyka
mapa geologiczno-turystyczna
mapa edukacyjna
park narodowy
ochrona przyrody
geotourism
geological-tourist map
educational map
national park

Opis:

In 2010, the geological-tourist maps were compiled for the Białowieża National Park (Krzywicki&Pielach, 2010), Babia Góra National Park (Wójcik et al., 2010), Polesie National Park (Kucharska & Danel, 2010), Roztocze National Park (Krąpiec et al., 2010), Wigry National Park (Rychel et al., 2010 ). The maps were commissioned by the Ministry of Environment and their preparation financed by the National Fund for Environmental Protection and Water Management. The sets prepared for each of the above listed national parks include: a colour map with the geological and tourist legends accompanied by a comprehensive description, photos, graphs and other visuals. The maps are important tool for popularization and promotion of geotourism as they meet availability criteria. Moreover, the presentation is not only clear but also satisfactory even for a demanding tourist.

Źródło:

Przegląd Geologiczny; 2011, 59, 4; 352-356
0033-2151

Pojawia się w:

Przegląd Geologiczny

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 46.

Tytuł:

Biological Dressings Based on Natural Polymers
Opatrunki biologiczne oparte na polimerach naturalnych

Autorzy:

Kucharska, M.
Brzoza-Malczewska, K.
Wiśniewska-Wrona, M.
Pałys, B.
Struszczyk, M. H.
Cichecka, M.
Wilbik-Hałgas, B.
Karuga-Kuźniewska, E.
Paluch, D.
Rybak, Z.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/232095.pdf

Data publikacji:

2016

Wydawca:

Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Biopolimerów i Włókien Chemicznych

Tematy:

wound dressing
polysaccharides
microfibrids
nanofibrids
biocompatibility
opatrunek
polisacharydy
proszek fibrydowy
biozgodność

Opis:

The article presents a method for producing a IV generation hemostatic dressing in the form of powder consisted of fibrous, which ensures a high level of security in application. The dressing material was developed on the basis of natural polymers of the polysaccharide group such as chitosan and calcium sodium alginate in the form of micro- and nanofibrids. The dressing structure, utility properties and biocompatibility (cytotoxicity, irritation and sensitization) were studied.
W artykule przedstawiono metodę wytwarzania hemostatycznego opatrunku IV generacji, który gwarantuje wysoki stopień bezpieczeństwa przy aplikacji. Opatrunek posiada formę proszku fibrydowego. Do opracowania materiału opatrunkowego wykorzystane zostały polimery naturalne z grupy polisacharydów takie jak chitozan i alginian sodowo-wapniowy. Opatrunek został poddany badaniom strukturalnym, właściwościom użytkowym oraz ocenie biozgodności (cytotoksyczność, właściwości drażniące i uczulające).

Źródło:

Fibres & Textiles in Eastern Europe; 2016, 6 (120); 170-174
1230-3666
2300-7354

Pojawia się w:

Fibres & Textiles in Eastern Europe

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 47.

Tytuł:

Trends in Y generation’s behaviour on the food market

Autorzy:

Kucharska, B.
Malinowska, M.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/888040.pdf

Data publikacji:

2019

Wydawca:

Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie

Źródło:

Zeszyty Naukowe Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Polityki Europejskie, Finanse i Marketing; 2019, 22[71]
2081-3430

Pojawia się w:

Zeszyty Naukowe Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Polityki Europejskie, Finanse i Marketing

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 48.

Tytuł:

Pokolenie Y na rynku żywności – perspektywa placówek gastronomicznych
Generation Y on the Food Market – the Perspective of Catering Establishment

Autorzy:

Kucharska, B.
Malinowska, M.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/29432075.pdf

Data publikacji:

2020

Wydawca:

Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie

Źródło:

Zeszyty Naukowe Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Problemy Rolnictwa Światowego; 2020, 20[35], 1; 40-51
2081-6960

Pojawia się w:

Zeszyty Naukowe Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Problemy Rolnictwa Światowego

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 49.

Tytuł:

Membrany polipropylenowe modyfikowane kopolimerem PEBA w filtracji ścieków z pralni przemysłowych
PEBA copolymer modified polypropylene membranes used in filtration of laundry wastewater

Autorzy:

Polak, D.
Kucharska, K.
Szwast, M.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/2073273.pdf

Data publikacji:

2017

Wydawca:

Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich

Tematy:

membrany polipropylenowe
kopolimer PEBA
filtracja
ścieki popralnicze
polypropylene membranes
PEBA copolymer
filtration
post-laundry wastewater

Opis:

Przedstawiono wstępne badania nad opracowaniem nowej membrany do zastosowania w procesach oczyszczania wód popralniczych oraz odzyskiwania z nich detergentów. Nowa membrana uzyskiwana jest poprzez modyfikację membrany polipropylenowej metodą flow coating. Przedstawiono wpływ wybranych para metrów procesu flow coating (prędkość przepływu roztworu wzdłuż membrany oraz czas kontaktu roztwór-membrana) na właściwości filtracyjne membrany. Wstępne badania potwierdziły, że zastosowana metoda pozwala na nadanie membranie nowych właściwości filtracyjnych.
The work presents initial studies on the development of a new type of membrane for post-laundry water treatment processes and for detergent recovery from this type of wastewater. The new membrane is prepared by the modification of polypropylene membrane using the flow coating method. The paper shows an influence of selected parameters of the flow coating process (solution flow rate along the membrane and solution-membrane contact time) on the membrane filtration properties. The initial studies confirmed that the new membrane filtration properties can be obtained using this method.

Źródło:

Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2017, 3; 100--101
0368-0827

Pojawia się w:

Inżynieria i Aparatura Chemiczna

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 50.

Tytuł:

Evaluation of the temperature stability of a Cu/Ni multilayer
Ocena trwałości temperaturowej wielowarstwy Cu/Ni

Autorzy:

Kucharska, B.
Kulej, E.
Gwoździk, M.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/354250.pdf

Data publikacji:

2012

Wydawca:

Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN

Tematy:

wielowarstwa Cu/Ni
trwałość
stabilność temperaturowa
Cu/Ni multilayers
X-ray diffraction
texture
atomic force microscopy (AFM)

Opis:

The article presents investigation results for a Cu/Ni multilayer as annealed in the temperature range of 40 ÷300 degree Celsjus The Cu/Ni multilayer with a Cu sublayer thickness of 2 nm and an Ni sublayer thickness of 6 nm was fabricated by the magnetron deposition technique. The X-ray structural analysis, XRD, was employed for examination. The characterization of the multilayer before and after the annealing process was done by the measurement of the texture for the Cu/Ni(111) plane, as well as by topography examination on an atomic force microscope (AFM). The state of the multilayer surface were observed using a scanning electron microscope. The thermal stability tests showed that the multilayer had undergone delamination at temperature of 300 degree Celsjus . Up to this temperature, the multilayer retained clear phase boundaries, as confirmed by the presence of satellite peaks in the diffraction patterns. The annealing operation caused structural changes in the multilayer, such as grain growth and an increase in roughness and texture.
W artykule zaprezentowano wyniki badan wielowarstwy Cu/Ni wygrzewanej w zakresie temperatur 40÷300 stopni Celsjusza. Wielowarstwę Cu/Ni, o grubości podwarstwy Cu równej 2 nm i grubości podwarstwy Ni wynoszącej 6 nm, wytworzono technika osadzania magnetronowego. Do badań zastosowano rentgenowską analizę strukturalna XRD. Charakterystyki wielowarstwy przed i po procesie wygrzewania dokonano poprzez pomiar tekstury dla płaszczyzny Cu/Ni(111) jak również badania topografii na mikroskopie sił atomowych Veeco. Stan powierzchni wielowarstwy badano przy użyciu elektronowego mikroskopu skaningowego Jeol. Badania stabilności temperaturowej wykazały, że wielowarstwa uległa delaminacji w temperaturze 300 stopni Celsjusza. Do tej temperatury wielowarstwa zachowała wyraźne granice międzyfazowe, co potwierdzone zostało obecnością pików satelickich na obrazach dyfrakcyjnych. Wygrzewanie wywołało zmiany strukturalne w wielowarstwie, tj. rozrost ziaren, zwiększenie chropowatości i tekstury.

Źródło:

Archives of Metallurgy and Materials; 2012, 57, 3; 671-677
1733-3490

Pojawia się w:

Archives of Metallurgy and Materials

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce