Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Kotowski, Michał" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-12 z 12
    Tytuł:
    “Two models of “Americanization” of Jewish immigrants to New York City: Jake and Getl.”
    Autorzy:
    Kotowski, Michał
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2141724.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Instytut Studiów Międzynarodowych i Edukacji Humanum
    Źródło:
    Humanum. Międzynarodowe Studia Społeczno-Humanistyczne; 2010, 1(4); 329-330
    1898-8431
    Pojawia się w:
    Humanum. Międzynarodowe Studia Społeczno-Humanistyczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Lyell’s syndrome as a factor which escalates the risk of laryngotracheal stenosis and atresia after intubation
    Autorzy:
    Nowak, Nel
    Kotowski, Michał
    Sroczyński, Jakub
    Szydłowski, Jarosław
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1399653.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    Lyell’s Syndrome
    subglottic stenosis
    intubation
    laryngotracheal reconstruction
    Opis:
    Toxic epidermal necrolysis (TEN) also known as Lyell’s Syndrome is a rare, acute hypersensitivity reaction characterized by cutaneous and mucosal necrosis covering more than 30% of surface [1]. Lyell’s syndrome is self limited, but potentially recurrent disease. The mortality for toxic epidermal necrolysis is approaching to 20–66% [2]. Lyell Syndrome is extremely rare diseases with an estimated overall incidence of 1–2 per 1 million inhabitants per year [3]. TEN is more common in women, it can occur at any age, whereas mostly occurs in older patients in their fifth to seventh decades. Death is caused either by sepsis or by respiratory distress which is either due to pneumoniae or damage to the linings of the airway [4]. Subglottic stenosis is the most common anomaly of larynx and trachea requiring tracheostomy in pediatric population [5]. Subglottic part of larynx is the narrowest section of laryngotracheal area of airways in childhood [5]. It is estimated that most of subglottic stenosis cases is acquired and developed as a result of injury caused by long-term use of endotracheal tube,only 5% of subglottic stenosis is congenital [6]. Latest improvements about construction of endotracheal tube and rules of procedures reduced frequency of subglottic stenosis to less than 1%. There are no statistics or medical reports about tracheal atresia caused by intubation or Lyell’s syndrome. This situation forced us to recognise Lyell’s syndrome and endotracheal intubation overlapping on each other as a cause of medical state of our 2 years old patient.
    Źródło:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2019, 8, 3; 50-54
    2084-5308
    2300-7338
    Pojawia się w:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Zespół Lyell’a jako czynnik ryzyka pointubacyjnego zwężenia i zarośnięcia światła krtani
    Autorzy:
    Nowak, Nel
    Kotowski, Michał
    Sroczyński, Jakub
    Szydłowski, Jarosław
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1399659.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    intubacja
    rekonstrukcja krtani
    Z. Lyell’a
    zwężenie krtani u dzieci
    Opis:
    Toksyczna Nekroliza Naskórka (TEN), inaczej zespół Lyell’a, jest zagrażającą życiu chorobą skóry i błon śluzowych, często rozwijającą się po ekspozycji na niektóre leki. Objawia się ostrą reakcją nadwrażliwości z nekrolizą naskórka i błon śluzowych w ponad 30% [1]. Ma ona charakter samoograniczający, cechuje się potencjalną nawrotowością, ze śmiertelnością sięgającą 20–66% [2]. Z. Lyella występuje bardzo rzadko, u ok. 1–2 osób na milion na rok [3]. TEN częściej występuje u kobiet. Pojawia się w różnym wieku, szczególnie wśród starszych pacjentów między pięćdziesiątym a siedemdziesiątym rokiem życia. Śmierć jest spowodowana infekcją lub niewydolnością oddechową, która wywołana zostaje zapaleniem płuc lub zniszczeniem błony śluzowej dróg oddechowych [4]. Zwężenie okolicy podgłośniowej krtani jest najczęstszą zmianą występującą w drogach oddechowych, wymagającą tracheotomii u dzieci [5]. Okolica podgłośniowa krtani jest najwęższym odcinkiem górnych dróg oddechowych u dzieci [5]. Szacuje się, że większość przypadków zwężenia okolicy podgłośniowej rozwija się jako skutek uszkodzeń spowodowanych długoterminową intubacją. Tylko 5% zwężeń okolicy podgłośniowej jest wrodzonych [6]. W aktualnej literaturze medycznej nie odnaleziono przypadku całkowitego zniesienia drożności krtani i tchawicy, związanego z zespołem Lyell’a. Samo zastosowanie rurki intubacyjnej może być natomiast przyczyną zwężeń na poziomie krtani u ok. mniej niż 1% pacjentów. Wydaje się, iż nekroliza błony śluzowej tchawicy w wyniku TEN, spotęgowana wielodniową intubacją, doprowadziły do poważnego powikłania w postaci zamknięcia światła tchawicy, zwężenia głośni i okolicy podgłośniowej oraz zmian obrzękowych w obrębie dystalnych dróg oddechowych u 2-letniego pacjenta leczonego w Klinice Otolaryngologii Dziecięcej.
    Źródło:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2019, 8, 3; 50-54
    2084-5308
    2300-7338
    Pojawia się w:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Guz Potta u 3-letniego chłopca – opis przypadku
    Pott’s puffy tumor in a 3-year-old boy – case report
    Autorzy:
    Adamczyk, Paulina
    Pucher, Beata
    Prauzińska, Magdalena
    Kotowski, Michał
    Szydłowski, Jarosław
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1033426.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Oficyna Wydawnicza Mediton
    Tematy:
    Guz Potta
    powikłanie pourazowe
    powikłanie zapalenia zatok
    zapalenie zatok czołowych
    Opis:
    Pott’s puffy tumor is described in the literature as a subperiosteal abscess of the frontal region accompanied by osteomyelitis. It is most common in young adults. The aim of this study is to draw attention to this rare disease whose course may be atypical and the delay in making the diagnosis may be fatal due to the high frequency of intracranial complications. This condition was first described in 1789 by Sir Percivall Pott - well-known English surgeon, as a complication of head injury. However, most cases of Pott’s tumor are complications of acute frontal sinusitis. This paper presents the case of a 3-year-old boy with a Pott’s puffy tumor of the frontal area. Differential diagnosis included the orbital complication of sinusitis, an insect bite, an allergic reaction. Due to the presence of intracranial complications in the form of an epidural abscess, the boy was transferred for further treatment to the Department of Pediatric Neurosurgery, where the abscess was drained. After the procedure, the boy’s condition was stable and in the control computed tomography performed less than a month after the surgical treatment, the previously described changes were no longer present.
    Guz Potta opisywany jest w literaturze jako ropień podokostnowy okolicy czołowej z towarzyszącym zapaleniem szpiku kości czołowej. Najczęściej występuje u młodych dorosłych. Celem niniejszej pracy jest zwrócenie uwagi na tą rzadką jednostkę chorobową, której przebieg może być nietypowy, a opóźnienie w postawieniu diagnozy może, ze względu na czę- stość powikłań wewnątrzczaszkowych być fatalne w skutkach. Stan ten po raz pierwszy został opisany w 1789 roku przez sir Percivalla Pott’a, znanego angielskiego chirurga jako powikłanie urazu głowy. Jednakże większość przypadków guza Potta stanowią powikłania ostrego zapalenia zatok czołowych. W niniejszej pracy przedstawiono przypadek 3-letniego chłopca z guzem Potta okolicy czołowej. W diagnostyce różnicowej wzięto pod uwagę między innymi oczodołowe powikłanie zapalenia zatok, ukąszenie przez owada, reakcję alergiczną. Ze względu na obecność powikłań wewnątrzczaszkowych pod postacią ropnia nadtwardówkowego chłopca przekazano celem dalszego leczenia do Kliniki Neurochirurgii Dziecięcej, gdzie miał miejsce drenaż ropnia. Po zabiegu stan chłopca był stabilny, a w kontrolnej tomografii komputerowej wykonanej niespełna miesiąc po leczeniu operacyjnym nie uwidoczniono wcześniej opisywanych zmian.
    Źródło:
    Otorynolaryngologia - przegląd kliniczny; 2018, 17, 2; 85-88
    1643-658X
    Pojawia się w:
    Otorynolaryngologia - przegląd kliniczny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Prevalence of allergy in children with adenoid hypertrophy and otitis media with effusion admitted to the Department of Pediatric Otolaryngology in Poznan
    Autorzy:
    Adamczyk, Paulina
    Pucher, Beata
    Prauzińska, Magdalena
    Kałuzna-Młynarczyk, Agata
    Kotowski, Michał
    Szydłowski, Jarosław
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/552782.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Przyjaciół Medycyny Rodzinnej i Lekarzy Rodzinnych
    Tematy:
    hypersensitivity, adenoids, otitis media with effusion.
    Źródło:
    Family Medicine & Primary Care Review; 2018, 3; 205-209
    1734-3402
    Pojawia się w:
    Family Medicine & Primary Care Review
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Nasal glial heterotopia – Clinical manifestation in 2.5 month-old boy
    Autorzy:
    Kałużna-Młynarczyk, Agata
    Pucher, Beata
    Sroczyński, Jakub
    Kotowski, Michał
    Adamczyk, Paulina
    Szydłowski, Jarosław
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1399445.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    congenital defec
    midline nasal tumor
    nasal glial heterotopia
    nasal glioma
    rhinology
    Opis:
    Nasal glial heterotopia is a rare congenital defect that is formed during embryonic development. This lesion is a part of a larger group of diseases, congenital midline nasal tumors, that occur with a frequency of one per 20,000-40,000 live births. Histologically, nasal glial heterotopia is a concentration of glial tissue which exhibits no malignant potential. We can differentiate three basic types of the disease based on the location of the lesion: 60% of nasal gliomas are extra nasal, 30% are intranasal and only 10% combine extra- and intranasal components. Because of its rare occurrence, correct diagnosis is quite difficult. We present a case of a 2.5-month-old male who was admitted to the Department of Pediatric Otolaryngology for the diagnosis and treatment of a tumor deforming the bridge of his nose. Initial differential diagnosis included encephalocele, glial heterotopia (nasal glioma), angioma, nasal dorsal cyst, rhabdomyosarcoma, lacrimal duct cysts. We performed endoscopic examination, radiological imaging (CT, MRI) and histological assessment of the lesion. The patient was diagnosed with nasal glial heterotopia (extra-and intranasal) based on diagnostic studies and clinical manifestation. The resection of the lesion was performed by means of dual access, external and endoscopic. The results of surgical treatment are satisfactory, control endoscopy showed no presence of residual tumor.
    Źródło:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2019, 8, 2; 43-48
    2084-5308
    2300-7338
    Pojawia się w:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Heterotopowa tkanka neurogenna – Studium przypadku 2,5 miesięcznego chłopca
    Autorzy:
    Kałużna-Młynarczyk, Agata
    Pucher, Beata
    Sroczyński, Jakub
    Kotowski, Michał
    Adamczyk, Paulina
    Szydłowski, Jarosław
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1399635.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    glejak nosa
    guz linii środkowej nosa
    heterotopowa tkanka neurogenna
    rynologia
    wada wrodzona
    Opis:
    Heterotopowa tkanka neurogenna w obrębie struktur nosa jest rzadką wadą wrodzoną, która powstaje podczas rozwoju embriologicznego. Zmiana ta stanowi część większej grupy chorób wrodzonych guzów linii środkowej nosa, które występują z częstotliwością raz na 20 000–40 000 żywych urodzeń. Histologicznie heterotopowa tkanka neurogenna jest skupiskiem tkanki glejowej, która nie wykazuje potencjału złośliwego. Można wyróżnić trzy podstawowe typy w zależności od lokalizacji zmiany: 60% to zmiany zewnątrznosowe, 30% wewnątrznosowe, a tylko 10% łączy cechy obu typów i lokalizuje się zarówno podskórnie, jak i w jamie nosa. Prawidłowa diagnoza jest dość trudna ze względu na rzadkie występowanie. Przedstawiamy przypadek 2,5 miesięcznego chłopca, który został przyjęty do Oddziału Otolaryngologii Dziecięcej w celu diagnostyki i leczenia guza deformującego grzbiet nosa. Wstępna diagnostyka różnicowa obejmowała przepuklinę mózgową, hetertropową tkankę neurogenną (tzw. glejak nosa), naczyniaka, torbiel grzbietu nosa, mięśniakomięsaka prążkowanokomórkowego, torbiel przewodu łzowego. Wykonano badanie endoskopowe, obrazowanie radiologiczne (CT, MRI) i histologiczną ocenę zmiany. W oparciu o wyniki badań diagnostycznych i obraz kliniczny u pacjenta zdiagnozowano heterotopową tkankę neurogenną w obrębie nosa (postać mieszana). Resekcję zmiany przeprowadzono za pomocą podwójnego dostępu, zewnętrznego i endoskopowego. Wyniki leczenia chirurgicznego są zadowalające, kontrola endoskopowa nie wykazała obecności guza resztkowego.
    Źródło:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2019, 8, 2; 43-48
    2084-5308
    2300-7338
    Pojawia się w:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Acute mastoiditis, a severe complication of acute otitis media in children – prevalence, diagnosis and treatment
    Autorzy:
    Kałużna-Młynarczyk, Agata
    Pucher, Beata
    Nurczyk, Nel
    Adamczyk, Paulina
    Prauzińska, Magdalena
    Kotowski, Michał
    Szydłowski, Jarosław
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/551997.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Przyjaciół Medycyny Rodzinnej i Lekarzy Rodzinnych
    Tematy:
    mastoiditis
    otitis media
    child
    ear diseases.
    Źródło:
    Family Medicine & Primary Care Review; 2018, 3; 227-231
    1734-3402
    Pojawia się w:
    Family Medicine & Primary Care Review
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Rhinoscopy assisted lacrimal probing – minimal invasive and effective therapeutic option for children with congenital nasolacrimal duct obstruction
    Autorzy:
    Prauzińska, Magdalena
    Pucher, Beata
    Kałużna-Młymarczyk, Agata
    Kotowski, Michał
    Kolasińska-Lipińska, Jagoda
    Adamczyk, Paulina
    Szydłowski, Jarosław
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/552952.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Przyjaciół Medycyny Rodzinnej i Lekarzy Rodzinnych
    Tematy:
    child
    endoscopy
    nasolacrimal duct.
    Źródło:
    Family Medicine & Primary Care Review; 2018, 3; 255-258
    1734-3402
    Pojawia się w:
    Family Medicine & Primary Care Review
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Orbital complications of acute rhinosinusitis in children: a retrospective review of 33 patients
    Autorzy:
    Pucher, Beata
    Prauzińska, Magdalena
    Kotowski, Michał
    Kałużna-Młynarczyk, Agata
    Adamczyk, Paulina
    Jończyk-Potoczna, Katarzyna
    Szydłowski, Jarosław
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/552707.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Przyjaciół Medycyny Rodzinnej i Lekarzy Rodzinnych
    Tematy:
    sinusitis
    orbital
    child.
    Źródło:
    Family Medicine & Primary Care Review; 2018, 3; 259-262
    1734-3402
    Pojawia się w:
    Family Medicine & Primary Care Review
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Moja gehenna
    Autorzy:
    Bieranowski, Michał.
    Kotowski, Ludwik.
    Powiązania:
    Moja kompania Warszawa, 2002 S. 159-160
    Współwytwórcy:
    Kotowski, Romuald. Przedmowa Redakcja
    Wiekluk, Mikołaj. Wstęp
    Data publikacji:
    2002
    Tematy:
    Armia Krajowa. Okręg Warszawa. Obwód V Warszawa-Mokotów. Pułk "Baszta". Batalion "Olza". Kompania O-3 pamiętniki
    Warszawa. Mokotów 1944 r. pamiętniki
    Żołnierze ranni i chorzy Warszawa 1944 r. pamiętniki
    Opis:
    1 VIII: transport broni na ul. Turystyczną w pobliże radiostacji przy ul. Racławickiej. Ciężko ranny.
    Dostawca treści:
    Bibliografia CBW
    Artykuł
    Tytuł:
    Modele probabilistyczne opadów maksymalnych o określonym czasie trwania i prawdopodobieństwie przewyższenia - projekt PMAXTP
    Autorzy:
    Bisaga, Wojciech
    Bryła, Monika
    Kaźmierczak, Bartosz
    Kielar, Rafal
    Kitowski, Michał
    Marosz, Michał
    Miętek, Bartosz
    Ozga-Zieliński, Bogdan
    Tokarczyk, Tamara
    Walczykiewicz, Tomasz
    Żelazny, Mateusz
    Kotowski, Andrzej
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/books/2159265.pdf
    Data publikacji:
    2022-12
    Wydawca:
    Instytut Meteorologii i Gospodarki Wodnej - Państwowy Instytut Badawczy
    Opis:
    Nasilające się w ostatnich latach ocieplenie klimatu oraz towarzyszące mu ekstremalne zjawiska przyrodnicze, w tym opady nawalne i związane z nimi szybkie powodzie i powodzie miejskie, powodują znaczące straty w społeczeństwie i gospodarce – zarówno pod kątem społecznym, jak i materialnym. Występowanie groźnych pogodowych zjawisk ekstremalnych wymusza stałe doskonalenie zasad wymiarowania odwodnień terenów, zwłaszcza systemów melioracyjnych i kanalizacyjnych oraz obiektów im towarzyszących, takich jak zbiorniki retencyjne. Projektowanie tych systemów napotyka często na trudności wynikające z braku ogólnodostępnej, wiarygodnej metody określania miarodajnego natężenia deszczu. Zaproponowane w projekcie PMAXTP innowacyjne podejście, nowoczesna metodologia obliczania charakterystyk opadów maksymalnych prawdopodobnych oraz otwarty dostęp do wyników obliczeń pomagają zmniejszyć niepewność uzyskanych efektów realizacji projektów badawczo-rozwojowych i komercyjnych w zakresie inżynierii środowiska i gospodarki wodnej w Polsce. Nowe modele probabilistyczne, wykorzystujące dane opadowe o wysokiej jakości – zweryfikowane dla poszczególnych stacji opadowych, równomiernie rozłożonych na obszarze całej Polski i jednocześnie reprezentatywnych dla lokalnych warunków meteorologicznych – pozwolą na bezpieczniejsze projektowanie i eksploatację urządzeń wodnych, w tym modelowanie hydrodynamiczne przeciążeń w działaniu sieci kanalizacyjnych wraz z obiektami służącymi odwodnieniom terenów zurbanizowanych, jak również innych systemów wodno-gospodarczych. Bardziej wiarygodne charakterystyki opadów to lepiej zaprojektowana i wykonana inwestycja wodna, która zwiększa skuteczność wykorzystania ubogich zasobów wodnych naszego kraju.
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Książka
      Wyświetlanie 1-12 z 12

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies