Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Dobrek, Lukasz" wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-3 z 3
Tytuł:
Resting heart rate variability and plasma noradrenaline level as a measurement of autonomic nervous system activity in mature, aging rats
Autorzy:
Dobrek, Łukasz
Kaszuba-Zwoińska, Jolanta
Baranowska, Agnieszka
Skowron, Beata
Thor, Piotr
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/972585.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Instytut Medycyny Wsi
Tematy:
autonomic nervous system
heart rate variability
aging
rat
Opis:
Introduction and objective. Aging is a process that also affects the autonomic nervous system (ANS) making it less adaptable to environmental and intrinsic stimuli and affecting its ability to maintain body homeostasis. The aim of this study was to estimate the resting ANS function using heart rate variability (HRV) method and by noradrenaline measurement in aging, 2–12-months-old rats. Materials and method. Resting 15-minute-long ECG recordings were performed in anaesthetized rats with a subsequent spectral HRV analysis. Basic non-normalized HRV components in the range of very low (VLF), low (LF) and high (HF) frequency, along with the total HRV spectrum power (TP) were estimated. Moreover, normalized LF (nLF) and normalized HF (nHF) were calculated. Blood samples were also collected to assay plasma noradrenaline (NA) level. Results. In the overall assessment, plasma noradrenaline level as well as both TP and all non-normalized HRV components demonstrated a tendency for reduction when compared the first (2nd) and last (12th) months. In the case of nLF and nHF, a trend of nLF predominance in the 2nd and 3rd month was revealed while an inverse relation was observed from the 6th month on, with nHF superiority. Overall, males reached comparable or slightly higher NA and non-normalized HRV values compared to females, although most differences were not statistically significant. A parallel decline of LF (starting from the 10th month) and HF (from the 6th month) was demonstrated in both male and female animals. Female rats had a little more stable nLF and nHF course in the study time. Conclusions. Rat ANS aging is associated with global HRV decrease with parallel plasma NA decline, although without selective impairment of individual (sympathetic/parasympathetic) ANS components.
Źródło:
Journal of Pre-Clinical and Clinical Research; 2016, 10, 1; 50-56
1898-2395
Pojawia się w:
Journal of Pre-Clinical and Clinical Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Agoniści receptorów aktywowanych proliferatorami peroksysomów w farmakoterapii. Obecne znaczenie i perspektywy zastosowania
Peroxisome proliferator-activated receptor agonists in pharmacotherapy: current status and prospects of usage
Autorzy:
Dobrek, Łukasz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/528024.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Krakowska Akademia im. Andrzeja Frycza Modrzewskiego
Tematy:
receptory aktywowane proliferatorami peroksysomów (PPAR)
fibraty
tiazolidinediony
agoniści PPAR
peroxisome proliferator activated receptors (PPAR)
fibrates
thiazolidinediones
PPAR agonists
Opis:
Receptory aktywowane proliferatorami peroksysomów (ang. peroxisome proliferators- -activated receptors, PPAR), występujące w trzech zasadniczych izoformach (α, β/δ oraz γ), są jądrowymi czynnikami transkrypcyjnymi uczestniczącymi w przemianach metabolicznych lipidów oraz glukozy. Receptory te są punktem uchwytu fi bratów (będących agonistami PPAR-α), stosowanych w farmakoterapii hipertrójglicyrydemii, oraz tiazolidinedionów – glitazonów (wpływających na PPAR-γ) wykorzystywanych jako leki hipoglikemizujące u pacjentów z cukrzycą typu 2. Trwają prace nad nowymi związkami o charakterze podwójnych agonistów receptorów PPAR-α/γ (glitazarów) lub nad związkami wykazującymi agonistyczny wpływ w stosunku do receptorów PPAR-γ oraz błonowych receptorów typu 1 dla wolnych kwasów tłuszczowych FFAR1 (ang. free fatty acid receptors 1). Wpływ na PPAR, wyrażający się właściwościami przeciwzapalnymi, przeciwmiażdżycowymi i przeciwnowotworowymi, wykazują także inne związki, jak statyny, sartany lub niesterydowe leki przeciwzapalne, co poszerza ich dotychczasowy opis farmakodynamiczny. Można zatem stwierdzić, iż agonistyczny wpływ na receptory PPAR jest istotnym elementem mechanizmu działania wielu leków, zarówno tych już stosowanych w farmakoterapii, jak i nowych związków, będących obecnie w fazie badań eksperymentalnych i klinicznych.
Peroxisome proliferator-activated receptors (PPAR), present in three major isoforms (α, β / δ and γ), are nuclear transcription factors involved in lipid and glucose metabolism. Those receptors are targeted by fi brates (PPAR-α agonists) used in the hypertriglyceridemia and by thiazolidinediones (glitazones, affecting PPAR-γ), used as hypoglycemic agents in the treatment of type 2 diabetes. Furthermore, there is ongoing work on the new double receptor PPAR-α/γ agonists (glitazars) or compounds affecting both PPAR-γ and free fatty acids receptors 1 (FFAR1). The ability to stimulate PPAR, resulted in antiinfl ammatory, anti-atherogenic and anti-proliferative properties, is also demonstrated by other compounds, such as statins, sartans or non-steroidal anti-infl ammatory drugs. The revealed feature broadens their pharmacodynamic description. To sum up, the agonistic effect on PPAR is an important element of the mechanism of action of many pharmacological agents, both drugs already applied in pharmacotherapy, and novel compounds that are currently in experimental studies and clinical trials.
Źródło:
Państwo i Społeczeństwo; 2017, 4; 71-87
1643-8299
2451-0858
Pojawia się w:
Państwo i Społeczeństwo
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
DIAGNOSTIC POTENTIAL OF SELECTED SALIVARY PROTEOMICS FOR AUTONOMIC NERVOUS SYSTEM ACTIVITY ASSESSMENT
Autorzy:
Dobrek, Lukasz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2137800.pdf
Data publikacji:
2020-05-14
Wydawca:
Fundacja Edukacji Medycznej, Promocji Zdrowia, Sztuki i Kultury Ars Medica
Tematy:
saliva
vasoactive intestinal peptide
neuropeptide Y
chromogranin A
α-amylase
Opis:
The clinical assessment of autonomic nervous system (ANS) functioning, enabling the diagnosis of autonomic neuropathy present in the course of many diseases, is currently based on performing simple cardiovascular reflexes (Ewing tests), analyzing heart rate variability (HRV) or heart rate turbulence (HRT), examining skin sweating or recording neurophysiological tests (e.g. microneurography). Laboratory assessment of ANS function is very scarce and practically only includes the plasma assessment of noradrenaline as a surrogate for the biochemical indicator of sympathetic activity. Recently, the possibility of evaluation of selected compounds present in saliva as laboratory markers of not only oral diseases but also systemic diseases has been raised. This work focuses on a brief description of the anatomy and physiology of the salivary glands and describes the formation of saliva, its composition and the use of this bodily fluid in laboratory diagnostics. In addition, the paper specifically discusses the possibility of determining selected compounds that are considered to reflect autonomic activity. A review of the literature indicates primarily four proteomics: two neuropeptides (vasoactive intestinal peptide (VIP) and neuropeptide Y (NPY) that are co-transmitters in autonomic fibers, chromogranin A, a synaptic vesicle protein and α-amylase, a hydrolytic enzyme pre-digesting carbohydrates in the oral cavity. These are currently the most widely investigated agents for their usefulness as laboratory markers of ANS activity.
Źródło:
Acta Neuropsychologica; 2020, 18(2); 285-303
1730-7503
2084-4298
Pojawia się w:
Acta Neuropsychologica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-3 z 3

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies