Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Cudziło, S." wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 36
Tytuł:
Synteza nanoproszków azotku tantalu w reakcjach pentachlorku tantalu z azydkiem sodu
Synthesis of tantalum nitride nanopowders in reactions of tantalum pentachloride with sodium azide
Autorzy:
Cudziło, S.
Czugała, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/209427.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Wojskowa Akademia Techniczna im. Jarosława Dąbrowskiego
Tematy:
azotek tantalu
nanoproszki
synteza spaleniowa
tantalum nitride
nanopowders
combustion synthesis
Opis:
Otrzymano azotki tantalu w wyniku spontanicznych reakcji pentachlorku tantalu z azydkiem sodu w obecności chlorku sodu. Zbadano wpływ zawartości chlorku sodu w mieszaninie reakcyjnej na ciepło reakcji oraz skład i morfologię produktów. Wyniki badań XRD i SEM potwierdziły, że w warunkach syntezy powstaje amorficzny azotek tantalu i trzy fazy krystaliczne: heksagonalny i sześcienny TaN oraz trygonalny Ta₂N₀,₈₆. Wprowadzenie chlorku sodu do mieszaniny reakcyjnej zmienia skład fazowy produktów, obniża ciepło reakcji, zmniejsza wymiary krystalitów oraz ogranicza stopień ich aglomeracji.
Tantalum nitride nanopowders have been synthesized by self-sustaining reactions of tantalum pentachoride with sodium azide in the presence of sodium chloride. The influence of NaCl contents in the reaction mixture on the reaction heat and composition of the reaction products was determined. Results of XRD analysis and SEM observations indicate that the purified reaction product is a mixture of amorphous TaN and three crystalline phases: hexagonal TaN cubic TaN and trigonal Ta₂N₀,₈₆. The presence of NaCl in the reaction mixture changes the reaction product phase composition, lowers the particle size and prevents their agglomeration.
Źródło:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej; 2009, 58, 3; 29-37
1234-5865
Pojawia się w:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Spaleniowa synteza nanoproszków wolframu, tantalu i molibdenu
Combustion synthesis of tungsten, tantalum, and molybdenum nanopowders
Autorzy:
Cudziło, S.
Czugała, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/172471.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
synteza spaleniowa
SACR
nanoproszki metali
combustion synthesis
metal nanopowders
Opis:
Refractory metal nanopowders have recently been of interest as starting materials for preparation of heavy alloys with exceptionally good mechanical properties resulting from their structure homogeneity at a nanoscopic level. In the light of recently published papers, the combustion synthesis seems to be a promising technique for the large-scale production of metal nanopowders. In this method, the self-sustaining internal combustion of energetic composites is used to produce useful materials. The energy released in the combustion wave, propagating through a pressed sample of the green mixture, causes a rapid increase in temperature which in turns enables the processes and reactions with high activation barriers to proceed. Unbalanced conditions and high time and space variability of temperature in combustion wave are conducive to the creation of compounds and structures that are difficult to produce using other methods. Thanks to this combustion synthesis there is a source of simple and complex metal oxides, ceramic materials, metals and intermetallic compounds as well as various composites of the substances, both in powdery and compact forms. The product form and its microstructure depends on the synthesis conditions, especially on the size and morphology of substrate particles, reactants ratio, the initial density, the presence and concentration of additives, temperature and external pressure [1–6]. Metal powders are typically produced by reduction of relevant oxides. Aluminum, magnesium, zinc, calcium, zirconium, titanium, silicon, carbon and their mixtures or compounds are used as reducers [11]. If the combustion temperature is excessively high (above 2000°C) coarse metal powders are usually produced. The initially formed crystallites are irregular in shape, they melt on the surface and agglomerate giving even bigger particles. To overcome this problem, alkali metal halide is included as an additional reactant in the system. The additive melts in the combustion wave, reduces the combustion temperature, aids in transportation of the main reactant species, which positively affects the size and shape of combustion product particles. In addition, molten salt prevents grain growth by forming a protective layer around the particles. The current paper reviews recently published works (mainly by H.H. Nersisyan et al. [7, 12–23]) on molten salt assisted combustion synthesis (SACR ) of tungsten, tantalum and molybdenum nanopowders. A detailed description of the synthesis method including its specific features, the experimental procedure, combustion parameters and macro-kinetic aspects of chemical reactions in the combustion wave, and characterization of the metal nanopowders are presented.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2012, 66, 3-4; 249-272
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Katalityczny efekt nanocząstek Fe₂O₃ na spalanie heterogenicznego stałego paliwa rakietowego PBAN/NH₄ClO₄/HMX/Al
Catalytic effect of nano Fe₂O₃ on burning rate of aluminized PBAN/AP/HMX composite propellant
Autorzy:
Florczak, B.
Cudziło, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/209289.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Wojskowa Akademia Techniczna im. Jarosława Dąbrowskiego
Tematy:
paliwo rakietowe
nano Fe2O3
efekt katalityczny
prędkość spalania
aluminized composite propellant
catalytic effect
burning rate
Opis:
W artykule przedstawiono wyniki badań heterogenicznego paliwa rakietowego PBAN/NH₄ClO₄/HMX/Al zawierającego nano i mikrocząstki Fe₂O₃ lub ferrocen w roli katalizatora. Nanoproszek Fe₂O₃ był otrzymywany przez redukcję azotanu żelaza za pomocą alkoholu poliwinylowego w warunkach niskotemperaturowej syntezy spaleniowej. Zbadano morfologię i mikrostrukturę składników. Przeprowadzono obliczenia termodynamiczne i zmierzono prędkość spalania w bombie Crawforda. Stwierdzono, że katalityczny wpływ nanoproszku Fe₂O₃ na liniową prędkość spalania jest porównywalny z wpływem ferrocenu.
In the present work, aluminized PBAN/AP/HMX composite propellants containing nanometer and micrometer sized Fe₂O₃ as well as ferrocene as catalysts were tested. Fe₂O₃ nanopowders were prepared by the sol-gel auto-combustion method using polyvinyl alcohol as a gelating agent (and fuel) and iron nitrate as an oxidizer and a precursor of iron oxide. The morphology and microstructure of the components and propellant samples were determined. Thermodynamic calculations were performed and burning rates were measured using the Crawford strand burning technique. It was stated that the catalytic effect of the F₂O₃ nanopowder on the burning rate is comparable with that of ferrocene.
Źródło:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej; 2009, 58, 4; 187-195
1234-5865
Pojawia się w:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synteza, struktura i właściwości wybuchowe kompleksu dichloranu(VII) miedzi(II) z 4-amino-1,2,4-triazolem w roli ligandu mostkującego
Synthesis, structure and explosive properties of copper(II) chlorate(VII) coordination polymer with 4-amino-1,2,4-triazole bridging ligand
Autorzy:
Cudziło, S.
Nita, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/209297.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Wojskowa Akademia Techniczna im. Jarosława Dąbrowskiego
Tematy:
4-amino-1,2,4-triazol
kompleksowy chloran(VII) miedzi(II)
inicjujący materiał wybuchowy
4-amino-1,2,4-triazole
complex chlorate(VII) cooper(II)
primary explosive
Opis:
Otrzymano kompleksowy dichloran(VII) miedzi(II) z trzema cząsteczkami 4-amino-1,2,4-triazolu w roli ligandu mostkującego. Wykonano analizy składu pierwiastkowego, badania spektrofotometryczne w podczerwieni, analizy termiczne oraz badania wrażliwości i zdolności do detonacji pod wpływem bodźców termicznych. Stwierdzono, że otrzymany związek to koordynacyjny polimer, zbudowany z kationów miedzi powiązanych potrójnymi mostkami triazolowymi i otoczonych anionami chloranowymi(VII). Jest inicjującym materiałem wybuchowym o dużej odporności termicznej (do 250°C) i efektywności azydku ołowiu, ale jednocześnie charakteryzuje się znacznie mniejszą wrażliwością na tarcie (ok. 10 N).
Copper(II) chlorate(VII) coordination polymer with 4-amino-1,2,4-triazole as bridging ligand was prepared and characterized by elemental analyses, IR spectra and TG/DTA analyses. Sensitivity and detonator tests were also preformed. The compound has a 1D chain structure in which Cu(II) ions are linked by triple triazole N1,N2 bridges. It is a detonat with performance close to that of lead azide, but at the same time it shows moderate sensitivity to thermal (explosively decomposes above 250°C) and mechanical stimuli (sensitivity to friction 10 N).
Źródło:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej; 2009, 58, 4; 239-247
1234-5865
Pojawia się w:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Optymalizacja syntezy 1,1-diamino-2,2-dinitroetenu (FOX-7) realizowanej w skali wielkolaboratoryjnej
Optimization and scaling-up of 1,1-diamine-2,2-dinitroethene (FOX-7) synthesis
Autorzy:
Chyłek, Z.
Cudziło, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/209797.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Wojskowa Akademia Techniczna im. Jarosława Dąbrowskiego
Tematy:
FOX-7
synteza
ciepło reakcji
synthesis
heat of reaction
Opis:
W niniejszej pracy dokonano optymalizacji procesu otrzymywania 1,1-diamino-2,2-dinitroetenu (FOX-7, DADNE ) w wyniku nitrowania jego bezpośredniego prekursora 2-metylopirymidyna-4,6-dionu (MPD). Zaproponowane modyfikacje obejmujące zarówno proces otrzymywania FOX-7 jak i MPD, pozwalają na prowadzenie szybszej i wydajniejszej oraz bezpieczniejszej syntezy tych związków. Dokonano pomiaru efektu cieplnego generowanego podczas procesu nitrowania MPD. Zmodyfikowane parametry procesu mogą być wykorzystane do otrzymywania FOX-7 w skali wielkolaboratoryjnej i półtechnicznej.
In the paper, optimization of 1,1-diamine-2,2-dinitroethene (FOX-7) and its precursor, 2-methylpirymidyne-4,6-dion (MPD), syntheses are presented. The proposed modifications make it possible to synthesize both of the compounds in more efficient, faster, and safer processes. Heat effects of the MPD nitration were measured. The results obtained can be used to design equipment and to formulate procedure of FOX-7 production in a pilot scale process.
Źródło:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej; 2011, 60, 2; 379-391
1234-5865
Pojawia się w:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Topliwe kruszące materiały wybuchowe
Melt cast high explosives
Autorzy:
Cudziło, S.
Trzciński, W. A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/211260.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Wojskowa Akademia Techniczna im. Jarosława Dąbrowskiego
Tematy:
topliwe materiały wybuchowe
parametry detonacyjne
melt-cast explosives
detonation parameters
Opis:
W artykule przedstawiono stan aktualny i perspektywy rozwoju kruszących mieszanin wybuchowych, które mogą być formowane w ładunki metodą odlewania. Kolejno omówiono typowe składy, właściwości i sposoby otrzymywania mieszanin trotylu z proszkami glinu oraz z heksogenem lub oktogenem. W nowszych, tzw. małowrażliwych kompozycjach, trotyl został zastąpiony 2,4 dinitroanizolem, natomiast zamiennikami heksogenu lub oktogenu są 3-nitro-1,2,4-triazol-5-on, nitroguanidyna i/lub chloran(VII) amonu. Zmniejszoną wrażliwością charakteryzują się także kompozycje, w których składnik niskotopliwy jest substancją niewybuchową. W tej roli stosuje się woski naturalne lub różnego rodzaju polimery, np. polibutadien z końcowymi grupami hydroksylowymi, polietery lub polikaprolakton z energetycznymi plastyfikatorami. Najbardziej zaawansowanymi odlewalnymi materiałami wybuchowymi są kompozycje zawierające energetyczne, termoplastyczne elastomery i wysokoenergetyczne związki wybuchowe (w tym wysokoazotowe) w formach krystalicznych o jak najmniejszym stopniu zdefektowania.
This paper reviews the current state and future developments of melt-cast high explosives. First the compositions, properties and methods of preparation of trinitrotoluene based (TNT) conventional mixtures with aluminum, hexogen (RDX) or octogen (HMX) are described. In the newer, less sensitive explosive formulations, TNT is replaced with dinitroanisole (DNAN) and nitrotriazolone (NTO), nitroguanidine (NG) or ammonium perchlorate (AP) are the replacement for RDX and HMX. Plasticized wax or polymer-based binder systems for melt castable explosives are also included. Hydroxyl terminated polybutadiene (HPTB) is the binder of choice, but polyethylene glycol, and polycaprolactone with energetic plasticizers are also used. The most advanced melt-cast explosives are compositions containing energetic thermoplastic elastomers and novel highly energetic compounds (including nitrogen rich molecules) in whose particles are nanosized and practically defect-less.
Źródło:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej; 2014, 63, 4; 43-55
1234-5865
Pojawia się w:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Combustion Synthesis of Titanium Carbonitrides
Autorzy:
Dyjak, S.
Wasilewska, M.
Cudziło, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/358421.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
Tematy:
combustion synthesis
titanium carbonitride
ceramics
refractory materials
Opis:
Titanium carbonitride (TiC0.5N0.5) micron powders were synthesized in reactions of titanium with zinc dicyanide: Zn(CN)2 + 4Ti → 4TiC0.5N0.5 + Zn. The reactions are sufficiently exothermic to propagate in the reactant mixture to form a self-sustaining, high-temperature synthesis (SHS). The final product was separated and the only byproduct (zinc) was removed by dissolution in dilute hydrochloric acid. The use of zinc dicyanide as the source of carbon and nitrogen causes the titanium carbonitride to contain only these elements in an atomic ratio of one. The reaction temperature can be easily reduced by the addition of zinc powder to the green mixture. Synthesis in the presence of zinc yields TiC0.5N0.5 powders consisting of round-shaped and unagglomerated particles.
Źródło:
Central European Journal of Energetic Materials; 2015, 12, 2; 249-259
1733-7178
Pojawia się w:
Central European Journal of Energetic Materials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Optymalizacja syntezy 3-nitro-1,2,4-triazol-5-onu (NTO)
Process optimization for synthesis of 3-nitro-1,2,4-triazol-5-one (NTO)
Autorzy:
Szala, M.
Cudziło, S.
Lewczuk, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/209801.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Wojskowa Akademia Techniczna im. Jarosława Dąbrowskiego
Tematy:
materiały wybuchowe
nitrotriazolon
triazolon
nitrotriazolone
triazolone
low-sensitivity explosive
Opis:
Dokonano przeglądu literatury dotyczącej metod otrzymywania 3-nitro-1,2,4-triazol-5-onu (NTO ) od odkrycia tego związku w 1905 roku do 2005 roku. Do badań eksperymentalnych wybrano dwuetapową metodę syntezy, kierując się dostępnością substratów oraz wydajnością poszczególnych etapów. Przeprowadzono optymalizację otrzymywania półproduktu 1,2,4-triazol-5-onu (TO). Wykazano, że dodatek kwasu azotowego wpływa katalitycznie na reakcję powstawania triazolonu. Zweryfikowano eksperymentalnie literaturowe metody otrzymywania NTO na drodze nitrowania triazolonu 70% kwasem azotowym(V), 100% kwasem azotowym(V) oraz za pomocą mieszaniny nitrującej zawierającej kwas azotowy(V), siarkowy(VI) i wodę. Każdą reakcję nitrowania wykonano przy stosunku molowym HNO₃:TO wynoszącym: 3, 4, 5 i 6. Zbadano wpływ kolejności wprowadzania reagentów na wydajność otrzymywania NTO. Otrzymany półprodukt oraz produkt finalny poddano analizie strukturalnej i jakościowej.
The known methods of NTO synthesis are reviewed, and the reaction path starting from easily available substrates and giving the highest yield of NTO was chosen to produce this compound at a laboratory scale. Optimization of process parameters for synthesis of triazolone (TO) and NTO have been described. A study was carried out with variation of different parametric conditions like concentration of formic acid, nitric acid, mole ratio of reactants, presence of catalyst etc. The effect of each parameter was studied by keeping other parameters constant. The final product was analyzed using ¹H, ¹³C NMR technique. Our investigations shown that addition of small amount of nitric acid has improved the yield of triazolone formation. Best results for NTO synthesis were achieved by nitration of triazolone with HNO ₃/H₂SO₃/H₂O mixture.
Źródło:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej; 2011, 60, 2; 407-419
1234-5865
Pojawia się w:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Termochemiczna analiza kompozycji zawierających organiczne żele i nieorganiczne utleniacze
Thermochemical analysis of composites containing organic gels and inorganic oxidizers
Autorzy:
Cudziło, S.
Kiciński, W.
Trzciński, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/210343.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Wojskowa Akademia Techniczna im. Jarosława Dąbrowskiego
Tematy:
kompozyty wybuchowe
obliczenia termochemiczne
parametry detonacyjne
explosive composites
thermochemical calculations
detonation parameters
Opis:
Przedstawiono wyniki obliczeń termochemicznych dla mieszanin żywic rezorcynowo-formaldehydowej, rezorcynowo-furfuralowej oraz melaminowo-formaldehydowej z azotanem(V) amonu, chloranem(VII) amonu i dichloranem(VII) hydrazyny. W celu uzyskania danych niezbędnych do obliczeń przeprowadzono syntezy ww. żywic, wyznaczono ich skład pierwiastkowy, gęstość i entalpię tworzenia. Stwierdzono, że najkorzystniejszy zestaw parametrów detonacyjnych zapewniają kompozyty zawierające żel melaminowo-formaldehydowy i dichloran(VII) hydrazyny. W tym przypadku prędkość, ciśnienie i energia detonacji osiągają maksymalne wartości przy największej zawartości polimeru i maleją najwolniej wraz ze wzrostem jego udziału w mieszaninie.
Results of thermochemical calculations of detonation parameters of mixtures containing resorcinol-formaldehyde, resorcinol-furfural and melamine-formaldehyde resins and ammonium nitrate, ammonium perchlorate or hydrazinium diperchlorate are presented. Sol-gel synthesis of the resins was performed and their elemental composition, density and enthalpy of formation were determined. It was stated that the composites containing melamine-formaldehyde resins and hydrazinium diperchlorate are characterized by the best set of parameters. In this case, the detonation velocity, pressure and energy maximize at the highest content of the resin and the values of the parameters decrease at the slowest rate with increasing resin content in the mixture.
Źródło:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej; 2008, 57, 1; 173-183
1234-5865
Pojawia się w:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Spaleniowa synteza granatu itrowo-glinowego domieszkowanego jonami neodymu
Solution combustion synthesis of Nd:YAG nanopowders
Autorzy:
Dyjak, S.
Cudziło, S.
Szysiak, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/192326.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Technologii Materiałów Elektronicznych
Tematy:
Nd:YAG
nanoproszek
synteza spaleniowa
solution combustion synthesis
nanostructured powder
Opis:
Otrzymano nanoproszki granatu itrowo-glinowego domieszkowanego jonami neodymu (Nd:YAG) w wyniku redukcji azotanów glinu, itru i neodymu za pomocą glukozy, dekstryny lub skrobi, przebiegającej podczas ogrzewania wodnych roztworów tych substancji. Zbadano wpływ rodzaju i ilości reduktora oraz temperatury, w której prowadzono reakcję na skład chemiczny i fazowy oraz mikrostrukturę produktów. Zmierzono temperaturę w próbkach ogrzewanych w różnych warunkach, a uzyskane wyniki wykorzystano do ustalenia rodzaju, kolejności i intensywności procesów przebiegających w mieszaninie reagentów. W wyjściowym roztworze kationy metali są wiązane (koordynowane) przez grupy hydroksylowe węglowodanów, gwarantując równomierność ich przestrzennego rozkładu oraz ograniczenie zasięgu dyfuzji prekursorów tlenków. Amorficzne mieszane tlenki itrowo-glinowe zanieczyszczone karboksylanami i węglanami są produktem termicznie inicjowanych reakcji utlenienia węglowodanów anionami azotanowymi. Czysty fazowo granat itrowo-glinowy krystalizuje podczas 2-godzinnej kalcynacji surowych produktów reakcji w temperaturze 900 °C. Niezależnie od rodzaju reduktora uzyskano proszki YAG o średnim wymiarze krystalitów - 20 nm. Zwiększeniu jednorodności kształtów i rozmiarów cząstek oraz zmniejszeniu stopnia ich aglomeracji sprzyja użycie w syntezie nadmiaru reduktora. Korzystne jest zastosowanie w tej roli wielkocząsteczkowych węglowodanów o skomplikowanej strukturze przestrzennej, np. skrobi.
Nanostructured powders of yttrium aluminum garnet doped by neodymium (Nd:YAG) were obtained as a result of reaction of aluminum, yttrium and neodymium nitrates with glucose, dextrin or starch while heating aqueous solutions of the compounds. An influence of the kind and amount of carbohydrates (reducing agent) as well as temperature on the product composition and microstructure was invesigated. The temperatures of the reacting mixture were measured and the results were used to establish the type, sequence and intensity of the running processes. In the starting solution, carbohydrates trap the metal ions, what guarantees homogeneity of their space distribution and reduces the diffusion lengths of the oxide precursors. Amorphous aluminum yttrium oxides containing metal carboxylates and carbonates are the raw products of the reactions. They transform into monophase Nd:YAG crystallites during calcination at 900 °C for 2 hours. Regardless the type of reducing agent, the crystallites are ca. 20 nm in diameter. The final powder particles are more homogenous in shape and size when an excess of carbohydrate with complicated, 3D structure is used, e.g. starch.
Źródło:
Materiały Elektroniczne; 2010, T. 38, nr 1, 1; 32-40
0209-0058
Pojawia się w:
Materiały Elektroniczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zastosowanie spaleniowej syntezy do wytwarzania nanoproszków wolframu i renu przeznaczonych na spieki ciężkie
Combustion synthesis of tungsten and rhenium nanopowders for heavy alloys applications
Autorzy:
Majewski, T.
Cudziło, S.
Czugała, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/209432.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Wojskowa Akademia Techniczna im. Jarosława Dąbrowskiego
Tematy:
synteza spaleniowa
wolfram
ren
metale ciężkie
nanoproszki
materiały spiekane
combustion synthesis
tungsten
rhenium
heavy alloys
nanopowders
sintered materials
Opis:
Otrzymano nanoproszki wolframu i renu na drodze redukcji tritlenku wolframu i renianu (VII) amonu (oraz ich mieszanin) za pomocą azydku sodu. Reakcję prowadzono w wyniku samopodtrzymującej się wysokotemperaturowej syntezy (SHS). Zbadano skład chemiczny i fazowy oraz morfologię oczyszczonych produktów syntezy, a następnie wytworzono z nich spieki. Wyznaczono gęstość uzyskanych próbek i przeprowadzono mikroskopowe analizy ich powierzchni. Stwierdzono, że spieki z nanoproszków uzyskanych metodą SHS mają lepsze właściwości użytkowe od spieków otrzymanych z mieszanin handlowych proszków o rozdrobnieniu mikrometrowym.
Tungsten and rhenium nanopowders were produced by reduction of tungsten trioxide and ammonium rhenate (VII) with sodium azide. The reaction proceeded in the mode of self - propagating high - temperature synthesis (SHS). Chemical and phase composition as well as morphology of purified reaction products were determined. The products were cold - pressed and then sintered at 1700*C to prepare heavy alloy samples. The density of the samples was measured and metallographic observations were performed. It was found that the heavy alloys prepared using SHS had better selected properties than samples made of commercial micro - sized powders.
Źródło:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej; 2009, 58, 3; 9-16
1234-5865
Pojawia się w:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Nowy inicjujący materiał wybuchowy : chloran(VII) -µ-4-amino-1,2,4-triazol-µ-dichloromiedź(II)
New primary explosive : chlorate(VII) µ-4-amino-1,2,4-triazol-µ-dichlorocopper(II)
Autorzy:
Nita, M.
Cudziło, S.
Celiński, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/209891.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Wojskowa Akademia Techniczna im. Jarosława Dąbrowskiego
Tematy:
4-amino-1,2,4-triazol
kompleks miedzi(II)
inicjujący materiał wybuchowy
4-amino-1,2,4-triazole
complex cooper compound
primary explosive
Opis:
Otrzymano związek kompleksowy chlorku miedzi(II) z chloranem(VII) 4-amino-1,2,4-triazolu. Wykonano analizy składu pierwiastkowego, badania spektrofotometryczne w podczerwieni, analizy termiczne oraz badania wrażliwości i zdolności inicjowania detonacji w prasowanym pentrycie. Stwierdzono, że otrzymany związek to koordynacyjny polimer, zbudowany z kationów miedzi powiązanych podwójnymi mostkami chlorkowymi oraz pojedynczym mostkiem tworzonym przez chloran(VII) 4-amino-1,2,4-triazolu. Nowy związek jest inicjującym materiałem wybuchowym o właściwościach zbliżonych do właściwości azydku ołowiu.
Chlorate(VII) of copper(II) coordination polymer with 4-amino-1,2,4-triazole and two chloride anions as bridging ligands was prepared and characterized by elemental analyses, IR spectra and TG/DTA analyses. Sensitivity, detonation velocity and detonator tests were also preformed. The compound has a 1D chain structure in which Cu(II) ions are linked by triazole N1, N2 and Cl- bridges. It is a detonat with initiating performance close to that of lead azide.
Źródło:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej; 2010, 59, 3; 61-69
1234-5865
Pojawia się w:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wspomagana mikrofalowo synteza 1,2,4-triazol-5-onu (TO)
Microwave enhanced synthesis of 1,2,4-triazol-5-one (TO)
Autorzy:
Szala, M.
Cudziło, S.
Lewczuk, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/210885.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Wojskowa Akademia Techniczna im. Jarosława Dąbrowskiego
Tematy:
triazolon
wspomagana mikrofalami synteza
kondensacja kwasów z aminami
triazolone
microwave enhanced synthesis
condensation of organic acids with amines
Opis:
Dokonano przeglądu literatury dotyczącej metod otrzymywania 1,2,4-triazol-5-onu od odkrycia tego związku w 1905 roku do 2010 r. Zaproponowano nową metodę syntezy TO polegającą na naświetlaniu mikrofalami mieszaniny kwasu metanowego (FA) i chlorowodorku semikarbazydu (SCH) przy stosunku molowym równym 2,0 i 2,5. Naświetlanie prowadzono wiązką mikrofal o mocy 800 W w czasie 6-40 minut. Mieszaninę poreakcyjną rozcieńczano wodą lub etanolem w celu odseparowania nieprzereagowanego kwasu mrówkowego. Uzyskaną zawiesinę ochładzano do 5°C, odsączano produkt i suszono w temperaturze 75°C. Zastosowanie mikrofal powoduje, że mieszanina reakcyjna ulega homogenizacji już po ok 10 minutach, co w tradycyjnym procesie wymaga (zależnie od skali) ok 30 minut. TO o najwyższej czystości uzyskano po 15 minutach reakcji przy stosunku molowym FA:SCH wynoszącym 2,5. Budowę produktu potwierdzono technikami analizy strukturalnej (¹H, ¹³C NMR) i jakościowej (FTIR).
A new, simplified synthetic route for 1,2,4-triazol-5-one (TO) is reported. Microwave assisted condensation of semicarbazide hydrochloride with formic acid (1.0:2.0 and 1.0:2.5 mole ratio) is time and energy-efficient process. Triazolone synthesis by using classic heating requires 2 h to attain optimum yield. Microwave-enhanced condensation of semicarbazide hydrochloride with formic acid gave the desired product after 15 min with 63% yield. Structure of the final product was confirmed by the use of ¹H and ¹³C NMR and FTIR spectroscopy. Melting point determined by DTA technique for a sample obtained in microwave enhanced synthesis was identical like this parameter measured for sample from classical synthesis.
Źródło:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej; 2012, 61, 1; 299-308
1234-5865
Pojawia się w:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Otrzymywanie i badanie właściwości kompozytów nitrocelulozowo-celulozowych : część eksperymentalna
Preparation and investigation of nitrocellulose and cellulose composites : experimental part
Autorzy:
Trzciński, W. A.
Cudziło, S.
Dyjak, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/209604.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Wojskowa Akademia Techniczna im. Jarosława Dąbrowskiego
Tematy:
kompozyty nitrocelulozowo-celulozowe
pancerze reaktywne
nitrocellulose and cellulose composites
reactive armours
Opis:
Otrzymano monolityczne kompozyty nitrocelulozowo-celulozowe (NC-C) na drodze sieciowania mieszaniny nitrocelulozy z celulozą za pomocą diizocyjanianu heksametylenu (HDI). Ogólny sposób wytwarzania kompozytów polegał na rozpuszczeniu HDI oraz katalizatora (dilaurynian dibutylocyny, DBTL) w chlorku metylenu i następnie zwilżeniu mieszaniny nitrocelulozy i celulozy otrzymanym roztworem. Po usieciowaniu polimerów, rozpuszczalnik odparowywano, uzyskując sztywne materiały o małej gęstości. Badano wpływ ilości oraz stężenia czynnika sieciującego i katalizatora na właściwości mechaniczne kompozytów. Ponadto wybrane kompozyty NC-C poddano analizom termicznym TG/DTA, zbadano ich wrażliwość na tarcie i uderzenie oraz zastosowano je w modelowym pancerzu reaktywnym. Zbadano wpływ zawartości celulozy na zdolności miotające gazowych produktów reakcji kompozytów, wykorzystując technikę rentgenografii impulsowej.
Monolithic nitrocellulose and cellulose composites (NC-C) were obtained by cross-linking a mixture of nitrocellulose with cellulose using hexamethylene diisocyanate (HDI ). A general method for preparing the composites consisted of dissolution of HDI and the catalyst (di-n-butyldilauryltin, DBTL) in methylene chloride and then wetting the mixture of nitrocellulose and cellulose by the solution obtained. After cross-linking of polymers, the solvent evaporated to give a rigid low-density material. The effect of volume and concentration of cross-linking agent and catalyst on the mechanical properties of composites was tested. In addition, the selected NC-C composites were tested by the thermal analysis TG/DTA and their sensitivity to friction and impact were determined. Finally, they were used in a model reactive armour. The influence of cellulose content on the acceleration ability of the gaseous reaction products of composites was examined by the use of X-ray technique.
Źródło:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej; 2012, 61, 3; 223-232
1234-5865
Pojawia się w:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Otrzymywanie i badanie właściwości żeli rezorcynowo-formaldehydowych impregnowanych chloranem (VII) i azotanem (V) amonu
Preparation and characterization of resorcinol-formaldehyde gels impregnated with ammonium chlorate (VII) and nitrate (V)
Autorzy:
Cudziło, S.
Trzciński, W. A.
Kiciński, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/209511.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Wojskowa Akademia Techniczna im. Jarosława Dąbrowskiego
Tematy:
nanostrukturalne materiały wybuchowe
synteza zol-żel
właściwości wybuchowe
energetic nano – composites
sol-gel
freeze – drying
sensitivity
mechanical stimuli
Opis:
Otrzymano nanostrukturalne materiały wybuchowe w wyniku polikondensacji rezorcyny i formaldehydu w wodnych, stężonych roztworach chloranu (VII) i azotanu (V) amonu. Uzyskane żele gwałtownie zamrażano, a następnie poddawano liofilizacji w celu usunięcia rozpuszczalnika. Zbadano mikrostrukturę kompozytów, zmierzono ich wrażliwość na bodźce cieplne i mechaniczne, sprawdzono zdolność do detonacji, a także oszacowano podstawowe parametry detonacyjne na drodze obliczeniowej.
Energetic nano-composites were prepared via polycondensation of resorcinol and formaldehyde in concentrated solutions of ammonium chlorate(VII) and nitrate(V) in water. The obtained gels were rapidly frozen and next freeze-dried. The microstructure of the resulting composites was studied using scanning electron microscopy as well as some of their explosive properties were experimentally determined, i.e., the sensitivity to mechanical and thermal stimuli, sensitivity to detonation. Detonation parameters of the explosives were calculated using Cheetah code.
Źródło:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej; 2009, 58, 3; 259-273
1234-5865
Pojawia się w:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 36

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies