Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "stałe szybkości" wg kryterium: Wszystkie pola


Wyświetlanie 1-6 z 6
Tytuł:
Diurnal and Seasonal Variations in the NO2 Photolysis Rate Constant, NO Titration Rate Constant and the NO2/NO Ratio in Ambient Air in the City of Olsztyn
Dobowa i sezonowa zmienność stałych szybkości reakcji fotolizy NO2 i titracji NO oraz stosunku NO2/NO w powietrzu atmosferycznym Olsztyna
Autorzy:
Warmiński, K.
Bęś, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/389756.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
fotoliza NO2
titracja NO
stałe szybkości reakcji
stosunek NO2/NO
fotochemia troposfery
ozon troposferyczny
NO2 photolysis
NO titration
rate constant
NO2/NO ratio
tropospheric photochemistry
tropospheric ozone
Opis:
The paper presents diurnal and seasonal variations in the NO2 photolysis rate constant (JNO,), NO titration rate constant (k3) and the NO2/NO molecular ratio determined experimentally and calculated for the photostationary state in atmospheric air in the city of Olsztyn (NE Poland). Diurnal variations in the titration rate constant ranged from 20.8 to 25.3 ppm-1 min-1 in the summer (June 2008), and from 16.5 to 17.2 ppm -1 min-1 in the winter (December 2008). The values of the JNO2 constant, which is dependent on the total solar radiation (TSR) and the solar zenith angle (SZA), ranged from zero in night hours to 0.071 min-1 at 12:00 noon local time in the winter and to 0.254 min-1 11:00 a.m. local time in the summer. The NO2/NO ratio (both observed and calculated) showed characteristic diurnal variations, reaching a minimum around noon. The determined NO2/NO ratio was found to be higher than the calculated NO2/NO ratio both in the summer and winter. The lowest values of the calculated NO2/NO ratio were noted in June, with an average of 0.0407 at 12:00 noon, which was 176-fold lower than the value determined experimentally. This points to the significance of NO oxidation to NO2 with the participation of volatile organic compounds (VOCs) and/or carbon monoxide.
W pracy przedstawiono wyniki zmienności stałych szybkości reakcji fotolizy N02 (JNO2) i titracji NO (k3), a także stosunku stężeń NO2/NO wyznaczonego eksperymentalnie oraz obliczonego dla stanu fotostacjonarnego w powietrzu atmosferycznym Olsztyna. Stała titracji w miesiącu letnim (czerwiec 2008 r.) wahała się w ciągu doby w zakresie od 20.8 do 25.3 ppm-1 o min-1, natomiast w miesiącu zimowym (grudzień 2008 r.) - w zakresie od 16.5 do 17,2 ppm-1 o min-1. Z kolei stała JNO2, która zależy od natężenia całkowitego promieniowania słonecznego i kąta zenitalnego Słońca, wahała się od zera w godzinach nocnych do 0.071 min-1 o godzinie 12:00 czasu lokalnego zimą i 0.254 min-1 o godz. 11:00 latem. Stosunek NO2/NO wykazuje charakterystyczną zmienność dobową z minimum przypadającym na godziny południowe. Zarówno latem, jak i zimą obserwowany stosunek NO2/NO jest większy niż obliczony. W czerwcu stwierdzono najmniejsze wartości obliczonego stosunku NO2/NO, którego średnia o godzinie 12:00 wynosiła 0.0407 i była aż 176 razy mniejsza niż wartość NO2/NO wyznaczona eksperymentalnie. Wskazuje to na duże znaczenie reakcji utleniania NO do NO2 z udziałem lotnych związków organicznych (VOC) i/lub tlenku węgla.
Źródło:
Ecological Chemistry and Engineering. A; 2009, 16, 8; 1029-1037
1898-6188
2084-4530
Pojawia się w:
Ecological Chemistry and Engineering. A
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Impact of the water composition on the degradation kinetics of natural organic matter in photocatalytic membrane reactors
Autorzy:
Rajca, M
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/208135.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
water hardness
biological materials
bioreactors
degradation
deionized water
kinetics
membranes
rate constants
surface water
first order reactions
natural organic matters
photocatalytic process
twardość wody
materiały biologiczne
bioreaktory
degradacja
woda dejonizowana
kinetyka
membrany
stałe szybkości
wody powierzchniowe
reakcje pierwszego rzędu
naturalne substancje organiczne
proces fotokatalityczny
surface waters
Opis:
Decomposition kinetics of natural organic substances during the photocatalytic process with a semi-conductor TiO2 has been investigated. In the study, a laboratory reactor Heraeus and in a photocatalytic membrane reactor were used. Simulated solutions of deionized water, surface water and fulvic acids, differing in composition, were tested in the experiment. In order to determine reaction rate constants, the Langmuir–Hinshelwood kinetic model based on the first order reaction was applied. It was found that photocatalytic process enabled effective degradation of natural organic substances although its run was affected by inorganic ions, mainly those producing water hardness, present in water.
Źródło:
Environment Protection Engineering; 2015, 41, 1; 29-39
0324-8828
Pojawia się w:
Environment Protection Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Addition of bisulfite ions to methyl vinyl ketone and methacrolein relevant to atmospheric processes
Przyłączanie anionów wodorosiarczynowych do ketonu metylowo-winylowego i metakroleiny o znaczeniu dla procesów atmosferycznych
Autorzy:
Szmigielski, R.
Rudziński, K. J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/953669.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
proces atmosferyczny
wtórny aerosol atmosferyczny
stałe szybkości
spektrometria mas
detekcja elektrosprej
LC MS
izopren
metakroleina
keton metylowo-winylowy
ditlenek siarki
addycja wodorosiaczynu
związki karbonylowe
atmospheric processes
secondary organic aerosols
rate constants
electrospray mass spectrometry
LC-MS
isoprene
methacrolein
methyl vinyl ketone
sulfur dioxide
bisulfite addition
carbonyls
Opis:
Metakroleina oraz keton metylowo-winylowy są bardzo reaktywnymi zawiązkami karbonylowymi, które odgrywają istotną rolę w procesach atmosferycznych, w tym – w tworzeniu pyłów zwieszonych w powietrzu. Obydwa związki są produktami utleniania izoprenu – węglowodoru emitowanego do atmosfery w ogromnych ilościach. W pracy przedyskutowano mechanizmy chemiczne zaniku metakroleiny oraz ketonu metylowo-winylowego w wyniku addycji anionu wodorosiarczanowego w rozcieńczonych roztworach wodnych, odzwierciedlające procesy zachodzące w kroplach wód atmosferycznych w rejonach o znaczącym stężeniu ditlenku siarki. W pracy pokazano, że reakcje addycji anionu wodorosiarczynowego do badanych związków karbonylowych prowadzą do tworzenia pierwotnych i wtórnych hydroksysulfonianów, które mogą uczestniczyć w tworzeniu aerozoli atmosferycznych. Wyznaczono stałe szybkości wszystkich reakcji w mechanizmie addycji. Pierwotna addycja anionów wodorosiarczynowych do metakroleiny okazała się znacznie szybsza niż do ketonu metylowo-winylowego (stałe szybkości kMAC1f = 8 i kMVK1f = 0.18 mol–1 dm3 s–1 w temperaturach pokojowych). Stała szybkości addycji do cząsteczki metakroleiny była dziesięciokrotnie większa od stałej opublikowanej w literaturze. Analiza kinetyczna i badania produktów reakcji za pomocą spektrometrii mas wykazały, że w przypadku każdego z badanych związków karbonylowych dominującym produktem reakcji był C4 alfa-hydroksysulfonian (addukt pierwotny), natomiast C4 hydroksydwusulfonian (addukt wtórny, diaddukt) powstawał w ilościach śladowych. Pierwotna addycja anionów wodorosiarczynowych do metakroleiny i ketonu metylowo-winylowego może mieć znaczenie w konwersji reaktywnych związków karbonylowych w atmosferze i powinna być uwzględniana w badaniach dotyczących rejonów o znaczącej obecności ditlenku siarki, gwarantującej wysokie stężenia anionów wodorosiarczynowych w wodach atmosferycznych.
Methacrolein and methyl vinyl ketone are highly reactive carbonyls that play a pivotal role in the formation of secondary organic aerosols in the Earth’s atmosphere. Both carbonyls are the major products of isoprene oxidation. We show that among the atmospheric sinks of methacrolein and methyl vinyl ketone, the aqueous-phase addition of bisulfite anions to their molecules can be relevant under polluted conditions with the increased presence of sulfur dioxide. We demonstrate that aqueous-phase reactions of methyl vinyl ketone and methacrolein with bisulfite anions lead to the formation of primary and secondary organic hydroxysulfonates which currently are not included in the atmospheric chemistry modelling, but can be relevant in mechanisms explaining the formation and growth of the secondary organic aerosols from atmospheric carbonyls. The rate constants for all aqueous-phase reactions involved were determined. The primary addition of bisulfite anions to methacrolein was found significantly faster than that to methyl vinyl ketone, with rate constants kMAC1f = 8 and kMVK1f = 0.18 mol–1 dm3 s–1 at room temperatures, respectively. The rate constant for the bisulfite addition to methacrolein was ten times faster than reported in the literature. The kinetic and mass spectrometric analyses revealed that in both cases, the dominating product was the C4 alpha-hydroxysulfonate (a primary adduct), while the C4 alpha-hydroxy disulfonate (a secondary adduct or diadduct) was produced only in trace quantities. The primary addition of bisufite anions to methacrolein and methyl vinyl ketone should be considered in atmospheric studies relevant to areas with enhanced presence of sulfur dioxide providing sufficiently high concentrations of bisulfite ions in atmospheric waters.
Źródło:
Ecological Chemistry and Engineering. A; 2013, 20, 9; 935-949
1898-6188
2084-4530
Pojawia się w:
Ecological Chemistry and Engineering. A
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Badania światowej literatury patentowej w zakresie nieinwazyjnych metod, układów, urządzeń pomiarowych oraz ich elementów wykorzystywanych do określania szybkości palenia stałych paliw rakietowych
Search and analysis of patent worldwide literature dealing with nonintrusive methods, systems, measurement devivces and their elements used for burning rate determination of solid rocket propellants
Autorzy:
Miszczak, M.
Świderski, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/235468.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Wojskowy Instytut Techniczny Uzbrojenia
Tematy:
literatura patentowa
stałe paliwa rakietowe
szybkość palenia
nieinwazyjne metody pomiaru szybkości palenia
patent literature
solid rocket propellants
burning rate
nonintrusive methods for burning rate measurement
Opis:
Przedstawiono wyniki z poszukiwań światowej literatury patentowej obejmującej opisy, skróty opisów, rysunki oraz zastrzeżenia patentowe wynalazków, przede wszystkim amerykańskich, francuskich, rosyjskich i chińskich w zakresie nieinwazyjnych metod, układów, urządzeń pomiarowych oraz ich elementów umożliwiajcych określanie szybkości palenia stałych paliw rakietowych w otwartych albo zamkniętych komorach spalania. Do ciągłej detekcji przemieszczania się frontów (stref) palenia stałych paliw rakietowych, w niniejszych rozwiązaniach wykorzystywane są ultradźwięki, mikrofale, promieniowanie rentgenowskie oraz pomiary zmian pojemności elektrycznej paliw rakietowych podczas procesu spalania, rejestrowane za pomocą tzw. "plazmowych czujników pojemnościowych". Do określania średniej szybkości palenia stałych paliw rakietowych stosowane są metody i urządzenia wykorzystujące emisję fal akustycznych generowanych przez spalający się ładunek paliwa.
Results of search and analysis of worldwide patent literature comprising descriptions, abstracts, figures and claims of inventions, first of all of American, French, Russian and Chinese origin dealing with nonintrusive methods, systems, measurement devices and their elements enabling determination of burning rate of solid rocket propellant charges located in open and closed combustion chambers, are presented in the frame of this paper. For continuous detection of cumbustion zones movement during burning of solid rocket propellants, above mentioned invenive solutions apply ultrasounds, microwaves, X-rays and registration of electric capacity changes of the propellant charge using so called "plasma capacitance gauges". In order to detrmine mean burning rate of tested solid rocket propellants, it was found and analysed state of art on methods and devices using emission of acoustic waves generated by burning propellants.
Źródło:
Problemy Techniki Uzbrojenia; 2013, 42, 128; 25-32
1230-3801
Pojawia się w:
Problemy Techniki Uzbrojenia
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Nowa metoda ciągłego pomiaru szybkości palenia stałego paliwa rakietowego za pomocą kamery termowizyjnej
A new method for continuous measurements of solid rocket propellant burning rate with use of IR camera
Autorzy:
Miszczak, M.
Panas, A. J.
Świderski, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/157643.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
Tematy:
stałe paliwo rakietowe
kamera termowizyjna
grafit pirolityczny
własności anizotropowe
modelowanie numeryczne
solid rocket propellant
IR camera
pyrographite
anisotropy properties
numerical modeling
Opis:
W pracy zaprezentowano możliwości wykorzystania anizotro-powych właściwości grafitu pirolitycznego do pomiaru nową metodą liniowej szybkości palenia stałych paliw rakietowych. Przedstawiono wyniki porównawczych badań doświadczalnych spalania stałego paliwa rakietowego w tulei z grafitu pirolitycznego i miedzi, które zostały potwierdzone modelowaniem numerycznym. Podstawową zaletę proponowanej metody należy upatrywać w stworzeniu możliwości ciągłej obserwacji procesu palenia tego rodzaju materiałów.
In this paper there is presented a new method for continuous burning rate measurement of cylindrical grain of solid, homoge-neous propellant whose main components are nitrocellulose and nitroglycerine. The propellant was initiated to burn from one side (end burning propellant) by a CO2 laser beam. The propellant grain was situated in the tube made from pyrolytic graphite (pyrographite). The rocket propellant burning rate was determined on a basis of recording the burning front/zone movement on the pyrographite tube external surface by an IR camera. The continuous recording of the burning front/zone was possible thanks to application of unique, very high anisotropy of heat conductivity in pyrographite in its crystallographic perpendicular directions i.e. along crystallographic plane - the plane of deposition of hexagonal graphite crystallographic net and along crystallographic axis being vertical to the above plane. The continuous recording of the burning front displacement was also possible due to direct contact of the propellant grain side surface to the internal cylindrical surface of the pyrographite tube possessing higher coefficient of heat transfer along its radius than to longtitudal axis direction. Suitability of pyrographite for measurements of solid rocket propellant burning rate was shown by comparing application of tubes of anisotropic and isotropic properties of heat conductivity, i.e. made from pyro-graphite and copper, respectively. The results of comparative experimental investigations by burning the solid rocket propellant grains inserted in pyrographite and copper tubes were confirmed by the results of numerical modeling. The main advantage of the presented method is possibility of continuous thermal observation of burning process of the above mentioned materials.
Źródło:
Pomiary Automatyka Kontrola; 2009, R. 55, nr 11, 11; 950-953
0032-4140
Pojawia się w:
Pomiary Automatyka Kontrola
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Influence Of Cooling Rate On Phase Composition And Magnetic Properties Of Sm12.5Co66.5Fe8Cu11Si2 Alloy In The Form Of Ribbon In As-Quenched State
Wpływ szybkości chłodzenia na skład fazowy i własności magnetyczne stopu Sm12.5Co66.5Fe8Cu11Si2 w stanie po zestaleniu
Autorzy:
Dośpiał, M.
Nabiałek, M.
Błoch, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/353812.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
rare earth metals and alloys
permanent magnets
magnetization reversal mechanisms
metale ziem rzadkich i ich stopy
magnesy stałe
mechanizmy przemagnesowania
Opis:
The fabrication method and magnetic properties of Sm12.5Co66.5Fe8Cu11Si2 alloy are presented in this article. The samples were produced by rapid quenching of the liquid alloy onto a rotating, copper wheel (the so-called ‘melt-spinning’ method) and they had a thin ribbon shape. The microstructure of the samples was investigated by measurements of diffraction patterns for powdered samples, in order to obtain data from the entire volume of the sample. It was found, that samples were composed of different amounts of Sm2Co17, SmCo5 and SmCo7 phases, depending on the linear velocity of the copper wheel used during the fabrication process. The magnetic measurements were performed using a vibrating sample magnetometer (LakeShore VSM) working with an external magnetic field of up to 2 T. It was found that the obtained ribbons displayed relatively good hard magnetic properties, such as remanence μ0MR, and high resistance to demagnetization fields JHC.
W pracy badano wpływ warunków wytwarzania na własności magnetyczne i skład fazowy stopu Sm12.5Co66.5Fe8Cu11Si2 w stanie po zestaleniu. Próbki stopu zostały otrzymane przy użyciu metody szybkiego chłodzenia na miedzianym wirującym bębnie (ang. melt-spinning) i miały postać cienkich taśm. Badania struktury zostały wykonane przy użyciu dyfraktometru rentgenowskiego. W celu otrzymania danych z całej objętości próbki badania składu fazowego zostały przeprowadzone dla sproszkowanych próbek. Dla otrzymanych dyfraktogramów przeprowadzono analizę jakościową i ilościową (Rietvelda) składu fazowego. Na podstawie otrzymanych wyników stwierdzono, że próbki składały się z różnych zawartości faz Sm2Co17, SmCo5 i SmCo7. Nawet niewielkie zmiany w szybkości chłodzenia skutkują znacznymi różnicami w składzie fazowym stopu. Własności magnetyczne próbek zostały wyznaczone przy użyciu magnetometru wibracyjnego (LakeShore VSM), przy zastosowaniu zewnętrznego pola magnetycznego o wartości 2T. Różna zawartość faz oraz rozmiary ziaren w otrzymanych próbkach powodowały znaczne różnice w wartościach parametrów magnetycznych.
Źródło:
Archives of Metallurgy and Materials; 2015, 60, 2A; 667-670
1733-3490
Pojawia się w:
Archives of Metallurgy and Materials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-6 z 6

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies