Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "poziom równowagi hydrofilo-lipofilowej (HLBRequ.)" wg kryterium: Wszystkie pola


Wyświetlanie 1-2 z 2
Tytuł:
Predicted real solubility (– log x$\text{}_{2}$) and the level of hydrophilic-lipophilic balance (HLB$\text{}_{Requ.}$) of phytochemicals contained in extracts isolated from linden inflorescence (Tiliae flos) with solvents of diversified polarity (ε$\text{}_{M}$)
Autorzy:
Marczyński, Zbigniew
Zgoda, Marian Mikołaj
Stańczak, Andrzej
Nowak, Sławomira
Jambor, Jerzy
Skibska, Beata
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2048772.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Instytut Włókien Naturalnych i Roślin Zielarskich
Tematy:
real solubility
phytochemicals
Tiliae flos
level of hydrophilic-lipophilic balance (HLBRequ.)
rozpuszczalność rzeczywista
fitozwiązki
poziom równowagi hydrofilo-lipofilowej (HLBRequ.)
Opis:
Introduction: The broad spectrum of pharmacological properties of linden inflorescence extracts results from polarity and the level of hydrophilic-lipophilic balance of solvents (medium) used to separate compatible phytochemical structures with the expected pharmacotherapeutic profile. Objective: The use of the general Hildebrand-Scatchard-Fedors theory of solubility to calculate the predicted solubility of classes of phytochemicals contained in linden inflorescences (Tiliae flos) and the indication of those structures which, due to their high solubility in the medium, are responsible for the profile of pharmacological activity. Material and methods: The Hildebrand, Scatchard equation, supported with computational technique proposed by Fedors, allows calculation of the solubility parameters of the extraction medium. Despite application reservations, it is a fundamental tool for estimating the predictable solubility of phytochemicals in real solution. Results: The structure of phytochemicals isolated from linden inflorescences (Tiliae flos) owing to the use of solvents of significantly diversified polarity (– dielectric constant – ε$\text{}_{M}$) was the basis for calculating the molar evaporation energy – ΣΔE$\text{}_{i}$ (cal/mol) and molar volume – ΣΔV$\text{}_{i}$ (cm$\text{}^{3}$/mol) by Fedors method, which are fundamental quantities necessary to estimate the solubility parameter– δ$\text{}^{1}\text{}^{/}\text{}^{2}$ and required solubility level of hydrophilic-lipophilic balance – HLB$\text{}_{Requ.}$. Conclusions: Results of the presented research indicate that basing on the parameters characterizing the structure of phytochemicals and the calculated ideal (–logx$\text{}_{2}^{i}$) and predicted real (–logx$\text{}_{2}$) solubility, it is possible – using the general Hildebrand-Scatchard-Fedors theory of solubility – to choose selectively the cascade of extraction media in order to distinguish in the plant material chemical and structural individuals of different polarity.
Źródło:
Herba Polonica; 2019, 65, 3; 39-50
0018-0599
Pojawia się w:
Herba Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Actual solubility (S|real.|), level of hydrophilic-lipophilic balance (HLBRequ., HLBD, HLBG) and partition coefficient (log P) of phytochemicals contained in Ext. Camellia sinensis L. aqu. siccum in the light of general Hildebrand- Scatchard-Fedors theory of solubility
Rozpuszczalność rzeczywista (S|rz.|), poziom równowagi hydrofilo-lipofilowej (HLBRequ., HLBD, HLBG) oraz współczynnik podziału (log P) fitozwiązków wchodzących w skład Ext. Camellia sinensis L. aqu. siccum w świetle ogólnej teorii rozpuszczalności Hildebranda-Scatcharda-Fedorsa
Autorzy:
Marczynski, Z.
Skibska, B.
Nowak, S.
Jambor, J.
Zgoda, M.M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/71715.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Instytut Włókien Naturalnych i Roślin Zielarskich
Tematy:
solubility
Hildebrand-Scatchard-Fedors theory
Camellia sinensis
phytochemical
plant extract
green tea
partition coefficient
Opis:
Using the general Hildebrand-Scatchard-Fedors theory of solubility, the mole fraction (x2) of solubility of phytochemicals contained in the dry green tea leaves was calculated which determines the profile of pharmacological activity.The applicative purpose of the study was to estimate the actual solubility of phytochemicals – S|real.| [mol/dm3] in water and in water-ethanol solutions of diversified polarity (εM) for their selective extraction and optimal formulation of oral solid dosage form.The basic physico-chemical and structural quantities of phytochemicals and corresponding mathematical equations of general Hildebrand-Scatchard-Fedors theory of solubility were used to calculate the actual solubility – S|real.| and the level of hydrophilic-lipophilic balance (HLB).The calculated actual solubility values – S|real.| [mol/dm3] collated with correlation equations enabled the assessment of phytochemical capability for the process of mass exchange on phase boundary. Correlation equations for the dependence log P = f (– log S|real.|) point to the structural preferences of phytochemicals in the kinetics of the mass exchange (diffusion) through the natural phase boundary.Calculations and correlations between the values characterizing the actual solubility – S|real.|, media polarity (water, ethanol and their solutions) and the partition coefficient (log P) including the level of hydrophilic-lipophilic balance (HLB) show that basing on thermodynamic components of the general Hildebrand-Scatchard-Fedors theory of solubility, the diffusion profile of phytochemicals contained in the green tea extract (Ext. Camellia sinensis L. aqu. siccum) through the biological phase boundary as well as optimal choice of the extraction medium for selective extraction of the class of phytochemicals can be estimated.
Wykorzystując ogólną teorię rozpuszczalności Hildebranda-Scatcharda-Fedorsa wyliczono ułamek molowy (x2) rozpuszczalności fitozwiązków zawartych w suchym ekstrakcie z liści zielonej herbaty, które decydują o profilu działania farmakologicznego.Aplikacyjnym celem prowadzonych badań było oszacowanie rzeczywistej rozpuszczalności fitozwiązków – S|rz.| (mol/dm3) w wodzie i roztworach wodno-etanolowych o zmiennej polarności (εM) w celu selektywnej ich ekstrakcji i optymalnej formulacji stałej doustnej postaci leku.Do wyliczenia rozpuszczalności rzeczywistej – S|rz.| i poziomu równowagi hydrofilo-lipofilowej (HLB) wykorzystano podstawowe wielkości fizyko-chemiczne i strukturalne fitozwiązków oraz stosowne równania matematyczne z ogólnej teorii rozpuszczalności Hildebranda-Scatcharda-Fedorsa. Wyliczone wielkości rozpuszczalności rzeczywistej – S|rz.| (mol/dm3) zestawione w równaniach korelacyjnych umożliwiły ocenę zdolności fitozwiązków do procesu wymiany masy na granicy faz. Równania korelacyjne dla zależności log P = f (-log S|rz.|) wskazują preferencje strukturalne fitozwiązków w kinetyce procesu wymiany masy (dyfuzji) przez naturalną granicę faz..Z przeprowadzonych obliczeń i korelacji między wielkościami, które charakteryzują rozpuszczalność rzeczywistą – S|rz.|, polarność mediów (woda, etanol i ich roztwory) oraz współczynnik podziału (log P), a w tym również poziom równowagi hydrofilo-lipofilowej (HLB) wynika, że w oparciu o składowe termodynamiczne ogólnej teorii rozpuszczalności Hildebranda-Scatcharda-Fedorsa można oszacować profil dyfuzji fitozwiązków zawartych w ekstrakcie z zielonej herbaty (Ext. Camellia sinensis L. aqu. Siccum) przez biologiczną granicę faz, a także optymalnie dobrać medium ekstrakcyjne w celu selektywnego pozyskiwania klasy fitozwiązków.
Źródło:
Herba Polonica; 2018, 64, 2
0018-0599
Pojawia się w:
Herba Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-2 z 2

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies