Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "pharmacokinetic" wg kryterium: Wszystkie pola

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-23 z 23
    Tytuł:
    Synthesis and pharmacokinetic study of new thiazole derivatives containing pyrazole moiety
    Autorzy:
    Namera, Dipti L.
    Bhoya, Umed C.
    Shah, Anamik K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1068636.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
    Tematy:
    Microwave irradiation
    Pharmacokinetic
    Pyrazole
    Thiazole
    eco-friendly
    Opis:
    For developed new eco-friendly synthetic route for the synthesis of organic compounds, here in, we have synthesized new series of thiazole derivatives 7(a-h) under microwave irradiation method using less amount of methanol as solvent and less hazardous K2CO3 as catalyst. Then after for the pharmacokinetic study, we can calculate Lipinski rules of five data using swiss ADME software, molecule 7f was fitted in ‘rules of five’ (Ro5) other compounds are showed violence in log P(o/w). The structures of all synthesized compounds are well characterized by Mass, 1H NMR, 13C NMR.
    Źródło:
    World Scientific News; 2019, 132; 277-284
    2392-2192
    Pojawia się w:
    World Scientific News
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    FORMULATION AND IN VIVO PHARMACOKINETIC STUDIES OF ILOPERIDONE DEPOT INJECTION
    Autorzy:
    Dubey, Vineet
    Saini, Tulsi R.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/895464.pdf
    Data publikacji:
    2019-02-28
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
    Tematy:
    Iloperidone
    in vivo pharmacokinetic studies
    in situ depot injection
    sucrose acetate isobutyrate
    Opis:
    Iloperidone is a new antipsychotic agent having a good tolerability and side-effects profile with respect to long term drug administration. Presently, it is only available as tablet dosage forms of 1-12 mg strengths for twice a day administration. This article reports the pharmacokinetic studies of a novel in situ depot injection formulation of iloperidone developed for once a month administration. The formulation is based on the use of sucrose acetate isobutyrate as gelling agent for depot formation in situ. It is simple to prepare, possesses an acceptable syringeability and exhibits a controlled and consistent zero order drug release in vitro for one month. The in vivo pharmacokinetic studies performed in male albino Wistar rats for one month showed a mean peak plasma drug concentration of 871.8 ng/ml in 3 days, mean residence time of 28.9 days, terminal half-life of 24 days, and a terminal elimination rate-constant of 0.0289/day. The plasma concentration profile of the developed formulation demonstrated a persistent plasma level of iloperidone for one month without any significant burst release and with a good in vitro - in vivo correlation.
    Źródło:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2019, 76, 1; 59-66
    0001-6837
    2353-5288
    Pojawia się w:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    THE EFFECT OF A SINGLE OR MULTIPLE DOSES OF GRAPEFRUIT JUICE ON SOME PHARMACOKINETIC AND PHARMACODYNAMIC EFFECTS OF PARACETAMOL IN MICE
    Autorzy:
    AL ZA'ABI, MOHAMMED
    ALI, BADRELDIN H.
    AL-HDHRAMI, ASMA
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/895589.pdf
    Data publikacji:
    2019-08-30
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
    Tematy:
    mice
    paracetamol
    pharmacokinetic
    grapefruit juice
    pharmacodynamic
    Opis:
    Grapefruit juice (GFJ), a commonly consumed dietary substance, has been shown to alter the disposition of several commonly used drugs. The available data on the effects of GFJ on the paracetamol pharmacokinetics and pharmacodynamics are at variance. The aim of this study was to evaluate the effect of a single or multiple dose of GFJ on some pharmacokinetics and pharmacodynamics aspects of orally given paracetamol (400 mg/Kg). Male mice were randomly divided into three equal groups: mice in the first group were given paracetamol; the second group was given a single oral dose (10 mL/Kg) of GFJ one hour prior to paracetamol administration; the third group was administered multiple oral doses of GFJ (10 mL/Kg) for five consecutive days, and on the last day it was treated with paracetamol. Blood samples were collected 10, 20, 30, and 40 min, and 1, 2, 4, 6 and 8 h after paracetamol administration for subsequent pharmacokinetic analysis. Some mice in the same three groups were also tested for their reactions to thermal (hotplate) and chemical (acetic acid induced – abdominal constriction) nociceptive stimuli. GFJ increased the plasma concentration and area under the plasma concentration curve of paracetamol, to a greater extent after a single dose than multiple doses. It also increased the reaction time in the hotplate test, and reduced abdominal constrictions. GFJ administration increased the plasma concentration and the analgesic effect of paracetamol in mice. The possible implications of these changes in humans and their clinical relevance need to be further investigated.
    Źródło:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2019, 76, 4; 753-759
    0001-6837
    2353-5288
    Pojawia się w:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Determination of tigecycline in turkey plasma by LC-MS/MS: validation and application in a pharmacokinetic study
    Autorzy:
    Jasiecka-Mikolajczyk, A.
    Jaroszewski, J.J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/32022.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Opis:
    Tigecycline (TIG), a novel glycylcycline antibiotic, plays an important role in the management of complicated skin and intra-abdominal infections. The available data lack any description of a method for determination of TIG in avian plasma. In our study, a selective, accurate and reversed-phase high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry method was developed for the determination of TIG in turkey plasma. Sample preparation was based on protein precipitation and liquid-liquid extraction using 1,2-dichloroethane. Chromatographic separation of TIG and minocycline (internal standard, IS) was achieved on an Atlantis T3 column (150 mm x 3.0 mm, 3.0 μm) using gradient elution. The selected reaction monitoring transitions were performed at 293.60 m/z → 257.10 m/z for TIG and 458.00 m/z → 441.20 m/z for IS. The developed method was validated in terms of specificity, selectivity, linearity, lowest limit of quantification, limit of detection, precision, accuracy, matrix effect, carry-over effect, extraction recovery and stability. All parameters of the method submitted to validation met the acceptance criteria. The assay was linear over the concentration range of 0.01-100 μg/ml. This validated method was successfully applied to a TIG pharmacokinetic study in turkey after intravenous and oral administration at a dose of 10 mg/kg at various time-points.
    Źródło:
    Polish Journal of Veterinary Sciences; 2017, 20, 2
    1505-1773
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Veterinary Sciences
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wybrane farmakokinetyczne interakcje leków w trakcie leczenia padaczki. Część I
    Selected pharmacokinetic drug interactions during treatment of epilepsy. Part I
    Autorzy:
    Kacperska, Magdalena Justyna
    Jastrzębski, Karol
    Kozera-Kępiniak, Alicja
    Klimek, Andrzej
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1053406.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Medical Communications
    Tematy:
    padaczka
    farmakokinetyczne interakcje leków
    leczenie padaczki
    leki przeciwpadaczkowe
    padaczka lekooporna
    absorbcja
    dystrybucja leku
    cytochrom p450
    epilepsy
    pharmacokinetic drug interactions
    treatment of epilepsy
    antiepileptic drugs
    resistant epilepsy
    absorption
    drug distribution
    cytochrome p450
    Opis:
    Epilepsy is one of the oldest known diseases. The word epilepsia has 2 500 years and comes from the Greek epilamvanein, which means ‘attack’, ‘grab’, ‘possess’. Seizures were treated as an expression possessed by demons, evil spirits and therefore for a long time it was considered as “sacred disease”. Epilepsy is not a disease in the classic sense, but rather a complex pathophysiological process, the numerous and complex symptoms are the result of various disorders of brain function. Epilepsy is one of the most difficult problems neuroepidemiology. Seizures are an expression of pathological brain activity in different areas of the course of many disease processes. Source discharges in the clinical pathological form of epileptic seizure can be traumatic scars, compression changes, inflammatory, degenerative, vascular fire or developmental disorders. Focal epileptic tissue is modified zone lying between the damage and the area healthy. This is a group of neurons that generates periodic paroxysmal bioelectrical activity in the form of paroxysmal discharge depolarization generating clinical seizures. Most epilepsies are primary brain disorder, but there are also many processes outbrain disturbing systemic homeostasis. In the treatment of epilepsy, there is no one standard way to proceed. The aim of epilepsy treatment is complete seizure control and getting the least side effects during treatment with antiepileptic drugs. Knowledge and experience are the most important practitioners of the factors contributing to the care of patients with epilepsy. The drug should be tailored to the type of seizure or epilepsy syndrome, the frequency and severity of seizures. The emergence of a new generation of drugs gave them some advantage over older-generation drugs. They are characterized by greater specificity of action, improved pharmacokinetic properties, better evaluation of clinical trials and less side effects. These drugs are in clinical trials, and direct observation of lessons can be drawn that they are very useful in some types of epilepsy. There is no doubt that further research and observation
    Padaczka jest jedną z najdłużej znanych chorób. Słowo epilepsia liczy 2500 lat i pochodzi od greckiego epilamvanein, co znaczy ‘atakować’, ‘chwycić’, ‘posiąść’. Napady padaczkowe traktowane były jako wyraz owładnięcia przez demony, złe duchy, w związku z czym padaczkę przez długi czas uważano za „świętą chorobę”. Nie jest to choroba w klasycznym znaczeniu, a raczej skomplikowany proces patofizjologiczny, którego bardzo liczne i złożone objawy są wynikiem różnych zaburzeń funkcji mózgu. Padaczka należy do najtrudniejszych problemów neuroepidemiologicznych. Napady padaczkowe są wyrazem patologicznej czynności różnych obszarów mózgu w przebiegu wielu procesów chorobowych. Źródłem patologicznych wyładowań w klinicznej formie napadu padaczkowego mogą być blizny pourazowe, zmiany uciskowe, zapalne, zwyrodnieniowe, ogniska naczyniopochodne czy zaburzenia rozwojowe. Ogniskiem padaczkowym jest strefa zmienionej tkanki, leżącej między uszkodzeniem a okolicą zdrową. To grupa neuronów generująca okresowo napadową czynność bioelektryczną w formie napadowych wyładowań depolaryzacyjnych generujących kliniczny napad padaczkowy. Większość padaczek to zaburzenia pierwotne mózgowe, choć istnieje również wiele procesów pozamózgowych zaburzających homeostazę ustrojową. W leczeniu padaczki nie występuje jeden standardowy sposób postępowania. Celem terapii jest całkowita kontrola napadów i uzyskanie jak najmniejszych objawów niepożądanych podczas leczenia lekami przeciwpadaczkowymi. Wiedza i doświadczenie lekarzy praktyków są najistotniejszym czynnikiem wpływającym na opiekę nad chorym z padaczką. Lek powinien być dostosowany do typu napadu lub zespołu padaczkowego, częstości i ciężkości napadów. Pojawienie się leków nowej generacji dało im pewną przewagę w stosunku do starszych leków. Cechują je: większa swoistość działania, lepsze właściwości farmakokinetyczne, lepsza ocena klinicznych prób i słabsze objawy niepożądane. Z badań klinicznych i z bezpośrednich obserwacji wynika, iż są to leki bardzo przydatne w niektórych typach padaczek. Nie ulega wątpliwości, że potrzebne są dalsze badania i obserwacje.
    Źródło:
    Aktualności Neurologiczne; 2013, 13, 1; 40-49
    1641-9227
    2451-0696
    Pojawia się w:
    Aktualności Neurologiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Topiramat – przegląd wybranych artykułów
    Topiramate – review of selected papers
    Autorzy:
    Klimek, Andrzej
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1053552.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Medical Communications
    Tematy:
    padaczka
    topiramat
    farmakokinetyka
    skuteczność działania
    objawy uboczne
    epilepsy
    topiramate
    pharmacokinetic properties
    therapeutic efficacy
    adverse events
    Opis:
    Epilepsy is one of the most wide spread and serious paroxysmal disorders as well as 30% cases of resistant epilepsy. Topiramate (TPM) is one of many drugs of the second generation. Topiramate, a sulfonatesubstituted derivative of the monosacharide D-fructose, has been associated with a broad spectrum of antiepileptic activity. The precise mechanism of TPM is unknown, is considered that TPM produce antiepileptic effects through enhancement of GABA-erge activity, inhibition of kainate/AMAP glutamate receptors, inhibition of voltage- sensitivite sodium and calcium channel, increases in potasium conductance and inhibition of carbonic anhydrase. Oral TPM is rapidly absorbed in patients with epilepsy with a relative bioavailability of near 80%. In many clinical trials, appeareddosages (i.e. 200 mg b.d.) of topiramate as monotherapy or adjunctive therapy were effective in reducing the frequency of seizures in patients with primary generalised tonic-clonic seizures, partial seizures. The cost-utility analysis included direct medical and social services cost in the UK, TPM was predicted to be cost-effective relative to standard treatment with valproic acid in adults with generalised or unclassified epilepsy cross a range of thresholds for the cost per quality-adjusted life-year (QALY) gained as was preferred over lamotrigine. However, in adults with partial epilepsy, lamotrigine appeared to be cost-effective relative to standard treatment with carbamazepine over gabapentin and topiramate. Treatment with topiramate is commonly associated with adverse events, among others especially with weight-loss and cognitive dysfunction. The carbonic anhydrase inhibitory effects of TPM may result in metabolic acidosis, renal calculi and hypohidrosis.
    Padaczka stanowi poważny problem epidemiologiczny z powodu znacznego rozpowszechnienia, a także terapeutyczny ze względu na odsetek przypadków lekooporności wynoszący 30%. W związku z tym położono nacisk na proces zsyntetyzowania nowych leków przeciwpadaczkowych (LPP), które będzie cechować większa skuteczność niż dotychczasowych. Pomimo wprowadzenia do obrotu ponad dziesięciu LPP drugiej generacji odsetek przypadków padaczki lekoopornej nie uległ zmianie, aczkolwiek u pojedynczych chorych wykazały one wyższość nad preparatami stosowanymi tradycyjnie. Do leków przeciwpadaczkowych drugiej generacji należy między innymi topiramat (TPM), cechujący się unikalną budową chemiczną (pochodna fruktopiranozy). W Polsce został wprowadzony do obrotu w 1998 roku. W niniejszej pracy opisano właściwości farmakokinetyczne, jak również zastosowanie TPM jako terapii dodanej w napadach padaczkowych uogólnionych i napadach częściowych oraz jako monoterapii w tego typu napadach. Topiramat ma wielokierunkowy mechanizm działania. Jest silnym blokerem kanałów sodowych, a także wpływa na kanały wapniowe, zwiększa aktywność receptorów GABA, blokuje typ kainowy/AMPA receptorów glutaminowych, jest słabym inhibitorem anhydrozy węglanowej. Omówiono dodatkowo możliwości zastosowania TPM w status epilepticus. Zwrócono uwagę na koszt leczenia topiramatem w porównaniu z takimi lekami, jak kwas walproinowy, oraz wpływ na jakość życia w porównaniu na przykład z lamotryginą. Opisano objawy uboczne, przyglądając się bliżej przyczynie spadku wagi przy zastosowaniu TPM oraz możliwości wystąpienia kwasicy metabolicznej, kamicy nerkowej oraz zmniejszonej potliwości. Podkreślono zalety stosowania topiramatu na tle innych LPP.
    Źródło:
    Aktualności Neurologiczne; 2013, 13, 2; 88-95
    1641-9227
    2451-0696
    Pojawia się w:
    Aktualności Neurologiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    PHARMACOKINETIC INTERACTION AFTER ORAL COADMINISTRATION OF CLARITHROMYCIN AND THE TYROSINE KINASE INHIBITOR LAPATINIB IN RATS
    Autorzy:
    Karbownik, Agnieszka
    Porażka, Joanna
    Łuczak, Anna
    Teżyk, Artur
    Grabowski, Tomasz
    Wolc, Anna
    Grześkowiak, Edmund
    Szałek, Edyta
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/895581.pdf
    Data publikacji:
    2019-08-30
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
    Źródło:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2019, 76, 4; 645-651
    0001-6837
    2353-5288
    Pojawia się w:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Bioavailability of mesalazine from two coated formulation tablets
    Autorzy:
    Hermann, Tadeusz W.
    Główka, Franciszek K.
    Hermann, Jacek
    Zabel, Maciej
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/895531.pdf
    Data publikacji:
    2019-02-28
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
    Tematy:
    bioavailability
    human subjects
    5-ASA matrix tablets
    pharmacokinetic parameters
    TopFit computer program
    sustained release
    Opis:
    HPLC methodology with a fluorescent detector is suitable for bioavailability studies of investigated generic tablets Mesalazine 250 mg (Jelfa, Poland) versus standard Salofalk tablets (Dr. Falk, Germany). The investigations were completed in ten healthy subjects in a double way crossover design. Only one bioavailability parameter – time for maximum mesalazine plasma concentration (tmax ) and overall elimination rate constants are significantly greater for the above standard tablets. The parameters like maximum plasma drug concentration (Cmax), lag time for absorption (Tlag), biological half-life time (t1/2 ) are also more favorable for the standard, but these values are not significantly different.
    Źródło:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2019, 76, 1; 67-73
    0001-6837
    2353-5288
    Pojawia się w:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    THE EFFECT OF MULTIPLE-DOSE PAROXETINE ON THE PHARMACOKINETIC PROFILE OF CARVEDILOL IN RATS
    Autorzy:
    Abrudan, Maria B.
    Muntean, Dana Maria
    Neag, Maria A.
    Vlase, Laurian
    Gheldiu, Ana Maria
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/895543.pdf
    Data publikacji:
    2018-10-31
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
    Tematy:
    cytochrome P-450
    pharmacokinetics
    paroxetine
    Carvedilol
    preclinical study
    Opis:
    The aim of the present study was to evaluate the effect of multiple-dose paroxetine upon the pharmacokinetic profile of carvedilol in rats. Carvedilol was orally administrated in rats (3.57 mg/kg body mass (b.m.)) in the absence of paroxetine or after a pre-treatment with multiple oral doses of paroxetine (7.14 mg/kg b.m.). The plasma concentrations of carvedilol were estimated by high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry. After carvediol co-administration with paroxetine, an approximately 4.5-fold increase in the exposure of carvedilol was observed, considering the significantly elevated value of AUC0-∞. Furthermore, an increase by 72% of peak plasma concentration was found, as well as an augmentation by 91% of the half life time of carvedilol was observed. Paroxetine co-administration led to a significant alteration of carvedilol’s pharmacokinetic profile in rats, these effects could be explained by the existence of a drug-drug interaction mediated by CYP2D6 inhibition.
    Źródło:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2018, 75, 5; 1241-1246
    0001-6837
    2353-5288
    Pojawia się w:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Farmakokinetyczne metody oceny ilościowej profilu metabolicznego witaminy D3
    Farmakokineticheskie metody kolichestvennojj ocenki metabolicheskogo profilja vitamina D3
    Pharmacokinetic method of quantitative evaluation of the metabolic profile of D3 vitamin
    Autorzy:
    Kozłowski, K.H.
    Lorenc, R.S.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2188295.pdf
    Data publikacji:
    1980
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Diagnostyki Laboratoryjnej
    Źródło:
    Diagnostyka Laboratoryjna; 1980, 16, 2; 85-97
    0867-4043
    Pojawia się w:
    Diagnostyka Laboratoryjna
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Identifiability and estimation of pharmacokinetic parameters for the ligands of the macrophage mannose receptor
    Autorzy:
    Verdiere, N.
    Denis-Vidual, L
    Joly-Blanchard, G.
    Domurado, D.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/908453.pdf
    Data publikacji:
    2005
    Wydawca:
    Uniwersytet Zielonogórski. Oficyna Wydawnicza
    Tematy:
    układ nieliniowy
    identyfikowalność
    estymacja parametrów
    zastosowania biologiczne
    nonlinear systems
    identifiability
    parameter estimation
    biological applications
    Opis:
    The aim of this paper is numerical estimation of pharmacokinetic parameters of the ligands of the macrophage mannose receptor, without knowing a priori the values of these parameters. However, it first requires a model identifiability analysis, which is done by applying an algorithm implemented in a symbolic computation language. It is shown that this step can lead to a direct numerical estimation algorithm. In this way, a first estimate is computed from noisy simulated observations without a priori parameter values. Then the resulting parameter estimate is improved by using the classical least-squares method.
    Źródło:
    International Journal of Applied Mathematics and Computer Science; 2005, 15, 4; 517-526
    1641-876X
    2083-8492
    Pojawia się w:
    International Journal of Applied Mathematics and Computer Science
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Morphological and pharmacokinetic properties of oral solid dietary supplements containing plant extracts
    Właściwości morfologiczne i farmakokinetyczne stałych doustnych suplementów diety zawierających ekstrakty roślinne
    Autorzy:
    Glogowski, A.
    Marczynski, Z.
    Kolodziejczyk, M.K.
    Jambor, J.
    Stefan, M.K.
    Zgoda, M.M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/71271.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Instytut Włókien Naturalnych i Roślin Zielarskich
    Opis:
    Introduction: Dietary supplements are a good way to supplement the deficiency of certain micronutrients and organic components (therapeutic agents) in human body. They are most often available in concentrated form as tablets, capsules, powder or liquid. Objective: To investigate morphological parameters and the pharmaceutical availability of coated tablets – dietary supplements – that contain selected pharmacopeial titrated dry plant extracts. Methods: Testing of the effective time of the tablet surface erosion was performed in model acceptor fluids using pharmacopeial methods in static (Erweka apparatus) and dynamic (unlimited diffusion method) conditions. Furthermore, morphological parameters of tablets (the original shape of an ellipse) as well as their hardness were determined. Results: The effective erosion time was determined by conductometric method using carboxymethylcellulose sodium salt (NaCMC) contained in the tablet. The content of gum arabic and NaCMC in the tablet testifies that the granulate was produced using the “wet granulation” technique which resulted in high hardness of original, esthetic, elliptical tablets and in prolonged disintegration time (erosion). Conclusions: The used excipients: gum arabic and NaCMC for the production of the tested tablets containing selected dry plant extracts result in their high hardness. The tested dietary supplements are characterized by esthetic design, original shape, and prolonged disintegration time which affects the pharmaceutical availability.
    Wstęp: Suplementy diety to dobry sposób na uzupełnianie braków niektórych mikroelementów i składników organicznych (środków leczniczych) w organizmie człowieka. Najczęściej są oferowane w postaci skoncentrowanej jako tabletki, kapsułki proszek lub płyn. Cel: Celem pracy było zbadanie parametrów morfologicznych i dostępności farmaceutycznej tabletek powlekanych, suplementów diety, które zawierają wybrane farmakopealne mianowane suche ekstrakty roślinne. Metody: Metodami farmakopealnymi w modelowych płynach biorczych przeprowadzono badania nad efektywnym czasem erozji powierzchniowej tabletek w warunkach statycznych (urz. Erweka) i dynamicznych (metodą nieograniczonej dyfuzji). Ponadto oznaczono parametry morfologiczne tabletek (oryginalny kształt elipsy) i ich twardość. Wyniki: Wykorzystując zawartość w masie tabletkowej soli sodowej karboksymetylocelulozy (NaCMC), metodą konduktometryczną wyznaczono efektywny czas erozji. Zawartość w masie tabletkowej gumy arabskiej i NaCMC świadczy o tym, że granulat przygotowano metodą „na mokro”, co przekłada się na wysoką twardość oryginalnych, estetycznych tabletek o eliptycznym kształcie i wydłużony czas rozpadu (erozji). Wnioski: Zastosowane substancje pomocnicze – guma arabska i NaCMC (sól sodowa karboksymetylocelulozy) – do wytworzenia badanych tabletek, zawierających wybrane suche ekstrakty roślinne, powodują ich wysoką twardość. Przebadane wybrane suplementy diety charakteryzują się estetycznym wyglądem i oryginalnym kształtem oraz wydłużonym czasem rozpadu, co wpływa na dostępność farmaceutyczną.
    Źródło:
    Herba Polonica; 2016, 62, 3
    0018-0599
    Pojawia się w:
    Herba Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Molecular docking and pharmacokinetic prediction of phytochemicals from Syzygium cumini in interaction with penicillin-binding protein 2a and erythromycin ribosomal methylase of Staphylococcus aureus
    Autorzy:
    Shidiki, A.
    Vyas, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2096259.pdf
    Data publikacji:
    2022
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    methicillin-resistant S. aureus
    penicillin-binding protein 2a
    erythromycin ribosomal methylase
    Opis:
    Background. MRSA and MLSB resistant S. aureus are known as important pathogens, which are responsible for many cases of both hospital and community-acquired infections worldwide. Studying drug discovery from plant sources is regarded as an important prevention strategy regarding these types of infections. Material and methods. Agar well diffusion method was performed for antimicrobial evaluation, LCMS technique used for identification of different compounds, molecular docking performed by application of iGEMDOCK for PBP2a and ERM to plant compounds, and its pharmacokinetic evaluation of ADMET through use of AdmetSAR. Results. Water extract was the most effective against resistant strains of Staphylococcus aureus. Twenty compounds belonging to phenols, flavonoids, organic acids, terpenoids groups were reported. Eighteen plant compounds passed in Lipinski's rule of five. iGEMDOCK revealed diferulic acid has the least binding energy -102.37 kcal/mole to penicillin-binding protein 2a and taxifolin has the least binding energy of -103.12 kcal/mole to erythromycin ribosomal methylase in comparison to control linezolid. These compounds raise the potential for developing potent inhibitors of penicillin-binding protein 2a and erythromycin ribosomal methylase for drug development. ADMET properties revealed that eighteen studied compounds were found in category III and IV with non-toxic properties except two butin and taxifolin found in category II with toxic properties. Conclusions. It can be concluded that diferulic acid and taxifolin compounds provide the best inhibitor effect to PBP2a and ERM protein for inhibition of MRSA and MLSB resistant strains of S. aureus through the application of molecular docking, leading to a lead drug candidate for the treatment of diseases.
    Źródło:
    BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2022, 103, 1; 5-18
    0860-7796
    Pojawia się w:
    BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Observer design estimating the propofol concentration in PKPD model with feedback control of anesthesia administration
    Autorzy:
    Ilyas, Muhammad
    Khan, Awais
    Khan, Muhammad Abbas
    Xie, Wei
    Riaz, Raja Ali
    Khan, Yousaf
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2106507.pdf
    Data publikacji:
    2022
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    pharmacokinetic models
    pharmacodynamic model
    bispectral index monitor
    observer design
    sliding mode control
    Opis:
    Propofol infusion in anesthesia administration requires continual adjustment in the manual infusion system to regulate the hypnosis level. Hypnotic level is based on Bispectral Index Monitor (BIS) showing the cortical activity of the brain scaled between 0 to 100. The new challenging aspect of automation in anaesthesia is to estimate the concentration of hypnotic drugs in different compartments of the body including primary, rapid peripheral (muscle), slow peripheral (bones, fat) and effect site (brain) compartment based on Pharmacokinetics (PK) and Pharmacodynamics (PD) model. This paper aimed to regulate the hypnosis level with estimating the Propofol concentrations using a linear observer in feedback control strategy based on Integral Super-Twisting Sliding Mode Controller (ISTSMC). The drug concentration in plasma of the silico patients accurately estimated in nominal transient. The results show that tracking errors between the actual output in form of BIS level and linearized output nearly approaches to zero in the maintenance phase of anesthesia to ensure the controller response on sliding phase with optimum performances by achieving desired hypnotic level 50 on BIS. The robustness of control strategy is further ensured by adding measurement noise of electromagnetic environment of operation theatre distracting signal quality index of the output BIS level.
    Źródło:
    Archives of Control Sciences; 2022, 32, 1; 85--103
    1230-2384
    Pojawia się w:
    Archives of Control Sciences
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Pharmacokinetics of the recombinant ovine interferon-tau in lambs
    Autorzy:
    Zhao, J.
    Yu, H.Y.
    Zhao, Y.
    Li, S.Q.
    Fu, X.L.
    Zhou, W.
    Xia, B.B.
    Wang, M.L.
    Chen, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2087588.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    bioavailability
    ovine interferon-τ
    cytopathic effect inhibition assay
    pharmacokinetic study
    Źródło:
    Polish Journal of Veterinary Sciences; 2019, 1; 75-82
    1505-1773
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Veterinary Sciences
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    ZMIANY WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOKINETYCZNYCH LEKÓW PRZECIWDROBNOUSTROJOWYCH U PACJENTÓW KRYTYCZNIE CHORYCH
    CHANGES IN PHARMACOKINETIC PROPERTIES OF ANTIBACTERIAL DRUGS IN CRITICALLY ILL PATIENTS
    Autorzy:
    Cios, Agnieszka M.
    Wesołowska, Anna
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/762581.pdf
    Data publikacji:
    2020-02-25
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
    Tematy:
    oddział intensywnej terapii
    farmakokinetyka
    posocznica
    farmakodynamika
    Leki przeciwdrobnoustrojowe
    niewydolność narządów
    sepsis
    intensive care unit
    pharmacokinetics
    pharmacodynamics
    antimicrobial agents
    organ failure
    Opis:
    Critically ill patients are at high risk of developing a life-threatening infection leading to severe shock and, as a consequence, multi-organ failure and even death. Optimal antimicrobial therapy, especially in the first 48 hours, is crucial to increasing patients' chances of survival. However, effective drug dosing is problematic because pathophysiological changes associated with the critical state of a disease affect their pharmacokinetic properties, mainly those drugs that are hydrophilic in nature. Concentrations of these drugs may be elevated in critically ill patients, mainly because of decreased renal clearance due to renal failure/damage. Conversely, antimicrobial concentrations may decrease due to increased volume of distribution and increased renal clearance, caused by the systemic inflammatory response syndrome, capillary leakage, reduced drug binding, intravenous fluids and inotropic drugs used. The frequency of simultaneous occurrence of numerous complications that may affect pharmacokinetic properties of drugs is excessively complicated by predicting their therapeutic concentrations. In general, situations where antimicrobial concentrations in serum of critically ill patients are too low dominate in clinical settings. And obtaining inappropriate plasma concentrations of patients is clinically important because it leads to ineffective eradication of pathogenic microorganisms and a lack of clinical improvement. In addition, too low drug levels trigger the development of multi-drug resistance, which is not only a medical but also a socio-economic problem. One of the major solutions to this problem seems to be the widespread use of plasma drug monitoring for individual adjustment of the dosage of antimicrobial drugs in a particular patient's clinical condition. However, despite the successful implementation of the beta-lactam antibiotic monitoring program in critically ill patients in Poland, several problems remain to be solved, such as insufficient documentation of the advantage of such a procedure and its clinical success, the lack of necessary technical preparation and specialist knowledge of medical staff in hospitals, which has an impact for the time of determining the concentration of antibacterial drugs in the patient plasma, even the possibility of monitoring drug concentration therapy does not solve the problem of obtaining the most optimal pharmacokinetic-pharmacodynamic indicators that determine the dosage selection. One solution, though not without its drawbacks, is to use population models to calculate the dosage of antimicrobial drugs. These models should take into account the state of mechanical ventilation, diagnostic category and glomerular filtration of the patient. However, also in such model preparation, there are problems such as the state of patients' kidney function, which may show large fluctuations and require frequent monitoring of creatinine, which is associated with additional work and time input, capillary leak affecting the value of distribution volume. The above pathophysiological changes significantly impede the development of appropriate models that would be adequate for use in optimization of the antimicrobial dosage in critically ill patients.
    Krytycznie chorzy pacjenci są narażeni na wysokie ryzyko rozwoju zagrażającej życiu infekcji prowadzącej do ciężkiego wstrząsu i w konsekwencji niewydolności wielonarządowej, a nawet śmierci. Optymalna terapia przeciwdrobnoustrojowa ma kluczowe znaczenie w zwiększaniu szansy tych pacjentów na przeżycie. Jednak skuteczne dawkowanie leków jest problematyczne, ponieważ zmiany patofizjologiczne, związane z krytycznym stanem choroby, wpływają na ich właściwości farmakokinetyczne, głównie tych leków, które wykazują charakter hydrofilowy. Stężenia tych leków mogą być podwyższone u pacjentów krytycznie chorych, głównie z powodu zmniejszonego klirensu nerkowego spowodowanego niewydolnością/uszkodzeniem nerek. I przeciwnie, stężenia leków przeciwbakteryjnych mogą ulec obniżeniu z powodu zwiększonej objętości dystrybucji i zwiększonego klirensu nerkowego, wywołanego przez zespół ogólnoustrojowej odpowiedzi zapalnej, wyciek kapilarny, zmniejszone wiązanie leku z białkami, podawanie dożylnych płynów oraz leków inotropowych. Częstość jednoczesnego występowania licznych powikłań, które mogą wpływać na właściwości farmakokinetyczne leków, nadmiernie komplikuje prognozowanie ich terapeutycznych stężeń. Zasadniczo, w warunkach klinicznych dominują sytuacje gdy uzyskiwane stężenia leków przeciwdrobnoustrojowych u pacjentów krytycznie chorych są zbyt niskie. A uzyskanie nieodpowiedniego stężenia leków w osoczu pacjentów jest istotne z klinicznego punktu widzenia, ponieważ prowadzi do nieskutecznej eradykacji drobnoustrojów chorobotwórczych i braku poprawy klinicznej. Ponadto, zbyt niskie stężenia leków wywołują rozwój oporności wielolekowej drobnoustrojów, co stanowi problem nie tylko medyczny, ale i społeczno-ekonomiczny. Jednym z zasadniczych rozwiązań tego problemu wydaje się powszechne stosowanie monitorowania stężeniem leku w osoczu, w celu indywidualnego dostosowania dawkowania leków przeciwdrobnoustrojowych do stanu klinicznego pacjenta.
    Źródło:
    Farmacja Polska; 2020, 76, 1; 33-46
    0014-8261
    2544-8552
    Pojawia się w:
    Farmacja Polska
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    New insight into organic anion transporters from the perspective of potentially important interactions and drugs toxicity
    Autorzy:
    Mor, A.L.
    Kaminski, T.W.
    Karbowska, M.
    Pawlak, D.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/70038.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Fizjologiczne
    Tematy:
    organic anion transporter
    transmembrane transporter
    drug-drug interaction
    central nervous system
    glycosylation
    herbal preparation
    dietary supplement
    pharmacokinetic interaction
    Źródło:
    Journal of Physiology and Pharmacology; 2018, 69, 3
    0867-5910
    Pojawia się w:
    Journal of Physiology and Pharmacology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Pharmacokinetic profiles of 5 mg/kg ibudilast, a phosphodiesterase inhibitor, orally administered to dogs in fasted and non-fasted states. A preliminary study.
    Autorzy:
    Łebkowska-Wieruszewska, B.
    De Vito, V.
    Kowalski, C.J.
    Owen, H.
    Poapolathep, A.
    Lisowski, A.
    Giorgi, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2087742.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    pharmacokinetics
    ibudilast
    dog
    non-selective cyclic nucleotide phosphodiesterase inhibitor
    Źródło:
    Polish Journal of Veterinary Sciences; 2018, 21, 2; 281-285
    1505-1773
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Veterinary Sciences
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Effects of Four-Week Intake of Blackthorn Flower Extract on Mice Tissue Antioxidant Status and Phenolic Content
    Autorzy:
    Balta, Vedran
    Đikić, Domagoj
    Crnić, Irena
    Odeh, Dyna
    Orsolic, Nada
    Kmetič, Ivana
    Murati, Teuta
    Dragović Uzelac, Verica
    Landeka Jurčević, Irena
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1363304.pdf
    Data publikacji:
    2021
    Wydawca:
    Instytut Rozrodu Zwierząt i Badań Żywności Polskiej Akademii Nauk w Olsztynie
    Tematy:
    pharmacokinetic
    flavan-3-ol
    flavonoids
    bioavailability
    phenolic compounds
    Prunus spinosa L
    Opis:
    The study examined the antioxidative physiological effects of phenolics from an ethanol-water extract of blackthorn flowers orally administrated to C57/BL6 mice for 28 days in daily doses of 25 mg of total phenolics/kg body weight. Contents of phenolics in the intestine, liver, and kidneys collected after 1, 7, 14, 21, and 28 days of extract administration were analyzed by UPLC-MS/MS method. In the same tissues, the antioxidative properties were determined as ferric reducing antioxidant power (FRAP), ABTS•+ scavenging activity, content of reduced glutathione (GSH), and activity of superoxide dismutase (SOD) and catalase (CAT). The lipid peroxidation in tissues was also evaluated by thiobarbituric acid reactive substances (TBARS) assay. The exposed mice (compared to the control ones) had a lower content of TBARS in all tissues mostly on the third/fourth week of daily consumption. SOD activity and GSH content increased on the 28th day in tissues. CAT activity was higher only in the liver after one week of consumption but remained unchanged in other organs throughout the experiment. Phenolic profiles were different in individual tissues. The most prominent increases compared to the control were determined for contents of 3-O-feruloylquinic acid, 4-O-p-coumaroylqiunic acid, kaempferol pentoside, and quercetin rhamnoside in the intestine; for ferulic acid and quercetin 3-O-rutinoside in the liver; and for quercetin 3-O-rutinoside, ferulic acid, and 4-O-p-coumaroylquinic acid in the kidneys. The screened phenolics with different distribution in tissues could be responsible for slight differences in the recorded antioxidative effects.
    Źródło:
    Polish Journal of Food and Nutrition Sciences; 2020, 70, 4; 361-375
    1230-0322
    2083-6007
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Food and Nutrition Sciences
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Nucleotide analogue, method of synthesis of nucleotide analogue, use of nucleotide analogue, antiviral pro-nucleotide, pharmaceutical composition
    Autorzy:
    Kraszewski, A.
    Romanowska, J.
    Szymanska-Michalak, A.
    Sobkowski, M.
    Boryski, J.
    Stawinski, J.
    Lipniacki, A.
    Piasek, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/81225.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    nucleotide analogue
    phosphorylation
    HIV
    viral disease
    physicochemical property
    pharmacokinetic parameter
    anti-HIV activity
    antiviral pro-nucleotide
    patent
    Źródło:
    BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2014, 95, 4
    0860-7796
    Pojawia się w:
    BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    No effect of3-(N-p-isopropoxyphenylsuccinimidomethylamino)-cinnamic acid on anticonvulsant action of different classical antiepileptic drugs in mouse maximal electroshock-induced seizure model
    Autorzy:
    Luszczycki, J. J.
    Marczewski, T.
    Marzeda, E.
    Durmowicz, D.
    Podgorska, D.
    Kocharov, S. L.
    Florek-Luszczki, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/972739.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Instytut Medycyny Wsi
    Tematy:
    antiepileptic drugs
    maximal electroshock-induced seizures
    pharmacokinetic/pharmacodynamic interaction
    p-isopropoxyphenylsuccinimide derivative
    Opis:
    Introduction and objective: The aim of the study was to determine the effects of 3-(N-p-isopropoxyphenylsuccinimidomethylamino)-cinnamic acid (IPPSMA-CA – a new succinimide derivative) on the protective action of 4 classical antiepileptic drugs (AEDs): carbamazepine [CBZ], phenobarbital [PB], phenytoin [PHT] and valproate [VPA]), against maximal electroshock (MES)-induced tonic seizures in mice. Materials and methods: Tonic hind limb extension (seizure activity) was evoked in adult male albino Swiss mice by a current (sine-wave, 25 mA, 500 V, 50 Hz, 0.2 s stimulus duration) delivered via auricular electrodes. Acute adverse-effectprofiles of the combination of IPPSMA-CA and 4 classical AEDs (CBZ, PB, PHT and VPA) with respect to motor performance, long-term memory and skeletal muscular strength were measured in the chimney, passive avoidance and grip-strength tests, respectively. Results: IPPSMA-CA administered at 150 mg/kg (i.p.) significantly elevated the threshold for electroconvulsions in mice (p<0.01). IPPSMA-CA at doses of 50 and 100 mg/kg, however, had no significant impact on the threshold for electroconvulsions in mice. Nor did IPPSMA-CA (100 mg/kg) significantly affect the anticonvulsant activity of CBZ, PB, PHT and VPA in the MES test in mice. None of the examined combinations of IPPSMA-CA (100 mg/kg, i.p.) with CBZ, PB, PHT and VPA (at their ED50 values from the MES-induced seizure test) affected motor coordination in the chimney test, long-term memory in the passive avoidance task, and muscular strength in the grip-strength test in mice. This indicates no possible acute adverse effects in animals. Conclusions: IPPSMA-CA elevated the threshold for electroconvulsions in mice in a dose-dependent manner. However, IPPSMA-CA at a sub-protective dose of 100 mg/kg did not affect the anticonvulsant action of various classical AEDs in the mouse MES model. Thus, the combinations of IPPSMA-CA with CBZ, PB, PHT and VPA are neutral from a preclinical viewpoint.
    Źródło:
    Journal of Pre-Clinical and Clinical Research; 2012, 06, 1; 20-24
    1898-2395
    Pojawia się w:
    Journal of Pre-Clinical and Clinical Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Utrzymanie zamierzonego poziomu 25-hydroksycholekalcyferolu w surowicy pacjentów hemodializowanych z wykorzystaniem metody farmakokinetycznej
    Udrzhivanie neobkhodimogo urovnija 25-gidroksikholekal'ciferola v syvorotke krovi gemodializirovannukh pacientov s ispol'zovaniem farmakokineticheskogo metoda
    Maintenance of planned serum 25-hydroxycholecalcidialysis level by a pharmacokinetic method in patients undergoing hemodialysis treatment
    Autorzy:
    Grenda, R.
    Jelonek, A.
    Kozłowski, K.
    Lorenc, R.
    Zawadzki, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2188013.pdf
    Data publikacji:
    1984
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Diagnostyki Laboratoryjnej
    Źródło:
    Diagnostyka Laboratoryjna; 1984, 20, 2-3; 149-152
    0867-4043
    Pojawia się w:
    Diagnostyka Laboratoryjna
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wybrane farmakokinetyczne interakcje leków w trakcie leczenia padaczki. Część II
    Selected pharmacokinetic drug interactions during treatment of epilepsy. Part II
    Autorzy:
    Jastrzębski, Karol
    Kacperska, Magdalena Justyna
    Kozera-Kępiniak, Alicja
    Klimek, Andrzej
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1053388.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Medical Communications
    Tematy:
    CYP2C19
    CYP2C9
    CYP2D6
    CYP2E1
    CYP3A4
    UDP- glucuronosyltransferases
    elimination
    glucuronidation
    metabolism of drugs
    reaction of the second phase
    the reaction of the first phase oxidation of drugs
    valproic acid
    metabolizm leków
    reakcja pierwszej fazy
    oksydacja leków
    reakcja drugiej fazy
    glukuronidacja
    kwas walproinowy
    eliminacja leku
    UDP-glukuronylotransferazy
    Opis:
    Epilepsy is a disease of unknown cause to the end, mainly characterized by the occurrence of unprovoked seizures. A seizure is a temporary change, in turn, reactivity or physiological change in part or whole brain. Seizures are divided into partial, generalized and unclassified. The concept of drug-resistant epilepsy may seem somewhat obvious and intuitively understandable, but not yet developed a detailed definition of commonly accepted. As a result, doctors and researchers use very different criteria and, in some cases, even give up the precise criteria, which makes it difficult to compare the results of clinical trials and the development of practical guidelines. In the treatment of epilepsy, there is no one standard way to proceed. The aim of epilepsy treatment is complete seizure control and getting the least side effects during treatment with antiepileptic drugs. The drug should be tailored to the type of seizure or epilepsy syndrome, the frequency and severity of seizures. The choice depends on the type of drug seizures, for example, primary generalized seizures, valproic acid is used, and secondarily generalized seizures and partial carbamazepine. Older-generation drugs (phenytoin, phenobarbital, primidone) is slowly becoming obsolete. However, may be prescribed for specific indications. There is also a large group of new drugs (lamotrigine, vigabatrin, oxcarbazepine, gabapentin, levetiracetam, felbamat, topiramate, tiagabine), which are becoming increasingly popular. The emergence of a new generation of drugs gave them some advantage over older-generation drugs. They are characterized by greater specificity of action, improved pharmacokinetic properties, better evaluation of clinical trials and less side effects. These drugs are in clinical trials, and direct observation of lessons can be drawn that they are very useful in some types of epilepsy. There is no doubt that further research and observation. This article presents a brief overview of the pharmacokinetic properties of selected drugs as well as potential interactions between them. Properly processes of absorption, metabolism, distribution and elimination of drugs determine the appropriate therapeutic efficacy. The success of treatment can also significantly affect the pharmacokinetic and pharmacodynamic interactions.
    Padaczka to choroba o nieznanej do końca etiologii, charakteryzująca się występowaniem nieprowokowanych napadów padaczkowych. Napad padaczkowy to z kolei przejściowa zmiana reaktywności lub zmiana stanu fizjologicznego części bądź całego mózgu. Napady dzielą się na: częściowe, uogólnione i niesklasyfikowane. Pojęcie padaczki lekoopornej może się wydawać oczywiste i zrozumiałe, niemniej jednak nie opracowano dotychczas powszechnie uznawanej szczegółowej definicji. W efekcie lekarze i badacze stosują bardzo różne kryteria, a w niektórych przypadkach nawet rezygnują z dokładnych kryteriów, co znacznie utrudnia porównywanie wyników badań klinicznych i tworzenie wytycznych. W leczeniu padaczki nie występuje jeden standardowy sposób postępowania. Celem terapii padaczki jest całkowita kontrola napadów i uzyskanie jak najmniejszych objawów niepożądanych podczas leczenia lekami przeciwpadaczkowymi. Lek powinien być dostosowany do typu napadu lub zespołu padaczkowego, częstości i ciężkości napadów. Wybór leków zależy od rodzaju napadów, przykładowo w napadach pierwotnych uogólnionych stosowany jest kwas walproinowy, natomiast we wtórnie uogólnionych i częściowych – karbamazepina. Leki starszej generacji (fenytoina, fenobarbital, prymidon) powoli wychodzą z użycia. Mogą być jednak przepisywane z powodu indywidualnych wskazań. Jest też bardzo duża grupa nowych leków (lamotrygina, wigabatryna, okskarbazepina, gabapentyna, lewetyracetam, felbamat, topiramat, tiagabina), które stają się coraz bardziej popularne. Pojawienie się leków nowej generacji dało im pewną przewagę w stosunku do starszych leków. Cechują je: większa swoistość działania, lepsze właściwości farmakokinetyczne, lepsza ocena klinicznych prób i słabsze objawy niepożądane. Z badań klinicznych i z bezpośrednich obserwacji wynika, iż są to leki bardzo przydatne w niektórych typach padaczek. Nie ulega wątpliwości, że potrzebne są dalsze badania i obserwacje. W niniejszym artykule przedstawiono krótki przegląd właściwości farmakokinetycznych wybranych leków, a także potencjalne interakcje między nimi. Prawidłowo przebiegające procesy wchłaniania, metabolizmu, dystrybucji i eliminacji leków warunkują odpowiednią skuteczność terapeutyczną. Na powodzenie leczenia mogą także znacząco wpłynąć interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne.
    Źródło:
    Aktualności Neurologiczne; 2013, 13, 1; 50-55
    1641-9227
    2451-0696
    Pojawia się w:
    Aktualności Neurologiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-23 z 23

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies