Wszystkie pola: oznaczanie ilosciowe - Katalog OPAC zbiorów

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Ilościowe oznaczanie dodecylosiarczanu sodu zmodyfikowaną metodą miareczkowania fotometrycznego
The quantitative determination of sodium dodecyl sulphate by modified photometric titration method
Autorzy:: Hernet, Julia
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2055881.pdf
Data publikacji:: 2019
Wydawca:: Politechnika Bydgoska im. Jana i Jędrzeja Śniadeckich. Wydawnictwo PB
Tematy:: dodecylosiarczan sodu
titrant
miareczkowanie fotometryczne
anionic surfactant
SDS
titration
titrimetric method
Opis:: Znana procedura wyznaczania krzywych wzorcowych do ilościowego oznaczania dodecylosiarczanu sodu (SDS) wykorzystuje powolne miareczkowanie roztworów SDS błękitem toluidynowym do momentu osiągnięcia zdefiniowanej wartości absorbancji. Podstawą proponowanej zmodyfikowanej metody wyznaczania krzywych wzorcowych jest wprowadzenie do roztworu analitu dawki titranta i pomiar absorbancji. Modyfikacja ta ma skrócić czas analizy surfaktanta. Surfaktanty należą do grupy związków chemicznych szeroko stosowanych do produkcji środków czystości i kosmetyków, a także środków chemicznych stosowanych w przemyśle spożywczym, maszynowym i motoryzacyjnym. Celem badań było wyznaczanie krzywych wzorcowych do oznaczania SDS wg standardowej oraz zmodyfikowanej procedury miareczkowej i porównanie oraz analiza uzyskanych wyników.
The aim of this thesis was to develop a modified method for photometric determination of anionic surfactant (SDS) as well as to compare this new method with the standard procedure. In the practical part presented are results of the analysis of the photometric titration curves obtained in the system: surfactant – thiazine dye. The modified method of surfactant determination consists of introducing into the analyte solution a large dose of the dye, measuring the absorbance and reading the concentration from the calibration curve. Such procedure accelerates considerably the quantitative determination of SDS while maintaining the accuracy characteristic of the standard titrimetric method.
Źródło:: Postępy w Inżynierii Mechanicznej; 2019, nr 13(7); 13--23
2300-3383
Pojawia się w:: Postępy w Inżynierii Mechanicznej
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Oznaczanie substancji ropopochodnych za pomocą chromatografii gazowej połączonej z detektorem płomieniowo-jonizacyjnym
Determination of total petroleum hydrocarbons (TPH) by gas chromatography with flame ionization detection method
Autorzy:: Poluszyńska, J.
Bożym, M.
Sławińska, I.
Dwojak, J.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/392476.pdf
Data publikacji:: 2009
Wydawca:: Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Ceramiki i Materiałów Budowlanych
Tematy:: węglowodór ropopochodny
zanieczyszczenie środowiska
oznaczanie ilościowe
chromatografia gazowa
detektor płomieniowo-jonizacyjny
petroleum hydrocarbon
environment pollution
quantitative determination
gas chromatography
flame ionization detector
Opis:: Do oznaczania ropopochodnych (TPH) w próbkach środowiskowych najczęściej wykorzystuje się metodę chromatografii gazowej (GC) oraz spektrometrię w podczerwieni (IR). Metoda GC-FID jest preferowaną w oznaczeniach węglowodorów ropopochodnych (TPH). W pracy wykorzystano metodę chromatografii gazowej z detektorem jonizacji płomieniowej (GC-FID) w celu określenia zakresu metody, granicy wykrywalności (LOD) i oznaczalności (LOQ), wyznaczenia krzywych kalibracyjnych oraz odzysku dla próbek wzbogaconych. Dodatkowo zbadano dwie metody ekstrakcji: na zimno (20°C) i na ciepło (40°C). Dla obu metod obliczono stopnie odzysku na dwóch poziomach stężeń (2 i 20 mg/ml). Wyniki uzyskane z analizy odzysku wskazują, że zależy on od temperatury ekstrakcji. Najwyższe stopnie odzysku uzyskano dla metody na ciepło (40°C). Opracowana metoda GC-FID nadaje się do oznaczania TPH (C10-C40) w próbkach wody.
Two main methods are usually used to determined TPH in environmental samples: gas chromatography (GC) and infrared spectrometry (IR). However GC-FID is preferred method to TPH determination. In this work gas chromatography with flame ionization detection (GC-FID) was used to quantify of method range, to determine the limit of detection (LOD) and the limit of quantification (LOQ), to prepare a calibration curves, to determine the TPH in water samples and recovery test in contaminated samples. Two extraction methods were also researched in this paper: cold method (20°C) and warm method (40°C). The recovery range was calculated for these two types of extractions. The results indicate that the recovery of TPH is dependent on the temperature of the extraction. The highest recoveries of TPH were obtained with warm method (40°C). The GC-FID method, used in this work, is an useful technique for the determination of TPH (C10-C40) in water samples.
Źródło:: Prace Instytutu Szkła, Ceramiki, Materiałów Ogniotrwałych i Budowlanych; 2009, R. 2, nr 3, 3; 131-140
1899-3230
Pojawia się w:: Prace Instytutu Szkła, Ceramiki, Materiałów Ogniotrwałych i Budowlanych
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Oznaczanie wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych w stałych próbkach środowiskowych z wykorzystaniem chromatografii gazowej sprzężonej ze spektrometrią mas GC-MS
Determination od PAH from environmental solid samples with use gas chromatography with mass spectrometry
Autorzy:: Bożym, M.
Poluszyńska, J.
Sławińska, I.
Dwojak, J.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/392542.pdf
Data publikacji:: 2009
Wydawca:: Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Ceramiki i Materiałów Budowlanych
Tematy:: węglowodór aromatyczny wielopierścieniowy
zanieczyszczenie środowiska
oznaczanie ilościowe
chromatografia gazowa
spektrometria masowa
polycyclic aromatic hydrocarbon
environment pollution
quantitative determination
gas chromatography
mass spectrometry
Opis:: Wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne (WWA) występują powszechnie we wszystkich elementach środowiska (powietrze, wody, gleby). Do najpowszechniejszych metod oznaczania WWA w próbkach środowiskowych należą chromatografia gazowa z detektorem jonizacji płomieniowej i z detektorem spektrometrii masowej oraz chromatografia cieczowa. W pracy przedstawiono wyniki badań zawartości wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych w stałych próbkach środowiskowych, wykonanych opracowaną w laboratorium metodą oznaczania WWA z wykorzystaniem chromatografii gazowej ze spektrometrią mas. Wykonano kalibrację przy pomocy wzorców mieszaniny WWA. Określono granice wykrywalności i oznaczalności dla opracowanej metody oraz porównano dwie metody oznaczania WWA w tych samych próbkach przy użyciu chromatografu gazowego z detektorem jonizacji płomieniowej (FID) oraz chromatografu gazowego z detektorem spektrometrii masowej.
Polycyclic Aromatic Hydrocarbons (PAHs) are existing in all elements of environment (including air, water and soil). The gas chromatographies with flame ionisation detection (FID) and mass spectrometry (MS) as well as liquid chromatography (HPLC) are the most general methods to determinate of PAHs. In this paper a results of research of PAHs in solid environmental samples were presented. The method used to determination of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons (PAHs), with using GC-MS, in environmental solid samples was the new method studied in Laboratory. These researches contain calibration of instruments (gas chromatograph with mass spectrometry) with use PAHs mixture standards and determination of limit of detection and limit of quantification of PAHs standards. The two methods of determination of PAHs, GC-MS and GC-FID were compare.
Źródło:: Prace Instytutu Szkła, Ceramiki, Materiałów Ogniotrwałych i Budowlanych; 2009, R. 2, nr 4, 4; 155-164
1899-3230
Pojawia się w:: Prace Instytutu Szkła, Ceramiki, Materiałów Ogniotrwałych i Budowlanych
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Oznaczanie ilościowe krzemu w materiałach biologicznych - przegląd metod
Autorzy:: Najda, J.
Gmiński, J.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2187395.pdf
Data publikacji:: 1989
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Diagnostyki Laboratoryjnej
Tematy:: materialy biologiczne
krzem
zawartosc krzemu
metody oznaczania
Źródło:: Diagnostyka Laboratoryjna; 1989, 25, 4-5; 198-201
0867-4043
Pojawia się w:: Diagnostyka Laboratoryjna
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Zmiany ilościowe tyrozyny w eksperymentalnych zatruciach ferbamem 76. Cz. IV. Zawartość wolnej i związanej tyrozyny w narządach zwierząt doświadczalnych
Quantitative changes of tyrosine in experimental poisoning with Ferbam 76. Part IV. The content of free and bound tyrosine in the organs of experimental animals
Kolichestvennye izmenenija tirozina v ehksperimental’nykh otravlenijakh firbamom 76. Ch. IV. Soderzhanie svobodnago i svjazannogo tirozina v organakh opytnykh zhivotnykh
Autorzy:: Mlynarczyk, W.
Chantkowska, M.
Senczuk, W.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/872963.pdf
Data publikacji:: 1987
Wydawca:: Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny
Tematy:: tyrozyna
zatrucia
zawartosc
narzady
zwierzeta
oznaczanie
wyniki badan
ferbam
Źródło:: Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 1987, 38, 6
0035-7715
Pojawia się w:: Roczniki Państwowego Zakładu Higieny
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Zmiany ilościowe tyrozyny w eksperymentalnych zatruciach ferbamem 76. Cz. III. Kinetyka wydalania wolnej tyrozyny z moczem zwierząt doświadczalnych
Quantitative changes of tyrosine iłif experimental poisoning with ferbam 76 Part III. Kinetics of urinary excretion of free tyrosine in experimental animals
Autorzy:: Mlynarczyk, W.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/876622.pdf
Data publikacji:: 1979
Wydawca:: Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny
Tematy:: zwierzeta doswiadczalne
szczury
tyrozyna
zatrucia
ferbam
wydalanie z moczem
oznaczanie
oznaczanie zawartosci
wyniki badan
doswiadczenia na zwierzetach
Źródło:: Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 1979, 30, 6
0035-7715
Pojawia się w:: Roczniki Państwowego Zakładu Higieny
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Porównanie podłoży do ilościowego oznaczania grzybów (pleśni) w środkach spożywczych
A comparison of media for quantitative determination of fungi (molds) in food products
Autorzy:: Stec, H.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/873155.pdf
Data publikacji:: 1977
Wydawca:: Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny
Tematy:: produkty spozywcze
grzyby
plesnie
oznaczanie ilosciowe
podloza
agar
wzrost grzybni
Źródło:: Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 1977, 28, 1
0035-7715
Pojawia się w:: Roczniki Państwowego Zakładu Higieny
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Quantitative determination of dimethylformamide in sucroglycerides with infrared spectrophotometry
Ilościowe oznaczanie dwumetyloformamidu w cukroglicerydach metodą spektofotometrii w podczerwieni
Autorzy:: Jakubska, E.
Plenkiewicz, J.
Arct, J.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/10703.pdf
Data publikacji:: 1977
Wydawca:: Instytut Rozrodu Zwierząt i Badań Żywności Polskiej Akademii Nauk w Olsztynie
Opis:: The monitoring of absorption in infrared was investigated as a method for quantitative determination of dimethyloformamide in sucroglycerides. Several solvents were tested; the best results were obtained with dimethylsulfoxide.
Zbadano, możliwość zastosowania metody spektrofotometrii w podczerwieni do ilościowego oznaczania dwumetyloformamidu w cukroglicerydach. Stwierdzono, że ze względu na dużą intensywność, jedynym pasmem mogącym służyć do ilościowych oznaczeń DMF jest pasmo drgań rozciągających grupy C=O. Pasmo to dla DMF występuje przy częstości 1/2=1675 cm⁻¹. Takie położenie pasma absorpcyjnego umożliwiło oznaczenie jeg10 intensywności w obecności mieszaniny estrów kwasów tłuszczowych, dla których pasmo drgań C=O leży przy 1/λ=1370 cm⁻¹. Pomiary przeprowadzono w rozpuszczalnikach zapewniających homogenność roztworu, niezależnie od składu produktu. Ze względu na konieczność zachowania stosunkowo niskich granic stężeń pomiarowych stosowano rozcieńczanie próbek, zależnie od zawartości DMF. Poszukując rozpuszczalnika, który mógłby być stosowany bez względu na skład analizowanej próbki, zbadano rozpuszczalność cukroglicerydów w n-heksanolu, 2-metylo-cykloheksanolu, dwumetylosulfotlenku oraz w roztworach: butanol-woda, metanol-woda, butamol-metanol, izopropanol-woda. Z przebadanych rozpuszczalników jedynie DMSO okazał się przydatny do analizy bez względu na skład cukroglicerydów. Wadą DMSO jest znaczna absorbancja własna w zakresie pasma drgań rozciągających C=O, którą jednakże można wyeliminować przy zastosowaniu dokładnej kompensacji w dwuwiązkowym spektrometrze. Absorbancję tła eliminowano metodą „linii podstawowej", którą prowadzono w zakresie 1600-1800 cm⁻¹. Zawartości DMF określano korzystając z wzorcowych krzywych zależności wartości absorpcji (A) od stężenia DMF w próbce (C). Krzywe wzorcowe wykreślano na podstawie zmierzonych wartości absorpcji przy analitycznej długości fali (1) λ=1675 cm⁻¹) dla szeregu wzorcowych próbek o znanych zawartościach DMF. Stężenie DMF (C ) w badanej próbce odczytywano w krzywych wzorcowych na podstawie zmierzonej wartości absorpcji (Ax). Zawartość DMF w badanej próbce cukroglicerydu otrzymywano mnożąc odczytaną wartość Cx przez współczynnik zależny od stężenia roztworu. Metoda ta umożliwia oznaczanie DMF w mieszaninach poreakcyjnych o różnym składzie (obecność sacharozy i tłuszczu) przy zawartości oznaczanego składnika od ok. 10% (po pierwszej destylacji) do 0,1% (produkt końcowy). Opracowana metoda ma czułość λ=50, wykrywalność W=20.
Źródło:: Acta Alimentaria Polonica; 1977, 03, 1
0137-1495
Pojawia się w:: Acta Alimentaria Polonica
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Badanie nad składem lipidowym kału ludzkiego
Izuchenie lipidnogo sostava cheloveskogo kala
Studies on the lipid composition of human feaces
Autorzy:: Kroze, F.
Borkowski, T.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2189408.pdf
Data publikacji:: 1974
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Diagnostyki Laboratoryjnej
Tematy:: diagnostyka laboratoryjna
kal
sklad chemiczny
lipidy
oznaczanie ilosciowe
chromatografia gazowa
chromatografia cienkowarstwowa
Źródło:: Diagnostyka Laboratoryjna; 1974, 10, 6; 441-448
0867-4043
Pojawia się w:: Diagnostyka Laboratoryjna
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Skrzyżowany dwukanałowy fotometr płomieniowy
Autorzy:: Pruss, A.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2189316.pdf
Data publikacji:: 1974
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Diagnostyki Laboratoryjnej
Tematy:: aparatura laboratoryjna
fotometry plomieniowe
sod
potas
oznaczanie ilosciowe
Źródło:: Diagnostyka Laboratoryjna; 1974, 10, 3; 274-275
0867-4043
Pojawia się w:: Diagnostyka Laboratoryjna
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: Ilościowe oznaczanie białek surowicy metodą z kwasem trójnitrobenzenosulfonowym
Kolichestvennoe opredelenie belkov syvorotki s ispol'zovaniem trinitrobenzolsul'fokisloty
Quantitative serum protein assay with trinitrobenzenesulphonic acid
Autorzy:: Ranc-Bukowska, E.
Wiatrak, W.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2189590.pdf
Data publikacji:: 1972
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Diagnostyki Laboratoryjnej
Źródło:: Diagnostyka Laboratoryjna; 1972, 08, 2; 175-181
0867-4043
Pojawia się w:: Diagnostyka Laboratoryjna
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: Ilościowe oznaczanie złożonej mieszaniny aminokwasów w oparciu o średnionapięciową jonoforezę i chromatografię podziałową
Kolichestvennyjj metod opredelenija slozhnojj smesi aminokislot na osnovanii ionoforeza srednego naprjazhenija i raspredelitelnojj khromatografii
Quantitative assay of composed aminoacids mixture by medium-voltage ionophoresis and separation chromatography
Autorzy:: Wroński, A.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2189615.pdf
Data publikacji:: 1972
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Diagnostyki Laboratoryjnej
Źródło:: Diagnostyka Laboratoryjna; 1972, 08, 1; 61-71
0867-4043
Pojawia się w:: Diagnostyka Laboratoryjna
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: Przygotowanie antygenów oraz wykrywanie i oznaczanie ilościowe przeciwciał tarczycowych metodami serologicznymi
The antigen preparation and antithyroid antibodies determination with serological methods
Autorzy:: Jeske, W.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2189793.pdf
Data publikacji:: 1970
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Diagnostyki Laboratoryjnej
Źródło:: Diagnostyka Laboratoryjna; 1970, 06, 3; 263-270
0867-4043
Pojawia się w:: Diagnostyka Laboratoryjna
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: Ilościowe oznaczanie kortyzolu i tetrahydropochodnych po rozdzieleniu za pomocą chromatografii cienkowarstwowej
Kolichestvennoe opredelenie kortizola i tetragidroproizvodnykh posle rasshheplenija pri pomoshhi tonkoslojjnojj khromatografii
Quantative determination of cortisol and its metabolites separated by thin-layer chromatography
Autorzy:: Vaedtke, J.
Janecki, J.
Massalski, W.
Malinowska, M.
Migdalska, B.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2191221.pdf
Data publikacji:: 1967
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Diagnostyki Laboratoryjnej
Źródło:: Diagnostyka Laboratoryjna; 1967, 03, 3; 233-238
0867-4043
Pojawia się w:: Diagnostyka Laboratoryjna
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:: Ilościowe oznaczanie antybiotyków z grupy tetracyklin, używanych do konserwowania mięsa. Część I. Wpływ rozpuszczalnika zastosowanego do ekstrakcji na odtwarzalność metody
Kolichestvennoe opredelenie antibiotikov gruppy tertraciklina primenjaemykh dlja konservirovanija mjasa. Chast' I. Vlijanie rastvoritela, primenjaemogo pri ehkstrakcii, na otobrazhenie rezul'tatov poluchennykh po nashemu metodu
Quantitative determinantion of tetracycline antibiotics used for meat preservation. Part I. Effect of the solvent used for extraction reproducibility of results
Autorzy:: Rutczynska-Skonieczna, E.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/876704.pdf
Data publikacji:: 1964
Wydawca:: Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny
Źródło:: Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 1964, 15, 2
0035-7715
Pojawia się w:: Roczniki Państwowego Zakładu Higieny
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Informacja

Wyszukujesz frazę "oznaczanie ilosciowe" wg kryterium: Wszystkie pola

Źródło danych

Dostawca treści

Kolekcja

Rok wydania

Wydawca

Temat

Autor

Typ dokumentu

Język