Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "oxidoreductases" wg kryterium: Wszystkie pola

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-11 z 11
    Tytuł:
    Changes in oxidoreductases activity in anthropogenic salty soils
    Autorzy:
    Siwik-Ziomek, A.
    Koper, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/905183.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej. Wydawnictwo Uniwersytetu Marii Curie-Skłodowskiej
    Opis:
    To study the effects of anthropogenic salinity-sodicity on dehydrogenase (DHA) and catalase (CAT) activity in soil, samples were collected from the Ciech Soda Polska S.A. Plant in Inowrocław. The soils closest to the plant were assayed to determine pH, electrical conductivity(EC1:5), and enzymes activity. The soil resistance (RS) and resilience (RL) indices were computed. The soil was sampled in July and October 2015 from the plant area not covered by the recultivation treatments (locations no 1, 2, 3, 4) and the locations where the agrotechnical soil recultivation was performed (5, 6). The successive soil sampling locations (7, 8) were located in the vicinity of the plant, while the control (point 9) – beyond the impact of the plant. Soil was sampled from the depth of 0–20 cm and 20–40 cm. To compare the activity of the oxydoreductases sampled from various locations, indices were calculated to facilitate estimation of both soil processes degradation and recultivation. It has been observed that the highest value of pHKCl and electrical conductivity increased the CAT and inhibited the DH activity. RS values for the dehydrogenase activity closed to 0 for the soil from stands in the vicinity of the plant, meaning the effect of saline on soil not only in places of stored post-soda sludge, but also in the area near the Ciech Soda Polska S.A. The highest value of soil catalase RL in location no 5, 0–20 cm deep, from recultivation area suggests a correct recultivation.
    Źródło:
    Polish Journal of Soil Science; 2018, 51, 1
    0079-2985
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Soil Science
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Seasonal Changes of Selenium and Selected Oxidoreductases in Soil under Different Fertilization and Crop Rotation
    Sezonowe zmiany zawartości selenu i aktywności wybranych oksydoreduktaz w glebie o zróżnicowanym nawożeniu i zmianowaniu
    Autorzy:
    Borowska, K.
    Koper, J.
    Milanowski, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/387920.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
    Tematy:
    selen
    oksydoreduktazy
    gleba
    obornik
    azot
    selenium
    oxidoreductases
    soil
    farmyard manure
    nitrogen
    Opis:
    The objective of the study was to evaluate effects of different doses of FYM and nitrogen on the total selenium content in soil from different crop rotation systems. The aim of the study was to determine the changes of some oxidoreductases activity and Se concentration in soil in relation to applied doses of fertilizers over vegetation period. The experiment was carried out with the crop rotation systems – depleting and enriching in organic matter. The soil was fertilized with manure under potato in the doses of 0, 20, 40, 60 and 80 Mg/ha and with nitrogen in the doses of 0, 40, 80 and 120 kgN ha–1 under winter wheat. The content of total selenium in the investigated soil was in the range of 0.092 to 0.264 mg kg–1. From the comparison of the results reported in literature one can observe that the studied soil was poor in selenium. Over the investigated period manuring resulted in an increase of total selenium content in soil and for that reason the FYM application can be recommended as a source of selenium in Se-deficient soils. Fertilization with manure resulted in an increase of dehydrogenases and catalase activities in soil with increasing doses of FYM. The selenium content, as well as DHA and CAT activities demonstrated clear seasonal variations. The present studies indicated a significant relationship between activity of soil enzymes, and the organic matter content, affecting the selenium status in soil and plants.
    Celem pracy było określenie zmian zawartości selenu ogółem oraz aktywności wybranych enzymów niezbędnych w przemianach oksydoredukcyjnych w glebie w warunkach zróżnicowanego nawożenia i zmianowania. Próbki glebowe pobrano z obiektów, na których uprawiano pszenicę ozimą, trzykrotnie w 2002 roku z doświadczenia prowadzonego przez IUNG w Puławach na terenie RZD Grabów nad Wisłą, z wariantu zubożającego i wzbogacającego glebę w substancję organiczną. Nawożenie obornikiem zastosowano (jednorazowo w trakcie rotacji) pod ziemniaki w dawkach 0, 20, 40, 60, 80 Mg ha-1, natomiast azot w ilości 0, 40, 80 i 120 kgN ha-1. Wykazano, że nawożenie obornikiem w całym okresie badawczym istotnie wpływało na koncentrację selenu ogółem w glebie, która wzrastała wraz z jego dawką, niezależnie od terminu pobierania próbek glebowych i rodzaju zmianowania. Nie wykazano natomiast jednoznacznego wpływu azotu w tym zakresie. Zawartość tego pierwiastka oraz aktywność katalazy i dehydrogenaz w glebie podlegała stałym wahaniom i wykazywała zmienność sezonową. Nawożenie obornikiem wyraźnie stymulowało aktywność dehydrogenazową i katalazową gleby. Stwierdzono ścisłą zależność między aktywnością enzymatyczną gleby a zawartością w niej selenu ogółem. Uzyskane z obliczeń statystycznych wartości współczynników korelacji wykazały istotne zależności między aktywnością badanych enzymów glebowych a zawartością węgla organicznego i zawartością azotu ogółem.
    Źródło:
    Ecological Chemistry and Engineering. A; 2012, 19, 7; 719-730
    1898-6188
    2084-4530
    Pojawia się w:
    Ecological Chemistry and Engineering. A
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Enancjoselektywna enzymatyczna desymetryzacja katalizowana oksydoreduktazami. Reakcje redukcji. Część 2
    Enantioselective enzymatic desymmetrization catalyzed by oxidoreductases. Reduction reactions. Part 2
    Autorzy:
    Kołodziejska, R.
    Karczmarska-Wódzka, A.
    Tafelska-Kaczmarek, A.
    Studzińska, R.
    Wróblewski, M.
    Augustyńska, B.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/171910.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Opis:
    Biotransformation reactions of many organic compounds under the influence of enzymes take place with the high selectivity, rarely achieved by other methods. Ketoesters represent an extensive group of selectively bioreduced compounds. Chiral hydroxyesters and, subsequently, hydroxyacids are valuable intermediates in the syntheses of various biologically active compounds. Acyclic α- and β-ketoesters are transformed to the corresponding (R)- and (S)-hydroxyesters by using a specific dehydrogenases. The whole-cells enzymes, e.g. baker’s yeast, may exhibit a different catalytic activity depending on the substrate structure. Baker’s yeast enzymes selectively reduce the cyclic β-ketoesters providing mainly anti diastereomers due to the lack of rotation around the single α,β carbon-carbon bond. The enzymatic reduction of the esters, cyclopentanone, and cyclohexanone derivatives gave the optically active anti-alcohol enantiomers. The reductive EED of prochiral α-ketoesters, as well as β-ketoesters is an interesting transformation in organic chemistry due to the importance of the resulting chiral α-hydroxy acids and their derivatives used as building blocks. Baker’s yeast-catalyzed reduction of alkyl esters derived from pyruvate and benzoylformate allows the preparation of the (R)-alcohols. Polyketones can also be subjected to the reductive EED to give different compounds bearing the quaternary stereogenic centers which are broadly applied in asymmetric synthesis. In asymmetric synthesis, similarly to carbon-oxygen double bonds, carbon-carbon double bonds of prochiral alkanes can be reduced to obtain the optically active saturated compounds. The reduction of alkenes is catalyzed by both, the whole cells (microorganisms, plant cells) as well as isolated enzymes belonging to the oxydoreductases, so-called ene-reductases. The whole-cell catalysts are suitable, most frequently, for the preparative scale syntheses, but they are less chemoselective in comparison to the isolated reductases. In the case of polyfunctionalized alkenes, microorganisms can cause the additional side reaction reducing the desired product yield.
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2014, 68, 11-12; 1009-1030
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Cytichemical investigations of some oxidoreductases in different developmental forms of T. spiralis
    Badania cytochemiczne niektórych oksydorekutaz u różnych form rozwojowych T. spiralis
    Citokhimicheskie issledovanija nekotorykh oksidorekutaz u raznykh form razvitija T. spiralis
    Autorzy:
    Seniuta, R.
    Kozar, Z.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2176276.pdf
    Data publikacji:
    1974
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
    Źródło:
    Wiadomości Parazytologiczne; 1974, 20, 1; 49-58
    0043-5163
    Pojawia się w:
    Wiadomości Parazytologiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Enancjoselektywna enzymatyczna desymetryzacja katalizowana oksydoreduktazami. Reakcje utleniania. Część 1
    Enantioselective enzymatic desymmetrization catalyzed by oxidoreductases. Oxidation reactions. Part 1
    Autorzy:
    Karczmarska-Wódzka, A.
    Kołodziejska, R.
    Tafelska-Kaczmarek, A.
    Studzińska, R.
    Wróblewski, M.
    Augustyńska, B.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/172799.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    dehydrogenaza
    monooksygenaza
    reakcja utleniania
    dehydrogenase
    monooxygenase
    oxidation reaction
    Opis:
    The main advantage of biotransformation involving enzymes, compared to chemical processes, is a highly selective formation of products with precise configuration. Herein we describe enzymes participating in the oxidation processes, especially dehydrogenases and monooxygenases. Dehydrogenases are not only able to catalyze the enantioselective reduction of prochiral ketones, but they can also desymmetrize meso and prochiral diols through the enantioselective oxidation. As a result of this processes, optically active hydroxyketones, hydroxycarboxylic acids, and their derivatives are obtained. Cytochrome P450 monooxygenases (CYPs) constitute a family of heme-containing enzymes which exhibits a variety of catalytic activities. They catalyze different reactions, such as hydroxylation, epoxidation, oxidative deamination, or N- and (S)-oxidation. In the oxidation reaction with monooxygenases, the whole cells are commonly used as catalysts. The use of monooxygenases in the oxidation reaction of prochiral alkanes provides the optically active alcohols. It is very significant that these transformations are still difficult to carry out by chemical methods. Baeyer-Villiger monooxygenases (BVMO EC 1.14.13.X) effectively catalyze the nucleophilic and electrophilic oxidation reactions of various functional groups. BVMO are highly regio- and stereoselective enzymes, and their catalytic potential is used in the synthesis of optically pure lactones and esters. Keywords:
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2015, 69, 1-2; 35-51
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Enancjoselektywna enzymatyczna desymetryzacja katalizowana oksydoreduktazami. Reakcje utleniania. Część 2
    Enantioselective enzymatic desymmetrization catalyzed by oxidoreductases. Oxidation reactions. Part 2
    Autorzy:
    Karczmarska-Wódzka, A.
    Kołodziejska, R.
    Tafelska-Kaczmarek, A.
    Studzińska, R.
    Wróblewski, M.
    Augustyńska, B.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/172457.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    dioksygenaza
    oksydaza
    peroksydaza
    reakcja utleniania
    dioxygenase
    oxidase
    peroxidase
    oxidation reaction
    Opis:
    In continuation of our work, we herein describe next enzyme classes applied for oxidation reaction. Dioxygenases, oxidases, and peroxidases are successfully used in the synthesis of desymmetrization products with high yields and enantiomeric excesses. Aromatic dioxygenases, such as toluene dioxygenase (TDO), naphthalene dioxygenase (NDO), and biphenyl dioxygenase (BPDO) found in the prokaryotic microorganisms are enzymes belonging to the dioxygenase class and are the most commonly used in organic synthesis. The α-oxidation of various fatty acids in the presence of an α-oxidase from germinating peas is one of the few examples of oxidases application in asymmetric organic synthesis. The intermediary α-hydroxyperoxyacids can undergo two competing reactions: decarboxylation of the corresponding aldehydes or reduction to the (R)-2-hydroxy acids. In order to eliminate the competitive decarboxylation reaction tin(II) chloride is used as an in situ reducing agent. Peroxidases are the redox enzymes found in various sources such as animals, plants, and microorganisms. Due to the fact that, in contrast to monooxygenases, no additional cofactors are required, peroxidases are highly attractive for the preparative biotransformation. Oxidation reactions catalyzed by (halo)peroxydases are also often used in organic synthesis. N-Oxidation of amines, for instance, leads to the formation of the corresponding aliphatic N-oxides, aromatic nitro-, or nitrosocompounds. From a preparative synthesis standpoint, however, sulfoxidation of thioether is important since it was proven to proceed in a highly stereo- and enantioselective manner. Furthermore, depending on the source of haloperoxidase, chiral sulfoxides of opposite configurations can be obtained.
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2015, 69, 1-2; 53-64
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Porównanie aktywności enzymatycznej wybranych torfowych podłoży ogrodniczych
    Comparison of the enzymatic activity of selected horticultural growing media
    Autorzy:
    Onyszko, M.
    Wrońska, I.
    Cybulska, K.
    Dobrowolska, A.
    Telesiński, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/338131.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Instytut Technologiczno-Przyrodniczy
    Tematy:
    aktywność enzymatyczna
    hydrolazy
    oksydoreduktazy
    podłoża ogrodnicze
    torf
    horticultural growing media
    hydrolases
    enzymatic activity
    oxidoreductases
    peat
    Opis:
    Celem podjętych badań było porównanie aktywności enzymów w wybranych podłożach ogrodniczych, które pozwoliło na ocenę ich przydatności do deklarowanych przez producentów zastosowań. Do analiz wykorzystano dostępne na rynku podłoża ogrodnicze: podłoże warzywno-kwiatowe wzbogacone w mikroorganizmy (prod. Evolution Group), podłoże uniwersalne (prod. Hollas), torf ogrodniczy kwaśny (prod. Kronen), podłoże uniwersalne (prod. Sterlux), podłoże do wysiewu i pikowania (prod. Hollas), torf ogrodniczy odkwaszony (prod. Nowy Chwalim). W podłożach oznaczono aktywność czterech enzymów z klasy oksydoreduktaz (dehydrogenaz, katalazy, peroksydaz i reduktazy azotanowej), czterech enzymów z klasy hydrolaz (fosfatazy kwaśnej, fosfatazy alkalicznej, proteaz i ureazy), odczyn oraz zawartość materii organicznej. Na podstawie przeprowadzonych badań stwierdzono, że aktywność enzymatyczna badanych podłoży ogrodniczych była zróżnicowana, a zaobserwowane różnice zależały zarówno od rodzaju podłoża, jego pH, jak i rodzaju enzymu. Największą aktywnością, zwłaszcza oksydoreduktaz, charakteryzowało się podłoże warzywno-kwiatowe wzbogacone w mikroorganizmy. Największe różnice pomiędzy podłożami wykazano w aktywności fosfataz, nie stwierdzono natomiast istotnych różnic w aktywności peroksydaz i ureazy. Można zatem wywnioskować, że podłoże wzbogacone w mikroorganizmy jest najbardziej przydatne do upraw warzywno-kwiatowych.
    The aim of the study was to compare the activity of enzymes in selected horticultural growing media. Analysed media included: vegetable and flower growing medium enriched in microorganisms (Evolution Group), universal growing medium (Hollas), universal growing medium (Sterlux), growing medium for sowing and transplanting (Hollas); horticultural acid peat (Kronen) and horticultural de-acidified peat (Nowy Chwalim). The activity of four enzymes from the class of oxidoreductases: dehydrogenase, catalase, peroxidase, nitrate reductase and four enzymes from the class of hydrolases: acid phosphatase, alkaline phosphatase, urease and proteases, was determined in growing media. In addition, pH and the organic matter content were analysed. Enzymatic activity varied across horticultural growing media and the observed differences depended on the type of growing medium, pH and the type of the enzyme. The highest activity of enzymes, especially oxidoreductases, was observed in vegetable and flower growing medium enriched in microorganisms. The biggest differences among the substrates were found in the activity of phosphatases, whereas no significant differences in the activity of peroxidase and urease were observed. It could, therefore, be concluded that the medium enriched in microorganisms is most useful in flower and vegetable crops.
    Źródło:
    Woda-Środowisko-Obszary Wiejskie; 2015, 15, 1; 69-77
    1642-8145
    Pojawia się w:
    Woda-Środowisko-Obszary Wiejskie
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Błędy w badaniach reakcji enzymatycznych wynikające z nieprzewidzianych reakcji utleniania-redukcji
    Errors in the studies of enzymatic reactions resulting from unforeseen oxidation-reduction reactions
    Autorzy:
    Gąsowska-Bajger, B.
    Wojtasek, H.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/142841.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    oksydoreduktazy
    tyrozynaza
    peroksydaza
    o-chinony
    hydrazyna
    pterydyny
    oxidoreductases
    tyrosinase
    peroxidase
    o-quinones
    hydrazine
    pteridines
    Opis:
    Reakcje enzymatyczne są najczęściej monitorowane za pomocą pomiarów spektrofotometrycznych przy jednej długości fali. Jest to zwykle bezpieczne, gdy stosuje się tylko standardowy substrat dający znany produkt. Jeśli jednak bada się mieszaninę związków, np. substratu i potencjalnych inhibitorów, to mogą pojawić się poważne błędy. Często zachodzą bowiem wówczas niespodziewane reakcje. Potencjalne inhibitory same mogą być substratami enzymu, albo mogą reagować z produktem lub intermediatami przekształcania substratu. Spodziewany produkt może więc nie powstać, albo powstają produkty uboczne z widmami absorpcji zupełnie różnymi od oczekiwanego produktu lub też nakładającymi się na to widmo, co daje kompletnie fałszywe wyniki.
    Enzymatic reactions are usually monitored using spectrophotometric measurements at one wavelength. Such measurements usually pose no risk, if a standard substrate that gives known product is used. However, if a mixture of compounds is studied, e.g. a substrate and potential inhibitors, this may lead to serious errors. In such cases unexpected reactions often occur. The potential inhibitors might be themselves enzyme substrates or might react with the product or intermediates of substrate conversion. Therefore, the expected product might not be produced or by-products are formed with spectra completely differently from the expected product or overlapping with this spectrum what might give totally false results.
    Źródło:
    Chemik; 2014, 68, 4; 341-346
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Enancjoselektywna enzymatyczna desymetryzacja katalizowana oksydoreduktazami. Dehydrogenazy w reakcji redukcji. Część I
    Enantioselective enzymatic desymmetrization catalyzed by oxidoreductases. Dehydrogenases in reduction reactions. Part I
    Autorzy:
    Kołodziejska, R.
    Karczmarska-Wódzka, A.
    Tafelska-Kaczmarek, A.
    Studzińska, R.
    Wróblewski, M.
    Augustyńska, B.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/171686.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    redukcja asymetryczna
    dehydrogenaza alkoholowa
    kofaktor
    asymmetric reduction
    alcohol dehydrogenase
    cofactor
    Opis:
    Enzymes act as biocatalysts whether are also mediating in all anabolic and catabolic pathways, playing an extremely important role in the cells of all life forms. Catalytic potential of oxidoreductases is most commonly used in reduction reactions. Dehydrogenases and reductases catalyze the reversible desymmetrization reactions of meso and prochiral carbonyl compounds and alkenes. The oxidoreductase- catalyzed reactions require cofactors to initiate catalysis. In most cases, it is nicotinamide adenine dinucleotide (NADH) or its phosphorylated derivative (NADPH), which acts as a hydride donor. The necessity of employing expensive cofactors was, for the long time, one of the main limitations to the use of dehydrogenases. This problem was solved by developing a regeneration system of a cofactor in the reaction environment. Various systems are used for the cofactor recycling. In the case of a carbonyl compound reduction, an irreversible oxidation of formic acid to carbon dioxide is most frequently used. In this paper, selected examples of whole-cell and isolated enzymes applications in the carbonyl compound reduction are discussed. The application of baker’s yeast, microorganisms and dehydrogenases in enantioselective enzymatic desymmetrization (EED) of prochiral ketones leads to a broad spectrum of chiral alcohols used as intermediates in the syntheses of many pharmaceuticals and compounds presenting a potential biological activity.
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2014, 68, 9-10; 763-782
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Oddziaływanie nadtlenku wapnia na aktywność wybranych oksydoreduktaz w glebie zanieczyszczonej olejem kreozotowym
    The effect of calcium peroxide on the activity of some oxidoreductases in soil contaminated with creosote
    Autorzy:
    Stręk, M.
    Telesiński, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/410331.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Uniwersytet Humanistyczno-Przyrodniczy im. Jana Długosza w Częstochowie. Wydawnictwo Uczelniane
    Tematy:
    olej kreozotowy
    nadtlenek wapnia
    aktywność enzymatyczna
    gleba
    creosote
    calcium peroxide
    enzymatic activity
    soil
    Opis:
    Celem podjętych badań było określenie oddziaływania nadtlenku wapnia na aktywność wybranych enzymów oksydoredukcyjnych: dehydrogenaz, oksydazy o-difenolowej oraz katalazy w glebie zanieczyszczonej olejem kreozotowym. Doświadczenie laboratoryjne przeprowadzono na próbkach gleb pobranych z poziomu ornopróchnicznego (0÷30 cm) ziem rdzawych typowych (piasek gliniasty, Corg 8.7 g·kg‒1 ). Do części ziemistych pobranego materiału glebowego wprowadzono w różnych kombinacjach olej kreozotowy typu C (w ilościach 0 i 50 g·kg‒1 ) oraz nadtlenek wapnia (w ilościach 0, 100 i 200 mg·kg‒1 ). Próbki doprowadzono do 60% maksymalnej pojemności wodnej i przechowywano w szczelnie zamkniętych szklanych pojemnikach w temperaturze 20°C. We wszystkich kombinacjach oznaczono w 1., 7., 14. i 28. dniu doświadczenia aktywność dehydrogenaz, oksydazy o-difenolowej oraz katalazy. Zanieczyszczenie gleby olejem kreozotowym w dawce 50 g·kg‒1 spowodowało inhibicję aktywności oznaczanych oksydoreduktaz, co szczególnie uwidoczniło się w aktywności oksydazy o-difenolowej oraz katalazy. Wprowadzenie nadtlenku wapnia w dawce 100 mg·kg‒1 zarówno do gleby zanieczyszczonej, jak i niezanieczyszczonej olejem kreozotowym w niewielkim stopniu spowodowało zmiany aktywności oznaczanych enzymów. Natomiast zastosowanie CaO2 w dawce 200 mg·kg‒1 przyczyniło się do poprawy aktywności dehydrogenaz i katalazy w glebie zawierającej olej kreozotowy.
    The aim of study was the assessment of calcium peroxide influence on some oxidoreductases (dehydrogenase, o-diphenol oxidase, catalase) activities in soil contaminated with creosote. The laboratory experiment was carried out on loamy sand samples with organic carbon content of 8.7 g·kg‒1 . Different combination of creosote (0 and 50 g·kg‒1 ) and calcium peroxide (0, 100 and 200 mg·kg‒1 ) were added to soil samples. The soil samples were adjusted to 60% maximum water holding capacity, and they were incubated in tightly closed glass containers at a temperature of 20°C. Activity of dehydrogenase, o-diphenol oxidase and catalase was determined on day 1, 7, 14 and 28. Soil contamination with creosote caused inhibition of analyzed oxidoreductases, especially o-diphenol oxidase and catalase. Application of calcium peroxide at the dosage of 100 mg·kg‒1 to non-contaminated soil and to soil with creosote usually had only a little impact on the activity of determined enzymes. However application of CaO2 at the dosage of 200 mg·kg‒1 caused increase in dehydrogenase and catalase in soil containing creosote.
    Źródło:
    Chemistry, Environment, Biotechnology; 2016, 19; 7-11
    2083-7097
    Pojawia się w:
    Chemistry, Environment, Biotechnology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Seasonal Changes of Selenium and Selected Oxidoreductases in Soil under Manure and Nitrogen Fertilzation
    Sezonowe zmiany zawartości selenu oraz aktywności wybranych oksydoreduktaz w glebie w warunkach nawożenia obornikiem i azotem
    Autorzy:
    Borowska, K.
    Kozik, K.
    Grabowska, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/388363.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
    Tematy:
    selenium
    available fractions
    dehydrogenases
    catalase
    farmyard manure
    nitrogen
    selen
    frakcje przyswajalne
    dehydrogenazy
    katalaza
    obornik
    azot
    Opis:
    The aim of the study was to determine the changes of total and available Se concentrations in soil and some oxidoreductases activity in relation to applied doses of fertilizers over vegetation period. The experiment was conducted applying the following crop rotation system – potato – winter wheat with intercrop – spring barley+ undersown – red clover and grasses designed in a split-plot with four replications. The soil was fertilized with farmyard manure (FYM) at doses 0, 20, 40, 60 and 80 Mg · ha–1 (under potato) and with nitrogen at rates 0, 30 and 60 kgN · ha–1 under red clover and grasses. Total selenium content in soil under red clover and grasses cultivation ranged from 132 to 169 μg · kg–1, what indicates that analysed soil is poor in this microelement. FYM fertilization significantly increased total selenium content in the soil with increasing doses of this fertilizer. The highest amounts of total selenium were found in soil at the beginning of the investigation period. The highest content of phytoavailable fractions and their share in the total selenium were observed in the case of fertilization with FYM at a dose of 40 Mg · ha–1 and then decreased with increasing doses of FYM. FYM fertilization as well as mineral nitrogen stimulated the activity of the investigated oxidoreductases, in comparison with non fertilized soil. The highest amounts of enzymes activity were obtained in July. The calculated correlation coefficients between total selenium and organic carbon and total nitrogen content in soil; enzymes activity and organic carbon and total nitrogen and between total selenium content and DHA activity, confirmed a close inter-relationship among these parameters.
    Celem pracy było określenie zmian zawartości selenu przyswajalnego dla roślin oraz aktywności wybranych enzymów uczestniczących w przemianach oksydoredukcyjnych w glebie w warunkach zróżnicowanego nawożenia. Próbki gleby pochodziły z doświadczenia prowadzonego przez IUNG w Puławach na terenie RZD Grabów nad Wisłą, z wariantu wzbogacającego glebę w substancję organiczną, z następującym doborem roślin w zmianowaniu: ziemniaki – pszenica ozima + międzyplon – jęczmień jary z wsiewką – koniczyna z trawami. Próbki pobrano czterokrotnie (w marcu, maju, lipcu i wrześniu) w 2001 r. z obiektów, na których uprawiano koniczynę czerwoną. Nawożenie obornikiem zastosowano (jednorazowo w trakcie rotacji) pod ziemniaki w dawkach 0, 20, 40, 60 i 80 Mg · ha–1, natomiast pod koniczynę czerwoną z trawami zastosowano azot w postaci saletry amonowej w ilości 0, 40 i 120 kgN · ha–1. Fitoprzyswajalne formy selenu wyekstrahowano z gleby, wykorzystując część analizy specjacyjnej zgodnie z metodą Chao i Sanzolone (1989) w modyfikacji Wang i Chen (2003), a następnie oznaczono metodą Watkinsona (1966) przy użyciu spektrofluorymetru F-2000 firmy Hitachi. Aktywność dehydrogenaz (DHA) oznaczono metodą Casida (1964), a katalazy (CAT) metodą Johnsona i Temple (1964). Ogólna zawartość selenu w glebie pod koniczynę czerwoną z trawami wahała się od 132 do 169 μg · kg–1, co oznacza glebę ubogą w ten mikrślement. Wykazano, że nawożenie obornikiem w glebie pod uprawą koniczyny czerwonej z trawami wpływało istotnie na zawartość selenu przyswajalnego dla roślin. Niezależnie od terminu pobierania próbek glebowych, zastosowanie największej dawki obornika spowodowało istotne zwiększenie zawartości tych frakcji selenu w glebie. Nie wykazano natomiast jednoznacznego wpływu azotu w tym zakresie. Zawartość oznaczonych fitoprzyswajalnych frakcji selenu w środowisku glebowym oraz aktywność wybranych enzymów podlegała stałym wahaniom i wykazywała zmienność sezonową. Nawożenie obornikiem wyraźnie stymulowało aktywność enzymatyczną gleby. Obliczone wartości współczynników korelacji wykazały istotne zależności między aktywnością badanych enzymów glebowych a zawartością węgla organicznego i ogólną zawartością azotu.
    Źródło:
    Ecological Chemistry and Engineering. A; 2013, 20, 10; 1163-1172
    1898-6188
    2084-4530
    Pojawia się w:
    Ecological Chemistry and Engineering. A
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-11 z 11

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies