Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "method validation and optimization" wg kryterium: Wszystkie pola

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-4 z 4
    Tytuł:
    Determination of selected atmospheric amines in the presence of inorganic cations by isocratic ion chromatography
    Oznaczanie wybranych amin atmosferycznych w obecności kationów nieorganicznych metodą izokratycznej chromatografii jonowej
    Autorzy:
    Pecyna-Utylska, Paulina
    Michalski, Rajmund
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/24202696.pdf
    Data publikacji:
    2023
    Wydawca:
    Szkoła Główna Służby Pożarniczej
    Tematy:
    atmospheric amines
    aliphatic amines
    conductometric ion chromatography
    method validation and optimization
    aminy atmosferyczne
    aminy alifatyczne
    chromatografia jonowa
    walidacja i optymalizacja metod
    Opis:
    The aim of this study was to optimize and validate the methodology for the determination of selected aliphatic amines in the presence of inorganic cations in environmental samples (rainwater, snow, particulate matter) by isocratic ion chromatography with suppressed conductometric detection. The obtained detection limits for selected aliphatic amines were 4.65 µg/L, 4.46 µg/L, and 12.4 µg/L for methylamine, dimethylamine, and trimethylamine, respectively. The relative standard deviation of repeatability for real samples was less than 6%. The recovery was within the range of 90.3%–100%. The developed methodology was applied to analyse wet deposition and particulate matter samples.
    Celem pracy była optymalizacja i walidacja metodyki oznaczania wybranych amin alifatycznych w obecności nieorganicznych kationów w próbkach środowiskowych (woda deszczowa, śnieg, pył zawieszony) metodą izokratycznej chromatografii jonowej z detekcją konduktometryczną. Granice wykrywalności dla wybranych amin alifatycznych wyniosły 4,65 µg/L, 4,46 µg/L i 12,4 µg/L, odpowiednio dla metyloaminy, dimetyloaminy i trimetyloaminy. Precyzja powtarzalności dla próbek rzeczywistych była < 6%. Odzysk mieścił się w zakresie 90,3%–100%. Opracowana metodyka została zastosowana do analizy próbek depozycji mokrej (śnieg, deszcz) oraz próbek pyłu zawieszonego.
    Źródło:
    Zeszyty Naukowe SGSP / Szkoła Główna Służby Pożarniczej; 2023, 85; 29--41
    0239-5223
    2720-0779
    Pojawia się w:
    Zeszyty Naukowe SGSP / Szkoła Główna Służby Pożarniczej
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Machine Learning Methods in Algorithmic Trading Strategy Optimization – Design and Time Efficiency
    Autorzy:
    Ryś, Przemysław
    Ślepaczuk, Robert
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1356900.pdf
    Data publikacji:
    2019-08-09
    Wydawca:
    Uniwersytet Warszawski. Wydział Nauk Ekonomicznych
    Tematy:
    Algorithmic trading
    investment strategy
    machine learning
    optimization
    differential evolutionary method
    cross-validation
    overfitting
    Opis:
    The main aim of this paper was to formulate and analyse the machine learning methods, fitted to the strategy parameters optimization specificity. The most important problems are the sensitivity of a strategy performance to little parameter changes and numerous local extrema distributed over the solution space in an irregular way. The methods were designed for the purpose of significant shortening of the computation time, without a substantial loss of strategy quality. The efficiency of methods was compared for three different pairs of assets in case of moving averages crossover system. The problem was presented for three sets of two assets’ portfolios. In the first case, a strategy was trading on the SPX and DAX index futures; in the second, on the AAPL and MSFT stocks; and finally, in the third case, on the HGF and CBF commodities futures. The methods operated on the in-sample data, containing 16 years of daily prices between 1998 and 2013 and was validated on the out-of-sample period between 2014 and 2017. The major hypothesis verified in this paper is that machine learning methods select strategies with evaluation criterion near the highest one, but in significantly lower execution time than the brute force method (Exhaustive Search).
    Źródło:
    Central European Economic Journal; 2018, 5, 52; 206 - 229
    2543-6821
    Pojawia się w:
    Central European Economic Journal
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    PIV method as a means of optimization and validation of fluid flow in flue gas path
    Autorzy:
    Sulovcova, K.
    Papučík, Š.
    Patsch, M.
    Kapjor, A.
    Medvecký, Š.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/402563.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Politechnika Świętokrzyska w Kielcach. Wydawnictwo PŚw
    Tematy:
    CFD simulation
    gas path
    PIV method
    Opis:
    The production of flue gases and particulate matters also take part in combustion process. Solid particulate matters are dragged into the air with fumes and adversely affect the air quality, environment, human and animal health. Reducing of particulate matter emissions is very important not only for large particle sources but also for small sources that are involved in environmental pollution, too. Those small producers are for example small heat sources. In this paper reduction of particulate matter production in small heat source by modification of the flue gas path by using CFD simulation and PIV method is considered.
    Źródło:
    Structure and Environment; 2014, 6, 3; 41-44
    2081-1500
    Pojawia się w:
    Structure and Environment
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Optimisation and validation of the analytical procedure for the determination of acrylamide in coffee by LC-MS/MS with SPE clean up
    Autorzy:
    Gielecinska, I.
    Mojska, H.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/875236.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny
    Tematy:
    optimization
    validation
    analytical procedure
    determination
    acrylamide
    coffee
    liquid chromatography
    tandem mass spectrometry method
    solid-phase extraction
    Opis:
    Background. Numerous studies have demonstrated acrylamide to be both neurotoxic and carcinogenic. At present it is widely recognised that acrylamide is mainly formed through the Maillard reaction from free asparagine and reducing sugars. The major sources of dietary acrylamide are potato products, processed cereals and coffee. Objective. To optimise and validate an analytical method for determining acrylamide in coffee by liquid chromatography and tandem mass spectrometry analysis (LC/MS/MS) using SPE clean-up. Material and methods. Analytical separation of acrylamide from roasted coffee was performed by liquid chromatography using a Hypercarb column followed by LC/MS/MS analysis, with 2,3,3–d3 acrylamide as an internal standard. The method was based on two purification steps: the first with hexane and Carrez solutions in order to remove of fat and to precipitate proteins, respectively; and the second with a solid-phase extraction (SPE) column which proved to be efficient in the elimination of the main chromatographic interferences. Results. Limit of quantification (LOQ) for measuring acrylamide in coffee was 50 μg/kg. The described method demonstrates satisfactory precision (RSD = 2.5%), repeatability (RSD = 9.2%) and accuracy (mean recovery – 97.4%). Conclusions. Our results confirm that LC-MS/MS with SPE clean-up is selective and suitable for determination of acrylamide in coffee. Indeed, this method meets the criteria of EU Commission Recommendations (No. 2007/331/EC and No. 2010/307/EU), on the monitoring of acrylamide levels in food.
    Wprowadzenie. W licznych badaniach wykazano, że akryloamid jest związkiem neurotoksycznym i kancerogennym. Obecnie wiadomo, że akryloamid w żywności powstaje w wyniku reakcji Maillarda pomiędzy wolną asparaginą a cukrami redukującymi. Głównym źródłem akryloamidu w diecie człowieka są produkty ziemniaczane, przetwory zbożowe oraz kawa. Cel. Optymalizacja warunków procedury analitycznej i walidacja metody oznaczania zawartości akryloamidu w różnych rodzajach kawy techniką wysokosprawnej chromatografii cieczowej sprzężonej z tandemową spektrometrią mas (LC-MS/ MS) z wykorzystaniem ekstrakcji do fazy stałej (SPE). Materiał i metody. Akryloamid w kawie palonej oznaczono na kolumnie Hypercarb metodą chromatografii cieczowej sprzężonej z tandemową spektrometrią mas (LC-MS/MS). Jako wzorzec wewnętrzny zastosowano 2,3,3-d3 akryloamid. W metodzie tej zastosowano 2 stopniowy proces oczyszczania próbki: w pierwszej kolejności usunięto tłuszcz heksanem oraz strącono białka poprzez dodanie roztworów Carreza, a następnie wykorzystując ekstrakcję do fazy stałej (SPE) próbkę oczyszczono z pozostałych zanieczyszczeń, które mogłyby mieć wpływ na wynik w czasie analizy chromatograficznej. Wyniki. Granica oznaczalności metody LC-MS/MS oznaczania akryloamidu w kawie wynosi 50 μg/kg. Opracowana metoda charakteryzuje się dobrą precyzją (RSD = 2,5%), powtarzalnością (RSD = 9,2%) oraz dokładnością (średni odzysk = 97,4%). Wnioski. Wyniki walidacji potwierdzają selektywność i przydatność opracowanej metody do oznaczania akryloamidu w kawie. Opracowana metoda LC-MS/MS spełnia wymagania zaleceń Komisji Unii Europejskiej (2007/331/EC i 2010/307/ EU) w sprawie monitorowania poziomów akryloamidu w żywności.
    Źródło:
    Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 2013, 64, 2
    0035-7715
    Pojawia się w:
    Roczniki Państwowego Zakładu Higieny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-4 z 4

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies