Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "gene region" wg kryterium: Wszystkie pola


Tytuł:
Wstępna ocena polimorfizmu T-129C w regionie promotorowym genu ABCB1 u pacjentów z rakiem żołądka
Preliminary evaluation of T-129C polymorphism in the promoter region of the ABCB1 gene in patients with gastric adenocarcinoma
Autorzy:
Szmajda, Dagmara
Krygier, Adrian
Balcerczak, Ewa
Żebrowska, Marta
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1032613.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Łódzkie Towarzystwo Naukowe
Tematy:
rak żołądka
polimorfizm
region promotorowy
t–129c
abcb1
gastric cancer
polymorphism
promoter region
Opis:
Introduction: Gastric cancer is one of the most common tumors in the world. The pathogenesis of this cancer is not fully known. Among the risk factors for the disease there are: Helicobacter pylori infection, diet, alcohol consumption and smoking. On the other hand, it is assumed that the pathogenesis of the development is related to interdependence between risk factors and patient's genetic susceptibility. One of the genes involved in carcinogenesis can be ABCB1, whose protein product, P–glycoprotein, plays a protective function by removing xenobiotics from the cell into the extracellular environment. Polymorphisms of this gene can alter the protein product, leading to the loss of protective function and the increased risk of diseases development. Polymorphism T–129C can influence the formation of mRNA and thus, lead to changes in the quantity/activity of P–glycoprotein. The aim of this study was to evaluate the polymorphism at position T–129C in promoter region of ABCB1 gene in the group of patients with gastric adenocarcinoma. Material and methods: The material for the study consisted of 19 samples of the tissue taken from patients with gastric adenocarcinoma and 68 samples of peripheral blood taken from healthy donors. Genotyping of the T–129C was performed by using restriction fragments polymorphism method. Results: No statistically significant differences between the group of patients with gastric cancer and the healthy individuals were found. Conclusions: The polymorphism on position T–129C in promoter region of ABCB1 gene did not affect the risk of the development of gastric cancer. The obtained results require confirmation by investigating a large cohort of patients.
Wstęp: Rak żołądka jest jedną z najczęstszych chorób nowotworowych na świecie. Patogeneza tego nowotworu nie została w pełni poznana. Wśród czynników ryzyka rozwoju choroby wymienia się: zakażenie Helicobacter pylori, niewłaściwą dietę, spożywanie alkoholu czy palenie tytoniu. Z drugiej strony, zakłada się, iż patogeneza rozwoju tego raka jest związana ze współzależnością pomiędzy czynnikami ryzyka a predyspozycją genetyczną samego pacjenta. Jednym z genów zaangażowanych w proces kancerogenezy może być ABCB1, którego produkt białkowy – glikoproteina P, poprzez usuwanie ksenobiotyków z komórki do środowiska pozakomórkowego, spełnia funkcję ochronną. Polimorfizmy tego genu mogą zmieniać jego produkt białkowy prowadząc do utraty funkcji ochronnej i zwiększonego ryzyka rozwoju chorób. Polimorfizm w pozycji T–129C może wpływać na powstawanie mRNA, a tym samym prowadzić do zmiany ilości/aktywności glikoproteiny P. Celem pracy była ocena polimorfizmu w regionie promotorowym genu ABCB1 w pozycji T–129C u pacjentów z gruczolakorakiem żołądka. Materiał i metody: Materiał do badania stanowiło 19 skrawków tkankowych pobranych od pacjentów z gruczolakorakiem żołądka oraz 68 prób krwi obwodowej pobranych od zdrowych krwiodawców. Genotypowanie w pozycji T–129C przeprowadzono za pomocą techniki polimorfizmu długości fragmentów restrykcyjnych. Wyniki: Nie wykazano istotnych statystycznie różnic pomiędzy grupą pacjentów z rakiem żołądka a grupą osób zdrowych. Wnioski: Polimorfizm w pozycji T–129C regionu promotorowego genu ABCB1 nie ma związku z rozwojem raka żołądka. Uzyskane w pracy wyniki badań wymagają potwierdzenia na większej grupie pacjentów.
Źródło:
Folia Medica Lodziensia; 2015, 42, 1; 19-32
0071-6731
Pojawia się w:
Folia Medica Lodziensia
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wpływ polimorfizmu w regionie promotorowym 5’ genu TG na cechy użytkowości mlecznej bydła rasy polskiej holsztyńsko-fryzyjskiej
Effect of polymorphism in the 5’ promoter region of the TG gene on the milk production traits of Polish Holstein-Friesian cattle
Autorzy:
Czerniawska-Piatkowska, E.
Kowalewska-Luczak, I.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2119753.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Zootechniczne
Tematy:
tyreoglobulina
bydło
SNP
użytkowość mleczna
Opis:
Celem podjętych badań było określenie zależności między występowaniem trzech różnych mutacji punktowych (257C>T, 335A>G, 422 C>T) w regionie promotorowym genu kodują- cego tyreoglobulinę (powodujących jego polimorfizm) a cechami użytkowości mlecznej by- dła. Badaniami objęto stado krów rasy polskiej holsztyńsko-fryzyjskiej. Ustalenie genotypów prowadzono z wykorzystaniem metody PCR i jej modyfikacji ACRS. Określono frekwencję częściej występujących alleli dla analizowanych mutacji punktowych: C ‒ 0,830 (257C>T), A ‒ 0,765 (335A>G) i C ‒ 0,635 (422C>T). Analiza statystyczna pokazała, że wszystkie trzy analizowane mutacje punktowe w regonie promotorowym genu TG istotnie (P≤0,05; P≤0,01) wpływają na analizowane cechy użytkowości mlecznej, tj. na dobową wydajność mleka, za- wartość tłuszczu i białka w mleku oraz liczbę komórek somatycznych.
Źródło:
Roczniki Naukowe Polskiego Towarzystwa Zootechnicznego; 2020, 16, 1; 9-16
1733-7305
Pojawia się w:
Roczniki Naukowe Polskiego Towarzystwa Zootechnicznego
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Warunki zachowania zasobów genowych wybranych gatunków roślin górskich w regionie gdańskim
Requirements for a gene pool conservation of some mountain species in the Gdańsk-Region
Autorzy:
Markowski, Ryszard
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/945382.pdf
Data publikacji:
1986
Wydawca:
Uniwersytet Łódzki. Wydawnictwo Uniwersytetu Łódzkiego
Opis:
The author has carried out a preliminary analysis and an estimation of odds and requirements for the maintenance of mountain plants in the Gdańsk-Region, i.e. in an area of their greatest density in the West Pomerania (Northern Poland). Species contents, commonness of the plants and a role reserves in preserving of their localities were considered. The author has also considered their contribution to plant communities, their reaction to anthropopressure, their capacities for migration, and finally the density of their populations (summary see page 172).
Źródło:
Acta Universitatis Lodziensis. Folia Sozologica; 1986, 3
0208-6131
Pojawia się w:
Acta Universitatis Lodziensis. Folia Sozologica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Use of molecular and conventional techniques to identify and analyze genetic variability of Rhizoctonia spp. isolates
Zastosowanie metod molekularnych i konwencjonalnych do identyfikacji i analizy zroznicowania genetycznego izolatow Rhizoctonia
Autorzy:
Irzykowska, L
Zoltanska, E
Bocianowski, J
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/28502.pdf
Data publikacji:
2005
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Botaniczne
Tematy:
pathogenicity
internal transcribed spacer region
rRNA gene
random amplified polymorphic DNA
genetic variability
Rhizoctonia
isolate
Rhizoctonia cerealis
Rhizoctonia solani
molecular technique
conventional technique
stem infection
leaf infection
plant disease
Opis:
In this study the pathogenicity of Rhizoctonia spp. isolates towards wheat seedlings in laboratory and greenhouse conditions was evaluated. In both experiments seven features were examined: plant height, roots weight, the percentage of infected stems and leaf sheaths and also the degree of stem and leaf sheaths infection. Isolates R1, R29, R39 and R59 were the most pathogenic. Percentage of infected stems ranged from 25.3 to 82.5 and roots from 35 to 82.3. The amplification of internal transcribed spacer regions (ITS1 and ITS2) between 18S, 5.8S and 28S rRNA genes and sequence analysis of these regions have been shown to be sufficiently variable to resolve two Rhizoctonia species. Random amplified polymorphic DNA (RAPD) was used to assess genetic variability among isolates. The suitability of RAPD method for isolates differentiation at intraspecific level was shown. Using seven arbitrary primers in polymerase chain reaction (PCR) thirty-three RAPD markers were generated. Clustering analysis from RAPD data resolved two groups of R. cerealis isolates at the 36% similarity level. Moreover, significant associations between molecular markers and pathogenicity of R. cerealis isolates were found.
W prezentowanych badaniach oceniano patogeniczność izolatów Rhizoctonia spp. w stosunku do siewek pszenicy w warunkach laboratoryjnych i szklarniowych. W obu doświadczeniach badano 7 cech: wysokość roślin, masę korzeni, procent porażonych łodyg i pochew liściowych oraz stopień porażenia łodygi i pochwy liściowej. Najbardziej patogeniczne okazały się izolaty R1, R29, R39 i R59. Procent porażonych łodyg mieścił się w zakresie od 25.3 do 82.5, a procent porażonych korzeni od 35 do 82.3. Wykazano, że amplifikacja wewnętrznych transkrybowanych sekwencji rozdzielających (ITS1 i ITS2) geny kodujące 18S, 5.8S i 28S rRNAoraz analiza sekwencyjna tych regionów wystarczyły do rozróżnienia dwóch gatunków rodzaju Rhizoctonia. Losowo amplifikowany polimorficzny DNA (RAPD) wykorzystano do oceny zróżnicowania genetycznego między izolatami. Potwierdzono użyteczność metody RAPD w różnicowaniu izolatów na poziomie wewnątrzgatunkowym. Po zastosowaniu siedmiu losowych starterów w łańcuchowej reakcji polimerazy (PCR) uzyskano 33 markery RAPD. W wyniku analizy klasterów danych uzyskanych w reakcjach RAPD wyodrębniono dwie grupy izolatów R. cerealis na poziomie podobieństwa równym 36%. Ponadto, znaleziono istotne związki pomiędzy markerami molekularnymi a patogenicznością izolatów R. cerealis.
Źródło:
Acta Agrobotanica; 2005, 58, 2; 19-32
0065-0951
2300-357X
Pojawia się w:
Acta Agrobotanica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The structural and functional analysis of the human HSPA2 gene promoter region
Autorzy:
Pigłowski, Wojciech
Nowak, Radosława
Krawczyk, Zdzisław
Ścieglińska, Dorota
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1041117.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
expression regulation
cancer cell lines
transcript structure
HSPA2
Opis:
HSPA2 is a human counterpart of the testis-specific rodent Hst70/Hsp70.2 gene. In contrast to the latter, the expression of the human HSPA2 gene is not limited to the testis, and recent data show that human tumor cells can express this gene at significant levels. The characteristics of HSPA2 expression suggests that it can influence the phenotype and survival of cancer cells similarly as overexpression of major members of the HSP70 gene family. Until now, neither the structure of the transcription unit of the human HSPA2 gene has been established nor a functional analysis of its promoter performed. In this study we established that the human HSPA2 gene, in contrast to its rodent counterparts, is intronless and has a single transcription start site. We also show that the same type of HSPA2 transcripts are synthesized in the testes and in cancer cell lines. In order to perform a functional study of the HSPA2 promoter, we used a transient transfection assay and found that the 392 bp fragment upstream of the ATG codon was a minimal region required for efficient transcription, while a 150 bp deletion from the 5' end of this region dramatically reduced the promoter activity. Delineation of the minimal promoter is a basic step toward identifiying the cis and trans elements involved in the regulation of the HSPA2 gene expression in cancer cells.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2007, 54, 1; 99-106
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The role of the 5 terminal region of p53 mRNA in the p53 gene expression
Autorzy:
Swiatkowska, Agata
Zydowicz, Paulina
Sroka, Joanna
Ciesiołka, Jerzy
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1038716.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
p53
transcription
translation
non-coding region
mRNA
IRES
Opis:
The p53 tumour suppressor protein is one of the major factors responsible for cell cycle regulation and protection against cancer development. This is why it is often referred to as "the guardian of the genome". On the other hand, mutations in the p53 gene are connected with more than 50% of tumours of various types. The thirty-six years of extensive research on the p53 gene and its protein products have shown how sophisticated the p53-based cell system control is. An additional level of complexity of the p53 research is connected with at least twelve p53 isoforms which have been identified in the cell. Importantly, disturbance of the p53 isoforms' expression seems to play a key role in tumorigenesis, cell differentiation and cell response to pathogenic bacteria, and RNA and DNA viruses. Expression of various p53 isoforms results from the usage of different transcription promoters, alternative splicing events and translation initiation from alternative AUG codons. The importance of the 5'-terminal regions of different p53 mRNA transcripts in the multi-level regulation of the p53 gene has recently been documented. In this review we focus on the structural features of these regions and their specific role in the p53 translation initiation process.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2016, 63, 4; 645-651
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The bovine tyrosine hydroxylase gene associates in vitro with the nuclear matrix by its first intron sequence*.;
Autorzy:
Lenartowski, Robert
Grzybowski, Tomasz
Miścicka-Śliwka, Danuta
Wojciechowski, Waldemar
Goc, Anna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1043467.pdf
Data publikacji:
2003
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
intronic S/MAR
tissue specificity
scaffold/matrix attachment region (S/MAR)
tyrosine hydroxylase
nuclear matrix
Opis:
Recently we have shown that in vitro binding of the proximal part of the human tyrosine hydroxylase gene to the nuclear matrix is correlated with its transcriptional activity. The strongest binding potential was predicted by computing for the first intron sequence (Lenartowski & Goc, 2002, Neurosci Lett.; 330 : 151-154). In this study a 16 kb fragment of the bovine genomic DNA containing the tyrosine hydroxylase gene was investigated for its affinity to the nuclear matrix. Only a 950 bp fragment encoding the distal part of the first intron, second exon and a few nucleotides of the second intron bound to the nuclear matrix. The binding was independent of the tissue-specific tyrosine hydroxylase gene activation. The fragment was subcloned and sequenced. Computer search pointed to one potential intronic matrix attachment region with two AP1-like sites embedded in the sequence. We conclude that even if the position of the matrix binding region is conserved among the tyrosine hydroxylase genes in mammals, its tissue specificity and/or function is not preserved or is achieved by different mechanisms.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2003, 50, 3; 865-873
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
SSCP polymorphism within 5 region of bovine lactoglobulin [LGB] gene
Autorzy:
Kaminski, S
Zabolewicz, T.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2044462.pdf
Data publikacji:
1998
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
lactoglobulin gene
polymorphism
SSCP method
cattle
gene transcription
electrophoresis
hormonal receptor
mutation
beta-lactoglobulin
milk
Opis:
In the paper the detection of the SSCP polymorphism within the 5’ fragment of bovine beta-lactoglobulin (LGB) gene is described. The 5’ fragment of LGB gene (209 bp) was PCR-amplified and then subjected to electrophoresis allowing the detection of SSCP polymorphism. Among 124 animals (50 cows and 74 bulls) six SSCP patterns were identified and named Rl, R2, R3, R4, R5 and R6, which occured with the frequency of 0.32, 0.51, 0.09, 0.06, 0.01 and 0.01, respectively. The PCR-SSCP method is simple, fast, and relatively inexpensive. The SSCP polymorphism reported in the paper may be useful in looking for the associations between different SSCP patterns and LGB gene expression and milk properties.
Źródło:
Journal of Applied Genetics; 1998, 39, 1; 97-102
1234-1983
Pojawia się w:
Journal of Applied Genetics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Role of polymorphisms TNF.- alpha gene in the development of recurrent miscarriage after in vitro fertilization in the residentS of Odessa region of Ukraine
Autorzy:
Golovatyuk, K. P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/765441.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Uniwersytet Mikołaja Kopernika w Toruniu. Wydział Nauk o Ziemi i Gospodarki Przestrzennej. Katedra Kultury Fizycznej
Tematy:
recurrent miscarriage, in vitro fertilization, tumor necrosis factor-α r, inheritance, polymorphism, genotype, polymerase chain reaction
Opis:
Golovatyuk K. P. Role of polymorphisms TNF.- alpha gene in the development of recurrent miscarriage after in vitro fertilization in the residentS of Odessa region of Ukraine. Journal of Education, Health and Sport. 2017;7(1):323 - 332. eISSN 2391-8306. DOI http://dx.doi.org/10.5281/zenodo.265805http://ojs.ukw.edu.pl/index.php/johs/article/view/4218    The journal has had 7 points in Ministry of Science and Higher Education parametric evaluation. Part B item 754 (09.12.2016).754 Journal of Education, Health and Sport eISSN 2391-8306 7© The Author (s) 2017;This article is published with open access at Licensee Open Journal Systems of Kazimierz Wielki University in Bydgoszcz, PolandOpen Access. This article is distributed under the terms of the Creative Commons Attribution Noncommercial License which permits any noncommercial use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original author(s) and source are credited. This is an open access article licensed under the terms of the Creative Commons Attribution Non Commercial License(http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/) which permits unrestricted, non commercial use, distribution and reproduction in any medium, provided the work is properly cited.This is an open access article licensed under the terms of the Creative Commons Attribution Non Commercial License (http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/) which permits unrestricted, non commercial use, distribution and reproduction in any medium, provided the work is properly cited.The authors declare that there is no conflict of interests regarding the publication of this paper.Received: 02.01.2017. Revised 16.01.2017. Accepted: 24.01.2017. UDK 618.177-089.888.11:618.39-0796:575.162 ROLE OF POLYMORPHISMS TNF- alpha GENE IN THE DEVELOPMENT OF recurrent miscarriage after in vitro fertilization in THE  residentS of Odessa region of Ukraine K. P. Golovatyuk Odessa National medical University, Ukraine; nosenko.olena@gmail.com;  info@gameta.od.ua SummaryThe frequency of genotypes and allelic variants of the TNF-α gene (-238 G> A, -308 G> A, -1031 T > C), depending on the reproductive status and evaluation of its association with recurrent miscarriage (RM) in cycles in vitro fertilization (IVF) has been studied. The residents of the Odessaregion of Ukrainehave been under examination. It has been revealed that typing of SNPs of genes of the immune response TNF-α (rs1799964) and TNF-α (rs1800629) may be used as an early diagnostic method and pregravida prediction of reproductive losses in infertile women with RM after IVF. Genotypes AA -308G> A, (GA + AA) -308G> A and TC-1031C, (TC + CC) -1031C TNF-α gene were statistically significant associated with an increased risk of RM after IVF.Key words: recurrent miscarriage, in vitro fertilization, tumor necrosis factor-α r, inheritance, polymorphism, genotype, polymerase chain reaction.
Źródło:
Journal of Education, Health and Sport; 2017, 7, 1
2391-8306
Pojawia się w:
Journal of Education, Health and Sport
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Prevalence of Anaplasma phagocytophilum in Ixodes ricinus ticks determined by polymerase chain reaction with two pairs of primers detecting 16S rRNA and ankA genes
Autorzy:
Chmielewska-Badora, J
Zwolinski, J.
Cisak, E.
Wojcik-Fatla, A.
Buczek, A.
Dutkiewicz, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/51023.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Instytut Medycyny Wsi
Tematy:
Lublin region
Polska
pathogen
Ixodes ricinus
Eastern Poland
tick
determination
animal pathogen
human pathogen
ankA gene
16S rRNA gene
granulocytic anaplasmosis
bacteria
Anaplasma phagocytophilum
polymerase chain reaction
Opis:
A total of 684 Ixodes ricinus ticks (321 nymphs, 184 males, and 179 females) were collected by fl agging lower vegetation in 6 forest districts located on the territory of Lublin province (eastern Poland). Ticks were examined by polymerase chain reaction (PCR) method for the presence of Anaplasma phagocytophilum DNA with two pairs of primers: EHR521/EHR747 for detecting 16S rRNA gene, and LA6/LA1 for detecting ankA gene. To study the relationship between infection in ticks and people occupationally exposed to tick bite, blood serum samples of 261 forestry workers employed in the same forest districts were examined by immunofl uorescence method for the presence of specifi c antibodies against A. phagocytophilum. A total of 70 ticks out of 684 examined (10.2%) showed the presence of A. phagocytophilum 16S rRNA gene. The prevalence of infection was signifi cantly dependent on tick’s stage (χ2=49.2, p<0.00001) and geographical locality (χ2=34.4, p<0.00001). The percentage of I. ricinus females infected with A. phagocytophilum (24.6%) was signifi cantly greater compared to males (6.5%) and nymphs (4.4%) (p<0.00001). Only 19 ticks out of 684 examined (2.8%) showed the presence of A. phagocytophilum ankA gene, signifi cantly less compared to 16S rRNA gene (p<0.00001). The prevalence of infection demonstrated by the presence of ankA gene was also signifi cantly dependent on tick’s stage (χ2=23.6, p<0.00001) but not on locality (χ2=9.8, p=0.082). A signifi cant correlation was found between the presence of A. phagocytophilum 16S rRNA gene in I. ricinus female ticks from the particular forest districts and the serologic response to A. phagocytophilum of forestry workers employed in the same districts (p<0.05). No signifi cant correlation was found between the presence of A. phagocytophilum ankA gene in I. ricinus ticks and serologic response of exposed workers. In conclusion, detection of A. phagocytophilum infection in ticks by PCR with the use of EHR521/EHR747 primers detecting 16S rRNA gene is signifi cantly more sensitive compared to LA6/LA1 primers detecting ankA gene.
Źródło:
Annals of Agricultural and Environmental Medicine; 2007, 14, 2
1232-1966
Pojawia się w:
Annals of Agricultural and Environmental Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Polymorphism in the promoter region of the tumor necrosis factor-alpha gene in cattle herds naturally infected and uninfected with the Bovine Leukemia Virus
Autorzy:
Bojarojc-Nosowicz, B.
Kaczmarczyk, E.
Stachura, A.
Kotkiewicz, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/31844.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Opis:
The objective of this study was to describe and compare the genetic structure (TNF-α-position 824) of dairy cattle herds infected and not infected with the bovine leukemia virus (BLV). The results of the present study indicate that BLV-positive herds were characterized by similar genetic structure (TNF-α-824A/G). The genetic equilibrium in these herds was preserved, but a tendency to increased frequency of G/G homozygotes was found. The genetic structure of the healthy herd differed considerably from that of leukemic herds.
Źródło:
Polish Journal of Veterinary Sciences; 2011, 14, 4
1505-1773
Pojawia się w:
Polish Journal of Veterinary Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Polimorfizm genu syntetazy acylo-CoA typu 5 (ACSL5) a występowanie nieprawidłowej masy ciała w korelacji do obwodupasa wraz ze wskaźnikiem insulinooporności wśród populacji zamieszkującej region Polski Południowej
Acyl-CoA type 5 gene polymorphism and inappropriate body mass occurrence related to waist circumference and insulin resistance index among the population living in southern Poland
Autorzy:
Zdebska, Magdalena
Szywacz, Wioletta
Matuszny, Grzegorz
Abouda, Alicja
Szweda, Nikola
Gola, Mateusz
Śnit, Mirosław
Grzeszczak, Władysław
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1035763.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
Tematy:
acsl5
bmi
kwasy tłuszczowe
insulinooporność
fatty acids
insulin resistance
Opis:
INTRODUCTION: Lipid metabolism disorders and the obesity connected with them are problems which occur increasingly more frequently in highly-developed countries. Acyl-CoA synthetase (ACSL) is an important enzyme in lipid metabolism taking part in the activation of fatty acids (FA). This makes determining the correlation between the gene polymorphism for ACSL and the development of obesity a relevant research issue. AIMS: The aim of this study was to examine the dependence of the Acyl-CoA synthetase gene polymorphism on the occurrence of inappropriate body weight and HOMA-IR indicator values. MATERIAL AND METHODS: A total of 506 patients were examined, whose ACSL5 rs2419621 polymorphism was determined using probes binding with a specific DNA matrix. RESULTS: The results of the Hardy-Weinberg equilibrium test showed that the genotype proportions within the population are maintained. Among the patients from the research sample, 177 patients with a proper body weight were identified along with 330 patients with inappropriate Body Mass Index (BMI) values. CONCLUSIONS: It was determined that there are no differences between the statistical variables in the distribution of acyl-CoA of isoform 5 synthetase gene polymorphism genotypes. Based on the results of the study, a correlation between the gene polymorphism for ACSL5 and the development of obesity cannot be determined.
WSTĘP: Zaburzenia przemian lipidów i związana z nimi otyłość to problem coraz częściej dotykający ludzi w krajach wysoko rozwiniętych. Syntetaza acylo-CoA typu 5 (ACSL5) jest ważnym enzymem metabolizmu lipidów, biorącym udział w aktywacji kwasów tłuszczowych. Prawidłowe funkcjonowanie tego enzymu zapewnia substraty zarówno dla lipogenezy, jak i oksydacji kwasów tłuszczowych, stąd określenie związku między polimorfizmem genu dla ACSL a kształtowaniem otyłości stanowi istotny problem badawczy. CEL PRACY: Celem pracy było wykazanie zależności między nieprawidłową masą ciała oraz wartością wskaźnika HOMA-IR (homeostasis model assessment) a występowaniem polimorfizmu genu syntetazy acylo-CoA izoformy 5. MATERIAŁ I METODY: Przebadano łącznie 506 pacjentów, u których za pomocą sond specyficznie wiążących się z DNA matrycy oznaczono polimorfizm ACSL5 rs2419621. WYNIKI: Za pomocą testu statystycznego Hardy’ego-Weinberga wykazano, że proporcje genotypów w populacji są zachowane. Wśród pacjentów stanowiących próbę badawczą wyróżniono 177 osób o prawidłowej masie ciała oraz 330 osób z nieprawidłową wartością indeksu BMI. WNIOSKI: Wykazano brak zmiennych różnic statystycznych w rozkładzie genotypów polimorfizmu genu syntetazy acylo-CoA izoformy 5. Wyniki przeprowadzonego badania nie pozwalają wykazać zależności między polimorfizmem genu dla ACSL5 a kształtowaniem otyłości.
Źródło:
Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2018, 72; 121-127
1734-025X
Pojawia się w:
Annales Academiae Medicae Silesiensis
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Polimorfizm genu białka prionowego PrP u polskich owiec nizinnych utrzymywanych na Podlasiu
Polymorphism of the prion protein gene PrP in Polish Lowland Sheep raised in the Podlasie region
Autorzy:
Niznikowski, R.
Czub, G.
Kaminski, J.
Nieradko, M.
Swiatek, M.
Glowacz, K.
Slezak, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/843583.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Zootechniczne
Tematy:
genetyka zwierzat
owce
owca corriedale
owca polska nizinna
owca zelaznienska
gen bialka prionowego
gen PrP
polimorfizm genow
allele
genotyp
Opis:
Badaniami objęto stada maciorek i tryków polskich owiec nizinnych (7 stad) z terenu woj. podlaskiego. Ocenie poddano 349 owiec (326 ♀ i 23 ♂) w wieku od 2 do 11 lat, należących do trzech odmian polskich owiec nizinnych: corriedale (2 stada), polskiej owcy nizinnej z regionu podlaskiego (3 stada) i żelaźnieńskiej (2 stada). Wszystkie zwierzęta były poddane identyfikacji genu białka prionowego PrP. Na podstawie przeprowadzonych prac badawczych stwierdzono wysoko istotny wpływ odmiany owiec nizinnych oraz nieistotny płci na frekwencje alleli i genotypów. Wykazano występowanie pięciu alleli (ALRR, ALRQ, ALHQ, AFRQ i VLRQ) u odmiany corriedale, natomiast u polskich owiec nizinnych z regionu podlaskiego nie znaleziono allelu VLRQ, a u żelaźnieńskich alleli VLRQ i AFRQ. Zidentyfikowano 11 genotypów trzęsawki, w tym najwięcej u owcy corriedale – 11 genotypów (11 u maciorek i 3 u tryków), 5 genotypów u polskiej owcy nizinnej z regionu podlaskiego (5 u maciorek i 2 u tryków) oraz 3 genotypy u owcy żelaźnieńskiej (3 u maciorek i 2 u tryków). Stwierdzono bardzo wysoką frekwencję genotypu ALRR/ALRR i ALRR/ALRQ u owcy żelaźnieńskiej i polskiej owcy nizinnej z regionu podlaskiego w porównaniu do owiec corriedale. Genotypy zawierające allel AFRQ (ALHQ/AFRQ, AFRQ/AFRQ, VLRQ/AFRQ) i VLRQ (VLRQ/ALRR, VLRQ/ALRQ, VLRQ/ALHQ, VLRQ/AFRQ) znaleziono u owiec corriedale, natomiast u owiec nizinnych z regionu podlaskiego genotyp ALRR/AFRQ znaleziono tylko u jednej maciorki, wykazując równocześnie bardzo niski poziom ich frekwencji. Stwierdzenie bardzo wysokiej frekwencji alleli i genotypów zawierających allel ALRR u odmiany żelaźnieńskiej i polskiej owcy nizinnej z regionu podlaskiego uznać należy za niezwykle cenne. Ze względu na występowanie u owiec corriedale alleli i genotypów zawierających VLRQ i AFRQ, przy niższej frekwencji ALRR, wskazane jest opracowanie dla tej odmiany programu hodowlanego zmieniającego istniejący rozkład alleli i genotypów trzęsawki.
The study was conducted on ewes and rams of the breed Polish Lowland Sheep from 7 flocks in the Podlasie Voivodeship. The analysis included 349 sheep (326 ♀ and 23 ♂) aged 2 to 11 years, belonging to three varieties of Polish Lowland Sheep: Corriedale (2 herds), Polish Lowland Sheep of Podlasie (3 herds) and Żelaźnieńska Sheep (2 herds). Identification of the PrP prion protein gene was performed in all the animals. The variety of Polish Lowland Sheep was found to have a highly significant effect, and sex an insignificant effect, on the frequency of scrapie alleles and genotypes. Five scrapie alleles (ALRR, ALRQ, ALHQ, AFRQ and VLRQ) were found in the Corriedale Sheep. Of these alleles, VLRQ was not found in the Polish Lowland Sheep of Podlasie and VLRQ and AFRQ were not found in the Żelaźnieńska Sheep. Eleven genotypes of scrapie were identified, with the greatest number in the Corriedale Sheep – 11 genotypes (11 in ewes, 3 in rams), 5 genotypes in the Polish Lowland Sheep of Podlasie (5 in ewes, 2 in rams) and 3 genotypes in the Żelaźnieńska Sheep (3 in ewes, 2 in rams). The frequency of ALRR/ALRR and ALRR/ALRQ genotypes in the Polish Lowland Sheep of Podlasie and Żelaźnieńska Sheep was very high compared to the Corriedale Sheep. Genotypes containing the AFRQ allele (ALHQ/AFRQ, AFRQ/AFRQ, VLRQ/AFRQ) and the VLRQ allele (VLRQ/ALRR, VLRQ/ALRQ, VLRQ/ALHQ, VLRQ/AFRQ) were found in the Corriedale Sheep. In the Polish Lowland Sheep of Podlasie the ALRR/AFRQ genotype was found only in one ewe. The very high frequency of alleles and genotypes containing the ALRR allele in the Żelaźnieńska Sheep and Polish Lowland Sheep of Podlasie must be regarded as a very valuable result. Due to the presence in Corriedale Sheep of alleles and genotypes containing VLRQ and AFRQ, with a lower frequency of ALRR, a breeding programme for this breed should be developed to modify the current frequency of scrapie alleles and genotypes.
Źródło:
Roczniki Naukowe Polskiego Towarzystwa Zootechnicznego; 2014, 10, 4
1733-7305
Pojawia się w:
Roczniki Naukowe Polskiego Towarzystwa Zootechnicznego
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Mutation in the regulatory region of the EDA gene coincides with the symptoms of anhidrotic ectodermal dysplasia
Autorzy:
Kobielak, Krzysztof
Kobielak, Agnieszka
Limon, Janusz
Trzeciak, Wiesław
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1044878.pdf
Data publikacji:
1998
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 1998, 45, 1; 245-250
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Molecular mechanisms of genome expression of coxsackievirus B3 that belongs to enteroviruses
Autorzy:
Dutkiewicz, M.
Swiatkowska, A.
Ojdowska, A.
Smolska, B.
Dymarek-Babs, T.
Jasinska, A.
Ciesiolka, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/80289.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
enterovirus
pathogen
human disease
viral infection
coxsackievirus B3
gene expression
molecular mechanism
untranslated region
viral replication
Źródło:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2012, 93, 4
0860-7796
Pojawia się w:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies