Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "co-synthesis" wg kryterium: Wszystkie pola

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 49
Tytuł:
Properties and activity of the cobalt catalysts for NH3 &enspsynthesis obtained by co-precipitation – the effect of lanthanum addition
Autorzy:
Zybert, M.
Karasińska, M.
Truszkiewicz, E.
Mierzwa, B.
Raróg-Pilecka, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/778653.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
ammonia synthesis
cobalt catalyst
promoter
lanthanum
coprecipitation
Opis:
In modern research on catalysts for NH3&enspsynthesis a lot of attention is paid to cobalt. In this work the new catalytic systems based on cobalt are presented. Unsupported cobalt catalysts singly promoted (La or Ba) and doubly promoted (La and Ba) were prepared and tested in NH3&enspsynthesis reaction under commercial synthesis conditions. Characterization studies revealed that lanthanum plays a role of a structural promoter, which improves the surface of catalyst precursors and prevents from sintering during calcination. However, lanthanum has a negative effect on the reduction of cobalt oxide, but the addition of barium promoter (Co/La/Ba catalyst) diminishes the negative impact of La. The co-promotion of cobalt with lanthanum and barium results in the increasing of the active phase surface and improvement of its activity in NH3&enspsynthesis.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2015, 17, 1; 138-143
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthesis and Characterization of Black CoFe2O4 Pigments Using MOOH (M = Fe and Co) Nanorod
Autorzy:
Yu, R.
Yun, J.
Kim, Y.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/355743.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
β-Co/FeOOH
CoFe2O4
black pigment
substitution
solid solution
Opis:
We studied the coloration and phase transformation of various iron based pigment with cobalt substitution method and heat treatment. First, we synthesized well defined one dimension β-Fe/CoOOH nanorods using the solid solution method. Yellowish β-Fe/CoOOH nanorods were transformed into reddish intermediate states and, finally, black CoFe2 O4 pigments was obtained. Divalent cobalt ions easily occupied tetrahedral sites. The prepared pigments were well characterized in terms of physical properties by using UV-vis, CIE Lab color parameter measurements, SEM (scanning electron microscopy) and XRD (powder X-ray diffraction). In addition, the magnetization property of the prepared CoFe2 O4 pigment was confirmed by VSM (vibrating sample magnetometer).
Źródło:
Archives of Metallurgy and Materials; 2017, 62, 2B; 1231-1234
1733-3490
Pojawia się w:
Archives of Metallurgy and Materials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthesis and characterization of Pt/CeO$\text{}_{x}$ systems for catalytic CO oxidation reaction
Autorzy:
Wróbel, R.
Łagonda, S.
Narkiewicz, U.
Pełech, R.
Becker, S.
Szymaszkiewicz, L.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2080016.pdf
Data publikacji:
2011-01-01
Wydawca:
Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej. Wydawnictwo Uniwersytetu Marii Curie-Skłodowskiej
Opis:
Four different ceria supported catalyst were prepared by impregnation method with Pt(NO$\text{}_{3}$)$\text{}_{2}$ solution. The two supports are commercially available (MaTeck) and the other two were prepared by precipitation and microwave assisted hydrothermal method (MAH) respectively. The phase composition and average crystallite size of the catalysts were characterised with XRD technique. Finally the catalytic activity in CO oxidation reaction were determined in plug flow reactor in temperature range 300-900 K with 1 K resolution. The catalysts obtained in both precipitation and MAH methods exhibit catalytic activity at room temperature whereas catalysts obtained on MaTeck supports are not active at those conditions. In turn, catalysts based on MaTeck support are more active in temperature range 420-700 K. The different activities are attributed to difference in average crystallite sizes and in support morphology.
Źródło:
Annales Universitatis Mariae Curie-Skłodowska, sectio AA – Chemia; 2011, 66; 37-46
2083-358X
Pojawia się w:
Annales Universitatis Mariae Curie-Skłodowska, sectio AA – Chemia
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Mikrofalowa solwotermalna synteza nanocząstek tlenku cynku domieszkowanego kobaltem
Microwave solvothermal synthesis of Co-doped ZnO nanoparticles
Autorzy:
Wojnarowicz, J.
Kuśnieruk, S.
Chudoba, T.
Mizeracki, J.
Łojkowski, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/169078.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Ceramiki i Materiałów Budowlanych
Tematy:
nanotlenek cynku domieszkowany kobaltem
nanocząstki
solwotermalna synteza mikrofalowa (MSS)
reaktor mikrofalowy
nanozinc oxide doped with cobalt
nanoparticles
Microwave Solvothermal Synthesis (MSS)
microwave reactor
Opis:
Nanocząstki tlenku cynku domieszkowane kobaltem otrzymano przy użyciu mikrofalowej syntezy solwotermalnej. Prekursorami reakcji MSS były roztwory otrzymane przez zmieszanie octanu cynku oraz octanu kobaltu (II) w glikolu etylenowym. Otrzymano nanocząstki (NC) Zn1-xCoxO w zakresie zawartości domieszki Co2+ od 1 do 15% molowych. Określono następujące parametry NC: gęstość helową, powierzchnię właściwą (BET), czystość fazową, zawartość domieszki, średnią wielkość cząstek, rozkład wielkości cząstek, morfologię. Badanie metodą dyfrakcji rentgenowskiej nie wykazało obcych faz w otrzymanych próbkach. Otrzymane Zn1-xCoxO składają się z luźnych sferycznych cząstek o strukturze wurcytu i średniej wielkości 30 nm. Obrazy SEM nie wykazały wpływu wzrostu ilości domieszki w Zn1-xCoxO na zmiany morfologii NC.
Co-doped zinc oxide nanoparticles were prepared by microwave solvothermal synthesis (MSS) technique. The nanoparticles were produced from a solution of zinc acetate and cobalt (II) acetate using ethylene glycol as a solvent. The content of Co2+ in Zn1-xCoxO was in range of 1–15% mol. The following material nanostructure properties were investigated: skeleton density, specific surface area (SSA), phase purity (XRD), lattice parameter, dopant content, average particle size, particle size distribution and morphology. X-ray diffraction of synthesized samples showed a single phase ZnO nanostructure without indication of alien phases. Obtained Zn1-xCoxO composed of loose spherical particles with wurtzite crystal structure and average particle size 30 nm. SEM images didn’t show impact of increase of dopant content on morphology of nanoparticles.
Źródło:
Szkło i Ceramika; 2015, R. 66, nr 3, 3; 8-13
0039-8144
Pojawia się w:
Szkło i Ceramika
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
CO2 zamiast CO : katalityczna konwersja CO2 w syntezie związków karbonylowych
CO2 instead of CO : catalytic conversion of CO2 in the synthesis of carbonyl compounds
Autorzy:
Wójcik, Ewelina
Trzeciak, Anna M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1410899.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
ditlenek węgla
karbonylacja
kataliza
redukcja
silany
carbon dioxide
carbonylation
catalysis
reduction
silanes
Opis:
Modem industrial carbonylation processes, leading to functionalized carbonyl compounds, are based on the application of highly toxic and flammable carbon monoxide. Recently, carbon dioxide which is non-toxic and abundant, has attracted attention as a perfect C1 source to build new C-C and C-N bonds. From the standpoint of green and sustainable chemistry, it is appealing and challenging to combine the reduction of CO2 with subsequent carbonylation using in situ formed CO. Herein we present the application of CO2 as C1 building block for the carbonylation of different organic compounds in the presence of transition metal catalysts (e.g. Pd, Rh, Ru, Fe). Industrially important organic compounds has been obtained in hydroformylation, dehydrogenation, hydrogenation, aminocarbonylation and carboxylation reactions with CO2. On the other hand, rapid reduction of CO2 to CO could processed in the metal catalyst - free systems, using a catalytic amount of fluoride salt and stoichiometric amount of di- or hydrosilane. In these reactions silyl formate has been identified as an important intermediate formed from silane and carbon dioxide. Also hydrazine and sodium borohydrate have been used for CO2 reduction to formic acid or other products. Obviously, these reactions could be restricted because of their sensitivity to the applied conditions, high cost of reactants as well as the waste generated. The presented examples of catalytic carbonylation reactions with CO2 as a source of CO group illustrate a high technological potential of this strategy.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2021, 75, 3-4; 395-422
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Możliwości przemysłowego wykorzystania ditlenku węgla - badania nad zastosowaniem CO2 w procesie otrzymywania gazu syntezowego
Possibilities of carbon dioxide industrial utilization- research on CO2 application in synthesis gas production
Autorzy:
Więcław-Solny, L.
Łabojko, G.
Babiński, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/282849.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Gospodarki Surowcami Mineralnymi i Energią PAN
Tematy:
redukcja emisja CO2
gaz syntezowy
reforming parą wodną
autotermiczny reforming
reforming metanu ditlenkiem węgla
katalizatory tlenkowe zol-żel
reduction of CO2 emission
synthesis gas
steam reforming
autothermal reforming
carbon dioxide reforming of methane
sol-gel oxide catalyst
Opis:
Konieczność obniżania emisji ditlenku węgla z sektora energetycznego - zgodnie z polityką klimatyczną UE - wymagać będzie w najbliższych latach wskazania metod jego utylizacji lub zagospodarowania. O ile metody wydzielania ditlenku węgla wydają się znane i opanowane (wymagają jednak dostosowania skali przerobu takich instalacji), to metody jego dalszego zagospodarowania otwierają ścieżkę poszukiwań dla wielu ośrodków badawczych. W przypadku krajowych uwarunkowań geologicznych i zagospodarowania terenu, składowanie wydzielonego ditlenku węgla może być problematyczne. Wynika stąd potrzeba zaproponowania konkretnych rozwiązań jego przemysłowego zastosowania. W artykule dokonano przeglądu możliwych zastosowań ditlenku węgla (przemysł chemiczny, spożywczy). Dokonano charakterystyki katalizatora zol-żel, stosowanego w badaniach reformingu metanu ditlenkiem węgla. Prezentacja wyników badań suchego reformingu gazu ziemnego ditlenkiem węgla obejmuje wyniki uzyskane dla dwóch katalizatorów niklowych: przemysłowego (INS Puławy - katalizator G-0117-7H) i otrzymanego metodą zol-żel. Określono współczynniki konwersji, uzyskane w procesie suchego reformingu w reaktorze przepływowym dla różnych stosunków substratów na wejściu CO2/CH4. Omówiono podstawowe problemy procesowe, związane z zastosowaniem ditlenku węgla w procesie reformingu metanu - tworzenie depozytów węglowych.
The European Union has steadily strengthened and multiplied its actions to achieving maximum CO2 emission reduction from the energy sector. A wide range of separation and capture of CO2 from gas streams technologies currently exist. Carbon capture and storage is one of the potential method of controlling greenhouse gas emissions, but to solve the CO2 emission problem we need to develop new industrial CO2 recycle method. So, this paper focused on possibilities of CO2 industrial utilization. Recently, carbon dioxide reforming of methane becomes more attractive way to utilize carbon dioxide. It has been demonstrated that carbon dioxide reforming of methane produces synthesis gas (H2/CO =1), which is useful for the synthesis of acetic acid, dimethyl ether, hydrocarbons and oxo-alcohols. Carbon deposition over catalysts surface is the main problem for carbon dioxide reforming with methane. Therefore, the better activity and stability of catalysts are necessary to be improved. In this work, the carbon dioxide reforming of methane on commercial (INS Puławy G-0117-7H) and new sol-gel Ni-based catalyst was investigated. The carbon dioxide reforming of methane operated under molar ratio of CH4:CO2 = 1:1; 1:2; 2;1 at two different temperatures, 600 and 700?C. Results of the carbon dioxide reforming of methane showed activity with promising low carbonaceous deposition. The methane conversion increased with temperature growth, the molar ratio of obtained synthesis H2/CO was about 1 for CH4:CO2 = 1:1.
Źródło:
Polityka Energetyczna; 2009, T. 12, z. 2/2; 633-643
1429-6675
Pojawia się w:
Polityka Energetyczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Direct synthesis of dimethyl carbonate and propylene glycol using potassium bicarbonate as catalyst in supercritical CO2
Autorzy:
Wen, Y.
Zhang, R.
Cang, Y.
Zhang, J.
Liu, L.
Guo, X.
Fan, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/778066.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
direct synthesis
dimethyl carbonate
carbon dioxide
potassium bicarbonate
supercritical fluids
Opis:
The improved one-pot synthesis of dimethyl carbonate and propylene glycol from propylene oxide, supercritical carbon dioxide, and methanol with potassium bicarbonate as the catalyst has been reported in this paper. As far as we know, it is the first time to use potassium bicarbonate only as the catalyst in the production process which is simple and cheap. Satisfactory conversion rate of propylene oxide and yield of the products could be achieved at the optimized conditions with quite a small amount of by-products. Our new method offers an attractive choice for the production of dimethyl carbonate in large-scale industry efficiently and environmental friendly.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2015, 17, 1; 62-65
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Badania właściwości zeolitów otrzymywanych z popiołów lotnych pod kątem wykorzystania ich jako sorbentów CO2
Testing of zeolite obtained from fly ash for use as CO2 sorbent
Autorzy:
Wdowin, M.
Panek, R.
Franus, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/282582.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Gospodarki Surowcami Mineralnymi i Energią PAN
Tematy:
popiół lotny
synteza zeolitów
CO2
CCS
fly ash
synthesis of zeolite
Opis:
W pracy przedstawiono charakterystykę mineralogiczno-teksturalną oraz wstępne wyniki sorpcji CO2 syntetycznych materiałów zeolitowych otrzymanych z popiołu lotnego klasy F w wyniku reakcji hydrotermalnej. Jako produkty reakcji otrzymano trzy typy materiałów zeolitowych: Na-X, Na-P1, Na-A. Materiał porównawczy stanowił zeolit naturalny – klinoptilolit ze złoża Sokirnica (Ukraina). W celu zwiększenia chłonności sorpcyjnej względem ditlenku węgla badane materiały poddano aktywacji organicznej, wykorzystując w tym celu polietylenoiminę (PEI). Na aktywowanych i wyjściowych materiałach przeprowadzono analizy XRD oraz SEM-EDS na potrzeby określenia wpływu aktywacji na strukturę badanych zeolitów oraz przeprowadzono eksperymenty sorpcji CO2 w warunkach statycznych. Badania wykazały, że PEI nie zmienia składu mineralnego badanych zeolitów – jedynie tworzy formy tzw. „polew” (bezpostaciowych nagromadzeń) na powierzchniach badanych materiałów. Eksperymenty sorpcji dały lepsze wyniki chlonności sorpcyjnej CO2 dla zeolitów aktywowanych PEI (nawet sześciokrotnie). Najlepsze wyniki zanotowano dla zeolitu Na-X z PEI, gdzie chłonność sorpcyjna zachowała się na poziomie 2,6 mmol/g, co jest jednak zbyt niskim wynikiem, aby zastosować te materiały w skali technicznej. Dlatego konieczne są dalsze poszukiwania metod modyfikacji celem zwiększenia chlonności badanego materiału względem CO2.
This paper presents the mineralogical and textural characteristics – as well as preliminary results of determining the CO2 sorption capacity – of synthetic zeolite materials derived from F class fly ash in hydrothermal reactions. Concerning the reaction products, three types of zeolite materials were obtained as follows: Na-X, Na-P1, and Na-A. The comparative material was a natural zeolite-clinoptilolite from the Sokirnica deposit (Ukraine). In order to enhance the sorption capacity of the tested zeolites with respect to carbon dioxide, they were activated by means of the organic compound polyethyleneimine (PEI). The untreated and activated materials were examined by XRD, SEM-EDS analysis for the purpose of determining the effect of activation on the structure of the zeolites. For all zeolites, CO2 sorption experiments were performed under static conditions. The studies showed that the PEI did not change the mineral composition of the zeolites; it only created a form of coating on the surfaces of the tested materials. Sorption capacity experiments showed better results for the CO2 sorption of PEI activated zeolite (up to six times higher). The best results were noted for the Na-X zeolite with PEI, where sorption capacity was at a level of 2.6 mmol/g, though it is too low a result to apply these materials on an industrial scale. Therefore, the need for further modification methods is necessary to increase the CO2 sorption capacity of the tested materials.
Źródło:
Polityka Energetyczna; 2014, 17, 4; 329-338
1429-6675
Pojawia się w:
Polityka Energetyczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zastosowanie zielonych rozpuszczalników w syntezie nienasyconych związków boro- i krzemoorganicznych na drodze reakcji hydrometalacji i sprzęgania Marcińca
Application of green solvents in the synthesis of unsaturated organoboron and organosilicon compounds via catalytic hydrosilylation and Marciniec coupling reactions
Autorzy:
Walkowiak, Jędrzej
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1413280.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
hydrometalacja
reakcja sprzęgania
CO2 w stanie nadkrytycznym
ciecze jonowe
poli(glikol etylenowy)
PEG
kataliza homogeniczna
hydrometallation
coupling reaction
supercritical CO2
ionic liquids
poly(ethylene glycol)
homogeneous catalysis
Opis:
Unsaturated organoboron and organosilicon compounds constitute an important class of organometallic compounds, which due to the presence of silyl- or boryl- group attached to Csp2 atoms, their simple and straightforward transformations in coupling and demetallation reactions, found a broad range of applications in the synthesis of fine chemicals or new materials with tailored properties. Such compounds might be synthesized in many transformations but two of them: hydrometallation and Marciniec coupling reactions permitted to obtain compounds with high effectivity, selectivity, and in the case of hydrometallation reactions with excellent atom economy. Most of these processes occur in a homogeneous phase, which ensures excellent yields and stereo- and regioselectivity. On the other hand, such conditions generate problems with catalyst reuse, product separation, and substantial consumption of toxic, volatile organic solvents. According to the assumptions of sustainable development in chemistry, the new procedures, which allow to intensify the process in terms of its efficiency, according to green chemistry rules are of prior importance in modern chemical industry. In this manuscript, the newest achievements in the application of green solvents (ionic liquids, liquid polymers, and supercritical CO2) in catalytic hydrometallation of alkynes and coupling of vinylmetalloids with olefins are discussed. Such an approach builds a new strategy for effective catalyst immobilization and its reuse, the increase of process productivity by the application of repetitive batch processes, and elimination of organic solvents, typically used in these transformations. Selected contributions in this field of chemistry are presented within this review.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2021, 75, 1-2; 111-136
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthesis, characterization, biological activity of Schiff bases derived from 2-bromo-4-methyl aniline and its potentiometric studies with Cu(II), Co(II) and Ni(II) ions
Autorzy:
Upadhyay, Surbhi V.
Zala, Raksha V.
Bhatt, Keyur D.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1030767.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
2-bromo-4-methyl aniline
Antimicrobial activity
Irving-Rossotti
Potentiometric studies
Schiff base
Stability constant
Opis:
Schiff bases namely, 2-bromo-4-methyl-N-(2-nitrobenzylidene)aniline; 2-bromo-4-methyl-N-(2,4,5-trimethoxybenzylidene)aniline; 2-bromo-N-(4-methoxybenzylidene)-4-methylaniline and N-((1H-indol-3-yl)methylene-2-bromo-4-methylaniline have been synthesized and characterized by elemental analysis, FT-IR, Mass and 1H-NMR spectroscopy. Schiff bases have been screened for Antimicrobial activity against bacteria and fungi by using MIC determination. Binary complexes of Co(II), Ni(II) and Cu(II) with Schiff bases in solution have been studied potentiometrically in 60:40 % (V/V) 1,4-dioxane-water system at constant temperature 27 ±0.5 ºC and at an ionic strength of 0.1 M KNO3. The order of stability constant of formed binary complexes in solution was examined.
Źródło:
World Scientific News; 2020, 145; 1-15
2392-2192
Pojawia się w:
World Scientific News
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Otrzymywanie i właściwości adsorpcyjne sieci metaloorganicznych
Synthesis and adsorption properties of metal-organic frameworks
Autorzy:
Szeligowska, S.
Choma, J.
Jaroniec, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/171540.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
sieci metaloorganicze
MOF
synteza materiałów MOF
adsorpcja
CO2
adsorpcja H2
metal-organic frameworks
synthesis of MOF materials
adsorption
H2 adsorption
Opis:
MOF materials or metal-organic frameworks are compounds consisting of metal ions or clusters (metal junctions) and organic ligands (bridging groups) connected via coordination bonds. Since a variety of organic ligands and metal junctions is available, metal-organic frameworks of desired composition and structures can be synthesized. These compounds are relatively new, intensively studied, their number is continuously growing from year to year. Metalorganic frameworks may also possess elastic properties due to the presence of coordination bonds in their structure. A distinct feature of MOF materials, which differentiates them from other sorbents, is the possibility of changing their pore structure under influence of external stimuli and the ability of adjusting their pore size to the dimensions of the adsorbed molecules. An interesting phenomenon observed in these materials is the so-called “breathing” effect that is manifested by drastic changes in the pore volume upon external stimuli such as temperature, pressure, type of adsorbate, presence of solvent. There are numerous methods for the preparation of MOF materials: solvothermal, electrochemical, mechanochemical, sonochemical and microwave-assisted syntheses. An additional activation of these materials is often required to remove the remaining solvents from pores and consequently, increase their adsorption capacity. The latter can be also increased by additional modifications that can be used to tune their physicochemical properties, and especially porosity. Due to the excellent adsorption properties of MOF, especially very high BET specific surface area (up to 6200 m2/g) and large pore volume, these materials have been intensively studied for capture or storage of various gases such as CO2, H2 and CH4. Applications of metal-organic frameworks are continuously growing and range from gas storage, chemical sensors and phosphors to medicine, where they are used as drug carriers.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2017, 71, 5-6; 299-322
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthesis and characterization of hydroxyapatite/chitosan composites
Autorzy:
Szatkowski, T.
Kołodziejczak-Radzimska, A.
Zdarta, J.
Szwarc-Rzepka, K.
Paukszta, D.
Wysokowski, M.
Ehrlich, H.
Jesionowski, T.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/109806.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
hydroxyapatite
chitosan
composite
one-step co-precipitation
Opis:
Hydroxyapatite (HAp)/chitosan (CS) composites were synthesized via a one-step co-precipitation method from aqueous solution, with the use of calcium chloride (CaCl2) and disodium hydrogen phosphate (Na2HPO4). CS was obtained via partial deacetylation of chitin with the use of strong sodium hydroxide solution. Composites were prepared with various HAp/CS ratios (30/70, 50/50, 70/30, 85/15) for comprehensive comparison of their properties. Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FT-IR) analysis showed that hydrogen bonds were formed between the organic matrix and the mineral compound, confirming a successful phase interconnection. X-ray diffraction patterns were obtained, enabling examination of the crystalline properties of the composites, including HAp identification. The porous structure parameters of the composites were investigated, and morphological analysis (SEM) was performed. Differential Thermal Gravimetry (DTG) analysis of the composites indicated that the material is thermally stable up to 200 oC. Additionally, Energy Dispersive Spectroscopy (EDS) analysis of the mineral was carried out to check the Ca/P ratio, and confirmed its similarity to pure HAp.
Źródło:
Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2015, 51, 2; 575-585
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:
Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthesis and Characterization of Co-Cs-Nd-Sr-Doped Perovskite-Rutile-Type Structure
Autorzy:
Smolinski, T.
Zhao, L.
Rogowski, M.
Wawszczak, D.
Olczak, T.
Brykala, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/355628.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
Synroc
X-ray diffraction
Rutherford backscattering
particle induced X-ray emission
Roentgen computed microtomography
Opis:
The perovskite type matrix is considered as solidification material for high-level radioactive waste. In this work the perovskite-rutile-type matrix doped by Co, Cs, Nd and Sr which simulate nuclear waste was prepared by sol-gel route. The material was characterized by several methods such as: X-ray diffraction, energy dispersive X-ray spectrometer, and particle induced X-ray emission combined with Rutherford backscattering spectrometry. The analyzes confirmed chemical composition Co-Cs-Nd-Sr-doped perovskite-rutile-type structure. A virtual model of the pellet`s structure was created non-destructively by Roentgen computed micro-tomography. The leaching tests confirmed high chemical resistance of the matrix.
Źródło:
Archives of Metallurgy and Materials; 2020, 65, 4; 1417-1423
1733-3490
Pojawia się w:
Archives of Metallurgy and Materials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthesis and physicochemical characteristics of titanium dioxide doped with selected metals
Autorzy:
Siwinska-Stefanska, K.
Paukszta, D.
Piasecki, A.
Jesionowski, T.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/951839.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
titanium dioxide
sol-gel method
doping
TiO2 surface modification
Fe and Co dopant
Opis:
The paper details with of the preparation and physicochemical characterisation of nano- and microstructured TiO2 doped with Fe and Co produced by the sol-gel method using titanium alkoxide as the precursor of titania as well as iron or cobalt nitrates as dopant sources. Fe and Co doped TiO2 materials were successfully prepared with two different methods. The effect of the dopant type on the synthesis of TiO2 powders was investigated. The physicochemical properties of the studied samples were determined. The characterisation included determination of the dispersion and morphology of the systems (particle size distribution, SEM images), characteristics of porous structure (BET isotherms), crystalline structure (XRD), surface composition (EDS), as well as thermal stability (TG/DTA).
Źródło:
Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2014, 50, 1; 265-276
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:
Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Production of co-immobilized dextransucrase and dextranase preparations and their application in isomalto-oligosaccharides synthesis
Autorzy:
Sikora, B.
Kubik, C.
Bielecki, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/410401.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Politechnika Łódzka. Wydawnictwo Politechniki Łódzkiej
Tematy:
dextranase
dextransucrase
co-immobilization
hydroxyapatite
sodium alginate
dekstranaza
dekstranosacharaza
hydroksyapatyt
alginian sodowy
Opis:
Dextransucrase (DS) from Leuconostoc mesenteroides and dextranase (DN) from Penicillium funiculosum were co-immobilized by entrapment in calcium alginate and used to produce isomaltooligosaccharides (IMOs) from sucrose. DS convert sucrose into dextran, which is thesubstrate for DN, so that IMOs are products of dextran hydrolysis. Before the co-immobilization DS was cross-linked with glutardialdehyde (GA), while DN was adsorbed on hydroxyapatite (HAp). Cross-linking was essential for the stability of DS and pre-immobilization of DN to prevent enzyme from leaking out of the alginate beads. Operational stability of co-immobilized preparations of DS and DN was estimated based on amounts of isomaltose and isomaltotriose formed during successive 24h processes of IMOs synthesis, carried out at 30oC, pH 5.4 and 200 rpm in 10% (w/v) sucrose solutions. Preparation characterized by the initial DS/DN activities ratio of 1/14 was found to maintain these activities at least 100 h of IMOs synthesis (5 repeated batch reaction).
Źródło:
Biotechnology and Food Science; 2017, 81, 2; 137-147
2084-0136
2299-6818
Pojawia się w:
Biotechnology and Food Science
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 49

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies