Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "cationic ring opening polymerization" wg kryterium: Wszystkie pola

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-3 z 3
    Tytuł:
    Synthesis and Characterization of PolyNIMMO-HTPB-polyNIMMO Triblock Copolymer as a Potential Energetic Binder
    Autorzy:
    Wang, X.
    Shu, Y.
    Lu, X.
    Mo, H.
    Xu, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/358529.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
    Tematy:
    triblock copolymer
    cationic ring opening polymerization
    polymer
    DSC
    Opis:
    Triblock copolymer polyNIMMO-HTPB-polyNIMMO was synthesized by cationic ring opening polymerization of NIMMO (3-nitratomethyl-3-methyloxetane) in the presence of hydroxyl-terminated polybutadiene catalyzed by BF3·OEt2. The polymer was characterized by FT-IR, 1H NMR, 13C NMR spectroscopy, and GPC. DSC was used to investigate the thermal behaviour of the triblock copolymer and its exothermic decomposition peak was found to be at 215 °C. All of the results indicated that the triblock copolymer polyNIMMO-HTPB-polyNIMMO might serve as a potential energetic propellant binder.
    Źródło:
    Central European Journal of Energetic Materials; 2018, 15, 3; 456-467
    1733-7178
    Pojawia się w:
    Central European Journal of Energetic Materials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Microwave Assisted Synthesis and Characterization of Glycidyl Azide Polymers Containing Different Initiating Diol Units
    Autorzy:
    Kshirsagar, A.
    Gite, V.
    Hundiwale, D.
    Mahulikar, P.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/358867.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
    Tematy:
    glycidyl azide polymer
    poly(epichlorohydrin)
    cationic ring opening polymerization
    microwave irradiation
    thermal properties
    Opis:
    Glycidyl azide polymers (GAPs), containing different initiating diol units were prepared by treating the corresponding poly(epichlorohydrins) (PECHs) with sodium azide under microwave irradiation (600 W power) at 80 °C, during 12 min. The PECHs containing different diol units were synthesized by the polymerization of epichlorohydrin using borontrifluoride etherate as initiator in the presence of small amounts of low molecular weight diols. The synthesized PECHs and GAPs, containing different initiating diol units, were characterized by various spectroscopic techniques and by thermal analysis (DSC). These results are reported and discussed.
    Źródło:
    Central European Journal of Energetic Materials; 2015, 12, 4; 757-767
    1733-7178
    Pojawia się w:
    Central European Journal of Energetic Materials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Sześcioczłonowe węglany cykliczne jako modyfikatory żywic epoksydowych
    Six-membered cyclic carbonates – epoxy resins modifiers
    Autorzy:
    Rokicki, G.
    Kowalczyk, T.
    Kaczorowski, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/947476.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
    Tematy:
    biscykliczne węglany sześcioczłonowe
    modyfikacja żywicy epoksydowej
    cykliczny węglan jako aktywny rozcieńczalnik
    kationowa kopolimeryzacja oksiranów z sześcioczłonowymi cyklicznymi węglanami
    polimeryzacja z otwarciem pierścienia
    biscyclic six-membered carbonates
    epoxy resin modification
    active cyclic carbonate diluent
    cationic copolymerization of oxiranes with six-membered cyclic carbonates
    ring-opening polymerization
    Opis:
    Przedstawiono metodę modyfikacji żywic epoksydowych biscyklicznymi węglanami sześcioczłonowymi. Wykazano, że katalizowana kwasami Lewisa reakcja oksiranów z sześcioczłonowymi węglanami cyklicznymi przebiega głównie z wytworzeniem spiroortowęglanu pięcio-sześcioczłonowego. W jej wyniku powstają poli(etero-węglany), polietery i pięcioczłonowe węglany cykliczne. W niskiej temperaturze reakcja może ulec zahamowaniu na etapie spiroortowęglanu. Wykazano, że żywice epoksydowe zmodyfikowane dodatkiem 10 % mas. oligomeru uretanowego, zakończonego sześcioczłonowymi cyklicznymi węglanami lub biscyklicznym węglanem zawierającym resztę glikolu tri(oksyetylenowego), charakteryzują się udarnością o 66–83 % większą niż żywica niemodyfikowana, przy zachowanym poziomie wartości pozostałych cech wytrzymałościowych.
    A method of epoxy resin modification by biscyclic six-membered carbonates was presented. It was demonstrated that the reaction of oxiranes with six-membered cyclic carbonates catalyzed by Lewis acids takes place mainly with formation of five-six-membered spiroorthocarbonate. As a result, polyethercarbonates, polyethers and five-membered cyclic carbonates are formed. At low temperatures the reaction may stop at spiroorthocarbonate stage. We demonstrated that epoxy resin modified with 10 wt % of urethane oligomer terminated with six-membered carbonates or biscyclic carbonate containing triethylene glycol moiety exhibited 66–83 % higher impact strength than unmodified epoxy resin, while other mechanical parameters were left intact.
    Źródło:
    Polimery; 2018, 63, 2; 90-101
    0032-2725
    Pojawia się w:
    Polimery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-3 z 3

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies