Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Stem Cells" wg kryterium: Wszystkie pola

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 120
Tytuł:
Stem cells and their derivatives – hopes and challenges in regenerative medicine
Autorzy:
Zuba-Surma, E. K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/284472.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
regenerative medicine
tissue engineering
biomaterials
Opis:
Major goals of contemporary regenerative medicine focus on improvement of irreversible damage of multiple organs and tissues by employing several approaches including recent achievements of cellbased therapies and tissue engineering. Several types of stem cells (SCs) such as bone marrow (BM)- derived mesenchymal stem cells (MSCs), hematopoietic stem cells (HSCs) as well as SCs with multi- and pluripotent characteristics (PSCs) have been postulated as potential source of cells for therapy. Recently, embryonic stem cells (ESCs) and so called induced pluripotent stem cells (iPS cells) representing “genetically induced” SCs with high differentiation potential, have brought great hope to the field of regenerative medicine and clinical applications. When combined with modern accomplishments of tissue engineering including biocompatible carriers and scaffolds, SCs become leading targets for cell -based regenerative applications. Although the variety of stem/ progenitor cells have been applied in experimental therapies of several organs injuries, there is still no agreement in scientific and clinical world which subpopulation/s of cells would be the most efficient in such treatment. Moreover, multiple obstacles needs to be overcome prior to optimal application of SCs in regeneration including optimization of ex vivo isolation and expansion conditions or limiting vast adverse features of some SC fractions such as teratogenic potential of ESCs and iPS cells. Recently, stem cell- derived bioactive components such as cellular microvesicles (MVs) are postulated to play important role in mediating SC activity following transplantation. MVs representing bioactive components carrying SC- derived transcripts (mRNA, miRNA), proteins, enzymes and receptors may participate in tissue regeneration via stimulation of endogenous repair mechanism by activating endogenous target cells in damaged organs. Thus, the newest trends in regenerative medicine would focus not only on combined applications of biocompatible materials with SC subpopulations, but also with their bioactive acellular components including microvesicles. Unquestionably, successful applications of stem/ progenitor cells and their derivatives in regenerative medicine would need to be safe, ethically acceptable and therapeutically efficient. Sources and application protocols for such optimal stem cell therapy are still being optimized and need scientific discussion.
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2014, 17, no. 128-129; 102
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Stem cells and their derivatives – current perspectives in tissue engineering and regeneration
Autorzy:
Zuba-Surma, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/283888.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
cells
tissue engineering
regeneration
Opis:
Several current approaches in tissue and organ regeneration focus on applications of recent achievements of cell-based therapies and biomaterial sciences. Such combined approaches relying on both components such as stem cells (SCs) with high regenerative potential and new biocompatible scaffolds opens new opportunities in tissue engineering and injured organ treatment. Several types of SCs with multi- and pluripotent characteristics such as mesenchymal stem cells (MSCs) of various origin and induced pluripotent SCs (iPSCs) have been indicated as potential source of cells for therapy. When combined with optimized biocompatible carriers and scaffolds, such SC fractions become leading targets for cell-based regenerative applications in several tissue injuries. Although such SC populations have been employed in experimental therapies of several organs injuries as well as in clinical studies, there is still discussion which subpopulation/s would be the most efficient and safe for therapies in humans. The selection of the optimal cell population for tissue regeneration would include predominantly safety aspects as well as major mechanisms of action critical for a specific tissue repair that are provided by specific SC population. Such mechanisms of SC activity includes extracellular vesicles (EVs) release. Such stem cell derivatives may modulate endogenous cell functions in place of transplantation by transferring several bioactive SC- derived molecules including proteins and transcripts. Thus, the newest trends in tissue regeneration would focus not only on combined applications of biocompatible materials with selected and optimized SC fractions, but also with their bioactive derivatives such as EVs. However, successful applications of SCs and their derivatives in regenerative medicine requires safety, ethical acceptance and therapeutic efficacy, which still need further investigations and optimization.
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2018, 21, 148; 39
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Brachyterapia o wysokiej mocy dawki u chorych na raka szyjki macicy
High dose rate brachytherapy in cervical cancer: an update
Autorzy:
Żółciak-Siwińska, Agnieszka
Jońska-Gmyrek, Joanna
Staniaszek, Jagna
Kawczyńska, Maryla
Kulik, Anna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1031065.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
3D planning
HDR brachytherapy
allogeneic hematopoietic stem cell transplantation
brachyterapia HDR
cervical cancer
computed tomographye treatment
extracorporeal photopheresis
mesenchymal stem cells
planowanie trójwymiarowe (3D)
principles of treatment
rak szyjki macicy
tomografia komputerowa
zasady leczenia
Opis:
Selection of optimal treatment modality in a patient with cervical cancer depends on FIGO clinical stage. At stages IB2-IVA, the cornerstone of treatment is radiochemotherapy. As first step, patients undergo irradiation from external fields combined with chemotherapy (cisplatin, 40 mg/m2, QW). Brachytherapy is used as second-line treatment – an essential component thereof – enabling delivery of high dose of radiation to both genital organs and tumor. Quality of this treatment directly correlates with local control of the disease, long-term overall survival and quality of life of patients after completion of therapy. The paper presents current principles of high dose rate (HDR) brachytherapy in cervical cancer patients. Discussed are principles of two-dimensional (2D) planning, used to date in about 50% of brachytherapy centers worldwide, as well as three-dimensional (3D) magnetic resonance (MR)-based planning. As availability of MR in ours and many other oncology centers is limited, a computed tomography-based modification of gynecologic recommendations GIN GEC ESTRO has been suggested. Therapeutic areas are defined: high-risk clinical target volume (HR CTV) and intermediate risk clinical target volume (IR CTV) which may be safely contoured based on clinical exam and CT study, when no MRI is available. Acceptable doses for critical organs are listed. Based on own experience, indications and limitations for use of intraparenchymal (interstitial) and intracavitary applications were developed.
Wybór metody leczenia chorych na raka szyjki macicy jest uzależniony od stopnia zaawansowania, ocenionego według klasyfikacji FIGO (International Federation of Gynecology and Obstetrics). Zasadniczą metodą leczenia chorych na raka szyjki macicy w stopniach zaawansowania IB2-IVA jest radiochemioterapia. W pierwszym etapie przeprowadzane jest napromienianie z pól zewnętrznych wraz z chemioterapią z zastosowaniem cisplatyny w dawce 40 mg/m2, raz w tygodniu. W kolejnym etapie leczenia stosuje się brachyterapię. Brachyterapia jest istotną częścią leczenia, umożliwiającą podanie wysokiej dawki na narząd rodny wraz z guzem, a jakość tego leczenia ma wpływ na kontrolę miejscową nowotworu (LC), przeżycia odległe (OS), jak również na jakość życia chorych po zakończeniu terapii. W pracy przedstawiono zasady obowiązujące współcześnie podczas leczenia brachyterapią o wysokiej mocy dawki (high dose rate brachytherapy, HDR) u chorych na raka szyjki macicy. Opisano zasady planowania w systemie dwuwymiarowym (2D), stosowanym do dzisiaj mniej więcej w połowie ośrodków brachyterapii na świecie, oraz planowania w systemie trójwymiarowym (3D) na podstawie rezonansu magnetycznego (MR). Ponieważ dostępność MR w naszym i wielu ośrodkach onkologicznych jest utrudniona, zaproponowano modyfikację rekomendacji GIN (Gynaecological) GEC ESTRO dla potrzeb planowania, opierając się na tomografii komputerowej. Zdefiniowano obszary terapeutyczne: HR CTV (high-risk clinical target volume), IR CTV (intermediate risk clinical target volume), jakie można bezpiecznie konturować, opierając się na badaniu klinicznym i TK, przy braku MR. Opisano dopuszczalne dawki dla narządów krytycznych. Na podstawie własnych doświadczeń opracowano wskazania i ograniczenia w zastosowaniu aplikacji śródtkankowych i śródjamowych.
Źródło:
Current Gynecologic Oncology; 2011, 9, 4; 264-271
2451-0750
Pojawia się w:
Current Gynecologic Oncology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Immunoekspresja nestyny w gwiaździaku włosowatokomórkowym i glioblastoma
Nestin immunoexpression in pilocytic astrocytoma and glioblastoma
Autorzy:
Zielonka, Emil
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1057791.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
cancer stem cells
microvascular proliferation
mikroproliferacje naczyń
nestin
pilocytic astrocytoma
glioblastoma
nestyna
gwiaździak włosowatokomórkowy
glejak wielopostaciowy
nowotworowe
komórki macierzyste
Opis:
Pilocytic astrocytoma and glioblastoma are both primary glial tumours of the central nervous system with entirely different histological malignancy grades. One of their features is vascular proliferation, which in the case of glioblastoma is a hallmark of malignancy but not in the case of pilocytic astrocytoma. While vascular proliferations in both tumours usually differ in microscopic appearance, they may be quite difficult to discriminate in a sparse biopsy material and also in a pilocytic astrocytoma with increased proliferation index. Independent studies of glioblastoma have shed some light on the role of non-endothelial cells in tumour neoangiogenesis. These cells originate from neoplastic, nestin immunoreactive stem cells. Expression of this protein has been noticed in grade II-IV astrocytic tumours and in primary grade I glial tumours (e.g. pilocytic astrocytoma). The aim of this study was to assess nestin expression in tumour cells and in blood vessels of tumours at differing grades of malignancy, using immunohistochemical staining and confocal laser microscopy. In our material, nestin was expressed in the cytoplasm of most glioblastoma cells and isolated cells of pilocytic astocytoma.Cytoplasmic immunoexpression of nestin was also detected in cells lining single blood vessels and vascular proliferations. Results of this study suggest that nestin should not be used as the only marker used to differentiate malignant from benign vascular proliferation in CNS tumours.
Gwiaździak włosowatokomórkowy oraz glioblastoma są pierwotnymi nowotworami glejowymi o skrajnych stopniach złośliwości. Charakteryzują się występowaniem proliferacji naczyniowych, które w przypadku glioblastoma są oznaką złośliwości, ale nie stanowią złośliwości gwiaździaka pilocytarnego. Chociaż rozrosty naczyniowe w obu nowotworach różnią się zwykle obrazem mikroskopowym, to niekiedy trudno je od siebie odróżnić, szczególnie w skąpym materiale biopsyjnym, a także w przypadku gwiaździaków włosowatokomórkowych o podwyższonym indeksie proliferacyjnym. Niezależne badania glioblastoma wykazały udział nieendotelialnych komórek w tworzeniu nowych naczyń krwionośnych. Źródłem tychże komórek okazały się nowotworowe komórki macierzyste, których markerem jest nestyna. Ekspresję tego białka odnotowano w nowotworach astrocytarnych od II do IV stopnia złośliwości oraz w pierwotnych nowotworach glejowych o I stopniu złośliwości, gwiaździakach włosowatokomórkowych. Celem przeprowadzonych badań było określenie obecności markera nestyny w komórkach i naczyniach krwionośnych nowotworów o skrajnych stopniach złośliwości, z wykorzystaniem barwień immunohistochemicznych i laserowej mikroskopii konfokalnej. W analizowanych przypadkach nestyna ulegała ekspresji w cytoplazmie większości komórek nowotworowych glioblastoma oraz w pojedynczych komórkach gwiaździaków włosowatokomórkowych. Cytoplazmatyczny odczyn nestyny stwierdzono również w komórkach wyściełających pojedyncze naczynia i rozrosty naczyniowe badanych nowotworów. Wyniki uzyskanych badań sugerują, że nestyna nie może być stosowana jako jedyny marker, wystarczający do określenia złośliwych lub łagodnych rozrostów naczyniowych w nowotworach OUN.
Źródło:
Aktualności Neurologiczne; 2012, 12, 1; 44-49
1641-9227
2451-0696
Pojawia się w:
Aktualności Neurologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Immunohistochemiczna metoda identyfikacji komórek CD133+ w glioblastoma
Immunohistochemical identification methods of CD133+ cells in glioblastoma
Autorzy:
Zielonka, Emil
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1053634.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
CD133
cancer stem cells
confocal microscopy
immunohistochemistry
glioblastoma
immunohistochemia
mikroskopia konfokalna
nowotworowe komórki macierzyste
Opis:
Glioblastoma (GBM, WHO grade IV) is the most lethal type of brain tumours. Despite advances in radiotherapy, chemotherapy and surgical techniques, this tumour is still associated with a median overall survival of approximately 1 year. Histopathological features of GBM include nuclear atypia, foci of palisading necrosis, microvascular proliferation and robust mitotic activity. Glioblastoma is one of the best vascularized tumours in humans and its proliferation is hallmarked by a distinct proliferative vascular component. Studies of glioblastoma’s vascularization have cast some light on the role of non-endothelial cells in tumour neoangiogenesis. A characteristic feature of protein CD133 is its rapid down-regulation during cell differentiation, which makes it a unique cell surface marker for identification of stem cells in brain tissue. CD133+ tumour cells are located mainly in perivascular niches. CD133 positive cells were also found in blood vessels wall. The aim of this study was to optimize immunohistochemical staining method to facilitate identification of cells recognized by anti-CD133 antibody in paraffin-embedded glioblastoma tissue sections. In this study, several pretreatments, detection systems, dilution of antibody and time incubation were used. Immunohistochemical staining method in which autoclave, a buffer pH 9.0 and LSAB+System-HRP were used gave the best result.
Najczęstszym i jednocześnie najgorzej rokującym nowotworem pochodzenia astrocytarnego jest glioblastoma (IV stopień złośliwości według Światowej Organizacji Zdrowia). Obraz mikroskopowy glioblastoma charakteryzuje się atypią komórkową, obecnością ognisk martwicy palisadowej oraz proliferacją drobnych naczyń. Wyróżniamy dwa typy glioblastoma: pierwotny i wtórny. Jedną z podstawowych cech histopatologicznych tego nowotworu jest obecność proliferacji naczyniowych. Proliferacje naczyń glioblastoma rozpoznawane są jako wielowarstwowe kłębki rozrośniętych i mitotycznie aktywnych komórek endotelialnych. Komórki macierzyste odgrywają znaczącą rolę w tworzeniu sieci naczyń krwionośnych nowotworu za sprawą różnicowania w kierunku komórek endotelialnych. Za marker nowotworowych komórek macierzystych uważa się antygen CD133. Komórki nowotworu wykazujące ekspresję tego białka rozpoznawanego przez odpowiednie przeciwciała zlokalizowane są w niszach otaczających naczynia krwionośne występujące w masie nowotworu. Komórki CD133+ występują również w ścianach naczyń krwionośnych. Celem przeprowadzonych badań było opracowanie optymalnej immunohistochemicznej metody barwienia, z wykorzystaniem przeciwciała przeciw CD133, która ułatwi identyfikację komórek macierzystych. Materiał do badań stanowiły preparaty histopatologiczne pobrane do rutynowych badań histopatologicznych w czasie zabiegu operacyjnego z wcześniej rozpoznanymi przypadkami glioblastoma. Badania obejmowały różne metody barwień immunohistochemicznych z wykorzystaniem zróżnicowanych sposobów odmaskowywania antygenów, z zastosowaniem odmiennych buforów, systemów detekcyjnych oraz rozcieńczeń przeciwciała i czasów inkubacji preparatów z przeciwciałem. Najlepsze wyniki barwienia immunohistochemicznego otrzymano w preparatach, w których w celu odmaskowywania antygenu zastosowano autoklaw, bufor o pH 9,0 i system detekcyjny LSAB+System-HRP.
Źródło:
Aktualności Neurologiczne; 2013, 13, 4; 253-257
1641-9227
2451-0696
Pojawia się w:
Aktualności Neurologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Telomerase enhances osteogenic ifferentiation of sheep bone marrow mesenchymal stem cells (BMSCs) by up-regulating PI3K/Akt pathway in vitro
Autorzy:
Zhu, X.
Zhou, L.
Liu, Z.
Chen, X.
Wei, L.
Zhang, Z.
Liu, Y.
Zhu, Y.
Wang, Y.
Yang, X.
Han, Y.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2087304.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
bone marrow mesenchymal stem cells
telomerase
proliferation
osteogenic differentiation
PI3K/Akt signalling pathway
Źródło:
Polish Journal of Veterinary Sciences; 2020, 23, 3; 359-372
1505-1773
Pojawia się w:
Polish Journal of Veterinary Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
17 beta-estradiol affects proliferation and apoptosis of canine bone marrow mesenchymal stem cells in vitro
Autorzy:
Zhou, Z.-H.
Gu, C.-W.
Li, J.
Huang, X.-Y.
Deng, J.-Q.
Shen, L.-H.
Cao, S.-Z.
Deng, J.-L.
Zuo, Z.-C.
Wang, Y.
Ma, X.-P.
Ren, Z.-H.
Yu, S.-M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2087308.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
apoptosis
bone marrow mesenchymal stem cells (BMSCs)
canine
proliferation
17 beta-estradiol (E2)
Źródło:
Polish Journal of Veterinary Sciences; 2020, 23, 2; 235-245
1505-1773
Pojawia się w:
Polish Journal of Veterinary Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Molekularna charakterystyka nowotworowych komórek macierzystych i progenitorowych rdzeniaka
Molecular characteristics of cancer stem cells and progenitors in medulloblastoma
Autorzy:
Zakrzewska, Magdalena
Liberski, Paweł P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1057955.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
dzieci
komórki macierzyste
komórki progenitorowe
leczenie
rdzeniak
children
medulloblastoma
progenitors
stem cells
treatment
Opis:
Medulloblastoma is the most common type of embryonal tumours in paediatric population. Recently, on the basis of modern molecular analyses comprising gene expression profiling several molecular subtypes of that tumour were described. One of the conclusions from such studies is plausible different cellular origin of medulloblastoma with various molecular profiles. Up to now two main origins of precursors were proposed for this type of tumour, external granule layer (EGL) and cerebellar ventricular zone (CVZ). Recently other structures containing such cells (white matter of the cerebellum, rhombic lip, Bergmann glia) were also identified. Neural stem cells and/or progenitors existing within those regions have capacity to self-renew, multilineage differentiation and tendency to neurosphere formation. Molecular alterations of precursor cells can transform them into tumour stem cells (TSC). TSC, like normal stem cells frequently expresses CD133 protein, what was observed also in medulloblastoma. Moreover, CD133-negative cells without neurosphere- like formation were also detected. Expression of ATOH1 gene was proposed for identification of this type of cells. Among other markers of TSC in medulloblastoma, expression of FUT4, CXCR4, NGFR, CALB1, OTX2, SOX2 and SOX9 genes was mentioned. Proper identification of tumour stem cells and progenitor cells in this high grade tumour may become useful for individualizing of the therapy in children with medulloblastoma.
Rdzeniak (medulloblastoma, MB) jest w populacji dziecięcej najczęstszym nowotworem ośrodkowego układu nerwowego (OUN) pochodzenia zarodkowego. W ostatnich latach, głównie w oparciu o profilowanie genomowe, wyróżniono kilka podtypów molekularnych tego nowotworu, co wskazuje na jego niejednorodne pochodzenie komórkowe. Głównymi źródłami komórek prekursorowych rdzeniaka są zewnętrzna warstwa ziarnista móżdżku (external granular layer, EGL) oraz komórki warstwy okołokomorowej (cerebellar ventricular zone, CVZ). Wśród innych struktur mogących je zawierać wymienia się istotę białą móżdżku, dół równoległoboczny oraz glej gwiaździsty Bergmanna. Neuralne komórki macierzyste i/lub progenitorowe obecne w tych obszarach charakteryzują zachowanie zdolności do samoodnowy i wielokierunkowego różnicowania oraz zdolność do tworzenia neurosfer. Zachodzące w nich zmiany molekularne przyczyniają się do ewolucji w kierunku nowotworowych komórek macierzystych (tumuor stem cells, TSC). Jedną z cech większości nowotworowych komórek macierzystych jest dodatni odczyn na obecność białka CD133, obserwowany także w pewnej populacji komórek rdzeniaka. Ponadto w utkaniu rdzeniaka stwierdza się obecność komórek CD133-negatywnych zachowujących właściwości nowotworowych komórek macierzystych, ale pozbawionych zdolności do tworzenia neurosfer. Markerem ich obecności w rdzeniaku miałaby być ekspresja genu ATOH1. Wśród innych molekularnych czynników identyfikujących nowotworowe komórki macierzyste w tym nowotworze wymieniano produkty białkowe genów FUT4, CXCR4, NGFR, CALB1, OTX2, SOX2 i SOX9. Właściwa identyfikacja nowotworowych komórek macierzystych i/lub progenitorowych stanowi podstawę do definiowania nowych celów terapeutycznych i ukierunkowanego leczenia dzieci z tym wysoce złośliwym nowotworem.
Źródło:
Aktualności Neurologiczne; 2011, 11, 2; 91-95
1641-9227
2451-0696
Pojawia się w:
Aktualności Neurologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Osteogenic differentiation of human mesenchymal stem cells from adipose tissue and Whartons jelly of the umbilical cord
Autorzy:
Zajdel, Alicja
Kałucka, Magdalena
Kokoszka-Mikołaj, Edyta
Wilczok, Adam
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1038664.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
adipose derived mesenchymal stem cells
Wharton's jelly derived mesenchymal stem cells
osteogenic differentiation
Opis:
Induced osteogenesis of mesenchymal stem cells (MSCs) may provide an important tool for bone injuries treatment. Human umbilical cord and adipose tissue are routinely discarded as clinical waste and may be used as noncontroversial MSCs sources. It still remains to be verified which source of MSCs is the most suitable for bone regeneration. The aim of this research was to investigate the osteogenic potential of human MSCs derived from adipose tissue (AT-MSCs) and Wharton's jelly of the human umbilical cord (WJ-MSCs) differentiated under the same conditions. Osteogenic differentiation of MSCs was detected and quantified by alizarin red S (ARS) staining for calcium deposition and alkaline phosphatase (ALP) activity, osteoprotegerin (OPG), and osteocalcin (OC) secretion measurements. Under osteogenic conditions, after 21 days of differentiation, the measured ALP activity and calcium deposition were significantly higher in the AT-MSCs than in the WJ-MSCs, while the OPG and OC secretion were higher in the WJ-MSCs vs. AT-MSCs. Low concentrations of OPG and high levels of OC in AT-MSCs and WJ-MSCs, prove that these cells reached an advanced stage of the osteogenic differentiation. The levels of OC secreted by AT-MSCs were lower than by WJ-MSCs. Both cell types, AT-MSCs and WJ-MSCs possess a potential to differentiate towards the osteogenic lineage. The observed differences in the levels of osteogenic markers suggest that after 21-days of osteogenic differentiation, the AT-MSCs might have reached a more advanced stage of differentiation than WJ-MSCs.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2017, 64, 2; 365-369
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Effects of Insulin and Embryonic Stem Cells loaded PLGA Nanoparticles on Pancreatic Beta TC Cells
Autorzy:
Yücel, Çiğdem
Aktaş, Yeşim
Değim, Zelihagül
Yılmaz, Şükran
Arsoy, Taibe
Altıntaş, Levent
Çokçalışkan, Can
Sözmen, Mahmut
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/895523.pdf
Data publikacji:
2018-12-31
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
Tematy:
diabetes
insulin
embryonic stem cell
PLGA nanoparticles
pancreatic beta TC cell
Opis:
In The present study, the aims was to investigate and compare the effect of insulin and embryonic stem cells (ESC) loaded nanoparticle formulations (NPs) on pancreatic-beta-TC-cell regeneration. Characterization studies of NPs were performed. Permeability of insulin and the effect of ESC on pancreatic beta cells were investigated. by the determination of Insulin or glucose levels were determined and histologic investigations were also performed. ESC encapsulation efficiency was calculated by western blot analysis. The particle sizes of insulin and ESC-loaded-NPs were determined as 0.665±0.202 µm and 0.650 ±0.310 µm. The mean zeta potentials of insulin and ESC-loaded-NPs nanoparticles were found as 6.88±0.729 mV, 5.13±0.631 mV. The polydispersity index of insulin and ESC nanoparticles were 0.660±0.175, 0.620±0.205 respectively. Encapsulation efficiency of insulin and ESC-loaded-NPs were found to be 50±1.53% and 51%. Insulin release from nanoparticles was found to be 72.8% over 48h. The gGlucose concentrations wasere decreased to 201 and 202.7 mg/dl from 250 mg/dl in streptozocin (STZ) induced diabetic mice group after insulin and ESC-loaded-NPs administration. Insulin and ESC-loaded-NPs improved the blood insulin levels in all experimental groups. These NPs may be used for repairing of pancreatic cells. Healing or some degree of regeneration was observed when insulin and ESC-loaded-NPs were administered to the mice ip. ESC-loaded-NPs can be a potential source for cell replacement therapy in the treatment of diabetes.
Źródło:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2018, 75, 6; 1377-1389
0001-6837
2353-5288
Pojawia się w:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Stem cells response on photo-crosslinked heparin – bone morphogenetic proteins (BMP-2/-7) hybrid systems
Autorzy:
Wytrwal-Sarna, Magdalena
Pomorska, Agata
Sekula-Stryjewska, Małgorzata
Zuba-Surma, Ewa
Szczubiałka, Krzysztof
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1844895.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
cells
bones
immobilization
komórki
kości
immobilizacja
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2020, 23, 158 spec. iss.; 16
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Hydrolyzed Collagen from Salmon Skin Increases the Migration and Filopodia Formation of Skin Keratinocytes by Activation of FAK/Src Pathway
Autorzy:
Woonnoi, Wanwipha
Chotphruethipong, Lalita
Tanasawet, Supita
Benjakul, Soottawat
Sutthiwong, Nuthathai
Sukketsiri, Wanida
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1417272.pdf
Data publikacji:
2021-09-03
Wydawca:
Instytut Rozrodu Zwierząt i Badań Żywności Polskiej Akademii Nauk w Olsztynie
Tematy:
cell culture
keratinocyte stem cells
marine collagen
re-epithelialization
skin barrier
wound healin
Opis:
Previous studies reported hydrolyzed collagen increase cell proliferation and migration involved in the wound repair process. Nevertheless, the knowledge related with wound repair mechanism of hydrolyzed collagen from salmon skin (HCSS) has not been fully elucidated. Therefore, this study aimed to elucidate the effects of HCSS on the migration of keratinocyte HaCaT cells. Additionally, its molecular mechanism through cell division control protein 42 (Cdc42), Ras-related C3 botulinum toxin substrate 1 (Rac1), and Ras homolog family member A (RhoA) via focal adhesion kinase (FAK)-steroid receptor coactivator (Src) regulation and keratinocyte stem cells (KSCs) markers were also evaluated. After 24 h of incubation, keratinocyte proliferation was detected by 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) and double stranded DNA (dsDNA) assays, and by determining the total cellular protein content. Keratinocyte migration and filopodia formation were measured by wound healing assay and phalloidin‐rhodamine staining, respectively. The migratory related proteins were evaluated by western blot analysis. HCSS had a high content of hydrophobic amino acids and imino acids. HaCaT cell proliferation and migration were significantly increased in response to HCSS at the concentration of 100-1000 μg/mL. The formation of filopodia was subsequently increased in response to HCSS at concentrations of 100-1000 μg/mL. Moreover, HCSS upregulated Cdc42, Rac1, and RhoA protein expression and activated the phosphorylation of FAK and Src pathway. HCSS at the concentration of 100-1000 μg/mL could trigger stemness by increased KSC markers, including keratin 19 and β-catenin expression. This study has demonstrated that HCSS induces proliferation and migration of keratinocytes, subsequently promotes the second phase of wound healing process by FAK-Src activation and also increases the KSC properties.
Źródło:
Polish Journal of Food and Nutrition Sciences; 2021, 71, 3; 323-332
1230-0322
2083-6007
Pojawia się w:
Polish Journal of Food and Nutrition Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Etyczne aspekty wykorzystywania komórek macierzystych w świetle Instrukcji Dignitas personae
Ethical aspects of the use of stem cells according to the Instruction Dignitas personae
Autorzy:
Wolski, Jan
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/502325.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Wyższe Seminarium Duchowne w Łodzi
Tematy:
komórki macierzyste
antropocentryzm
biocentryzm
Dignitas personae
medycyna
terapia
zdrowie
Opis:
Great hopes are put on stem-cells experiments, as they show new possible treatments for terminal diseases whose complete cure could only be dreamed of before. In this long and ongoing research, the ethical question must not be overlooked. This is so because progress is to be measured by the good which it provides for the well-being of humankind, both materially and spiritually. Financial profits, which are now to be expected in the field of medicine and biomedical technology, can by no means justify actions which would threaten the inviolability of human life. Every possible step should therefore be taken to ensure that the increasing knowledge base of this field is wisely deployed for the objective good of every human life.
Źródło:
Łódzkie Studia Teologiczne; 2009, 18; 321-338
1231-1634
Pojawia się w:
Łódzkie Studia Teologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Molecular hematology – modern methodology serving patients and research
Autorzy:
Witt, Michał
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/703644.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
allogenic transplantation of hematopoetic stem cells
leukemia
lymphoma
minimal residual disease
posttransplant chimerism
Opis:
The article describes a country-wide attempt to organize a network of laboratories performing molecular diagnostic procedures in a context of clinical hematology. The principles of construction of a commissioned grant in molecular hematology are presented. A major result of this project, the monographic book on molecular hematology is being announced.
Źródło:
Nauka; 2009, 4
1231-8515
Pojawia się w:
Nauka
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Effect of substrate stiffness on differentiation of umbilical cord stem cells
Autorzy:
Witkowska-Zimny, Małgorzata
Walenko, Katarzyna
Wałkiewicz, Anna
Pojda, Zygmunt
Przybylski, Jacek
Lewandowska-Szumieł, Małgorzata
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1039745.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
substrate stiffness
osteogenic differentiation
umbilical cord mesenchymal stromal/stem cells
Opis:
Tissue formation and maintenance is regulated by various factors, including biological, physiological and physical signals transmitted between cells as well as originating from cell-substrate interactions. In our study, the osteogenic potential of mesenchymal stromal/stem cells isolated from umbilical cord Wharton's jelly (UC-MSCs) was investigated in relation to the substrate rigidity on polyacrylamide hydrogel (PAAM). Osteogenic differentiation of UC-MSCs was enhanced on stiff substrate compared to soft substrates, illustrating that the mechanical environment can play a role in differentiation of this type of cells. These results show that substrate stiffness can regulate UC-MSCs differentiation, and hence may have significant implications for design of biomaterials with appropriate mechanical properties for regenerative medicine.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2012, 59, 2; 261-264
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 120

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies