Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Solvent extraction" wg kryterium: Wszystkie pola

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 68
Tytuł:
Zinc(II) selective removal from other transition metal ions by solvent extraction and transport through polymer inclusion membranes with D2EHPA
Autorzy:
Ulewicz, M.
Walkowiak, W.
Pośpiech, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/346997.pdf
Data publikacji:
2003
Wydawca:
Politechnika Bydgoska im. Jana i Jędrzeja Śniadeckich. Wydział Technologii i Inżynierii Chemicznej
Tematy:
polymer inclusion membrane
solvent extraction
zinc(II)
cobalt(II)
nickel(II)
copper(II)
cadmium(II)
Opis:
An experimental investigation concerns zinc(II), cobalt(II), nickel(II), copper(II) and cadmium(II) ions separation from aqueous chloride solutions by solvent extraction and transport through polymer inclusion membrane (PIM) processes. The selective transport of metal ions from the aqueous chloride source phase through PIM containing cellulose triacetate (support), o-nitrophenyl pentyl ether (plasticizer) and di(2-ethylhexyl)phosphoric acid (ion carrier) is shown. Zn(II) can be effectively removed from dilute aqueous chloride solutions by its transport through PIMs with di(2-ethylhexyl)phosphoric acid as the ionic carriers into 1.0 M HCl as the receiving phase. The transport selectivity of Zn(II) over Co(II), Ni(II), Cu(II) and Cd(II) decreases while the pH of the solution increases in the source phase. Also, by solvent extraction, Zn(II) can be selectively removed from dilute aqueous chloride solutions.
Źródło:
Ars Separatoria Acta; 2003, 2; 47-55
1731-6340
Pojawia się w:
Ars Separatoria Acta
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zastosowanie technik chromatograficznych do analizy barwników azowych i produktów ich rozkładu w produktach konsumenckich
Application of chromatographic techniques for determination of azo dyes and theirs degradation products in consumer goods
Autorzy:
Mościpan, M.
Zarębska, M.
Kulesza, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1207317.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:
aminy aromatyczne
barwniki azowe
wysokosprawna chromatografia cieczowa
przyspieszona ekstrakcja rozpuszczalnikiem
wyroby konsumenckie
tekstylia
aromatic amines
azo dyes
high performance liquid chromatography
accelerated solvent extraction
consumer goods
textiles
Opis:
Obserwuje się systematyczny wzrost zainteresowania barwnikami azowymi wynikający głownie z ich niskich kosztów otrzymywania, nieskomplikowanej produkcji, szerokiej gamy kolorystycznej i trwałości. Wykorzystuje się je w przemyśle skórzanym, w produkcji tworzyw sztucznych, lakierów oraz farb, kosmetyków, produktów spożywczych, jednak to przemysł włókienniczy wykorzystuje ponad 65% ich światowej produkcji. W związku z faktem, iż niektóre barwniki azowe w odpowiednich warunkach ulegają rozkładowi do amin aromatycznych (które wykazują właściwości kancerogenne i mutagenne), ich obecność w wyrobach konsumenckich powinna być stale monitorowana. Konieczne jest zatem opracowanie wiarygodnych i miarodajnych metod ich oznaczania. Niniejsza publikacja stanowi przegląd technik stosowanych do analizy i oznaczania barwników azowych i produktów ich rozkładu.
Currently systematic increase of azo dyes interest resulting mainly from theirs low costs and uncomplicated production, wide range of colour and durability is observed. They are mainly used in leather industry, plastics, varnishes, paints and cosmetics production, food products, however, the textiles industry utilize above 65% of the world production. Due to the fact, that certain of the azo dyes can break down under reductive conditions to aromatic amines which are carcinogens and can be mutagenic, theirs presence in consumer goods should be permanently monitor. That is the reason why it is necessary to develop reliable and competent methods of azo dyes determination. This publication is an review of analytical methods used for determination of azo dyes and their degradation products.
Źródło:
Chemik; 2016, 70, 3; 135-143
0009-2886
Pojawia się w:
Chemik
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wpływ czasu i rodzaju rozpuszczalnika na efektywność ekstrakcji polifenoli z czarnej herbaty i właściwości przeciwrodnikowe otrzymanych ekstraktów
The influence of time and type of solvent on efficiency of the extraction of pholyphenols from black tea and antiradical properties obtained extracts
Autorzy:
Druzynska, B.
Sulek, J.
Ciecierska, M.
Derewiaka, D.
Kowalska, J.
Majewska, E.
Wolosiak, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/800861.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
Opis:
Celem pracy było zbadanie wpływu rodzaju rozpuszczalnika i czasu prowadzenia procesu na efektywność ekstrakcji polifenoli oraz właściwości przeciwrodnikowe ekstraktów z czarnej herbaty. Ekstrakcję prowadzono w temperaturze pokojowej z użyciem pięciu rozpuszczalników: wody oraz 80- i 100-procentowych roztworów wodnych acetonu i metanolu w czasie 30 i 60 minut. W otrzymanych ekstraktach oznaczono zawartość polifenoli ogółem i katechin. Właściwości przeciwrodnikowe ekstraktów zbadano metodą z wykorzystaniem kationorodników ABTS i stabilnych rodników DPPH. Określono również zdolności ekstraktów do chelatowania jonów żelaza(II). Zaobserwowano, iż najlepszym rozpuszczalnikiem do ekstrakcji związków polifenolowych jest 80-procentowy roztwór acetonu, a do ekstrakcji katechin – woda. Wszystkie badane ekstrakty posiadały zdolność do chelatowania jonów żelaza(II) i wykazywały aktywność przeciwrodnikową. Stwierdzono, iż wydłużenie czasu ekstrakcji powodowało nieznaczne zwiększenie wyekstrahowania związków polifenolowych oraz wzrost aktywności przeciwrodnikowej badanych ekstraktów. W większości nie były to jednak różnice istotne statystycznie.
Polyphenols are compounds with strong antioxidant properties. Antioxidant activity of the polyphenols is manifested in the prevention of the formation of reactive oxygen radicals inactivate existing and in their ability to chelate metal ions. Furthermore, these compounds can inhibit the activity of enzymes contributing to the production of oxygen free radicals and participate in the regeneration of vitamins. A rich source of polyphenolic compounds are as vegetables, fruits, and beverages such as tea, coffee and red wine. The extraction process of polyphenols is difficult for two reasons. First, these compounds differ structurally. Polyphenols are present in combination with sugars, proteins, and form a polymerized derivatives having a different solubility. Their chemical structure and interaction with other food ingredients are not fully known, and this is a very important aspect when choosing a solvent and determining the conditions of the extraction process. Secondly polyphenols are susceptible to oxidation. High temperature and alkaline environment causing their degradation. For this reason, sample preparation for extraction and the parameters of the process are very important factors that you should pay special attention The aim of the research was to explore the influence of five extraction solvents: 80% acetone, 100% acetone, 80% methanol, 100% methanol and water and two times of the extraction: 30 minutes and 60 minutes on efficiency of the extraction of total polyphenols and condensed tannins from black tea. The antiradical properties have been determined by two methods: scavenging activity against DPPH radicals and the method with ABTS˙⁺. The abilities of extracts to chelate iron ions(II) have been investigated too. The most effective extractant polyphenols of the solvents tested was 80% acetone – 2.8 g/100g d.m. in 30 minute extraction and 3.2 g/100 g d.m. 60 minute extraction. The highest catechin content of tea was obtained by shaking with water – 30 and 60 minute extractions yielded similar results (about 0.9 g/100 g tea d.m.). All of the black tea extracts have shown antiradical properties to the stable radical DPPH and ABTS cation radicals, and to be able to chelate iron(II). It was found that the extraction time caused a slight increase in the extraction of polyphenol compounds and an increase in the antiradical activity of the extracts. These were not statistically significant differences.
Źródło:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych; 2017, 591
0084-5477
Pojawia się w:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Using an Interdigital Micromixer for Separation of In3+ from Zinc Hydrometallurgical Process with D2EHPA as an Extractant
Autorzy:
Li, C.
Jiang, F.
Ju, S.
Peng, J.
Wei, Y.
Zhang, L.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/356090.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
interdigital micromixer
solvent extraction
mass transfer coefficient
indium
stripping
Opis:
Experiments were performed in an interdigital micromixer with 30 microchannels (40 μm width of each channel) to separate In3+, Fe3+ and Zn2+ from sulfate solutions using Di-(2-ethylhexyl)phosphoric acid (D2EHPA) as the extractant. The effects of pH, extractant concentration and flow rate on the extraction efficiency and flow rate on mass transfer coefficient of In3+, Fe3+ and Zn2+ were investigated. At a phase flow rate of 7.0 mL/min and initial solution pH of 0.423, the extraction efficiency of In3+, Fe3+ and Zn2+ was 99.29%, 3.43% and 2.54%, respectively and mass transfer coefficient of In3+, Fe3+ and Zn2+ was 144.307 s-1,1.018 s-1 and 0.750 s-1. Then, the loaded organic phase was stripped in an interdigital micromixer. At a phase flow rate of 9.0 mL/min and HCl concentration of 160 g/L, stripping efficiency of In3+ was 98.92% and mass transfer coefficient of In3+ was 169.808 s-1, while concentration of Fe3+ and Zn2+ was lower than 0.005 g/L with good separation of In3+ from Fe3+ and Zn2+.
Źródło:
Archives of Metallurgy and Materials; 2017, 62, 2A; 873-878
1733-3490
Pojawia się w:
Archives of Metallurgy and Materials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
TS-BTPhen as a promising hydrophilic complexing agent for selective Am(III) separation by solvent extraction
Autorzy:
Kaufholz, P.
Sadowski, F.
Wilden, A.
Modolo, G.
Lewis, F. W.
Smith, A. W.
Harwood, L. M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/147226.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Instytut Chemii i Techniki Jądrowej
Tematy:
Am-Cm separation
TODGA
TS-BTPhen
liquid-liquid extraction
Opis:
The novel hydrophilic back-extraction agent TS-BTPhen (3,3',3'',3'''-[3-(1,10-phenanthroline-2,9- -diyl)-1,2,4-triazine-5,5,6,6-tetrayl]tetrabenzenesulfonic acid) was tested for its selectivity towards Am(III) over Cm(III) and Eu(III) with a TODGA (N,N,N',N'-tetraoctyldiglycolamide) based solvent. Batch experiments were carried out using TS-BTPhen dissolved in aqueous nitric acid solution with tracers of 152Eu, 241Am and 244Cm. A signifi cant increase of the separation factor for Cm over Am from SFCm/Am = 1.6 up to SFCm/Am = 3.3 was observed compared to the use of a TODGA-nitric acid system alone. Furthermore, stripping was possible at high nitric acid concentrations (0.6–0.7 mol/L) resulting in a low sensitivity to acidity changes. The infl uence of the TS-BTPhen concentration was analyzed. A slope of –2 was expected taking into account literature stoichiometries of the lipophilic analogue CyMe4BTPhen. However, a slope of –1 was found. Batch stripping kinetics showed fast kinetics for the trivalent actinides. As an alternative organic ligand the methylated TODGA derivate Me-TODGA (2-methyl-N,N,N',N'-tetraoctyldiglycolamide) was tested in combination with the hydrophilic TS-BTPhen. The Am(III) separation was achieved at even higher nitric acid concentrations compared to TODGA.
Źródło:
Nukleonika; 2015, 60, No. 4, part 2; 815-820
0029-5922
1508-5791
Pojawia się w:
Nukleonika
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The impact of co-solvent application on the solvent refining process selectivity
Wpływ zastosowania współrozpuszczalnika na selektywność procesu rafinacji rozpuszczalnikowej
Autorzy:
Antosz, Artur
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1834115.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Instytut Nafty i Gazu - Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:
solvent refining
solvent extraction
co-solvent
rafinacja rozpuszczalnikowa
ekstrakcja rozpuszczalnikowa
współrozpuszczalnik
Opis:
W trakcie badań wykonano próby rafinacji rozpuszczalnikowej z zastosowaniem współrozpuszczalnika dla frakcji o różnej klasie lepkościowej oraz przeprowadzono procesy odniesienia bez udziału współrozpuszczalnika. Do badań modelujących proces technologiczny wykorzystano stanowisko laboratoryjne umożliwiające prowadzenie procesów rafinacji rozpuszczalnikowej w sposób ciągły, symulujące proces przemysłowy stosowany na bloku olejowym w rafinerii ropy naftowej. W próbach rafinacji rozpuszczalnikowej poszczególnych frakcji próżniowych użyto parametrów technologicznych dostosowanych do wyznaczonych temperatur krytycznych dla danych układów. Określono podstawowe właściwości fizykochemiczne wytworzonych rafinatów. Analizując wyniki uzyskane w laboratoryjnych procesach ekstrakcji NMP i NMP z dodatkiem 5% formamidu, dla cięższej frakcji, można zauważyć wzrost wydajności rafinatu o 3,4% (m/m) w przypadku procesu z zastosowaniem współrozpuszczalnika. Charakteryzował się on jednak nieco niższym wskaźnikiem lepkości, niższym współczynnikiem załamania światła i nieco lepszą barwą. W składzie grupowym porównywanych rafinatów nie zaobserwowano różnic, w zasadzie były identyczne. W przypadku lżejszej frakcji nie zauważono wzrostu wydajności rafinatu w procesie z zastosowaniem współrozpuszczalnika w stosunku do procesu prowadzonego z wykorzystaniem samego N-metylopirolidonu. Wskaźnik lepkości dla obu procesów obliczono na identycznym poziomie i wynosił 119. Niewielkie obniżenie współczynnika załamania światła oraz poprawę barwy odnotowano dla procesu, w którym zastosowano NMP + 5% formamidu. W składzie grupowym analizowanych rafinatów zaobserwowano niewielki spadek – o 1,6% (m/m) zawartości węglowodorów parafinowo-naftenowych w przypadku procesu z udziałem współrozpuszczalnika oraz podwyższenie poziomu o 2,2% (m/m) węglowodorów aromatycznych o współczynniku załamania światła nD20 < 1,53.
Źródło:
Nafta-Gaz; 2020, 76, 9; 610-619
0867-8871
Pojawia się w:
Nafta-Gaz
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The effect of using a co-solvent in the extraction process on the performance and quality of the obtained raffinates
Wpływ zastosowania współrozpuszczalnika w procesie ekstrakcji na wydajność i jakość uzyskanych rafinatów
Autorzy:
Antosz, Artur
Ptak, Stefan
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1834971.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Instytut Nafty i Gazu - Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:
solvent refining
solvent extraction
co-solvent
rafinacja rozpuszczalnikowa
ekstrakcja rozpuszczalnikowa
współrozpuszczalnik
Opis:
During the investigations solvent refining tests were conducted using co-solvents of different concentration as well as carrying out a reference process without a co-solvent. The laboratory stand used for modelling the technological process allowed to carry out the solvent refining continuously, simulating a production process in the petroleum rafinery lube oil plant. The feed stock used in the investigation was fraction obtained during petroleum vacuum distillation serving to produce a base oil. The investigation of the solvent extraction process was conducted using formamide as a co-solvent in the amount of 10% (m/m) and 15% (m/m). In addition, the extraction process without formamide was carried out as a reference process when comparing both the yield of the obtained raffinates and quality of the products received when a cosolvent was applied. In all the solvent refining tests the same technological parameters were applied. Basic physico-chemical properties of the produced raffinates were determined. It was found that despite using the same technological parameters in the extraction processes, changing only the proportion of co-solvent from 0 to 10% (m/m), raffinates of different yield and quality were obtained. The lowest yield was observed during the process in which only furfural was applied, i.e. in the reference process for those with the use of a co-solvent, and during that process a raffinate of 49.7% (m/m) yield was obtained. The highest raffinate yield – 72.2% (m/m) was obtained in the process with 10% (m/m) of formamide. In the process with 5% (m/m) of a co-solvent a raffinate of 62.5% (m/m) yield was obtained. When comparing the performances obtained, it can be stated that an addition of a co-solvent in the proportion of 5% (m/m) will cause 12.8% (m/m) increase in the amount of the raffinate obtained, and 10% (m/m) addition of a co-solvent will bring 22.5% (m/m) increase of the refining process yield. This increase in the raffinate output leaded to with the lowering of its quality in regard to all the investigated parameters.
W trakcie badań przeprowadzono próby rafinacji rozpuszczalnikowej z zastosowaniem współrozpuszczalnika w różnych stężeniach oraz proces odniesienia bez udziału współrozpuszczalnika. Do badań modelujących proces technologiczny wykorzystano stanowisko laboratoryjne umożliwiające prowadzenie procesów rafinacji rozpuszczalnikowej w sposób ciągły, symulujące proces przemysłowy stosowany na bloku olejowym w rafinerii ropy naftowej. Surowcem do badań była frakcja otrzymana podczas destylacji próżniowej ropy naftowej służąca do wytwarzania oleju bazowego. Badania nad procesem ekstrakcji rozpuszczalnikowej prowadzono przy zastosowaniu formamidu jako współrozpuszczalnika w ilości 5% (m/m) i 10% (m/m). Wykonano również proces ekstrakcji bez współudziału formamidu, służący jako proces odniesienia dla porównania wydajności uzyskanych rafinatów i jakości otrzymanych produktów procesu z zastosowaniem współrozpuszczalnika. Dla wszystkich prób rafinacji rozpuszczalnikowej zastosowano takie same parametry technologiczne. Określono podstawowe właściwości fizykochemiczne wytworzonych rafinatów. Analizując uzyskane wyniki, stwierdzono, że pomimo zastosowania tych samych parametrów technologicznych prowadzenia procesów ekstrakcji, zmieniając jedynie udział współrozpuszczalnika od 0 do 10% (m/m), otrzymano rafinaty z różną wydajnością i jakością. Najniższą wydajność odnotowano dla procesu z zastosowaniem samego furfuralu, który był procesem odniesienia dla prób z użyciem współrozpuszczalnika – w trakcie tego procesu uzyskano rafinat z wydajnością 49,7% (m/m). Najwyższą wydajność rafinatu, na poziomie 72,2% (m/m), osiągnięto dla procesu z 10-procentowym (m/m) udziałem formamidu. W procesie z udziałem współrozpuszczalnika na poziomie 5% (m/m) uzyskano rafinat z wydajnością 62,5% (m/m). Porównując otrzymane wydajności rafinatów, można stwierdzić, że dodatek współrozpuszczalnika w ilości 5% (m/m) wpłynął na zwiększenie ilości otrzymywanego rafinatu o 12,8% (m/m), a dodatek współrozpuszczalnika w ilości 10% (m/m) spowodował wzrost wydajności procesu rafinacji o 22,5% (m/m). Zwiększenie wydajności uzysku rafinatu wiązało się z obniżeniem jego jakości we wszystkich badanych parametrach.
Źródło:
Nafta-Gaz; 2019, 75, 11; 715-722
0867-8871
Pojawia się w:
Nafta-Gaz
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synergistic solvent extraction of Co(II) and Li(I) from aqueous chloride solutions with mixture of Cyanex 272 and TBP
Autorzy:
Pospiech, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/110291.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
cobalt(II)
lithium(I)
Cyanex 272
TBP
synergistic extraction
Opis:
In this work, separation of cobalt(II) over lithium(I) ions from aqueous chloride solutions by synergistic solvent extraction (SX) has been studied. A synergistic mixture of commercial extractants such as bis(2,4,4-trimethylpentyl)phosphinic acid (Cyanex 272) and tributyl phosphate (TBP) in kerosene was used as a selective extractant. The investigations were first performed to select optimal conditions for the effective separation including pH of the aqueous phase as well as concentration of synergistic mixture. High selective solvent extraction of cobalt(II) over lithium(I) from chloride solution has been achieved by the mixture of 0.1 M Cyanex 272 and 0.05 M TBP in kerosene while efficient Co(II) stripping has been performed by 0.5 M sulphuric acid.
Źródło:
Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2016, 52, 1; 353-364
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:
Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Solvent extraction of zinc(II) ions from chloride media by 4-pyridylketoximes
Autorzy:
Parus, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/410269.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Uniwersytet Humanistyczno-Przyrodniczy im. Jana Długosza w Częstochowie. Wydawnictwo Uczelniane
Tematy:
solvent extraction
pyridylketoxime
zinc(II)
recovery
chloride media
Opis:
Three homologues of 4-pyridylketoximes were synthesized and used as potential ligands for zinc(II). Their solvent extraction behaviors for zinc(II) in chloride solutions were investigated using CHCl3 as the diluent. The effect of different variables on the extraction of zinc(II) ions, such as the pH of aqueous phase, metal and chloride ions as well as the type of oxime, has been investigated. Results indicated that 4-pyridylketoximes could extract zinc(II) ions from chloride solutions and the extraction depended on the concentrations of the ligand, chloride ions and hydrochloride acid. Slope analysis confirmed that the 4-pyridylketoximes ligands form a 1:2 complex with zinc(II) in both chloride/nitrate and chloride/perchlorate solutions. After extraction, zinc(II) could be easily stripped from organic phase with water.
Źródło:
Chemistry, Environment, Biotechnology; 2016, 19; 93-100
2083-7097
Pojawia się w:
Chemistry, Environment, Biotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Solvent extraction of zinc(II) from ammonia leaching solution by LIX 54-100, LIX 84 i and TOA
Autorzy:
Wejman-Gibas, K.
Pilsniak-Rabiega, M.
Ochromowicz, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/109422.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
solvent extraction
zinc(II)
LIX 54-100
LIX 84 I
TOA
Opis:
Commercial extractants LIX 54 -100, LIX 84 I and TOA were used to recover zinc(II) from ammonia solutions. The effect of extractant and ammonia concentration, contact time and reextraction were studied. It was found that extraction of zinc depended on the ammonia, ammonium sulphate and extractant concentration but did not depend on the contact time. The McCabe-Thiele distribution isotherm for LIX 54-100 showed that 95% of zinc(II) ions can be recovered in four stages of extraction. Reextraction of Zn(II) ions from the loaded organic phase showed that the metal can be removed almost completely using sulphuric acid.
Źródło:
Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2017, 53, 1; 202-211
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:
Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Solvent extraction of Terbium(III) from chloride solution using organophosphorus extractant, its mixture and ionic liquid in the presence of organic acids
Autorzy:
Tran, Thanh Tuan
Song, Si Jeong
Oh, Chang Geun
Lee, Man Seung
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/24085863.pdf
Data publikacji:
2023
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
extraction
Terbium(III)
organic acid
ionic liquid
buffer effect
Opis:
Addition of organic acids to dilute hydrochloric acid solution can improve the extraction of rare earth elements by single cationic extractants. However, the correlation between the chemical structure of organic acids and the extraction of REEs as well as the variation in equilibrium pH has not been elucidated. In this study, we investigated the extraction of Tb(III) from dilute HCl solutions containing an organic acid like formic, lactic, fumaric, or maleic acid. As extractants, single Cyanex 272, a mixture of Cyanex 272 and Alamine 336 (Ala336-Cy272), and an ionic liquid (ALi-Cy272) synthesized by Cyanex 272 and Aliquat 336 were used. The speciation of Tb(III) in dilute HCl solutions containing organic acids was analyzed. In extraction of Tb(III), organic acids showed two roles as complexing and buffering agent, which depended on the chemical structure of the acids. There was some difference in the extraction of Tb(III) between single Cyanex 272 and ionic liquid, ALi-Cy272. During extraction with ALi-Cy272, formic and lactic acid negatively affected the extraction of Tb(III). The fact that the chemical structure of organic acids affected the extraction of Tb(III) from dilute HCl solution by the studied extractants can provide important information on the selection of suitable extraction systems.
Źródło:
Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2023, 59, 2; art. no. 162714
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:
Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Solvent Extraction of Metal Ions from Sulfate Solutions Obtained in Leaching of Spent Ni-MH Batteries
Autorzy:
Pośpiech, Beata
Gęga, Jerzy
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/27315799.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
STE GROUP
Tematy:
solvent extraction
rare earth metals
nickel metal hydride batteries
ekstrakcja rozpuszczalnikiem
metale ziem rzadkich
akumulatory niklowo-wodorkowe
Opis:
The nickel metal hydride batteries (Ni-MH) are used in many electronic equipment, like cell phones, computers, cameras as well as hybrid cars. Spent batteries can be a rich source of many metals, especially rare earth elements (REE), such as lanthanum (La), cerium (Ce), neodymium (Nd), praseodymium (Pr), samarium (Sm), gadolinium (Gd). Ni-MH batteries also contain iron (Fe) as well as non-ferrous metals, i.e. nickel (Ni), cobalt (Co), zinc (Zn), manganese (Mn), etc. Leaching of such waste with sulfuric acid solutions is one among many methods recovering of useful metals in hydrometallurgical processes. The main aim of this work was separation of metal ions from pregnant leach liquor (PLL) by solvent extraction using phosphorous compounds and ionic liquids (ILs). The initial pH of the aqueous solution was 0.1. Di (2-ethylhexyl) phosphoric acid (D2EHPA), bis (2,2,4-trimethylpentyl) phosphinic acid (Cyanex 272), and phosphoniumionic liquid - trihexyl (tetradecyl) phosphonium bis (2,4,4- trimethylpentyl) phosphinate (Cyphos IL 104) were used as the selective extractants. The initial concentration of the extractants in an organic phase was equal to 0.1 mol dm-3. The obtained results show that the highest extraction efficiency was obtained for Fe(III) and Zn(II) in extraction experiments with 0.1 M D2EHPA at pH of 0.1. Ni(II), Co(II) and REE remained in the aqueous solutions. In the next stage, REE were extracted with the mixture of 0.1 M Cyanex 272 and 0.1 M Cyphos IL 104 at pH equal to 3.8. Finally, Ni(II) and Co(II) ions were efficiently removed from the aqueous phase using 0.1 M solution of Cyphos IL 104 at pH around 5.4.
Źródło:
New Trends in Production Engineering; 2019, 2, 2; 214-221
2545-2843
Pojawia się w:
New Trends in Production Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Solvent extraction of copper(ii) from concentrated leach liquors
Autorzy:
Ochromowicz, K.
Chmielewski, T.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/109873.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
copper ore
hydrometallurgy
separation
Acorga
LIX
Opis:
Hydrometallurgical treatment of complex copper sulfidic ores, by-products and concentrates requires aggressive, oxidative leaching methods and application of Fe(III) ions and oxygen or bacteria assisted environment. Leach liquors generated in the process are usually copper and iron-rich solutions of high acidity. Such conditions require the application of suitably strong and selective reagent to extract copper in SX operations. This paper discusses the copper extraction behavior of commercial copper rea-gents: LIX 984N, LIX 612N-LV and Acorga M5640. Aqueous feed solutions used in SX studies were PLS’ generated in atmospheric leaching of commercial flotation concentrate, produced at Lubin Concen-trator (KGHM). McCabe-Thiele diagrams were generated and copper net transfer values were compared and discussed. It was shown that stronger modified aldoxime reagents (Acorga, LIX 612) are superior over non-modified salicylaldoxime/ketoxime mixture (LIX 984N). Particularly, the ester modified Acor-ga M5640 showed advantages in recovery and copper net transfer values.
Źródło:
Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2013, 49, 1; 357-367
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:
Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Solvent extraction of copper(II) from chloride solutions using 1,1′-dialkyl-2,2′ bibenzimidazoles as extractants
Autorzy:
Mądrzak-Litwa, Iwona
Borowiak-Resterna, Aleksandra
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/110851.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
copper
solvent extraction
metal removal
chloride solution
2,2′-bibenzimidazole
Opis:
The solvent extraction ability of 1,1′-dialkyl-2,2′-bibenzimidazoles (L) for the recovery of copper(II) ions from aqueous chloride solutions has been investigated. It was found that 1,1′-didecyl- 2,2′-bibenzimidazole is a useful extractant for the separation of copper(II) ions from both weakly and strongly acidic solutions. Copper(II) can be effectively stripped of organic solutions by a water or ammonia solution in a one-stage process. In low acidity media (pH feed > 1), the extraction percentage of Cu(II) increases with an increase in metal ions and chloride concentrations. Copper(II) ions are extracted as binuclear complexes (CuCl2) 2L2 (L = extractant). The constructed McCabe−Thiele diagram shows that the reduction of copper(II) ions concentration from 25 to approximately 5 g/dm3 in an aqueous feed is possible in two extraction stages. When [HCl] feed ≥ 1 M, (LH+)2(CuCl 4 2)L complex is formed. From the strongly acidic solutions ([HCl] = [LiCl] = 4 M), almost 100% of copper(II) ions can be removed by 1,1′-didecyl-2,2′-bibenzimidazole. Benzyl alcohol, used as an organic phase modifier, enables the selective extraction of copper(II) over zinc(II) ions from a weakly acidic chloride solution.
Źródło:
Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2019, 55, 5; 1165-1178
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:
Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Solvent Extraction of Co, Ni and Mn from NCM Sulfate Leaching Solution of Li(NCM)O2 Secondary Battery Scraps
Autorzy:
Hong, H. S.
Kim, D. W.
Choi, H. L.
Ryu, S.-S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/355577.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
waste recycling
NCM-system lithium ion battery
reduction
leaching
Opis:
As a part of the study on recycling Li(NCM)O2 lithium-ion battery scraps, solvent extraction experiments were performed using different extraction agents such as PC88A, Cyanex272 and D2EHPA to separate Co, Ni and Mn from the leaching solution. When the ratio of Mn to Ni was about 0.4 in the leaching solution, the separation factor for Co and Mn was found to be less than 10 so that the separation of Co and Ni was insufficient. When solvent extraction was done using the solution with the lower Mn/Ni ratio of 0.05 where Mn was removed by potassium permanganate and chlorine dioxide, more than 99% of Mn could be extracted through five courses of extraction using 30vol% D2EHPA while the extraction rates of Co and Ni were around 17% and 11%, respectively. In the case that Mn was removed from the solution, the extraction rate of Co was higher than 99% whereas less than 7% Ni was extracted using Cyanex272 suggesting that Co and Ni elements were effectively separated.
Źródło:
Archives of Metallurgy and Materials; 2017, 62, 2B; 1011-1014
1733-3490
Pojawia się w:
Archives of Metallurgy and Materials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 68

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies