Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "S1P" wg kryterium: Wszystkie pola

  Lista filtrów

Dostawca treści

Podbaza

Wyrównaj
Wyświetlanie 1-10 z 235
Tytuł:
Involvement of S1/P1-like nucleases in a plant programmed cell death
Autorzy:
Krela, R.
Lesniewicz, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/951226.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
programmed cell death
multicellular organism
morphogenesis
stress condition
nuclease
Źródło:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2015, 96, 1
0860-7796
Pojawia się w:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Mechanizm działania fingolimodu w terapii stwardnienia rozsianego
The mechanism of action of fingolimod in multiple sclerosis therapy
Autorzy:
Turniak, Małgorzata
Głąbiński, Andrzej
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1030002.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
S1P
fingolimod
mechanizm działania
selektywne modulatory S1PR
stwardnienie rozsiane
Opis:
Fingolimod is the first registered oral drug effective in the treatment of multiple sclerosis. Its active metabolite, fingolimod phosphate, affects S1PR receptors, and regulates the release of lymphocytes from the lymphoid tissues, showing an immunosuppressive effect. However, recent studies have also shown fingolimod to have neuroprotective properties. Fingolimod is able to cross the brain–blood barrier, and thus affect the central nervous system cells expresing S1PR receptors, such as astrocytes, oligodendrocyte progenitor cells, microglia and neurons. It stimulates the production of neurotrophic factors, and decreases the production of nitric oxide in astrocytes, thus relieving the severity of the neurodegenerative process. Furthermore, it limits the expression of pro-inflammatory TNF-induced cytokines in astrocytes, reducing their pro-inflammatory potential. It stimulates the migration and proliferation of oligodendrocyte progenitor cells, which are the source of oligodendrocytes – the only cells in central nervous system capable of synthesizing myelin. Fingolimod treatment significantly enhances the regenerative mechanisms in experimental autoimmune encephalomyelitis. It reduces microglial reactivity, and slows down the nuerodegenerative process caused by inflammatory response. Long-term application of fingolimod reduces the sensitivity of nerve cells to neurotoxic agents, suggesting a direct neuroprotective effect. Currently, clinical trials of several selective S1PR inhibitors are in progress, such as siponimod, ponesimod and ozanimod. They seem to show an improved safety profile and pharmacokinetic properties compared to fingolimod.
Fingolimod jest pierwszym zarejestrowanym doustnym lekiem stosowanym w terapii stwardnienia rozsianego. Jego aktywny metabolit – fosforan fingolimodu poprzez działanie na receptory S1PR reguluje uwalnianie limfocytów z tkanek limfoidalnych do krążenia, wykazując efekt immunosupresyjny. Najnowsze badania dowodzą jednak, że na korzystny efekt działania fingolimodu składa się również wielopłaszczyznowe działanie neuroprotekcyjne. Fingolimod przenika przez barierę krew–mózg i wpływa na wykazujące ekspresję receptorów S1PR komórki ośrodkowego układu nerwowego: astrocyty, progenitory oligodendrocytów, mikroglej, a także neurony. Fingolimod pobudza produkcję czynników neurotroficznych oraz hamuje produkcję tlenku azotu przez komórki astrogleju, zmniejszając nasilenie proceu neurodegeneracji. Co więcej, zmniejsza ekspresję prozapalnych cytokin indukowanych przez TNF w astrocytach, zmniejszając ich potencjał prozapalny. Pobudza zarówno migrację, jak i  proliferację komórek progenitorowych oligodendrocytów, będących źródłem oligodendrocytów  – jedynych komórek ośrodkowego układu nerwowego zdolnych do syntezy mieliny. Leczenie fingolimodem znacząco nasila mechanizmy regeneracyjne w przebiegu autoimmunologicznego zapalenia mózgu i rdzenia kręgowego. Ponadto zmniejsza reaktywność mikrogleju i spowalnia związany z odpowiedzią zapalną proces nuerodegeneracji. Długotrwała aplikacja fingolimodu redukuje wrażliwość komórek nerwowych na czynniki neurotoksyczne, sugeruje bezpośrednie działanie neuroprotekcyjne. Obecnie w różnych fazach badań klinicznych znajdują się selektywne inhibitory poszczególnych podtypów receptorów dla S1P, pozbawione charakterystycznych dla fingolimodu działań niepożądanych oraz posiadające korzystniejsze właściwości farmakokinetyczne. Należą do nich: siponimod, ponesimod oraz ozanimod.
Źródło:
Aktualności Neurologiczne; 2017, 17, 2; 96-103
1641-9227
2451-0696
Pojawia się w:
Aktualności Neurologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Oscillator Strengths of the 1s2s$\text{}^{1}$S$\text{}^{e}$ → 1s2p$\text{}^{1}$P$\text{}^{0}$ Transition in He
Autorzy:
Tiwary, S. N.
Kumar, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1887915.pdf
Data publikacji:
1991-07
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Fizyki PAN
Tematy:
31.10.+z
Opis:
The paper presents configuration interaction (CI) calculations of both the length and velocity forms of the oscillator strengths for 1s2s$\text{}^{1}$S$\text{}^{e}$ → 1s2p$\text{}^{1}$P$\text{}^{0}$ transition in the He atom. For the first time the agreement between the length and velocity values to within about 0.045% has been achieved.
Źródło:
Acta Physica Polonica A; 1991, 80, 1; 23-28
0587-4246
1898-794X
Pojawia się w:
Acta Physica Polonica A
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Carotenoid-binding proteins; accessories to carotenoid function
Autorzy:
Pilbrow, Jodi
Garama, Daniel
Carne, Alan
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1039812.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
Evechinus chloroticus
echinenone-binding protein.
glutathione-S-transferase P1
orange carotenoid protein
carotenoprotein
crustacyanin
Opis:
Understanding of the widespread biological importance of carotenoids is increasing. Accompanying this is the developing recognition that the interaction of carotenoids with other molecules, such as proteins, is also essential. Here the significance of carotenoid-protein interactions with respect to biological function is reviewed for three well characterised carotenoprotein complexes; crustacyanin, the orange carotenoid protein and glutathione-S-transferase P1. In addition a preliminary report is made on the recent partial purification of an echinenone-binding protein extracted from a New Zealand sea urchin, Evechinus chloroticus.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2012, 59, 1; 163-165
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Mismatch dependent uracil/thymine-DNA glycosylases excise exocyclic hydroxyethano and hydroxypropano cytosine adducts.
Autorzy:
Borys-Brzywczy, Ewa
Arczewska, Katarzyna
Saparbaev, Murat
Hardeland, Ulrike
Schär, Primo
Kuśmierek, Jarosław
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1041473.pdf
Data publikacji:
2005
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
base excision repair
E. coli mismatch uracil-DNA glycosylase
exocyclic cytosine adducts
human thymine-DNA glycosylase
S. pombe Thp1p glycosylase
Opis:
Exocyclic adducts of DNA bases, such as etheno- and hydroxyalkano- ones, are generated by a variety of bifunctional agents, including endogenously formed products of lipid peroxidation. In this work we selectively modified cytosines in the 5'-d(TTT TTT CTT TTT CTT TTT CTT TTT T)-3' oligonucleotide using: chloroacetaldehyde to obtain 3,N4-α-hydroxyethano- (HEC) and 3,N4-etheno- (εC), acrolein to obtain 3,N4-α-hydroxypropano- (HPC) and crotonaldehyde to obtain 3,N4-α-hydroxy-γ-methylpropano- (mHPC) adducts of cytosine. The studied adducts are alkali-labile which results in oligonucleotide strain breaks at the sites of modification upon strong base treatment. The oligonucleotides carrying adducted cytosines were studied as substrates of Escherichia coli Mug, human TDG and fission yeast Thp1p glycosylases. All the adducts studied are excised by bacterial Mug although with various efficiency: εC >HEC >HPC >mHPC. The yeast enzyme excises efficiently εC ł HEC >HPC, whereas the human enzyme excises only εC. The pH-dependence curves of excision of εC, HEC and HPC by Mug are bell shaped and the most efficient excision of adducts occurs within the pH range of 8.6-9.6. The observed increase of excision of HEC and HPC above pH 7.2 can be explained by deprotonation of these adducts, which are high pKa compounds and exist in a protonated form at neutrality. On the other hand, since εC is in a neutral form in the pH range studied, we postulate an involvement of an additional catalytic factor. We hypothesize that the enzyme structure undergoes a pH-induced rearrangement allowing the participation of Lys68 of Mug in catalysis via a hydrogen bond interaction of its ε-amino group with N4 of the cytosine exocyclic adducts.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2005, 52, 1; 149-165
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-10 z 235

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies