Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę ""paracetamol"" wg kryterium: Wszystkie pola

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 22
Tytuł:
Acetaminophen (Paracetamol) induced acute liver failure - A social problem in an era of increasing tendency to self-treatment
Autorzy:
Wroblewski, T.
Kobryn, K.
Koziel, S.
Oldakowska-Jedynak, U.
Pinkas, J.
Danielewicz, R.
Ziarkiewicz-Wroblewska, B.
Krawczyk, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/50483.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Instytut Medycyny Wsi
Źródło:
Annals of Agricultural and Environmental Medicine; 2015, 22, 4
1232-1966
Pojawia się w:
Annals of Agricultural and Environmental Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
2-Methyl-thiazolidine-2,4-dicarboxylic acid protects against paracetamol induced toxicity in human liver derived HepG2 cells
Autorzy:
Włodek, Lidia
Rommelspacher, Hans
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1044901.pdf
Data publikacji:
1997
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 1997, 44, 4; 759-766
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Paracetamol and ibuprofen removal from aqueous solutions by ozonation and photochemical processes
Autorzy:
Trousil, V.
Palarčík, J.
Blažková, Z.
Kořínková, J.
Machalický, O.
Cakl, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/208209.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
Parachlorella kessleri
paracetamol
ibuprofen
heterogeneous photocatalysis
fotokataliza heterogeniczna
Opis:
The comparative experimental study has been performed of removal of pharmaceuticals such as paracetamol and ibuprofen from aqueous solution by ozonation and photochemical degradation in several types of reactors. Ozone, oxygen, and hydrogen peroxide were used as oxidizing agents. Heterogeneous photocatalysis was carried out in the presence of anatase type TiO2 catalyst. To determine the amount of radiation emitted by the UV lamps and transferred into the reactor, chemical feroxioxalate actinometric experiments were performed. The degree of the pollutant removal was monitored by HPLC, COD, BOD5, and TOC. An ecotoxic biological test of process products with Parachlorella kessleri was also evaluated. The results indicate that the removal of both pharmaceuticals is most effective by heterogeneous photocatalysis. In the UV processes, the degradation rate increased considerably when H2O2 was added. However, the addition of peroxide into the ozonation system improved the ozonation only slightly. All products of the processes tested showed improved biodegradability according to the BOD5/COD ratio and low toxicity to Parachlorella kessleri.
Źródło:
Environment Protection Engineering; 2018, 44, 4; 159-175
0324-8828
Pojawia się w:
Environment Protection Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The influence of sample preparation and the presence of other active pharmaceutical ingredients (api) and excipients on the use of dsc method in quantification of paracetamol in commercially available tablets
Autorzy:
TALIK, Przemysław
TALIK, Piotr
HUBICKA, Urszula
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1033708.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Zakład Opieki Zdrowotnej Ośrodek Umea Shinoda-Kuracejo
Tematy:
"DSC"
"Differential Scanning Calorimetry"
"acetaminophen"
"ibuprofen"
"paracetamol"
Opis:
The direct Differential Scanning Calorimetry method of the determination of paracetamol in commercially available drugs was developed. The method was based on calibration curves obtained from melting enthalpies ΔH of binary mixtures of paracetamol and commonly used excipients such as starch or microcrystalline cellulose in increasing weight ratios. In order to demonstrate how the technological processes of formulating the tablets affects the quantitative studies, the micronized and nonmicronized mixtures were used. The idea of using micronized mixtures was to simulate these technological processes. The appropriate paracetamol contents of the selected pharmaceutical preparations were calculated and compared. The final results demonstrated, that the contents of paracetamol obtained from micronized samples were much closer to those declared by the manufacturer than the nonmicronized. Excluding two drugs, the influence of starch or cellulose on quantification in the micronized group was not observed whereas in the nonmicronized group it was distinctly visible.
Źródło:
Medicina Internacia Revuo; 2016, 27, 107; 100-106
0465-5435
Pojawia się w:
Medicina Internacia Revuo
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
VALIDATION OF HEPATOPROTECTIVE USE OF POLYGONUM PERFOLIATUM EXTRACT AGAINST PARACETAMOL INDUCED TOXICITY IN WISTAR RATS
Autorzy:
Saleem, Mohammad
Mushtaq, Muhammad Fahd
Akhtar, Muhammad Furqan
Saleem, Ammara
Zahid, Sara
Sharif, Ali
Akhtar, Bushra
Dar, Eshwa
Ullah, Majeed
Badshah, Munair
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/895499.pdf
Data publikacji:
2019-04-30
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
Tematy:
HPLC
paracetamol
hepatotoxicity
vitamin E
quercetin
hepatoprotective
Opis:
The liver as a vital body organ is adversely affected by hazardous chemicals and drugs. Paracetamol widely used as analgesic and antipyretic drug produces severe hepatotoxicity at high doses. Present study was designed to investigate the hepatoprotective activity of Polygonum perfoliatum L. used on folklore basis. Aqueous methanolic extract of the plant was prepared. Preliminary phytochemical and HPLC analyses were carried out to identify and quantify chemical constituents respectively. For hepatoprotective activity, Wistar rats were divided into six groups as normal control, standard (silymarin) control, negative control and extract treated groups i.e., 125, 250 and 500 mg/kg/day per oral. Paracetamol was administered orally, following seven days of previously stated therapy. Biochemical parameters of hepatotoxicity such as serum glutamic pyruvate transaminase (SGPT), serum glutamic oxaloacetate transaminase (SGOT), alkaline phosphatase (ALP) and total bilirubin were measured in all groups. Histopathological evaluation of liver was also carried out. Benzoic acid, chlorogenic acid, gallic acid, m-coumaric acid, quercetin and vitamin E were detected in the plant extract through HPLC. The hepatoprotective effect of 500 mg/kg/day therapy was more pronounced than 125 and 250 mg/kg dose. However, the effect of plant extract was less pronounced than standard silymarin therapy. It can be concluded that the plant extract possessed significant hepatoprotective activity that may be attributed to quercetin, benzoic acid, gallic acid and vitamin E present in it.
Źródło:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2019, 76, 2; 283-289
0001-6837
2353-5288
Pojawia się w:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The influence of single application of paracetamol and/or N-acetylcysteine on rats in subchronic exposition to trichloroethylene vapours. II. Effect on hepatic glutathione level
Wpływ pojedynczej dawki paracetamolu i/lub N-acetylocysteiny na szczury przewlekle eksponowane na trichloroetylen. II. Wpływ na wątrobowy poziom glutationu
Autorzy:
Plewka, Danuta
Plewka, Andrzej
Kowalówka-Zawieja, Joanna
Zielińska-Psuja, Barbara
Przystanowicz, Jędrzej
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1178789.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Instytut Medycyny Wsi
Tematy:
N-acetylcysteine
glutathione
liver
paracetamol
trichloroethylene
Opis:
Background: Feature of modern existing hazards both environmental and occupational is cumulative exposure often leading to unexpected response of the organism resulting, among other things, in interactions with cytochrome P450 system involved in biotransformation of trichloroethylene and paracetamol. Hepatotoxity of paracetamol is closely connected with hepatic glutathione level. „In therapy of acute paracetamol poisoning application of N-acetylcysteine as a factor, which protects GSH level in cells, is recommended.” Materials and method: Tests were performed on rats which were treated with trichloroethylene, paracetamol and/or N-acetylcysteine. In rat liver total level of glutathione was determined i.e. reduced and oxidized form. Results: Paracetamol just after completion of the exposure affected the glutathione level. Trichloroethylene throughout the period of observation stimulated growth of glutathione level in liver. N-acetylcysteine didn’t have any influence on the level of investigated tripeptyde. Conclusions: N-acetylcysteine removes negative effect of paracetamol especially when it’s applied with 2-hour delay. After exposure for trichloethylene immediate application of N-acetylcysteine caused noticeable lowering of glutathione level. Cumulative exposure for three xenobiotics had positive influence for glutathione level in rat liver.
Wstęp: Cechą współcześnie występujących zagrożeń, zarówno środowiskowych jak i zawodowych jest narażenie łączne, wielokrotnie prowadzące do nieprzewidzianej odpowiedzi biologicznej organizmu, wynikającej między innymi z oddziaływań na układ cytochromu P450 biorący udział w biotransformacji trichloroetylenu i paracetamolu. Hepatotoksyczność paracetamolu jest między innymi ściśle związana z wątrobowym poziomem glutationu. W terapii zatruć ostrych paracetamolem zalecane jest podawanie N-acetylocysteiny jako czynnika ochraniającego poziom GSH w komórkach. Materiał i metody: Badania wykonano na szczurach, które traktowano trichloroetylenem, paracetamolem i/lub N-acetylocysteiną. W wątrobie szczura oznaczano poziom całkowity glutationu, tj. formę zredukowaną i utlenioną. Wyniki: Paracetamol tuż po zakończeniu ekspozycji negatywnie wpływał na poziom glutationu. Trichloroetylen przez cały czas obserwacji stymulował wzrost poziomu glutationu w wątrobie. N-acetylocysteina nie miała żadnego wpływu na poziom badanego tripeptydu. Wnioski: N-acetylocysteina usuwała negatywny wpływ paracetamolu, szczególnie wtedy, kiedy podano ją z 2-godzinnym opóźnieniem. Po narażeniu na trichloroetylen natychmiastowe podanie N-acetylocysteiny niosło za sobą wyraźnie obniżenie poziomu glutationu. Narażenie łączne na trzy oceniane ksenobiotyki.
Źródło:
Medycyna Środowiskowa - Environmental Medicine; 2012, 15, 3; 91-95
1505-7054
2084-6312
Pojawia się w:
Medycyna Środowiskowa - Environmental Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The influence of single application of paracetamol and/or N-acetylcysteine on rats in subchronic exposition to trichloroethylene vapours. III. Effect on some isoforms of cytochrome P450 in liver
Wpływ pojedynczej dawki paracetamolu i/lub N-acetylocysteiny na szczury przewlekle eksponowane na trichloroetylen. III. Wpływ na wybrane izoformy cytochromu P450 w wątrobie
Autorzy:
Plewka, Andrzej
Plewka, Danuta
Kowalówka-Zawieja, Joanna
Przystanowicz, Jędrzej
Zielińska-Psuja, Barbara
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1178723.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Instytut Medycyny Wsi
Tematy:
N-acetylcysteine
isoforms of cytochrome P450
liver
paracetamol
trichloroethylene
Opis:
Background: In case of overdose of paracetamol the ability of hepatic biotransformation is saturated and accumulation of toxic metabolite – NAPQI takes place. Main CYP isoforms considered to be responsible for bioactivation of APAP and promoting the same liver intoxication are CYP2E1, CYP1A2, CYP3A4 and in animals 2B1/2 isoforms additionally. Purpose of this work was examination of paracetamol influence and/or trichloroethylene on the composition of hepatic cytochrome P450 isoforms. Materials and method: Tests were carried out on rats which were treated with trichloroethylene, paracetamol and/or N-acetylcysteine. In the microsomal fraction content of three isoforms of cytochrome P450 i.e. CYP2E1, CYP2B1/2 and CYP1A2 were determined. Results: Paracetamol slightly stimulated CYP2B1/2 lowering simultaneously level of CYP1A2. Trichloroethylene stimulated CYP2B1/2. N-acetylcysteine stimulated all tested P450 isoforms. N-acetylcysteine given together with examinated xenobiotics induced studied P450 isoforms. Conclusions: N-acetylcysteine demonstrated a protective effect on studied CYP isoforms especially when was given upon termination of xenobiotics exposure.
Wstęp: W przypadku przedawkowania paracetamolu, zdolność wątroby do detoksykacji zostaje wysycona i następuje akumulacja toksycznego metabolitu, jaki jest NAPQI. Główne izoformy CYP, uważane za odpowiedzialne za bioaktywację APAP-u i sprzyjające w ten sposób zatruciom wątrobowym, to CYP2E1, CYP1A2 oraz CYP3A4 a u zwierząt dodatkowo izoformy 2B1/2. Celem pracy było zbadanie wpływu paracetamolu i/lub trichloroetylenu na skład wątrobowych izoform cytochromu P450. Materiał i metody: Badania wykonano na szczurach, które traktowano trichloroetylenem, paracetamolem i/lub N-acetylocysteiną. We frakcji mikrosomalnej wątroby oznaczano zawartość trzech izoform cytochromu P450, tj., CYP2E1, CYP2B1/2 oraz CYP1A2. Wyniki: Paracetamol lekko stymulował CYP2E1 obniżając równocześnie poziom CYP1A2. Trichloroetylen stymulował CYP2B1/2. N-acetylocysteina miała stymulujący wpływ na wszystkie badane izoformy P450. N-acetylocysteina podawana łącznie z badanymi ksenobiotykami prowadziła do wyraźnych wzrostów CYP. Wnioski: N-acetylocysteina wykazywała ochronny wpływ na poziomy badanych izoform cytochromu P450, szczególnie, jeśli została podana zaraz po zaprzestaniu ekspozycji na ksenobiotyki.
Źródło:
Medycyna Środowiskowa - Environmental Medicine; 2012, 15, 4; 24-30
1505-7054
2084-6312
Pojawia się w:
Medycyna Środowiskowa - Environmental Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The influence of single application of paracetamol and/or N-acetylcysteine on rats subchronic exposed to trichloroethylene vapours. I. Effect on hepatic moonooxygenase system dependent of cytochrome P450
Wpływ pojedynczej dawki paracetamolu i/lub N-acetylocysteiny na szczury przewlekle eksponowane na trichloroetylen. I. Wpływ na wątrobowy układ monooksygenaz zależnych od cytochromu P450
Autorzy:
Plewka, Andrzej
Plewka, Danuta
Przystanowicz, Jędrzej
Kowalówka-Zawieja, Joanna
Zielińska-Psuja, Barbara
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1178949.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Instytut Medycyny Wsi
Tematy:
N-acetylcysteine
cytochrome P450
liver
paracetamol
trichloroethylene
Opis:
Background: There is a number of factors which potentially affect occurrence of toxic change in liver after overdosing of paracetamol. Hepatic metabolism of trichloroethylene has primary impact on hepatotoxic effect of this solvent. This means that the combined exposure to these xenobiotics can be particularly harmful for human. The influence of N-acetylcysteine (NAC) as a protective factor after paracetamol intoxication was studies. Materials and method: Tests were carried out on rats which were treated with trichloroethylene, paracetamol and/or N-acetylcysteine. In the hepatic microsomal fraction activity of the components of cytochrome P450- dependent monooxygenases was determined Results: Paracetamol slightly stimulated cytochrome P450 having no effect on reductase activity cooperating with it. Cytochrome b5 and its reductase were inhibited by this compound. Trichloroethylene was the inhibitor of compounds of II microsomal electron transport chain. N-acetylcysteine inhibited activity of reductase of NADH-cytochrome b5. Conclusions: Tested doses of the xenobiotics influenced on II microsomal electron transport chain. Protective influence of N-acetylcysteine was better if this compound was applied 2 hours after exposure on xenobiotics.
Wstęp: Istnieje szereg czynników, które potencjalnie wpływają na ryzyko wystąpienia zmian toksycznych w wątrobie po przedawkowaniu paracetamolu. Wątrobowy metabolizm trichloroetylenu ma pierwszorzędny wpływ na hepatotoksyczny efekt tego rozpuszczalnika. Oznacza to, że narażenie łączne na te ksenobiotyki może być szczególnie szkodliwe dla człowieka. Oceniono wpływ N-acetylocysteiny (NAC) jako czynnika osłaniającego po zatruciu paracetamolem. Materiał i metody: Badania wykonano na szczurach, które traktowano trichloroetylenem, paracetamolem i/lub N-acetylocysteiną. We frakcji mikrosomalnej wątroby oznaczano aktywność składników monooksygenaz zależnych od cytochromu P450. Wyniki: Paracetamol lekko stymulował cytochrom P450 nie mając wpływu na aktywność reduktazy współpracującej z nim. Cytochrom b5 i jego reduktaza były hamowane przez ten związek. Trichloroetylen był inhibitorem składników II mikrosomalnego łańcucha transportu elektronów. N-acetylocysteina hamowała aktywność reduktazy NADH-cytochrom b5. Wnioski: Badane dawki ocenianych ksenobiotyków swój wpływ ujawniały raczej na składniki II mikrosomalnego łańcucha transportu elektronów. Ochronny wpływ N-acetylocysteiny był wyraźniejszy, jeśli podano ten związek 2 godziny po zakończeniu ekspozycji na badane ksenobiotyki.
Źródło:
Medycyna Środowiskowa - Environmental Medicine; 2012, 15, 2; 64-71
1505-7054
2084-6312
Pojawia się w:
Medycyna Środowiskowa - Environmental Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Toksyczne uszkodzenie wątroby u pacjenta zatrutego paracetamolem i nadużywającego alkohol etylowy – opis przypadku
Toxic liver failure in paracetamol poisoned patient abusing ethyl alcohol – case study
Autorzy:
Owsianik, Dorota
Mach-Lichota, Elżbioeta
Wojtaszek, Marek
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/437648.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Uniwersytet Rzeszowski. Wydawnictwo Uniwersytetu Rzeszowskiego
Tematy:
paracetamol
hepatotoksyczność
zatrucie
hepatotoxicity
poisoning
Opis:
Paracetamol jest lekiem powszechnie stosowanym w terapii bólu i gorączki, wchodzącym w skład zarówno preparatów jednoskładnikowych, jak i złożonych. Przyjmowany w dawkach terapeutycznych jest lekiem stosunkowo bezpiecznym. Jednak powszechna dostępność tego preparatu oraz niska świadomość społeczna dotycząca ryzyka przedawkowania stwarza możliwość niekontrolowanego przyjmowania tego leku i prowadzi do występowania zatruć powikłanych ciężkim uszkodzeniem wątroby. Paracetamol przekształcany jest w wątrobie w około 4% przez CYP2E1 do toksycznego metabolitu, jakim jest N-acetylo-p-benzochinonoimina (NAPQI). U osób zdrowych metabolit ten jest wychwytywany przez grupy sulfhydrylowe glutationu i wydalany z organizmu. Alkohol etylowy jest również metabolizowany przy udziale CYP2E1, indukuje jego aktywność. Regularne spożywanie alkoholu zwiększa ilość aktywnego enzymu. Kiedy podaż alkoholu zostanie zakończona, poziom CYP2E1 jest znacznie podwyższony. Podanie wówczas paracetamolu powodujewzrost stężenia NAPQI ponad poziom, który może być usunięty przez glutation wątrobowy. NAPQI łączy się wówczas kowalencyjnie z makrocząsteczkami hepatocytów, co prowadzi do martwicy tych komórek [1]. Stosując paracetamol, nie należy spożywać alkoholu ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia toksycznego uszkodzenia wątroby. Dotyczy to przede wszystkim osób regularnie pijących alkohol. Alkoholizm w krajach Europy Środkowej i Wschodniej opiera się na tradycji picia dużych ilości mocnych trunków. Ból głowy spowodowany nadużyciem alkoholu staje się przyczyną przedawkowania środków przeciwbólowych. Coraz częściej jednak zdarzają się przypadki zatruć paracetamolem w celach samobójczych u osób uzależnionych od alkoholu.
Paracetamol is a drug which is commonly used in pain and fever therapy. Its composition includes many single and multiple ingredient medications. When used in therapeutic doses, it is considered to be quite safe. However, its common availability and low public awareness concerning the risk of overdose can be the reason of uncontrolled ingestion and may lead to poisoning resulting in severe liver failure. About 5% of paracetamol is metabolized in the liver by CYP2E1 into a toxic metabolite called N-acetyl-p-benzoquinoneimine (NAPQI). In healthy organisms, this metabolite is caught by sulfhydryl groups of hepatic glutathione and removed from the body. Ethyl alcohol is also metabolized by CYP2E1, ethanol induces its activity. Chronic ingestion of ethanol increases the level of this enzyme. When the ingestion of ethanol is stopped, the level of CYP2E1 is significantly increased. In such cases, the dosage of paracetamol results in increased level of NAPQI that cannot be removed by hepatic glutathione. NAPQI creates a covalent bond withhepatocyte macromolecules which may end in the demise of these cells. During paracetamol treatment, drinking alcohol is not allowed because of the higher risk of hepatotoxicity. It especially concerns people who drink alcohol regularly (chronic alcohol addicts). Alcoholism in Central and Eastern European countries is based on the tradition of drinking large amounts of strong liquors. A headache caused by misuse of alcohol often becomes the reason of painkillers overdose. However, paracetamol poisonings linked to suicide attempts have become commonplace.
Źródło:
Medical Review; 2014, 1; 107-114
2450-6761
Pojawia się w:
Medical Review
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wybrane ostre zatrucia lekami u małych zwierząt
Chosen issues of drug intoxications in small animals
Autorzy:
Niemczycka, Eliza Anna
Pakuła, Aleksandra
Łach, Michalina
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/22181013.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Krajowa Izba Lekarsko-Weterynaryjna
Tematy:
weterynaria
zatrucia
leki
zatrucia lekami
salbutamol
lamotrygina
niesteroidowe leki przeciwzapalne
ibuprofen
paracetamol
naproksen
propofol
baklofen
opioidy
iwermaktyna
objawy zatrucia
zwierzęta małe
zwierzęta towarzyszące
drugs
human medicines
animal medicines
small animal intoxications
Opis:
The aim of this work was to present, in synthetic form, chosen intoxications which veterinarians frequently meet in their practice, to increase the awareness of high risk of animals poisoning by veterinary drugs and drugs from human medicine. Special attention deserve medicines available without prescription, well-known as safe for people, which, at the same time, can be very dangerous for animals because of profound differences in metabolism between species. In this article, as a criterion of classification, the usual conditions of intoxication were used. The attention was drawn to poisonings caused by veterinarian action, incorrect owner behavior, especially drug administration without veterinary consultation and inadequate protection against drug consumption by animal. First, a short characteristic of intoxication causes was presented. Then, in a synthetic way, indications for a drug prescription in human medicine and in veterinary medicine were reminded. In some cases, a mechanism of action and drug metabolism was described, especially when it is specific to species and connected closely with mechanism of intoxication. Further, in the main part of poisoning description, cases based on clinical studies available in Polish and foreign literature were presented. It was made in two ways – as a description of broad number of patients or/and description of single cases. The intoxication features of the following drugs/substances were presented: salbutamol, lamotrigine, acetaminophen, ibuprofen, naproxen, propofol, baclofen, opioids, combination of kalium bromatum with phenobarbital, combination of allopurinol and meglumine antimoniate, ivermectin, and pyrethrin and pyrethroids.
Źródło:
Życie Weterynaryjne; 2021, 96, 10; 720-724
0137-6810
Pojawia się w:
Życie Weterynaryjne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Nephroprotective role of Potentilla reptans L. aqueous extract on paracetamol - induced kidney nephrotoxicity in male mice
Autorzy:
Muthulingam, M.
Prabhahar, C.
Senthilmurugan, S.
Pugazhendy, K.
Vijayan, P.
Baranitharan, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1839819.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
Nephroprotective
Nephrotoxicity
Paracetamol
Silymarin
Potentilla reptans
Opis:
Nephroprotective effects (NPE) of simple Potentilla reptans - aqueous leaf extract (Pr-ALE) leaves on Paracetamol induced kidney poisonousness in wistar rats. Adult male wistar rats (weight range (WR): 200-220g) were divided into 6 groups (n=6). Paracetamol (PA) and Silymarin (SY) stayed managed intraperitoneally arranged the 5th day to rats in all groups but the normal control. Furthermore, a significant nephroprotective (NP) of the aqueous leaf extract (ALE) and oral dose of PA and SY. Pr-ALE did not mortality or significant changes in the body weight. Progression of nephrotoxicity (NT) induced by PA in rats was interfered by Pr-ALE managed, and these effects were correspond to those managed with SY. This is the first record on NPE of Pr against PA-induced NT.
Źródło:
World News of Natural Sciences; 2021, 39; 76-85
2543-5426
Pojawia się w:
World News of Natural Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
DETERMINATION OF PARACETAMOL IN COMMERCIAL SUPPOSITORIES USING DIFFERENTIAL SCANNING CALORIMETRY
Autorzy:
Leyk, Edyta
Komar, Sebastian
Wesołowski, Marek
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/895533.pdf
Data publikacji:
2019-04-30
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
Tematy:
paracetamol
DSC determination
multiple standard addition method
commercial suppositories
Opis:
Paracetamol, also known as acetaminophen, has been commonly used as a major active pharmaceutical ingredient in numerous analgesics for over 30 years. This means that specific and reliable methods are crucial for quality control of its formulations. The purpose of this work was to show to what extent differential scanning calorimetry (DSC) can be useful for the determination of paracetamol in formulations intended for rectal use. Suppositories commonly available in Polish pharmacies were chosen for the study. In order to assess the impact of various suppository bases on active ingredient determination in the formulations analyzed, the selection was made from various producers and with varying doses of paracetamol. DSC scans were taken on a heat-flux instrument with a liquid nitrogen cooling system. To achieve the aim of this study, a well-defined endothermic DSC peak was used, assigned to the melting-point of paracetamol at 168.64ºC with the heat of transition of 183.99 J/g. A multiple standard addition method was chosen for the calibration. Except for one formulation containing 50 mg of paracetamol, the relative standard deviation for all the DSC determinations varied over the range of 0.27 to 2.64%, while the relative error varied between 0.24 and 12.50%. The study demonstrated that DSC could successfully be employed as a simple, specific and reliable method for the determination of paracetamol in rectal preparations based on the measurement of its heat of fusion. The results are consistent with the data obtained using UV spectrophotometry (pharmacopoeial method) as reference.
Źródło:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2019, 76, 2; 241-249
0001-6837
2353-5288
Pojawia się w:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Inflammatory and visceral pain perception in rats lesioned with DSP-4 as neonates
Odczucie bólu zapalnego i trzewnego u szczurów z noworodkową lezją ośrodkowego układu noradrenergicznego wywołaną podaniem DSP-4
Autorzy:
Kőrössy, Eva
Adamus-Sitkiewicz, Beata
Nowak, Elżbieta
Bojanek, Kamila
Adwent, Marta
Muchacki, Rafał
Bałasz, Michał
Szkilnik, Ryszard
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1039788.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
Tematy:
noradrenergic system
lesion
nociception
morphine
paracetamol
nefopam
rats
układ noradrenergiczny
lezja
ból
morfi na
szczury
Opis:
BACKGROUND: The aim of this study was to examine the impact of the central noradrenergic lesion on the inflammatory and visceral pain perception after morphine, paracetamol and nefopam administration. MATERIAL AND METHODS: Intact male rats were contrasted with rats in which noradrenergic system was destroyed with DSP-4; 50 mg/kg sc on the 1st and 3rd days of postnatal life. After 10 weeks, painful reactions were assessed by means of formalin and writhing test. Furthermore accumulation of L-dihydroxyphenlalanine (L-DOPA) and 5-hydroxytryptamine (5-HTP) in some parts of the brain were examined using HPLC/ED method. RESULT S : 30 min after morphine (5.0 mg/kg sc) challenge rats were injected into the right hind paw plantar surface with 50 μl 5% formalin solution. Both groups showed the typical biphasic nocifensive response curve lasting 60 min but DSP-4 lesioned rats scored more points in the fi rst and second phase as well as the interphase period than control group. After paracetamol (100 mg/kg ip) administration also typical biphasic nocifensive response curve were observed however no differences between control and DSP-4 treated rats were noticed. Similar results were obtained after nefopam (20 mg/kg ip) challenge. Injections of morphine evoked similar antinociception in visceral pain model in both tested groups (control and DSP-4). Paracetamol elicited lower analgesia in control than in DSP-4 rats while nefopam was without eff ect. In biochemical assay, applied analgesics modified serotonin and dopamine synthesis rate but the effect (increase or decrease) depended on examined structure (the prefrontal cortex, thalamus with hypothalamus and brain stem). CONCLUSIONS: Obtained results demonstrated that DSP-4 treatment in rats modified the antinociceptive effects of the analgetics with distinct pharmacological prosperities and mechanism of action. It is likely that similar nociception abnormalities may occur in patients with noradrenergic system dysfunction, so it points to the requirement of analgetics dosage adjustment.
WSTĘP: Celem pracy było zbadanie wpływu lezji ośrodkowego układu noradrenergicznego na analgetyczne działanie morfiny, paracetamolu i nefopamu u szczurów. MATERIAŁ I METODY: Noworodki szczurze 1-go i 3-go dnia życia otrzymały neurotoksynę DSP-4 (50 mg/kg sc) natomiast kontrola 0.9% roztwór NaCl (1.0 ml/kg sc). Po osiągnięciu wieku 10-ciu tygodni wykonano test formalinowy oraz wicia, oznaczono ponadto szybkość syntezy serotoniny i dopaminy w korze przedczołowej, wzgórzu z podwzgórzem oraz pniu mózgu metodą HPLC/ED. WYNIKI: W teście formalinowym stwierdzono, że obie grupy badawcze wykazywały typową dwufazową reakcję bólową trwającą 60 minut, nie mniej u zwierząt z lezją reakcja ta była znamiennie silniej wyrażona niż u kontroli. Takiej zależności nie stwierdzono po podaniu paracetamolu (100 mg/kg ip) lub nefopamu (20 mg/kg ip). W teście wicia wykazano, że efekty przeciwbólowego działania morfiny nie różnią się pomiędzy badanymi grupami zwierząt. Paracetamol działał natomiast słabiej przeciwbólowo u kontroli niż w grupie DSP-4. Nefopam nie wykazywał efektu przeciwbólowego w teście wicia. W badaniach biochemicznych stwierdzono, że stosowane leki przeciwbólowe modyfikują szybkość syntezy serotoniny i dopaminy ocenianą zawartością 5-hydroksytryptaminy (5-HTP) i L-dwuhydroksyfenyloalaniny (L-DOPA). Uzyskane efekty, tj. wzrost lub zmniejszenie syntezy uzależnione były od badanej struktury mózgu (kora przedczołowa, wzgórze z podwzgórzem, pień mózgu). WNIOSKI: Wyniki niniejszych badań wskazują, że uszkodzenie ośrodkowego układu noradrenergicznego wywołane podaniem DSP-4 we wczesnym okresie rozwoju osobniczego u szczurów w różny sposób modyfikuje przeciwbólowe działanie analgetyków o odmiennym mechanizmie działania. Wydaje się, że podobne efekty mogą wystąpić u chorych z dysfunkcją układu noradrenergicznego, co może wskazywać na konieczność modyfikacji dawek stosowanych leków przeciwbólowych.
Źródło:
Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2009, 63, 2; 7-15
1734-025X
Pojawia się w:
Annales Academiae Medicae Silesiensis
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
"Wnet zaboli paracetamol do woli" - przemyślenia na temat szerokiej dostępności leków przeciwbólowych bez recepty lekarskiej
Autorzy:
Jozwiak-Bebenista, M.
Nowak, J.Z.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/855766.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Przyrodników im. Kopernika
Tematy:
leki przeciwbolowe
dostepnosc
stosowanie
paracetamol
mechanizm dzialania
dzialania niepozadane
Źródło:
Wszechświat; 2013, 114, 08-09
0043-9592
Pojawia się w:
Wszechświat
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
BIOAVAILABILITY OF DRUGS FROM SUPPOSITORIES IN CLINICAL PRACTICE AFTER 1995
Autorzy:
Hermann, Jacek
Hermann, Tadeusz W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/895280.pdf
Data publikacji:
2020-06-29
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
Tematy:
morphine
paracetamol
methadone
mesalazine
rectal vs oral
Diazepam
Opis:
Abstract: A review has been supposed to be arranged on the literature published between 1996 and 2018 concerning applications of suppositories in clinical practice. The rectal route of drug administration has been in use for centuries particularly in children, elderly and comatose patients as well as in palliative care and preterm infants undergoing painful procedures. Morphine, salbutamol, methadone, lidocaine, propranolol, theophylline, and mianserin, which allow to avoid the hepatic first-pass effect, are examples of preference of rectal route over oral one. Only two main classes of antibiotics (β-lactams and macrolides) have been studied recently after the rectal route of their administration. With the help of modern pharmaceutics and novel RDDS, higher bioavailability and controlled release of the drug have become possible. A number of antiepileptic drugs can be given rectally either for acute seizure control or in maintenance therapy. UC can be effectively treated with topical formulations and is superior to rectal corticosteroids. To suppositories most often used in Europe and the United States for their local treatments belong: bisacodyl, glycerol, mesalazine, diclofenac, glyceryl trinitrate, budesonide, prednisolone, and hydrocortisone. Suppositories applied for treatment of systemic conditions are more numerous.
Źródło:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2020, 77, 3; 417-421
0001-6837
2353-5288
Pojawia się w:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 22

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies