Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "thiazolidinediones" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-3 z 3
    Tytuł:
    Pioglitazone, a PPAR-gamma ligand, exerts cytostatic/cytotoxic effects against cancer cells, that do not result from inhibition of proteasome
    Autorzy:
    Mrówka, Piotr
    Głodkowska, Eliza
    Młynarczuk-Biały, Izabela
    Biały, Łukasz
    Kuckelkorn, Ulrike
    Nowis, Dominika
    Makowski, Marcin
    Legat, Magdalena
    Gołąb, Jakub
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1040817.pdf
    Data publikacji:
    2008
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    peroxisome proliferator-activated receptor-gamma
    thiazolidinediones
    proteasome
    pioglitazone
    Opis:
    Thiazolidinediones are oral antidiabetic agents that activate peroxisome proliferator-activated receptor-gamma (PPAR-γ) and exert potent antioxidant and anti-inflammatory properties. It has also been shown that PPAR-γ agonists induce G0/G1 arrest and apoptosis of malignant cells. Some of these effects have been suggested to result from inhibition of proteasome activity in target cells. The aim of our studies was to critically evaluate the cytostatic/cytotoxic effects of one of thiazolidinediones (pioglitazone) and its influence on proteasome activity. Pioglitazone exerted dose-dependent cytostatic/cytotoxic effects in MIA PaCa-2 cells. Incubation of tumor cells with pioglitazone resulted in increased levels of p53 and p27 and decreased levels of cyclin D1. Accumulation of polyubiquitinated proteins within cells incubated with pioglitazone suggested dysfunction of proteasome activity. However, we did not observe any influence of pioglitazone on the activity of isolated proteasome and on the proteolytic activity in lysates of pioglitazone-treated MIA PaCa-2 cells. Further, treatment with pioglitazone did not cause an accumulation of fluorescent proteasome substrates in transfected HeLa cells expressing unstable GFP variants. Our results indicate that pioglitazone does not act as a direct or indirect proteasome inhibitor.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2008, 55, 1; 75-84
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Ligands of peroxisome proliferator-activated receptor-γ increase the generation of vascular endothelial growth factor in vascular smooth muscle cells and in macrophages.
    Autorzy:
    Jozkowicz, Alicja
    Dulak, Jozef
    Piatkowska, Ewa
    Placha, Wojciech
    Dembinska-Kiec, Aldona
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1044268.pdf
    Data publikacji:
    2000
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    angiogenesis
    ciglitazone
    vascular endothelial growth factor
    thiazolidinediones
    prostaglandin-J2
    peroxisome proliferator-activated receptor-γ
    Opis:
    Peroxisome proliferator-activated receptors-γ (PPARγ) are ligand-inducible transcription factors of the nuclear hormone receptor superfamily. We examined the effect of PPARγ activation on the generation of vascular endothelial growth factor (VEGF), one of the major angiogenic agents. Rat vascular smooth muscle cells (VSMC) and murine macrophages RAW264.7 were incubated for 24 h with PPARγ activators: prostaglandin J2 and ciglitazone. PPARγ were expressed in VSMC and RAW cells and their activity was upregulated in the presence of PGJ2 and ciglitazone. Incubation of the cells with PPARγ activators significantly augmented the release of VEGF protein into the media, both in resting and in IL-1β- or LPS-stimulated cultures. The higher protein generation was connected with the increased expression of mRNA and transcriptional activation of VEGF promoter. We conclude that the activation of PPARγ upregulates the generation of VEGF and may be involved in the regulation of angiogenesis.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2000, 47, 4; 1147-1157
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Agoniści receptorów aktywowanych proliferatorami peroksysomów w farmakoterapii. Obecne znaczenie i perspektywy zastosowania
    Peroxisome proliferator-activated receptor agonists in pharmacotherapy: current status and prospects of usage
    Autorzy:
    Dobrek, Łukasz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/528024.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Krakowska Akademia im. Andrzeja Frycza Modrzewskiego
    Tematy:
    receptory aktywowane proliferatorami peroksysomów (PPAR)
    fibraty
    tiazolidinediony
    agoniści PPAR
    peroxisome proliferator activated receptors (PPAR)
    fibrates
    thiazolidinediones
    PPAR agonists
    Opis:
    Receptory aktywowane proliferatorami peroksysomów (ang. peroxisome proliferators- -activated receptors, PPAR), występujące w trzech zasadniczych izoformach (α, β/δ oraz γ), są jądrowymi czynnikami transkrypcyjnymi uczestniczącymi w przemianach metabolicznych lipidów oraz glukozy. Receptory te są punktem uchwytu fi bratów (będących agonistami PPAR-α), stosowanych w farmakoterapii hipertrójglicyrydemii, oraz tiazolidinedionów – glitazonów (wpływających na PPAR-γ) wykorzystywanych jako leki hipoglikemizujące u pacjentów z cukrzycą typu 2. Trwają prace nad nowymi związkami o charakterze podwójnych agonistów receptorów PPAR-α/γ (glitazarów) lub nad związkami wykazującymi agonistyczny wpływ w stosunku do receptorów PPAR-γ oraz błonowych receptorów typu 1 dla wolnych kwasów tłuszczowych FFAR1 (ang. free fatty acid receptors 1). Wpływ na PPAR, wyrażający się właściwościami przeciwzapalnymi, przeciwmiażdżycowymi i przeciwnowotworowymi, wykazują także inne związki, jak statyny, sartany lub niesterydowe leki przeciwzapalne, co poszerza ich dotychczasowy opis farmakodynamiczny. Można zatem stwierdzić, iż agonistyczny wpływ na receptory PPAR jest istotnym elementem mechanizmu działania wielu leków, zarówno tych już stosowanych w farmakoterapii, jak i nowych związków, będących obecnie w fazie badań eksperymentalnych i klinicznych.
    Peroxisome proliferator-activated receptors (PPAR), present in three major isoforms (α, β / δ and γ), are nuclear transcription factors involved in lipid and glucose metabolism. Those receptors are targeted by fi brates (PPAR-α agonists) used in the hypertriglyceridemia and by thiazolidinediones (glitazones, affecting PPAR-γ), used as hypoglycemic agents in the treatment of type 2 diabetes. Furthermore, there is ongoing work on the new double receptor PPAR-α/γ agonists (glitazars) or compounds affecting both PPAR-γ and free fatty acids receptors 1 (FFAR1). The ability to stimulate PPAR, resulted in antiinfl ammatory, anti-atherogenic and anti-proliferative properties, is also demonstrated by other compounds, such as statins, sartans or non-steroidal anti-infl ammatory drugs. The revealed feature broadens their pharmacodynamic description. To sum up, the agonistic effect on PPAR is an important element of the mechanism of action of many pharmacological agents, both drugs already applied in pharmacotherapy, and novel compounds that are currently in experimental studies and clinical trials.
    Źródło:
    Państwo i Społeczeństwo; 2017, 4; 71-87
    1643-8299
    2451-0858
    Pojawia się w:
    Państwo i Społeczeństwo
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-3 z 3

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies