Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Tytuł pozycji:

Pioglitazone, a PPAR-gamma ligand, exerts cytostatic/cytotoxic effects against cancer cells, that do not result from inhibition of proteasome

Tytuł:
Pioglitazone, a PPAR-gamma ligand, exerts cytostatic/cytotoxic effects against cancer cells, that do not result from inhibition of proteasome
Autorzy:
Mrówka, Piotr
Głodkowska, Eliza
Młynarczuk-Biały, Izabela
Biały, Łukasz
Kuckelkorn, Ulrike
Nowis, Dominika
Makowski, Marcin
Legat, Magdalena
Gołąb, Jakub
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1040817.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
peroxisome proliferator-activated receptor-gamma
thiazolidinediones
proteasome
pioglitazone
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2008, 55, 1; 75-84
0001-527X
Język:
angielski
Prawa:
Wszystkie prawa zastrzeżone. Swoboda użytkownika ograniczona do ustawowego zakresu dozwolonego użytku
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
  Przejdź do źródła  Link otwiera się w nowym oknie
Thiazolidinediones are oral antidiabetic agents that activate peroxisome proliferator-activated receptor-gamma (PPAR-γ) and exert potent antioxidant and anti-inflammatory properties. It has also been shown that PPAR-γ agonists induce G0/G1 arrest and apoptosis of malignant cells. Some of these effects have been suggested to result from inhibition of proteasome activity in target cells. The aim of our studies was to critically evaluate the cytostatic/cytotoxic effects of one of thiazolidinediones (pioglitazone) and its influence on proteasome activity. Pioglitazone exerted dose-dependent cytostatic/cytotoxic effects in MIA PaCa-2 cells. Incubation of tumor cells with pioglitazone resulted in increased levels of p53 and p27 and decreased levels of cyclin D1. Accumulation of polyubiquitinated proteins within cells incubated with pioglitazone suggested dysfunction of proteasome activity. However, we did not observe any influence of pioglitazone on the activity of isolated proteasome and on the proteolytic activity in lysates of pioglitazone-treated MIA PaCa-2 cells. Further, treatment with pioglitazone did not cause an accumulation of fluorescent proteasome substrates in transfected HeLa cells expressing unstable GFP variants. Our results indicate that pioglitazone does not act as a direct or indirect proteasome inhibitor.

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies