Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "genetic data" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 25
Tytuł:
Bezpieczeństwo badań genetycznych - nowoczesne technologie w medycynie
Security of Genetic Research – Modern Technologies in Medicine
Autorzy:
Popławska, Monika
Panasiuk, Andrzej
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/417124.pdf
Data publikacji:
2018-10
Wydawca:
Najwyższa Izba Kontroli
Tematy:
genetic research
health care entity
genetic data
protection of genetic data
medicinal activity
Opis:
Genetic research allows not only for precise diagnosing of diseases, but also for selecting therapy and appropriate medicines, and for insight into future health condition. Genetic information obtained as a result of genetic research is related not only to patients, but to their relatives, too. In this context a threat arises of abuse, infringement of human rights and unauthorised access to genetic data. The audit of NIK was aimed, in the first place, to examine whether genetic research in Poland is conducted with due care for safety requirements, that is whether Polish legal regulations keep up with the development of modern technologies in medicine.
Źródło:
Kontrola Państwowa; 2018, 63, 5 (382); 30-41
0452-5027
Pojawia się w:
Kontrola Państwowa
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Are we prepared in Poland to promote genetic testing?
Autorzy:
Witt, Michał
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1916640.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
genetic tests
confidentiality of genetic data
legal regulation of genetic procedures
Opis:
The extremely rapid development of modern techniques for analyzing the human genome, both in the field of scientific research and diagnostic applications, entails a variety of problems whose solution lags far behind our current technological capabilities. These problems appear in the ethical, social, legal or religious spheres and include such detailed issues as e.g. examination of children for diseases manifested in adulthood, accidental (secondary) results being a side effect of the analysis of the whole genome, the growing offer of tests directed directly to the recipient, patenting of genetic information, confidentiality of genetic data and their availability to third parties, availability of genetic counselling, etc. The legal regulation of these problems, the list of which is growing at an alarming rate, still remains in the sphere of declarations, and its shift to the sphere of real actions seems to be lagging further and further back in time. Do patients, laboratory diagnoses, doctors still have to be held hostage by the legislative impotence?
Źródło:
Nauka; 2020, 2
1231-8515
Pojawia się w:
Nauka
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Soft Law in International Governance
Autorzy:
Kwiatkowski, Paweł
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/684983.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Uniwersytet im. Adama Mickiewicza w Poznaniu
Tematy:
public international law
soft law
human genetic data
Opis:
The purpose of the article is to assess how the provisions resulting from international programmatic norms in the field of human genetic data are implemented. The presented study, adopting the perspective of institutional rationalism extended to the paradigm of legalism, considers examples of the implementation of these standards in selected legal systems – Germany, the United States of America and France. The selection of the research paradigm is preceded by a theoretical introduction, which presents three ways of conceptualizing the notion of soft law in the legal sciences. Following an outline of this legal regime in positivism, and the theories of rationalization and constructivism, the author focuses on the provisions of the International Declaration on Human Genetic Data of 16 October, 2003, which are compared with the legislative initiatives of Germany, the United States of America and France, to show the influence that the choices of states has on selection of the implemented standards and how they are implemented.
Źródło:
Adam Mickiewicz University Law Review; 2017, 7; 93-103
2450-0976
Pojawia się w:
Adam Mickiewicz University Law Review
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Dopuszczalność wykorzystywania wyników badań genetycznych przez zakłady ubezpieczeń w Polsce
Admissibility of genetic testing information by the insurance sector in Poland
Autorzy:
Wroniewska, Wiktoria
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2052916.pdf
Data publikacji:
2020-10-05
Wydawca:
Wyższa Szkoła Humanitas
Tematy:
ochrona ubezpieczeniowa
badania genetyczne
bezpieczeństwo danych genetycznych
uprawnienia zakładów ubezpieczeń
dane genetyczne
genetics research
genetic data protection
insurance regulatory
law
genetic data
insurance cover
Opis:
Postępujący progres cywilizacyjny doprowadził do wzmożonego zainteresowania społeczeństwa czynnikami wpływającymi na ukształtowanie natury człowieka, jego cech fizycznych, stanu zdrowia, predyspozycji intelektualnych, skłonności i upodobań. Określenie zapotrzebowania bądź zainteresowań poszczególnych grup czy narodowości napędza wszystkie gałęzie przemysłu, gospodarki, oferowanych usług. Szczegółowa wiedza o człowieku posiada obecnie istotne znaczenie – począwszy od nauk medycznych aż po sferę ekonomiczną czy handlową. W naturalny sposób implikuje także progres w obszarze genetyki oraz nauk pokrewnych. Uzyskanie informacji o anatomicznym profilu człowieka zyskało istotne znaczenie także w działalności ubezpieczeniowej. W niniejszym artykule omówione zostały warunki dopuszczalności wykorzystania wyników badań genetycznych dla oceny ryzyka ubezpieczeniowego w kontekście systemu polskiego prawodawstwa oraz czynniki wpływające na zainteresowanie zakładów ubezpieczeń profilem genetycznym człowieka, a także prognozowane skutki tak dalece idącej ingerencji w sferę prywatności jednostki.
Human progress has led to a growing interest in factors shaping the human nature, physical features, tendencies. Determining the demands of particular nations or social groups influences all industry sectors, the economy, the goods. As this comprehensive sum of the human knowledge plays such a vital role in a modern world, the progress in the field of human genetics and other related sciences will also be accelerated. The wealth of knowledge positively impacts many aspects of life and various types of human activity such as healthcare, the economy, trade. It is evident that the ability to create a detailed analysis of each individual greatly affected the wider insurance sector. The following article will discuss the conditions of admissible use of genetic testing results by the insurance sector for the purpose of risk assessment in the context of the Polish legislative system; the factors contributing in an increased interest by the insurance companies in this new field and the predicted consequences arising from an extensive privacy interference of each person.
Źródło:
Roczniki Administracji i Prawa; 2020, 3, XX; 313-329
1644-9126
Pojawia się w:
Roczniki Administracji i Prawa
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Protection of Health Data in Accordance with the GDPR: Selected Issues
Ochrona medycznych danych osobowych zgodnie z RODO. Zagadnienia wybrane
Autorzy:
Marciniak, Edyta
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/22792454.pdf
Data publikacji:
2019-12-30
Wydawca:
Stowarzyszenie Absolwentów i Przyjaciół Wydziału Prawa Katolickiego Uniwersytetu Lubelskiego
Tematy:
dane medyczne
dane genetyczne
dane biometryczne
prawa pacjenta
tajemnica lekarska
medical data
genetic data
biometric data
patient’s rights
physician-patient privilege
Opis:
Patients’ rights are widely commented issue in the medical and legal press. Attempts are being made to analyse issues relating to patient consent, the right to information about the medical procedures performed and the state of health, or the authority of medical personnel to make decisions about the patient’s person and the related procedures or treatments. This results in an increase in the importance of information, which has become one of the most important values in today’s world. Access to information, especially about oneself, means a certain social and legal awareness. Restrictions on access to information deprive people of the right to self-determination and, at the same time, the right to satisfy one of their needs, which is particularly important in today's world. Nowadays, it is unavoidable to process the data of any person, which is essential for the proper functioning of society, but above all for the benefit of each individual. This testifies that an individual is present in social, economic or political life. For over a year now, institutions providing medical services have been obliged to implement a number of regulations contained in the Regulation of the Parliament and Council 2016/679 of 27 April 2016 on the protection of individuals with regard to the processing of personal data and on the free movement of such data and repealing Directive 95/46/EC. Personal data relating to health are defined in the preamble of the Act. This Regulation does not indicate the organisational or technical measures to be taken by the data administrator to ensure data protection. These measures should be appropriate to the scope, purpose and risks of the data being processed. Sensitive data shall fall within the category of data for which processing involves the adoption of enhanced security measures. The task of the 99 data administrator is to introduce appropriate guarantees to ensure the implementation of appropriate technical and organizational measures so that the data processing meets the requirements of the GDPR and protects the rights of data subjects. Their task is also to adapt their forms, statements, e-mails or other queries so that they are clear, understandable and readable for the average recipient. For it is the quality that is the essence of information provided in the inquiry, not its number. The EU legislator has introduced several new developments to identify patterns of conduct and interpretations that are new concerning previous regulations. With the introduction of the GDPR, new procedures have been developed in order to exercise the rights of data subjects. However, the existing acquis of literature and judicature, as well as experience in the application of provisions ensuring the full entitlement of the data subjects, is not underestimated. More and more frequent analysis of the consequences of breaching the right to the protection of medical data and of the issue of giving and withdrawing consent to the processing of data may increase the importance of this right for society and thus ensure full protection of privacy and the information autonomy of the patient.
Streszczenie Prawa pacjenta to zagadnienie szeroko komentowane na łamach prasy medycznej, jak i prawniczej. Podejmowane są próby analizy kwestii dotyczących zgody pacjenta, prawa do uzyskania informacji o wykonywanych zabiegach medycznych i stanie zdrowia czy uprawnień personelu medycznego do podejmowania decyzji dotyczących osoby pacjenta i związanych z nim zabiegów czy leczenia. Wynika z tego wzrost wagi znaczenia informacji, która we współczesnym świecie stała się jedną z najważniejszych wartości. Dostęp do informacji, szczególnie o sobie samym, oznacza pewną świadomość społeczną I prawną. Ograniczenia związane z dostępem do informacji powodują pozbawienie prawa do samodecydowania o sobie, a zarazem możliwości zaspokajania jednej z potrzeb człowieka, szczególnie ważnej we współczesnym świecie. Obecnie nie można uniknąć przetwarzania danych jakiejkolwiek osoby – jest to niezbędne dla prawidłowego funkcjonowania społeczeństwa, ale przede wszystkim jest z korzyścią dla każdego z osobna. Świadczy to bowiem obecności jednostki w życiu społecznym, ekonomicznym lub politycznym. Od ponad roku placówki udzielające świadczeń medycznych mają obowiązek wdrażać szereg regulacji zawartych w Rozporządzeniu Parlamentu i Rady 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku 100 z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE. Dane osobowe dotyczące zdrowia zdefiniowane zostały już w preambule tego aktu. Rozporządzenie nie wskazuje środków organizacyjnych ani technicznych, jakie administrator danych powinien stosować dla zapewnienia ochrony danych. Środki te powinny być odpowiednie do zakresu i celu oraz ryzyka naruszeń przetwarzanych danych. Dane wrażliwe zaliczają się do kategorii danych, których przetwarzanie wiąże się z przyjęciem środków wzmożonego bezpieczeństwa. Zadaniem administratora danych jest wprowadzenie odpowiednich gwarancji, zapewniających wdrożenie odpowiednich środków technicznych i organizacyjnych tak, aby przetwarzanie danych spełniało wymogi zawarte w RODO oraz chroniło prawa osób, których dane dotyczą. Ich zadaniem jest także dostosowanie swoich formularzy, komunikatów, e-maili czy też innych zapytań tak, aby były one jasne, zrozumiałe i czytelne dla przeciętnego odbiorcy. Istotą jest bowiem jakość przekazywanych w zapytaniu informacji, a nie ich liczba. Unijny prawodawca wprowadził wiele nowych rozwiązań w celu wyznaczenia wzorów postępowania oraz interpretacji, które są nowością w stosunku do poprzednich regulacji. W związku z rozpoczęciem stosowania RODO wykształciły się nowe sposoby postępowania mające na celu realizację uprawnień osób, których dane są przetwarzane. Nie jest jednak lekceważony dotychczasowy dorobek literatury i orzecznictwa, a także doświadczenia związane ze stosowaniem przepisów zapewniających pełnię uprawnień osobie, której dane dotyczą. Coraz częstsza analiza skutków wynikających z naruszenia prawa do ochrony danych medycznych oraz kwestii wyrażenia i cofnięcia zgody na przetwarzanie danych być może spowoduje zwiększenie znaczenia tego prawa wśród społeczeństwa, a co za tym idzie zapewni pełną ochronę prywatności i autonomii informacyjnej pacjenta.
Źródło:
Biuletyn Stowarzyszenia Absolwentów i Przyjaciół Wydziału Prawa Katolickiego Uniwersytetu Lubelskiego; 2019, 14, 16 (2); 87-100
2719-3128
2719-7336
Pojawia się w:
Biuletyn Stowarzyszenia Absolwentów i Przyjaciół Wydziału Prawa Katolickiego Uniwersytetu Lubelskiego
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zakaz dyskryminacji genetycznej w prawie międzynarodowym publicznym
Prohibition of genetic discrimination in public international law
Запрет дискриминации по генетическим признакам в международном публичном праве
Заборона генетичної дискримінації в міжнародному публічному праві
Autorzy:
Kofin-Brończyk, Klaudia
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/33353635.pdf
Data publikacji:
2023
Wydawca:
Katolicki Uniwersytet Lubelski Jana Pawła II
Tematy:
генетична дискримінація
генетичні дані
права людини
генетическая дискриминация
генетическая информация
права человека
genetic discrimination
genetic data
human rights
dyskryminacja genetyczna
dane genetyczne
prawa człowieka
Opis:
Dyskryminacja genetyczna oznacza traktowanie kogoś w odmienny sposób ze względu na jego cechy genetyczne, które pozwalają stwierdzić, jakie predyspozycje zdrowotne ma człowiek. Przykładem jest genetyczne uwarunkowanie do zapadnięcia na chorobę Huntingtona czy ryzyko rozwoju raka jelita grubego. Z punktu widzenia prawa pojawia się ważny problem: czy wiedza o danych genetycznych może być wykorzystana w sposób, który będzie dyskryminował jednostkę? Przykładowo problem ten może polegać na tym, że ubezpieczyciel odmówi zawarcia z nami umowy dotyczącej ubezpieczenia na życie lub podwyższy naszą składkę. Pierwszą metodą badawczą jest analiza dogmatyczna, która obejmuje dwa elementy: metodę ilościową i jakościową przeprowadzenia inwentaryzacji prawa międzynarodowego oraz metodę prawnodogmatyczną, tj. krytyczną analizę literatury i orzecznictwa. Drugą metodą badawczą jest analiza prawnoporównawcza, która ma na celu porównanie regulacji występujących w uniwersalnym oraz regionalnym systemie praw człowieka. Celem niniejszego artykułu jest zbadanie, na ile kwestia zakazu dyskryminacji genetycznej jest uregulowa-na w prawie międzynarodowym publicznym. Dlaczego dyskryminacja genetyczna powinna być wyróżniona na tle ogólnych norm dyskryminacyjnych? Wiele aktów prawnych (np. Powszechna Deklaracja Praw Człowieka) zawiera ogólne normy antydyskryminacyjne. Przykłady dyskryminacji genetycznej wskazują jednak, że obecnie istniejące regulacje mogą okazać się niewystarczające. Artykuł jest także próbą odpowiedzi na pytanie, czym jest dyskryminacja genetyczna.
Генетична дискримінація означає різне ставлення до людини через її генетичні особливості, які дозволяють визначити, яка схильність до здоров’я людини. Приклади включають генетичну структуру хвороби Гентінгтона або ризик розвитку колоректального раку. З юридичної точки зору виникає важлива проблема: чи можна використовувати знання генетичних даних у спосіб, який дискримінує особу? Наприклад, проблема може полягати в тому, що страховик відмовляється укладати з нами договір страхування життя або підвищує наш внесок. Першим методом дослідження є догматичний аналіз, який включає два елементи: кількісний та якісний метод проведення інвентаризації міжнародного права та юридично-догматичний метод, тобто критичний аналіз літератури та юриспруденції. Другим методом дослідження є порівняльно-правовий аналіз, метою якого є порівняння норм в універсальній та регіональній системі прав людини. Метою цієї статті є дослідити, наскільки питання заборони генетичної дискримінації врегульовано міжнародним публічним правом. Чому слід відрізняти генетичну дискримінацію від загальних дискримінаційних норм? Багато правових актів (наприклад Універсальна декларація прав людини) містять загальні антидискримінаційні норми. Однак приклади генетичної дискримінації вказують на те, що чинні правила можуть виявитися недостатніми. Стаття також є спробою відповісти на питання, що таке генетична дискримінація.
Генетическая дискриминация означает иное отношение к человеку из-за его генетических признаков, которые определяют, какую предрасположенность к заболеваниям имеет человек. В качестве примера можно привести генетическую предрасположенность к болезни Гентингтона или риск развития колоректального рака. С юридической точки зрения возникает важная проблема: можно ли использовать данные о генетической информации таким образом, чтобы дискриминировать человека? Например, проблема может заключаться в том, что страховщик отказывается заключать с нами договор страхования жизни или увеличивает наш страховой взнос. Первый метод исследования – догматический анализ, который включает в себя два элемента: количественный и качественный метод изучения международного права и юридико-догматический метод, т.е. критический анализ литературы и судебной практики. Вторым методом исследования является сравнительно-правовой анализ, целью которого является сравнение положений, содержащихся в универсальной и региональной системе прав человека. Цель данной статьи – изучить, в какой степени запрет дискриминации по генетическим признакам регулируется международным публичным правом. Почему генетическую дискриминацию следует отличать от общих дискриминационных норм? Многие правовые документы (например, Всеобщая декларация прав человека) содержат общие антидискриминационные нормы. Однако примеры генетической дискриминации указывают на то, что существующих в настоящее время норм может быть недостаточно. Статья также является попыткой ответить на вопрос, что такое генетическая дискриминация.
Genetic discrimination means treating someone differently because of their genetic traits, which make it possible to determine what health predispositions a person has. Examples include a genetic predisposition to Huntington’s disease or the risk of developing colorectal cancer. From a legal perspective, an important issue arises: can knowledge of genetic data be used in a way that is discriminatory towards the individual? For example, the problem may be that the insurer refuses to enter into a life insurance contract with us or increases our premium. The first research method is the dogmatic analysis, which includes two elements: the quantitative and qualitative method of making an inventory of international law and the legal-dogmatic method, i.e. the critical analysis of literature and case law. The second research method is a comparative legal analysis, which aims to compare regulations found in the universal and regional human rights systems. The aim of this article is to examine the extent to which the prohibition of genetic discrimination is regulated in public international law. Why should genetic discrimination be singled out against general anti-discrimination standards? Many legal acts (e.g. the Universal Declaration of Human Rights) contain general anti- -discrimination standards. However, examples of genetic discrimination indicate that current regulations may not be sufficient. This article also attempts to answer the question of what genetic discrimination is.
Źródło:
Studia Prawnicze KUL; 2023, 1; 165-180
1897-7146
2719-4264
Pojawia się w:
Studia Prawnicze KUL
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
European Court of Human Rights Case Law on Genetic Information in the Scope of International Biomedical Law
Autorzy:
Kwiatkowski, Paweł
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1831451.pdf
Data publikacji:
2020-12-30
Wydawca:
Uniwersytet im. Adama Mickiewicza w Poznaniu
Tematy:
genetic data protection
the right to respect for private life
international biomedical law
European Court of Human Rights case law
Opis:
The aim of the study is to analyze the case law of the European Court of Human Rights on genetic information in the scope of international biomedical law, as expressed in the International Declaration on Human Genetic Data and the Convention on the Protection of Human Rights and Human Dignity in the Field of Application of Biology and Medicine. The Court held that the genetic information is protected under the law of the Convention on Human Rights and Fundamental Freedoms. The model of the right to respect for private life is reflected in its shape, as the Court noted in the Van der Velden v. The Netherlands and S. and Marper v. The United Kingdom cases. It leads to the conclusion that the provision of Article 8 of the Convention provides the protection of genetic information, subject to certain restrictions that are “in accordance with law” and “necessary in a democratic society”. Such conclusion is in compliance with art. 12, art. 17 (b) art. 21 (c) of the International Declaration on Human Genetic Data, and art. 11 of the Convention for the Protection of Human Rights and Dignity of the Human Being with regard to the Application of Biology and Medicine.
Źródło:
Adam Mickiewicz University Law Review; 2020, 11; 119-137
2450-0976
Pojawia się w:
Adam Mickiewicz University Law Review
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Biobanki w dobie Big Data z perspektywy prawa konstytucyjnego
Autorzy:
Katarzyna, Łakomiec,
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/902949.pdf
Data publikacji:
2018-06-22
Wydawca:
Uniwersytet Warszawski. Wydawnictwa Uniwersytetu Warszawskiego
Tematy:
biobanks
right to privacy
informational autonomy
genetic data
constitutional law
biobanki
prawo do prywatności
autonomia informacyjna
dane genetyczne
prawo konstytucyjne
Opis:
Biobanks for research purposes legal regulation is currently under debate. An important issue discussed is protection of the personal data collected in the biobank, including genetic data and other health data. This subject is extremely important given the current development of information technologies that allow for mass aggregation and analysis of personal information. This article describes the constitutional requirements for the discussed regulation, in particular regarding the privacy and informational autonomy of the individuals. The author refers in particular to the application of the proportionality principle.
Źródło:
Studia Iuridica; 2018, 73; 105-118
0137-4346
Pojawia się w:
Studia Iuridica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
An analysis of the performance of genetic programming for realised volatility forecasting
Autorzy:
Yin, Z.
O’Sullivan, C.
Brabazon, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/91765.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Społeczna Akademia Nauk w Łodzi. Polskie Towarzystwo Sieci Neuronowych
Tematy:
realised volatility
genetic programming
high frequency data
Opis:
Traditionally, the volatility of daily returns in financial markets is modeled autoregressively using a time-series of lagged information. These autoregressive models exploit stylised empirical properties of volatility such as strong persistence, mean reversion and asymmetric dependence on lagged returns. While these methods can produce good forecasts, the approach is in essence atheoretical as it provides no insight into the nature of the causal factors and how they affect volatility. Many plausible explanatory variables relating market conditions and volatility have been identified in various studies but despite the volume of research, we lack a clear theoretical framework that links these factors together. This setting of a theory-weak environment suggests a useful role for powerful model induction methodologies such as Genetic Programming (GP). This study forecasts one-day ahead realised volatility (RV) using a GP methodology that incorporates information on market conditions including trading volume, number of transactions, bid-ask spread, average trading duration (waiting time between trades) and implied volatility. The forecasting performance from the evolved GP models is found to be significantly better than those numbers of benchmark forecasting models drawn from the finance literature, namely, the heterogeneous autoregressive (HAR) model, the generalized autoregressive conditional heteroscedasticity (GARCH) model, and a stepwise linear regression model (SR). Given the practical importance of improved forecasting performance for realised volatility this result is of significance for practitioners in financial markets.
Źródło:
Journal of Artificial Intelligence and Soft Computing Research; 2016, 6, 3; 155-172
2083-2567
2449-6499
Pojawia się w:
Journal of Artificial Intelligence and Soft Computing Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Minig rules of concept drift using genetic algorithm
Autorzy:
Vivekanandan, P.
Nedunchezhian, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/91705.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Społeczna Akademia Nauk w Łodzi. Polskie Towarzystwo Sieci Neuronowych
Tematy:
genetic algorithm
CDR-tree algorithm
rules
data mining
Opis:
In a database the data concepts changes over time and this phenomenon is called as concept drift. Rules of concept drift describe how the concept changes and sometimes they are interesting and mining those rules becomes more important. CDR tree algorithm is currently used to identify the rules of concept drift. Building a CDR tree becomes a complex process when the domain values of the attributes get increased. Genetic Algorithms are traditionally used for data mining tasks. In this paper, a Genetic Algorithm based approach is proposed for mining the rules of concept drift, which makes the mining task simpler and accurate when compared with the CDR-tree algorithm.
Źródło:
Journal of Artificial Intelligence and Soft Computing Research; 2011, 1, 2; 135-145
2083-2567
2449-6499
Pojawia się w:
Journal of Artificial Intelligence and Soft Computing Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Research on intelligent avoidance method of shipwreck based on bigdata analysis
Autorzy:
Li, W.
Huang, Q.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/260002.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Politechnika Gdańska. Wydział Inżynierii Mechanicznej i Okrętownictwa
Tematy:
big data analysis
shipwreck
intelligent avoidance
genetic algorithm
Opis:
In order to solve the problem that current avoidance method of shipwreck has the problem of low success rate of avoidance, this paper proposes a method of intelligent avoidance of shipwreck based on big data analysis. Firstly,our method used big data analysis to calculate the safe distance of approach of ship under the head-on situation, the crossing situation and the overtaking situation.On this basis, by calculating the risk-degree of collision of ships,our research determined the degree of immediate danger of ships.Finally, we calculated the three kinds of evaluation function of ship navigation, and used genetic algorithm to realize the intelligent avoidance of shipwreck.Experimental result shows that compared the proposed method with the traditional method in two in a recent meeting when the distance to closest point of approach between two ships is 0.13nmile, they can effectively evade.The success rate of avoidance is high.
Źródło:
Polish Maritime Research; 2017, S 3; 113-120
1233-2585
Pojawia się w:
Polish Maritime Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Exchange Rates: Predictable but not Explainable? Data Mining with Leading Indicators and Technical Trading Rules
Możliwości modelowania i prognozowania kursów walutowych: wskaźniki wyprzedzające i analiza techniczna
Autorzy:
Brandl, Bernd
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/907593.pdf
Data publikacji:
2005
Wydawca:
Uniwersytet Łódzki. Wydawnictwo Uniwersytetu Łódzkiego
Tematy:
exchange rates
data mining
artificial neural networks
genetic algorithms
Opis:
This paper presents a data mining approach to forecasting exchange rates. It is assumed that exchange rates are determined by both fundamental and technical factors. The balance of fundamental and technical factors varies for each exchange rate and frequency. It is difficult for forecasters to establish the relative relevance of different kinds of factors given this mixture; therefore the utilization of data mining algorithms is advantageous. The approach applied uses a genetic algorithm and neural networks. Out-of-sample forecasting results are illustrated for five exchange rates on different frequencies and it is shown that data mining is able to produce forecasts that perform well.
W artykule przedstawiono proces eksploracji danych statystycznych w prognozowaniu kursów walutowych. Zakładamy, że kursy walutowe pozostają pod wpływem zarówno czynników o charakterze fundamentalnym, jak i czynników pozaekonomicznych. Równowaga pomiędzy tymi czynnikami różni się w zależności od rodzaju kursu walutowego i częstotliwości jego pomiaru. Prognostykom trudno jest ustalić względną siłę wpływu różnych czynników, stąd analiza polegająca na eksploracji danych ma określone zalety. W proponowanym podejściu wykorzystano algorytmy genetyczne i sztuczne sieci neuronowe. Przedstawiliśmy wyniki eksperymentów prognostycznych poza próbą statystyczną w odniesieniu do pięciu kursów walutowych, obserwowanych z różną częstotliwością. Pokazaliśmy, że metoda eksploracji danych może stanowić skuteczne narzędzie prognostyczne.
Źródło:
Acta Universitatis Lodziensis. Folia Oeconomica; 2005, 192
0208-6018
2353-7663
Pojawia się w:
Acta Universitatis Lodziensis. Folia Oeconomica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Reducing transfer costs of fragments allocation in replicated distributed database using genetic algorithms
Autorzy:
Sourati, N. K
Ramezni, F
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/102446.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
Tematy:
distributed database
genetic algorithms
communication costs
GA
data segmentation
Fitness
Crossover
node
fragment data
Opis:
Distributed databases were developed in order to respond to the needs of distributed computing. Unlike traditional database systems, distributed database systems are a set of nodes that are connected with each other by network and each of nodes has its own database, but they are available by other systems. Thus, each node can have access to all data on entire network. The main objective of allocated algorithms is to attribute fragments to various nodes in order to reduce the shipping cost. Thus, firstly fragments of nodes must be accessible by all nodes in each period, secondly, the transmission cost of fragments to nodes must be reduced and thirdly, the cost of updating all components of nodes must be optimized, that results in increased reliability and availability of network. In this study, more efficient hybrid algorithm can be produced combining genetic algorithms and previous algorithms.
Źródło:
Advances in Science and Technology. Research Journal; 2015, 9, 25; 1-6
2299-8624
Pojawia się w:
Advances in Science and Technology. Research Journal
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Sekwencjonowanie genomu/eksomu człowieka - aspekt bioetyczny
Human genome/exome sequencing – the bioethical aspect
Autorzy:
Kochański, Andrzej
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/470512.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Uniwersytet Kardynała Stefana Wyszyńskiego w Warszawie
Tematy:
confidentiality of data
genetic discrimination
genetic and clinical determinism
incidental findings
exome sequencing
genome sequencing
Opis:
In recent years we have observed a technological revolution in genetics. For years molecular diagnostics in genetic disorders was limited to a single gene or to a group of genes. The technological breakdown in molecular genetics relies on the change of perspective from analysis of a single gene to the whole genome sequencing (WGS) or whole exome sequencing (WES). The exome is defined as a coding part of the genome consisting of the coding parts (exons) of all genes. Thus, at present geneticists have access to the whole genome instead of separate/selected genes. Clinical genetics in the era of genomic sequencing has to cope with new challenges concerning confidentiality of genetic data, genetic discrimination, genetic and clinical determinism or incidential findings detected in genome analysis. This short review attempts to demonstrate the ethical challenges faced in the era of genome sequencing.
Źródło:
Studia Ecologiae et Bioethicae; 2014, 12, 1; 29-38
1733-1218
Pojawia się w:
Studia Ecologiae et Bioethicae
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Mining Pharmacy Database Using Evolutionary Genetic Algorithm
Autorzy:
Ykhlef, M.
ElGibreen, H.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/226717.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
data mining
evolutionary algorithms
genetic algorithm
pharmacy database
sequential patterns
Opis:
Medication management is an important process in pharmacy field. Prescribing errors occur upstream in the process, and their effects can be perpetuated in subsequent steps. Prescription errors are an important issue for which conflicts with another prescribed medicine could cause severe harm for a patient. In addition, due to the shortage of pharmacists and to contain the cost of healthcare delivery, time is also an important issue. Former knowledge of prescriptions can reduce the errors, and discovery of such knowledge requires data mining techniques, such as Sequential Pattern. Moreover, Evolutionary Algorithms, such as Genetic Algorithm (GA), can find good rules in short time, thus it can be used to discover the Sequential Patterns in Pharmacy Database. In this paper GA is used to assess patient prescriptions based on former knowledge of series of prescriptions in order to extract sequenced patterns and predict unusual activities to reduce errors in timely manner.
Źródło:
International Journal of Electronics and Telecommunications; 2010, 56, 4; 427-432
2300-1933
Pojawia się w:
International Journal of Electronics and Telecommunications
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 25

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies