Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Milchert, E." wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-4 z 4
    Tytuł:
    Aparatura i sposób prowadzenia odchlorowodorowania 1,3-dichloropropan-2-olu; czasy reakcji w prereaktorze i reaktorze
    Apparatus and methods of dechydrochlorination of 1,3-dichloropropan-2-ol, reaction times in the pre-reactor and reactor
    Autorzy:
    Krzyżanowska, A.
    Milchert, E.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/142700.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    epichlorohydryna
    odchlorowodorowanie
    1,3-dichloropropan-2-ol
    epichlorohydrin
    dehydrochlorination
    Opis:
    Przedstawiono sposób prowadzenia odchlorowodorowania 1,3-dichloropropan-2-olu do epichlorohydryny za pomocą roztworów mleka wapiennego. Opisano aparaturę do prowadzenia procesu. Głównymi elementami zestawu są: prereaktor, reaktor, pompy perystaltyczne, reboiler, układ do odbierania produktu, wytwornica pary wodnej, pompa próżniowa, kriostat oraz mierniki temperatury i pH. Zmierzono czasy reakcji odchlorowodorowania w prorektorze i reaktorze przy różnych szybkościach przepływu surowców i stałych przepływach pary wodnej.
    This paper presents the method of dehydrochlorination of 1,3-dichloropropan-2-ol to epichlorohydrin with a solution of milk of lime. The apparatus necessary for the process was described. The main elements of the system are as follows: pre-reactor, reactor, peristaltic pumps, re-boiler, system for product collection, steam generator, vacuum pump, cryostat and temperature and pH meters. The reaction times of dehydrochlorination in the pre-reactor and reactor with different flow rates of raw materials and stable steam flow rates were measured.
    Źródło:
    Chemik; 2013, 67, 9; 779-786
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Epoksydacja oleju rzepakowego z wykorzystaniem kwaśnych żywic jonowymiennych
    Epoxidation of canola oil with the use of acidic ion exchange resins
    Autorzy:
    Malarczyk, K.
    Milchert, E.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/270897.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Centralny Ośrodek Badawczo-Rozwojowy Aparatury Badawczej i Dydaktycznej, COBRABiD
    Tematy:
    olej rzepakowy
    epoksydacja
    kwaśne żywice jonowymienne
    canola oil
    epoxidation
    acidic ion exchange resins
    Opis:
    Obecnie dąży się do opracowania technologii umożliwiających otrzymywanie epoksydowanych olejów roślinnych o jak najwyższej zawartości tlenu oksiranowego. Obserwuje się wzrost zainteresowania nowymi metodami epoksydowania olejów roślinnych, w tym epoksydowaniem nadkwasami w obecności kwaśnych żywic jonowymiennych jako katalizatorów. Brak informacji literaturowych porównujących wpływ rodzaju żywicy jonowymiennej na epoksydację oleju rzepakowego skłonił autorów niniejszego artykułu do badań nad tym zagadnieniem. Celem badań było porównanie wyników epoksydacji oleju rzepakowego o liczbie jodowej 0,405 mol I2/100 g oleju za pomocą nadkwasu octowego otrzymywanego in situ w reakcji 30% roztworu nadtlenku wodoru i lodowatego kwasu octowego, w obecności kwaśnych żywic jonowymiennych: Amberlite IR-120, Amberlyst 15 oraz Dowex 50WX2. Użyte żywice są kopolimerami styrenu i diwinylobenzenu, różnią się ilością środka sieciującego oraz postacią. Przedstawiono wyniki epoksydacji oraz wykazano, że właściwości te mają wpływ na prze- bieg procesów. Najwyższą wydajność epoksydowanego oleju rzepakowego – 71,6% osiągnięto stosując Dowex 50WX2, czyli żelową żywicę o najmniejszej zawartości środka sieciującego.
    Nowadays, it is aimed to develop the technologies enabling the production of epoxidized vegetable oils with the content of oxirane oxygen as high as possible. There is a growing interest in new methods of vegetable oils epoxidation, including epoxidation by peracids in the presence of acidic ion exchange resins as catalysts. Lack of information in the literature about the effects of the type of ion exchange resin for the canola oil epoxidation has prompted the authors of this study to research on this topic. The aim of the study was to compare the results of canola oil (with iodine value of 0.405 mol I2/100 g oil) epoxidation using a peroxyacid generated in situ by the reaction of 30 wt% hydrogen peroxide and glacial acetic acid in the presence of acidic ion exchange resins: Amberlite IR-120, Amberlyst 15 and Dowex 50WX2. Chemically, the resins are sulphonated copolymers of styrene and divinylbenzene, differing in the content of the crosslinking agent and form. The study shows that these properties have influence on the course of processes. The best yield of epoxidized canola oil – 71.6% was obtained using Dowex 50WX2 (resin of the lowest content of divinylbenzene – 2% and in form of gel).
    Źródło:
    Aparatura Badawcza i Dydaktyczna; 2016, 21, 2; 71-75
    2392-1765
    Pojawia się w:
    Aparatura Badawcza i Dydaktyczna
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Towaroznawcze i ekologiczne aspekty produkcji freonów
    Production of freones in the aspects of commodities research and ecology
    Autorzy:
    Bartkowiak, M.
    Wodnicka, A.
    Milchert, E.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/272204.pdf
    Data publikacji:
    2008
    Wydawca:
    Górnośląska Wyższa Szkoła Pedagogiczna im. Kardynała Augusta Hlonda
    Tematy:
    freon
    ozon
    ekologia
    freones
    ecology
    ozone layer
    Opis:
    Prowadzone systematycznie pomiary ozonu stratosferycznego wskazują na systematyczny jego ubytek w atmosferze. Ubytek ozonu wpływa na zmiany klimatyczne na Ziemi oraz naraża biosferę na zwiększone dawki promieniowania ultrafioletowego. Obniżanie stężenia ozonu w atmosferze jest powodowane przez szereg związków chemicznych pochodzenia antropogenicznego, zwłaszcza freony i halony oraz niektóre chlorowcopochodne. W wyniku szeregu porozumień międzynarodowych, począwszy od Protokołu Montrealskiego, zapoczątkowano działania mające na celu ochronę warstwy ozonowej. Do działań tych należą: ograniczenia produkcji i stosowania niektórych związków niszczących warstwę ozonową (ODS - ozone depleting substances) oraz poszukiwanie bezpiecznych zamienników związków stosowanych do tej pory. Szczególne znaczenie w grupie ODS miały freony, jako związki bardzo użyteczne, o dużym znaczeniu w technice i gospodarce, ale jednocześnie intensywnie niszczące warstwę ozonową Ziemi. W niniejszym opracowaniu przedstawiono najważniejsze właściwości użytkowe freonów CFC i HCFC, ich zastosowanie i nazewnictwo. Opisano także ich wpływ i mechanizm działania na warstwę ozonową naszej planety i przedstawiono zamienniki najszerzej stosowanych freonów.
    A systematic monitoring of the stratospheric ozone level shows its gradual depletion in the atmosphere. Ozone depletion has an impact on the climate change as well as exposure of the biosphere to increased doses of the UV radiation. Reduction of ozone concentration in the atmosphere is caused by a number of man-made chemical compounds, especially freones and halones as well as some halogen derivatives. As a result of a number of international agreements including the Montreal Protocol, actions were initiated to protect the ozone layer. These efforts include reduction of production and use of some compounds destructive for the ozone layer - the ODS - ozone depleting substances and the search for their safe substitutes. Freones as compounds of multiple applications and high importance in technology and economy on one hand and an intensively destructive impact on the Earth's ozone coat played a special role among ODS. The paper presents the most important utility properties of freones CFC and HCFC, their applications and terminology. Their impact and mechanism of affecting the ozone layer have been presented together with the substitutes of the most frequently used freones.
    Źródło:
    Problemy Ekologii; 2008, R. 12, nr 5, 5; 241-244
    1427-3381
    Pojawia się w:
    Problemy Ekologii
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Znaczenie i zastosowania glicydolu
    Significance and use of glycidol
    Autorzy:
    Fajdek, A.
    Wróblewska, A.
    Milchert, E.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/143089.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    glicydol
    środki powierzchniowo-czynne
    lek przeciwirusowy
    glycidol
    surfactants
    antivirial drugs
    Opis:
    Przedstawiono zastosowania glicydolu jako półproduktu w syntezie wielu związków aktywnych biologicznie stosowanych w medycynie, kosmetologii i chemii gospodarczej. Glicydol jest półproduktem w syntezie środków powierzchniowo czynnych, które wchodzą w skład preparatów kosmetycznych do nawilżania i oczyszczania skóry, a także do produkcji detergentów i środków dezynfekujących. Inne zastosowania glicydolu polegają na wytwarzaniu plastyfikatorów, barwników do tkanin, związków fotochemicznych, kauczuków, lakierów i tworzyw sztucznych. Stosuje się go również w syntezie wielu związków biologicznie aktywnych, które pierwotnie otrzymywano z organizmów żywych (alg, grzybów). Jednym z najważniejszych zastosowań glicydolu jest synteza leków przeciwwirusowych i przeciwbólowych. Szczególnie ważną grupę leków przeciwwirusowych stanowią związki aktywne w zwalczaniu wirusa HIV.
    There were presented the applications of glycidol as an intermediate in the syntheses of many biologically active compounds used in medicine, cosmetology, and in economic chemistry. Glycidol is half-finished product in the synthesis of surfactants. These agents are used as components of cosmetic products for moistening and cleansing of skin, hair shampoo, toothpastes, washing detergents and disinfectants. Another applications of glycidol are plasticizers, fabric dyes, photochemical compounds, caoutchouc, varnish and plastics. Glycidol is also used in the synthesis of many biologically active compounds, which originally were obtained from living organisms (algae, fungi). One of the most important applications of glycidol is the synthesis of antiviral and analgesic drugs. The especially important group of antivirial drugs comprise the active compounds against the HIV virus.
    Źródło:
    Chemik; 2010, 64, 5; 362-375
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-4 z 4

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies