Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Ciecze" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-15 z 15
    Tytuł:
    Chiralna ciecz jonowa na bazie n-(2-hydroksyetylo) pirolidyny i jej zastosowanie w reakcji Dielsa-Aldera
    Chiral ionic liquid based on N-(2-hydroxyethyl)pyrrolidine and its use in Diels-Alder reaction
    Autorzy:
    Gano, M.
    Janus, E.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1208443.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    chiralne ciecze jonowe
    pirolidyniowe ciecze jonowe
    reakcja Dielsa-Aldera
    chiral ionic liquid
    pyrrolidinium ionic liquids
    Diels-Alder reaction
    Opis:
    Otrzymano chiralną pirolidyniową ciecz jonową, zawierającą w kationie przy azocie podstawnik hydroksyetylowy i chiralny podstawnik (1R,2S,5R)-(-)-2-izopropylo-5-metylocykloheksyl- 1-oksymetylowy. Ciecz tę zastosowano następnie, jako rozpuszczalnik w reakcji Dielsa-Aldera nienasyconych aldehydów i ketonów z cyklopentadienem. Uzyskano umiarkowane do wysokich konwersje dienofili w środowisku cieczy jonowej lub stosując do cieczy jonowej dodatek kwasu Lewisa – Cu(OTf)2 lub Zn(OTf)2. Wpływ cieczy jonowej i układów katalitycznych na diastereoselektywność zależał od struktury dienofila.
    Chiral pyrrolidinium ionic liquid, with hydroxyethyl and (1R,2S,5R)-(-)-2-isopropyl-5-methylocyclohexyl-1-oksymethyl substituents at nitrogen atom was synthesized. Furthermore, this ionic liquid was used as solvent in the Diels-Alder reaction of unsaturated aldehydes and ketones with cyclopentadiene. Moderate to high conversion of dienophiles was obtained in this ionic liquid or in the presence of Lewis acid – Cu(OTf)2 lub Zn(OTf)2 that were dissolved in chiral ionic liquid. Effect of ionic liquid and catalytic systems on diasteroselectivity was dependent on the structure of dienophile.
    Źródło:
    Chemik; 2016, 70, 9; 503-508
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Herbicydowe ciecze jonowe z anionem 2-(2,4‑dichlorofenoksy)propionianowym
    Herbicidal ionic liquids with 2-(2,4-dichlorophenoxy) propionate anion
    Autorzy:
    Niemczak, M.
    Kędzia, I.
    Bartoszewska, Z.
    Marcinkowska, K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1215349.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    ciecze jonowe
    herbicydy
    ochrona roślin
    herbicydowe ciecze jonowe
    2,4-DP
    ionic liquids
    herbicides
    plant protection
    herbicidal ionic liquids
    Opis:
    W niniejszej pracy opisano metodologię syntezy nowych herbicydowych cieczy jonowych (HILs) z kationem alkilo[2- (2-hydroksyetoksy)etylo]dimetyloamoniowym oraz anionem 2-(2,4-dichlorofenoksy)propionianowym. Dla otrzymanych związków przebadano wpływ długości łańcucha alkilowego w kationie na szereg właściwości fizykochemicznych takich jak gęstość, lepkość, współczynnik refrakcji czy rozpuszczalność. Ponadto, w badaniach szklarniowych na chwastach komosy białej (Chenopodium album L.) oraz chabra bławatka (Centaurea cyanus L.) określono ich aktywność chwastobójczą. Syntezowane ciecze jonowe wykazywały porównywalną lub wyższą aktywnością biologiczną w porównaniu z herbicydem referencyjnym. Zauważono, że długość podstawnika alkilowego w kationie ma wpływ na redukcję świeżej masy roślin. Najwyższą efektywnością charakteryzowały się sole zawierające podstawnik dodecylowy oraz tetradecylowy.
    Here we present a synthesis methodology of novel herbicidal ionic liquids (HILs) with alkyl[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]dimethylammonium cation and 2-(2,4-dichlorophenoxy)-propionate anion. The effect of the alkyl chain length in the cation on the physicochemical properties such as viscosity, density, refractive index as well as solubility was determined. Additionally, the herbicidal efficacy was tested in greenhouse experiments by using common lambsquarters (Chenopodium album L.) and cornflower (Centaurea cyanus L.) as test plants. The studied HILs exhibited a similar or higher efficacy compared to the reference herbicide. It should be noted that the alkyl chain length in the cation influence on fresh reduction of plants. The salts with dodecyl and tetradecyl substituents were the most effective.
    Źródło:
    Chemik; 2016, 70, 9; 555-563
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Równowagi fazowe w układach (alkany lub alkohole lub ciecze jonowe z substancjami zapachowymi) (Artykuł przeglądowy)
    Phase equilibrium in the systems (alkanes, or alcohols, or ionic liquids with fragrance raw materials) (A review)
    Autorzy:
    Domańska-Żelazna, U.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1208411.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    ciecze jonowe
    selektywność
    współczynnik podziału
    ionic liquids
    selectivity
    distribution ratio
    Opis:
    Badano równowagi fazowe w układach dwuskładnikowych związków zapachowych, takich jak ketony, kwasy, długołańcuchowe alkohole, alkany, 2-fenyloetanol z alkoholami i wodą oraz 2-fenyloetanol z cieczami jonowymi. Badano również układy trójskładnikowe {ciecz jonowa + 2-fenyloetanol + woda}.
    The phase equilibria in binary systems of fragrance materials such as ketones, acids, alakanols, alkanes, 2-phenylethanol with alcohols and water as well as 2-phenylethanol with ionic liquids were measured. The ternary systems (ionic liquid + 2-phenylethanol + water) were also studied.
    Źródło:
    Chemik; 2016, 70, 9; 463-470
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Synteza i właściwości bis(trifluorometylosulfonylo) imidków 1-alkilo-4-(dimetyloamino)pirydyniowych
    Synthesis and properties of 1-alkyl-4-(dimethylamino) pyridinium bis(trifluomethylsulfonyl)imides
    Autorzy:
    Stasiewicz, M.
    Materna, K.
    Graś, M.
    Lota, G.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1208494.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    ciecze jonowe
    DMAP
    przewodnictwo
    kondensator elektrochemiczny
    ionic liquids
    conductivity
    electrochemical capacitor
    Opis:
    Metodą syntezy dwuetapowej otrzymano bis(trifluorometylosulfonylo) imidki 1-alkilo-4-(dimetyloamino)pirydyniowe. Uzyskano dziesięć niskotemperaturowych cieczy jonowych RTILs (ang. room temperature ionic liquids) i dwie sole o stosunkowo niskich temperaturach topnienia (z podstawnikiem C1 i C3). Otrzymane ciecze jonowe poddano badaniom elektrochemicznym. Zauważono zależność między właściwościami fizycznymi a otrzymanymi wartościami pojemności. Znacznie lepsze charakterystyki pojemnościowe wykazały związki o krótszym podstawniku alkilowym.
    1-Alkyl-4-(dimethylamino)pyridinium bis(trifluomethylsulfonyl) imides was obtained by two-step synthesis. Ten room temperature ionic liquids (RTILs) and two salts having relatively low melting points (the substituent of C1 and C3) were obtained. The resulting ionic liquids were tested electrochemically. It is noted the relationship between the physical properties and the obtained values of capacitance. The capacitance characteristics were much better for compounds with shorter alkyl substituent.
    Źródło:
    Chemik; 2016, 70, 9; 533-540
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Badania stabilności termicznej aminokwasowych cieczy jonowych
    Studies on thermal stability of amino acid ionic liquids
    Autorzy:
    Ossowicz, P.
    Janus, E.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1208526.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    aminokwasowe ciecze jonowe
    stabilność termiczna
    amino acid ionic liquids
    thermal stability
    Opis:
    Porównano stabilność termiczną soli zbudowanych z aminokwasowego anionu i różnych organicznych kationów. Badania obejmowały ciecze jonowe z kationem: tetrabutyloamoniowym (TBA), tributylometyloamoniowym (tBMA), didecylodimetyloamoniowym (DDA), benzalkoniowym (BA), 2-hydroksyetylotrimetyloamoniowym (Chol) i 1-etylo-3-metyloimidazoliowym (EMIM). Zbadano wpływ kationu na stabilność termiczną dla cieczy z anionem L-leucynianowym, natomiast wpływ budowy aminokwasowego anionu określono dla soli z kationem benzalkoniowym. Dla analizowanych związków, na podstawie analizy termograwimetrycznej (krzywych TG i DTG), wyznaczono temperatury początku rozkładu, temperatury 50% ubytku masy oraz temperatury najszybszego rozkładu związku. Wykazano, że badane aminokwasowe ciecze jonowe mogą być bezpiecznie stosowane do temperatury ok. 140°C. Najwyższą stabilność termiczną wykazywał L-leucynian 1-etylo-3-metyloimidazoliowy. Badania pokazały, że zdecydowanie większy wpływ na stabilność termiczną ma rodzaj kationu. Wykazano ponadto, że pochodne aminokwasów, zawierających w łańcuchu bocznym ugrupowania aromatyczne – indolu (Trp) lub fenolu (Tyr), są termicznie najtrwalsze.
    We compared the thermal stability of the salt composed of amino acid anions and various organic cations. Studies included cations such as: tetrabutylammonium (TBA), tributylmethylammonium (tBMA), didecylodimethylammonium (DDA), benzalkonium (BA), (2-hydroxyethyl)trimethylammonium (choline) (Chol) and 1-ethyl-3-methylimidazolium (EMIM). We investigated the influence of the cation on the thermal stability of the ionic liquid with L-leucine anion, and the impact of the anion in amino acids ionic liquids with benzalkonium cation. Based on thermogravimetric analysis (TG curves and DTG curves) we determined initial decomposition temperatures, 50% weight loss temperatures and the fastest decomposition temperatures. It has been shown that the amino acid ionic liquids can be safely applied to a temperature of approximately 140°C. The compound with the highest decomposition temperature is 1-ethyl-3-methylimidazolium L-leucinate. Studies showed that type of cation affects on the thermal stability. It was also demonstrated that amino acid derivatives containing the aromatic moieties – indole (in Trp) or phenol (in Tyr), reveal the highest thermally stability.
    Źródło:
    Chemik; 2016, 70, 9; 481-484
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Produkcja 2-fenyloetanolu (PEA) przez drożdże z ekstrakcją in situ przy pomocy cieczy jonowych
    Production of 2-phenylethanol (PEA) by yeast with ionic liquids in situ extraction
    Autorzy:
    Okuniewska, P.
    Domańska-Żelazna, U.
    Pobudkowska, A.
    Mierzejewska, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1215271.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    2-fenyloetanol
    ekstrakcja
    ciecze jonowe
    drożdże
    2-phenylethanol
    extraction
    ionic liquids
    yeast
    Opis:
    Zbadano następujące ciecze jonowe: bis(trifluorometylosulfonylo) imidek N-oktylo-izochinolinowy [C8iQuin][NTf2], bis(trifluorometylosulfonylo)imidek butylometylo-pyrrolidyniowy [BMPyr][NTf2], tricyjanometan triheksylotetradecylofosfoniowy [P6,6,6,14][TCM], bis(trifluorometylosulfonylo)imidek 1-metylo-1-heksylopiperydyniowy [HMPIP][NTf2] jako potencjalne ekstrahenty in situ dla 2-fenyloetanolu, produkowanego przez drożdże Saccharomyces cerevisiae AM1d. Najlepsze wyniki otrzymano dla [BMPyr][NTf2].
    Ionic liquids were examined as follows: N-hexylisoquinolinium bis(trifluroromethylsulfonyl)imide [C8iQuin][NTf2], 1-butyl-1-methylpyrrolidinium bis(trifluroromethylsulfonyl) imide [BMPyr][NTf2], trihexyltetradecylphosphonium tricyanomethanide [P6,6,6,14][TCM], 1-hexyl-1-methylpiperidinium bis(trifluroromethylsulfonyl)imide [HMPIP][NTf2] as a potential extractants in situ for 2-phenylethanol produced by Saccharomyces cerevisiae AM1-d. The best results were obtained for [BMPyr][NTf2].
    Źródło:
    Chemik; 2016, 70, 9; 491-496
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Technologie syntezy fluorofunkcyjnych związków krzemu
    Technologies of syntheses of fluorofunctional silicon compounds
    Autorzy:
    Maciejewski, H.
    Karasiewicz, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1219223.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    fluorokarbosilany, hydrosililowanie
    kompleksy rodu
    ciecze jonowe
    fluorocarbosilanes
    hydrosilylation
    rhodium complexes
    ionic liquids
    Opis:
    W artykule przedstawiono uniwersalną metodę syntezy dla różnorodnych fluorofunkcyjnych pochodnych krzemoorganicznych (silanów, polisiloksanów i silseskwioksanów) w oparciu o procesy hydrosililowania eterów allilowo-fluoroalkilowych, katalizowane siloksylowym kompleksem rodu [{Rh(?-OSiMe3)(cod)}2], im mobilizowanym w cieczy jonowej. Dla powyższego procesu przeprowadzono badania optymalizacyjne i określono podstawowe założenia technologiczne.
    A versatile method was presented for synthesis of different fluorofunctional organosilicon derivatives (silanes, polysiloxanes and silsesquioxanes) based on hydrosilylation of allyl-fluoroalkyl ethers. The process of hydrosilylation was catalysed by rhodium siloxide complex [{Rh-OSiMe3)(cod)}2] immobilised in ionic liquid. Studies on optimisation of the above process were performed and a brief foredesign was worked out.
    Źródło:
    Chemik; 2012, 66, 7; 735-741
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Utlenianie soli alkilotrimetyloamoniowych z anionem o działaniu herbicydowym
    Oxidation of alkyltrimethylammonium salts with herbicidal anion
    Autorzy:
    Stasiewicz, M.
    Turguła, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1215408.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    fenoksykwasy
    herbicydowe ciecze jonowe
    utlenianie
    ozonowanie
    phenoxy acids
    herbicidal ionic liquids
    oxidation
    ozonation
    Opis:
    W pracy ozonowano wodne roztwory soli alkilotrimetyloamoniowych z anionem o działaniu herbicydowym (MCPA, MCPP, 2,4-D). Wszystkie ciecze jonowe rozkładały się pod wpływem ozonu, a czas osiągnięcia równowagi i stopień rozkładu zależały od struktury związku.
    In the present work aqueous solutions of alkyltrimethylammonium salts with herbicidal anion (MCPA, MCPP, 2,4-D) were oxidized by ozone and permanganate. All ionic liquids were decomposed under the influence of ozone, and the time to reach equilibrium, as well as the degree of degradation were dependent on the structure of the compound.
    Źródło:
    Chemik; 2016, 70, 9; 564-569
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Herbicydowe ciecze jonowe z kationami bisamoniowymi
    Herbicidal ionic liquids with herbicidal ionic liquids with bisammonium cations
    Autorzy:
    Kaczmarek, D.
    Giszter, R.
    Marcinkowska, K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1215319.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    bisamoniowe ciecze jonowe
    synteza
    aktywność chwastobójcza
    herbicydy
    bisammonium ionic liquid
    synthesis
    herbicidal activity
    herbicides
    Opis:
    Syntezowano nowe herbicydowe ciecze jonowe z anionami MCPA i 2,4-D oraz bisamoniowymi kationami. Określono wpływ łącznika oraz anionu na właściwości fizykochemiczne (rozpuszczalność i współczynnik refrakcji) oraz aktywność chwastobójczą. Skuteczność działania cieczy jonowych zbadano w warunkach szklarniowych. Testowane związki wykazały wyższą aktywność biologiczną w porównaniu do komercyjnych herbicydów wobec roślin: komosy białej, rzepaku ozimego i chabra bławatka.
    Synthesized a new herbicidal bisammonium ionic liquids with anions MCPA and 2,4-D and bisammonium cations. Investigated influence of the anion and linkers on physicochemical properties (solubility and refractive index) and the biological activity. The herbicidal efficacy was tested in greenhouse experiments (cornflower, common lambsquarters, oilseed rape). The bisammonium ionic liquids showed higher biological activity compared to commercial herbicides.
    Źródło:
    Chemik; 2016, 70, 9; 541-548
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Właściwości antyoksydacyjne cieczy jonowych na bazie witaminy C
    Antioxidant properties of ionic liquids based on vitamin C
    Autorzy:
    Czerniak, K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1208436.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    ciecze jonowe
    kwas L-askorbinowy
    antyoksydanty
    DPPH
    ABTS
    ionic liquid
    L-ascorbic acid
    antioxidants
    Opis:
    Otrzymano cztery nowe ILs zawierające anion pochodzący od witaminy C i wykazujące wysoką aktywność antyoksydacyjną. Dla wszystkich związków określono podstawowe właściwości fizykochemiczne, takie jak gęstość, współczynnik refrakcji, rozpuszczalność, stabilność termiczna oraz zachodzące przemiany fazowe. Właściwości antyoksydacyjne ILs z anionem askorbinianowym zbadano za pomocą metody DPPH oraz ABTS.
    Four ILs containing the anion derived from vitamin C and exhibiting high antioxidant activity were prepared. Standard physicochemical properties such as density, refractive index, solubility, thermal stability and phase transitions were determined for all compounds. Antioxidant properties of ILs with the ascorbate anion were measured using DPPH and ABTS methods.
    Źródło:
    Chemik; 2016, 70, 9; 521-526
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    O cieczach jonowych „w pigułce” (historia, właściwości i rozwój)
    Ionic liquids „in a nutshell” (history, properties and development)
    Autorzy:
    Pernak, J.
    Rzemieniecki, T.
    Materna, K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1215325.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    ciecze jonowe
    generacje cieczy jonowych
    aktywność biologiczna
    ionic liquids
    generations of ionic liquids
    biological activity
    Opis:
    Opisano najważniejsze zagadnienia związane z historią cieczy jonowych, ich nazewnictwem oraz właściwościami. Przedstawiono rodzaje cieczy jonowych, z uwzględnieniem kryteriów podziału, które pozwalają na analizę ewolucji tych związków na przestrzeni minionych dwudziestu lat.
    The most important issues related to the history of ionic liquids, their nomenclature and properties have been described. The types of ionic liquids, including criteria for the distribution, which allow the analysis of the evolution of these compounds over the past twenty years have been presented.
    Źródło:
    Chemik; 2016, 70, 9; 471-480
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Potencjał aplikacyjny herbicydowych cieczy jonowych
    Application potential of herbicidal ionic liquids
    Autorzy:
    Praczyk, T.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1208368.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    herbicydowe ciecze jonowe
    MCPA
    2,4-D
    glifosat
    zwalczanie chwastów
    herbicidal ionic liquid
    glyphosate
    weed control
    Opis:
    Herbicydowe ciecze jonowe to sole organiczne zawierające jon lub jony działające fitotoksycznie, charakteryzujące się temperaturą topnienia poniżej 100°C. Przedstawiono najważniejsze właściwości fizyko-chemiczne oraz skuteczność działania na chwasty cieczy jonowych z anionem 2,4-D, MCPA i glifosatu. Związki te są praktycznie nielotne, dzięki czemu możliwe jest zmniejszenie ujemnego oddziaływania herbicydów na ludzi i środowiska.
    Herbicidal ionic liquids are organic salts that contain a phytotoxic ion or ions, with a melting point below 100°C. The paper presents the most important physicochemical properties and the effectiveness of ionic liquids with the following anions 2,4-D, MCPA and glyphosate against weeds. These compounds are virtually non-volatile, which makes it possible to reduce the negative effect of herbicides on humans and the environment.
    Źródło:
    Chemik; 2016, 70, 9; 485-490
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Liquid kind, temperature, moisture, and ageing as an operating parameters conditioning reliability of transformer cooling system
    Rodzaj cieczy, temperatura, zawilgocenie oraz zestarzenie jako parametry eksploatacyjne warunkujące niezawodność układu chłodzenia transformatora
    Autorzy:
    Dombek, G.
    Nadolny, Z.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1365777.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Polskie Naukowo-Techniczne Towarzystwo Eksploatacyjne PAN
    Tematy:
    power transformers
    insulating liquids
    heat transfer factor
    moisture
    ageing
    transformatory energetyczne
    ciecze elektroizolacyjne
    współczynnik przejmowania ciepła
    zawilgocenie
    zestarzenie
    Opis:
    The article presents research results of thermal properties of insulating liquids used in power transformer cooling system. The authors analyzed the influence of such factors, as the kind of the liquid, temperature, moisture and ageing rate of the liquid on thermal properties of the liquids. The analyzed properties of the liquids were thermal conductivity coefficient λ, kinematic viscosity υ, density ρ, specific heat cp, and thermal expansion factor β. These properties determine the ability of the liquid to heat transport – heat transfer factor α – what means the properties describe reliability of power transformer cooling system. The authors calculated the factor of heat transfer by the investigated insulating liquids on the basis of measured values of thermal properties.
    W artykule przedstawiono wyniki badań właściwości cieplnych cieczy elektroizolacyjnych, wykorzystywanych w układzie chłodzenia transformatora wysokiego napięcia. Dokonano analizy wpływu takich czynników jak rodzaj cieczy, temperatura, stopień jej zawilgocenia oraz zestarzenia na właściwości cieplne cieczy. Analizowanymi właściwościami cieczy były przewodność cieplna właściwa λ, lepkość kinematyczna υ, gęstość ρ, ciepło właściwe cp oraz rozszerzalność cieplna β. Właściwości te określają zdolność cieczy do transportu ciepła – współczynnik przejmowania ciepła α, a tym samym warunkują niezawodność układu chłodzenia transformatora. Na podstawie zmierzonych przez autorów wartości właściwości cieplnych określony został współczynnik przejmowania ciepła badanych cieczy elektroizolacyjnych.
    Źródło:
    Eksploatacja i Niezawodność; 2016, 18, 3; 413-417
    1507-2711
    Pojawia się w:
    Eksploatacja i Niezawodność
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Zastosowanie czwartorzędowych soli fosfoniowych jako ekstrahentów Ru(III) i Rh(III) z modelowych roztworów wodnych
    Application of quaternary phosphonium salts as extractants of Ru(III) and Rh(III) from model aqueous solutions
    Autorzy:
    Rzelewska, M.
    Janiszewska, M.
    Regel-Rosocka, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1208359.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    ekstrakcja ciecz-ciecz
    ruten(III)
    rod(III)
    czwartorzędowe sole fosfoniowe
    ciecze jonowe
    liquid-liquid extraction
    ruthenium(III)
    rhodium(III)
    quaternary phosphonium salts
    ionic liquids
    Opis:
    Przedstawiono badania ekstrakcji rodu(III) i rutenu(III) z modelowych chlorkowych roztworów wodnych za pomocą czterech czwartorzędowych soli fosfoniowych, mających taki sam kation triheksylo(tetradecylo)fosfoniowy i różne aniony: chlorkowy (Cyphos IL 101), bromkowy (Cyphos IL 102), bis( 2,4,4-trimetylopentylo)fosfinianowy (Cyphos IL 104) oraz bis(trifluorometylosulfonylo)imidkowy (Cyphos IL 109) rozpuszczonych w toluenie. Badano wpływ czasu wytrząsania obu faz, stężenia HCl, a także stężenia cieczy jonowej (IL) na ekstrakcję jonów Ru(III) i Rh(III).
    Rhodium(III) and ruthenium(III) were extracted from model chloride solutions with four quaternary phosphonium salts with the same cation trihexyl(tetradecyl)phosphonium and various anions: chloride (Cyphos IL 101), bromide (Cyphos IL 102), bis( 2,4,4-trimethylpentyl)phosphinate (Cyphos IL 104) and bis(trifluoromethylsulfonyl) imide (Cyphos IL 109) dissolved in toluene. The effect of shaking time of both phases, HCl concentration and IL concentration on Ru(III) and Rh(III) extraction were studied.
    Źródło:
    Chemik; 2016, 70, 9; 515-520
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wpływ budowy prekursorów cieczy jonowych, zawierających anion wodorosiarczanowy (VI) lub siarczanowy (VI), na szybkość reakcji tworzenia elektroaktywnej pasty do akumulatora kwasowo-ołowiowego
    The influence of construction of ionic liquid precursors containing bisulfate or sulfate anion on the rate of reaction creating electroactive paste used in lead acid battery
    Autorzy:
    Lota, G.
    Baraniak, M.
    Kopczyński, K.
    Pernak, J.
    Przybyło, H.
    Majchrzycki, W.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1208393.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    prekursory cieczy jonowych
    siarczanowe(VI) i wodorosiarczanowe(VI) ciecze jonowe
    proszek ołowiu
    akumulator kwasowo-ołowiowy
    masy aktywne
    proton ionic liquid precursors
    sulfate and bisulfate ionic liquid precursors
    lead dust
    lead acid battery
    electroactive masses
    Opis:
    Rozwój chemicznych źródeł prądu jest ściśle powiązany z rozwojem cywilizacyjnym i technologicznym społeczeństwa. Od czasu wynalezienia ogniwa Pb/H2SO4/PbO2 konstrukcja układów tego typu jest nieustannie unowocześniana. Pomimo długiej historii ogniwa, akumulatory kwasowo-ołowiowe są bowiem ciągle najbardziej popularnym chemicznym wtórnym źródłem energii elektrycznej. W pracy przedstawiono badania dotyczące wpływu dodatku protonowych prekursorów cieczy jonowych zawierających anion HSO4- oraz SO42- na szybkość reakcji z proszkiem ołowiu, który stanowi materiał wyjściowy do wytwarzania mas elektroaktywnych w trakcie produkcji akumulatorów kwasowo-ołowiowych.
    The development of chemical power sources is closely associated with the technological development of civilization. Since the invention of the Pb/H2SO4/PbO2 cell design of such system is constantly modernized. This is due to the fact that in spite of the long history, lead-acid batteries are still the most popular secondary power sources. This paper presents research on the effect of the addition of proton ionic liquid precursors containing HSO4- and SO42-anions on the properties of the electractive materials used in the production of lead-acid batteries.
    Źródło:
    Chemik; 2016, 70, 9; 549-554
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-15 z 15

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies