Temat: sorption isotherm - Katalog OPAC zbiorów

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Adsorption kinetics and isotherm study of Cu(II) ion sorption from acidic solutions by peat
Badanie kinetyki i izoterm adsorpcji jonów Cu (II) z roztworów kwaśnych za pomocą torfu
Autorzy:: Balintova, M.
Holub, M.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/318002.pdf
Data publikacji:: 2013
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Przeróbki Kopalin
Tematy:: sorption
peat
copper
kinetics
isotherm
sorpcja
torf
miedź
kinetyka
izoterma
Opis:: Acid mine drainage (AMD) is one of the most significant environmental problem resulting from the oxidation of pyrite in presence of water, air and microorganisms, providing an acidic solution that contains heavy metal ions. Copper ions are an essential part of AMD, which is characteristic by low value of pH. This fact has a significant effect on research of the sorption properties of Cu(II). Aim of this paper is to report batch adsorption study of divalent copper, Cu(II) onto peat. Kinetics of Cu(II) adsorption and adsorption isotherms were determined by varying operating parameters such as pH, initial concentration and contact time. The equilibrium adsorption data were fitted to Langmuir and Freundlich adsorption isotherms models. Langmuir model with r2 = 0.9923 best fits the adsorption data. The kinetics of adsorption was found to follow the second order reaction.
Kwaśny drenaż kopalń (AMD – Acid mine drainage) jest jednym z najbardziej znaczących problemów środowiskowych powstającym na skutek utleniania pirytu w obecności wody, powietrza I mikroorganizmów I dostarczania roztworu kwasowego zawierającego jony metali ciężkich. Jony miedzi są istotną częścią AMD, co jest charakterystyczne dla niskiej wartości pH. Fakt ten ma duży wpływ na badania właściwości sorpcyjnych Cu(II). Celem tego referatu jest przedstawienie badań adsorpcji miedzi dwuwartościowej Cu(II) na torfie. Kinetyka adsorpcji Cu(II) i izoterm adsorpcji została określona przez zmienianie parametrów operacyjnych takich jak pH, stężenie początkowe i czas kontaktu. Dane równowagi adsorpcji zostały dopasowane do modeli izoterm adsorpcji Langmuira i Freundlicha. Model Langmuira o r2 = 0,9923 najlepiej pasuje do danych adsorpcji. Kinetyka adsorpcji odpowiadała reakcji drugiego rzędu.
Źródło:: Inżynieria Mineralna; 2013, R. 14, nr 2, 2; 43-46
1640-4920
Pojawia się w:: Inżynieria Mineralna
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Phosphorus sorption capacity of different types of opoka
Zdolnosc wchlaniania fosforu przez rozne rodzaje opoki
Autorzy:: Cucarella, V.
Zaleski, T.
Mazurek, R.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/81895.pdf
Data publikacji:: 2007
Wydawca:: Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
Tematy:: calcium
Freundlich adsorption model
Freundlich isotherm
langmuir isotherm
opoka
phosphorus removal
silica
sorption
phosphorus sorption
Opis:: The bedrock opoka has been lately reported as an appropriate reactive media for onsite wastewater treatment systems due to its high phosphorus (P) sorption capacity. However, variations on its chemical composition may affect its reactivity with P, therefore leading to a variable P removal effi ciency. In this paper, the P-sorption capacity of three different types of opoka from the region of Miechów, Poland, is reported. According to the silica and carbonate content, opoka samples were classifi ed as light--weight and heavy-weight opoka. When heated over 900°C, opoka showed a very high P-sorption capacity that was well correlated to its Ca content. P-sorption isotherms from batch experiments with an artifi cial P solution were plotted and fi tted to the Langmuir and Freundlich adsorption models. The Freundlich isotherm appeared to model better the P-sorption of light opoka and the Langmuir isotherm of heavy opoka, suggesting different dominating mechanisms of P-sorption by light and heavy opoka.
Według ostatnich badań opoka jest uważana za sorbent, który ze względu na wysoką zdolność wiązania fosforu, może mieć zastosowanie w przydomowych oczyszczalniach ścieków. Jednakże różnorodność składu chemicznego opoki wpływa na intensywność wiązania P i prowadzi do różnej efektywności procesu oczyszczania ścieków. W pracy przedstawiono zdolność wiązania P przez trzy rodzaje opok pobranych w rejonie Miechowa (woj. małopolskie). Na podstawie zawartości krzemionki i węglanów próbki zostały podzielone na opokę lekką i ciężką. Po wypaleniu w temperaturze ponad 900°C opoka charakteryzowała się bardzo wysoką zdolnością wiązania P, silnie skorelowaną z zawartością Ca. Krzywe sorpcji P, otrzymane podczas doświadczenia ze sztucznie sporządzonym roztworem zawierającym rozpuszczony P, porównano z modelami absorpcji opracowanymi przez Langmuira i Freundlicha. Izoterma Freundlicha była bardziej zbliżona do krzywej wiązania P przez opokę lekką, z kolei model Langmuira okazał się bliższy krzywej sorpcji opoki ciężkiej.
Źródło:: Annals of Warsaw University of Life Sciences - SGGW. Land Reclamation; 2007, 38; 11-18
0208-5771
Pojawia się w:: Annals of Warsaw University of Life Sciences - SGGW. Land Reclamation
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: The Use of Pre-heated Black Cumin Seeds (Nigella sativa) for Sorption Basic Dyes from Aqueous Solutions
Autorzy:: Hassan, Afrah Abood
Al-Isawi, Rawaa
Saleh, Zahra Abd
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1955561.pdf
Data publikacji:: 2021
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Inżynierii Ekologicznej
Tematy:: basic dye
kinetics
sorption
black cumin
equilibrium
Nigella sativa
isotherm model
Opis:: The discharge of industrial effluents containing dyes such as methylene blue (MB) and safranine T (ST) into water resources has caused serious problems for humans and organisms which live in water. On the other hand, the seeds of nigella sativa have been known to be effective and economical materials that present an excellent performance of dye removal from various types of wastewater. In this study, a different method from the existing literature was used, where the black cumin seeds (HBCS) were heated for a twenty-four hour period at 85 °C and ground to 300 µm particle size to obtain new adsorbents for (MB) and (ST) dye adsorption from aqueous solutions. Four operating variables, which show a strong impact on adsorption, were tested by conducting a batch mode adsorption experiment and these were: the dye solution’s initial pH (pH), the contact time (t), the initial concentration of the dye (Co), and the mass of the adsorbent (ma). The sorption capacity of the adsorbent (q) and the dye removal efficiency (% Rem) were utilized as indicators of the impacts of selected operating variables on adsorption processes. It was found that the adsorption of MB and ST dyes increased when the initial concentration of the solution is higher. The adsorption of MB and ST dyes onto HBCS with initial concentration of 50 mg/L was 3.39 mg/g and 4.36 mg/g, respectively. The equilibrium values for the MB and ST dyes corresponded with the Freundlich isotherm model onto HBCS highlighting the multi-layer adsorption process occurring which describes the interactions between the modified HBCS and the two dyes. The findings demonstrate that the optimum adsorption processes of the MB and ST dyes accrued in the 120 minutes and obtained at pH 10.7 and 11 for MB and ST, respectively. These conditions provide a negative charge for the surface of HBCS, causing its attraction to the positive charge of the MB and ST dyes. Kinetic studies elucidated that the MB and ST dyes adsorption onto HBCS most corresponded with pseudo-second order. The findings of this study could be implemented functionally in the industrial wastewater treatment sector.
Źródło:: Journal of Ecological Engineering; 2021, 22, 9; 149-158
2299-8993
Pojawia się w:: Journal of Ecological Engineering
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Chloroorganic Pesticide Adsorption from Water Solution Using Sewage Sludge Vermicompost as a Natural Sorbent
Autorzy:: Ignatowicz, K.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/124519.pdf
Data publikacji:: 2018
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Inżynierii Ekologicznej
Tematy:: sorption
vermicompost
isotherm
pesticide
Opis:: Dozens of thousands of tons of pesticide waste have been stored since 1950s. The corrosion of concrete bunkers and wells where the expired pesticides are deposited causes the risk of toxic leakage due to deteriorating conditions of these constructions. Such hazardous spill might be transported by underground waters in the form of so-called underground inflow and subsequently might reach a network of surface waters. Evaluating the adsorption potential of natural sorbent for pesticide was the main goal of this research. The adsorption balance was examined in order to analyze the influence of the adsorption mechanism of HCH molecules on vermicompost. The adsorption of HCH isotherms by vermicompost at constant temperature was tested experimentally. The Freundlich, Langmuir and BET’s adsorption isotherm models describe the experimental data within the acceptable error ranges. The Freundlich model proved to be more suitable for the experimental data. The form of isotherms indicates that HCH is adsorbed as a monolayer; therefore no obstacles occur in order for water and pesticide molecules to cover the adsorption surface.
Źródło:: Journal of Ecological Engineering; 2018, 19, 4; 123-128
2299-8993
Pojawia się w:: Journal of Ecological Engineering
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Graveyard – Point Source Pollution of Natural Water by Pesticides
Mogilnik – punktowe źródło zanieczyszczenia wód naturalnych pestycydami
Autorzy:: Ignatowicz, K.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/388230.pdf
Data publikacji:: 2011
Wydawca:: Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:: mogilnik
metale ciężkie
pestycydy
gleba
woda
izotermy adsorpcji
pesticide graveyard
heavy metals
pesticide
soil
water
sorption isotherm
Opis:: The objective of the paper is to evaluate the state of water and soil in the vicinity of the pesticide graveyard in Folwarki Tylwickie and to present a study on the possibility of reducing the migration of pesticides from deposited wastes by using waste sorption agents. Water samples from bored wells, dug wells, piezometers, and soil samples from the vicinity of the graveyard were examined. About 47 biologically active pesticide substances were chosen for monitoring. In the examined water and soil, among the identified pesticides, dominated the most durable chloroorganic insecticides and their metabolites. Stabilized sewage sludge from a dairy wastewater plant after compost stabilization was used as sorbent. The use of Freundlich’s, Langmuir’s and BET’s isotherms proved that sewage sludge compost has sufficient sorption properties in relation to chloroorganic insecticides. Due to the properties they can be used to construct a sorption shield around the graveyards. In the future, this would allow to apply a sorption screen around the pesticide burial area which reduces pesticide migration into the environment.
W pracy przedstawiono wyniki badań wody i gleby z okolic mogilnika w Folwarkach Tylwickich oraz możliwość ograniczenia migracji przeterminowanych pestycydów zdeponowanych w mogilnikach poprzez zastosowanie odpadowych materiałów sorpcyjnych. Próbki wody ze studni wierconych, kopanych i z piezometrów oraz próbki gleby pobrane w okolicy mogilnika zbadano na obecność 47 biologicznie aktywnych substancji pestycydowych. W badanych próbkach stwierdzono największe ilości insektycydów chloroorganicznych i ich metabolitów. Do ograniczenia migracji związków chloroorganicznych zastosowano sorbent odpadowy – ustabilizowany osad ściekowy poddany procesowi kompostowania. W celu określenia mechanizmu sorpcji zastosowano równania izotermy Freundlicha, Langmuira i BET. Na podstawie przeprowadzonych badań stwierdzono, że kompost z komunalnego osadu ściekowego może być zastosowany do budowy bariery wokół mogilnika, która ograniczy migrację pestycydów do środowiska.
Źródło:: Ecological Chemistry and Engineering. A; 2011, 18, 2; 191-200
1898-6188
2084-4530
Pojawia się w:: Ecological Chemistry and Engineering. A
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Freezing of fully and partly saturated cement paste
Zamarzanie zaczynu cementowego w stanie częściowego nasycenia
Autorzy:: Koniorczyk, Marcin
Bednarska, Dalia
Wieczorek, Alicja
Konca, Piotr
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1852539.pdf
Data publikacji:: 2021
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: zamarzanie wody
izoterma sorpcji
zaczyn cementowy
analiza termiczna
kalorymetria skaningowa różnicowa
cement based material
cement paste
freezing
sorption isotherm
thermal analysis
differential scanning calorimetry
Opis:: The main purpose of the present paper is to distinguish water located in various types of pores contained within cement paste. The water sorption isotherm is the starting point of the experimental analysis. The investigation was conducted employing the conventional gravimetric method on cement paste composed with w/c=0.5. The investigation was conducted for the following relative humidity values: 11%, 54%, 75%, 84%, 93%, 97% and 100%. Once samples reached the equilibrium water content they were investigated by means of differential scanning calorimetry (DSC), which enabled us to record exothermic peaks corresponding to the crystallization of different water portions. Moreover, we intended to investigate the thermodynamic characteristics of the liquid phase confined within cementitious materials. Hence, the artificial pore solution was prepared. In order to determine the phase transition temperature and the amount of formed ice, the solution was used to saturate silica gel, which is a chemically passive material. Then the thermal analysis was conducted.
Materiały cementowe charakteryzują się złożoną strukturą wewnętrzną zawierającą pory o szerokim zakresie średnic. Głównym celem przedstawionych badań jest analiza właściwości termodynamicznych wody zlokalizowanej w poszczególnych obszarach matrycy cementowej. Rozważania oparte są na równaniu Gibbsa-Thompsona [1], które opisuje zależność pomiędzy temperaturą przejścia fazowego płynu, a promieniem wypełnionego pora. Wyniki zinterpretowano wykorzystując model mikrostruktury zaczynu cementowego zaproponowany przez Jenningsa [2]. Przedmiotem badań jest zaczyn cementowy wykonany z cementu Portlandzkiego CEM I 42.5N-NA o wskaźniku w/c=0.5. Pierwszym etapem analizy eksperymentalnej było wyznaczenie izotermy sorpcji badanego zaczynu. W tym celu zastosowano tradycyjną metodę eksykatorową. Technika polega na kondycjonowaniu próbek w eksykatorach wyposażonych w nasycone roztwory soli nieorganicznych, które zapewniają stabilne warunki wilgotnościowe. W przeprowadzonym badaniu zastosowano następujące wilgotności względne powietrza: 11%, 54%, 75%, 84%, 93%, 97% and 100%. Po osiągnięciu przez próbki stanu równowagi, przeprowadzono analizę termiczną zaczynu za pomocą różnicowej kalorymetrii skaningowej. Dodatkowo zbadano również próbki będące w stanie pełnego nasycenia. Dalsza analiza oparta została na termogramach zarejestrowanych w trakcie chłodzenia poszczególnych próbek do temperatury -65ºC z prędkością 0.5ºC/min, rys. 1.A. Uzyskane wyniki stanowią wartości średnie z trzech pomiarów. W przypadku próbek przechowywanych w powietrzu o wilgotności 11% i 54% nie odnotowano żadnej przemiany. W trakcie chłodzenia pozostałych próbek zarejestrowano dwa, wyraźnie oddzielone, egzotermiczne piki, z których pierwszy rozpoczyna się poniżej 0ºC, a drugi w temperaturze ok -35ºC. Pierwszy pik odzwierciedla przemianę fazową wody znajdującej się w porach kapilarnych badanego zaczynu. Jest on dominujący jedynie w przypadku próbek o pełnym nasyceniu oraz przechowywanych nad wodą (RH≈100%). Dla RH≈97% wydzielone ciepło jest znacznie mniejsze i główna część przemiany zachodzi w niższej temperaturze (ok. -5ºC), natomiast dla wilgotności RH≈93%, 84%, 75% pierwszy pik jest zaniedbywalnie mały. Ta tendencja jest potwierdzona przez zestawienie mas lodu powstałego w trakcie poszczególnych przemian fazowych, rys. 1.B. W porach kapilarnych próbki nasyconej powstało 0,035 grama lodu na gram suchej próbki. Masa lodu znacząco się zmniejsza wraz ze spadkiem wilgotności względnej powietrza, w którym próbki były przechowywane. Druga zarejestrowana przemiana rozpoczyna się w temperaturze ok. -35ºC, która, zgodnie z równaniem Gibbsa-Thompsona [1], odpowiada średnicy porów wynoszącej ok. 5-6nm. Drugi pik odzwierciedla zatem krystalizację wody wypełniającej pory żelowe materiału. Jego intensywność jest na niemal stałym poziomie dla w pełni nasyconych próbek oraz tych, przechowywanych w powietrzu o wilgotności od 84% do 100%. Uzyskane wyniki są zgodne z modelem mikrostruktury matrycy cementowej zaproponowanym przez Jenningsa [2]. W trakcie chłodzenia próbek o zróżnicowanej wilgotności zarejestrowano dwie główne przemiany fazowe wody wypełniającej badany materiał. Pierwsza przemiana (bezpośrednio poniżej 0ºC) zachodzi w wodzie kapilarnej, natomiast druga (poniżej 35ºC) w porach żelowych. Stosując techniki analizy termicznej należy pamiętać, iż niezamarzająca warstwa cieczy pokrywa ścianki porów nawet w bardzo niskich temperaturach [3]. Dlatego też, zgodnie z podziałem Jenningsa, najmniejsze pory, które można analizować za pomocą kalorymetrii skaningowej to tzw. duże pory żelowe, o średnicy powyżej 5nm. Niemniej jednak, kalorymetria skaningowa jest narzędziem pozwalającym na jakościową ocenę rozkładu wilgoci w próbkach zaczynu cementowego.
Źródło:: Archives of Civil Engineering; 2021, 67, 2; 383-396
1230-2945
Pojawia się w:: Archives of Civil Engineering
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Thermodynamic properties of water sorption isotherms of grape seed
Autorzy:: Majd, K.M.
Karparvarfard, S.H.
Farahnaky, A.
Ansari, S.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/24427.pdf
Data publikacji:: 2014
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Instytut Agrofizyki PAN
Tematy:: thermodynamic property
water sorption
moisture sorption
isotherm
grape seed
seed
Opis:: In this study the moisture sorption isotherm of grape seed was determined by using a static gravimetric method at 35-65°C and 0.108-0.821 water activity range. The sorption isotherms were found to be typical sigmoid shape of most food materials. Five models including the Brunauer-Emmett-Teller (2-parameter), Guggenheim, Anderson and De Boer (3-parameter), Oswin (2-parameter), Ferro-Fontan (3-parameter) and Peleg (4-parameter) models were considered to fit the experimental data. The Ferro- Fontan and Peleg equations (at three temperatures 35, 45, 65°C) having R2 greater than 0.97 and lower values of standard error of estimate and deviation modulus gave the best fit of the experimental data throughout the entire range of water activity. The net isosteric heat of sorption, calculated by Calusius-Clapeyron equation on experimental data, was found to be a polynomial and exponential function of equilibrium moisture content within the temperature range investigated.
Źródło:: International Agrophysics; 2014, 28, 1
0236-8722
Pojawia się w:: International Agrophysics
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Kinetic model of water vapour adsorption by gluten-free starch
Autorzy:: Ocieczek, A.
Kostek, R.
Ruszkowska, M.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/973244.pdf
Data publikacji:: 2015
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Instytut Agrofizyki PAN
Tematy:: kinetic model
water vapour adsorption
gluten-free starch
sorption isotherm
starch
Opis:: This study evaluated the kinetics of water vapour adsorption on the surface of starch molecules derived from wheat. The aim of the study was to determine an equation that would allow estimation of water content in tested material in any time-point of the adsorption process aimed at settling a balance with the environment. An adsorption isotherm of water vapour on starch granules was drawn. The parameters of the Guggenheim, Anderson, and De Boer equation were determined by characterizing the tested product and adsorption process. The equation of kinetics of water vapour adsorption on the surface of starch was determined based on the Guggenheim, Anderson, and De Boer model describing the state of equilibrium and on the model of a first-order linear inert element describing the changes in water content over time.
Źródło:: International Agrophysics; 2015, 29, 1; 115-119
0236-8722
Pojawia się w:: International Agrophysics
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Kinetic studies on sorption of ni(ii) and cd(ii) from chloride solutions using selected acidic cation exchangers
Autorzy:: Otrembska, P.
Gega, J.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/110403.pdf
Data publikacji:: 2013
Wydawca:: Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:: sorption
nickel
cadmium
adsorption kinetics
adsorption isotherm
Opis:: Sorption of nickel(II) and cadmium(II) ions from chloride solutions was tested. Three different strongly acidic cation exchangers, i.e. Lewatit MonoPlus SP 112, Amberlite 200C and Amberlyst 15, were used. Effects of phase contact time, pH and initial concentration of metal ions on equilibrium and kinetics of sorption by batch methods were studied. It was showed that sorption of Ni(II) and Cd(II) could be described by the pseudo-second order equation. Experimental results data were analyzed using the Langmuir and Freundlich isotherms. Sorption of Ni(II) and Cd(II) onto investigated resins followed the Langmuir isotherm.
Źródło:: Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2013, 49, 1; 301-312
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:: Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Post-coagulation sludge as an adsorbent of dyes from aqueous solutions
Osad pokoagulacyjny jako adsorbent barwników z roztworów wodnych
Autorzy:: Pieczykolan, B.
Płonka, I.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/127092.pdf
Data publikacji:: 2018
Wydawca:: Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:: water treatment
coagulation
post-coagulation sludge
dyes
waste sorbent
sorption process
sorption isotherm
uzdatnianie wody
koagulacja
osad pokoagulacyjny
barwnik
proces sorpcji
sorbenty odpadowe
izoterma sorpcji
Opis:: Water taken from the environment, before it is directed to recipients as drinking water, must be purified via different processes. From the water, inter alia, suspensions, organic compounds, colloidal particles as well as bacteria and viruses must be removed. The main source of usable water supply is surface water. The most frequently used methods of surface water treatment are coagulation and filtration processes. During these processes post-coagulation sludge is generated, which is the main waste produced in water treatment plants. This sludge is characterized by an amorphous structure with a strongly developed specific surface, similar to sewage sludge. In addition, it has a high content of organic compounds. In recent years, attempts have been made to transform sewage sludge from municipal wastewater treatment plants into waste sorbents. Taking into account some similarity between sewage sludge and post-coagulation sludge, an attempt was made to apply post-coagulation sludge as sorbent of dyes from aqueous solutions. Dried and crushed post-coagulation sludge was used in the studies. The most favourable pH of process and contact time as well as sorption isotherm were established. Moreover, based on the different isotherm two-parameter models, the sorption capacity, type of sorption and energy of sorption were calculated.
Woda pitna, zanim zostanie skierowana do odbiorców, musi zostać poddana procesom oczyszczania. Z wody muszą zostać usunięte między innymi zawiesiny, substancja organiczna, cząstki koloidalne oraz bakterie i wirusy. Głównym źródłem zaopatrywania w wodę użytkową są wody powierzchniowe. Najczęściej stosowanymi metodami uzdatniania wody powierzchniowej są metody koagulacji i filtracji. W trakcie tych procesów powstają osady pokoagulacyjne, które są głównymi odpadami powstającymi w zakładach uzdatniania wody. Osady te charakteryzują się strukturą amorficzną o mocno rozbudowanej powierzchni właściwej, podobnie jak osady ściekowe. Ponadto posiadają dużą zawartość związków organicznych. W ostatnich latach podjęto próby przeróbki osadów ściekowych pochodzących z komunalnych oczyszczalni ścieków w celu uzyskania odpadowych sorbentów. Uwzględniając pewne podobieństwo pomiędzy osadami ściekowymi, jak również pokoagulacyjnymi podjęto próbę wykorzystania osadów pokoagulacyjnych jako sorbentów barwników z roztworów wodnych. W trakcie badań wykorzystano wysuszone i rozdrobnione osady pokoagulacyjne. Wyznaczono najkorzystniejsze parametry procesu sorpcji statycznej (pH i czas kontaktu), jak również izotermę adsorpcji. Ponadto wykorzystując różne modele dwuparametryczne, wyznaczono maksymalną pojemność sorpcyjną, typ adsorpcji oraz energię adsorpcji.
Źródło:: Proceedings of ECOpole; 2018, 12, 2; 315-323
1898-617X
2084-4557
Pojawia się w:: Proceedings of ECOpole
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: Preliminary tests of sorption properties of thermally transformed activated sludge
Wstępne badania właściwości sorpcyjnych termicznie przekształconego osadu czynnego
Autorzy:: Pieczykolan, B.
Płonka, I.
Kosel, M.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/388405.pdf
Data publikacji:: 2015
Wydawca:: Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:: activated sludge
activated carbon
dyes
sorption isotherm
sorption kinetics
osad czynny
węgiel aktywny
barwniki
izoterma sorpcji
kinetyka sorpcji
Opis:: Study was conducted in order to check sorption properties of activated sludge which has undergone thermal transformation. For this purpose, anaerobically digested and dewatered activated sludge was dried at 105 oC to constant weight. Next this sludge was milled to a particle with a diameter of 0.5–1.0 mm and subjected to thermal activation in a muffle furnace at 600 oC. In this way obtained a powder activated carbon based on activated sludge (so called SAC – “sludge-based activated carbon”). Studies of static sorption of two dyes (Lissamine Scarlet 4R and Rhodamine B) were conducted for activated carbon prepared as described above. The reaction pH was 2.5 and 7.0 respectively for the dye Lissamine Scarlet 4R and Rhodamine B. During the tests for both dyes a sorption kinetics (for two different values of the ratio of dye weight and SAC weight) were made. Then, for a predetermined time sorption (selected based on the results of the kinetics) sorption isotherms were made for both dyes. Studies have shown that the dye Rhodamine B was well sorbed by activated carbon produced from activated sludge. In the case of Rhodamine B in order to achieve an effective level of removal of that dye it was required only 0.5 hours of contact time. However, in the case of Lissamine Scarlet 4R it required a much longer contact time. That was required two hours of contact time to achieve a relatively high reduction of concentration of this dye. Also, the results obtained during determining the sorption isotherms of these two dyes, have confirmed that conclusion. The adsorbed charge of Rhodamine B per gram of SAC was significantly higher than the adsorbed charge of the second dye. These differences may have been due to the size of the pores of generated SAC. On the basis of sorption of these two dyes can be supposed, that the SAC was characterized by a pore smaller than the size of molecules of Lissamine Scarlet 4R. Therefore, the sorption process of that dye was limited. In contrast, molecules of Rhodamine B, which are smaller than the molecules of Lissamine Scarlet 4R, were much better adsorbed by the SAC. Additionally, it can be supposed that the surface charge of the generated SAC was negative, because the cationic dye (Rhodamine B) was better adsorbed by this sorbent.
Przeprowadzono badania mające na celu ocenę właściwości sorpcyjnych osadu czynnego, który został poddany termicznej obróbce. W tym celu ustabilizowany beztlenowo i odwodniony osad czynny wysuszono w 105 oC do stałej masy. Następnie osad ten zmielono do ziaren o średnicy 0,5–1,0 mm i poddano termicznej aktywacji w piecu muflowym w 600 oC uzyskując w ten sposób pylisty węgiel aktywny bazujący na osadzie czynnym (tzw. SAC – czyli “sludge-based activated carbon”). Dla tak spreparowanego węgla aktywnego przeprowadzono badania procesu sorpcji statycznej względem barwników: Lissamine Scarlet 4R i Rodamina B. W badaniach pH reakcji wynosiło 2,5 oraz 7,0 odpowiednio dla barwnika Lissamine Scarlet 4R i Rodaminy B. w pierwszym etapie wykonano kinetykę sorpcji obu barwników dla dwóch różnych wartości stosunku masy barwnika przypadającego na masę SAC. Następnie dla ustalonego czasu sorpcji (wybranego na podstawie wyników przeprowadzonej kinetyki) wykonano izotermę sorpcji obu barwników. Badania wykazały dobre właściwości sorpcyjne wytworzonego z osadu węgla aktywnego względem barwnika Rodamina B. W przypadku Rodaminy B w celu uzyskania efektywnego stopnia usunięcia tego barwnika wymagany był jedynie pół godzinny czas kontaktu. Natomiast w przypadku Lissaminy Scarlet 4R wymagany był znacznie dłuższy czas kontaktu. Potrzeba było aż 2 godzin kontaktu by uzyskać stosunkowo wysoki stopień redukcji stężenia tego barwnika. Również wyniki otrzymane w trakcie wyznaczania izotermy sorpcji obu barwników potwierdziły te wnioski. Wartość zabsorbowanego ładunku Rodaminy B przez gram SAC była znacznie większa niż w przypadku drugiego badanego barwnika. Różnice te mogły wynikać z wielkości porów wytworzonego SAC. Na podstawie badań sorpcji tych dwóch barwników można podejrzewać, że wytworzony SAC charakteryzował się wielkością porów mniejszą od wielkości cząsteczek Lissaminy Scarlet 4R. Z tego też względu sorpcja tego barwnika była utrudniona. Natomiast cząsteczki Rodaminy B, które są mniejsze od cząsteczek Lissaminy Scarlet 4R, były w znacznie większym stopniu zatrzymywane przez SAC. Ponadto można podejrzewać, że ładunek powierzchniowy wygenerowanego SAC miał wartość ujemną, dlatego kationowy barwnik (Rodamina B) była lepiej sorbowana przez ten sorbent.
Źródło:: Ecological Chemistry and Engineering. A; 2015, 22, 1; 63-73
1898-6188
2084-4530
Pojawia się w:: Ecological Chemistry and Engineering. A
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: Sorption process of Acid Yellow 36 on sludge-based activated carbon
Sorpcja barwnika Acid Yellow 36 za pomocą węgla aktywnego wytworzonego z osadu czynnego
Autorzy:: Pieczykolan, B.
Płonka, I.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/127410.pdf
Data publikacji:: 2016
Wydawca:: Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:: sewage sludge
activated carbon
dyes
sorption isotherm
sorption kinetics
Freundlich isotherm
Langmuir isotherm
osad czynny
węgiel aktywny
barwniki
izoterma sorpcji
kinetyka sorpcji
izoterma Freundlicha
izoterma Langmuira
Opis:: The study of sorption of dye Acid Yellow 36 on SAC (sludge-based activated carbon) was conducted. For this purpose, anaerobically digested and dewatered sewage sludge was dried at 105ºC to constant weight. Next this sludge was milled to a particle with a diameter of 0.5-1.0 mm and subjected to chemical activation by hydrogen peroxide. After oxidation process the sludge was subjected to thermal transformation in a muffle furnace at 600ºC. In this way obtained a powder activated carbon based on activated sludge (so-called SAC). Based on the results of the study the most favorable parameters of sorption process was achieved as follows: pH value equaled to 2.5 and reaction time equaled to 30 minutes. The linearized forms of Freundlich and Langmuir isotherms showed that the highest value of correlation factor was obtained in the case of Langmuir model. However, in this case, the negative value of constant isotherm was achieved. Therefore, it can be assumed that more accurately in this case is the Freundlich model or other model which was not examined during that studies.
Przeprowadzono badania sorpcji barwnika Acid Yellow 36 z użyciem węgla aktywnego bazującego na osadzie ściekowym. W tym celu ustabilizowany beztlenowo i odwodniony osad czynny wysuszono w 105ºC do stałej masy. Następnie osad ten zmielono do ziaren o średnicy 0,5-1,0 mm i poddano chemicznej aktywacji za pomocą nadtlenku wodoru. Po tym procesie osad spalono w piecu muflowym w 600ºC, uzyskując w ten sposób pylisty węgiel aktywny bazujący na osadzie czynnym (tzw. SAC - czyli „sludge-based activated carbon”). Dla tak spreparowanego węgla aktywnego przeprowadzono badania procesu sorpcji statycznej względem barwnika Acid Yellow 36. Na podstawie przeprowadzonych eksperymentów stwierdzono, że najkorzystniejsza wartość pH wynosi 2,5, a czas kontaktu jest równy 30 minut. Natomiast bazując na graficznych formach zlinearyzowanych modelów sorpcji według Langmuira i Freundlicha, stwierdzono, że największą wartość współczynnika korelacji odnotowano w przypadku zlinearyzowanej formy równania Langmuira. Jednakże w tym przypadku uzyskano ujemne wartości stałych izotermy, dlatego można przypuszczać, że jednak bardziej prawidłowy jest model Freundlicha lub inny rodzaj izotermy, który nie był analizowany w toku tych badań.
Źródło:: Proceedings of ECOpole; 2016, 10, 1; 67-73
1898-617X
2084-4557
Pojawia się w:: Proceedings of ECOpole
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: Chemically modified excessive sludge as an adsorbent of dyes
Chemicznie modyfikowany osad nadmierny jako sorbent barwników
Autorzy:: Pieczykolan, Barbara
Płonka, Izabela
Zając, Robert
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/126816.pdf
Data publikacji:: 2020
Wydawca:: Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:: excessive sludge
waste sorbent
sorption process
dye removal
sorption isotherm
osad nadmierny
sorbenty odpadowe
proces sorpcji
usuwanie barwników
izoterma adsorpcji
Opis:: In the municipal wastewater treatment technology, the biological method based on the activated sludge process is most commonly used. The activated sludge consists of small flocs, which mainly include bacteria. During the purification process, the growth of microorganisms and their multiplication occurs. Whereby it is necessary to discharge the excess sludge outside the technological system to maintain the concentration of the activated sludge in bioreactor at the appropriate level. Currently, the excess sludge is subjected to the stabilization process (usually biologically) and then it is directed to e.g. agricultural use as fertilizer. In recent years, research is conducted on the use of excessive sludge in the sorption process as a waste sorbent. During the studies, experiments on the use of a chemically modified excess sludge (as an sorbent) to remove two dyes from aqueous solutions (Acid Red 18 and Acid Green 16) were conducted. Excessive activated sludge was thickened, dried at 105 °C and ground to a grain size < 0.49 mm. The sludge was then chemically treated using Fenton's reagent. Next, the adsorption process was carried out. The effect of pH, the effect of reaction time and sorption isotherm was determined. Parameters of three models of isotherms were calculated: Freundlich, Langmuir and Dubinin-Radushkevich.
W technologii oczyszczania ścieków komunalnych najczęściej stosowana jest metoda biologiczna wykorzystująca osad czynny. Osad czynny składa się z małych kłaczków, które głównie zawierają bakterie. Podczas procesu oczyszczania ma miejsce wzrost mikroorganizmów i ich namnażanie. W związku z tym konieczne jest odprowadzenie nadmiaru osadu poza układ technologiczny w celu utrzymania na odpowiednim poziomie stężenia osadu czynnego w bioreaktorze. Obecnie osad nadmierny poddawany jest procesowi stabilizacji (zwykle biologicznej), a następnie kierowany np. do wykorzystania rolniczego jako nawóz. W ostatnich latach prowadzone są badania nad możliwością wykorzystania osadu nadmiernego jako sorbentu odpadowego w procesie sorpcji. Podczas badań przeprowadzono eksperymenty z użyciem chemicznie modyfikowanego osadu nadmiernego (jako sorbentu) do usuwania dwóch barwników z roztworów wodnych (Acid Red 18 oraz Acid Green 16). Nadmierny osad czynny zagęszczono, wysuszono w 105 °C i zmielono do wielkości ziarna < 0,49 mm. Następnie osad poddano obróbce chemicznej z użyciem odczynnika Fentona, po czym przeprowadzono proces adsorpcji. Określono wpływ pH, czas reakcji i wyznaczono izotermę sorpcji. Ponadto obliczono parametry trzech modeli izoterm: Freundlicha, Langmuira i Dubinina-Radushkevicha.
Źródło:: Proceedings of ECOpole; 2020, 14, 1; 29-37
1898-617X
2084-4557
Pojawia się w:: Proceedings of ECOpole
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: Time and temperature dependent sorption behaviour of dimethoate pesticide in various Indian soils
Autorzy:: Rani, S.
Sud, D.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/25458.pdf
Data publikacji:: 2014
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Instytut Agrofizyki PAN
Tematy:: organophosphate pesticide
dimethoate
pesticide
time
temperature
sorption
isotherm
kinetics
thermodynamics
soil
soil contamination
Opis:: Experiments were conducted to study the sorption behaviour of dimethoate in three Indian soils at different temperatures. A kinetic study showed that adsorption equilibrium was reached within 15 h at different initial levels of pesticide concentration. Applicability of the pseudo second order kinetic model suggested that the adsorption process was complex and several mechanisms were involved. The Freundlich model explained the adsorption behaviour adequately and the isotherms were of S-type. The adsorption process was found to be strongly affected by temperature. The Gibbs free energy change, ΔGº values (from -15.81 to -16.60 kJ mol-1) indicated that the process was spontaneous and exothermic in nature. The change in enthalpy of adsorption, ΔH° values (from -17.729 to -21.539 kJ mol-1) suggested that relatively weak H-bond forces were the main driving forces for adsorption. Desorption was found to be concentration- and temperature-depen- dent with higher desorption occurring at higher temperature and concentration levels. The results signify the importance of temperature in controlling the mobility of dimethoate in water bodies.
Źródło:: International Agrophysics; 2014, 28, 4
0236-8722
Pojawia się w:: International Agrophysics
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:: Effect of water activity and glass transition on critical preservation conditions of dried squids
Autorzy:: Ren, A.-Q.
Zhang, M.
Mujumdar, A.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/25846.pdf
Data publikacji:: 2011
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Instytut Agrofizyki PAN
Tematy:: critical preservation condition
dried squid
glass transition
glass transition temperature
physical parameter
preservation
sorption isotherm
squid
water activity
Źródło:: International Agrophysics; 2011, 25, 3
0236-8722
Pojawia się w:: International Agrophysics
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Informacja

Wyszukujesz frazę "sorption isotherm" wg kryterium: Temat

Źródło danych

Dostawca treści

Kolekcja

Rok wydania

Wydawca

Temat

Autor

Typ dokumentu

Język