Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "(1→3)" wg kryterium: Temat


Tytuł:
Increasing the Efficiency of the Production of 1,3,5,7-Tetranitro-1,3,5,7-tetrazocane (HMX)
Autorzy:
Afzali, A.
Esmaeilpour, K.
Damiri, S.
Hadi, Z.
Keshavarz, M. H.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/358873.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
Tematy:
design of experiment
efficiency, production capacity 1,3,5,7-tetranitro-1,3,5,7-tetrazocane 3,7-dinitro-1,3,5,7-tetraazabicyclo[3,3,1]nonane
Opis:
This work introduces a suitable method for the optimization of selective synthesis of 1,3,5,7-tetranitro-1,3,5,7-tetrazocane (HMX), as one of the most well-known high explosives, from the aspects of production capacity and efficiency, by nitration of 3,7-dinitro-1,3,5,7-tetraazabicyclo[3,3,1]nonane (DPT). The effective factors in the productive capacity of HMX and the synthesis of a product from raw DPT with high capacity, purity, and efficiency have been identified. The required qualitative and quantitative analyses were performed for the identification and confirmation of the product quality. In order to optimize the process of increasing the capacity of HMX production and evaluation of the effects of different factors on the production capacity, a series of experiments were designed and performed by using central composite design (CCD). Practical studies and statistical analyses showed good conformity between the model presented and the actual results, allowing the selective production of HMX with an efficiency of greater than 70% and a high production capacity.
Źródło:
Central European Journal of Energetic Materials; 2016, 13, 4; 845-858
1733-7178
Pojawia się w:
Central European Journal of Energetic Materials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Influence of reduction time of copper based catalysts: Cu/Al2O3 and CuCr2O4 on hydrogenolysis of glycerol
Autorzy:
Wołosiak-Hnat, A.
Milchert, E.
Lewandowski, G.
Grzmil, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/779823.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
hydrogenoliza
1,3-propanodiol
glicerol
hydrogenolysis
1,2-propanediol
1,3-propanediol
glycerol
Opis:
High activity of copper based catalysts for C-O bond hydro-dehydrogenation and their poor activity for C-C bond cleavage1 have prompted an attempt to apply such catalysts in the hydrogenolysis of glycerol to 1,2- and 1,3-propanediol. In the present study the infl uence of hydrogen reduction time of the Cu/ Al2O3 and CuCr2O4 copper catalysts on glycerol conversion and selectivity of transformation to propanediols and by-products was studied. At fi rst a general comparison was made between the commercial catalysts and those prepared by the co-precipitation method. As better results were obtained in the presence of catalysts prepared by co-precipitation, they were selected for further detailed studies of the influence of reduction time. For both prepared catalysts Cu/Al2O3 and CuCr2O4 the reduction time of 8 h was optimal. In the presence of Cu/Al2O3 catalyst the conversion of glycerol was 59.0%, selectivity of transformation to 1,2-propanediol 77.4% and selectivity to 1,3-propanediol 1.9%. In the presence of CuCr2O4 the glycerol conversion was 30.3% and selectivity to 1,2-propanediol 67.3%.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2011, 13, 4; 71-76
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Evaluation on Curing Properties and Kinetics of Isophthalonitrile Oxide
Autorzy:
Fan, Y.
Tang, C.
Hu, Q.
Lei, Y.
Huo, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/780045.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
N,N-dihydroxybenzene-1,3-dicarboximidoyl dichloride
kinetics
elastomer
synthesis
1,3-dipolar cycloaddition
Opis:
N,N-dihydroxybenzene-1,3-dicarboximidoyl dichloride was synthesized from benzene-1,3-dicarboxaldehyde and characterized by fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR) and nuclear magnetic resonance  1H and 13C NMR). The elastomer was prepared through the 1,3-dipolar cycloaddition of reaction between liquid polybutadiene (LPB) and isophthalonitrile oxide in this work. The tensile strength of different elastomer was enhanced from 0.14 MPa to 0.33 MPa as the elongation at break decreased from 145% to 73%, and the modulus increased from 0.09 kPa to 0.47 kPa. The parameters of kinetic indicated that the curing reaction was first order reaction and the apparent activation energy of each curing system was less than 10.10 kJ/mol when the content of N,N-dihydroxybenzene-1,3- dicarboximidoyl dichloride was increased from 7% to 12%. These results suggested that nitrile oxides achieved curing of polymer binders at room temperature and this work had definite guiding significance for the application of nitrile oxides in polymer binders.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2018, 20, 3; 37-46
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthesis, characterization and thermal polymerization of new 3,4-dihydro-2H-1,3-naphthoxazine monomers
Synteza, charakterystyka i polimeryzacja termiczna nowych monomerów 3,4-dihydro-2H-1,3-naftoksazynowych
Autorzy:
Gabbas, A. U. G.
Ahmad, M. B. H.
Zainuddin, N.
Ibrahim, N. A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/946991.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
1,3-naphthoxazine
polynaphthoxazine
thermal polymerization
thermal properties
1,3-naftoksazyna
polinaftoksazyna
polimeryzacja termiczna
właściwości termiczne
Opis:
Two new 1,3-naphthoxazine monomers (M-A and M-B) were synthesized via a modified stepwise procedure in which methylene bromide was used for the ring-closure reaction. Condensation of 2-hydroxy-1-naphthaldehyde with 1,6-hexamethylenediamine or 1,4-phenylenediamine gives imine compounds, which were converted to 2-hydroxynaphthylamines by reduction with NaBH4 in methanol. Ring-closure reaction between the 2-hydroxynaphthylamines and methylene bromide results in the formation of 1,3-naphthoxazine monomers M-A or M-B with good yields. The structures of the synthesized monomers were confirmed using different spectroscopic techniques (including FT-IR, 1H NMR and 13C NMR), mass spectrometry, and elemental analysis. Thermal polymerization of the monomers was investigated by FT-IR and differential scanning calorimetry (DSC). Both the 1,3-naphthoxazine monomers undergo ring-opening polymerization, leading to the formation of the corresponding polynaphthoxazines [P(M-A) and P(M-B)]. The thermal stability of the polynaphthoxazines was thereafter studied by thermogravimetric analysis (TGA).
Za pomocą zmodyfikowanej trójetapowej syntezy, w której do reakcji zamknięcia pierścienia zastosowano bromek metylenu, otrzymano dwa nowe monomery 1,3-naftoksazyny (M-A i M-B). Kondensacja 2-hydroksy-1-naftaldehydu z 1,6-heksametylenodiaminą lub 1,4-fenylenodiaminą pozwala na wytworzenie związków iminowych, które następnie przez redukcję NaBH4 w metanolu są przekształcane w 2-hydroksynaftylaminy. Reakcja zamknięcia pierścienia pomiędzy 2-hydroksynaftylaminą i bromkiem metylenu prowadzi do utworzenia z dobrymi wydajnościami monomerów 1,3-naftoksazyny M-A i M-B. Struktury zsyntetyzowanych monomerów potwierdzono stosując różne techniki spektroskopowe, spektroskopię masową oraz analizę elementarną. Polimeryzację termiczną monomerów badano za pomącą spektroskopii w podczerwieni z transformatą Fouriera (FT-IR) i różnicowej kalorymetrii skaningowej (DSC). Oba monomery 1,3-naftoksazyny uległy polimeryzacji z otwarciem pierścienia dając odpowiednie polinaftoksazyny [P(M-A) i P(M-B)]. Za pomocą analizy termograwimetrycznej (TGA) zbadano stabilność termiczną otrzymanych polinaftoksazyn.
Źródło:
Polimery; 2017, 62, 2; 86-92
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Investigations on Fungicidal Properties of 1,3,4-Thiadiazole Derivatives
Badania właściwości grzybobójczych pochodnych 1,3,4-tiadiazoli
Autorzy:
Rauckyte, T.
Szejnuk, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/389249.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
Candida albicans
aktywność fungistatyczna
pochodne 1,3,4-tiadiazoli
antifungicidal activity
1,3,4-thiadiazole derivatives
MIC
Opis:
The results of the research concerning the effect of 1,3,4-thiadiazole derivatives on fungicidal Candida albicans are discussed. In all the conducted tests the reference strain of Candida albicans ATCC 10231 was used. To obtain the desired results, the following standard and synthesized thiadiazole derivatives were tested: 2-acetylamino-1,3,4-thiadiazolo-5-sulfonamide; 2-acetylamino-5-chloro-1,3,4-thiadiazole; 2-amino--1,3,4-thiadiazole; 2-acetylamino-1,3,4-thiadiazole; 2-acetylamino-1,3,4-thiadiazolo-5-sulfonic acid and bis(2--acetylamino-1,3,4-thiadiazolo)-5,5’-disulfonamide. In all the examined compounds the increase in the Candida albicans inhibition zone proportional to the increase of the compound concentration was observed. The only exception is 2-acetylamino-1,3,4-thiadiazole demonstrating the opposite tendency. While carrying out the research, it was found that 2-amino-1,3,4-thiadiazole proved to be the most effective of all the compounds within the tested group. It was also found that the higher the concentration of the compound, the higher the growth control zone (y) of Candida albicans. This phenomenon can be described by means of the equation: y = 0.9167x3 – 7.4286x2 + 10.655x + 23.1 (where: x – concentration of 2-amino-1,3,4-thiadiazole).
W prezentowanej pracy okreoelano działanie grzybobójcze pochodnych 1,3,4-tiadiazoli. We wszystkich testach używano referencyjnego szczepu Candida albicans ATCC 10231. W tym celu przetestowano następujące syntetyzowane i wzorcowe związki heterocykliczne: 2-acetyloamino-1,3,4-tiadiazolo-5-sulfonamid; 2-acetyloamino-5-chloro-1,3,4-tiadiazol; 2-amino-1,3,4-tiadiazol; 2-acetyloamino-1,3,4-tiadiazol; kwas 2-acetyloamino-1,3,4-tiadiazolo-5-sulfonowy oraz bis(2-acetyloamino-1,3,4-tiadiazolo)-5,5’-disulfonamid. Badane związki proporcjonalnie ze zwiększeniem stężenia zwiększają strefę zahamowania wzrostu grzyba Candida albicans. Wyjątkiem jest 2-acetyloamino-1,3,4-tiadiazol, który wykazuje odwrotną tendencję. Najskuteczniejszym z badanej grupy związków okazał się 2-amino-1,3,4-tiadiazol. Wykazano, że ze zwiększeniem stężenia tego związku rośnie rozmiar strefy zahamowania wzrostu (y) Candida albicans zgodnie z równaniem y = 0,9167x3 – 7,4286x2 + 10,655x + 23,1 (gdzie: x – stężenie 2-amino- -1,3,4-tiadiazolu).
Źródło:
Ecological Chemistry and Engineering. A; 2010, 17, 10; 1339-1348
1898-6188
2084-4530
Pojawia się w:
Ecological Chemistry and Engineering. A
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthesis and antimicrobial activity of oxadiazole nucleus containing 2,5-substituted 1,3,4-oxadiazole derivatives
Autorzy:
Gajera, Jayesh L
Sutariya, Jignesh K.
Rakesh Gothwal, Rakesh
Sharma, Vinay S.
Ram, Haresh
Godhaviya, Pankaj K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1839273.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
cyclohexanecarbohydrazide
antibacterial
antifungal
1,3,4-oxadiazole
Opis:
In this study, we report the synthesis of 2,5-substituted 1,3,4-oxadiazole derivatives using condensation of cyclohexanecarbohydrazide derivatives and carbon disulfide. In present study, we have prepared total seven derivatives based on 1,3,4-oxadiazole core further functionalized with thiol moieties. The structures of synthesized compounds (C1-C9) were confirmed by the 1H NMR, and Mass spectrometry. These synthesized molecules were subjected to antibacterial and fungal activity against selected microbial and fungal strains. Some of derivatives showed good biological behaviour against gram positive and gram negative bacteria.
Źródło:
World Scientific News; 2021, 162; 75-86
2392-2192
Pojawia się w:
World Scientific News
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Studies of polypropylene membrane fouling during microfiltration of broth with Citrobacter freundii bacteria
Autorzy:
Gryta, M.
Waszak, M.
Tomaszewska, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/779770.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
microfiltration
fouling
glycerol fermentation
1,3-propanediol
Opis:
In this work a fouling study of polypropylene membranes used for microfiltration of glycerol solutions fermented by Citrobacter freundii bacteria was presented. The permeate free of C. freundii bacteria and having a turbidity in the range of 0.72–1.46 NTU was obtained. However, the initial permeate flux (100–110 L/m2h at 30 kPa of transmembrane pressure) was decreased 3–5 fold during 2–3 h of process duration. The performed scanning electron microscope observations confirmed that the filtered bacteria and suspensions present in the broth formed a cake layer on the membrane surface. A method of periodical module rinsing was used for restriction of the fouling influence on a flux decline. Rinsing with water removed most of the bacteria from the membrane surface, but did not permit to restore the initial permeate flux. It was confirmed that the irreversible fouling was dominated during broth filtration. The formed deposit was removed using a 1 wt% solution of sodium hydroxide as a rinsing solution.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2015, 17, 4; 56-64
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthesis and Characterization of Novel (E)-1-(aylideneamino)-6-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-4-(trifluoromethyl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile derivatives
Autorzy:
Khunt, H. R.
Babariya, J. S.
Dedakiya, C. D.
Maniar, C. A.
Naliapara, Y. T.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/412535.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
N-amino pyridine
2-cyanoacetohydrazide
1,3-diketone
Opis:
We have described simple facile method for the synthesis of Novel (E)-1-(aylideneamino)-6-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-4-(trifluoromethyl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile derivatives by using 1,3-diketone as synthon. All the synthesized compounds were characterized by IR, Mass and 1H NMR spectroscopy.
Źródło:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy; 2014, 11, 3; 185-192
2299-3843
Pojawia się w:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The study of glycerol-based fermentation and broth downstream by nanofiltration
Autorzy:
Gryta, Marek
Markowska-Szczupak, Agata
Grzechulska-Damszel, Joanna
Bastrzyk, Justyna
Waszak, Marta
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/778968.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
glycerol fermentation
1,3-propanediol
nanofiltration
Citrobacter freundii
Opis:
In this work, the glycerol fermentation was carried out using Citrobacter freundii bacteria. The influence of glycerol and metabolites concentrations, and the pH changes on the efficiency of 1,3-propanediol production, during batch and fed-batch processes, was presented. The nanofiltration was used for the separation of obtained post-fermentation solutions. The resulted 1,3-PD solutions were significantly desalted, which may facilitate further downstream processes during 1,3-PD production.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2014, 16, 4; 117-122
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Dehydrochlorination of 1,3-dichloropropan-2-ol by calcium and sodium hydroxide solutions
Autorzy:
Krzyżanowska, A
Milchert, E.
Bartkowiak, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/779937.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
epichlorohydrin
dehydrochlorination
dichloropropanols
1,3-dichloropropan-2-ol
Opis:
The results of dehydrochlorination of 88 wt% aqueous solution of 1,3-dichloropropan-2-ol to epichlorohydrin are reported. The process was carried out in the reaction-stripping column system with a continuous removal of epichlorohydrin in the steam stream. Aqueous solutions of sodium and calcium hydroxides at concentrations in the range of 3–14 wt% were used for the dehydrochlorination. The infl uence of the type and concentration of dehydrochlorination agent on 1,3-dichloropropan-2-ol conversion, the selectivity of transformation to epichlorohydrin and by-products, and the composition of distillate and wastewater were studied.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2014, 16, 3; 86-90
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Influence of 1,3,4-Thiadiazole Derivatives on the Biological Activity of the Selected Environmental Bacteria
Wpływ pochodnych 1,3,4-tiadiazoli na aktywność wybranych bakterii środowiskowych
Autorzy:
Rauckyte-Żak, T.
Szejniuk, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/388891.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
pochodne 1,3,4-tiadiazolu
badania mikrobiologiczne
wskaźnik sanitarny środowiska
1,3,4-thiadiazole derivatives
microbiological research
sanitary status indicator
Opis:
The paper presents the results of microbiological research carried out with the living microorganisms participation and in the domestic sewage and sludge from municipal sewage treatment plants environment. The influence of the selected heterocyclic compounds – the derivatives of 1,3,4-thiadiazole on susceptibility of aerobic Gram-positive and Gram-negative bacteria was investigated. For the research of biological activity the following environmental bacterial strains were selected: Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis, Bacillus cereus, Proteus mirabilis, Enterococcus faecium, Salmonella senftenberg, and Salmonella typhimurium. For the group of the tested bacteria, 2-amino-1,3,4-thiadiazole turned out to be the most active chemical compound. It was found that evenly matched concentrations of this compound allow for the selective elimination of such microorganisms as: Salmonella senftenberg, Bacillus cereus, Staphylococcus aureus and Enterococcus faecium. In the case of Escherichia coli, the minimum inhibitory concentration (MIC) was detected at the level of 12.5 mg/cm3 (determined in relation to 2-acetylamino-1,3,4-thiadiazole-5-sulfonamide, bis(2-acetylamino-1,3,4-thiadiazole)-5,5’-disulfonamide), and for 2-amino-1,3,4-thiadiazole: 0.5 mg/cm3. Similar results were observed in case of Enterococcus faecium bacterium: MIC for 2-amino-1,3,4-thiadiazole was less than 0.25 mg/cm3, and MIC for bis(2-acetylamino- -1,3,4-thiadiazole)-5,5’-disulfonamide this level was equal to 25.0 mg/cm3.
Przedstawiono wyniki badań mikrobiologicznych, prowadzonych z udziałem mikroorganizmów, występujących m.in. w środowisku biologicznym ścieków gospodarczo-bytowych oraz w osadach ściekowych z komunalnych oczyszczalni. Badano wpływ wybranych związków heterocyklicznych pochodnych 1,3,4-tiadiazolu na wrażliwość bakterii aerobowych Gram-dodatnich i Gram-ujemnych. Do badań aktywności biologicznej wytypowano szczepy bakterii środowiskowych: Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis, Bacillus cereus, Proteus mirabilis, Enterococcus faecium, Salmonella senftenberg i Salmonella typhimurium. Dla badanej grupy bakterii najbardziej aktywnym związkiem chemicznym okazał się 2-amino-1,3,4-tiadiazol. Stwierdzono, że odpowiednio dobrane stężenia tego związku pozwalają na selektywną eliminację takich drobnoustrojów, jak: Salmonella senftenberg, Bacillus cereus, Staphylococcus aureus i Enterococcus faecium. W przypadku Escherichia coli najniższe stężenie hamujące wzrost bakterii (MIC) stwierdzono na poziomie 12,5 mg/cm3 (wyznaczone względem 2-acetyloamino-1,3,4-tiadiazolo-5-sulfonamidu i bis(2-acetyloamino-1,3,4-tiadiazolo)-5,5'-disulfonamidu), a dla 2-amino-1,3,4-tiadiazolu 0,5 mg/cm3. Podobne wyniki uzyskano w przypadku bakterii Enterococcus faecium z tym, że dla 2-amino-1,3,4-tiadiazolu MIC < 0,25 mg/cm3, a dla bis(2-acetylamino-1,3,4-tiadiazolo)-5,5'-disulfonamidu MIC = 25,0 mg/cm3.
Źródło:
Ecological Chemistry and Engineering. A; 2011, 18, 12; 1691-1704
1898-6188
2084-4530
Pojawia się w:
Ecological Chemistry and Engineering. A
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Hypothetical glycerol pathways of newly isolated strains capable of 1,3-propanediol production
Autorzy:
Leja, Katarzyna
Samul, Dorota
Drożdżyńska, Agnieszka
Myszka, Kamila
Juzwa, Wojciech
Pawlicka, Joanna
Czaczyk, Katarzyna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1039209.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
Clostridium bifermentans
Clostridium butyricum
Hafnia alvei
1,3-propanediol
Opis:
Study presented here demonstrates the ability of three newly isolated strains, obtained from environmental probes (manure, bottom sediment, and food waste) and identified as Clostridium bifermentans, Clostridium butyricum, and Hafnia alvei, to synthesize 1,3-propanediol (1,3-PD), organic acids (such as lactic, acetic, fumaric, succinic, and butyric acids), and ethanol from glycerol. The production of 1,3-PD as well as the glycerol pathways in C. bifermentans and H. alvei cells have not been investigated and described yet by others. Moreover, there is no data in the available literature on the products of glycerol utilization by H. alvei and there is only some incoherent data (mainly from the first half of the twentieth century) about the ability of C. bifermentans to carry out glycerol degradation. Additionally, this study presents complete hypothetical glycerol pathways and the basic fermentation kinetic parameters (such as yield and productivity) for both strains as well as for the newly isolated C. butyricum strain.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2014, 61, 4; 759-763
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Separation of 1,3-Propanediol from Aqueous Solutions by Ion Exchange Chromatography
Autorzy:
Rukowicz, B.
Miesiąc, I.
Alejski, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/778477.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
1,3-propanediol
glycerol
fermentation
sorption
ion-exchange chromatography
Opis:
1,3-propanediol is a promising monomer with many applications and can be produced by bioconversion of renewable resources. The separation of this product from fermentation broth is a difficult task. In this work, the application of cation exchange resin for the separation of 1,3-propanediol from model aqueous solution was examined. The best effect of separation of 1,3-propanediol from glycerol using sorption method was obtained for H+ resin form, although the observed partition coefficient of 1,3-propanediol was low. On the basis of the results of the sorption of 1,3-propanediol, the ionic forms of the resin were selected and used in the next experiments (H+, Ca2+, Ag+, Na+, Pb2+, Zn2+). The best results in ion exchange chromatography were obtained for cation exchange resin in H+ and Ca2+ form. The use of smaller particle size of resin and a longer length of the column allows to obtain better separation of mixtures.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2014, 16, 2; 82-86
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Screening of environmental samples for bacteria producing 1,3-propanediol from glycerol
Autorzy:
Dąbrowski, Sławomir
Zabłotna, Ewa
Pietrewicz-Kubicz, Dorota
Długołęcka, Anna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1039709.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
anaerobic fermentation
Clostridium
screening
biodiesel
glycerol
1,3-propanediol
Opis:
Twenty nine environmental samples were screened for the presence of anaerobic microorganisms fermenting glycerol with 1,3-propanediol as a final product. Seven samples were then selected for the next step of our research and eight bacteria strains were cultured anaerobically. Seven of them produced 1,3-propanediol with a yield of 0.47-0.58. Six of the the isolated microorganisms were then classified as Clostridium butyricum (four strains), C. lituseburense (one strain), and C. sartagoforme (one strain). We suggest that of all these strains C. butyricum 2CR371.5 is the best 1,3-propanediol producer as producing no lactate as a by-product and growing well on a glycerol-containing medium.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2012, 59, 3; 353-356
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Changes in the composition of wastewater as a result of dehydrochlorination of 1,3-dichloropropan-2-ol under different process conditions
Autorzy:
Krzyżanowska, A.
Milchert, E.
Bartkowiak, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/778349.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
epichlorohydrin
dehydrochlorination
dichloropropanols
1,3-dichloropropan-2-ol
wastewater
Opis:
The results of dehydrochlorination of 1,3-dichloropropan-2-ol to epichlorohydrin are reported. The process ran in the reaction-stripping column system with a continuous removal of epichlorohydrin in a steam stream. The influence of 10 wt% alkali solution (NaOH, Ca(OH)2) and the method of distillate collection on the 1,3-dichloropropan-2-ol conversion, selectivity of transformation to epichlorohydrin and by-products, and the composition of wastewater have been analysed.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2014, 16, 1; 92-96
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies