Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Kujawski, M." wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-8 z 8
    Tytuł:
    Law regulations concerning food supplements, dietetic food and novel food containing herbal substances
    Regulacje prawne dotyczące suplementów diety, żywności dietetycznej i nowej żywności zawierającej substancje roślinne
    Autorzy:
    Baraniak, J.
    Kujawski, R.
    Ozarowski, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/72538.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Instytut Włókien Naturalnych i Roślin Zielarskich
    Opis:
    Food supplements are concentrated sources of nutrients and/or other substances with a nutritional or physiological effect. However, they often contain herbal substances or their preparations. Food supplements belong to category of food and for that reason are regulated by food legislation. European Union regulations and directives established general directions for dietary supplements, dietetic food, which due to their special composition or manufacturing process are prepared for specific groups of people with special nutritional needs, and novel food/novel food ingredients to ensure product safety, suitability and appropriate consumer information.
    Suplementy diety są skoncentrowanym źródłem substancji odżywczych i/lub innych substancji wykazujących efekt odżywczy lub fizjologiczny. Produkty te bardzo często zawierają w swoim składzie surowce roślinne lub ich przetwory. Suplementy diety należą do kategorii żywności i z tego powodu podlegają przepisom prawa żywnościowego. Dyrektywy i inne przepisy Unii Europejskiej określają główne wytyczne prawne dla suplementów diety, dietetycznych środków spożywczych, które ze względu na specjalny skład lub sposób przygotowania są przeznaczone do zaspakajania szczególnych potrzeb żywieniowych określonych osób, a także nowej żywności/nowych składników żywności. Gwarantują one bezpieczeństwo produktu, jego przydatność oraz właściwe przekazywanie konsumentom informacji na temat żywności.
    Źródło:
    Herba Polonica; 2016, 62, 4
    0018-0599
    Pojawia się w:
    Herba Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Plants and their chemical compounds affecting betha-amyloid and secretase activity as potential sources of neuroprotective herbal medicinal products. Part 1
    Rośliny i ich związki chemiczne wpływające na beta-amyloid i aktywność sekretaz jako potencjalne źródła neuroprotekcyjnych produktów ziołowych. Część 1
    Autorzy:
    Ozarowski, M.
    Mikolajczak, P.L.
    Bogacz, A.
    Kujawski, R.
    Mrozikiewicz, P.M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/71823.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Instytut Włókien Naturalnych i Roślin Zielarskich
    Opis:
    Plant preparations, especially fractions of biologically active compounds may play an important role in improving the life quality of patients with diagnosed dementia as well as delaying the progress of neurodegenerative diseases through various mechanisms of pharmacological action. Recent years have brought a number of reports on the issue, nevertheless, it seems that there is still a lack of detailed, synthetical analysis. So far, main biological markers of Alzheimer’s disease pathogenesis which is currently the most common form of dementia, are the β-amyloid plaques deposits, neurofibrillary degeneration processes and atrophy of cholinergic neurons in the brain regions crucial for memory processes maintenance. At present, acetylcholinesterase inhibitors are the main drugs for the treatment of Alzheimer’s disease. In our previous review article, we pointed out the interesting mechanisms of action such as inhibition of acetyl-, butyrylcholinesterases and the antioxidant activity of bio-compounds of selected medicinal plants from Lamiaceae family (including rosmarinic acid). The aim of this paper is to systematize the knowledge about the influence of plant extracts and isolated natural compounds (e.g. cryptotanshinone, epigallocatechin gallate) on the pathway of β-amyloid formation and deposition in pharmacological models, especially by interacting with the brain enzyme, α- and β-, γ-secretase or on their genes expression. This is a long-established trend of research in search of new neuroprotective drugs from natural sources which raises new therapeutic hopes. Salvia miltiorrhiza and Camellia sinensis, medicinal plants from Asia, have interesting therapeutic potential in neurodegenerative disorders. In addition to them, there are known at least 10 Asian plants extensively researched in this area (e.g. Aralia cordata, Magnolia officinalis, Perilla frutescens, Polygala tenuifolia, Punica granatum, Sophora flavescens). However, due to the fact that many aspects of their phytochemical, neurochemical and pharmacological activities are not well known, further studies should be performed in this field.
    Przetwory roślinne, a szczególnie frakcje związków biologicznie czynnych mogą odgrywać doniosłą rolę w poprawianiu jakości życia pacjentów z otępieniem, a także opóźniać postępy chorób neurodegeneracyjnych na drodze różnych mechanizmów ich farmakologicznego działania. Ostatnie lata przyniosły szereg opracowań i naukowych badań, jednak wydaje się, że w dalszym ciągu brakuje szczegółowej, syntetycznej analizy na ten temat. Głównymi markerami biologicznymi procesu patogenetycznego choroby Alzheimera, będącej najczęstszą postacią otępienia są, jak dotąd, odkładające się płytki β-amyloidu, zwyrodnienie neurofibrylarne oraz zaniki neuronów cholinergicznych w kluczowych dla pamięci regionach mózgu. Obecnie w leczeniu choroby Alzheimera stosuje się głównie leki z grupy inhibitorów acetylocholinoesterazy. W naszym poprzednim artykule przeglądowym zwróciliśmy uwagę na interesujące mechanizmy działania biozwiązków wybranych roślin z rodziny Lamiaceae, np. hamowanie acetylo-, i butyrylocholinoesterazy czy ich działanie 107 Vol. 56 No. 4 2010 Plants and their chemical compounds affecting β-amyloid and secretase activity antyoksydacyjne. Celem niniejszego artykułu przeglądowego jest analiza wyników dotyczących oddziaływania roślinnych ekstraktów oraz wyizolowanych roślinnych związków chemicznych (m.in. kryptotanszinonów, galusanu epigalokatechiny EGCG ) na szlak powstawania i odkładania β-amyloidu w modelach farmakologicznych, między innymi poprzez interakcję z α-, β-, γ- sekretazą (zarówno na poziomie genomowym jak i białkowym). Jest to jeden z głównych nurtów poszukiwania nowych leków ze źródeł naturalnych o działaniu neuroprotekcyjnym. Wydaje się, że Salvia miltiorrhiza oraz Camelia sinensis są roślinami leczniczymi pochodzącymi z Azji posiadającymi odpowiedni potencjał terapeutyczny w tym względzie. Oprócz nich znanych jest co najmniej 10 azjatyckich roślin intensywnie badanych pod kątem prewencji chorób neurodegeneracyjnych (m.in. Aralia cordata, Magnolia officinalis, Perilla frutescens, Polygala tenuifolia, Punica granatum, Sophora flavescens). Jednak wiele aspektów ich działania jest niezbyt dobrze poznanych, dlatego istnieje potrzeba przeprowadzenia dalszych badań zarówno fitochemicznych, jak i farmakologicznych.
    Źródło:
    Herba Polonica; 2010, 56, 4
    0018-0599
    Pojawia się w:
    Herba Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Plants and their chemical compounds affecting beta-amyloid and secretase activity as potential sources of neuroprotective herbal medicinal products. Part 2
    Rosliny i ich związki chemiczne wpływające na Beta-amyloid i aktywność sekretaz jako potencjalne źródła neuroprotekcyjnych produktów ziołowych. Część 2
    Autorzy:
    Ozarowski, M.
    Mikolajczak, P.L.
    Bogacz, A.
    Kujawski, R.
    Mrozikiewicz, P.M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/72289.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Instytut Włókien Naturalnych i Roślin Zielarskich
    Opis:
    In recent years, many herbal plants and their active components have been tested in different models of neurodegenerative diseases. Some studies are focused rather on studies of chemical compounds of plant origin than on plant extracts. Several natural polyphenols (i.e. flawonoids) are known to exhibit wide spectrum of beneficial effects on brain functioning and to protect against neurodegenerative processes [1, 2]. It seems that influence on β-amyloid is a promising point of pharmacological action of these plant components, because this protein is a major biological risk factor contributing to Alzheimer’s disease (AD)-associated cascade including severe neuronal loss in the brain regions key for memory. In this review the attention is paid to studies on interesting natural chemical compounds of flavonoids (i.g. luteolin, myricetin, icariin) which are a promising study material for research of the potential neuroprotective effects by decreasing the activity of β-secretase (BACE -1) leading to diminish the generation and deposition of β-amyloid (Aβ) in the central nervous system. This range is even more interesting because plant polyphenols can be included in healthy diet and in multi-target drug therapy of neurodegererative diseases.
    Źródło:
    Herba Polonica; 2012, 58, 2
    0018-0599
    Pojawia się w:
    Herba Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Diet based on oil of seeds of Brassica napus. Implications for the prevention and treatment of prostate diseases
    Dieta na bazie oleju z nasion brassica napus. implikacje w prewencji i terapii schorzeń prostaty
    Autorzy:
    Kujawski, R.
    Baraniak, J.
    Kania, M.
    Bartkowiak-Wieczorek, J.
    Bogacz, A.
    Ozarowski, M.
    Cichocki, M.
    Spoz, E.
    Mikolajczak, P.L.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/71234.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Instytut Włókien Naturalnych i Roślin Zielarskich
    Opis:
    In last centuries, human diet has been modified due to changes in the technological, economic, and cultural mode of the social life. The rapid development of the technology and advances in food production and processing of plants resulted in changes in the structure of consumption. The consequence is an growing interest among researchers, but also among consumers in searching for new alternatives to classical pharmacology, preventive solutions, and therapeutic strategies of age related, chronic diseases and cancer. In this paper, the authors have attempted to assess the benefits of usage in diet cold-pressed oils extracted from the seeds of Brassica napus (oilseed rape) with particular emphasis on the evidence of possible use of B. napus oil, and other bio-active substances contained therein, in the prevention and symptomatic treatment of prostate diseases, including benign prostatic hyperplasia (BPH). The authors postulate that the information presented in this paper may be important and helpful in the development of new, effective and safe forms of prevention and treatment of progressive age-related disorders (phytotherapeutics) and nutritional strategies (dietary supplements) based on seeds oil of Brassicace family representatives, especially Brassica napus (pollen).
    W ostatnich stuleciach ludzka dieta została istotnie zmodyfikowana w wyniku zmian trybu technologicznych, ekonomicznych i kulturalnych. Szybki rozwój technologii i postęp w produkcji i przetwórstwie żywności z roślin spowodował zmiany w strukturze konsumpcji. Konsekwencją tych zdarzeń jest wzrost zainteresowania naukowców oraz konsumentów poszukiwaniem nowych, alternatywnych strategii żywieniowych, a także profilaktyką schorzeń towarzyszących okresowi starzenia się, jak również chorób przewlekłych i nowotworowych. W niniejszej pracy autorzy podjęli próbę przybliżenia korzyści wynikających ze stosowania diety zawierającej tłoczony na zimno olej uzyskiwany z nasion Brassica napus (rzepak), ze szczególnym uwzględnieniem dowodów świadczących o możliwości wykorzystania oleju z B. napus, substancji bioaktywnych w nim zawartych w prewencji i leczeniu objawowym schorzeń prostaty, w tym BPH. Autorzy sugerują, że informacje zawarte w niniejszej pracy mogą być istotne i pomocne w opracowaniu nowych, skutecznych i bezpiecznych form prewencji i leczenia objawowego schorzeń postępujących wraz z wiekiem (fitoterapeutyki) oraz strategii żywieniowych (suplementy diety) opartych na bazie oleju z nasion wybranych przedstawicieli rodziny Brassicaceae, w tym Brassica napus.
    Źródło:
    Herba Polonica; 2014, 60, 3
    0018-0599
    Pojawia się w:
    Herba Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    In vitro and in vivo activities of flavonoids - apigenin, baicalin, chrysin, scutellarin - in regulation of hypertension - a review for their possible effects in pregnancy-induced hypertension
    Autorzy:
    Ozarowski, M.
    Kujawski, R.
    Mikolajczak, P.L.
    Wielgus, K.
    Klejewski, A.
    Wolski, H.
    Seremak-Mrozikiewicz, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/72144.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Instytut Włókien Naturalnych i Roślin Zielarskich
    Tematy:
    in vitro model
    in vivo model
    flavonoids
    pharmacological activity
    apigenin
    baicalin
    chrysin
    scutellarin
    regulation
    hypertension
    possible effect
    pregnancy induced hypertension
    animal model
    Opis:
    Flavonoids and their conjugates are the most important group of natural chemical compounds in drug discovery and development. The search for pharmacological activity and new mechanisms of activity of these chemical compounds, which may inhibit mediators of inflammation and influence the structure and function of endothelial cells, can be an interesting pharmacological strategy for the prevention and adjunctive treatments of hypertension, especially induced by pregnancy. Because cardiovascular diseases have multifactorial pathogenesis these natural chemical compounds with wide spectrum of biological activities are the most interesting source of new drugs. Extracts from one of the most popular plant used in Traditional Chinese Medicine, Scutellaria baicalensis Georgi could be a very interesting source of flavonoids because of its exact content in quercetin, apigenin, chrysin and scutellarin as well as in baicalin. These flavonoids exert vasoprotective properties and many activities such as: anti-oxidative via several pathways, anti-inflammatory, anti-ischaemic, cardioprotective and anti-hypertensive. However, there is lack of summaries of results of studies in context of potential and future application of flavonoids with determined composition and activity. Our review aims to provide a literature survey of in vitro, in vivo and ex vivo pharmacological studies of selected flavonoids (apigenin, chrysin and scutellarin, baicalin) in various models of hypertension carried out in 2008–2018.
    Źródło:
    Herba Polonica; 2019, 65, 1
    0018-0599
    Pojawia się w:
    Herba Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Influence of salidroside, a neuroactive compound of Rhodiola rosea L., on alcohol tolerance development in rats
    Wpływ salidrozydu, neuroaktywnego związku Rhodiola rosea L. na rozwój tolerancji alkoholu u szczurów
    Autorzy:
    Szulc, M.
    Mularczyk, P.
    Kujawski, R.
    Gryszczynska, A.
    Kaminska, E.
    Geppert, B.
    Baraniak, J.
    Kania- Dobrowolska, M.
    Ozarowski, M.
    Krajewska-Patan, A.
    Mikolajczak, P.L.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/71476.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Instytut Włókien Naturalnych i Roślin Zielarskich
    Tematy:
    salidroside
    neuroactive substance
    Rhodiola rosea
    alcohol tolerance
    development
    rat
    Opis:
    In recent years, the search for potential neuroprotective properties of salidroside and its ability to influence the activity of nervous system become the subject of intense studies of many research groups. None of these studies, however, include an attempt to determine the effect of salidroside on the course of alcohol tolerance in vivo. The aim of this study was to investigate the ability of salidroside to inhibit the development of alcohol tolerance in rats, determining whether the effect of its action may occur in a dose-dependent manner, reducing both metabolic and central tolerance without affecting body temperature in control rats. Male Wistar rats were injected daily with ethanol at a dose of 3 g/kg for 9 consecutive days to produce ethanol tolerance. Salidroside in two doses (4.5 mg/kg and 45 mg/kg b.w.) or vehiculum was administered orally. On the 1st, 3rd, 5th and 8th day a hypothermic effect of ethanol was measured, while the loss of righting reflex procedure was performed on the 2nd, 4th, 6th and 7th day. On the 9th day rats were treated with salidroside, sacrificed 1 h after ethanol injections and blood was collected for blood-ethanol concentration measurement. Salidroside at a dose of 45 mg/kg inhibited the development of tolerance to hypothermic and sedative effects of ethanol, whereas insignificant elevation of blood-ethanol concentration was observed. The dose of 4.5 mg/kg b.w. had minimal effect, only small inhibition of tolerance to hypothermic action was observed. Salidroside affected neither body mass growth nor body temperature in non-alcoholic (control) rats.Results of the study indicate that salidroside at a dose of 45 mg/kg inhibited the development of tolerance to the hypothermic effect of ethanol. Observed inhibition of tolerance to the sedative effect of ethanol seems to be associated with salidroside influence on the central nervous system. A comprehensive explanation of the abovementioned observations requires further pharmacological and pharmacodynamic studies.
    W ostatnich latach poszukiwanie potencjalnych właściwości neuroprotekcyjnych salidrozydu i jego zdolności do wpływania na aktywność układu nerwowego stało się przedmiotem intensywnych badań wielu grup naukowców. Żadne z tych badań nie obejmowało jednak próby określenia działania tego związku na przebieg tolerancji alkoholowej in vivo. Celem doświadczenia była ocena zdolności salidrozydu do hamowania rozwoju tolerancji na alkohol u szczurów oraz ustalenie czy efekt jego działania może wystąpić w sposób zależny od dawki, czy może znosić tolerancję metaboliczną i centralną bez wpływu na temperaturę ciała u zwierząt. Samcom szczurów szczepu Wistar codziennie podawano etanol w dawce 3 g/kg m.c. i.p. przez 9 kolejnych dni w celu uzyskania tolerancji jego obecności. Salidrozyd w dwóch dawkach (4,5 mg/kg i 45 mg/ kg m.c.) lub vehiculum podawano i.g. W kolejnych dniach mierzono hipotermiczny efekt działania etanolu oraz utratę odruchu utrzymania postawy ciała. Ostatniego dnia po dekapitacji zwierząt pobrano krew w celu pomiaru stężenia we krwi etanolu. Salidrozyd w dawce 45 mg/kg hamował rozwój tolerancji objawiający się hipotermią i uspokajającym działaniem etanolu, podczas gdy obserwowano nieznaczne zwiększenie stężenia etanolu we krwi. Dawka 4,5 mg/kg m.c. wykazała minimalny efekt, obserwowano jedynie niewielkie zahamowanie tolerancji na działanie hipotermiczne. Salidrozyd nie wpływał ani na przyrost masy ciała ani na temperaturę ciała u szczurów nie otrzymujących alkoholu (kontrolnych). W badanym układzie doświadczalnym z wykorzystaniem eksperymentalnego modelu tolerancji potwierdzono hamujący wpływ salidrozydu w dawce 45 mg/kg m.c. na rozwój tego procesu. Hamowanie tolerancji działania sedacyjnego etanolu wydaje się być związane z wpływem salidrozydu na ośrodkowy układ nerwowy. Kompleksowe wyjaśnienie powyższych obserwacji wymaga dalszych badań farmakologicznych i farmakodynamicznych.
    Źródło:
    Herba Polonica; 2018, 64, 1
    0018-0599
    Pojawia się w:
    Herba Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Effect of Camellia sinensis extract on the expression level of transcription factors and cytochrome P450 genes coding phase I drug-metabolizing enzymes
    Wpływ ekstraktu z Camellia sinensis na poziom ekspresji czynników transkrypcyjnych i genów cytochromu P450 kodujących enzymy I fazy metabolizmu leków
    Autorzy:
    Bogacz, A.
    Karasiewicz, M.
    Bartkowiak-Wieczorek, J.
    Ozarowski, M.
    Seremak-Mrozikiewicz, A.
    Kujawski, R.
    Mikolajczak, P.L.
    Mrozikiewicz-Rakowska, B.
    Bobkiewicz-Kozlowska, T.
    Czerny, B.
    Grzeskowiak, E.
    Mrozikiewicz, P.M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/71379.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Instytut Włókien Naturalnych i Roślin Zielarskich
    Tematy:
    Camellia sinensis
    green tea
    plant extract
    expression level
    gene expression
    transcription factor
    cytochrome P450
    gene coding
    drug metabolism
    enzyme
    Opis:
    Green tea (Camellia sinensis) is widely used as a popular beverage and dietary supplement that can significantly reduce the risk of many diseases. Despite the widespread use of green tea, the data regarding the safety as well as herb-drug interactions are limited. Therefore, the aim of our study was to assess the influence of standardized green tea extract (GTE) containing 61% catechins and 0.1% caffeine on the expression level of rat CYP genes and the corresponding transcription factors expression by realtime PCR. The findings showed that GTE resulted in a significant decrease of CYP2C6 expression level by 68% (p<0.001). In case of CYP3A1 and CYP3A2, the mRNA levels were also reduced by extract but in a lesser degree compared to CYP2C6. Simultaneously the significant increase in the mRNA level of CAR, RXR and GR factors was observed by 54% (p<0.05), 79% (p<0.001) and 23% (p<0.05), respectively after 10 days of green tea extract administration. In addition, there was noted a small increase of CYP1A1 expression level by 21% (p>0.05) was noted. No statistically significant differences were observed for CYP1A2 and CYP2D1/2. In the same study we observed an increase in amount of ARNT gene transcript by 27% (p<0.05) in the long-term use. However, green tea extract showed the ability to stimulate HNF-1α both after 3 and 10 days of treatment by 30% (p<0.05) and 80% (p<0.001), respectively. In contrast, no change was observed in the concentration of HNF-4α cDNA. These results suggest that GTE may change the expression of CYP enzymes, especially CYP2C6 (homologue to human CYP2C9) and may participate in clinically significant interactions with drugs metabolized by these enzymes.
    Zielona herbata (Camellia sinensis) jest powszechnie stosowana jako napój i suplement diety i może istotnie zmniejszać ryzyko wystąpienia wielu chorób. Pomimo powszechnego 59 Effect of Camellia sinensis extract on the expression level of transcription factors and cytochrome P450 genes coding... Vol. 59 No. 4 2013 zastosowania zielonej herbaty, dane dotyczące bezpieczeństwa jak i interakcji preparatu roślinnego i leku syntetycznego są bardzo ograniczone. Celem badania była ocena wpływu standaryzowanego ekstraktu z zielonej herbaty (GTE) zawierającego 61% katechin i 0,1% kofeiny na poziom ekspresji szczurzych genów CYP i czynników transkrypcyjnych stosując technikę real-time PCR. Wyniki wykazały, że GTE znacznie obniża poziom ekspresji CYP2C6 o 68% (p<0,001). W przypadku CYP3A1 i CYP3A2 poziom mRNA tych genów był również redukowany przez ekstrakt, ale w mniejszym stopniu w porównaniu do CYP2C6. Istotny wzrost w poziomie mRNA obserwowano dla czynników CAR, RXR i GR odpowiednio o 54% (p<0,05), 79% (p<0,001) i 23% (p<0,05) po 10 dniach stosowania ekstraktu. Dodatkowo, zanotowano niewielki wzrost poziomu ekspresji CYP1A1 o 21% (p>0,05). Brak istotnych różnic zaobserwowano dla CYP1A2 i CYP2D1/2. W badaniu wykazano również wzrost ilości transkryptu genu ARNT o 27% (p<0,05) podczas dłuższego stosowania. Ponadto, ekstrakt z zielonej herbaty wykazał zdolność do stymulacji HNF-1α zarówno po 3, jak i 10 dniach trwania eksperymentu odpowiednio o 30% (p<0,05) i 80% (p<0,001). Brak zmian obserwowano w przypadku stężenia cDNA dla HNF-4α. Wyniki te sugerują, że GTE może zmieniać ekspresję enzymów CYP, szczególnie w przypadku CYP2C6 (homolog ludzki CYP2C9) i może uczestniczyć w klinicznie istotnych reakcjach z lekami metabolizowanymi przez te enzymy.
    Źródło:
    Herba Polonica; 2013, 59, 4
    0018-0599
    Pojawia się w:
    Herba Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Comparison of antioxidant activities of fractionated extracts from seedlings and herb of Chelidonium majus L. using DPPH, ABTS and FRAP methods
    Porównanie działania antyoksydacyjnego frakcjonowanych wyciągów z siewek i ziela Chelidonium majus L. przy użyciu metod DPPH, ABTS i FRAP
    Autorzy:
    Ozarowski, M.
    Kujawski, R.
    Mikolajczak, P.
    Gryszczynska, A.
    Pietrowiak, A.
    Bialas, W.
    Baraniak, J.
    Gorska-Paukszta, M.
    Buchwald, W.
    Kedzia, B.
    Krajewska-Patan, A.
    Seremak-Mrozikiewicz, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/72746.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Instytut Włókien Naturalnych i Roślin Zielarskich
    Opis:
    Introduction: Our study is a part of a trend of studies on the antioxidative properties of Chelidonium majus extracts or their fractions suggesting that antioxidant activities may depend on total flavonoid and/or alkaloid contents. Objective: This study focused on the examination of antioxidative activities of full water extract, non-protein fraction and protein fraction of the extract from aerial parts of mature plants and young seedlings. Methods: Total flavonoid and alkaloid contents were evaluated by spectrometric methods. Quantitative determination of chelidonine, coptisine, sanquinarine, berberine was made by HPLCUV. The antioxidative activities were evaluated using (1) 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH), (2) 2,2’-azino-bis (3-ethylbenzothiazoline-6-sulphonic acid) (ABTS) radical scavenging and (3) ferric reducing antioxidant power (FRAP) methods. Results: All concentrations of herb extracts exhibited higher antioxidant capacities than extract from seedlings. Two antioxidant tests (DPPH, FRAP) showed that full water extract from herb had the highest antioxidant activity, while its non-protein fraction and protein fraction showed lower antioxidant activity. It was found that the full water extract from herb contained the highest concentrations of flavonoids and alkaloids when compared with other samples. Conclusion: Our findings suggest that chelidonine and coptisine especially could be responsible for the observed changes in the extract antioxidant activity, because these alkaloids were determined in the highest concentration in full water extract from herb. It cannot be also excluded that the observed variables values between extracts and their fractions from herb or from seedlings may also be the result of interactions between flavonoids and other chemical compounds.
    Wstęp: Nasze badania, będąc częścią trendu badawczego skupiającego się na ocenie aktywności antyoksydacyjnej ekstraktów i ich frakcji z Chelidonium majus wskazują, że działanie przeciwutleniające może być zależne od całkowitej zawartości flawonoidów i/lub alkaloidów. Cel: W badaniu skupiono się na ocenie aktywności antyoksydacyjnej ekstraktów z ziela dojrzałych roślin oraz siewek Ch. majus (pełny ekstrakt wodny, jego frakcja bezbiałkowa i frakcja białkowa). Metody: Całkowita zawartość flawonoidów oraz alkaloidów była oznaczana metodami spektrofotometrycznymi. Ilościową zawartość chelidoniny, koptyzyny, sanquinaryny, berberyny określono metodą HPLC-UV. Aktywność antyoksydacyjną oceniano przy użyciu (1) wolnego rodnika DPPH (2,2-difenylo-1-pikrylohydrazyl), (2) ABTS (kwas 2,2’–azynobis-(3-etylobenzotiazolino-6-sulfonowy)) oraz metodą (3) oznaczania zdolności redukowania jonów żelaza (FRAP). Wyniki: Wszystkie stężenia ekstraktów z ziela wykazywały większą pojemność antyoksydacyjną w porównaniu z ekstraktami z siewek. W dwóch testach antyoksydacyjnych (DPPH, FRAP) wykazano, że pełny ekstrakt wodny z ziela wywierał największą aktywność antyoksydacyjną, natomiast frakcje białkowa i bezbiałkowa tego ekstraktu wykazywały niższą aktywność. Pełny ekstrakt wodny z ziela zawierał najwyższe stężenie flawonoidów i alkaloidów w porównaniu z innymi analizowanymi próbkami. Wnioski: Wyniki badań sugerują, że szczególnie chelidonina i koptyzyna mogą być odpowiedzialne za obserwowane zmiany w aktywności antyoksydacyjnej z uwagi na to, że te alkaloidy oznaczono w największym stężeniu w pełnym ekstrakcie wodnym z ziela. Nie można również wykluczyć, że obserwowane różnice w wartościach badanych zmiennych pomiędzy ekstraktami z ziela Ch. majus i otrzymanymi z siewek mogą wynikać z zachodzenia interakcji flawonoidów z innymi związkami chemicznymi.
    Źródło:
    Herba Polonica; 2016, 62, 4
    0018-0599
    Pojawia się w:
    Herba Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-8 z 8

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies