Influence of salidroside, a neuroactive compound of Rhodiola rosea L., on alcohol tolerance development in rats Wpływ salidrozydu, neuroaktywnego związku Rhodiola rosea L. na rozwój tolerancji alkoholu u szczurów
In recent years, the search for potential neuroprotective properties of salidroside and its ability
to influence the activity of nervous system become the subject of intense studies of many research groups.
None of these studies, however, include an attempt to determine the effect of salidroside on the course of
alcohol tolerance in vivo.
The aim of this study was to investigate the ability of salidroside to inhibit the development of
alcohol tolerance in rats, determining whether the effect of its action may occur in a dose-dependent manner,
reducing both metabolic and central tolerance without affecting body temperature in control rats.
Male Wistar rats were injected daily with ethanol at a dose of 3 g/kg for 9 consecutive days to
produce ethanol tolerance. Salidroside in two doses (4.5 mg/kg and 45 mg/kg b.w.) or vehiculum was administered
orally. On the 1st, 3rd, 5th and 8th day a hypothermic effect of ethanol was measured, while the
loss of righting reflex procedure was performed on the 2nd, 4th, 6th and 7th day. On the 9th day rats were
treated with salidroside, sacrificed 1 h after ethanol injections and blood was collected for blood-ethanol
concentration measurement.
Salidroside at a dose of 45 mg/kg inhibited the development of tolerance to hypothermic and sedative
effects of ethanol, whereas insignificant elevation of blood-ethanol concentration was observed. The
dose of 4.5 mg/kg b.w. had minimal effect, only small inhibition of tolerance to hypothermic action was observed.
Salidroside affected neither body mass growth nor body temperature in non-alcoholic (control) rats.Results of the study indicate that salidroside at a dose of 45 mg/kg inhibited the development
of tolerance to the hypothermic effect of ethanol. Observed inhibition of tolerance to the sedative effect of
ethanol seems to be associated with salidroside influence on the central nervous system. A comprehensive
explanation of the abovementioned observations requires further pharmacological and pharmacodynamic
studies.
W ostatnich latach poszukiwanie potencjalnych właściwości neuroprotekcyjnych salidrozydu i jego
zdolności do wpływania na aktywność układu nerwowego stało się przedmiotem intensywnych badań wielu
grup naukowców. Żadne z tych badań nie obejmowało jednak próby określenia działania tego związku na
przebieg tolerancji alkoholowej in vivo.
Celem doświadczenia była ocena zdolności salidrozydu do hamowania rozwoju tolerancji na alkohol u
szczurów oraz ustalenie czy efekt jego działania może wystąpić w sposób zależny od dawki, czy może znosić
tolerancję metaboliczną i centralną bez wpływu na temperaturę ciała u zwierząt.
Samcom szczurów szczepu Wistar codziennie podawano etanol w dawce 3 g/kg m.c. i.p. przez 9
kolejnych dni w celu uzyskania tolerancji jego obecności. Salidrozyd w dwóch dawkach (4,5 mg/kg i 45 mg/
kg m.c.) lub vehiculum podawano i.g. W kolejnych dniach mierzono hipotermiczny efekt działania etanolu
oraz utratę odruchu utrzymania postawy ciała. Ostatniego dnia po dekapitacji zwierząt pobrano krew w celu
pomiaru stężenia we krwi etanolu.
Salidrozyd w dawce 45 mg/kg hamował rozwój tolerancji objawiający się hipotermią i uspokajającym
działaniem etanolu, podczas gdy obserwowano nieznaczne zwiększenie stężenia etanolu we krwi.
Dawka 4,5 mg/kg m.c. wykazała minimalny efekt, obserwowano jedynie niewielkie zahamowanie tolerancji
na działanie hipotermiczne. Salidrozyd nie wpływał ani na przyrost masy ciała ani na temperaturę ciała u
szczurów nie otrzymujących alkoholu (kontrolnych).
W badanym układzie doświadczalnym z wykorzystaniem eksperymentalnego modelu tolerancji
potwierdzono hamujący wpływ salidrozydu w dawce 45 mg/kg m.c. na rozwój tego procesu. Hamowanie tolerancji
działania sedacyjnego etanolu wydaje się być związane z wpływem salidrozydu na ośrodkowy układ
nerwowy. Kompleksowe wyjaśnienie powyższych obserwacji wymaga dalszych badań farmakologicznych i
farmakodynamicznych.
Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies
Informacja
SZANOWNI CZYTELNICY!
UPRZEJMIE INFORMUJEMY, ŻE BIBLIOTEKA FUNKCJONUJE W NASTĘPUJĄCYCH GODZINACH:
Wypożyczalnia i Czytelnia Główna: poniedziałek – piątek od 9.00 do 19.00