Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "zgoda," wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 19
Tytuł:
Zgoda pacjenta na zabieg leczniczy. Elementy prawne
The Consent of a Patient or Another Authorised Subject. Legal Aspects
Autorzy:
Migalska, Marta
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1807746.pdf
Data publikacji:
2019-11-15
Wydawca:
Katolicki Uniwersytet Lubelski Jana Pawła II. Towarzystwo Naukowe KUL
Tematy:
zgoda pacjenta
zgoda kumulatywna
zgoda zastępcza
podmiot uprawniony do wyrażenia zgody
patient’s consent
subject authorised to give consent
surrogate consent
cumulative
consent
Opis:
The issues that are in focus of this article provoke a number of controversies, giving rise to numerous opinions, not only within the doctrine of law but also among physicians. This variety provides one with a chance to formulate one’s view in this respect. The article presents the basic concepts pertaining to the consent of a patient or another authorised entity, relevant legal regulations (both in domestic and international legislation), issues relating to the subject who is entitled to give consent, surrogate consent and cumulative consent, which essentially involve someone agreeing for the patient or in conjunction with his/her consent. Such external subjects include a statutory representative, de facto care-giver, or possibly a guardianship court.
Źródło:
Roczniki Nauk Prawnych; 2010, 20, 1; 141-154
1507-7896
2544-5227
Pojawia się w:
Roczniki Nauk Prawnych
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Problematyka zgody pacjenta na zabieg leczniczy w polskim ustawodawstwie
Issues of patient consent for medical treatment in Polish legislation
Autorzy:
Zając, Paweł
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/22876210.pdf
Data publikacji:
2014-12-30
Wydawca:
Stowarzyszenie Absolwentów i Przyjaciół Wydziału Prawa Katolickiego Uniwersytetu Lubelskiego
Tematy:
pacjent
autonomia pacjenta
prawo do samostanowienia
zgoda właściwa
zgoda kumulatywna
zgoda sądowa
oświadczenia pro futuro
patient
patient autonomy
right to self-determination
appropriate consent
cumulative consent
consent
pro futuro declaration
Opis:
Jednym z podstawowych praw człowieka jest prawo do samostanowienia o sobie, które w prawie medycznym wyraża się poprzez wyrażenie przez pacjenta zgody na leczenie. Dlatego też polski ustawodawca, chcąc jak najlepiej zagwarantować realizację tego prawa, wydał szereg przepisów dotyczących wymogów, jakie należy spełnić, aby wyrazić zgodę, oraz przewidział prawne mechanizmy ich ochrony. W artykule autor dokonał analizy przepisów prawnych polskiego systemu prawnego dotyczących wyrażania zgody na leczenie przez pacjenta oraz przedstawił poglądy doktryny wypracowane w tej materii.
One of the basics humans rights is right to self-determination about ourselves, which in the medical law expresses itself through the giving of consent to medical treatment by patient. Therefore, the Polish legislator, wants to guarantee, in the best way, a realization of this right, issued the series of regulations relating to requirements that must be met for the giving of consent and has provided legal mechanisms to protect them. In this article, the Author analyzed a legal provisions of Polish legal system regarding the giving of consent to medical treatment by patient and presented the views of doctrine that have been developed in this matter.
Źródło:
Biuletyn Stowarzyszenia Absolwentów i Przyjaciół Wydziału Prawa Katolickiego Uniwersytetu Lubelskiego; 2014, 9, 11 (2); 63-89
2719-3128
2719-7336
Pojawia się w:
Biuletyn Stowarzyszenia Absolwentów i Przyjaciół Wydziału Prawa Katolickiego Uniwersytetu Lubelskiego
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Sytuacja prawna dziecka jako pacjenta
The Legal Status of The Child as a Patient
Autorzy:
Haberko, Joanna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1201101.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Fundacja Dajemy Dzieciom Siłę
Tematy:
dziecko
małoletni
zgoda
pacjent
child
minor
consent
patient
Opis:
Artykuł obejmuje problematykę sytuacji prawnej dziecka jako pacjenta. Dziecko ze względu na to, że nie ma faktycznych i formalnych możliwości samodzielnego podejmowania decyzji i wyrażania zgody w zakresie dopuszczalności stosowania procedur medycznych, znajduje się w centrum uwagi ustawodawcy. System prawny wypracował instrumenty ochrony zdrowotnego interesu małoletniego i jego dobrostanu w sytuacji, w której rodzice (przedstawiciele ustawowi) zagrażają dobru dziecka. Celem pracy jest udzielenie odpowiedzi na pytanie o zakres dopuszczalnych ingerencji zdrowotnych w stosunku do małoletniego oraz określenie podmiotów uprawnionych i zobowiązanych do poszanowania zdrowotnego dobrostanu dziecka.
The article covers the legal situation of a child as a patient. Due to the fact that there are no real and formal possibilities of making decisions and expressing consent regarding the admissibility of using medical procedures, the child is in the focus of the legislator. The legal system has developed instruments for protecting the health of the minor’s interests and wellbeing in a situation where parents (legal representatives) threaten the child’s well-being.
Źródło:
Dziecko krzywdzone. Teoria, badania, praktyka; 2020, 19, 3; 11-27
1644-6526
Pojawia się w:
Dziecko krzywdzone. Teoria, badania, praktyka
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Sytuacja prawna dziecka jako pacjenta
THE LEGAL STATUS OF THE CHILD AS A PATIENT
Autorzy:
Haberko, Joanna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/499017.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Fundacja Dajemy Dzieciom Siłę
Tematy:
dziecko
małoletni
zgoda
pacjent
child
minor
consent
patient
Opis:
Artykuł obejmuje problematykę sytuacji prawnej dziecka jako pacjenta. Dziecko ze względu na to, że nie ma faktycznych i formalnych możliwości samodzielnego podejmowania decyzji i wyrażania zgody w zakresie dopuszczalności stosowania procedur medycznych, znajduje się w centrum uwagi ustawodawcy. System prawny wypracował instrumenty ochrony zdrowotnego interesu małoletniego i jego dobrostanu w sytuacji, w której rodzice (przedstawiciele ustawowi) zagrażają dobru dziecka. Celem pracy jest udzielenie odpowiedzi na pytanie o zakres dopuszczalnych ingerencji zdrowotnych w stosunku do małoletniego oraz określenie podmiotów uprawnionych i zobowiązanych do poszanowania zdrowotnego dobrostanu dziecka.
The article covers the legal situation of a child as a patient. Due to the fact that there are no real and formal possibilities of making decisions and expressing consent regarding the admissibility of using medical procedures, the child is in the focus of the legislator. The legal system has developed instruments for protecting the health of the minor’s interests and well- -being in a situation where parents (legal representatives) threaten the child’s well-being.
Źródło:
Dziecko krzywdzone. Teoria, badania, praktyka; 2020, 19, 1; 11-27
1644-6526
Pojawia się w:
Dziecko krzywdzone. Teoria, badania, praktyka
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zgoda pacjenta na zabieg leczniczy.
Patient’s consent to medical treatment.
Autorzy:
Rej-Kietla, Anna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/528115.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Krakowska Akademia im. Andrzeja Frycza Modrzewskiego
Tematy:
patient
consent
medical treatment
pacjent
zgoda
zabieg leczniczy
Opis:
A patient’s autonomy determines the scope and terms of medical intervention in the treatment process. In the context of a doctor-patient relationship, autonomy should be understood as a ban on medical intervention without the consent of the patient. Consent is an act of civil law intended to produce legal effects by means of a declaration of intent. For this legal action to be legally considered valid, it must meet a number of conditions. Obtaining consent from a patient is connected with the informative obligation. A physician should provide a patient or his legal representative not only with accurate and accessible information about treatment methods and their scope and benefits, but also the risk posed by the treatment.
W procesie leczenia autonomia pacjenta wyznacza zakres oraz warunki ingerencji medycznej. W relacjach lekarz – pacjent autonomia powinna być rozumiana, jako zakaz podejmowania terapii bez wyraźnej zgody pacjenta. Zgoda pacjenta jest zdarzeniem cywilnoprawnym zmierzającym do wywołania skutków prawnych na podstawie oświadczenia woli. Aby ta czynność prawna mogła zostać w świetle prawa uznana za ważną, musi spełniać szereg warunków. Z wymogiem uzyskania od pacjenta zgody łączy się obowiązek szeroko ujmowanej informacji. Lekarz powinien udzielić pacjentowi lub jego przedstawicielowi ustawowemu dokładnych, przystępnych objaśnień o metodach leczniczych, zakresie, korzyściach, ale także o ryzyku, jakie niesie ze sobą dany zabieg.
Źródło:
Państwo i Społeczeństwo; 2015, 3; 93-101
1643-8299
2451-0858
Pojawia się w:
Państwo i Społeczeństwo
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Administracyjnoprawny obowiązek szczepienia dzieci a zgoda przedstawiciela ustawowego na badania kwalifikacyjne
Mandatory child vaccination and the consent of a statutory representative for the performance of a qualifying medical examination
Autorzy:
Haberko, Joanna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/927295.pdf
Data publikacji:
2019-12-04
Wydawca:
Uniwersytet im. Adama Mickiewicza w Poznaniu
Tematy:
vaccination
obligation
statutory representative
consent
szczepienie
obowiązek
przedstawiciel ustawowy
zgoda
Opis:
The article focuses on the analysis of the parent situation (or statutory representatives) who are under legal requirement to subject their children to preventive vaccination. The main deliberations focus on answering the question of how the parents’ (or statutory representatives’) position should be treated if they, relying on the principle of autonomy and their parental rights, and pointing to their duty to exercise care of a minor and to represent a minor child, fail to take any action intended to implement the obligation imposed by law. Parents refer to the principle of child’s welfare and argue that vaccination constitutes an essential threat to the values they recognise, such as autonomy, freedom to make decisions regarding the actual situation and legal position of a child, or the child’s welfare. The issue of parents’ autonomy and implementation of child’s welfare is raised. Parents often bring up an argument of the harmful eff ects of vaccination and claim that by refusing to agree to vaccination they exercise the principle of child’s welfare. The legal character of the refusal to consent to child vaccination is also analysed. Here, deliberations are set in the context of imprecisely formulated statutory provisions and their mutual relations, especially in the context of the meeting of acts from two branches of law:  administrative and civil, and within the latter family law in particular. An attempt has been made to explain doubts whether despite the mandatory requirement and resulting from it obligation threatened with an administrative fi ne statutory representatives still have a right to express or not consent for vaccination of their children or to decide about at any stage of the procedure.
Źródło:
Studia Prawa Publicznego; 2017, 3 (19); 9-28
2300-3936
Pojawia się w:
Studia Prawa Publicznego
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Dylematy bioetyczne. Badania naukowe, metodologia
Bioethics dilemmas. Research, methodology
Autorzy:
Bomba, Jacek
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/945462.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
badania naukowe
bioethics
bioetyka
consent
methodology
metodologia
research
values
wartości
zgoda
Opis:
Se cond half of the twen tieth cen tu ry was mar ked with di scus sion on ethi cal aspects of re se arch and tre at - ment in he alth ca re. Be gin nings of the di scus sion had be en con nec ted with the con struc tion and use of the ato mic bomb, and with di stor tions of me di ci ne in NA ZI Ger ma ny. At the first sta ge the di scus sion has be en do mi na ted by hu man ri ghts re pla ced by the end of the cen tu ry by the cru cial ro le of the va lue of li fe. The new term has be en co ined – “bio ethics”. In me di ci ne the no tion of con sent pre ce ded by ho nest in for ma tion on potential profits and risks was emphasised. The informed consent has been understood as a process of commu ni ca tion. This me ans, among other, that the pa tient sho uld has a po ssi bi li ty of wi th dra wal at any sta ge of medical procedure. Out of many dilemmas two: concerning understanding of consent, as the communica - tion process and special position of objective method of assessment in scientific paradigm will be discussed. As ses sment of ethi cal aspects of pro jects has be en put on ethics com mit te es. For ma li sa tion of the pro ce du - res of ethics committees’ assessment was discussed too.
Druga połowa dwudziestego wieku zaznaczyła się poważną dyskusją nad zasadami etycznego postępowania w badaniach naukowych oraz w postawie wobec osób chorujących. Pozostawało to w związku z konstrukcją oraz użyciem bomby atomowej i doświadczeniami medycyny nazistowskiej. Początkowo dyskusję zdominowały prawa człowieka, a pod koniec wieku - naczelna wartość życia. Wprowadzono nowy termin - „bioetyka”. W medycynie szczególną wagę przywiązywano do rzetelnego informowania pacjentów o potencjalnych korzyściach i ryzyku związanym z leczeniem, zwłaszcza eksperymentalnym, oraz do wyrażenia zgody na proponowane procedury. Zwraca się uwagę, że istotą zgody jest porozumienie i że jej osiągnięcie ma charakter procesu. Oznacza to między innymi możliwość wycofania zgody w każdym momencie udziału w procedurze. Spośród wielu nierozwiązywalnych problemów bioetyki omówione zostaną dwa związane z rozumieniem zgody oraz konsekwencjami znaczenia, jakiego nabrały w paradygmacie naukowości metody obiektywizujące ocenę. Ocena etycznego aspektu postępowania lekarskiego została powierzona komisjom etycznym. Zwrócono uwagę na niebezpieczną formalizację postępowania przed komisjami.
Źródło:
Psychiatria i Psychologia Kliniczna; 2009, 9, 1; 35-38
1644-6313
2451-0645
Pojawia się w:
Psychiatria i Psychologia Kliniczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Kodeks Norymberski a autonomia jednostki
The Nuremberg Code and the individual’s autonomy
Autorzy:
Krzyżewska, Barbara
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/470817.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Uniwersytet Kardynała Stefana Wyszyńskiego w Warszawie
Tematy:
eksperyment medyczny
zgoda
autonomia
paternalizm
medical experiment
consent
autonomy
paternalism
Opis:
The article shows how important and necessary are the principles established by a judgment of one of the Nuremberg Trials. It also shows an emanation of these rules in two areas: in law and in ethics. The text also reveals how close to each other are those areas, when we talk about the medical law. The work focuses on the autonomy of the patient and the prerequisites on which the consent to a medical experiment is valid.
Artykuł przedstawia, jak ważne i potrzebne okazały się zasady sformułowane w jednym z wyroków kończących tzw. procesy norymberskie. Ukazuje też emanację tych zasad w dwóch sferach normatywnych: prawnej oraz etycznej. Tekst ujawnia również, jak bliskie sobie są te sfery w przypadku kwestii regulowanych przez tzw. prawo medyczne. Praca skupia się na autonomii pacjenta/probanta oraz przesłankach stanowiących o ważności zgody na eksperyment medyczny.
Źródło:
Studia Ecologiae et Bioethicae; 2016, 14, 3; 171-191
1733-1218
Pojawia się w:
Studia Ecologiae et Bioethicae
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The Minor’s Independence of Medical Decision-Making: De lege ferenda Comments in Connection with the Draft Act Amending the Act on Doctors and Dentists Professions (Sejm Paper No. 1432)
Samodzielność decyzyjna małoletniego w kwestiach zdrowotnych. Uwagi de lege ferenda w związku z projektem ustawy o zmianie ustawy o zawodach lekarza i lekarza dentysty (druk sejmowy nr 1432)
Autorzy:
Haberko, Joanna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/31348237.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej. Wydawnictwo Uniwersytetu Marii Curie-Skłodowskiej
Tematy:
consent
minor
statutory representatives
medical procedures
zgoda
małoletni
przedstawiciel ustawowy
procedury medyczne
Opis:
The article analyzes the scope of the minor’s decision-making independence within medical procedures. As the child, who is the patient, does not have actual and formal possibilities to make independent decisions and give consent, the legal system has developed instruments for the protection of the minor’s health interest, and the implementation of health-related well-being was entrusted to parents (statutory representatives). The provisions of the applicable law provide for the existence of age limits for making decisions within the patient’s health situation. This fact is criticized. Proposals for changes and lowering the age of the minor’s decision-making independence are presented. The author analyzes the assumptions of the draft amendments to the Act on doctors and dentists professions and addresses the problem of a minor’s independence in gynecological, dermatological, and urological procedures. Considerations are carried out both under Polish medical law and family law, and the author accuses the authors of the project of lack of knowledge of system solutions and proposes de lege ferenda postulates.
W artykule analizą objęto zakres samodzielności decyzyjnej małoletniego w ramach procedur medycznych. Jako że dziecko będące pacjentem nie ma faktycznych i formalnych możliwości samodzielnego podejmowania decyzji i wyrażania zgody, system prawny wykształcił instrumenty ochrony zdrowotnego interesu małoletniego, a realizacja zdrowotnego dobrostanu powierzona została rodzicom (przedstawicielom ustawowym). Przepisy obowiązującego prawa zakładają istnienie granic wiekowych dla podejmowania decyzji w ramach sytuacji zdrowotnej pacjenta. Fakt ten spotyka się z krytyką. Przedstawiane są propozycje zmian i obniżenia wieku samodzielności decyzyjnej małoletniego. Autorka analizie poddała założenia projektu zmian ustawy o zawodach lekarza i lekarza dentysty oraz podjęła problem samodzielności małoletniego w procedurach ginekologicznych, dermatologicznych i urologicznych. Rozważania prowadzone są w ramach zarówno polskiego prawa medycznego, jak i prawa rodzinnego, a autorka zarzuca twórcom projektu brak znajomości rozwiązań systemowych oraz zgłasza postulaty de lege ferenda.
Źródło:
Studia Iuridica Lublinensia; 2022, 31, 3; 123-142
1731-6375
Pojawia się w:
Studia Iuridica Lublinensia
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Prawne warunki stosowania cookies
Legal Conditions of Using Cookies
Autorzy:
Piątek, Stanisław
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/508187.pdf
Data publikacji:
2015-10-31
Wydawca:
Uniwersytet Warszawski. Wydawnictwo Naukowe Wydziału Zarządzania
Tematy:
K23
cookies
obowiązek informacyjny
zgoda
przeglądarka
dane osobowe
information obligation
consent
Web browser
personal data
Opis:
Przedmiotem artykułu jest stosowanie cookies przez dostawców usług telekomunikacyjnych, usług świadczonych drogą elektroniczną oraz dostawców usług reklamowych. Celem opracowania jest wskazanie dopuszczalnych sposobów wykonania obowiązku informacyjnego i obowiązku uzy-skania zgody, a także zakresu zwolnień z tych obowiązków w świetle dorobku interpretacyjnego Grupy Roboczej ds. Artykułu 29, regulatorów innych państw członkowskich UE i krajowej praktyki. Problemy cookies są rozpatrywane głównie w świetle przepisów prawa telekomunikacyjnego, ale z uwzględnieniem wymagań wynikających z przepisów o ochronie danych osobowych.
The subject matter of this article centers on the use of cookies by providers of telecommunications services, information society services, and advertising services. The goal of the analysis is to identify the permissible forms of performing the information obligation and acquiring subscribers’ consent for the use of cookies. The paper also considers the scope of the exclusion of these duties in light of the opinions of Article 29 of the Data Protection Working Party, regulatory bodies of EU countries other than Poland, and Polish practice. The issues of cookies are analyzed in the light of Polish Telecommunications Law provisions and respective provisions on the protection of personal data.
Źródło:
internetowy Kwartalnik Antymonopolowy i Regulacyjny; 2015, 4, 6; 49-72
2299-5749
Pojawia się w:
internetowy Kwartalnik Antymonopolowy i Regulacyjny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Current innovations in the Czech pre-school education
Innowacje w czeskim szkolnictwie przedszkolnym
Autorzy:
Burkovičová, Radmila
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/646427.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Libron
Tematy:
two-year-old child
innovation
kindergarten teacher
rejecting
consent
dwuletnie dziecko
innowacja
nauczyciel przedszkolny
odmowa
zgoda
Opis:
W związku z innowacją w czeskim wychowaniu przedszkolnym – umieszczaniem dwuletnich dzieci w przedszkolach – niniejszy artykuł bada: a) jaka jest opinia nauczycielek na temat przyjmowania dwuletnich dzieci oraz b) jak nauczycielki uzasadniają odmowę ich przyjęcia. Założenia były nastę pujące: 1) nauczycielki, które aktualnie nie mają w grupach, w jakich pracują, dwuletnich dzieci, będą rzadziej odmawiać ich przyjęcia; 2) odmowa przyję cia dwuletnich dzieci jest wprost proporcjonalna do rozpiętości wiekowej dzieci w heterogenicznej grupie wiekowej. Założenia potwierdziły się częściowo.
In connection with the innovation in the Czech pre-school educa tion – placing two-year-old children in kindergarten, we identified the following: a) teachers’ attitude to accepting two-year-old children; b) the teachers’ reasons for rejecting two-year-old children. Our assumption was as follows: 1) teach ers who currently do not have two-year-old children in their classes will reject two-year-old children less than others; 2) the rejection of two-year-old children is directly proportional to the heterogeneous class age range. Our assumptions were proven partially.
Źródło:
Konteksty Pedagogiczne; 2017, 2, 9
2300-6471
Pojawia się w:
Konteksty Pedagogiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Granting of Consent by a Child for the Processing of Their Personal Data Within the Framework of Information Society Services
Wyrażenie zgody przez dziecko na przetwarzanie jego danych osobowych w ramach usług społeczeństwa informacyjnego
Autorzy:
Węgrzyn, Justyna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2074966.pdf
Data publikacji:
2022-06-30
Wydawca:
Wydawnictwo Adam Marszałek
Tematy:
przetwarzanie danych osobowych
zgoda
dziecko
usługi społeczeństwa informacyjnego
personal data processing
consent
child
information society services
Opis:
Od dłuższego czasu można zauważyć, że dostępne w świecie wirtualnym usługi, takie jak np. portale społecznościowe, platformy z grami, platformy z utworami muzycznymi, zyskały zainteresowanie internautów różnej kategorii wiekowej. Wśród nich są i dzieci, które wymagają szczególnej ochrony w związku z przetwarzaniem ich danych osobowych. Na kwestie te zwrócił uwagę prawodawca unijny w art. 8 RODO. Celem niniejszego opracowania jest analiza rozwiązań przyjętych w art. 8 RODO oraz ocena ich stosowania w praktyce.
For a long time, it has been observed that services available in the virtual world, such as social networks, gaming platforms, music streaming services, have attracted the interest of internet users of different ages. They include children, who require special protection as relates to the processing of their personal data. These issues have been addressed by the EU legislator in Art. 8 of GDPR2. The purpose of this paper is to analyze the solutions adopted in Article 8 GDPR and to assess their application in practice.
Źródło:
Przegląd Prawa Konstytucyjnego; 2022, 3(67); 363-372
2082-1212
Pojawia się w:
Przegląd Prawa Konstytucyjnego
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Przymusowe leczenie szpitalne osób chorych psychicznie – kilka uwag na tle ustawy o ochronie zdrowia psychicznego
Autorzy:
Chełmowska, Paulina
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/617598.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej. Wydawnictwo Uniwersytetu Marii Curie-Skłodowskiej
Tematy:
mental health
patients’ rights
consent
involuntary hospital admission
psychiatric treatment
pacjent szpitala psychiatrycznego
zgoda
przymusowe leczenie szpitalne
leczenie psychiatryczne
Opis:
According to the WHO, health is a state of complete physical, mental and social well-being and not merely the absence of disease or infirmity. Nowadays, provisions of national and international law protects not only physical health but also mental health. Formerly, physicians made decisions for their patients. Now, this paternalistic view has been supplanted by promoting patient autonomy. One of the most important patients’ rights is a right to reasonably informed participation in decisions involving his/her health care. Generally, patient’s consent must be obtained before any examination, treatment or care. There are also a few exceptions when treatment may be able to go ahead without the patient’s consent. Patient suffering from a mental disorder may go into a psychiatric hospital not only voluntarily but also involuntary. In such cases, due to the strong interference in the right to freedom, it is necessary to maintain additional procedures and requirements, which in the broadest possible way, reduce patient’s discomfort and ensure compliance with the powers conferred on him/her.
W świetle holistycznej definicji wprowadzonej przez WHO zdrowie to stan pełnego fizycznego, umysłowego i społecznego dobrostanu, a nie jedynie stan, w którym całkowicie brak jest choroby lub kalectwa. Pod ochroną przewidzianą w aktualnie obowiązujących przepisach prawa krajowego i międzynarodowego pozostaje nie tylko zdrowie fizyczne, ale również zdrowie psychiczne. Osoby cierpiące z powodu zaburzeń psychicznych są tą kategorią pacjentów, która wymaga szczególnej opieki i empatii zarówno ze strony ogółu społeczeństwa, jak i przede wszystkim pracowników służby zdrowia. Niestety, z uwagi na rodzaj dolegliwości, z którymi takie osoby się zmagają, są one bardziej narażone na negatywne konsekwencje, jakie wynikają z dysproporcji w relacjach personel medyczny – pacjent. Także w dziedzinie medycyny, jaką jest psychiatria, od jakiegoś czasu daje się zauważyć odejście od paternalistycznego stosunku wobec pacjenta na rzecz propagowania relacji, w których chory i świadczeniodawca stają się podmiotami równorzędnymi. Niemniej w niektórych przypadkach, z uwagi na dobro pacjenta, możliwe jest ograniczenie jego autonomii decyzyjnej. W opracowaniu dokonano analizy przewidzianych w polskim porządku prawnym wyjątków umożliwiających leczenie psychiatryczne bez zgody pacjenta.
Źródło:
Studenckie Zeszyty Naukowe; 2017, 20, 34
1506-8285
Pojawia się w:
Studenckie Zeszyty Naukowe
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Instytucja zgody dysponenta dobrem prawnym na przykładzie zabiegów ubezpładniających
The institution of consent of on the example of sterilization treatment
Autorzy:
Kadyszewski, Borys
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2055530.pdf
Data publikacji:
2022-02-15
Wydawca:
Wyższa Szkoła Humanitas
Tematy:
prawo karne
zgoda dysponenta dobrem prawnym
wazektomia
laparoskopia
teoria i filozofia prawa
criminal law
consent
vasectomy
laproscopy
theory and philosophy of law
Opis:
Artykuł stanowi analizę z punktu widzenia teoretycznoprawnego oraz dogmatycznego instytucji zgody dysponenta dobrem prawnym, która to zarówno w polskiej, jak i zagranicznej doktrynie prawa karnego stanowi oś istotnego sporu dotyczącego zarówno szczegółowych kwestii, takich jak między innymi zakres dóbr prawnych, którymi to jednostka może swobodnie dysponować, jak i zagadnień natury bardziej ogólnych jak dogmatyczna struktura przestępstwa. Autor, odwołując się do przykładu zabiegów ubezpładniających, takich jak wazektomia czy laparoskopia, eksponuje najważniejsze problemy natury dogmatycznej i teoretycznoprawnej związanej z tytułowym zagadnieniem. Jednocześnie, odwołując się do teorii znamion negatywnych, autor przedstawia własne stanowisko w przedmiocie umiejscawiania zgody dysponenta dobrem prawnym w dogmatycznej strukturze przestępstwa, a także zabiera głos w podnoszonej niekiedy kwestii wprowadzenia instytucji zgody dysponenta dobrem prawnym do kodeksu karnego
The article is an analysis from the theoretical and dogmatic point of view of the institution of consent which both in Polish and foreign criminal law doctrine, constitutes the axis of a significant dispute concerning both specific issues, such as the scope of legal goods that an individual can freely dispose of and issues of a more general nature, such as the dogmatic structure of crime. The author referring to the example of incapacitating procedures such as vasectomy or laparoscopy exposes the most important problems of a dogmatic as well as theoretical nature related to the title issue. At the same time author presents his own position on placing the consent in the dogmatic structure of a crime and also takes the floor on the sometimes raised issue of introducing the institution of consent into the penal code.
Źródło:
Roczniki Administracji i Prawa; 2021, 3, XXI; 87-97
1644-9126
Pojawia się w:
Roczniki Administracji i Prawa
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Conditions for the Admissibility of Scienti C Research in Biomedicine Biobanking: A Challenge in Times of Big Data
Autorzy:
Dorota, Krekora-Zając,
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/902562.pdf
Data publikacji:
2018-06-22
Wydawca:
Uniwersytet Warszawski. Wydawnictwa Uniwersytetu Warszawskiego
Tematy:
biobanks
donors
consent
biomedical research
information
human biological sample
personal data
GDPR
biobanki
dawcy
zgoda
badania biomedyczne
informacje
ludzka próbka biologiczna
dane osobowe
RODO
Opis:
The subject of the article is the analysis of the rights of donors donating their biological samples to biobanks in the 21st century. Issues regarding donor rights have been analyzed since the 1980s, however, changing times, creating Big Data databases as well as evolving legal awareness of donors meant that today the role of donors in the biobanking process should be perceived differently. Donors become active subjects of scientific research which is connected with the need to answer questions about the obligations to inform them about the results of scientific research conducted on their samples or incidental findings. Likewise, the combination of data registers and the creation of Big Data basis require the re-thinking of terms such as the protection of personal data of donors or the anonymisation of their data. These issues are imposed by negligence or complete lack of legal regulation of the biobanking, which makes the legal protection of the rights of donors dependent on the will of a particular biobank. All these phenomena result in the necessity of new approaches to the rights of donors and their inclusion in the future legal regulation.
Źródło:
Studia Iuridica; 2018, 73; 57-71
0137-4346
Pojawia się w:
Studia Iuridica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 19

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies