Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "electrophoresis" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 19
Tytuł:
Separation of low molecular rapeseed proteins by capillary electrophoresis
Autorzy:
Amarowicz, Ryszard
Panasiuk, Robert
Pari, Leelavinothan
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2051054.pdf
Data publikacji:
2003
Wydawca:
Instytut Rozrodu Zwierząt i Badań Żywności Polskiej Akademii Nauk w Olsztynie
Tematy:
capillary electrophoresis
rapeseed
low molecular proteins
Opis:
Low molecular proteins were extracted and isolated from rapeseed. The main protein were characterised with molecular mass of 14 000 determined using capillary electrophoresis-SDS technique. UV spectrum showed that this protein appears as a complex with phenolic acids.
Źródło:
Polish Journal of Food and Nutrition Sciences; 2003, 53, 1s; 7-9
1230-0322
2083-6007
Pojawia się w:
Polish Journal of Food and Nutrition Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Determination of glyphosate in water samples with the combination of cation-exchange chromatography and capillary electrophoresis
Autorzy:
Khrolenko, M.
Dżygiel, P.
Wieczorek, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/347017.pdf
Data publikacji:
2003
Wydawca:
Politechnika Bydgoska im. Jana i Jędrzeja Śniadeckich. Wydział Technologii i Inżynierii Chemicznej
Tematy:
glyphosate
ion-exchange chromatography
capillary electrophoresis
pesticides
Opis:
An analytical method for determination of pesticide Glyphosate in water as a combination of cation-exchange chromatography and capillary electrophoresis is presented. Pure water was spiked with Glyphosate at concentrations 0.1, 0.25, 0.5 and 1 mM and percolated through a strong cation-exchange column packed with Dowex 50WX4-400 resin in its H+ form. The extract was further analyzed by capillary electrophoresis in indirect detection mode. The calibration curve for the pesticide in the range 0.1–2.5 mM was linear and with high degree of reproducibility. The obtained recoveries for all the studied concentrations amount 85%. Afterwards, the possibility to determine Glyphosate at the concentration 0.001mM (0.17 µg/ml) was checked by percolation of 100 ml of water sample through a column. The calculated recovery was 97.7%
Źródło:
Ars Separatoria Acta; 2003, 2; 56-63
1731-6340
Pojawia się w:
Ars Separatoria Acta
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Azotan MDMA (3,4-metylenodioksymetamfetaminy) – nietypowa postać soli czy nowy trend na rynku narkotyków?
MDMA (3,4-methylenedioxymethamphetamine) nitrate – an atypical salt form or a new trend in the drug market?
Autorzy:
Bachliński, Robert
Galarda, Małgorzata
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/499846.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Centralne Laboratorium Kryminalistyczne Policji
Tematy:
MDMA
azotan
elektroforeza kapilarna
SEM
nitrate
capillary electrophoresis
Opis:
W niniejszym artykule przedstawiony został przypadek wystąpienia na nielegalnym rynku narkotykowym nietypowej postaci 3,4-metylenodioksymetamfetaminy (MDMA) w formie azotanu. Związek taki bardzo dobrze można zidentyfikować jedynie poprzez zastosowanie metod analitycznych, których nie wykorzystuje się rutynowo w badaniach kryminalistycznych tego typu substancji – elektroforezy kapilarnej (CE) czy skaningowej mikroskopii elektronowej (SEM). Należy więc być bardzo czujnym w przypadkach, gdy badania metodą chromatografii gazowej sprzężonej ze spektrometrią masową (GC-MS) jednoznacznie identyfikują badaną substancję, ale już badania w spektrofotometrii w podczerwieni tego nie potwierdzają.
The article presents a case involving an appearance of an atypical 3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA) in the form of nitrate on the illicit drug market. This compound can be identified only by using such analytical methods as capillary electrophoresis (CE) or scanning electron microscopy (SEM), which are not routinely applied to forensic analyses of this type of substances. Therefore, particular caution should be exercised whenever a gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) method unambiguously identifies a substance, yet infrared spectroscopy fails to confirm this result.
Źródło:
Problemy Kryminalistyki; 2017, 296; 37-45
0552-2153
Pojawia się w:
Problemy Kryminalistyki
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Determination of lanthanum(III) and europium(III) – lactate interaction constants by capillary electrophoresis for environmental applications
Autorzy:
Bortolus, S.
Varenne, A.
Draye, M.
Gareil, P.
Czerwiński, K.
Cote, G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/347001.pdf
Data publikacji:
2003
Wydawca:
Politechnika Bydgoska im. Jana i Jędrzeja Śniadeckich. Wydział Technologii i Inżynierii Chemicznej
Tematy:
lanthanides(III)
lactate
separation
interaction constants
capillary electrophoresis
Opis:
In the present work, we investigated the ability of electrophoresis to determine the stability constant of the complex formed between lactate ions (a simple model of natural organic matter), and lanthanum (III) and europium (III), two model metal cations of actinides. The effect of lactate on lanthanide’s effective mobility is studied, and conditional metal ion-ligand interaction constants are determined on the basis of the variation in the effective mobilities (log βn = 2.23 for lanthanum (III) and 2.39 for europium (III), at 25°C and I=0.015 M). The originality of this contribution lies in the fact that we have chosen to detect the metal ion instead of the ligand by an indirect UV-visible detection and using a chromophoric compound (creatinine).
Źródło:
Ars Separatoria Acta; 2003, 2; 29-35
1731-6340
Pojawia się w:
Ars Separatoria Acta
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Development and validation of a capillary electrophoresis method for determination of oxcarbazepine and zonisamide in pharmaceuticals
Autorzy:
Paw, B.
Wos, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/3443.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Instytut Medycyny Wsi
Tematy:
method development
validation
capillary electrophoresis
determination
oxcarbazepine
zonisamide
drug
Źródło:
Journal of Pre-Clinical and Clinical Research; 2008, 02, 2
1898-2395
Pojawia się w:
Journal of Pre-Clinical and Clinical Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Using capillary electrophoresis to study methylation effect on RNA-peptide interaction.
Autorzy:
Mucha, Piotr
Szyk, Agnieszka
Rekowski, Piotr
Agris, Paul
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1043465.pdf
Data publikacji:
2003
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
methylated nucleosides
methylation
arginine methylation
RN-peptide interaction
capillary electrophoresis
Opis:
Methylation of RNA and proteins is one of a broad spectrum of post-transcriptional/translational mechanisms of gene expression regulation. Its functional signification is only beginning to be understood. A sensitive capillary electrophoresis mobility shift assay (CEMSA) for qualitative study of the methylation effect on biomolecules interaction is presented. Two RNA-peptide systems were chosen for the study. The first one consists of a 17-nucleotide analogue (+27-+43) of the yeast tRNAPhe anticodon stem and loop domain (ASLPhe) containing three of the five naturally occurring modifications (2'-O-methylcytidine (Cm32), 2'-O-methylguanine (Gm34) and 5-methylcytidine (m5C40)) (ASLPhe-Cm32,Gm34,m5C40) and a 15-amino-acid peptide (named tF2 : Ser1-Ile-Ser-Pro-Trp5-Gly-Phe-Ser-Gly-Leu10-Leu- Arg-Trp-Ser-Tyr15) selected from a random phage display library (RPL). A peptide-concentration-dependent formation of an RNA-peptide complex was clearly observable by CEMSA. In the presence of the peptide the capillary electrophoresis (CE) peak for triply methylated ASLPhe shifted from 18.16 to 20.90 min. Formation of the complex was not observed when an unmethylated version of ASLPhe was used. The second system studied consisted of the (+18)-(+44) fragment of the trans-activation response element of human immunodeficiency virus type 1 (TAR RNA HIV-1) and a 9-amino-acid peptide of the trans-activator of transcription protein (Tat HIV-1) Tat(49-57)-NH2 (named Tat1 : Arg49-Lys-Lys-Arg52-Arg-Gln-Arg-Arg- Arg57-NH2). In the presence of Tat(49-57)-NH2 a significant shift of migration time of TAR from 18.66 min to 20.12 min was observed. Methylation of a residue Arg52→Arg(Me)2, crucial for TAR binding, strongly disrupted formation of the complex. Only at a high micromolar peptide concentration a poorly shaped, broad peak of the complex was observed. CE was found to be an efficient and sensitive method for the analysis of methylation effects on interaction of biomolecules.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2003, 50, 3; 857-864
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Sample Preparation for Determination of Biological Thiols by Liquid Chromatography and Electromigration Techniques
Autorzy:
Bald, Edward
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/896289.pdf
Data publikacji:
2004
Wydawca:
Uniwersytet Łódzki. Wydawnictwo Uniwersytetu Łódzkiego
Tematy:
sample preparation
liquid chromatografy
capillary electrophoresis
chemical derivatization
biological thiols
Opis:
Wydrukowano z dostarczonych Wydawnictwu UŁ gotowych materiałów
Majority of the bioanalytical or environmental methods do not use just one chromatografie or electrophoretic step, but rather involve several sample pretreatment steps which simplfy the matrix, and often preconcentrate and chemically modify the analytes. This work surveys typical procedures for sample preparation for most commonly analyzed biofluids with particular emphasis placed on chemical derivatization of sulfur amino acids for their determination by liquid phase separation techniques. Recent author's laboratory contribution to the development of sample preparation procedures is merked.
Źródło:
Acta Universitatis Lodziensis. Folia Chimica; 2004, 13
0208-6182
Pojawia się w:
Acta Universitatis Lodziensis. Folia Chimica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zastosowanie elektroforezy kapilarnej do oznaczania wybranych jonów nieorganicznych w pozostałościach po przemianie wybuchowej materiałów pirotechnicznych
Application of capillary electrophoresis for selected inorganic ions determination after explosive transformation of pyrotechnic materials
Autorzy:
Wideł, Dariusz
Smagacz, Łukasz
Klepacz, Michał
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1366460.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Centralny Ośrodek Badawczo-Rozwojowy Aparatury Badawczej i Dydaktycznej, COBRABiD
Tematy:
materiały pirotechniczne
elektroforeza kapilarna
jony nieorganiczne
pyrotechnic materials
capillary electrophoresis
inorganic anions
Opis:
Zastosowano metodę elektroforezy kapilarnej (CE) do oznaczenia jakościowego i ilościowego jonów: ClO3-, ClO4-, NO3-, NH4+,K+ w pozostałościach po przemianie wybuchowej materiałów pirotechnicznych.Po wybuchu petardy hukowej FP3 i petardy wojskowej pobrano próbki gleby z miejsca wybuchu i poddano je ekstrakcji, a następnie analizie metodą CE. Wyznaczone granice oznaczalności wynosiły od 0,78 mg/l dla K+ do 3,12 dla NO-. Metoda CE pozwoliła na rozróżnienie materiałów pirotechnicznych na podstawie oznaczenia wybranych jonów w pozostałościach po wybuchu.
Capillary electrophoresis (CE) method was applied for qualitative and quantitative determination ClO3-, ClO4-, NO3-, NH4+,K+ , in pyrotechnic materials after explosive transformation. After ex- plosion of fire-cracker with black powder and military fire-cracker, soil samples from explosion area were collected, extracted and analyzed by CE method. Determined limits of quantifications were from 0.78 mg/L for K+ to 3.12 for NO-. The CE method allowed to distinguish pyrotechnic materials on the basis of selected ions determination in pyrotechnic materials residues.
Źródło:
Aparatura Badawcza i Dydaktyczna; 2019, 24, 2; 179-184
2392-1765
Pojawia się w:
Aparatura Badawcza i Dydaktyczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Analiza wydajności i specyficzności procesu immobilizacji syntetycznego inhibitora proteaz serynowych z zastosowaniem elektroforezy kapilarnej
Analysis of the efficiency and specificity of the synthetic serine protease inhibitor immobilization process using capillary electrophoresis
Autorzy:
Szałapata, K.
Osińska-Jaroszuk, M.
Grąz, M.
Jarosz-Wilkołazka, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2073100.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
Tematy:
immobilizacja
inhibitor proteaz serynowych AEBSF
elektroforeza kapilarna
immobilization
AEBSF serine protease inhibitor
capillary electrophoresis
Opis:
Przedstawiono proces immobilizacji syntetycznego inhibitora proteaz serynowych AEBSF, który należy do rodziny związków benzosulfonowych. Zastosowanie techniki elektroforezy kapilarnej do celów analizy ilościowej pozwoliło na przeprowadzenie szybkiego pomiaru, charakteryzującego się wysoką specyficznością i precyzją. Na podstawie uzyskanych wyników stwierdzono, że inhibitor AEBSF, poddawany procesowi kowalencyjnej immobilizacji, jest efektywnie wiązany do porowatego nośnika. Jednocześnie określono, że wiąże się on z matrycą także wiązaniami adsorpcyjnymi i hydrofobowymi.
The paper describes a method of immobilization of AEBSF synthetic protease inhibitor which belongs to the family of benzensulfonyl compounds. The application of capillary electrophoresis for a quantitative analysis allows one to perform high-speed measurement characterized by high specificity and repeatability. The obtained results allowed one to confirm that the AEBSF inhibitor under covalent immobilization process is effectively bound to the porous support. It was also determined that AEBSF inhibitor binds to the matrix by adsorption and hydrophobic bonds.
Źródło:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2015, 3; 119--120
0368-0827
Pojawia się w:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Kapilarne ogniskowanie izoelektryczne w analizie białek mleka
Capillary isoelectric focusing in the analysis of milk protein
Autorzy:
Janiszewska, Daria
Szultka-Młyńska, Małgorzata
Pomastowski, Paweł
Buszewski, Bogusław
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1413252.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
biokoloidy
elektroforeza kapilarna
izoelektryczne ogniskowanie kapilarne
białka mleka
biocolloids
capillary electrophoresis
isoelectric capillary focusing
milk proteins
Opis:
The analysis of milk and dairy products is essential during production, quality control, and understanding the factors that cause food allergies. Milk is one of many examples of biocolloids. Numerous studies show that capillary electrophoresis and capillary isoelectric focusing is an excellent tool for this type of analysis. In addition, the coupling of these techniques with other analytical methods such as MALDI-TOF MS or ESI-MS enables the improvement of the quality of analyzes, allows the separation of proteins close to the isoelectric point values. This short overview summarizes the possibilities of using electromigration techniques in the proteomic and microbiological analysis of milk and milk products.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2021, 75, 7-8; 943-957
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wpływ wód siarczkowo-siarkowodorowych z okolic Buska-Zdroju na stężenie glutationu we krwi pełnej analizowanej metodą elektroforezy kapilarnej
Analyzing the influence of sulfide/hydrogen sulfide waters from the region of Busko-Zdrój on the concentration of glutathione in whole blood by capillary electrophoresis
Autorzy:
Błońska-Sikora, E.
Oszczudłowski, J.
Witkiewicz, Z.
Wideł, D.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/271024.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Centralny Ośrodek Badawczo-Rozwojowy Aparatury Badawczej i Dydaktycznej, COBRABiD
Tematy:
wody siarczkowo-siarkowodorowe
siarkowodór
krenoterapia
glutation
elektroforeza kapilarna
sulfide/hydrogen sulfide waters
hydrogen sulfide
crenotherapy
glutathione
capillary electrophoresis
Opis:
Celem niniejszej pracy było określenie, czy krenoterapia (kuracja pitna) za pomocą wód siarczkowo- siarkowodorowych słonych (WSSS) pochodzących z ujęcia "Zuzanna" z okolic Buska-Zdroju ma wpływ na zmianę stężenia glutationu (GSH i GSSG) we krwi pełnej. WSSS zawierają nie mniej niż 1 g związków siarki ogólnej w kilogramie wody leczniczej, a ich działanie zależy nie tylko od zawartości związków siarki, ale także od rodzaju i zawartości innych biopierwiastków. Liczne badania potwierdzają korzystny wpływ H2S na parametry antyoksydacyjne organizmu. W analizie stężenia GSH i GSSG we krwi wykorzystano metodę elektroforezy kapilarnej z detektorem UV. Badaniu poddano grupę 40 ochotników, zarówno kobiet jak i mężczyzn, w różnych przedziałach wiekowych. Kuracja za pomocą WSSS trwała 2 tygodnie. Otrzymane wyniki badań potwierdzają, że H2S występujący w WSSS zwiększa stężenie glutationu we krwi, a także dają uzasadnienie dla wykorzystywania krenoterapii w lecznictwie.
The objective of the study was to agree whether crenotherapy (drinking therapy) with sulfide/hydrogen sulfide (SHS) waters from "Zuzanna" spring located in the area of Busko-Zdrój leads to increasing of glutathione (GSH and GSSG) content in human blood. SHS waters contain at least 1 g of total sulfur per kilogram of water and a treatment effect also depends on other bioelements. A lot of earlier experiments confirmed positive influence of H2S on antioxidative properties of organism. The method employing capillary electrophoresis with UV detector for the analysis of glutathione in human blood was developed. The group of 40 volunteers consisted of both women and men, in different age range. The therapy with SHS waters lasted 2 weeks. We recently demonstrated that the administration of H2S in SHS waters increases GSH concentration in blood, and therefore crenotherapy could be used in therapeutics.
Źródło:
Aparatura Badawcza i Dydaktyczna; 2012, 17, 2; 83-90
2392-1765
Pojawia się w:
Aparatura Badawcza i Dydaktyczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zastosowanie cieczy jonowych w technikach chromatograficznych
Application of ionic liquids in chromatographic techniques
Autorzy:
Makoś, P.
Boczkaj, G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/92224.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Uniwersytet Przyrodniczo-Humanistyczny w Siedlcach
Tematy:
ciecze jonowe
ILs
techniki chromatograficzne
chromatografia gazowa
chromatografia cieczowa
elektroforeza kapilarna
ionic liquids
chromatographic techniques
gas chromatography
liquid chromatography
capillary electrophoresis
Opis:
Ciecze jonowe (ang. Ionic Liquids, ILs) z uwagi na swoje unikalne właściwości fizyko – chemiczne oraz możliwość prostej modyfikacji budowy, w znacznym stopniu przyczyniły się do rozwoju technik rozdzielania. W chromatografii gazowej fazy stacjonarne w postaci cieczy jonowych stanowią istotne uzupełnienie istniejących faz stacjonarnych na bazie polisiloksanów i glikolu polietylenowego. Ze względu na wysoką stabilność termiczną oraz wysoką polarność umożliwiają selektywne rozdzielenie szerokiej gamy związków. W chromatografii cieczowej, wykorzystywane są do modyfikacji faz ruchomych w celu tłumienia szkodliwych oddziaływań silanolowych, jak również do pokrywania krzemionkowych faz stacjonarnych dla zapewnienia wysokiej rozdzielczości badanych związków. W technikach elektroforetycznych ciecze jonowe stosuje się głównie jako dodatki do buforu podstawowego dla zwiększenia selektywności związków hydrofobowych.
Ionic liquids (ILs) due to their unique physical and chemical properties and the possibility of a simple modification of their composition, have significantly contributed to the development of separation techniques. In gas chromatography the ionic liquids as stationary phases are an important supplement to the existing stationary phases based on polysiloxanes and polyethylene glycol. Due to its high thermal stability and high polarity they allow selective separation of a wide variety of compounds. In liquid chromatography Ils are used to modify the mobile phase to suppress the harmful silanol effects, as well as the coating of the silica stationary phase for high-resolution of test compounds. In electrophoretic techniques, ionic liquids are used mainly as additives in the buffer to increase the selectivity of the basic hydrophobic compounds.
Źródło:
Camera Separatoria; 2014, 6, 1; 37-49
2083-6392
2299-6265
Pojawia się w:
Camera Separatoria
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Interfacing Microchip Based Capillary Electrophoresis System with a Microwave Induced Plasma Optical Emission Spectrometer (uCE-MIP-OES)
Technika sprzężona w układzie mikrochip - elektroforeza kapilarna w optycznej spektrometrii emisyjnej plazmy mikrofalowej
Autorzy:
Matusiewicz, H.
Slachciński, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/388329.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
plazma mikrofalowa
optyczna spektrometria emisyjna
elektroforeza kapilarna
aparatura
technologia chipowa
microwave induced plasma
optical emission spectrometer
capillary electrophoresis
interface
chip technology
Opis:
A microchip based capillary electrophoresis (uCE) system was interfaced with microwave induced plasma optical emission spectrometry (MIP-OES) to provide rapid elemental separation capabilities. This system uses an extremely low flow micro-cross-flow nebulizer sited directly at the liquid exit of the chip. A supplementary flow of buffer solution at the channel exit was used to improve nebulization efficiency. A small evaporation chamber has been incorporated into the interface in order to prevent the losses associated with traditional spray chambers, allowing the entire sample aerosol to enter the plasma. Syringe pumps were used to manipulate the flow rate and flow direction of the sample, buffer, and supplementary buffer solution. Sample volumes of 40 nanolitre can be analyzed, The feasibility of this hyphenated method for elemental separation was demonstrated by the on-line electrophoretic separation of Ba2+ and Mg2+ ions within 35 s using an 8 cm long separation channel etched in a glass base. Resolution of the Ba2+ and Mg2+ peaks was 0.9 using the chip-based uCE-MIP-OES system.
Opisano metodę rozdziału jonów Ba2+ od Mg 2+ za pomocą mikrosystemu elektroforetycznego (uCE) w połączeniu z optyczną spektrometrią emisyjną (OES) plazmy indukowanej mikrofalowo (MIP). Roztwór próbki (ok. 40 nanolitrów) oraz roztwory buforowe wprowadzano do kanału separacyjnego o długości 8 cm za pomocą pomp strzykawkowych. Zaproponowany system umożliwia rozdział badanych jonów w ciągu 35 s oraz efektywne wprowadzenie próbki, w postaci aerozolu, do źródła wzbudzenia za pomocą układu mikrorozpylacz/minikomora mgielna.
Źródło:
Ecological Chemistry and Engineering. A; 2009, 16, 11; 1443-1450
1898-6188
2084-4530
Pojawia się w:
Ecological Chemistry and Engineering. A
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Molekularna identyfikacja gatunków z rodzaju Abies na podstawie polimorfizmu DNA mitochondrialnego
Molecular identification of species from Abies genus based on the mitochondrial DNA polymorphism
Autorzy:
Pawlaczyk, E.M.
Staniak, J.
Maliński, T.
Bobowicz, M.A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/989708.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Leśne
Tematy:
lesnictwo
drzewa lesne
genetyka roslin
jodla
Abies
gatunki roslin
identyfikacja
haplotypy
DNA mitochondrialny
polimorfizm DNA
abies species
haplotype
capillary electrophoresis
mitochondrial marker
Opis:
The plant material was collected on 34 individuals growing in the Dendrological Garden of Poznań University of Life Sciences (52°25'32,95" N 16°53'39,83" E) and Botanical Garden of Adam Mickiewicz University in Poznań (52°25'11,70" N 16°52'55,07" E). The species for this study originated from Europe, Asia Minor, central and eastern Asia and North America and included: Abies alba, Abies cephalonica, Abies cilicica, Abies equi−trojani, Abies sibirica, Abies koreana, Abies pinsapo, Abies ×insignis, Abies bornmulleriana, Abies homolepsis, Abies holophylla, Abies grandis, Abies concolor, Abies concolor var. violacea, Abies concolor var. lowiana, Abies nordmanniana, Abies ×arnoldiana, Abies nephrolepis and Abies balsamea. The aim of this study was to define the species haplotypes (the length of allele) on the basis of nad5−4 mitochondrial DNA marker detected by capillary electrophoresis. This marker has been suggested as an easy−to−use tool to distinguish species of the Abies genus and it could be species−specific. Seven different haplotypes were identified. The first one appears in the species from Europe, Asia and North America. The second one was detected in firs from Europe and Asia Minor. A. cephalonica and A. sibirica were identified by the third haplotype, which occurs also in A. alba from the Balkan region. The fourth haplotype is characteristic for species from Asia and North America. The fifth and sixth haplotypes were identified in A. pinsapo and A. numidica. The seventh haplotype was detected only in A. holophylla. Applied marker is a very useful for verification of fir species especially allopatric species, less for parapatric ones. This marker is more helpful to exclude the species than to precisely identify them.
Źródło:
Sylwan; 2015, 159, 08; 675-683
0039-7660
Pojawia się w:
Sylwan
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Metody oznaczania barwników spożywczych
Methods for the determination of food dyes
Autorzy:
Kałwa, K.
Mazurek, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/171756.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
barwniki spożywcze
wysokosprawna chromatografia cieczowa
HPLC
spektrofotometria
chromatografia cienkowarstwowa
TLC
elektroforeza kapilarna
food dyes
high-performance liquid chromatography
spectrophotometry
thin layer chromatography
capillary electrophoresis
Opis:
Food dyes are chemical substances that were developed to enhance the appearance of food by giving it artificial color. People have added colorings to food for centuries, but the first artificial food colorings were created in 1856 from coal tar. Over the years, hundreds of artificial food dyes have been developed, but a majority of them have since been found to be toxic. There is only a handful of artificial dyes that are still used in food. Food manufacturers often prefer artificial food dyes over natural food colorings, such as beta carotene and beet extract, because they produce a more vibrant color [1]. However, there is quite a bit of controversy regarding the safety of artificial food dyes. All of the artificial dyes that are currently used in food have gone through testing for toxicity in animal studies. Regulatory agencies, like the US Food and Drug Administration (FDA) and the European Food Safety Authority (EFSA), have concluded that the dyes do not pose significant health risks. Not everyone agrees with that conclusion. Interestingly, some food dyes are deemed safe in one country, but banned from human consumption in another, making it extremely confusing to assess their safety [2]. Undesirable effects of azo dyes used for coloring food products led to the development of very sensitive and selective analytical methods successfully used for their determination in various food matrices. Many different methods have been employed for the determination of synthetic dyes in food and beverages including thin layer chromatography and capillary electrophoresis [3]. However, these methods can be time consuming and may not be applicable for the simultaneous analysis of many dyes. Conventional HPLC methods have been employed for the analysis of synthetic colorants and while useful, these methods require long analysis times and large amounts of expensive solvents [4, 5]. Preparation of the test sample involves the use of various techniques such as membrane filtration due to the complexity of food products. Therefore, the development of simple, selective extraction methods together with the combination of chromatographic and spectrophotometric techniques are of great importance [6]. One of the most difficult stages of the analysis is the appropriate selection of the method for the determination of food colors. In the case of spectrophotometric methods, the main advantage is the low cost of the determination, however, the lack of specificity of the absorption spectrum usually makes it difficult to apply this method in the case of a mixture of different absorbing dyes due to the overlap of the spectra. The CE (Capillary Electrophoresis) analysis is faster and more economical compared to conventional electrophoresis and chromatography. The production of cheap capillaries and the development of on-line detection systems contributed to the development of modern capillary electrophoresis. Capillary electrophoresis has a number of types of separation. Ultimately, it is impossible to determine the one particular appropriate specific method for the determination of food dyes due to their diverse structure and chemical composition [4, 7].
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2018, 72, 9-10; 667-683
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 19

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies