Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "reakcja" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-9 z 9
    Tytuł:
    Sprzężone nitroalkeny jako komponenty nieuzgodnionych reakcji Dielsa-Aldera – najnowsze doniesienia
    Conjugated nitroalkenes as components of nonconcerted Diels-Alder reactions – recent studies
    Autorzy:
    Jasińska, E.
    Dresler, E.
    Łapczuk-Krygier, A.
    Kącka, A.
    Nowakowska-Bogdan, E.
    Jasiński, R.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/142568.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    Nitroalkeny
    reakcja Dielsa-Aldera
    cykloaddycja
    mechanizm
    Nitroalkenes
    Diels-Alder reaction
    cycloaddition reaction
    mechanism
    Opis:
    W pracy przedyskutowano najnowsze doniesienia dotyczące możliwego, nieuzgodnionego przebiegu reakcji Dielsa-Aldera z udziałem sprzężonych nitroalkenów.
    In the publication the recent progres concerning non-concerted Diels-Alder reactions with conjugated nitroalkenes has been discussed.
    Źródło:
    Chemik; 2015, 69, 7; 395-400
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Aspekty kinetyczne zgazowania węgla z wykorzystaniem CO2 jako czynnika zgazowującego
    Kinetic aspects of coal gasification with CO2 as a gasifying agent
    Autorzy:
    Radko, T.
    Siudyga, T.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/142906.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    paliwa stałe
    zgazowanie
    reakcja Boudouarda-Bella
    metoda genewska
    solid fuels
    gasification
    Boudouard-Bell reaction
    Geneva method
    Opis:
    W artykule zaprezentowano różne metody opisu kinetyki reakcji zgazowania węgla ditlenkiem węgla (reakcji Boudouarda-Bella) w oparciu o laboratoryjne badania mikro- i małoskalowe. Przedstawiono parametry kinetyczne dla węgli i karbonizatów wyznaczone na podstawie badań własnych z wykorzystaniem różnych modeli kinetycznych. Dokonano oceny przydatności stosowanych laboratoryjnych metod badawczych dla potrzeb charakterystyki surowców dla procesu zgazowania. Wykazano, że nie ma możliwości bezpośredniej i prostej weryfikacji parametrów kinetycznych wyznaczanych na podstawie testów laboratoryjnych oraz w warunkach instalacji pilotowej ciśnieniowego reaktora zgazowania z cyrkulującym złożem.
    This article presents different approaches to description of the kinetics of coal and char gasification with carbon dioxide (Boudouard-Bella reaction) based on micro- and small-scale laboratory tests. Kinetic parameters for coals and chars determined on the basis of own studies using various kinetic models are presented. It was performed assessing the suitability of used laboratory methods for the characterization of raw materials for the gasification process. It has been demonstrated that there is no possibility of direct and easy verification of kinetic parameters determined from laboratory tests and reactor with circulating fluidized bed in pilot plant.
    Źródło:
    Chemik; 2015, 69, 12; 840-851
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Chiralna ciecz jonowa na bazie n-(2-hydroksyetylo) pirolidyny i jej zastosowanie w reakcji Dielsa-Aldera
    Chiral ionic liquid based on N-(2-hydroxyethyl)pyrrolidine and its use in Diels-Alder reaction
    Autorzy:
    Gano, M.
    Janus, E.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1208443.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    chiralne ciecze jonowe
    pirolidyniowe ciecze jonowe
    reakcja Dielsa-Aldera
    chiral ionic liquid
    pyrrolidinium ionic liquids
    Diels-Alder reaction
    Opis:
    Otrzymano chiralną pirolidyniową ciecz jonową, zawierającą w kationie przy azocie podstawnik hydroksyetylowy i chiralny podstawnik (1R,2S,5R)-(-)-2-izopropylo-5-metylocykloheksyl- 1-oksymetylowy. Ciecz tę zastosowano następnie, jako rozpuszczalnik w reakcji Dielsa-Aldera nienasyconych aldehydów i ketonów z cyklopentadienem. Uzyskano umiarkowane do wysokich konwersje dienofili w środowisku cieczy jonowej lub stosując do cieczy jonowej dodatek kwasu Lewisa – Cu(OTf)2 lub Zn(OTf)2. Wpływ cieczy jonowej i układów katalitycznych na diastereoselektywność zależał od struktury dienofila.
    Chiral pyrrolidinium ionic liquid, with hydroxyethyl and (1R,2S,5R)-(-)-2-isopropyl-5-methylocyclohexyl-1-oksymethyl substituents at nitrogen atom was synthesized. Furthermore, this ionic liquid was used as solvent in the Diels-Alder reaction of unsaturated aldehydes and ketones with cyclopentadiene. Moderate to high conversion of dienophiles was obtained in this ionic liquid or in the presence of Lewis acid – Cu(OTf)2 lub Zn(OTf)2 that were dissolved in chiral ionic liquid. Effect of ionic liquid and catalytic systems on diasteroselectivity was dependent on the structure of dienophile.
    Źródło:
    Chemik; 2016, 70, 9; 503-508
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Bezpośrednia synteza azydków i tioli organicznych pochodnych glikolu etylenowego w zmodyfikowanej reakcji Appela
    Direct synthesis of organic azides and thiols derived from ethylene glycol via modified Appel reaction 1
    Autorzy:
    Stefaniak, M.
    Jasiński, M.
    Urbaniak, K.
    Romański, J.
    Seliger, P.
    Gutowska, N
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/141899.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    synteza organiczna
    tiole
    azydki
    reakcja „click”
    makrocykle
    kompleksy metali
    organic synthesis
    thiols
    azides
    click reaction
    macrocycles
    metal complexes
    Opis:
    Klasyczną metodę konwersji alkoholi pierwszorzędowych w odpowiednie halogenki alkilowe z użyciem trifenylofosfiny oraz tetrahalogenometanu, tzw. reakcję Appela, zaadoptowano do bezpośredniej syntezy terminalnych tioli i azydków organicznych pochodnych glikolu etylenowego oraz jego siarkowego analogu. W kluczowym etapie opisanej procedury one-pot, otrzymane in situ, w reakcji z N-bromosukcynimidem (NBS), odpowiednie dibromopochodne zostały przekształcone w związki docelowe w reakcji z nukleofilem siarkowym lub azotowym. Wybrane diazydki wykorzystano w syntezie nowych układów makrocyklicznych, które przetestowano pod kątem ich właściwości kompleksotwórczych.
    Classical method of conversion of primary alcohols into corresponding alkyl halides by usage of triphenylphosphine and tetrahalogenated methane, so-called Appel reaction, was adopted for the direct synthesis of terminal organic thiols and azides derived from ethylene glycol and its sulfurated analogue. In key step of the presented ‘one-pot’ protocol, corresponding dibromides, generated in situ via reaction with N-bromosuccinimide (NBS), were converted into desired products by treatment with appropriate sulfur or nitrogen nucleophile. A series of diazides and dithiols derived from (poly)ethylene glycols and their sulfur analogues were obtained. Selected diazides were utilized for the construction of novel macrocyclic systems, that were tested incontext of their complexing properties.
    Źródło:
    Chemik; 2014, 68, 7; 592-599
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Barwniki azowe – aktywność biologiczna i strategie syntezy
    Azo dyes – biological activity and synthetic strategy
    Autorzy:
    Węglarz-Tomczak, E.
    Górecki, Ł.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1207465.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    barwniki azowe
    reakcja diazowania/sprzęgania azoredukcja
    biodegradacja
    kancerogenność
    mutagenność
    gardening fertilizers
    applicator
    application of fertilizers
    container cultivations
    nursery propagation
    Opis:
    Barwniki azowe stanowią najważniejszą i najliczniejszą grupę syntetycznych barwników o pełnej palecie barw. Związki te zawierają ugrupowanie –N=N– jako charakterystyczny chromofor, a otrzymuje się je głównie w reakcji diazowania i sprzęgania. Stanowią one ok. 60% wszystkich barwników stosowanych w przemyśle spożywczym i tekstylnym. Obok właściwości barwiących, znana jest ich aktywność biologiczna, stanowiąca zagrożenie dla człowieka i środowiska, ale mająca również potencjał farmakologiczny. W artykule zaprezentowano wybrane aspekty aktywności biologicznej tytułowych związków w kontekście zastosowań medycznych oraz toksyczności, a także nowoczesne metody syntezy.
    Presented are outlines of the R&D policy of the Institute of Biopolymers and Chemical Fibres in the light of future activities directed toward the enhancement of cooperation between R&Dand business units. The Institute’s strategic BIO-NANO-TECHNO domain is highlighted.
    Źródło:
    Chemik; 2012, 66, 12; 1298-1302
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wykorzystanie reaktora fluidalnego do syntezy 2,6-dimetylofenolu
    Use of fluidized bed reactor in 2,6-dimethylphenol synthesis
    Autorzy:
    Jamanek, D.
    Zielecka, M.
    Wielgosz, Z.
    Cyruchin, K.
    Kępska, B.
    Wenda, M.
    Górska, A.
    Krakowiak, J.
    Łukomska, A.
    Baran, P.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/141847.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    2,6-dimetylofenol
    fenol
    reaktor fluidalny
    tlenek krzemu
    reakcja metylowania fenolu
    2,6-dimethylphenol
    phenol
    fluidized bed reactor
    silicon oxide
    phenol methylation reaction
    Opis:
    Prace badawcze dotyczyły otrzymywania i przetestowania katalizatorów do syntezy 2,6-dimetylofenolu, które mogłyby pracować jako złoże fluidalne. Zsyntezowano tlenek krzemu, na który nanoszono w różnych wariantach tlenki: żelaza(III), magnezu(II), chromu(III) i miedzi(II). Ponadto przebadano katalizator TZC-3/1 produkowany przez Grupę Azoty S.A. Tlenek krzemu z naniesionym na powierzchnię tlenkiem magnezu umożliwił prawie 100% przereagowanie fenolu w temp. 733K, przy selektywności w stosunku do 2,6-dimetylofenolu bliskiej 60%. Podobny stopień przereagowania fenolu otrzymano dla katalizatora przemysłowego TZC-3/1, ale jego selektywność względem 2,6-dimetylofenolu wynosi 90%. Wyniki eksperymentów wskazują, że najlepszym spośród badanych katalizatorów jest przemysłowy katalizator TZC-3/1 pozwalający otrzymać najlepsze wyniki w najniższej temperaturze.
    Research works were focused on obtaining and testing of catalysts for 2,6-dimethylphenol synthesis that could be used as fluidized bed. Silicon oxide was synthesized, on which subsequently various variants of iron (III), magnesium (II), chrome (III) and copper (II) oxides were deposited. Moreover, catalyst TZC-3/1 produced by Grupa Azoty SA was tested. Silicon oxide with deposited magnesium oxide allowed almost 100% conversion of phenol at 733K with selectivity towards 2,6-dimethylphenol equal to 60%. Similar degree of conversion for phenol was obtained for industrial catalyst TZC-3/1, but its selectivity towards 2,6-dimethylphenol was equal to 90%. Experimental results indicate that the best one among examined catalyst is the industrial catalyst TZC-3/1 that allows obtaining best results at lowest temperature.
    Źródło:
    Chemik; 2014, 68, 5; 468-477
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wytrącanie i krystalizacja struwitu w obecności jonów żelaza(III)
    Continuous reaction crystallization of struvite in presence of iron(III) ions
    Autorzy:
    Hutnik, N.
    Matynia, A.
    Wierzbowska, B.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1287307.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    struwit
    krystalizacja
    reakcja chemiczna
    strącanie
    jony żelaza(III)
    krystalizator o działaniu ciągłym
    krystalizator DT MSMPR
    struvite
    reaction crystallization
    iron(III) ions
    DT MSMPR crystallizer
    Opis:
    Przedstawiono wyniki badań dotyczących ciągłego wydzielania struwitu za pomocą jonów magnezu i amonu w warunkach stechiometrycznych z roztworów wodnych zawierających 1,0% mas. jonów fosforanowych(V) i jony żelaza(III). w zależności od stężenia tych jonów (1 ÷ 10 mg Fe3+ / kg roztworu), pH (9 ÷ 11) i średniego czasu przebywania zawiesiny w krystalizatorze (900 ÷ 3600 s) otrzymano produkty o średnim rozmiarze kryształów od 20 do 43 žm. wykazano, że jony żelaza(III) niekorzystnie oddziaływują na rozmiary kryształów struwitu (L m ok. 36 › 26 žm) i jednorodność ich populacji (CV = 71 › 97%). wytrącone z kryształami struwitu cząstki wodorotlenku żelaza(III), o rozmiarach często poniżej 1 žm, tworzyły aglomeraty, również na powierzchni kryształów struwitu. Obecność jonów żelaza(III) przyczyniła się do krystalizacji struwitu w postaci kryształów rurowych.
    The experimental results concerning continuous reaction crystallization of struvite from water solutions containing 1.0 mass % of phosphate(V) and iron(III) ions with magnesium and ammonium ions in stoichiometric conditions are presented. Depending on foreign ion concentration (1 ÷ 10 mg Fe3+ /kg of solution), pH (9 ÷ 11) and mean residence time of suspension in crystallizer (900 ÷ 3600 s) the crystal products of mean crystal size from 20 to 43 žm were obtained. It was proved that iron(III) ions affect struvite crystal sizes (L m ca. 36 › 26 žm) and their population homogeneity (CV = 71 › 97%) disadvantageously. The iron(III) hydroxide particles co-precipitated with struvite crystals, usually of size below 1 žm, formed agglomerates - also on the parent struvite crystal surfaces. Presence of iron(III) ions contributes struvite crystallization in characteristic tubular-shape form.
    Źródło:
    Chemik; 2010, 64, 12; 816-823
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Synteza liganda Sym-Phos {dicykloheksylo[3-(2,4,6-trimetoksyfenylo)-4-metoksynaft-2-yl]fosfina} i jego zastosowanie w reakcji Suzuki-Miyaura
    Synthesis of Sym-Phos {dicyclohexyl-[3-(2,4,6-trimethoxyphenyl)-4-methoxynaphth-2-yl]phosphine} ligand and its application in Suzuki-Miyaura reaction
    Autorzy:
    Kielar, K.
    Demchuk, O. M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1217096.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    sprzęganie krzyżowe
    C,P-kompleksowanie
    ligandy fosfinowe
    reakcja Suzuki-Miyaura
    kataliza homogeniczna
    kompleksy palladowe
    cross-coupling
    C,P-complexation
    phosphorus ligand
    Suzuki-Miyaura reaction
    homogeneous catalysis
    palladium complexes
    Opis:
    Przedstawiono tanią, szybką oraz wydajną trzyetapową syntezę odpornego na działanie powietrza ligandu Sym-Phos o C,P-typie kompleksowania. Sym-Phos tworzy skuteczne palladowe katalizatory, mające wykorzystanie w trudnych przypadkach reakcji sprzęgania krzyżowego, prowadzonych w przyjaznych środowisku warunkach (woda, otwarta kolba, umiarkowana temperatura).
    We present cheap, quick and efficient three-phase synthesis of air-resistant Sym-Phos ligand {dicyclohexyl[3-(2,4,6-trimethoxyphenyl)-4-methoxynaphth-2-yl]phosphine} of C,P-type complexes. Sym-Phos creates effective palladium catalysts to be used in difficult cases of cross-coupling reactions carried out under favourable conditions for the environment (water, unplugged flask, moderate temperature).
    Źródło:
    Chemik; 2012, 66, 6; 585-594
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Odzyskiwanie jonów fosforanowych(V) z roztworów odpadowych zawierających zanieczyszczenia organiczne
    Recovery of phosphate(V) ions from liquid waste solutions containing organic impurities
    Autorzy:
    Kozik, A.
    Hutnik, N.
    Matynia, A.
    Gluzińska, J.
    Piotrowski, K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1287080.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    struwit
    jony fosforanowe(V)
    kwas mlekowy
    krystalizacja z reakcją chemiczną
    krystalizator DT MSMPR o działaniu ciągłym
    rozkład rozmiarów kryształów
    kinetyka procesu
    struvite
    phosphate(V) ions
    lactic acid
    reaction crystallization
    continuous DT MSMPR crystallizer
    crystal size distribution
    process kinetics
    Opis:
    Wydzielano w sposób ciągły struwit z wodnego roztworu zawierającego jony fosforanowe (0,20% mas.), magnezu i amonu w proporcjach stechiometrycznych i kwas mlekowy (0,03 lub 0,06% mas.). Proces prowadzono w temperaturze 298K w krystalizatorze typu DT MSMPR z wewnętrzną cyrkulacją zawiesiny. Przebadano wpływ pH (od 8,5 do 10) i średniego czasu przebywania zawiesiny w krystalizatorze (od 900 do 3600 s) na rozkład rozmiarów kryształów produktu, ich jednorodność i kształt, oraz na kinetykę zarodkowania i wzrostu kryształów struwitu. W badanym zakresie parametrów procesowych otrzymano kryształy produktu o średnim rozmiarze od 28,6 do 80,0 mm o zróżnicowanym pokroju i jednorodności. Ich liniowa szybkość wzrostu wynosiła od 7,68?10-9 do 2,29?10-8 m/s. Najlepiej wykształcone kryształy, o typowym dla struwitu kształcie i pożądanej jednorodności otrzymano w zakresie pH 8,5 x9 i wydłużonym średnim czasie przebywania 3600 s. W tak zdefiniowanych warunkach kwas mlekowy, symulujący obecność substancji organicznych w rozcieńczonym wodnym roztworze fosforanów(V), ogólnie korzystnie oddziaływał na przebieg i rezultaty badanego procesu.
    Struvite was continuously produced from water solutions containing phosphate(V) ions (0.20 mass %), magnesium and ammonium ions in stoichiometric proportions, as well as lactic acid (0.03 or 0.06 mass %). Reaction crystallization of struvite was carried out in temperature 298 K in DT MSMPR type crystallizer with internal circulation of suspension. Influence of pH (from 8.5 to 10) and mean residence time of suspension in the crystallizer (from 900 to 3600 s) on product crystal size distributions, crystal phase homogeneity and shape, as well as on struvite nucleation and crystal phase growth kinetics was identified. Within the process parameter ranges tested product crystals of mean size from 28.6 to 80.0 mm, of diversified habit and size homogeneity were reported. Their linear growth rate varied from 7.68x10-9 to 2.29x10-8 m/s. The best crystals, of typical for struvite shape and required homogeneity were produced at pH 8.5 - 9 and for elongated mean residence time 3600 s. In such defined process conditions lactic acid, simulating presence of organic substance load in diluted water solution of phosphates(V), influenced course and final results of the investigated process advantageously.
    Źródło:
    Chemik; 2011, 65, 7; 675-686
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-9 z 9

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies