Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Liquids" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-13 z 13
    Tytuł:
    O cieczach jonowych „w pigułce” (historia, właściwości i rozwój)
    Ionic liquids „in a nutshell” (history, properties and development)
    Autorzy:
    Pernak, J.
    Rzemieniecki, T.
    Materna, K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1215325.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    ciecze jonowe
    generacje cieczy jonowych
    aktywność biologiczna
    ionic liquids
    generations of ionic liquids
    biological activity
    Opis:
    Opisano najważniejsze zagadnienia związane z historią cieczy jonowych, ich nazewnictwem oraz właściwościami. Przedstawiono rodzaje cieczy jonowych, z uwzględnieniem kryteriów podziału, które pozwalają na analizę ewolucji tych związków na przestrzeni minionych dwudziestu lat.
    The most important issues related to the history of ionic liquids, their nomenclature and properties have been described. The types of ionic liquids, including criteria for the distribution, which allow the analysis of the evolution of these compounds over the past twenty years have been presented.
    Źródło:
    Chemik; 2016, 70, 9; 471-480
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Herbicydowe ciecze jonowe z anionem 2-(2,4‑dichlorofenoksy)propionianowym
    Herbicidal ionic liquids with 2-(2,4-dichlorophenoxy) propionate anion
    Autorzy:
    Niemczak, M.
    Kędzia, I.
    Bartoszewska, Z.
    Marcinkowska, K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1215349.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    ciecze jonowe
    herbicydy
    ochrona roślin
    herbicydowe ciecze jonowe
    2,4-DP
    ionic liquids
    herbicides
    plant protection
    herbicidal ionic liquids
    Opis:
    W niniejszej pracy opisano metodologię syntezy nowych herbicydowych cieczy jonowych (HILs) z kationem alkilo[2- (2-hydroksyetoksy)etylo]dimetyloamoniowym oraz anionem 2-(2,4-dichlorofenoksy)propionianowym. Dla otrzymanych związków przebadano wpływ długości łańcucha alkilowego w kationie na szereg właściwości fizykochemicznych takich jak gęstość, lepkość, współczynnik refrakcji czy rozpuszczalność. Ponadto, w badaniach szklarniowych na chwastach komosy białej (Chenopodium album L.) oraz chabra bławatka (Centaurea cyanus L.) określono ich aktywność chwastobójczą. Syntezowane ciecze jonowe wykazywały porównywalną lub wyższą aktywnością biologiczną w porównaniu z herbicydem referencyjnym. Zauważono, że długość podstawnika alkilowego w kationie ma wpływ na redukcję świeżej masy roślin. Najwyższą efektywnością charakteryzowały się sole zawierające podstawnik dodecylowy oraz tetradecylowy.
    Here we present a synthesis methodology of novel herbicidal ionic liquids (HILs) with alkyl[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]dimethylammonium cation and 2-(2,4-dichlorophenoxy)-propionate anion. The effect of the alkyl chain length in the cation on the physicochemical properties such as viscosity, density, refractive index as well as solubility was determined. Additionally, the herbicidal efficacy was tested in greenhouse experiments by using common lambsquarters (Chenopodium album L.) and cornflower (Centaurea cyanus L.) as test plants. The studied HILs exhibited a similar or higher efficacy compared to the reference herbicide. It should be noted that the alkyl chain length in the cation influence on fresh reduction of plants. The salts with dodecyl and tetradecyl substituents were the most effective.
    Źródło:
    Chemik; 2016, 70, 9; 555-563
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Równowagi fazowe w układach (alkany lub alkohole lub ciecze jonowe z substancjami zapachowymi) (Artykuł przeglądowy)
    Phase equilibrium in the systems (alkanes, or alcohols, or ionic liquids with fragrance raw materials) (A review)
    Autorzy:
    Domańska-Żelazna, U.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1208411.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    ciecze jonowe
    selektywność
    współczynnik podziału
    ionic liquids
    selectivity
    distribution ratio
    Opis:
    Badano równowagi fazowe w układach dwuskładnikowych związków zapachowych, takich jak ketony, kwasy, długołańcuchowe alkohole, alkany, 2-fenyloetanol z alkoholami i wodą oraz 2-fenyloetanol z cieczami jonowymi. Badano również układy trójskładnikowe {ciecz jonowa + 2-fenyloetanol + woda}.
    The phase equilibria in binary systems of fragrance materials such as ketones, acids, alakanols, alkanes, 2-phenylethanol with alcohols and water as well as 2-phenylethanol with ionic liquids were measured. The ternary systems (ionic liquid + 2-phenylethanol + water) were also studied.
    Źródło:
    Chemik; 2016, 70, 9; 463-470
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Zastosowanie organicznych cieczy jonowych w polarnych [2+4] cykloaddycjach
    Application of organic ionic liquids in polar [2+4] cycloaddition reactions
    Autorzy:
    Dresler, E.
    Jasińska, E.
    Łapczuk-Krygier, A.
    Nowakowska-Bogdan, E.
    Jasiński, R
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/142373.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    [2+4] cykloaddycja
    ciecze jonowe
    cycloaddition reaction [2+4]
    ionic liquids
    Opis:
    Praca prezentuje możliwości wykorzystania organicznych cieczy jonowych jako mediów reakcyjnych dla polarnych [2+4] cykloaddycji.
    The paper presents the possibility of using organic ionic liquids as reaction media for polar [2+4] cycloaddition.
    Źródło:
    Chemik; 2015, 69, 5; 288-296
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Synteza i właściwości bis(trifluorometylosulfonylo) imidków 1-alkilo-4-(dimetyloamino)pirydyniowych
    Synthesis and properties of 1-alkyl-4-(dimethylamino) pyridinium bis(trifluomethylsulfonyl)imides
    Autorzy:
    Stasiewicz, M.
    Materna, K.
    Graś, M.
    Lota, G.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1208494.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    ciecze jonowe
    DMAP
    przewodnictwo
    kondensator elektrochemiczny
    ionic liquids
    conductivity
    electrochemical capacitor
    Opis:
    Metodą syntezy dwuetapowej otrzymano bis(trifluorometylosulfonylo) imidki 1-alkilo-4-(dimetyloamino)pirydyniowe. Uzyskano dziesięć niskotemperaturowych cieczy jonowych RTILs (ang. room temperature ionic liquids) i dwie sole o stosunkowo niskich temperaturach topnienia (z podstawnikiem C1 i C3). Otrzymane ciecze jonowe poddano badaniom elektrochemicznym. Zauważono zależność między właściwościami fizycznymi a otrzymanymi wartościami pojemności. Znacznie lepsze charakterystyki pojemnościowe wykazały związki o krótszym podstawniku alkilowym.
    1-Alkyl-4-(dimethylamino)pyridinium bis(trifluomethylsulfonyl) imides was obtained by two-step synthesis. Ten room temperature ionic liquids (RTILs) and two salts having relatively low melting points (the substituent of C1 and C3) were obtained. The resulting ionic liquids were tested electrochemically. It is noted the relationship between the physical properties and the obtained values of capacitance. The capacitance characteristics were much better for compounds with shorter alkyl substituent.
    Źródło:
    Chemik; 2016, 70, 9; 533-540
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Badania stabilności termicznej aminokwasowych cieczy jonowych
    Studies on thermal stability of amino acid ionic liquids
    Autorzy:
    Ossowicz, P.
    Janus, E.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1208526.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    aminokwasowe ciecze jonowe
    stabilność termiczna
    amino acid ionic liquids
    thermal stability
    Opis:
    Porównano stabilność termiczną soli zbudowanych z aminokwasowego anionu i różnych organicznych kationów. Badania obejmowały ciecze jonowe z kationem: tetrabutyloamoniowym (TBA), tributylometyloamoniowym (tBMA), didecylodimetyloamoniowym (DDA), benzalkoniowym (BA), 2-hydroksyetylotrimetyloamoniowym (Chol) i 1-etylo-3-metyloimidazoliowym (EMIM). Zbadano wpływ kationu na stabilność termiczną dla cieczy z anionem L-leucynianowym, natomiast wpływ budowy aminokwasowego anionu określono dla soli z kationem benzalkoniowym. Dla analizowanych związków, na podstawie analizy termograwimetrycznej (krzywych TG i DTG), wyznaczono temperatury początku rozkładu, temperatury 50% ubytku masy oraz temperatury najszybszego rozkładu związku. Wykazano, że badane aminokwasowe ciecze jonowe mogą być bezpiecznie stosowane do temperatury ok. 140°C. Najwyższą stabilność termiczną wykazywał L-leucynian 1-etylo-3-metyloimidazoliowy. Badania pokazały, że zdecydowanie większy wpływ na stabilność termiczną ma rodzaj kationu. Wykazano ponadto, że pochodne aminokwasów, zawierających w łańcuchu bocznym ugrupowania aromatyczne – indolu (Trp) lub fenolu (Tyr), są termicznie najtrwalsze.
    We compared the thermal stability of the salt composed of amino acid anions and various organic cations. Studies included cations such as: tetrabutylammonium (TBA), tributylmethylammonium (tBMA), didecylodimethylammonium (DDA), benzalkonium (BA), (2-hydroxyethyl)trimethylammonium (choline) (Chol) and 1-ethyl-3-methylimidazolium (EMIM). We investigated the influence of the cation on the thermal stability of the ionic liquid with L-leucine anion, and the impact of the anion in amino acids ionic liquids with benzalkonium cation. Based on thermogravimetric analysis (TG curves and DTG curves) we determined initial decomposition temperatures, 50% weight loss temperatures and the fastest decomposition temperatures. It has been shown that the amino acid ionic liquids can be safely applied to a temperature of approximately 140°C. The compound with the highest decomposition temperature is 1-ethyl-3-methylimidazolium L-leucinate. Studies showed that type of cation affects on the thermal stability. It was also demonstrated that amino acid derivatives containing the aromatic moieties – indole (in Trp) or phenol (in Tyr), reveal the highest thermally stability.
    Źródło:
    Chemik; 2016, 70, 9; 481-484
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Toksyczność czwartorzędowych amoniowych cieczy jonowych względem organizmów wodnych
    Toxicity of quaternary ammonium ionic liquids to aquatic organisms
    Autorzy:
    Zackiewicz, J.
    Jakubowska, A.
    Grabińska-Sota, E
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/141941.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    czwartorzędowe amoniowe
    ciecze jonowe
    ekotoksyczność
    mikrobiotesty
    ecotoxicity
    microbiotests
    quaternary ammonium
    ionic liquids
    Opis:
    Czwartorzędowe amoniowe ciecze jonowe są to związki zbudowane z kationu zawierającego dodatnio naładowany atom azotu oraz organicznego lub nieorganicznego anionu. Związki wykrywane są w środowisku naturalnym na skutek wymywania ich z miejsca aplikacji, obecności w ściekach poprodukcyjnych lub w wyniku awarii. Celem przeprowadzonych badań była ocena toksyczności trzech cieczy jonowych względem organizmów wodnych. Toksyczność została określona przy zastosowaniu trzech mikrobiotestów: Artoxkit MTM (zgodnie z procedurą ASTM E1440–91), Protoxkit FTM (zgodnie z procedurą Microbiotests Inc., 2004), oraz Microtox ® (zgodnie z normą EN-ISO 11348–3:2007). Zgodnie z Dyrektywą Unii Europejskiej (93/67/EEC) wszystkie badane związki zostały zaklasyfikowane jako bardzo toksyczne względem organizmów wodnych. Wyniki wskazują jednoznacznie, że obecność cieczy jonowych w wodzie powierzchniowej może być niebezpieczna dla organizmów wodnych.
    Quaternary ammonium ionic liquids are compounds composed of cation with positive charged nitrogen atom and organic or inorganic anion. These compounds are present in environment as a result of waste water treatment plants effluents, accidental spills and being washed out of the site of application. The aim of the present study was to determined toxicity of three ionic liquids to aquatic organisms. Toxicity was determined by three microbiotests: Artoxkit MTM (according to ASTM E1440‒91), Protoxkit FTM (according to Microbiotests Inc., 2004), and Microtox® (according to EN-ISO 11348–3:2007). According to the EU Directive (93/67/EEC) all the tested compounds were classified as very toxic to the tested species. The results indicate that presence of QAILs in surface water can be dangerous to aquatic organisms.
    Źródło:
    Chemik; 2015, 69, 8; 477-484
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Produkcja 2-fenyloetanolu (PEA) przez drożdże z ekstrakcją in situ przy pomocy cieczy jonowych
    Production of 2-phenylethanol (PEA) by yeast with ionic liquids in situ extraction
    Autorzy:
    Okuniewska, P.
    Domańska-Żelazna, U.
    Pobudkowska, A.
    Mierzejewska, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1215271.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    2-fenyloetanol
    ekstrakcja
    ciecze jonowe
    drożdże
    2-phenylethanol
    extraction
    ionic liquids
    yeast
    Opis:
    Zbadano następujące ciecze jonowe: bis(trifluorometylosulfonylo) imidek N-oktylo-izochinolinowy [C8iQuin][NTf2], bis(trifluorometylosulfonylo)imidek butylometylo-pyrrolidyniowy [BMPyr][NTf2], tricyjanometan triheksylotetradecylofosfoniowy [P6,6,6,14][TCM], bis(trifluorometylosulfonylo)imidek 1-metylo-1-heksylopiperydyniowy [HMPIP][NTf2] jako potencjalne ekstrahenty in situ dla 2-fenyloetanolu, produkowanego przez drożdże Saccharomyces cerevisiae AM1d. Najlepsze wyniki otrzymano dla [BMPyr][NTf2].
    Ionic liquids were examined as follows: N-hexylisoquinolinium bis(trifluroromethylsulfonyl)imide [C8iQuin][NTf2], 1-butyl-1-methylpyrrolidinium bis(trifluroromethylsulfonyl) imide [BMPyr][NTf2], trihexyltetradecylphosphonium tricyanomethanide [P6,6,6,14][TCM], 1-hexyl-1-methylpiperidinium bis(trifluroromethylsulfonyl)imide [HMPIP][NTf2] as a potential extractants in situ for 2-phenylethanol produced by Saccharomyces cerevisiae AM1-d. The best results were obtained for [BMPyr][NTf2].
    Źródło:
    Chemik; 2016, 70, 9; 491-496
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Technologie syntezy fluorofunkcyjnych związków krzemu
    Technologies of syntheses of fluorofunctional silicon compounds
    Autorzy:
    Maciejewski, H.
    Karasiewicz, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1219223.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    fluorokarbosilany, hydrosililowanie
    kompleksy rodu
    ciecze jonowe
    fluorocarbosilanes
    hydrosilylation
    rhodium complexes
    ionic liquids
    Opis:
    W artykule przedstawiono uniwersalną metodę syntezy dla różnorodnych fluorofunkcyjnych pochodnych krzemoorganicznych (silanów, polisiloksanów i silseskwioksanów) w oparciu o procesy hydrosililowania eterów allilowo-fluoroalkilowych, katalizowane siloksylowym kompleksem rodu [{Rh(?-OSiMe3)(cod)}2], im mobilizowanym w cieczy jonowej. Dla powyższego procesu przeprowadzono badania optymalizacyjne i określono podstawowe założenia technologiczne.
    A versatile method was presented for synthesis of different fluorofunctional organosilicon derivatives (silanes, polysiloxanes and silsesquioxanes) based on hydrosilylation of allyl-fluoroalkyl ethers. The process of hydrosilylation was catalysed by rhodium siloxide complex [{Rh-OSiMe3)(cod)}2] immobilised in ionic liquid. Studies on optimisation of the above process were performed and a brief foredesign was worked out.
    Źródło:
    Chemik; 2012, 66, 7; 735-741
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Utlenianie soli alkilotrimetyloamoniowych z anionem o działaniu herbicydowym
    Oxidation of alkyltrimethylammonium salts with herbicidal anion
    Autorzy:
    Stasiewicz, M.
    Turguła, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1215408.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    fenoksykwasy
    herbicydowe ciecze jonowe
    utlenianie
    ozonowanie
    phenoxy acids
    herbicidal ionic liquids
    oxidation
    ozonation
    Opis:
    W pracy ozonowano wodne roztwory soli alkilotrimetyloamoniowych z anionem o działaniu herbicydowym (MCPA, MCPP, 2,4-D). Wszystkie ciecze jonowe rozkładały się pod wpływem ozonu, a czas osiągnięcia równowagi i stopień rozkładu zależały od struktury związku.
    In the present work aqueous solutions of alkyltrimethylammonium salts with herbicidal anion (MCPA, MCPP, 2,4-D) were oxidized by ozone and permanganate. All ionic liquids were decomposed under the influence of ozone, and the time to reach equilibrium, as well as the degree of degradation were dependent on the structure of the compound.
    Źródło:
    Chemik; 2016, 70, 9; 564-569
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wpływ rodzaju i stężenia emulgatorów z grupy polietoksylowanych estrów sorbitanu i kwasów tłuszczowych na właściwości reologiczne nanoemulsji na bazie Crodamolu PC
    Influence of kind and concentration of emulsifiers from the group of polyethoxylated fatty acids sorbitol esters on the rheological properties of Crodamol PC-based nanoemulsions
    Autorzy:
    Jaworska, M.
    Sikora, E.
    Ogonowski, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/142667.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    nanoemulsje
    Crodamol PC
    inwersja faz
    ciecze nienewtonowskie
    Nanoemulsion, Crodamol P
    phase inversion
    non-Newtonian liquids
    Opis:
    Celem badań było otrzymanie i zbadanie właściwości reologicznych nanoemulsji typu O/W stabilizowanych emulgatorami z grupy polisorbatów, w których jako fazę olejową zastosowano Crodamol PCŽ. Preparaty otrzymano metodą inwersji faz. Rozmiar cząstek fazy wewnętrznej zmierzono za pomocą techniki dynamicznego rozpraszania światła (DLS) stosując aparat Malvern Zetasizer. Badania reologiczne przeprowadzono stosując reometr rotacyjny Brookfield Model R/S Plus. Wyniki potwierdziły, że otrzymane nanoemulsje wykazują charakter cieczy nienewtonowskich, pseudoplastycznych.
    The aim of this work was the preparation and rheological characterization of o/w nanoemulsions stabilized by polysorbates, containing Crodamol PC as the oil phase. The formulations were prepared by phase inversion composition method. Measurements of the internal phase droplets size were carried out using Malvern Zetasizer apparatus. The rheological properties of the emulsions systems were studied by using Brookfield rheometer, Model - R/S Plus. The obtained results confirmed that the prepared nanoemulsions showed non-Newtonian, pseudo-plastic behavior.
    Źródło:
    Chemik; 2013, 67, 2; 119-122
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Chiralna ciecz jonowa na bazie n-(2-hydroksyetylo) pirolidyny i jej zastosowanie w reakcji Dielsa-Aldera
    Chiral ionic liquid based on N-(2-hydroxyethyl)pyrrolidine and its use in Diels-Alder reaction
    Autorzy:
    Gano, M.
    Janus, E.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1208443.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    chiralne ciecze jonowe
    pirolidyniowe ciecze jonowe
    reakcja Dielsa-Aldera
    chiral ionic liquid
    pyrrolidinium ionic liquids
    Diels-Alder reaction
    Opis:
    Otrzymano chiralną pirolidyniową ciecz jonową, zawierającą w kationie przy azocie podstawnik hydroksyetylowy i chiralny podstawnik (1R,2S,5R)-(-)-2-izopropylo-5-metylocykloheksyl- 1-oksymetylowy. Ciecz tę zastosowano następnie, jako rozpuszczalnik w reakcji Dielsa-Aldera nienasyconych aldehydów i ketonów z cyklopentadienem. Uzyskano umiarkowane do wysokich konwersje dienofili w środowisku cieczy jonowej lub stosując do cieczy jonowej dodatek kwasu Lewisa – Cu(OTf)2 lub Zn(OTf)2. Wpływ cieczy jonowej i układów katalitycznych na diastereoselektywność zależał od struktury dienofila.
    Chiral pyrrolidinium ionic liquid, with hydroxyethyl and (1R,2S,5R)-(-)-2-isopropyl-5-methylocyclohexyl-1-oksymethyl substituents at nitrogen atom was synthesized. Furthermore, this ionic liquid was used as solvent in the Diels-Alder reaction of unsaturated aldehydes and ketones with cyclopentadiene. Moderate to high conversion of dienophiles was obtained in this ionic liquid or in the presence of Lewis acid – Cu(OTf)2 lub Zn(OTf)2 that were dissolved in chiral ionic liquid. Effect of ionic liquid and catalytic systems on diasteroselectivity was dependent on the structure of dienophile.
    Źródło:
    Chemik; 2016, 70, 9; 503-508
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Zastosowanie czwartorzędowych soli fosfoniowych jako ekstrahentów Ru(III) i Rh(III) z modelowych roztworów wodnych
    Application of quaternary phosphonium salts as extractants of Ru(III) and Rh(III) from model aqueous solutions
    Autorzy:
    Rzelewska, M.
    Janiszewska, M.
    Regel-Rosocka, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1208359.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    ekstrakcja ciecz-ciecz
    ruten(III)
    rod(III)
    czwartorzędowe sole fosfoniowe
    ciecze jonowe
    liquid-liquid extraction
    ruthenium(III)
    rhodium(III)
    quaternary phosphonium salts
    ionic liquids
    Opis:
    Przedstawiono badania ekstrakcji rodu(III) i rutenu(III) z modelowych chlorkowych roztworów wodnych za pomocą czterech czwartorzędowych soli fosfoniowych, mających taki sam kation triheksylo(tetradecylo)fosfoniowy i różne aniony: chlorkowy (Cyphos IL 101), bromkowy (Cyphos IL 102), bis( 2,4,4-trimetylopentylo)fosfinianowy (Cyphos IL 104) oraz bis(trifluorometylosulfonylo)imidkowy (Cyphos IL 109) rozpuszczonych w toluenie. Badano wpływ czasu wytrząsania obu faz, stężenia HCl, a także stężenia cieczy jonowej (IL) na ekstrakcję jonów Ru(III) i Rh(III).
    Rhodium(III) and ruthenium(III) were extracted from model chloride solutions with four quaternary phosphonium salts with the same cation trihexyl(tetradecyl)phosphonium and various anions: chloride (Cyphos IL 101), bromide (Cyphos IL 102), bis( 2,4,4-trimethylpentyl)phosphinate (Cyphos IL 104) and bis(trifluoromethylsulfonyl) imide (Cyphos IL 109) dissolved in toluene. The effect of shaking time of both phases, HCl concentration and IL concentration on Ru(III) and Rh(III) extraction were studied.
    Źródło:
    Chemik; 2016, 70, 9; 515-520
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-13 z 13

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies