Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "x-ray" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-13 z 13
    Tytuł:
    Challenge and adventure: twenty years of searching for the model structure of the polyaniline/camphorsulfonic acid conducting polymer system leading to an artificial intelligence approach
    Wyzwanie i przygoda: dwadzieścia lat poszukiwań modelu struktury polimerowego systemu przewodzącego polianilina/kwas kamforosulfonowy prowadzących do wykorzystania metod sztucznej inteligencji
    Autorzy:
    Kozik, T.
    Śniechowski, M.
    Łużny, W.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/946936.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
    Tematy:
    polyaniline
    X-ray diffraction
    modeling
    simulations
    polianilina
    dyfrakcja rentgenowska
    modelowanie
    symulacje
    Opis:
    The search for the model structure of polyaniline/camphorsulfonic acid (PANI/CSA) began approximately twenty years ago and remained an unsolved problem. Recently, a new molecular dynamics based model was published in which the system forms a structure of alternating double layers. Having brought together all available information regarding the system, an artificial intelligence approach was formulated, which resulted in finding a model of the crystalline regions of the polymer system in agreement with various experimental results. The approach is thoroughly described due to its versatility.
    Poszukiwania modelu struktury systemu polianilina/kwas kamforosulfonowy (PANI/CSA) rozpoczęły się przed ok. dwudziestu laty, nadal jednak problem pozostaje nierozwiązany. W minionych latach opublikowano nowy model otrzymany w wyniku symulacji metodą dynamiki molekularnej. Zgodnie z jego przewidywaniami w systemie PANI/CSA powstaje struktura naprzemiennych dwuwarstw. Na podstawie dostępnej wiedzy sformułowano wykorzystującą algorytmy sztucznej inteligencji metodę, która doprowadziła do znalezienia modelu wykazującego zgodność z różnego rodzaju doświadczeniami. Ze względu na uniwersalność opracowanej metody, szczegółowo ją opisano.
    Źródło:
    Polimery; 2017, 62, 11-12; 800-805
    0032-2725
    Pojawia się w:
    Polimery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Dendrimeric peptide – montmorillonite intercalation compound
    Montmorylonit interkalowany dendrymerami peptydowymi
    Autorzy:
    Kędzierski, M.
    Janiszewska, J.
    Moszumańska, I.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/945857.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
    Tematy:
    dendrimeric peptides
    montmorillonite
    intercalation
    X-ray diffraction
    BET analysis
    dendrymery peptydowe
    montmorylonit
    interkalacja
    dyfrakcja rentgenowska
    analiza BET
    Opis:
    The solution intercalation method was used for immobilization of low-molecular-mass lysine--based peptide dendrimers (Lys-D, hydrochloride form) on montmorillonite (MMT). The intercalation was confirmed by X-ray diffraction and elemental analysis of the products. Analysis of Brunauer-Emmett-Teller (BET) nitrogen adsorption–desorption isotherms indicates that both interlayer and external clay surfaces are involved in the binding of dendrimeric peptides. Depending on the structure of Lys-D, including the location of protonated amino groups in peptide branches, the intercalation involves ion exchange between sodium montmorillonite and peptide ionic groups or proceeds leaving the intact peptide counterions. Thermogravimetric analysis (TGA) studies of MMT-Lys-D compounds indicate that the major mass-loss associated with the decomposition of peptide component is shifted to higher temperatures compared to the peptide itself.
    Metodą interkalacji z roztworu przeprowadzono immobilizację niskocząsteczkowych dendrymerów L-lizyny (Lys-D, w formie chlorowodorku) na montmorylonicie (MMT). Wyniki analizy metodą dyfrakcji rentgenowskiej (XRD) oraz analizy elementarnej (C, H, N, Cl) potwierdziły interkalację peptydu w MMT. Na podstawie analizy izoterm adsorpcji–desorpcji azotu Brunauera-Emmetta-Tellera (BET) stwierdzono, że związanie peptydu następuje zarówno w przestrzeni międzywarstwowej, jak i na zewnętrznej powierzchni MMT. W zależności od struktury peptydu Lys-D i położenia protonowanych grup aminowych interkalacja połączona jest z wymianą jonową pomiędzy montmorylonitem sodowym i peptydem lub przebiega z zachowaniem wyjściowych przeciwjonów chlorkowych Lys-D. Analiza TGA związków MMT-Lys-D wskazuje, że główny ubytek masy związany z rozkładem składnika peptydowego zachodzi w wyższym zakresie temperatury niż w przypadku peptydu niezwiązanego.
    Źródło:
    Polimery; 2016, 61, 10; 677-682
    0032-2725
    Pojawia się w:
    Polimery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Application of the X-ray micro-computed tomography to the analysis of the structure of polymeric materials
    Zastosowanie mikrotomografii komputerowej do analizy struktury materiałów polimerowych
    Autorzy:
    Szewczykowski, Piotr P.
    Skarżyński, Łukasz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/947106.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
    Tematy:
    microstructure
    non-destructive test
    polymeric materials
    X-ray micro-CT
    mikrostruktura
    badanie bezinwazyjne
    materiały polimerowe
    mikrotomografia komputerowa
    Opis:
    In this paper the application of X-ray micro-computed tomography (micro-CT) as a non-destructive testing method of polymeric materials is presented. Increasing applicability of polymers in variedend-use industries such as automotive, building and construction, consumer goods, and packaging is propelling the growth of the global polymer processing market. However, controlling of the polymer structure is one of the most important aspects since it affects mechanical properties of the components. The paper contains examples of two- and three-dimensional analysis of selected polymeric materials using of X-ray micro-computed tomography. Due to the complex structure of polymers, their shape and pores that are embedded inside the material and are not connected to the surface, the X-ray micro-computed tomography is an ideal solution for the analysis of the microstructure of polymeric materials to improve the process of their production in order to obtain components with the best possible properties.
    Przedstawiono zastosowanie mikrotomografii komputerowej do bezinwazyjnej analizy struktury wewnętrznej materiałów polimerowych. Zwiększenie możliwości zastosowania polimerów w różnych branżach, takich jak: motoryzacja, budownictwo i opakowania, napędza rozwój światowego rynku przetwórstwa polimerów. Kontrola struktury materiałów, mającej ogromny wpływ na właściwości mechaniczne kompozytów polimerowych, jest bardzo istotna. Przedstawiona metoda mikrotomografii komputerowej, służąca ulepszeniu procesu wytwarzania komponentów o jak najkorzystniejszych właściwościach, jest idealnym narzędziem do analizy mikrostruktury materiałów polimerowych ze względu na ich złożoną budowę, kształt oraz liczbę porów zawartych w strukturze materiału (niestykających się z jego powierzchnią zewnętrzną). Podano przykłady dwu- i trójwymiarowej analizy mikrostruktury wybranych materiałów polimerowych z zastosowaniem mikrotomografii komputerowej.
    Źródło:
    Polimery; 2019, 64, 1; 12-22
    0032-2725
    Pojawia się w:
    Polimery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Heterogeneous pores distribution in polyurethane expanding foams detected via X-ray computed microtomography
    Niejednorodność rozkładu porów w ekspandujących piankach poliuretanowych obserwowana metodą mikrotomografii komputerowej
    Autorzy:
    Blażejczyk, A.
    Wierzbicka, P.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/947301.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
    Tematy:
    rentgenowska mikrotomografia komputerowa
    obrazowanie pianki
    pianki poliuretanowe
    pory
    więzadła
    X-ray computed microtomography
    foam imaging
    polyurethane foams
    pores
    struts
    Opis:
    X-ray computed microtomography (μ-CT) was applied as a noninvasive three-dimensional (3D) imaging technique for characterization of solid cellular material microstructure. Comparison between morphologies of two versions (summer and winter) of polyurethane (PUR) expanding foam (commercially available as the one-component 1K hand-held foams, applicable in building sector) was done. The evident relationship between processing and microstructure was explained. The most significant morphometric parameters were obtained via quantitative and qualitative 3D microstructure μ-CT analysis. The analysis embraced computing: dimensions of the selected structural elements (struts or pores), the average surface areas and volumes either of solid matrix or pores (open and close), as well as porosity assessment. The pores diameters (structure separation) statistical distributions were found and resulted as heterogeneous for both PUR versions, as revealed via proposed Gaussian μ-CT data analysis (“double Gauss” model).
    Do charakterystyki mikrostruktury materiału komórkowego zastosowano rentgenowską mikrotomografię komputerową (µ-CT) – nieinwazyjną technikę obrazowania trójwymiarowego (3D). Porównano morfologie dwóch wersji (letniej i zimowej)pianki poliuretanowej (PUR), dostępnej w handlu w postaci jednoskładnikowej ekspandującej pianki typu 1K do zastosowań w budownictwie. Omówiono zaobserwowaną zależność między technologią przetwarzania a mikrostrukturą pianki. Na podstawie ilościowej i jakościowej mikrotomograficznej analizy trójwymiarowej mikrostruktury, obejmującej obliczenia wymiarów podstawowych elementów struktury (więzadeł i porów), a także powierzchni i objętości matrycy stałej i porów (otwartych i zamkniętych), wyznaczono najistotniejsze parametry morfometryczne. Dokonano też oceny porowatości pianki. Rozkłady średnic porów (structure separation) uzyskane w wyniku zaproponowanej gaussowskiej analizy danych mikrotomograficznych (double Gauss model) okazały się niejednorodne w wypadku obu wersji pianek PUR.
    Źródło:
    Polimery; 2018, 63, 10; 685-693
    0032-2725
    Pojawia się w:
    Polimery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The complementary structural studies of the double metal cyanide type catalysts for the ring opening polymerization of the oxiranes
    Komplementarne badania strukturalne dimetalocyjankowych katalizatorów polimeryzacji z otwarciem pierścienia oksiranowego
    Autorzy:
    Chruściel, A.
    Hreczuch, W.
    Czaja, K.
    Ławniczak-Jabłońska, K.
    Janik, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/947469.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
    Tematy:
    double metal cyanide catalysts (DMC)
    thermal analysis
    thermogravimetric analysis (TG)
    differential scanning calorimetry (DSC)
    evolved gas analysis (EGA)
    X-ray absorption spectroscopy (XAS)
    X-ray absorption near edge structure (XANES)
    extended X-ray absorption fine structure (EXAFS)
    katalizatory dimetalocyjankowe (DMC)
    analiza termiczna
    analiza termograwimetryczna (TGA)
    różnicowa kalorymetria skaningowa (DSC)
    analiza wydzielanych gazów (EGA)
    rentgenowska absorpcyjna spektroskopia struktury przykrawędziowej (XANES)
    synchrotronowa absorpcyjna spektroskopia rentgenowska (EXAFS)
    Opis:
    The extensive complementary experimental studies of the double metal catalysts (DMC) with two kinds of the organic ligands were performed. The chemical justification of the observed TG/DSC (thermogravimetric analysis/differential scanning calorimetry) steps was proposed. Several organic ligand complexing states were found in both types of catalysts. X-ray absorption spectroscopy (XAS) analysis established that only Zn atoms are the active metallic centers in DMC catalyst regardless the used ligand. Cl atoms were detected near some of Zn atoms. Contrary to the common suppositions no significant amount of oxygen atoms was detected in the closest coordination spheres of Zn.
    Przeprowadzono badania strukturalne katalizatorów dimetalocyjankowych (DMC) z dwoma rodzajami ligandów organicznych. Zaproponowano wyjaśnienie etapów przebiegu krzywych otrzymanych metodą analizy termograwimetrycznej i różnicowej kalorymetrii skaningowej (TG/DSC) badanych katalizatorów. Wykazano obecność kilku stopni związania ligandów w kompleksach DMC. Na podstawie wyników badań z wykorzystaniem absorpcji rentgenowskiej (XAS) stwierdzono, że centrum aktywne katalizatora stanowi atom cynku. W bezpośrednim sąsiedztwie atomów Zn wykryto obecność atomów Cl, natomiast w najbliższych sferach koordynacyjnych atomu Zn nie wykryto atomów tlenu.
    Źródło:
    Polimery; 2016, 61, 6; 421-432
    0032-2725
    Pojawia się w:
    Polimery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Analysis of the decay of some effects of modification of polylactide surface layers
    Analiza zaniku wybranych efektów modyfikowania warstwy wierzchniej polilaktydu
    Autorzy:
    Stepczyńska, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/947480.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
    Tematy:
    polylactide
    surface layer modification
    corona discharge
    X-ray photoelectron spectroscopy (XPS)
    polilaktyd
    modyfikacja warstwy wierzchniej
    wyładowania koronowe
    spektroskopia fotoelektronowa (XPS)
    Opis:
    The results of an investigation into the effects of modifying a surface layer (SL) of polylactide (PLA) as a function of time are presented. The PLA modification was performed by the method of corona discharges (CD) in the air using unit energy values (Eu) equal to 3.5 and 10 kJ/m2. The extent of oxidation and contact angle of the SL were determined by the methods of X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and goniometry, respectively. The measurements were carried out immediately after the modification process, as well as 1, 2, and 3 months later.
    Analizowano zanik wczasie zmian wywołanych modyfikowaniem za pomocą wyładowań koronowych (CD) warstwy wierzchniej (SL) polilaktydu (PLA). Modyfikowanie prowadzono w atmosferze powietrza, z zastosowaniem jednostkowej energii (Eu) modyfikowania o wartości 3,5 i 10 kJ/m2. Stopień utlenienia oraz wartość kąta zwilżania SL badano metodą spektroskopii fotoelektronowej (XPS) oraz goniometrii, bezpośrednio po procesie modyfikowania oraz po upływie 1, 2 i 3 miesięcy.
    Źródło:
    Polimery; 2015, 60, 7-8; 462-467
    0032-2725
    Pojawia się w:
    Polimery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Flame retardant modification of partially oriented poly(ethylene terephthalate) fibers – structural conditions of application
    Modyfikacja trudnozapalna częściowo zorientowanych włókien z poli(tereftalanu etylenu) – strukturalne uwarunkowania aplikacji
    Autorzy:
    Gawłowski, A.
    Fabia, J.
    Ślusarczyk, C.
    Graczyk, T.
    Pielesz, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/946950.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
    Tematy:
    partially oriented poly(ethylene terephthalate) fibers
    limiting oxygen index
    wide-angle X-ray diffraction
    small-angle X-ray diffraction
    differential scanning calorimetry
    thermogravimetric analysis
    włókna z poli(tereftalanu etylenu) częściowo zorientowane
    wskaźnik tlenowy
    szerokokątowa dyfraktometria rentgenowska
    małokątowa dyfraktometria rentgenowska
    różnicowa kalorymetria skaningowa
    analiza termograwimetryczna
    Opis:
    In this study, flame retardant modification of partially oriented (POY, partially oriented yarn) poly(ethylene terephthalate) (PETPOY) fibers were applied using a high temperature bath method similar to dyeing fibers with disperse dyes. The flame retardant modifier used in this work – water-glass (WG) – was commercially available technical product. The flammability of fibers was evaluated by limiting oxygen index (LOI) method. Samples of the modified fibers were examined by differential scanning calorimetry (DSC) and thermogravimetric analysis (TGA). Effect of the flame retardant on change in the supermolecular structure of PETPOY fibers was evaluated using wide- and small-angle X-ray diffraction (WAXS and SAXS). As a result of the applied modification, PETPOY fibers were provided with effective and durable flame retardant properties. Also noteworthy is the relatively low cost and simplicity of applying the proposed technology.
    Do modyfikacji trudnozapalnej częściowo zorientowanych włókien z poli(tereftalanu etylenu) (PETPOY) zastosowano, podobnie jak w wypadku procesu barwienia włókien PET barwnikami zawiesinowymi, wysokotemperaturową metodę kąpielową. W charakterze modyfikatora użyto technicznego produktu handlowego – szkła wodnego (WG). Palność włókien oceniano metodą wskaźnika tlenowego (LOI). Próbki zmodyfikowanych włókien badano za pomocą różnicowej kalorymetrii skaningowej (DSC) i analizy termograwimetrycznej (TGA). Wpływ dodatku WG na zmianę struktury nadcząsteczkowej włókien PETPOY oceniano na podstawie wyników szeroko- i małokątowej dyfraktometrii rentgenowskiej (WAXS i SAXS). Otrzymane modyfikowane włókna PETPOY wykazywały trwale zmniejszoną palność. Dodatkową zaletą zastosowanej metody modyfikacji jest jej stosunkowo niski koszt oraz prostota aplikacji.
    Źródło:
    Polimery; 2017, 62, 11-12; 848-854
    0032-2725
    Pojawia się w:
    Polimery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Environmentally hazard and toxic exoskeletons of marine crustaceans wastes in synthesizing N-deacetylated chitin
    Zastosowanie niebezpiecznych i toksycznych dla środowiska egzoszkieletów skorupiaków morskich w syntezie N-deacetylowanej chityny
    Autorzy:
    El-Mekawy, Rasha E.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2202580.pdf
    Data publikacji:
    2022
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
    Tematy:
    chitosan
    shrimp shells
    scanning electron microscopy
    thermal gravimetric analysis
    X-ray
    diffraction
    chitozan
    skorupki krewetek
    skaningowa mikroskopia elektronowa
    analiza termograwimetryczna
    dyfrakcja rentgenowska
    Opis:
    High molecular weight chitosan was synthesized from shrimp shells. Chemical structure of chitosan was confirmed using FT-IR, XRD, TGA, and SEM analyses. Physicochemical properties of chitosan such as molecular weight (800 000 g/mol), deacetylation degree (80%), ash content (1%) indicating effectiveness of demineralization step in removing minerals, water binding capacity (4220%), and fat binding capacity (537%), were determined. FT-IR spectra exhibited characteristic joint band at 3365 cm-1 due to –OH and –NH2 regarding to the conversion of chitin acetyl group to NH2 of chitosan.
    Z muszli krewetek zsyntetyzowano chitozan o wysokiej masie cząsteczkowej. Strukturę chemiczną chitozanu potwierdzono metodami FT-IR, XRD, TGA i SEM. Określono właściwości fizykochemiczne chitozanu takie jak masa cząsteczkowa (800 000 g/mol), stopień deacetylacji (80%), wskazu jącą na skuteczność procesu demineralizacji zawartość popiołów (1%), zdolność wiązania wody (4220%) i zdolność wiązania tłuszczu (537%). Widma FT-IR wykazały charakterystyczne pasmo przy liczbie falowej 3365 cm-1, pochodzące od grup –OH i–NH2, wynikające z przekształcenia grupy acetylowej chityny w NH2 chitozanu.
    Źródło:
    Polimery; 2022, 67, 10; 503--508
    0032-2725
    Pojawia się w:
    Polimery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Dopant ions size impact on structural properties of ordered poly(3,4-ethylenedioxythiophene) systems
    Wpływ wielkości jonów domieszkujących na właściwości strukturalne uporządkowanych układów poli(3,4-etylenodioksytiofenu)
    Autorzy:
    Śniechowski, Maciej
    Kozik, Tomasz A.
    Łużny, Wojciech
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/947384.pdf
    Data publikacji:
    2020
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
    Tematy:
    self-organization
    molecular dynamics simulations
    conductive polymers
    X-ray diffraction
    crystal structure
    samoorganizacja
    symulacja dynamiki molekularnej
    polimery przewodzące
    dyfrakcja promieniowania rentgenowskiego
    struktura krystaliczna
    Opis:
    The purpose of this work was to determine whether the structures of ordered part of novel poly(3,4-ethylenedioxythiophene) PEDOT : OTf (doped with trifluoromethanesulfonate anions) and PEDOT : HSulf (doped with hydrogensulfate anions) systems could really be simply the layered structure of PEDOT : Tos (doped with tosylate anions) with the counter ion changed to the appropriate one. Insight into this problem could be provided by molecular dynamics simulations but also by swarm intelligence optimization, developed earlier for the purpose of investigating the other structures.
    Zbadano zdolność struktury uporządkowanej części nowych układów domieszkowanych poli(3,4-etylenodioksytiofenu) (PEDOT) [PEDOT : OTf (domieszkowane anionami trifluorometanosulfonianowymi) i PEDOT : HSulf (domieszkowane anionami wodorosiarczanowymi)] do powielania znanej z literatury warstwowej struktury PEDOT : Tos (domieszkowane anionami tosylanowymi) z jonem domieszki zmienionym na odpowiedni. Poszukiwania nowych struktur wspomagano symulacjami dynamiki molekularnej, a także z zastosowaniem optymalizacji opartej na algorytmach inteligencji stadnej.
    Źródło:
    Polimery; 2020, 65, 9; 639-643
    0032-2725
    Pojawia się w:
    Polimery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Pre-treatment effect on the structure of bacterial cellulose from Nata de Coco (Acetobacter xylinum)
    Wpływ wstępnej obróbki na strukturę celulozy bakteryjnej z Nata de Coco (Acetobacter xylinum)
    Autorzy:
    Rusdi, Rusaini Athirah Ahmad
    Halim, Norhana Abdul
    Nurazzi, Mohd Norizan
    Abidin, Zul Hazrin Zainal
    Abdullah, Norli
    Che Ros, Fadhlina
    Ahmad, Nurazlin
    Azmi, Ahmad Farid Mohd
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2088276.pdf
    Data publikacji:
    2022
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
    Tematy:
    bacterial cellulose
    structure
    X-ray diffraction
    Fourier transform infrared spectroscopy
    field emission scanning electron microscopy
    celuloza bakteryjna
    struktura
    dyfrakcja rentgenowska
    spektroskopia w podczerwieni z transformacją Fouriera
    skaningowa mikroskopia elektronowa z emisją polową
    Opis:
    This paper presents a structural analysis of various methods to produce bacterial cellulose (BC) from Nata de Coco (Acetobacter xylinum). BC sheet, BC chem and BC mech powders were successfully prepared using oven drying, chemical and mechanical treatment. The X-ray diffraction (XRD), Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy, and field emission scanning electron microscopy (FESEM) were used to analyze the structure of prepared BC. The structure of bacterial cellulose was compared with the structure of commercial microcrystalline cellulose (MCC) and cotton fabric. The XRD results showed that the BC sheet sample had the highest degree of crystallinity (81.76%) compared to cotton cellulose (75.73%). The crystallite size of cotton was larger than the BC sheet, with the value of 6.83 ηm and 4.55 ηm, respectively. The peaks in the FTIR spectra of all BC were comparable to the commercial MCC and cotton fabrics. FESEM images showed that the prepared BC sheet, BC mech, and BC chem had an almost similar structure like commercial MCC and cotton fabric. It was concluded that simple preparation of BC could be implemented and used for further BC preparation as reinforcement in polymer composites, especially in food packaging.
    Niniejszy artykuł zawiera analizę struktury celulozy bakteryjnej (BC) wytworzonej z Nata de Coco (Acetobacter xylinum) różnymi metodami. Folia BC i proszki BC chem oraz BC mech zo -stały wytworzone poprzez suszenie w piecu, obróbkę chemiczną i mechaniczną. Do oceny struktury celulozy bakteryjnej stosowano dyfrakcję rentgenowską (XRD), spektroskopię Fouriera w podczerwieni (FTIR) i skaningową mikroskopię elektronową z emisją polową (FESEM). Strukturę celulozy bakteryjnej porównano ze strukturą handlowej celulozy mikrokrystalicznej (MCC) i tkaniny bawełnianej. Wyniki XRD wykazały, że najwyższy stopień krystaliczności miała próbka arkusza BC (81,76%) w porównaniu z celulozą bawełnianą (75,73%). Wielkość krystalitów bawełny była większa niż folii BC i wynosiła, odpowiednio, 6,83 ηm oraz 4,55 ηm. Piki widm FTIR wszystkich otrzymanych form celulozy bakteryjnej były porównywalne z komercyjnymi tkaninami bawełnianymi i z celulozy mikrokrystalicznej. Zdjęcia FESEM folii BC oraz proszków BC mech i BC chem również były podobne do komercyjnej MCC i tkaniny bawełnianej. Stwierdzono, że z wykorzystaniem prostych technik można otrzymać BC, która może być stosowana jako wzmocnienie w kompozytach polimerowych, w szczególności w opakowaniach do żywności.
    Źródło:
    Polimery; 2022, 67, 3; 110--118
    0032-2725
    Pojawia się w:
    Polimery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Analiza polimerowych membran nanofiltracyjnych za pomocą nowoczesnych technik badawczych
    Analysis of polymeric nanofiltration membranes by modern techniques
    Autorzy:
    Kowalik-Klimczak, A.
    Bednarska, A.
    Grądkowski, M.
    Gierycz, P.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/947443.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
    Tematy:
    polimerowe membrany nanofiltracyjne
    analiza powierzchni
    potencjał zeta
    skaningowa mikroskopia elektronowa
    mikroskopia sił atomowych
    rentgenowska spektroskopia fotoelektronowa
    nanofiltration polymeric membranes
    surface modern research techniques
    zeta potential
    scanning electron microscopy
    atomic force microscopy (AFM)
    X-ray photoelectron spectroscopy
    Opis:
    Za pomocą nowoczesnych technik analizy powierzchni, takich jak: pomiary potencjału zeta, skaningowa mikroskopia elektronowa, mikroskopia sił atomowych oraz rentgenowska spektroskopia fotoelektronów, zbadano dwa rodzaje membran polimerowych przeznaczonych do nanofiltracji. Stwierdzono, że ww. techniki analityczne umożliwiają komplementarne określenie właściwości fizykochemicznych powierzchni polimerowych membran nanofiltracyjnych, a tym samym ułatwiają dobór membrany do określonego zastosowania.
    In the paper, two types of nanofiltration polymeric membranes are examined using modern techniques including zeta potential measurement, scanning electron microscopy, atomic force microscopy and X-ray photoelectron spectroscopy. The authors argue that the presented techniques are suitable for the complementary determination of physicochemical properties of polymeric nanofiltration membranes and consequently give information necessary for the proper selection of amembrane for a particular application.
    Źródło:
    Polimery; 2016, 61, 5; 339-346
    0032-2725
    Pojawia się w:
    Polimery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Orienting cylindrical microdomains in polystyrene-b-poly(ethylene-co-butylene)-b-polystyrene triblock copolymer/diluent sheet by application of temperature gradient
    Orientowanie cylindrycznych mikrodomen w kompozycjach trójblokowego kopolimeru polistyren-b-poli(etylen-co-butylen)-b-polistyren z rozcieńczalnikiem za pomocą gradientu temperatury
    Autorzy:
    Yamanaka, R.
    Shimizu, N.
    Igarashi, N.
    Takagi, H.
    Sakurai, S.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/946944.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
    Tematy:
    polystyrene-b-poly(ethylene-co-butylene)-b-polystyrene triblock copolymer
    diluent
    cylindrical microdomains
    perpendicular orientation
    temperature gradient
    small-angle X-ray scattering
    kopolimer polistyren-b-poli(etylen-co-butylen)-b-polistyren
    rozcieńczalnik
    cylindryczne mikrodomeny
    orientacja prostopadła
    gradient temperatury
    metoda rozpraszania promieni rentgenowskich pod małymi kątami
    Opis:
    The cylinder-forming polystyrene-b-poly(ethylene-co-butylene)-b-polystyrene (SEBS) triblock copolymer with a volume fraction of polystyrene (PS) equal to 0.16 was investigated. The orientation of cylindrical microdomains in SEBS/diluent sheet by application of temperature gradient were studied using small-angle X-ray scattering (SAXS). Dioctyl phthalate (DOP) was used as a diluent, which selectively dissolves SEBS, being a good solvent for PS but a poor solvent for poly(ethylene-co-butylene) (PEB). Due to this selectivity, a lamellar morphology was found at lower temperature (Tcold) for specimens with SEBS/DOP ratio of 6/4 and 7/3. It was further revealed that the morphology changed to be cylindrical at higher temperature (Thot). The order-order transition temperature (TOOT) was found to be 100 °C for both compositions, although a coexistence of lamellae and cylinders in a much wider temperature range was observed for the composition with SEBS/DOP = 7/3 as compared to the composition with SEBS/DOP = 6/4. These results indicate that the diluent selectivity of solubility at lower temperatures is suppressed at higher temperatures. For the specimen with SEBS/DOP = 6/4 the order-disorder transition temperature (TODT) was found to be 152.0 °C. The cylindrical morphology was found near the cold wall of the sample holder, even though the lamellar phase should be stable because the cold temperature was below TOOT. This result implies that the temperature gradient may destabilize the lamellar phase. The cylinders in the confined space under the temperature gradient are considered to accommodate well. Both of the spacing and the cylinder radius was found to be larger as the position of the specimen irradiated by the incident X-ray beam was closer to the cold sidewall of the temperature gradient sample cell.
    Do badań użyto kopolimeru blokowego polistyren-b-poli(etylen-co-butylen)-b-polistyren (SEBS), w którym ułamek objętościowy polistyrenu (PS) wynosił 0,16. Metodą rozpraszania promieni rentgenowskich pod małymi kątami (SAXS) oceniano zmiany orientacji cylindrycznych mikrodomen w kompozycjach SEBS/rozcieńczalnik po zastosowaniu gradientu temperatury. Jako rozcieńczalnik stosowano ftalan dioktylu (DOP), który wykazuje selektywność rozpuszczania SEBS – dobra rozpuszczalność PS, a słaba poli(etylenu-co-butylenu) (PEB). Z powodu tej selektywności, w przypadku próbek o stosunku SEBS/DOP wynoszącym 6/4 i 7/3, w niższej temperaturze (Tcold) stwierdzono morfologię lamelarną. Stwierdzono też, że w wyższej temperaturze (Thot) morfologia zmieniała się w cylindryczną. Temperatura przemiany porządek-porządek (TOOT) w obu kompozycjach wynosiła 100°C, chociaż współistnienie lameli i cylindrów w znacznie szerszym zakresie temperatury stwierdzono w przypadku kompozycji SEBS/DOP = 7/3 w porównaniu z kompozycją SEBS/DOP = 6/4. Wyniki te wskazują, że w wyższej temperaturze selektywność rozpuszczania jest stłumiona. Stwierdzono też, że w próbce SEBS/DOP = 6/4 temperatura przemiany porządek-nieporządek (TODT) wynosi 152,0 °C. W pobliżu zimnej ściany uchwytu próbki, której temperatura była niższa niż TOOT, zaobserwowano morfologię cylindryczną, chociaż spodziewano się stabilnej fazy lamelarnej. Oznacza to, że gradient temperatury może destabilizować fazę lamelarną. Uważa się, że w ograniczonej przestrzeni w warunkach gradientu temperatury lepsze dopasowanie jest możliwe w przypadku cylindrów. W miarę obniżania temperatury zarówno rozstaw, jak i promienie cylindrów stają się większe.
    Źródło:
    Polimery; 2017, 62, 11-12; 812-820
    0032-2725
    Pojawia się w:
    Polimery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Badanie zawartości wybranych metali ciężkich w separatorze polimerowym akumulatora kwasowo-ołowiowego
    Analysis of the selected heavy metals content in the lead-acid battery polymeric separator
    Autorzy:
    Kolasa, Dorota
    Łukomska, Aneta
    Sołtysiak, Joanna
    Soszko, Michał
    Ciężarek, Olga
    Lach, Jakub
    Wróbel, Kamil
    Czerwiński, Andrzej
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/947358.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
    Tematy:
    separatory elektrod
    polietylen
    oznaczanie metali ciężkich
    mineralizacja mikrofalowa
    absorpcyjna spektrometria atomowa z atomizacją w płomieniu (FAAS)
    analizator rtęci
    skaningowa mikroskopia elektronowa/spektrometria dyspersji energii promieniowania rentgenowskiego (SEM/EDS)
    spektroskopia w podczerwieni z transformacją Fouriera (FT-IR)
    electrode separators
    polyethylene
    heavy metals determination
    microwave-assisted digestion
    flame atomic absorption spectrometry (FAAS)
    mercury analyzer
    scanning electron microscopy/energy dispersive X-ray spectrometry (SEM/EDS)
    Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR)
    Opis:
    W materiale polimerowym stosowanym jako separator elektrod w akumulatorze kwasowo-ołowiowym oznaczano zawartość kadmu, ołowiu i rtęci. W kontekście obowiązujących przepisów dotyczących wprowadzanych do obrotu baterii i akumulatorów oraz przetwarzania zużytych baterii i zużytych akumulatorów porównano wyniki badania próbek separatora przed użyciem w procesach elektrochemicznych oraz próbek odpadowych. W badaniach separatora [poprzedzonych analizą jakościową tworzywa metodami: skaningowej mikroskopii elektronowej/spektrometrii dyspersji energii promieniowania rentgenowskiego (SEM/EDS) i spektroskopii w podczerwieni z transformacją Fouriera (FT-IR)] wykorzystano nowoczesny aparat do mikrofalowego roztwarzania próbek w połączeniu z techniką absorpcyjnej spektrometrii atomowej z atomizacją w płomieniu (FAAS) i analizatorem rtęci. Zastosowane procedury analityczne weryfikowano na podstawie wyników badania certyfikowanego materiału odniesienia (PE-LD) zawierającego śladowe ilości analitów.
    Results of cadmium, lead and mercury determination in the polymeric material used as an electrode separator in the lead-acid battery have been presented. Samples of the separator before use in the electrochemical processes and the waste separator samples have been compared with reference to the existing laws on batteries and accumulators and waste batteries and accumulators. In the polymer separator examination [preceded by a qualitative analysis of the material using scanning electron microscopy/ energy dispersive X-ray spectrometry (SEM/EDS) and Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR) techniques], a modern UltraWAVE digestion system combined with flame atomic absorption spectrometry (FAAS) technique and a DMA-80 Direct Mercury Analyzer has been used. The quality of metal determination results has been evaluated using a certified PE-LD reference material containing trace amounts of analytes.
    Źródło:
    Polimery; 2019, 64, 6; 442-451
    0032-2725
    Pojawia się w:
    Polimery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-13 z 13

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies