Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "high-performance liquid" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 83
Tytuł:
DETERMINATION OF ACYCLOVIR IN RABBIT PLASMA BY HIGH PERFORMANCE LIQUID CHROMATOGRAPHIC (HPLC) TECHNIQUE
Autorzy:
Malik, Nadia S.
Ahmad, Mahmood
Minhas, Muhammad U.
Khalid, Qandeel
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/895236.pdf
Data publikacji:
2019-06-28
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
Tematy:
plasma
acyclovir
Reversed phase high-performance liquid chromatography
Opis:
A rapid, sensitive and simple reversed-phase high-performance liquid chromatographic (HPLC) method has been developed and validated for the determination of acyclovir (ACV) in rabbit plasma. BDS C18 column was used to conduct analysis using ammonium dihydrogen phosphate buffer (50mM) and methanol as mobile phase (98:2), with pH adjusted to 2.5 using orthophosphoric acid. Flow rate was kept at 1 mL/min. Selective precipitation of plasma proteins were done by adding 5% perchloric acid. Precipitated plasma proteins were separated by centrifugation. ACV moves in a supernatant, which was snapped and passed through a syringe filtration assembly. Direct injection of supernatant was given into a BDS C18 column and ACV was detected at 256 nm. The limit of detection for ACV in plasma was estimated as 15ng/mL whereas the limit of quantitation was calculated as 25 ng/mL. Moreover, the developed method has been found to be selective and linear into concentration range of 25 – 2000 ng/mL. The present method could be successfully applied to samples from bioavailability and bioequivalence studies.
Źródło:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2019, 76, 3; 421-429
0001-6837
2353-5288
Pojawia się w:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The effect of the concentration of the ionic liquid didecyldimethylammonium lactate on the retention and separation of pyrimidine bases
Autorzy:
Szymański, M.
Zapart, J.
Florek, G.
Szymański, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/347003.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Politechnika Bydgoska im. Jana i Jędrzeja Śniadeckich. Wydział Technologii i Inżynierii Chemicznej
Tematy:
ionic liquids
reversed-phase high-performance liquid chromatography
additives
Opis:
Ionic liquids (IL) are new materials with a wide spectrum of use. Being a variable combination of an organic cation and an organic or inorganic anion, their have controllable properties. The effect of the ionic liquid added to the mobile phase on the separation of uracil derivatives is studied and demonstrated in this paper. The ionic liquid used was didecyldimethylammonium lactate, which has an advantageous effect on the separation of the analytes studied. Pyrimidine bases which were used as the test compounds are characterized by alkaline properties due to which so-called peak tailing is observed during separation. A methanol/water mixture was used as the mobile phase in the chromatographic analyses. Optimum separations were obtained for 8% levels of the organic modifier. The best separations of the test isomers were obtained for 0.01% IL added to the mobile phase. The findings obtained are evidence that the use of ionic liquids in HPLC is an efficient method for the separation of polar compounds: the duration of the analysis is shorter and the resulting peaks are sharp and symmetrical.
Źródło:
Ars Separatoria Acta; 2012-2013, 9/10; 15-24
1731-6340
Pojawia się w:
Ars Separatoria Acta
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Determination of oleuropein in herbal preparation and Olea europaea L. extracts by HPLC
Autorzy:
Szymański, M.
Witkowska-Banaszczak, E.
Matławska, I.
Szymański, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/346909.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Politechnika Bydgoska im. Jana i Jędrzeja Śniadeckich. Wydział Technologii i Inżynierii Chemicznej
Tematy:
oleuropein
Olea europaea L.
herbal products
high performance liquid chromatography
Opis:
Oleuropein is a secoiridoide monoterpene. It is found primarily in all parts of the Olea europaea L. tree, mostly in its unripe fruit and leaves. It has a number of beneficial effects on the human body, being readily absorbed from the gastrointestinal tract due to its hydrophilic properties. The paper presents a simple, rapid and precise method for the assay of oleuropein in herbal formulations and the European Olive leaf extract. Chromatographic separation was performed using a C-18 column with an acetonitrile/water 20/80% vol. mixture as the mobile phase. The method has a wide range of linearity between 0.05 and 1.5 mg/mL, very good repeatability of retention time, and accuracies between 95.8 and 103.3%. Its limit of detection is 0.04 mg/mL. The developed method was tested on two herbal formulations which are commercially available in Poland.
Źródło:
Ars Separatoria Acta; 2012-2013, 9/10; 55-63
1731-6340
Pojawia się w:
Ars Separatoria Acta
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Influence of drying and storage on the lipophilic antioxidants content in rapeseed
Wpływ suszenia oraz przechowywania na zawartość lipofilnych przeciwutleniaczy w nasionach rzepaku
Autorzy:
Nogala-Kalucka, M.
Siger, A.
Walczynska, K.
Jelen, H.
Gawrysiak-Witulska, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/833732.pdf
Data publikacji:
2006
Wydawca:
Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin
Tematy:
drying
storage
lipophilic antioxidant
antioxidant
rapeseed
tocopherol
high performance liquid chromatography
Źródło:
Rośliny Oleiste - Oilseed Crops; 2006, 27, 2
1233-8273
Pojawia się w:
Rośliny Oleiste - Oilseed Crops
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Validation of the analytical method for the determination of flavonoids in broccoli
Autorzy:
Tuszynska, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2091.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Instytut Ogrodnictwa
Tematy:
broccoli
validation
analytical method
high performance liquid chromatography
quercetin
kaempferol
flavonoids
Źródło:
Journal of Horticultural Research; 2014, 22, 1
2300-5009
Pojawia się w:
Journal of Horticultural Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthesis and properties of model humic substances derived from gallic acid
Autorzy:
Slawinska, D.
Polewski, K.
Rolewski, P.
Slawinski, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/25730.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Agrofizyki PAN
Tematy:
humic acid
humic substance
gallic acid
antioxidant
high performance liquid chromatography
Źródło:
International Agrophysics; 2007, 21, 2
0236-8722
Pojawia się w:
International Agrophysics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Biodegradation of new ionic liquid-based wood preservatives in soil and water environments
Autorzy:
Zabielska-Matejuk, J.
Stangierska, A.
Grabinska-Sota, E.
Czaczyk, K.
Drozdzynska, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/52467.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Technologii Drewna
Tematy:
biodegradation
ionic liquid
wood preservative
soil environment
aquatic environment
water
soil
high performance liquid chromatography
Źródło:
Drewno. Prace Naukowe. Doniesienia. Komunikaty; 2016, 59, 196
1644-3985
Pojawia się w:
Drewno. Prace Naukowe. Doniesienia. Komunikaty
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Metody analityczne do identyfikacji oraz oznaczania wybranych składników kosmetycznych
Analitical methods for identification and determination of some cosmetics ingredients
Autorzy:
Jagodzińska, K.
Feliczak-Guzik, A.
Nowak, I.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1219258.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:
chromatografia gazowa
wysokosprawna chromatografia cieczowa
produkty kosmetyczne
gas chromatography
high performance liquid chromatography
Opis:
Techniki analityczne, takie jak: chromatografia gazowa (GC) i wysokosprawna chromatografia cieczowa (HPLC) stają się użytecznym narzędziem do udowodnienia jakości kosmetyków. W ostatnich latach interesującą metodą analityczną stała się kombinacja chromatografii gazowej (GC) i cieczowej (HPLC) ze spektrometrią mas (GC-MS i HPLC-MS). Metody te są szybkie, charakteryzują wysoce selektywną detekcją, oceną jakościową oraz pozwalają rozwiązywać skomplikowane struktury molekularne ze złożonej mieszaniny. W niniejszej pracy zostaną opisane metody preparatyki znajdujące zastosowanie w perfumerii oraz preparatach zawierających filtry UV.
Analytical techniques, such as gas chromatography (GC) and high- performance liquid chromatography (HPLC) are very useful tools for evaluation of the quality of cosmetics. In recent years a powerful analytical device has become a combination of GC and HPLC with mass spectrometry (GC-MS and HPLC-MS). These methods are fast, give highly selective detection and quantification and are also able to solve complicated molecular structures in complex mixtures. The methods of preparation of perfumes and UV-filters are also discussed.
Źródło:
Chemik; 2011, 65, 2; 88-93
0009-2886
Pojawia się w:
Chemik
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Metody oznaczania pentozydyny : produktu zaawansowanej glikacji białek
Methods of determination of pentosidine : the advanced glycation end-product of proteins
Autorzy:
Nogajczyk, A.
Szumska, M.
Kumaszka, B.
Tyrpień-Golder, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1366450.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Centralny Ośrodek Badawczo-Rozwojowy Aparatury Badawczej i Dydaktycznej, COBRABiD
Tematy:
pentozydyna
wysokosprawna chromatografia cieczowa
techniki immunoenzymatyczne
pentosidine
high performance liquid chromatography
immunoenzymatic techniques
Opis:
Glikacja to wieloetapowy proces, który zachodzi spontanicznie bez udziału enzymów i prowadzi do powstawania AGEs (Advanced Glycation End-products), czyli zaawansowanych (końcowych) produktów glikacji. Proces ten zachodzi w żywych organizmach, a także w żywności pod wpływem obróbki cieplnej oraz długotrwałego i nieprawidłowego jej przechowywania. W zdrowym organizmie większość AGE jest metabolizowana i ulega wydalaniu. Z czasem jednak pewne ilości tych związków odkładają się w tkankach powodując rozwój przewlekłych schorzeń. Jednym z końcowych produktów glikacji jest pentozydyna. Powstaje ona w wyniku reakcji lizyny i/lub argininy z cukrem redukującym. Celem pracy było zebranie informacji na temat pentozydyny oraz przedstawienie przeglądu stosowanych dotychczas i najnowszych metod jej oznaczeń w próbkach biologicznych. W piśmiennictwie można znaleźć informacje na temat ilościowego oznaczania pentozydyny za pomocą: testu immunoenzymatycznego ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay) i wysokosprawnej chromatografii cieczowej HPLC z różnymi detektorami. Jednak zdania autorów co do wyboru najlepszej metody są podzielone. Pentozydyna oznaczana jest głównie we krwi, moczu, ślinie, kościach, skórze i chrząstce stawowej. Odgrywa ona ważną rolę w etiopatogenezie wielu jednostek chorobowych (cukrzyca, uszkodzenia nerek, reumatoidalne zapalenie stawów, zwyrodnienia stawów, astma). Stężenia pentozydyny we krwi osób zdrowych, oznaczone technikami immunochemicznymi lub chromatograficznymi i opisane w dostępnym piśmiennictwie, mieszczą się, w zależności od metody analizy, w zakresie od 0,21 pmola do 1,4 pmola w przeliczeniu na mg białka, natomiast w przypadku wymienionych jednostek chorobowych osiągają wartości nawet do 27,3 pmol/mg białka.
Glycation is a multi-step process that occurs spontaneously without the presence of enzyme, leading to the formation of AGEs - Advanced Glycation End-products. Glycation occurs in living organisms as well as in the food under the influence of heat treatment and long-term storage. In a healthy body the majority of AGE is metabolized and excreted. With time, some amounts of these compounds accumulate in tissues resulting in the development of many chronic diseases. One of AGEs is pentosidine. It is formed by reaction of lysine and arginine with reducing sugar. The aim of the study was to collect information on pentosidine and to present a review of already applied and the latest methods of its determinations in biological samples. Studies described in literature provide information on the quantification of pentosidine by: immunoassay (ELISA), high performance liquid chromatography (HPLC) mostly coupled with various detectors. However, the opinions of researchers are divided regarding choosing the best method of pentosidine analysis. Pentosidine has been so far determined in the blood, urine, saliva, bone, skin tissue, articular cartilage. It plays an important role in the etiopathogenesis of many diseases (diabetes, kidney damage, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, asthma). The concentrations of pentosidine in the blood of healthy individuals, described in the literature range from 0.21 pmol to 1.4 pmol/mg protein and in the case of patients suffering from the disease mentioned above it can reach the concentration up to 27.3 pmol/ mg protein.
Źródło:
Aparatura Badawcza i Dydaktyczna; 2015, 20, 3; 158-173
2392-1765
Pojawia się w:
Aparatura Badawcza i Dydaktyczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Derywatyzacja chemiczna w wysokosprawnej chromatografii cieczowej
The chemical derivatization in high performance liquid chromatography
Autorzy:
Kamińska, A.
Krawczyk, M. J.
Chwatko, G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/172086.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
wysokosprawna chromatografia cieczowa
derywatyzacja
grupa chromoforowa
high performance liquid chromatography
derivatization
chromophoric group
Opis:
High performance liquid chromatography (HPLC) is a method used to determine inorganic and organic substances in biological samples. Nevertheless, many analytes cannot be detected using HPLC method, because they do not contain a necessary chromophoric or fluophoric groups. Derivatization is the solution of this problem. This process can be defined as a conversion of analyte to corresponding derivative which possesses in its structure a moiety compatible with suitable detector [1, 2]. Reagent responsible for conversion of analyte to a derivative needs to meet a lot of requirements. It needs to be selective e.g. to react only with analysed substances and it should not generate by-products. The derivatization reagent should react rapidly, quantitatively, at lowest possible temperature and weakly pH, and the excess of reagent should be easily removable from reaction medium [1, 3, 5]. The derivatization can be carried out in pre-column, post-column and on-column mode. In the pre-column derivatization, analytes are derivatized before injection on HPLC system, and the reaction products are separated and detected. In the post-column derivatization, the reaction is performed automatically by adding the derivatization reagent after separation but before detection. The third method is based on reaction, which simultaneously proceeds with column separation [2, 3, 5, 6]. The derivatization processes in gas and liquid chromatography are subject matter among researcher from all over the world. The Polish literature has only few review articles on derivatization process in liquid chromatography [2, 4, 55]. The present article reviews derivatization techniques used in HPLC. Derivatization techniques used in gas chromatography are classified due to the chemical nature of derivatization reagent [3, 56]. Our attention is focused on the analyte and derivatization reagent, which can be react with various functional groups such as amino, sulfhydryl, hydroxyl or carboxyl groups, occurring in the examined molecules. By chemically modification compounds into derivatives, they obtain necessary properties for chromatographic separation and accurate analysis.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2016, 70, 11-12; 771-802
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The use of a 2-aminoethylphosphonate by the mesophilic Penicillium commune strain
Autorzy:
Stosiek, N.
Klimek-Ochab, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/80632.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
fungal strain
Penicillium commune
growth condition
2-aminoethylphosphonate
biodegradation
high performance liquid chromatography
Źródło:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2018, 99, 4
0860-7796
Pojawia się w:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Stability of pigments of paprika [Capsicum annuum] powders during various processing steps
Autorzy:
Kiss, V N
Cserhati, T.
Forgacs, E.
Hollo, J.
Mota, T.P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1372543.pdf
Data publikacji:
1996
Wydawca:
Instytut Rozrodu Zwierząt i Badań Żywności Polskiej Akademii Nauk w Olsztynie
Tematy:
pigment
processing step
Capsicum annuum
pepper
spectroscopic method
colour
high performance liquid chromatography
Opis:
The effects of various technological steps and raw material inhomogeneity on the composition of pigments in paprika (Capsicum annuum) powders were studied by reversed-phase high-performance liquid chromatography (RP-HPLC), using gradient elution technique (various mixtures of water, acetonitrile and methanol) and diodearray detector. The standard deviation of the composition of pigments in the samples taken at different technological stages was lower than among the batches of raw material. This indicates that the technological steps have a negligible effect on the composition of pigments in paprika powder. It was further found that the raw material for the paprika powder manufacture could considerably be inhomogeneous even when harvested on the same field.
Źródło:
Polish Journal of Food and Nutrition Sciences; 1996, 05, 3; 81-87
1230-0322
2083-6007
Pojawia się w:
Polish Journal of Food and Nutrition Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Determination of carbendazim residues in fruits vegetables and cereals by HPLC with column switching
Autorzy:
Michel, M
Buszewski, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/66285.pdf
Data publikacji:
2002
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
carbendazim residue
determination
plant protection
food analysis
cereal
vegetable
high performance liquid chromatography
fruit
Opis:
Method for determination of carbendazim residues in fruits, vegetables and cereals was described. The compound was extracted with methanol-hydrochloric acid mixture, and after liquid-liquid partition step with dichloromethane, was determined by high performance liquid chromatography (HPLC) with column switching and ultraviolet (UV) detection. The average recoveries of carbendazim from fortified sample were from 68.7% ± 4.3% to 92.6% ± 4.5%, the coefficients of variation were from 2.9% to 6.3%, and the limits of quantification at λ = 279 nm were from 0.02 mg/kg to 0.2 mg/kg.
Przedstawiono procedurę analityczną oznaczania pozostałości karbendazymu w materiale roślinnym techniką wysokosprawnej chromatografii cieczowej HPLC z wykorzystaniem przełączania kolumn. Procedura ta opracowana została w celu wykorzystania w badaniach monitoringowych płodów rolnych i ogrodniczych traktowanych preparatami zawierającymi substancje czynne z grupy fungicydów benzimidazolowych: benomyl, karbendazym, tiofanat metylu. Średni odzysk karbendazymu z próbek fortyfikowanych mieścił się w granicach od 68,7% ± 4,3% do 92,6% ± 4,5%, współczynnik zmienności wynosił od 2,9% do 6,3%, a granica oznaczalności przy długości fali λ = 279 nm była od 0,02 mg/kg do 0,2 mg/kg.
Źródło:
Journal of Plant Protection Research; 2002, 42, 1
1427-4345
Pojawia się w:
Journal of Plant Protection Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
DEVELOPMENT OF A GREEN STABILITY-INDICATING HPLC-DAD METHOD FOR THE ANALYSIS OF TILDIPIROSIN IN PHARMACEUTICAL FORMULATION
Autorzy:
gamal, mohammed gamal
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/895699.pdf
Data publikacji:
2020-06-29
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
Tematy:
stability indicating method
high performance liquid chromatography (HPLC)
forced degradation study
Tildipirosin
injectable solution
Opis:
This study aimed to develop a simple stability-indicating HPLC-DAD method for the assay of Tildipirosin (TPS), which is a 16-member ring semi-synthetic macrolide, in an injectable solution. TPS is commonly used in the USA for the treatment of animal's respiratory infection. The isocratic elution was set up using the Inertsil-ODS column with the flow rate set at 0.9 mL min-1 and the detection wavelength of 285 nm. The column temperature was ambient and the overall runtime was 5 minutes. Additionally, the mobile phase was water: acetonitrile: trifluoroacetic acid (53.45: 46.45: 0.10, by volume). The HPLC-forced degradation stability method for TPS in Egydipiro Injectable Solution was performed in different stress conditions, i.e. light/UV, heat, acid, base, and oxidation. The results showed the linearity range was 36.00 to 108.00 µg mL-1 for TPS. The correlation coefficient was higher than 0.999 and the accuracy was 98.78%. The degradation percentages were presented ranging from 31.54% in the photodegradation condition to 50.10% in the base degradation. The Eco-scale score was about 82 points indicating an excellent green chromatographic technique. Therefore, the novel stability method was unique in terms of simplicity and environment-friendly aspects. The new HPLC–DAD method was the first, green, stability-indicating chromatographic method for a TPS analysis with its degradation products. However, the major drawbacks of the new chromatographic method are the incomplete identification of degradation products and the inability to propose an appropriate mechanism for drug degradation. Overall, the method can be employed to evaluate TPS stability under various storage conditions.
Źródło:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2020, 77, 3; 443-452
0001-6837
2353-5288
Pojawia się w:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Determination of bispyribac sodium 10 % SC (herbicide) residue level in straw, grain and soil using HPLC method
Autorzy:
Tamilselvan, C.
Joseph, S.J.
Angayarkanni, V.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/11935.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
determination
bispyribac sodium
herbicide residue
residue level
straw
grain
soil
high performance liquid chromatography
Opis:
A field trial was conducted to evaluate the residues of Bispyribac sodium 10 % SC on rice crop during Kharif season 2013 at Kandikai in Thiruvallur District, Tamilnadu, India. Randomized block design was followed withthree treatments forthree replicates. Bispyribac sodium 10 % SC 200 g a.i./ha, 500 g a.i./ha and control (water spray) was sprayed using hand operated Maax battery sprayer with a spray volume of 300 litres per hectare at 15 days after transplantation of rice crop (ADT 45). At harvest, samples of grain, straw and soil were collected replicate wise from each treatment along with the control. These samples were stored in icebox and transfer to the laboratory under cooled condition for analysis.All the residues samples were analyzed for Bispyribac sodium content by a validated HPLC method at the minimum detectable concentration of 0.01 ppm. The result revealed that no detectable level of Bispyribac sodium in straw, grain and soil at harvest. Thepost treatmentand pre-harvest intervalwas 60 days after transplantation.
Źródło:
International Letters of Natural Sciences; 2014, 12, 1
2300-9675
Pojawia się w:
International Letters of Natural Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 83

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies