Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "pharmacokinetic" wg kryterium: Wszystkie pola

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 23
Tytuł:
Synthesis and pharmacokinetic study of new thiazole derivatives containing pyrazole moiety
Autorzy:
Namera, Dipti L.
Bhoya, Umed C.
Shah, Anamik K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1068636.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
Microwave irradiation
Pharmacokinetic
Pyrazole
Thiazole
eco-friendly
Opis:
For developed new eco-friendly synthetic route for the synthesis of organic compounds, here in, we have synthesized new series of thiazole derivatives 7(a-h) under microwave irradiation method using less amount of methanol as solvent and less hazardous K2CO3 as catalyst. Then after for the pharmacokinetic study, we can calculate Lipinski rules of five data using swiss ADME software, molecule 7f was fitted in ‘rules of five’ (Ro5) other compounds are showed violence in log P(o/w). The structures of all synthesized compounds are well characterized by Mass, 1H NMR, 13C NMR.
Źródło:
World Scientific News; 2019, 132; 277-284
2392-2192
Pojawia się w:
World Scientific News
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
FORMULATION AND IN VIVO PHARMACOKINETIC STUDIES OF ILOPERIDONE DEPOT INJECTION
Autorzy:
Dubey, Vineet
Saini, Tulsi R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/895464.pdf
Data publikacji:
2019-02-28
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
Tematy:
Iloperidone
in vivo pharmacokinetic studies
in situ depot injection
sucrose acetate isobutyrate
Opis:
Iloperidone is a new antipsychotic agent having a good tolerability and side-effects profile with respect to long term drug administration. Presently, it is only available as tablet dosage forms of 1-12 mg strengths for twice a day administration. This article reports the pharmacokinetic studies of a novel in situ depot injection formulation of iloperidone developed for once a month administration. The formulation is based on the use of sucrose acetate isobutyrate as gelling agent for depot formation in situ. It is simple to prepare, possesses an acceptable syringeability and exhibits a controlled and consistent zero order drug release in vitro for one month. The in vivo pharmacokinetic studies performed in male albino Wistar rats for one month showed a mean peak plasma drug concentration of 871.8 ng/ml in 3 days, mean residence time of 28.9 days, terminal half-life of 24 days, and a terminal elimination rate-constant of 0.0289/day. The plasma concentration profile of the developed formulation demonstrated a persistent plasma level of iloperidone for one month without any significant burst release and with a good in vitro - in vivo correlation.
Źródło:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2019, 76, 1; 59-66
0001-6837
2353-5288
Pojawia się w:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
THE EFFECT OF A SINGLE OR MULTIPLE DOSES OF GRAPEFRUIT JUICE ON SOME PHARMACOKINETIC AND PHARMACODYNAMIC EFFECTS OF PARACETAMOL IN MICE
Autorzy:
AL ZA'ABI, MOHAMMED
ALI, BADRELDIN H.
AL-HDHRAMI, ASMA
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/895589.pdf
Data publikacji:
2019-08-30
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
Tematy:
mice
paracetamol
pharmacokinetic
grapefruit juice
pharmacodynamic
Opis:
Grapefruit juice (GFJ), a commonly consumed dietary substance, has been shown to alter the disposition of several commonly used drugs. The available data on the effects of GFJ on the paracetamol pharmacokinetics and pharmacodynamics are at variance. The aim of this study was to evaluate the effect of a single or multiple dose of GFJ on some pharmacokinetics and pharmacodynamics aspects of orally given paracetamol (400 mg/Kg). Male mice were randomly divided into three equal groups: mice in the first group were given paracetamol; the second group was given a single oral dose (10 mL/Kg) of GFJ one hour prior to paracetamol administration; the third group was administered multiple oral doses of GFJ (10 mL/Kg) for five consecutive days, and on the last day it was treated with paracetamol. Blood samples were collected 10, 20, 30, and 40 min, and 1, 2, 4, 6 and 8 h after paracetamol administration for subsequent pharmacokinetic analysis. Some mice in the same three groups were also tested for their reactions to thermal (hotplate) and chemical (acetic acid induced – abdominal constriction) nociceptive stimuli. GFJ increased the plasma concentration and area under the plasma concentration curve of paracetamol, to a greater extent after a single dose than multiple doses. It also increased the reaction time in the hotplate test, and reduced abdominal constrictions. GFJ administration increased the plasma concentration and the analgesic effect of paracetamol in mice. The possible implications of these changes in humans and their clinical relevance need to be further investigated.
Źródło:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2019, 76, 4; 753-759
0001-6837
2353-5288
Pojawia się w:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Determination of tigecycline in turkey plasma by LC-MS/MS: validation and application in a pharmacokinetic study
Autorzy:
Jasiecka-Mikolajczyk, A.
Jaroszewski, J.J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/32022.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Opis:
Tigecycline (TIG), a novel glycylcycline antibiotic, plays an important role in the management of complicated skin and intra-abdominal infections. The available data lack any description of a method for determination of TIG in avian plasma. In our study, a selective, accurate and reversed-phase high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry method was developed for the determination of TIG in turkey plasma. Sample preparation was based on protein precipitation and liquid-liquid extraction using 1,2-dichloroethane. Chromatographic separation of TIG and minocycline (internal standard, IS) was achieved on an Atlantis T3 column (150 mm x 3.0 mm, 3.0 μm) using gradient elution. The selected reaction monitoring transitions were performed at 293.60 m/z → 257.10 m/z for TIG and 458.00 m/z → 441.20 m/z for IS. The developed method was validated in terms of specificity, selectivity, linearity, lowest limit of quantification, limit of detection, precision, accuracy, matrix effect, carry-over effect, extraction recovery and stability. All parameters of the method submitted to validation met the acceptance criteria. The assay was linear over the concentration range of 0.01-100 μg/ml. This validated method was successfully applied to a TIG pharmacokinetic study in turkey after intravenous and oral administration at a dose of 10 mg/kg at various time-points.
Źródło:
Polish Journal of Veterinary Sciences; 2017, 20, 2
1505-1773
Pojawia się w:
Polish Journal of Veterinary Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wybrane farmakokinetyczne interakcje leków w trakcie leczenia padaczki. Część I
Selected pharmacokinetic drug interactions during treatment of epilepsy. Part I
Autorzy:
Kacperska, Magdalena Justyna
Jastrzębski, Karol
Kozera-Kępiniak, Alicja
Klimek, Andrzej
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1053406.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
padaczka
farmakokinetyczne interakcje leków
leczenie padaczki
leki przeciwpadaczkowe
padaczka lekooporna
absorbcja
dystrybucja leku
cytochrom p450
epilepsy
pharmacokinetic drug interactions
treatment of epilepsy
antiepileptic drugs
resistant epilepsy
absorption
drug distribution
cytochrome p450
Opis:
Epilepsy is one of the oldest known diseases. The word epilepsia has 2 500 years and comes from the Greek epilamvanein, which means ‘attack’, ‘grab’, ‘possess’. Seizures were treated as an expression possessed by demons, evil spirits and therefore for a long time it was considered as “sacred disease”. Epilepsy is not a disease in the classic sense, but rather a complex pathophysiological process, the numerous and complex symptoms are the result of various disorders of brain function. Epilepsy is one of the most difficult problems neuroepidemiology. Seizures are an expression of pathological brain activity in different areas of the course of many disease processes. Source discharges in the clinical pathological form of epileptic seizure can be traumatic scars, compression changes, inflammatory, degenerative, vascular fire or developmental disorders. Focal epileptic tissue is modified zone lying between the damage and the area healthy. This is a group of neurons that generates periodic paroxysmal bioelectrical activity in the form of paroxysmal discharge depolarization generating clinical seizures. Most epilepsies are primary brain disorder, but there are also many processes outbrain disturbing systemic homeostasis. In the treatment of epilepsy, there is no one standard way to proceed. The aim of epilepsy treatment is complete seizure control and getting the least side effects during treatment with antiepileptic drugs. Knowledge and experience are the most important practitioners of the factors contributing to the care of patients with epilepsy. The drug should be tailored to the type of seizure or epilepsy syndrome, the frequency and severity of seizures. The emergence of a new generation of drugs gave them some advantage over older-generation drugs. They are characterized by greater specificity of action, improved pharmacokinetic properties, better evaluation of clinical trials and less side effects. These drugs are in clinical trials, and direct observation of lessons can be drawn that they are very useful in some types of epilepsy. There is no doubt that further research and observation
Padaczka jest jedną z najdłużej znanych chorób. Słowo epilepsia liczy 2500 lat i pochodzi od greckiego epilamvanein, co znaczy ‘atakować’, ‘chwycić’, ‘posiąść’. Napady padaczkowe traktowane były jako wyraz owładnięcia przez demony, złe duchy, w związku z czym padaczkę przez długi czas uważano za „świętą chorobę”. Nie jest to choroba w klasycznym znaczeniu, a raczej skomplikowany proces patofizjologiczny, którego bardzo liczne i złożone objawy są wynikiem różnych zaburzeń funkcji mózgu. Padaczka należy do najtrudniejszych problemów neuroepidemiologicznych. Napady padaczkowe są wyrazem patologicznej czynności różnych obszarów mózgu w przebiegu wielu procesów chorobowych. Źródłem patologicznych wyładowań w klinicznej formie napadu padaczkowego mogą być blizny pourazowe, zmiany uciskowe, zapalne, zwyrodnieniowe, ogniska naczyniopochodne czy zaburzenia rozwojowe. Ogniskiem padaczkowym jest strefa zmienionej tkanki, leżącej między uszkodzeniem a okolicą zdrową. To grupa neuronów generująca okresowo napadową czynność bioelektryczną w formie napadowych wyładowań depolaryzacyjnych generujących kliniczny napad padaczkowy. Większość padaczek to zaburzenia pierwotne mózgowe, choć istnieje również wiele procesów pozamózgowych zaburzających homeostazę ustrojową. W leczeniu padaczki nie występuje jeden standardowy sposób postępowania. Celem terapii jest całkowita kontrola napadów i uzyskanie jak najmniejszych objawów niepożądanych podczas leczenia lekami przeciwpadaczkowymi. Wiedza i doświadczenie lekarzy praktyków są najistotniejszym czynnikiem wpływającym na opiekę nad chorym z padaczką. Lek powinien być dostosowany do typu napadu lub zespołu padaczkowego, częstości i ciężkości napadów. Pojawienie się leków nowej generacji dało im pewną przewagę w stosunku do starszych leków. Cechują je: większa swoistość działania, lepsze właściwości farmakokinetyczne, lepsza ocena klinicznych prób i słabsze objawy niepożądane. Z badań klinicznych i z bezpośrednich obserwacji wynika, iż są to leki bardzo przydatne w niektórych typach padaczek. Nie ulega wątpliwości, że potrzebne są dalsze badania i obserwacje.
Źródło:
Aktualności Neurologiczne; 2013, 13, 1; 40-49
1641-9227
2451-0696
Pojawia się w:
Aktualności Neurologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Topiramat – przegląd wybranych artykułów
Topiramate – review of selected papers
Autorzy:
Klimek, Andrzej
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1053552.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
padaczka
topiramat
farmakokinetyka
skuteczność działania
objawy uboczne
epilepsy
topiramate
pharmacokinetic properties
therapeutic efficacy
adverse events
Opis:
Epilepsy is one of the most wide spread and serious paroxysmal disorders as well as 30% cases of resistant epilepsy. Topiramate (TPM) is one of many drugs of the second generation. Topiramate, a sulfonatesubstituted derivative of the monosacharide D-fructose, has been associated with a broad spectrum of antiepileptic activity. The precise mechanism of TPM is unknown, is considered that TPM produce antiepileptic effects through enhancement of GABA-erge activity, inhibition of kainate/AMAP glutamate receptors, inhibition of voltage- sensitivite sodium and calcium channel, increases in potasium conductance and inhibition of carbonic anhydrase. Oral TPM is rapidly absorbed in patients with epilepsy with a relative bioavailability of near 80%. In many clinical trials, appeareddosages (i.e. 200 mg b.d.) of topiramate as monotherapy or adjunctive therapy were effective in reducing the frequency of seizures in patients with primary generalised tonic-clonic seizures, partial seizures. The cost-utility analysis included direct medical and social services cost in the UK, TPM was predicted to be cost-effective relative to standard treatment with valproic acid in adults with generalised or unclassified epilepsy cross a range of thresholds for the cost per quality-adjusted life-year (QALY) gained as was preferred over lamotrigine. However, in adults with partial epilepsy, lamotrigine appeared to be cost-effective relative to standard treatment with carbamazepine over gabapentin and topiramate. Treatment with topiramate is commonly associated with adverse events, among others especially with weight-loss and cognitive dysfunction. The carbonic anhydrase inhibitory effects of TPM may result in metabolic acidosis, renal calculi and hypohidrosis.
Padaczka stanowi poważny problem epidemiologiczny z powodu znacznego rozpowszechnienia, a także terapeutyczny ze względu na odsetek przypadków lekooporności wynoszący 30%. W związku z tym położono nacisk na proces zsyntetyzowania nowych leków przeciwpadaczkowych (LPP), które będzie cechować większa skuteczność niż dotychczasowych. Pomimo wprowadzenia do obrotu ponad dziesięciu LPP drugiej generacji odsetek przypadków padaczki lekoopornej nie uległ zmianie, aczkolwiek u pojedynczych chorych wykazały one wyższość nad preparatami stosowanymi tradycyjnie. Do leków przeciwpadaczkowych drugiej generacji należy między innymi topiramat (TPM), cechujący się unikalną budową chemiczną (pochodna fruktopiranozy). W Polsce został wprowadzony do obrotu w 1998 roku. W niniejszej pracy opisano właściwości farmakokinetyczne, jak również zastosowanie TPM jako terapii dodanej w napadach padaczkowych uogólnionych i napadach częściowych oraz jako monoterapii w tego typu napadach. Topiramat ma wielokierunkowy mechanizm działania. Jest silnym blokerem kanałów sodowych, a także wpływa na kanały wapniowe, zwiększa aktywność receptorów GABA, blokuje typ kainowy/AMPA receptorów glutaminowych, jest słabym inhibitorem anhydrozy węglanowej. Omówiono dodatkowo możliwości zastosowania TPM w status epilepticus. Zwrócono uwagę na koszt leczenia topiramatem w porównaniu z takimi lekami, jak kwas walproinowy, oraz wpływ na jakość życia w porównaniu na przykład z lamotryginą. Opisano objawy uboczne, przyglądając się bliżej przyczynie spadku wagi przy zastosowaniu TPM oraz możliwości wystąpienia kwasicy metabolicznej, kamicy nerkowej oraz zmniejszonej potliwości. Podkreślono zalety stosowania topiramatu na tle innych LPP.
Źródło:
Aktualności Neurologiczne; 2013, 13, 2; 88-95
1641-9227
2451-0696
Pojawia się w:
Aktualności Neurologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
PHARMACOKINETIC INTERACTION AFTER ORAL COADMINISTRATION OF CLARITHROMYCIN AND THE TYROSINE KINASE INHIBITOR LAPATINIB IN RATS
Autorzy:
Karbownik, Agnieszka
Porażka, Joanna
Łuczak, Anna
Teżyk, Artur
Grabowski, Tomasz
Wolc, Anna
Grześkowiak, Edmund
Szałek, Edyta
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/895581.pdf
Data publikacji:
2019-08-30
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
Źródło:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2019, 76, 4; 645-651
0001-6837
2353-5288
Pojawia się w:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Bioavailability of mesalazine from two coated formulation tablets
Autorzy:
Hermann, Tadeusz W.
Główka, Franciszek K.
Hermann, Jacek
Zabel, Maciej
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/895531.pdf
Data publikacji:
2019-02-28
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
Tematy:
bioavailability
human subjects
5-ASA matrix tablets
pharmacokinetic parameters
TopFit computer program
sustained release
Opis:
HPLC methodology with a fluorescent detector is suitable for bioavailability studies of investigated generic tablets Mesalazine 250 mg (Jelfa, Poland) versus standard Salofalk tablets (Dr. Falk, Germany). The investigations were completed in ten healthy subjects in a double way crossover design. Only one bioavailability parameter – time for maximum mesalazine plasma concentration (tmax ) and overall elimination rate constants are significantly greater for the above standard tablets. The parameters like maximum plasma drug concentration (Cmax), lag time for absorption (Tlag), biological half-life time (t1/2 ) are also more favorable for the standard, but these values are not significantly different.
Źródło:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2019, 76, 1; 67-73
0001-6837
2353-5288
Pojawia się w:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
THE EFFECT OF MULTIPLE-DOSE PAROXETINE ON THE PHARMACOKINETIC PROFILE OF CARVEDILOL IN RATS
Autorzy:
Abrudan, Maria B.
Muntean, Dana Maria
Neag, Maria A.
Vlase, Laurian
Gheldiu, Ana Maria
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/895543.pdf
Data publikacji:
2018-10-31
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
Tematy:
cytochrome P-450
pharmacokinetics
paroxetine
Carvedilol
preclinical study
Opis:
The aim of the present study was to evaluate the effect of multiple-dose paroxetine upon the pharmacokinetic profile of carvedilol in rats. Carvedilol was orally administrated in rats (3.57 mg/kg body mass (b.m.)) in the absence of paroxetine or after a pre-treatment with multiple oral doses of paroxetine (7.14 mg/kg b.m.). The plasma concentrations of carvedilol were estimated by high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry. After carvediol co-administration with paroxetine, an approximately 4.5-fold increase in the exposure of carvedilol was observed, considering the significantly elevated value of AUC0-∞. Furthermore, an increase by 72% of peak plasma concentration was found, as well as an augmentation by 91% of the half life time of carvedilol was observed. Paroxetine co-administration led to a significant alteration of carvedilol’s pharmacokinetic profile in rats, these effects could be explained by the existence of a drug-drug interaction mediated by CYP2D6 inhibition.
Źródło:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2018, 75, 5; 1241-1246
0001-6837
2353-5288
Pojawia się w:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Farmakokinetyczne metody oceny ilościowej profilu metabolicznego witaminy D3
Farmakokineticheskie metody kolichestvennojj ocenki metabolicheskogo profilja vitamina D3
Pharmacokinetic method of quantitative evaluation of the metabolic profile of D3 vitamin
Autorzy:
Kozłowski, K.H.
Lorenc, R.S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2188295.pdf
Data publikacji:
1980
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Diagnostyki Laboratoryjnej
Źródło:
Diagnostyka Laboratoryjna; 1980, 16, 2; 85-97
0867-4043
Pojawia się w:
Diagnostyka Laboratoryjna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Identifiability and estimation of pharmacokinetic parameters for the ligands of the macrophage mannose receptor
Autorzy:
Verdiere, N.
Denis-Vidual, L
Joly-Blanchard, G.
Domurado, D.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/908453.pdf
Data publikacji:
2005
Wydawca:
Uniwersytet Zielonogórski. Oficyna Wydawnicza
Tematy:
układ nieliniowy
identyfikowalność
estymacja parametrów
zastosowania biologiczne
nonlinear systems
identifiability
parameter estimation
biological applications
Opis:
The aim of this paper is numerical estimation of pharmacokinetic parameters of the ligands of the macrophage mannose receptor, without knowing a priori the values of these parameters. However, it first requires a model identifiability analysis, which is done by applying an algorithm implemented in a symbolic computation language. It is shown that this step can lead to a direct numerical estimation algorithm. In this way, a first estimate is computed from noisy simulated observations without a priori parameter values. Then the resulting parameter estimate is improved by using the classical least-squares method.
Źródło:
International Journal of Applied Mathematics and Computer Science; 2005, 15, 4; 517-526
1641-876X
2083-8492
Pojawia się w:
International Journal of Applied Mathematics and Computer Science
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Morphological and pharmacokinetic properties of oral solid dietary supplements containing plant extracts
Właściwości morfologiczne i farmakokinetyczne stałych doustnych suplementów diety zawierających ekstrakty roślinne
Autorzy:
Glogowski, A.
Marczynski, Z.
Kolodziejczyk, M.K.
Jambor, J.
Stefan, M.K.
Zgoda, M.M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/71271.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Instytut Włókien Naturalnych i Roślin Zielarskich
Opis:
Introduction: Dietary supplements are a good way to supplement the deficiency of certain micronutrients and organic components (therapeutic agents) in human body. They are most often available in concentrated form as tablets, capsules, powder or liquid. Objective: To investigate morphological parameters and the pharmaceutical availability of coated tablets – dietary supplements – that contain selected pharmacopeial titrated dry plant extracts. Methods: Testing of the effective time of the tablet surface erosion was performed in model acceptor fluids using pharmacopeial methods in static (Erweka apparatus) and dynamic (unlimited diffusion method) conditions. Furthermore, morphological parameters of tablets (the original shape of an ellipse) as well as their hardness were determined. Results: The effective erosion time was determined by conductometric method using carboxymethylcellulose sodium salt (NaCMC) contained in the tablet. The content of gum arabic and NaCMC in the tablet testifies that the granulate was produced using the “wet granulation” technique which resulted in high hardness of original, esthetic, elliptical tablets and in prolonged disintegration time (erosion). Conclusions: The used excipients: gum arabic and NaCMC for the production of the tested tablets containing selected dry plant extracts result in their high hardness. The tested dietary supplements are characterized by esthetic design, original shape, and prolonged disintegration time which affects the pharmaceutical availability.
Wstęp: Suplementy diety to dobry sposób na uzupełnianie braków niektórych mikroelementów i składników organicznych (środków leczniczych) w organizmie człowieka. Najczęściej są oferowane w postaci skoncentrowanej jako tabletki, kapsułki proszek lub płyn. Cel: Celem pracy było zbadanie parametrów morfologicznych i dostępności farmaceutycznej tabletek powlekanych, suplementów diety, które zawierają wybrane farmakopealne mianowane suche ekstrakty roślinne. Metody: Metodami farmakopealnymi w modelowych płynach biorczych przeprowadzono badania nad efektywnym czasem erozji powierzchniowej tabletek w warunkach statycznych (urz. Erweka) i dynamicznych (metodą nieograniczonej dyfuzji). Ponadto oznaczono parametry morfologiczne tabletek (oryginalny kształt elipsy) i ich twardość. Wyniki: Wykorzystując zawartość w masie tabletkowej soli sodowej karboksymetylocelulozy (NaCMC), metodą konduktometryczną wyznaczono efektywny czas erozji. Zawartość w masie tabletkowej gumy arabskiej i NaCMC świadczy o tym, że granulat przygotowano metodą „na mokro”, co przekłada się na wysoką twardość oryginalnych, estetycznych tabletek o eliptycznym kształcie i wydłużony czas rozpadu (erozji). Wnioski: Zastosowane substancje pomocnicze – guma arabska i NaCMC (sól sodowa karboksymetylocelulozy) – do wytworzenia badanych tabletek, zawierających wybrane suche ekstrakty roślinne, powodują ich wysoką twardość. Przebadane wybrane suplementy diety charakteryzują się estetycznym wyglądem i oryginalnym kształtem oraz wydłużonym czasem rozpadu, co wpływa na dostępność farmaceutyczną.
Źródło:
Herba Polonica; 2016, 62, 3
0018-0599
Pojawia się w:
Herba Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Molecular docking and pharmacokinetic prediction of phytochemicals from Syzygium cumini in interaction with penicillin-binding protein 2a and erythromycin ribosomal methylase of Staphylococcus aureus
Autorzy:
Shidiki, A.
Vyas, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2096259.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
methicillin-resistant S. aureus
penicillin-binding protein 2a
erythromycin ribosomal methylase
Opis:
Background. MRSA and MLSB resistant S. aureus are known as important pathogens, which are responsible for many cases of both hospital and community-acquired infections worldwide. Studying drug discovery from plant sources is regarded as an important prevention strategy regarding these types of infections. Material and methods. Agar well diffusion method was performed for antimicrobial evaluation, LCMS technique used for identification of different compounds, molecular docking performed by application of iGEMDOCK for PBP2a and ERM to plant compounds, and its pharmacokinetic evaluation of ADMET through use of AdmetSAR. Results. Water extract was the most effective against resistant strains of Staphylococcus aureus. Twenty compounds belonging to phenols, flavonoids, organic acids, terpenoids groups were reported. Eighteen plant compounds passed in Lipinski's rule of five. iGEMDOCK revealed diferulic acid has the least binding energy -102.37 kcal/mole to penicillin-binding protein 2a and taxifolin has the least binding energy of -103.12 kcal/mole to erythromycin ribosomal methylase in comparison to control linezolid. These compounds raise the potential for developing potent inhibitors of penicillin-binding protein 2a and erythromycin ribosomal methylase for drug development. ADMET properties revealed that eighteen studied compounds were found in category III and IV with non-toxic properties except two butin and taxifolin found in category II with toxic properties. Conclusions. It can be concluded that diferulic acid and taxifolin compounds provide the best inhibitor effect to PBP2a and ERM protein for inhibition of MRSA and MLSB resistant strains of S. aureus through the application of molecular docking, leading to a lead drug candidate for the treatment of diseases.
Źródło:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2022, 103, 1; 5-18
0860-7796
Pojawia się w:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Observer design estimating the propofol concentration in PKPD model with feedback control of anesthesia administration
Autorzy:
Ilyas, Muhammad
Khan, Awais
Khan, Muhammad Abbas
Xie, Wei
Riaz, Raja Ali
Khan, Yousaf
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2106507.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
pharmacokinetic models
pharmacodynamic model
bispectral index monitor
observer design
sliding mode control
Opis:
Propofol infusion in anesthesia administration requires continual adjustment in the manual infusion system to regulate the hypnosis level. Hypnotic level is based on Bispectral Index Monitor (BIS) showing the cortical activity of the brain scaled between 0 to 100. The new challenging aspect of automation in anaesthesia is to estimate the concentration of hypnotic drugs in different compartments of the body including primary, rapid peripheral (muscle), slow peripheral (bones, fat) and effect site (brain) compartment based on Pharmacokinetics (PK) and Pharmacodynamics (PD) model. This paper aimed to regulate the hypnosis level with estimating the Propofol concentrations using a linear observer in feedback control strategy based on Integral Super-Twisting Sliding Mode Controller (ISTSMC). The drug concentration in plasma of the silico patients accurately estimated in nominal transient. The results show that tracking errors between the actual output in form of BIS level and linearized output nearly approaches to zero in the maintenance phase of anesthesia to ensure the controller response on sliding phase with optimum performances by achieving desired hypnotic level 50 on BIS. The robustness of control strategy is further ensured by adding measurement noise of electromagnetic environment of operation theatre distracting signal quality index of the output BIS level.
Źródło:
Archives of Control Sciences; 2022, 32, 1; 85--103
1230-2384
Pojawia się w:
Archives of Control Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Pharmacokinetics of the recombinant ovine interferon-tau in lambs
Autorzy:
Zhao, J.
Yu, H.Y.
Zhao, Y.
Li, S.Q.
Fu, X.L.
Zhou, W.
Xia, B.B.
Wang, M.L.
Chen, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2087588.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
bioavailability
ovine interferon-τ
cytopathic effect inhibition assay
pharmacokinetic study
Źródło:
Polish Journal of Veterinary Sciences; 2019, 1; 75-82
1505-1773
Pojawia się w:
Polish Journal of Veterinary Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 23

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies