Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "związki naturalne" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-12 z 12
    Tytuł:
    Anion alkoksyallenowy w syntezie związków naturalnych i ich analogów
    Alkoxyallene anion in the synthesis of natural products and their analogues
    Autorzy:
    Busiak, B.
    Utecht, G.
    Jasiński, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/172377.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    alkoksyalleny
    addycja nukleofilowa
    synteza organiczna
    związki naturalne
    związki heterocykliczne
    alkoxyallenes
    nucleophilic addition
    organic synthesis
    natural products
    heterocycles
    Opis:
    Among diverse systems containing multiple bonds, cumulenes are recognized as the most reactive derivatives towards both nucleophilic and electrophilic agents, and for this reason, they are considered as important class of substrates for organic synthesis. Over the last three decades alkoxyallenes have been demonstrated as highly useful C3-building blocks for the construction of numerous N-, O-, and S-containing heterocycles, including enantiomerically pure compounds. Special attention has been paid to lithiated alkoxyallenes as suitable nucleophiles for the reactions with alkyl halides, strained heterocycles, carbonyl compounds and their derivatives. The presence of the allene unit in the initially formed adducts opens up several possibilities in the preparation of more complex systems. In this review, selected applications of lithiated alkoxyallenes in the synthesis of natural products and their analogues are discussed.
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2016, 70, 1-2; 3-23
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Biblioteki związków chemicznych
    Libraries of chemical compounds
    Autorzy:
    Zwoliński, K. M.
    Leśnikowski, Z. J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/172580.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    biblioteka chemiczna
    biblioteka wirtualna
    przestrzeń chemiczna
    związki naturalne
    leki
    virtual library
    chemical library
    chemical space
    drugs
    natural products
    Opis:
    Over the past decade one can observe a scientific revolution taking place resulting in an explosion of new biotechnologies. Moreover, with the end of the human genome project and following expansion of the extensive genetic research an unprecedented number of new biological targets useful in drug design have been identified. Simultaneously, new methods such as combinatorial synthesis have expanded the overall size of chemical libraries and high-throughtput technologies have enabled to screen more than one million compounds a day [43]. However, an increasing size of chemical libraries in a random fashion may not necessary increase a probability of success and the overall number of successfully identified leads. Thus, success of any drug discovery program depend heavily on the assumed selection criteria of appropriate molecules [58] which properties should maximize the chances of identifying ligands for any given target. Selection criteria used for compounds to generate diverse as well as focused chemical libraries are briefly discussed in the present overview. We describe the most important quality factors such as size, diversity and chemical tractability which should be always kept in mind during the design of chemical libraries. Chemical space is enormous and limited only by a chemist`s imagination. The number of possible drug-like molecules within chemical space has been estimated to be around 1060 [17]. In contrast the overall number of atoms in the observable Universe is approximately 1080. It is obvious that it is impossible to synthesize every possible molecule so one need to explore only those regions of chemical space which are enriched with molecules of appropriate structure and function. Recent strategies for the design of high-quality collections of structurally diverse sets of small molecules are discussed in the context of probing the chemical space in order to find new biologically active structures.
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2012, 66, 7-8; 741-765
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wykorzystanie pochodnych butano-2,3-diacetali w syntezie naturalnych związków optycznie czynnych
    Application of butane-2,3-diacetals in the synthesis of optically active natural products
    Autorzy:
    Wacławczyk-Biedroń, W.
    Drop, A.
    Frąckowiak-Wojtasek, B.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/142635.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    związki naturalne
    butano-2,3-diacetale
    chiralne bloki budulcowe
    natural compounds
    butane-2,3-diacetals
    chiral building blocks
    Opis:
    Butanodiacetale (BDA) są stabilnymi, optycznie czynnymi blokami budulcowymi wykorzystywanymi w syntezie produktów naturalnych. Otrzymać je można na drodze syntezy z tanich substratów: D-mannitolu, kwasu L-askorbinowego, L-winianu dimetylowego, oraz D-winianu dimetylowego. Usztywniona struktura butanodiacetali daje możliwość zastosowania ich w syntezie asymetrycznej. Przedstawiono przegląd literaturowy dotyczący syntezy butanodiacetali oraz ich zastosowania do syntezy małocząsteczkowych i wielkocząsteczkowych naturalnych związków optycznie czynnych.
    Butane diacetals (BDAs) are stable, optically active building blocks used in the synthesis of natural products. They can be synthesized from cheap substrates such as: D-mannitol, L-ascorbic acid, dimethyl L-tartrate and dimethyl D-tartrate. The rigid structure of butane diacetals makes possible their application in asymmetric synthesis. The article presents literature review on synthesis of butane diacetals and their application in the synthesis of natural small and large optically active compounds.
    Źródło:
    Chemik; 2014, 68, 4; 304-311
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Roślinne źródła półproduktów chemicznych i farmaceutycznych. Przykład trójterpenu z kasztanowca
    Vegetable sources of semi-finished chemical and pharmaceutical products. Example of triterpene made from chestnut
    Autorzy:
    Grynkiewicz, G.
    Gruza, M.
    Jatczak, K
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/142123.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    escyna
    saponiny triterpenowe
    biologicznie aktywne związki naturalne
    metabolity wtórne roślin
    leki pochodzenia roślinnego
    aescin
    triterpene saponins
    biologically active natural compounds
    secondary metabolites of plants
    drugs of vegetable origin
    Opis:
    Biologicznie aktywne i medycznie użyteczne substancje naturalne pochodzenia roślinnego występują na ogół w wieloskładnikowych grupach związków o podobnych właściwościach chemicznych i fizykochemicznych, co znacznie utrudnia ich izolację, a zwłaszcza oczyszczanie. Lecznicze saponiny kasztanowca, tradycyjnie stosowane w medycynie w postaci złożonej mieszaniny (escyna), są przykładem sytuacji w której właściwości farmakologiczne indywidualnych komponentów. Zaprezentowano jedno z możliwych rozwiązań tego problemu na drodze transformacji chemicznych dostępnego surowca, które umożliwiają otrzymanie kluczowego pentacyklicznego triterpenu – protoescygeniny (PES) w stanie wysokiej czystości chemicznej, w procesie realizowanym w pilotowej skali technicznej. Wskazano możliwości zastosowania PES jako dogodnego półproduktu do syntez saponinomimetyków o zróżnicowanych typach struktury.
    Biologically active and medically useful natural substances of vegetable origin usually occur in multi-component groups of compounds with similar chemical and physical properties, which significantly inhibit their isolation, and in particular their purification. Therapeutic chestnut saponins, traditionally used in medicine in the form of complex mixture (aescin), are the example of situation where pharmacological properties of individual components. One of the solutions to this issue was presented, based on chemical transformation of available raw material, allowing production of key pentacyclical triterpene - protoescigenin (PES) of high chemical purity, in the process implemented on pilot scale. Possibilities of using PES as a convenient semi-finished product fin the synthesis of mimetic saponins with varying structures.
    Źródło:
    Chemik; 2015, 69, 2; 75-80
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Związki ołowiu i chromu w środowisku naturalnym i odpadach
    Lead and chromium compounds in the natural environment and wastes
    Autorzy:
    Szymański, K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1819782.pdf
    Data publikacji:
    2009
    Wydawca:
    Politechnika Koszalińska. Wydawnictwo Uczelniane
    Tematy:
    środwisko naturalne
    odpady
    związki ołowiu
    związki chromu
    waste
    natural environment
    compounds chromium
    compunds lead
    Opis:
    Metale ciężkie w środowisku naturalnym mogą tworzyć różnorodne związki chemiczne. W środowisku wodnym są to zazwyczaj rozpuszczalne formy metali, natomiast w gruntowym formy trudno rozpuszczalne. Z obu rodzajami tych form spotykamy się również na składowiskach odpadów komunalnych. Deponowanie odpadów na składowiskach stanowi w Polsce ciągle najbardziej popularną metodę unieszkodliwiania różnych rodzajów tego materiału [1]. Składowiska odpadów komunalnych generują m.in. gazy oraz odcieki składowiskowe. Nierzadko odpady bywają zmieszane z materiałem gruntowym różnorodnego pochodzenia. Mamy wówczas do czynienia z materiałem heterogenicznym i wielofazowym. W ośrodku tym szczególną rolę pełnią metale ciężkie, które mogą tworzyć bliżej nieokreślone połączenia mineralne oraz metaloorganiczne. Ocena zjawisk zachodzących w tak zróżnicowanym materiale stanowi poważny problem naukowy. Obecność tych metali w odpadach, w przypadku braku właściwego uszczelnienia podłoża składowiska, stanowi potencjalne zagrożenie dla środowiska naturalnego, szczególnie dla wód pod-ziemnych. Obowiązujące w Polsce akty prawne, dotyczące ochrony środowiska, wykluczają budowę i eksploatację obiektów nie odpowiadających współczesnym zasadom gospodarki odpadami. Tym niemniej, wpływ niektórych starych składowisk na środowisko przyrodnicze, ze względu na wcześniej deponowane tam odpady, może być znaczący.
    Municipal waste landfills generate gases and landfill leachates. Often Wastes are mixed together with soil material of various origin. In such case we have heterogeneous and polyphasic material. Heavy metals have special part in such medium, they can createundefined mineral and organometallic connections. Assessment of phenomena occurring in so diverse material is a serious scientific problem. The presence of those metals in wastes, in case of lack of specific sealing landfill bottom, makes up potential threat for the natural environment, particularly for underground waters. Polish legal acts, concerning environment protection, exclude building and exploitation of objects which do not fulfil modern principles of waste management. However, influence of some old landfills on the environment, because of waste already deposited there, can be significant. The paper is a try to define possible forms of heavy metals, occurring in the aqueous and land environment, on the example of selected lead and chromium compounds, which are said to be toxic mutagenic carcinogenic. Presented literature review proves that, lead and chromium can create several connections with mineral and organic compounds. Part of those compounds occur in soluble form, so they are substances easily migrating in the natural environment, and can be spread through superficial and underground waters. Considerable part of those metals creates hardly soluble compounds what limits their mobility on through sorption or ion exchange. Those processes are very important in the soil environment, which contains silty minerals or organic substances. Those metal can be found in wastes, landfill leachates, they were penetrating to underground waters and spreaded that way, because of many years' negligence in the range of monitoring of lanfilled waste and lack proper sealings of landfill bottoms. It seems to be purposeful to carry out investigations of heavy metals regarding various speciation forms of those metals, because more and more specialist laboratories has access to modern laboratory equipment.
    Źródło:
    Rocznik Ochrona Środowiska; 2009, Tom 11; 173-182
    1506-218X
    Pojawia się w:
    Rocznik Ochrona Środowiska
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Statyka biofiltracji wybranych układów lotnych związków organicznych i złóż naturalnych
    Biofiltration statics of selected Volatile organic compounds on natural beds
    Autorzy:
    Chmiel-Kurowska, K.
    Gawlik, A.
    Palica, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1819699.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Politechnika Koszalińska. Wydawnictwo Uczelniane
    Tematy:
    układy lotne
    związki organiczne
    złoża naturalne
    volatile systems
    organic compounds
    natural deposits
    Opis:
    Biofiltracja wyróżnia się wśród metod oczyszczania gazów z lotnych związków organicznych, występujących przy relatywnie niskich stężeniach (VOC's), bezodpadowością i niskimi kosztami jednostkowymi procesu ([1, 2]). Stąd od lat 80-tych XX wieku obserwuje się coraz większy obszar jej zastosowania i bardziej precyzyjny opis. Pierwszą propozycję modelu matematycznego biofiltracji podali w r. 1983 Ottengraf i van den Oever [3]. Przyjęli oni pełne pokrycie złoża biofilmem i bioreakcję 1-go lub 0-go rzędu, zależnie od wartości stężenia składnika czynnego w gazie. W uproszczeniu, przy rozwiniętej florze mikroorganizmów i niedomiarze takiego składnika (pożywienia dla flory), reakcja biofiltracji jest pierwszego rzędu. Natomaist przy dużym nadmiarze i takiej samej florze reakcja jest zerowego rzędu (czyli większy lub mniejszy nadmiar składnika czynnego nie wpływa wówczas na szybkość bioreakcji). Skuteczność biofiltracji zależy wtedy od warunków hydrodynamicznych przepływu gazu, warunków dyfuzyjnych, reakcyjnych, charakterystyki złoża i podatności zanieczyszczenia na biofiltrację (czyli od stosunku stężenia w fazie gazowej do stężenia równowagowego w fazie ciekłej [4]). Kolejne rozwijane modele zakładały niepełne pokrycie nośnika biofilmem i adsorpcję zanieczyszczenia na tych fragmentach wypełnienia, które nie były pokryte filmem ([5]). W [3]÷[5] przyjęto przepływ tłokowy gazów przez złoże biofiltracyjne. Hodge i Devinny [6] nałożyli z kolei na przepływ tłokowy dyspersję wzdłużną [6], Deshusses, Hamer i Dunn ([7, 8]) stwierdzili, że przy dużym nadmiarze tlenu w gazach poddanych biofiltracji można zaniechać adsorpcję zanieczyszczeń i uwzględnić jedynie wnikanie masy odorantu do biofilmu. Zwarty opis takiego modelu, w którym ponadto uwzględniono zmianę współczynnika wnikania masy z gazu do biofilmu w czasie podali Kawalec- Pietrenko i Świsłowski [9]. Wreszcie w [10] podano modyfikację równania Monoda na człon reakcyjny bilansu masy przyjmując w nim reakcję n-tego rzędu. W pracy tej stwierdzono, że rozbudowane modele, ze względu na dużą liczbę występujących parametrów (określanych doświadczalnie), mają ograniczone znaczenie, natomiast proste modele, choć są najczęściej mniej dokładne, są bardziej zrozumiałe i wystarczające do opisu procesu.
    In the work the biofiltration research results of the selected systems were analysed: methyl ethyl ketone (MEK) natural peat bed, methyl ethyl ketone (MEK) fractionated pine tree bark, butanol fractionated pine tree bark, butanol partly deacidified peat, triethylamine partly deacidified peat, triethylamine wooden pieces, triethylamine compost bed. Biofiltration tests were carried out at 8-hour cycles for stabilized work, after 4 to 8 weeks of exploitation in a column 0.175 m in inner diameter and active bed heights of 0.45 and 0.225 m. A range of contaminant concentration was 1-100 mg/m3 while gas flow rates ? 2-10 m3/hr. Concentrations in the inlet and outlet of the column were determined chromatographically, gas entering the column was wetted to 80%, and it had temperature of about 20°C. On basis of experimental data, gas spatial residence time in the column, pollutants' loading of the bed, process efficiency, biodegradation rate and reaction constants under assumption of first and zero reaction order were calculated, according to Ottengraf and van den Oever's proposal. It was stated that the model quite well described a course of biofiltration. The values of pollutants' concentrations for which a change of biofiltration kinetics in tested systems were determined. It was proved that the transition from first order to zero order kinetics decided about a proper selection of the bed for specific organic contaminant. Analyzed data indicated that all pollutants were removed from gases,however different systems were characterized by different concentrations for which process kinetics changed. The highest value was found for MEK ?fractionated pine tree bark system (over 100 mg/m3), the lowest triethylamine ? wooden pieces and triethylamine ? compost bed systems (below 3 mg/m3). Nevertheless these values should be treated as some kind of approximation. Although the data obtained are not sufficient for biofiltration modelling, they provide information about course of the process and first of all indicate that the simple Ottengraf and van den Oever model can be used in process description.
    Źródło:
    Rocznik Ochrona Środowiska; 2010, Tom 12; 649-662
    1506-218X
    Pojawia się w:
    Rocznik Ochrona Środowiska
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Atroposelektywna synteza naturalnych chiralnych osiowo związków biarylowych. Część 1
    Atroposelective synthesis of natural axially chiral biaryl compounds. Part 1
    Autorzy:
    Kołodziejska, R.
    Tafelska-Kaczmarek, A.
    Studzińska, R.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/171903.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    naturalne chiralne osiowo związki biarylowe
    mostkowane biaryle
    otwarto-łańcuchowe biaryle
    atropoizomeryzacja
    atroposelektywna synteza
    chiralne osiowo biaryle
    natural axially chiral biaryl compounds
    bridged biaryls
    unbridged biaryls
    atropoisomerization
    atroposelective synthesis
    axially chiral biaryls
    Opis:
    In early twentieth century, it was already known that chemical compounds might be chiral without containing the chiral atoms. The presence of the stereogenic center is a sufficient but not necessary condition that the molecule appears in two forms which are mirror images. In certain cases, the limit of free rotation in the molecule may result in asymmetry, e.g. inhibition of rotation around single bond leads to axial isomers. This is the kind of conformational isomerism, which according to the nomenclature is called atropisomerism [1, 2]. The most often optically active molecules without stereogenic atoms, possessing an axial chirality are biaryls, which are commonly found in nature. In most cases, pharmacological activity of biaryls is associated with the presence of axial chirality (Figs 1, 2; Scheme 1) [1–14]. Generally chiral biaryls are divided into bridged biaryls (Scheme 4–6) [15–24], and biaryls, which do not contain the additional ring (Scheme 2, 3) [25–33]. The thermal stability of both enantiomeric/diastereomeric forms is an essential precondition for atropisomerism. For a given temperature, conformationally stable isomers may coexist when their a half-life is at least 1000 s, which gives the minimum energy barrier of 93 kJ mol–1 at 300 K. Chiral biaryls can be achieved by either desymmetrization of stable but achiral biaryls by modifying one of the groups on the aromatic moiety (Scheme 7–9) [1, 34, 35], or by dynamic kinetic resolution of racemic mixtures of the conformationally unstable chiral substrates. The synthesis of the chirally stable biaryls from the chiral labile substrates is most frequently the result of the extra substituent addition (Scheme 10) [36], and formation or cleavage of a bridge (Scheme 11–16) [37–54]. The axially chiral biaryls can also be obtained in the atroposelective transformation of the alkyl substituent of the arene ring into a second aromatic ring in the presence of an organometallic catalyst (Scheme 17, 18) [55, 56].
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2017, 71, 3-4; 177-197
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Ocena zaleznosci miedzy wystepowaniem w drewnie substancji o charakterze fenolowym a jego rozkladem przez wybrane gatunki grzybow saprotroficznych i pasozytniczych
    Correlations between phenolic compounds in wood and its decay by chosen species of saprotrophic and parasitic fungi
    Autorzy:
    Zarzynski, P.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/45751.pdf
    Data publikacji:
    2009
    Wydawca:
    Instytut Badawczy Leśnictwa
    Tematy:
    grzyby pasozytnicze
    ochrona drewna
    naturalne srodki ochrony drewna
    sklad chemiczny
    zwiazki fenolowe
    tempo rozkladu
    rozklad drewna
    grzyby saprotroficzne
    inhibitory wzrostu
    drewno
    Źródło:
    Leśne Prace Badawcze; 2009, 70, 2; 113-122
    1732-9442
    2082-8926
    Pojawia się w:
    Leśne Prace Badawcze
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Pestycydy: za czy przeciw?
    Autorzy:
    Laskowski, R.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/845762.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Przyrodników im. Kopernika
    Tematy:
    srodki ochrony roslin
    pestycydy
    insektycydy
    DDT
    insektycydy naturalne
    pyretryna
    rotenon
    insektycydy syntetyczne
    zwiazki chloroorganiczne
    zwiazki fosforoorganiczne
    pyretroidy
    rotenoidy
    karbaminiany
    chloronikotynyle
    mechanizm dzialania
    stosowanie
    oddzialywanie na zwierzeta
    skutki uboczne
    skutki negatywne
    skazenia srodowiska
    Źródło:
    Wszechświat; 2010, 111, 01-03; 39-44
    0043-9592
    Pojawia się w:
    Wszechświat
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Biotechnologiczne metody otrzymywania substancji zapachowych
    Biotechnological methods for producing odoriferous substances
    Autorzy:
    Krzyczkowska, J.
    Bialecka-Florjanczyk, E.
    Stolarzewicz, I.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/827375.pdf
    Data publikacji:
    2009
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Technologów Żywności
    Tematy:
    aromat
    bakterie
    biotechnologia
    dodatki do zywnosci
    dodatki naturalne
    drozdze
    enzymy
    estry
    grzyby
    laktony
    limonen
    metody biotechnologiczne
    mikroorganizmy
    oczekiwania konsumentow
    przemysl spozywczy
    substancje zapachowe
    synteza enzymatyczna
    terpenoidy
    terpeny
    zwiazki heterocykliczne
    Opis:
    Rozwój przemysłu spożywczego, nowych źródeł i sposobów pozyskiwania surowca, a także wzrost świadomości społeczeństwa powoduje, że oczekiwania konsumentów wobec żywności ulegają ciągłym zmianom. W ostatnich latach obserwuje się rosnące zainteresowanie naturalnymi dodatkami do żywności, otrzymywanymi przy zastosowaniu metod biotechnologicznych. W poniższym artykule dokonano przeglądu substancji zapachowych produkowanych na drodze biotechnologicznej, przy udziale mikroorganizmów – drożdży, bakterii, grzybów bądź izolowanych z nich enzymów.
    The development of food industry, new sources of and methods for winning raw materials, as well as the raising awareness among the population cause the consumer expectations of food to continuously change. It has been reported that, in recent years, consumers have become more and more interested in natural food additives produced using biotechnological methods. The present paper contains a review of odoriferous substances, which are biotechnologically produced with the application of such microorganisms as: yeast, bacteria, fungi or enzymes isolated from them.
    Źródło:
    Żywność Nauka Technologia Jakość; 2009, 16, 3
    1425-6959
    Pojawia się w:
    Żywność Nauka Technologia Jakość
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The impact of biogenic volatile organic compounds emission on photochemical processes occurring in the troposphere
    Wpływ emisji biogennych lotnych związków organicznych na procesy fotochemiczne zachodzące w troposferze
    Autorzy:
    Bogacki, M.
    Syguła, P.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/386098.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Wydawnictwo AGH
    Tematy:
    ozone
    tropospheric chemistry
    photochemical processes
    oxidants
    biogenic emission
    anthropogenic emission
    anthropogenic source
    biogenic source
    volatile organic compounds
    NOx
    secondary organic aerosols
    ozon
    chemizm troposfery
    procesy fotochemiczne
    utleniacze
    emisja antropogeniczna
    emisja biogenna
    źródło antropogeniczne
    źródło naturalne (biologiczne)
    lotne związki organiczne
    wtórne aerozole organiczne
    Opis:
    Biogenic volatile organic compounds (BVOCs) have a significant impact on air quality in the ground layer of the atmosphere and they play a major role in forming the climate. They are the main precursors of tropospheric ozone and they are a source of secondary organic aerosols in the atmosphere. Indirectly they also affect the dimate-forming processes. The paper presents the influence of BVOCs on photochemical processes occurring in the atmosphere. The main mechanisms of reactions associated with BVOC oxidation in the air and the formation of secondary organic aerosols have been discussed here. Physico-chemical conditions of the course of the indicated mechanisms have been identified. The problems and uncertainties faced by atmospheric chemists while preparing a qualitative and quantitative description of chemical reactions in the atmosphere involving BVOCs have been discussed as well.
    Biogenne lotne związki organiczne (BLZO) mają istotny wpływ na jakość powietrza w przyziemnej warstwie atmosfery oraz odgrywają dużą rolę w kształtowaniu klimatu. Należą do głównych prekursorów ozonu troposferycznego oraz są źródłem wtórnych aerozoli organicznych w atmosferze. Pośrednio oddziałują również na procesy klimatotwórcze. W artykule przedstawiono wpływ BLZO na procesy fotochemiczne zachodzące w atmosferze. Opisano główne mechanizmy przebiegu reakcji związanych z utlenianiem BLZO w powietrzu oraz tworzeniem się wtórnych aerozoli organicznych. Wskazano uwarunkowania fizykochemiczne przebiegu omawianych mechanizmów. Przedyskutowano problemy i niepewności, na jakie natrafiają chemicy atmosfery przy jakościowo-ilościowym opisie przebiegu reakcji chemicznych w atmosferze z udziałem BLZO.
    Źródło:
    Geomatics and Environmental Engineering; 2013, 7, 1; 37-46
    1898-1135
    Pojawia się w:
    Geomatics and Environmental Engineering
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Laboratoryjna ocena możliwości wykorzystania wybranych związków fenolowych naturalnie występujących w drewnie do zabezpieczania drewna lipowego przed rozkładem przez grzyby
    Laboratory assessment of usability of selected phenolic compounds naturally existing in wood for protection of lime wood against decay caused by fungi
    Autorzy:
    Zarzyński, P.
    Andres, B.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1009362.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Leśne
    Tematy:
    drewno
    biodegradacja
    rozklad bialy
    rozklad brunatny
    grzyby
    Laetiporus sulphureus
    Trametes versicolor
    drewno lipowe
    ochrona drewna
    fungicydy naturalne
    zwiazki fenolowe
    izoeuglenol
    euglenol
    rezorcyna
    pirogalol
    2,6-dimetoksyfenol
    furfural
    skutecznosc
    badania laboratoryjne
    furaldehyd zob.furfural
    2-formylofuran zob.furfural
    wood decay
    tilia cordata
    wood protection
    phenolic compounds
    laetiporus sulphureus
    trametes versicolor
    Opis:
    Paper presents results of laboratory experiments on the usability of selected phenolic compounds naturally existing in wood for artificial wood protection against wood decay caused by fungi. Some of these substances are believed to work as inhibitors of mycelium’s growths and prevent wood against biological destruction. Six different phenolic compounds were tested individually or mixed together. Lime wood samples were artificially saturated by their water solutions using vacuum methods. Then they were put on the mycelium of Laetiporus sulphureus and Trametes versicolor. The samples were taken out after 30, 60 and 90 days. The loss of their weight was compared with control samples saturated only by water. The differences between these results allowed to improve the potential ability of particular natural compounds for artificial wood protection against biological decay.
    Źródło:
    Sylwan; 2010, 154, 08; 515-523
    0039-7660
    Pojawia się w:
    Sylwan
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-12 z 12

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies