Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "związki metaloorganiczne" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-6 z 6
    Tytuł:
    Aspekty zdrowotne stosowania opakowań z polichlorku winylu do srodków spożywczych ze szczególnym uwzględnieniem stabilizatorów cynoorganicznych
    Health aspects of the use of packing material of polyvinyl chloride for food products with particular reference to organic tin stabilizers
    Autorzy:
    Mazur, H.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/876161.pdf
    Data publikacji:
    1979
    Wydawca:
    Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny
    Tematy:
    polichlorek winylu
    opakowania do zywnosci
    zywnosc
    zanieczyszczenia zywnosci
    zdrowie czlowieka
    zwiazki metaloorganiczne
    zwierzeta doswiadczalne
    badania doswiadczalne
    badania toksykologiczne
    Źródło:
    Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 1979, 30, 6
    0035-7715
    Pojawia się w:
    Roczniki Państwowego Zakładu Higieny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Effects of selected metallo-organic compounds on black lipid membranes
    Oddzialywanie wybranych zwiazkow metaloorganicznych na czarne blony lipidowe
    Autorzy:
    Radecka, H.
    Sarapuk, J.
    Zielinska, D.
    Radecki, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1373054.pdf
    Data publikacji:
    1997
    Wydawca:
    Instytut Rozrodu Zwierząt i Badań Żywności Polskiej Akademii Nauk w Olsztynie
    Tematy:
    zwiazki cyny
    cyna
    wlasciwosci lipofilowe
    blony komorkowe
    kwasowosc
    blony lipidowe
    zwiazki metaloorganiczne
    blony biologiczne
    toksycznosc
    Opis:
    This paper presents the results of study on the toxic action mechanism of organic derivatives of tin (IV) on black lipid membrane (BLM) as a model of cell membrane. Trimethyltinchloride, tripropyltinchloride, tributyltinchloride, triphenyltinchloride, dimethyltindichloride, dipropyltinchloride, dibutyltin- dichloride, diphenyltindichloride were tested. The compounds were selected to determine the role of their structural elements in the mechanism studied. The measurements were made for the concentrations of investigated compounds ranging from 0 to 12x 10-7 mol/L, i.e. within the range of toxic concentrations, causing the BLM depolarisation. The effects of compounds studied on BLM were strongly dependent on their concentration and structure, which the trans- membrane-potential measurements of model-membrane depolarisation (dynamics and extent) showed the most evidently. The efficiency of the interaction between the black lipid membrane and the tin (IV) derivatives increased as follows: dialkyl > trialkyl > diphenyl > triphenyl. The compounds studied were recognised as having the lipophilic properties-crucial for modification of model and biological membranes.
    W pracy przedstawiono wyniki badań nad mechanizmem toksycznego oddziaływania metaloorganicznych pochodnych cyny. Badania prowadzono w oparciu o czarne błony lipidowe stanowiące model błon komórkowych. W badaniach stosowano następujące związki cyny: trimetylochlorek cyny (IV), tri-propylochlorek cyny (IV), tributylochlorek cyny (IV), trifenylochlorek cyny (IV),dimetylodichlorek cyny (IV), dipropylodichlorek cyny (IV), dibutylodi-chlorek cyny (IV) i difenylodichlorek cyny (IV). Dobór związków umożliwił obserwacje wpływu poszczególnych elementów strukturalnych badanych pochodnych na ich oddziaływanie na błony biologiczne. Badania prowadzono w zakresie stężeń 10-7 mol/L to jest w zakresie, w którym metaloorganiczne związki cyny wykazują właściwości toksyczne. Efektywność oddziaływania badanych pochodnych cyny z błonami lipidowymi wzrasta zgodnie z sekwencją: dialkilo> trialkilo>difenylo> trifenylo. Uzyskane rezultaty (rys. 1) wskazują, że powinowactwo badanych związków do błon lipidowych jest determinowane ich właściwościami lipofilowymi. Właściwości te dla badanych związków wynikały z ich kwasowości.
    Źródło:
    Polish Journal of Food and Nutrition Sciences; 1997, 06, 3; 97-101
    1230-0322
    2083-6007
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Food and Nutrition Sciences
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Interpretacja widm mas EI związków metaloorganicznych z wykorzystaniem profili izotopowych
    Interpretation of El organometallics mass spectra applying isotopic patterns
    Autorzy:
    Lamkiewicz, J.
    Szymura, J. A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1207628.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    spektrometria mas
    interpretacjia widm mas EI
    związki metaloorganiczne
    profil izotopowy
    chemometria
    mass spectrometry
    interpretation of mass spectra of EI
    organometallic compounds
    isotopic profile
    chemometrics
    Opis:
    Praca prezentuje wyniki interpretacji widm mas EI pochodnych organicznych multiizotopowych metali Pt, Mo, Ge, Sn i Pb, zawierających 4-10 trwałych izotopów. Zastosowanie komputerowo wspomaganej chemometrycznej analizy składu pasm BCA wykorzystującej profile izotopowe umożliwiło identyfikację wszystkich jonów obecnych w pasmach prostych i złożonych badanych widm. Dla tych drugich wyznaczono również udziały jonów. Zauważono, że liczba jonów w widmach związków (ZPt i ZMo) z wiązaniem koordynacyjnym p pomiędzy metalem a częścią organiczną Z wyraźnie przekracza liczbę jonów w widmach związków (ZGe, ZSn i ZPb) z wiązaniem kowalencyjnym s.
    This work presents results obtained from interpretation of EI mass spectra of organic derivatives of Pt, Mo, Ge, Sn and Pb multiisotopic metals, containing 4-10 stable isotopes. Use of computer-aided chemometric band composition analysis BCA applying isotope patterns enabled identification of all ions present in simple and complex bands of the spectra studied. For complex bands also ion contributions were determined. It was noticed that number of ions identified in mass spectra of compounds (ZPt, ZMo) with coordination complex p bonds between metal and carbon organic part Z exceeds distinctly that obtained for spectra of organometalics (ZGe, ZSn and ZPb) containing s covalent bonds .
    Źródło:
    Chemik; 2011, 65, 4; 243-248
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Materiały MOF, nowa rodzina sit molekularnych o niezwykłych właściwościach i możliwościach zastosowań
    MOF materials, the new family of the molecular sieves with exceptional properties and possible applications
    Autorzy:
    Florczak, P.
    Janiszewska, E.
    Kędzierska, K.
    Kowalak, S.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/171820.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    organiczno-nieorganiczne sita molekularne
    związki metaloorganiczne MOF
    synteza
    zastosowanie
    właściwości
    organic-inorganic molecular sieves
    MOF
    structure
    synthesis
    properties
    applications
    Opis:
    The metal organic frameworks (MOFs) are a novel group of molecular sieves discovered in the last decade of the twentieth century. Most of conventional molecular sieves such as microporous zeolites and zeolite-like materials, ordered mesoporous materials (M41S) are typical inorganic compounds. Although their synthesis often involves an assistance of organic compounds acting as structure directing agents and organic solvents are sometimes applied during their crystallization, the organics are always removed from resulted products (mainly by calcinations). The MOFs are crystalline materials build of metal ions or ion clusters coordinatively bonded with organic segments (linkers) that form porous (one-, two-, or threedimensional) structures. The various coordination number of selected metal and the nature of organic linkers allow to prepare a great variety of structures with different properties. The inorganic components comprise a great variety of transition (e.g. Zn Cu, Fe, rare earths) and base metal (e.g. Al) cations of different valence. The organic linkers are functionalized compounds containing O, N, P, S atoms (i.e. carboxylates, phosphonates, sulfonates, cyanides, amines, imidazoles) enable to chelate the inorganic cations. The organic subunits can be additionally modified by substitution of other functional groups (halogens, hydroxyls, aminogroups). The MOF materials are mostly prepared similarly as zeolitic materials by crystallization in solvothermal conditions. The solvents (water or organic compounds) can play a role of templates, although sometimes additional structure directing agents are admitted into the initial mixtures. The crystallization is always conducted in moderate temperatures (20–200°C). After removal of solvents well ordered pore systems are available for selective adsorption and for other applications. The thermal stability of this family of molecular sieves is obviously lower than that of inorganic materials, but most of them can withstand heating at 350–400°C, which still makes them suitable for variety of potential applications. The adsorption properties of MOFs makes them very appealing for practical application. The recorded surface areas of some types are overwhelming and they surpass 5000 m2/g. The high adsorption capacity is very promising for storage of fuels (natural gas, hydrogen) or waste gases (CO2, SO2) as well as for their separation. The great and very fast growing variety of structures and chemical compositions brings also a hope to use them as efficient catalysts. The metal segments, functional groups in organic blocks as well as occluded or encapsulated species can play a role of catalytically active sites. The MOF materials can be also applied as matrices for sensors, pigments, and microelectronic or optical devices.
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2011, 65, 5-6; 427-460
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Removal of Cr(III) ions from water and wastewater by sorption onto peats and clays occurring in an overburden of lignite beds in central Poland
    Autorzy:
    Kyzioł-Komosińska, J.
    Rosik-Dulewska, Cz.
    Dzieniszewska, A.
    Pająk, M.
    Krzyżewska, I.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/208228.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
    Tematy:
    chromium compounds
    chlorine compounds
    hydrogen bonds
    iron compounds
    isotherms
    lignite
    peat
    sorption
    metal-organic complexes
    water
    wastewater
    związki chromu
    związki chloru
    wiązania wodorowe
    związki żelaza
    izotermy
    węgiel brunatny
    torf
    sorpcja
    kompleksy metaloorganiczne
    woda
    ścieki
    Opis:
    Sorption capacities of low-moor peats and Neogene clays from the overburden of lignite beds in Central Poland for Cr(III) ions as chloride and metalorganic complex ions have been investigated. The binding mechanisms and sorption parameters were determined based on the Freundlich and Langmuir nonlinear sorption isotherms. The sorption capacities of studied materials for Cr(III) ions depended on their properties (porosity, average pore diameters, specific surface area and content of Fe hydroxyoxides) as well as charge of Cr(III) ions, functional groups and their diagonal lengths. Cr(III) ions from chlorides were bound onto sorbents via Coulomb attraction and by Fe hydroxy-oxides. However the complex Cr(III) ions were bound to the sorbent surface via hydrogen bonds between the dye -OH groups and =O of the sorbent functional groups. The equation parameters of sorption isotherms indicate cooperative heterogeneous adsorption at low Cr(III) concentrations and chemisorption at high Cr(III) concentrations
    Źródło:
    Environment Protection Engineering; 2014, 40, 1; 5-22
    0324-8828
    Pojawia się w:
    Environment Protection Engineering
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Zastosowanie polikarboksylanowych związków kompleksowych w tworzeniu sieci metaloorganicznych typu MOF
    Application of polycarboxylate comlexes in the formation of metal-organic frameworks
    Autorzy:
    Zych, Dominika
    Drzeżdżon, Joanna
    Jacewicz, Dagmara
    Chmurzyński, Lech
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/171746.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    związki metaloorganiczne typu MOF
    trójwymiarowa struktura
    fizykochemiczne właściwości związków typu MOF
    zastosowanie związków typu MOF
    Metal–Organic Frameworks
    MOF
    three-dimensional framework structure
    physicochemical properties of MOF
    applications MOFs
    Opis:
    The first research on Coordination Polymers began at the beginning of the 20th century. Wider understanding of their structure has enabled the development of crystallography. Since then compounds, which belong to this group, have been the subject of broad-spectrum scientific research. A particular class of these compounds, known relatively recently, are Metal–Organic Frameworks (MOF). The MOF structure is based on negatively charged organic linkers, e.g. polycarboxylic anions connected to various metal cations or metal clusters. MOFs are mainly built up from metal cations: transition, alkaline earth, main groups of the periodic table, as well as rare earth metals. Moreover, organic ligands used in the construction of MOF materials should contain electron donors. A characteristic bond, that allows the formation of hybrids, through the interactions of nodes and bridges is the coordination bond. It allows to synthesize a three-dimensional framework structure. Modern synthesis leads to the generation of porous materials with a very large surface area of pores and unique properties. Considering their synthesis, crystalline structures and physicochemical properties of MOF, as well as broad MOFs applications including gas storage, separation, catalysts, luminescence, magnetism and others, it is reasonable to state that MOFs can be used in many areas, not only in science, but also in environmental protection and in industry, for example, energy industry, chemical and biochemical industry.
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2019, 73, 5-6; 401-423
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-6 z 6

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies