Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "zinc carbonate" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-6 z 6
Tytuł:
Preparation of different zinc compounds from a smithsonite ore through ammonia leaching and subsequent heat treatment
Autorzy:
Ehsani, Arman
Ehsani, Ilhan
Obut, Abdullah
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1445772.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
ammonia leaching
smithsonite
zinc ammine carbonate
zinc carbonate hydroxide
zinc oxide
Opis:
In this study, firstly, the effects of ammonia concentration, leaching time and solid/liquid ratio on the leaching behaviour of zinc from a smithsonite (ZnCO3) ore sample in aqueous ammonia solutions were investigated at room temperature by chemical, X-ray diffraction (XRD) and Fourier-transform infrared (FT-IR) spectroscopy analyses. It was found that leaching ratio of zinc steeply increased from 30.1 to 76.2% with increasing ammonia concentration from 1.0 to 4.0 M and maximum zinc leaching ratio of 79.7% was reached after leaching in 13.3 M NH3 solution. The XRD pattern of the residue obtained after leaching in 4.0 M NH3 solution for 90 min at solid/liquid ratio of 0.15 g/mL, the optimum condition, showed that smithsonite phase in the ore sample almost completely dissolved whereas the gangue minerals goethite and calcite remained unaffected, confirming the selectivity of ammonia solution for zinc dissolution. Together with zinc, leaching ratios of cadmium were also determined. In second part of the study, precipitation tests (by complete drying at different temperatures) were conducted on dissolved zinc, carbonate and ammonia containing pregnant solutions obtained after selected leaching experiments. By complete drying of the pregnant solutions at low temperatures, i.e. 50°C, relatively pure solid zinc ammine carbonate (Zn(NH3)CO3) precipitates and at higher temperatures, i.e. 150°C, quite pure solid zinc carbonate hydroxide (Zn5(CO3)2(OH)6) precipitates could be prepared. High-temperature heating of Zn(NH3)CO3 and Zn5(CO3)2(OH)6 precipitates at 450°C yielded single-phase zinc oxide (ZnO). The chemical compositions, FT-IR spectra and scanning electron microscope (SEM) photographs of some of the precipitates were also presented.
Źródło:
Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2021, 57, 4; 96-106
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:
Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Leaching behaviour of zinc from a smithsonite ore in sodium hydroxide solutions
Autorzy:
Ehsani, Ilhan
Ucyildiz, Ayse
Obut, Abdullah
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/110552.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
alkaline leaching
calcium zincate
nonsulfide zinc ore
smithsonite
zinc carbonate
Opis:
In this study, the leaching behaviour of zinc from a smithsonite ore sample (23.43% Zn) having goethite and calcite as main gangue minerals was investigated in sodium hydroxide solutions using Xray diffraction and chemical analyses. Within the studied NaOH concentration range (1-4 mole/dm3), higher leaching ratio values for Zn were obtained by leaching at 298 K because of the decreased stability of soluble zincate species in solution at higher temperatures. When the concentration of NaOH solution was increased from 1 to 3 mole/dm3 at 298 K, leaching ratio value of Zn increased from 3.8 to 70.1%. At 4 mole/dm3 NaOH concentration, Zn leaching ratio value (70.9%) levelled off due to the formation of solid hydrated calcium zincate phase in leaching solution. On the other hand, very low leaching ratio values of Zn were obtained by leaching in 1 mole/dm3 NaOH solution at 298 K (3.8%) and 363 K (1.4%) due to the formation of solid zinc hydroxide and solid zinc oxide phases, respectively. It was observed that increasing leaching time from 1800 to 14400 s at 3 mole/dm3 NaOH concentration, favoured the formation of hydrated calcium zincate phase and so decreased the leaching ratio of Zn to a lower value (60.6%). The effect of solid/liquid ratio was also investigated and it was found that when solid/liquid ratio was decreased, Zn leaching ratio values decreased at constant OH/Zn mole ratio and increased at constant NaOH concentration conditions. Besides, for some of the experiments, leaching ratio values of lead were also given.
Źródło:
Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2019, 55, 2; 407-416
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:
Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Effect of heating on structure and leaching characteristics of a zinc carbonate ore
Autorzy:
Kumas, Cavit
Obut, Abdullah
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1446908.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
calcium zincate
smithsonite
sodium hydroxide leaching
zinc carbonate ore
zinc oxide
Opis:
In this work, the structural changes occurred in a zinc carbonate (smithsonite) ore sample following heating at temperatures between 523 K and 1173 K were investigated in detail using X-ray diffraction (XRD), thermal (TG/DTA) and Fourier-transform infrared (FT-IR) spectroscopy analyses. Afterwards, the leaching characteristics of zinc from the ore sample and the heated ore samples in sodium hydroxide solutions were determined. While heating at 523 K did not cause any structural change in the ore sample, heating at 723 K completely converted smithsonite $(ZnCO_3)$ in the ore sample to zinc oxide $(ZnO)$, which resulted lower zinc leaching efficiencies of 40.6% and 62.0% for 3 and 4 mol/dm3 NaOH concentrations, respectively, in comparison to zinc leaching efficiencies (67.2% and 70.7%) obtained for the unheated ore sample. On the other hand, due to neoformation of dissolution resistant $ZnFe_2O_4$, $Ca_2ZnSi2O_7$ and $Zn_2SiO_4$ phases during heating and formation of $CaZn_2(OH)_6∙2H_2O$ phase during leaching, the leaching efficiency of zinc further decreased to 22.2% and 31.3%, respectively, in 3 and 4 $mol$ / $dm^3$ NaOH solutions for the ore sample heated at 1173 K. The formation of zinc-containing dissolution resistant phases by high-temperature heating was observed to be the only reason for the reduction in the zinc leaching efficiency (49.4% at 1173 K) at the highest NaOH concentration (8 mol/dm3) studied. In this work, the comparative precipitation studies were also conducted and crystalline zinc oxides with different morphologies could be precipitated at considerably high efficiencies from the selected pregnant solutions obtained following leaching.
Źródło:
Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2021, 57, 5; 23-32
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:
Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zinc borate production with boron mineral source: effect of process parameters on yield and hydrophobicity
Wytwarzanie boranu cynku z surowców mineralnych boru: wpływ parametrów procesu na wydajność i hydrofobowość
Autorzy:
Acarali, N. B.
Ozturk, E.
Bardakcı, M.
Piskin, M. B.
Tugrul, N.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/951804.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Gospodarki Surowcami Mineralnymi i Energią PAN
Tematy:
hydrophobicity
yield
zinc borate
zinc carbonate
hydrofobowość
wydajność
boran cynku
węglan cynku
Opis:
The aim of this study was to synthesize zinc borate by using zinc carbonate, boric acid, reference zinc borate (reference ZB) as seed and to investigate effects of modifying agents and reaction parameters on hydrophobicity and yield, respectively. Different from the studies available in the literature, the effects of different modifying agents (propylene glycol (PG) (0–6%), kerosene (1–6%), oleic acid (OA) (1–6%)) with solvents (isopropyl alcohol (IPA), ethanol, methanol) added to reaction on hydrophobicity were investigated comparingly. Firstly, the effects of reaction parameters such as reaction time (1–5 h), reactant ratio (H3BO3/ZnO) (2–5), seed ratio (0–1.5%, in terms of boric acid, w/w), reaction temperature (323–393 K), cooling temperature (283–353 K) and stirring rate (400–700 rpm) on yield were investigated. Furthermore, reactions were carried out under determined reaction conditions in both magnetically and mechanically stirred systems. The product, zinc borate, was characterized by analytical methods, XRD (X-ray Diffraction), FT-IR (Fourier Transform Infrared Spectroscopy) techniques and measurement of contact angle which identified hydrophobicity was carried out. In conclusion, it was observed that zinc borate was synthesized successfully and different modifying agents with various solvents affected the hydrophobicity of zinc borate.
Celem tego artykułu jest synteza boranu cynku przy użyciu węglanu cynku, kwasu borowego, referencyjnego boranu cynku (ZB) jako substancji aktywnej oraz badanie efektywności tego procesu modyfikowanego odczynnikami i parametrami reakcji na hydrofobowość i wydajność syntezy boranu cynku. Dotyczy to działania różnych czynników modyfikujących hydrofobowość i parametry reakcji: glikol propylenowy (PG) (0−6%, kerozyna 1−6%, kwas oleinowy (OA) 1−6% oraz rozpuszczalniki: alkohol izopropylowy (IPA), etanol i metanol. Po pierwsze, badano jak wpływają następujące parametry reakcji na uzysk boranu cynku: czas reakcji (1−5 h), wskaźnik reaktywacji (H3BO3 : ZnO), (2−5), udział zarodków krystalizacji (0−1,5%) w odniesieniu do kwasu borowego, temperatura reakcji (50−120°C), temperatura chłodzenia (10−80 °C), szybkość mieszania (400−700 obr./min). Ponadto, reakcje były przeprowadzone w określonych warunkach mieszania mechanicznego i magnetycznego. Wytwarzany boran cynku ze względu na hydrofobowość badano metodami: dyfrakcji rentgenowskiej XRD, spektroskopii FT-IR oraz pomiarami kąta zwilżania. Reasumując, stwierdzono, że boran cynku można otrzymać z powodzeniem z różnymi rozpuszczalnikami wpływającymi na jego hydrofobowość.
Źródło:
Gospodarka Surowcami Mineralnymi; 2015, 31, 4; 95-109
0860-0953
Pojawia się w:
Gospodarka Surowcami Mineralnymi
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The Treatment of Incineration Wastes with a Carbonate Waste Fraction from the Zinc-Lead Industry
Unieszkodliwianie odpadów pospaleniowych z odpadową frakcją węglanową z przemysłu cynkowo-ołowiowego
Autorzy:
Bień, J.
Morzyk, B.
Wystalska, K.
Celary, P.
Sobik-Szołtysek, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/204738.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
incineration wastes
carbonate fraction
lead-zinc ore flotation
vitrification
spalanie odpadów
frakcja węglanowa
flotacja
rudy cynkowo-ołowiowe
witryfikacja
Opis:
The article presents the results of plasma vitrification of solid remnants from thermal waste treatment with and without the addition of a carbonate fraction obtained from lead-zinc ore flotation. The substrates used in the research were slags and ashes from medical waste treatment, incineration of municipal waste, sewage sludge as well as hazardous and industrial wastes. The plasma treatment resulted in acquiring products of different quality depending on the processed substrate. Most of the obtained products were of vitreous and homogenic build. Treatment of remnants from incineration of hazardous and industrial wastes resulted in obtaining heterogeneous and rough surfaced products. A 20% share of the carbonate fraction enabled the obtaining of a vitrified product with a glassy surface and fracture. Hardness of the obtained products was rated in Mohs scale and ranged from 6 to 6,5. Leaching tests showed a decrease in heavy metal concentration in the leachates from vitrificates with the addition of carbonate fraction compared to the ones with it.
W artykule przedstawiono wyniki badań dotyczących plazmowej witryfi kacji stałych pozostałości po termicznej utylizacji odpadów, którą realizowano bez i z dodatkiem odpadowej frakcji węglanowej wytworzonej podczas fl otacji rud cynkowo-ołowiowych. Substratami wykorzystanymi do badań były żużle i popioły pochodzące z unieszkodliwiania odpadów medycznych, ze spalania odpadów komunalnych, osadów ściekowych, odpadów niebezpiecznych i przemysłowych. W efekcie plazmowego przekształcania uzyskano produkty o różnej jakości w zależności od rodzaju przekształcanego substratu. W większości otrzymano produkty zeszkliwione o jednolitej budowie. W wyniku zeszkliwiania pozostałości po spalaniu odpadów przemysłowych i niebezpiecznych uzyskano produkty o niejednolitej, chropowatej powierzchni. Dopiero 20% dodatek frakcji węglanowej pozwolił na uzyskanie produktu zwitryfi kowanego, charakteryzującego się szklistą powierzchnią oraz przełamem. Twardość uzyskanych produktów oznaczona w skali Mohsa była w zakresie 6-6,5. Analiza wymywalności metali z witryfi katów wykazała mniejsze stężenia metali ciężkich w wyciągach wodnych sporządzonych z witryfi katów z dodatkiem frakcji węglanowej w porównaniu do stężeń metali w wyciągach wodnych z witryfi katów uzyskanych z materiałów wyjściowych.
Źródło:
Archives of Environmental Protection; 2014, 40, 1; 61-69
2083-4772
2083-4810
Pojawia się w:
Archives of Environmental Protection
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Analiza zmian zawartości jonów wybranych metali ciężkich w wodzie Jeziora Goczałkowickiego w latach 1994-2007
Variations in the content of some heavy metals observed in Lake Goczalkowickie in the time span of 1994-2007
Autorzy:
Czaplicka-Kotas, A.
Ślusarczyk, Z.
Zagajska, J.
Szostak, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/237315.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:
zbiornik Goczałkowice
mangan
żelazo
miedź
cynk
ołów
tlen rozpuszczony
twardość węglanowa
sezonowe zmiany
Lake Goczalkowickie
manganese
iron
copper
zinc
lead
dissolved oxygen
carbonate hardness
seasonal variations
Opis:
Wykazano, że wody Jeziora Goczałkowickiego są zanieczyszczone jonami metali ciężkich w ilościach przekraczających wielokrotnie tło geochemiczne w przypadku ołowiu i cynku, a okresowo także w przypadku miedzi. Podwyższona ilość metali w wodzie związana jest głównie ze źródłami antropogenicznymi zlokalizowanymi w zlewni zbiornika, takimi jak zakłady przemysłowe, stawy rybne, czy też spływ z terenów użytkowanych rolniczo. Wyjątek stanowią żelazo i mangan, których obecność w wodzie jest wynikiem zarówno zanieczyszczeń przemysłowych, jak i wzbogacenia wód powierzchniowych na skutek ich wymywania z torfowisk i kontaktu wód powierzchniowych z zasilającymi zbiornik wodami artezyjskimi. Analizując zmiany średniej rocznej zawartości jonów metali w wodzie zbiornika w okresie badawczym stwierdzono, że w przypadku żelaza i manganu zaznaczyła się tendencja rosnąca w latach 1994-2007. Ponadto w okresie tym stwierdzono sezonowe zmiany zawartości jonów manganu w wodzie - najmniejsze zimą, a najwyższe latem. Zmiany ilości związków manganu w wodzie zbiornika można powiązać ze zmianami natlenienia wody (korelacja ujem-na). Wykazano przeciętną korelację zawartości jonów żelaza i manganu w wodzie. Obliczenia wskazały, że średniej rocznej zawartości jonów miedzi, ołowiu i cynku nie można było przypisać statystycznie istotnych trendów. W przypadku miedzi zauważono okresowy wzrost ilości tego metalu w wodzie na początku lat 90. po miedziowaniu zbiornika.
The results of analyses show that Lake Goczalkowickie (impounding reservoir) has been contaminated with heavy metal ions. In the case of lead and zinc, and temporarily also in the case of copper, their concentrations are many times as high as the relevant geochemical background values. The occurrence of elevated metal concentrations in the water is attributable primarily to the anthropogenic sources located in the drainage area of the lake, such as industrial effluents, agricultural runoffs or fish farming. Exceptions are the concentrations of iron and manganese; their presence in the lake water is due not only to industrial pollution, but also the enrichment of surface waters by pit elution and contact with the artesian water that feeds the impounding reservoir. Analysis of the variations in the average annual metal ion content in Lake Goczalkowickie over the period of 1994-2007 has revealed an upward trend for iron and manganese, and seasonal variations in manganese ion content, which were the smallest in winter and the greatest in summer. The changes in the quantity of manganese ions can be linked with the changes in the oxygenation of the lake water (negative correlation). An average correlation was established between iron ions and manganese ions in the water. The results of calculations have made it clear that no statistically significant trends can be assigned to the average annual concentrations of copper, lead or zinc. As for the copper content, a temporary rise was observed in the early 1990s, after the reservoir had been treated with copper sulfate for algal control. słowa kluczowe polskie: Zbiornik Goczałkowice, mangan, żelazo, miedź, cynk, ołów, tlen rozpuszczony, twardość węglanowa, sezonowe zmiany.
Źródło:
Ochrona Środowiska; 2010, 32, 4; 51-56
1230-6169
Pojawia się w:
Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-6 z 6

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies