Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "zespół Guillaina-Barrégo" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-4 z 4
    Tytuł:
    Comprehensive rehabilitation treatment for pregnant women with Guillain-Barré syndrome - a case report
    Zastosowanie kompleksowego leczenia rehabilitacyjnego u kobiety ciężarnej z zespołem Guillain-Barré – opis przypadku
    Autorzy:
    Hojan, Katarzyna
    Wruk, Berenika
    Tymińska, Anna
    Kurnatowski, Jan
    Norman, Hanna
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1790884.pdf
    Data publikacji:
    2019-02-09
    Wydawca:
    Akademia Wychowania Fizycznego im. Bronisława Czecha w Krakowie
    Tematy:
    Guillain-Barré syndrome
    pregnancy
    rehabilitation
    autoimmunization
    Zespół Guillaina-Barrégo
    ciąża
    rehabilitacja
    autoimmunizacja
    Opis:
    Guillain-Barré syndrome (GBS) is an acute demyelinating poliradioculopathy and autoimmune condition, with a fast rapid natural course, and with high disability and usually episodic immune treatment. Clinical features include areflexia, limb weakness and uncommonly, sensory loss proceeding to neuromuscular paralysis involving bulbar, facial and respiratory function with maximum severity of symptoms atin 2-4 weeks. The eEtiology of GBS is not incompletely understood, however, prognosis is usually good with early detection and prompt treatment. In thise paper, we present a unique case of comprehensive rehabilitation treatment for a pregnant woman with GBS atin the 8th week of pregnancy. On the basis of this case report, we discuss possible and safe rehabilitation treatment for women in the first trimester of pregnancy, with significantly weakened muscle strength, after stabilizsation of vital signs and immunotherapy. The paper describes comprehensive care provided to the pregnant woman with teraplegia, hyperstesia and dysphagia after stabiliszation of vital signs, which was conducted until delivery atin the 39th week of pregnancy. This article is licensed under a Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International License. null
    Zespół Guillaina-Barrégo (GBS) jest ostrą poliradiokulopatią demielinizacyjną i chorobą autoimmunologiczną, postępującą szybko, z wystąpieniem wysokiego stopnia niepełnosprawności. Objawy kliniczne obejmują arefleksję, osłabienie kończyn i rzadko utratę czucia, poprzedzającą porażenie nerwowo-mięśniowe, obejmujące porażenie opuszkowe, twarzy i funkcji oddechowych, z maksymalnym nasileniem objawów pomiędzy 2-4 tygodniem. Etiologia GBS nie jest do końca poznana, jednak rokowanie jest zazwyczaj dobre przy wczesnym wykryciu choroby i wczesnym podjęciu leczenia. W artykule tym przedstawiamy wyjątkowy przypadek kompleksowego leczenia rehabilitacyjnego u ciężarnej kobiety, z GBS ujawnionym w 8 tygodniu ciąży. Na podstawie tego opisu przypadku, omawiamy możliwe i bezpieczne leczenie rehabilitacyjne dla kobiet w pierwszym trymestrze ciąży, ze znacznie zmniejszoną siłą mięśni, następujące po ustabilizowaniu parametrów życiowych i immunoterapii. Artykuł opisuje kompleksową opiekę nad kobietą ciężarną z objawami tetraplegii, hiperstezji i dysfagii, po ustabilizowaniu jej parametrów życiowych, która była kontynuowana aż do czasu porodu w 39-tym tygodniu ciąży. GBS powinno być brane pod uwagę w każdym przypadku, gdy kobieta ciężarna skarży się na osłabienie mięśni, ogólne osłabienie, mrowienie w palcach i utrudnione oddychanie. Jest to jeden z pierwszych raportów medycznych pokazujących możliwość zastosowania kompleksowego leczenia rehabilitacyjnego u kobiety będącej w pierwszym trymestrze ciąży, ze znaczącym stopniem niepełnosprawności.
    Źródło:
    Medical Rehabilitation; 2018, 22(3); 57-61
    1427-9622
    1896-3250
    Pojawia się w:
    Medical Rehabilitation
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Zapalenie pnia mózgu Bickerstaff’a – rzadki zespół chorobowy występujący u dzieci
    Bickerstaff’s Brainstem Encephalitis – a rare children’s disease syndrome
    Autorzy:
    Bocheńska, Małgorzata
    Tonia-Cwynar, Ewa
    Czyżyk, Elżbieta
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1819308.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Neurologów Dziecięcych
    Tematy:
    zapalenie pnia mózgu Bickerstaff’a
    zespół Millera-Fishera
    zespół Guillaina-Barre’go
    przeciwciała przeciw gangliozydom
    neuropatia
    Bickerstaff brainstem encephalitis
    Miller-Fisher syndrome
    the Guillain-Barre syndrome
    anti- ganglioside antibodies
    neuropathy
    Opis:
    Zapalenie pnia mózgu Bickerstaff’a (Bickerstaff’s Brainstem Encephalitis, BBE) to rzadka, zapalna choroba układu nerwowego, dotycząca pnia mózgu i obwodowego układu nerwowego, w której dominującymi objawami są oftalmoplegia, ataksja móżdżkowa i zaburzenia świadomości. Schorzenie należy do spektrum zespołu Guillaina-Barre’go (GBS) i jest uważane za jeden z podtypów zespołu Millera-Fishera (MFS). Chociaż etiologia BBE nie jest w pełni poznana, wiąże się ją z poprzedzającym zakażeniem i uruchomieniem procesów autoimmunologicznych. Zastosowanie odpowiedniego leczenia immunomodulującego / immunosupresyjnego daje szanse na całkowite ustąpienie objawów choroby.
    Bickerstaff brainstem encephalitis (BBE) is a rare, inflammatory disease of the nervous system, including the brainstem and the peripheral nervous system, in which ophthalmoplegia, cerebellar ataxia and altered state of consciousness are the predominant symptoms. The disease belongs to the spectrum of Guillain- Barre syndrome (GBS) and is considered one of the subtypes of Miller-Fisher syndrome (MFS). Although the etiology of BBE is not fully understood, one should be aware of the progressive treatment and the initiation of autoimmune processes. The use of immunomodulatory / immunosuppressive treatment gives a chance for complete resolution of the symptoms of the disease.
    Źródło:
    Neurologia Dziecięca; 2019, 28, 56; 39-43
    1230-3690
    2451-1897
    Pojawia się w:
    Neurologia Dziecięca
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Zespół Guillaina–Barrégo – najczęstsza, ale trudna do rozpoznania polineuropatia nabyta
    Guillain–Barré syndrome: the most common but difficult to diagnose acquired polyneuropathy
    Autorzy:
    Jaszczura, Majka
    Morawiecka-Pietrzak, Małgorzata
    Woźny, Łukasz
    Adamczyk, Bartosz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1034897.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Medical Communications
    Tematy:
    diagnostyka
    leczenie
    rozpoznanie
    zespół Guillaina–Barrégo
    Opis:
    Guillain–Barré syndrome, an acute autoimmune inflammatory polyneuropathy, is the most frequent cause of acute onset flaccid paresis. Various sources report its incidence of 1–4/100,000 individuals per year. A triggering factor in most cases is a previous respiratory or gastrointestinal tract infection. Apparently, via the molecular mimicry mechanism, antibodies against bacterial or viral antigens are formed and bind with similar epitopes in the peripheral nervous system. The clinical picture is highly diversified and may range from slight muscle weakness within the feet to full-blown tetraplegia with respiratory failure. The typical course of the disease consists of the progressive phase, the plateau phase and the recovery phase, lasting even 6–14 months. The diagnosis is based on the criteria published in 1978. They encompass clinical signs and symptoms as well as electrophysiological and pathomorphological parameters. A crucial sign leading to the diagnosis is progressive flaccid paresis of more than one limb with the absence or reduction of tendon reflexes. The treatment involves plasma exchange and intravenous immunoglobulin. The use of glucocorticosteroids, interferon beta, rituximab and eculizumab requires further investigation. Moreover, symptomatic treatment, kinesiotherapy, respiratory physiotherapy, thromboembolic prophylaxis, nutritional therapy and pain management are also very important. Prognosis is in most cases favourable, but mortality ranges from 4 to 15% despite appropriate treatment and intensive care. The aim of this article is to sum up current information about Guillain–Barré syndrome and to emphasise the relevance of this disease, which requires further investigation in both paediatric and adult patients.
    Zespół Guillaina–Barrégo, ostra zapalna polineuropatia o charakterze autoimmunologicznym, jest najczęstszą przyczyną wiotkiego niedowładu kończyn o ostrym początku. Według różnych źródeł zapadalność wynosi 1–4/100 000 ludności na rok. Czynnikiem wyzwalającym w większości przypadków jest przebyta wcześniej infekcja układu oddechowego lub przewodu pokarmowego. Prawdopodobnie na drodze mimikry molekularnej dochodzi do powstawania przeciwciał przeciwko antygenom bakteryjnym lub wirusowym, które wiążą się z podobnymi epitopami w obwodowym układzie nerwowym. Obraz kliniczny jest niezwykle różnorodny, waha się od niewielkiego osłabienia siły mięśniowej w obrębie stóp aż do pełnej tetraplegii z niewydolnością oddechową. Typowy przebieg choroby obejmuje okres narastania objawów, plateau i fazę zdrowienia trwającą nawet 6–14 miesięcy. W rozpoznaniu stosuje się kryteria opublikowane w 1978 roku, które obejmują objawy kliniczne, kryteria elektrofizjologiczne i patomorfologiczne. Objawem koniecznym do rozpoznania jest postępujący wiotki niedowład więcej niż jednej kończyny ze zniesieniem lub osłabieniem odruchów ścięgnistych. W leczeniu stosuje się plazmaferezę oraz dożylne wlewy immunoglobulin. Natomiast zastosowanie glikokortykosteroidów, interferonu beta, rituksymabu i ekulizumabu wymaga dalszych badań. Niezwykle istotne są również: leczenie objawowe, kinezyterapia, fizjoterapia oddechowa, profilaktyka zakrzepowo-zatorowa, leczenie żywieniowe oraz postępowanie przeciwbólowe. W większości przypadków rokowanie jest dość dobre, ale śmiertelność, pomimo prawidłowego leczenia w warunkach intensywnego nadzoru, wynosi 4–15%. Poniższa praca ma na celu podsumowanie bieżących informacji na temat zespołu Guillaina–Barrégo oraz podkreślenie istotności zagadnienia, które wymaga dalszych badań zarówno w populacji pacjentów pediatrycznych, jak i dorosłych.
    Źródło:
    Pediatria i Medycyna Rodzinna; 2018, 14, 3; 271-276
    1734-1531
    2451-0742
    Pojawia się w:
    Pediatria i Medycyna Rodzinna
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Fluorochinolony. Bezpieczeństwo terapii
    Fluoroquinolones: safety of therapy
    Autorzy:
    Dziedzic, Anna
    Leks-Sadowska, Sylwia
    Chronowska, Justyna
    Madej, Andrzej
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/527385.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Krakowska Akademia im. Andrzeja Frycza Modrzewskiego
    Tematy:
    fluorochinolony
    neuropatia
    zakażenie
    zespół Guillaina-Barrégo
    fluoroquinolones
    neuropathy
    infection
    Guillain-Barré syndrome
    Opis:
    Fluorochinolony (m.in. ciprofl oksacyna, moksyfl oksacyna, lewofl oksacyna, gemifl oksacyna) są antybiotykami skutecznymi, powszechnie stosowanymi i o szerokim spektrum aktywności bakteriobójczej. Znajdują zastosowanie m.in. w zakażeniach układu oddechowego, układu moczowego, skóry i tkanki podskórnej, a nawet miejscowo w okulistyce. Niestety powodują szereg efektów ubocznych. Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) informuje, że działania niepożądane fl uorochinolonów przeważają nad korzyściami wynikającymi z ich zastosowania u chorych z ostrym zapaleniem zatok, ostrym zapaleniem oskrzeli i niepowikłanym zakażeniem układu moczowego. Poza znanymi od dawna działaniami ubocznymi fl uorochinolonów, takimi jak tendinopatia, zapalenie i zerwanie ścięgien piętowych (Achillesa), powikłania żołądkowo-jelitowe, zakażenie, zapalenie jelit i biegunka Clostridium diffi cile, powikłania dotyczące ośrodkowego układu nerwowego (neurotoksyczność), hepatotoksyczność, hipo- i hiperglikemia oraz zaburzenia rytmu serca (m.in. torsade de pointes) i nagły zgon sercowy jako konsekwencja wydłużenia odstępu QT elektrokardiogramu – zwraca się uwagę na nowe, czyli neuropatie, a wśród nich najcięższą postać – zespół Guillaina-Barrégo.
    Fluoroquinolones (i.e. ciprofl oxacin, moxifl oxacin, levofl oxacin, gemifl oxacin) are effective, commonly used broad-spectrum antibacterial drugs. They are used in infections of the respiratory system, urinary tract, skin, and subcutaneous tissue and, even topically in ophthalmology. Unfortunately, they cause many adverse effects. The US Food and Drug Administration (FDA) states that their adverse effects outweigh the benefi ts of using them in patients with acute sinusitis, acute bronchitis, and uncomplicated urinary tract infection. The well-known adverse effects of fl uoroquinolones include Achilles tendinopathy, tendon rupture, gastrointestinal complications, Clostridium diffi cile infection, central nervous system dysfunction, hepatotoxicity, hypoglycemia and hyperglycemia, QT interval prolongation, cardiac arrhythmia (including torsade de pointes) and sudden cardiac death. Nowadays, attention is drawn to neuropathies, the most severe of which is Guillain-Barré syndrome.
    Źródło:
    Państwo i Społeczeństwo; 2017, 4; 125-132
    1643-8299
    2451-0858
    Pojawia się w:
    Państwo i Społeczeństwo
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-4 z 4

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies