Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "xerogel" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-4 z 4
Tytuł:
Comparison of hydrogel- and xerogel-based sorbent from Empty Fruit Bunch (EFB)
Autorzy:
Alias, A.B.
Qarizada, D.
Malik, N.S.A.
Noraini, N.M.R.
Rashid, Z.A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/24200604.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Stowarzyszenie Komputerowej Nauki o Materiałach i Inżynierii Powierzchni w Gliwicach
Tematy:
biomass
hydrogel
empty fruit bunch
xerogel
sorbent
biomasa
hydrożel
pusta kiść owoców
kserożel
Opis:
Purpose: This paper focuses on the synthesis and comparison of hydrogel- and xerogel-based sorbents from EFB. Design/methodology/approach: Hydrogels were synthesised by polymerisation of EFB biochar with acrylamide (AAm) as a monomer, N, N'-Methylenebisacrylamide (MBA) as cross-linker and ammonium persulfate (APS) as initiator, as well as by internal gelation method of sodium alginate, empty fruit bunch (EFB), calcium carbonate (CaCO3), and glucono delta-lactone (GDL). From the alginate hydrogels obtained, xerogels were synthesised via the oven-drying method. Then, EFB-based hydrogel and xerogel sorbents were analysed and compared based on characterisation analysis by using scanning electron microscopy (SEM), Brunauer− Emmett−Teller (BET), Fourier-Transform Infrared Spectroscopy (FTIR), and thermogravimetric analysis (TGA). Findings: The xerogel-based EFB is a better adsorbent than the hydrogel-based EFB because it has a larger pore volume (0.001449 cm3/g), larger pore size (63.7987 nm), higher moisture content (7.97%), lower ash content (12.55%), and is more thermally stable. Research limitations/implications: The research is to compare two new adsorbents, namely Hydrogel and Xerogel, from EFB in terms of their characteristics. Practical implications: Both adsorbents show a highly toxic material uptake, especially EFB xerogel. This adsorbent is comparable with the other commercialised adsorbent. Thus, this product can be a highly potential adsorbent for gas and wastewater adsorption. Originality/value: The authenticity results of this article were found to be 15% similar. The novelty of this paper is to compare the two adsorbents, namely hydrogel and xerogel, that originated from EFB.
Źródło:
Archives of Materials Science and Engineering; 2022, 118, 2; 49--60
1897-2764
Pojawia się w:
Archives of Materials Science and Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Badanie możliwości zastosowania kserożelu węglowego jako nośnika żelazowego katalizatora spaleniowej syntezy nanorurek węglowych
Investigation of efficiency of carbon xerogel-supported iron as a catalyst in a combustion synthesis of carbon nanotubes
Autorzy:
Kiciński, W.
Lasota, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/210683.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Wojskowa Akademia Techniczna im. Jarosława Dąbrowskiego
Tematy:
kserożel węglowy
synteza spaleniowa
nanorurki węglowe
carbon xerogel
combustion synthesis
carbon nanotubes
Opis:
Przedstawiono analizę mikroskopową produktów spalania mieszanin węglika wapnia, azydku sodu i heksachloroetanu z dodatkiem kserożelu węglowego impregnowanego żelazem. Kserożel węglowy otrzymywano w wyniku karbonizacji kserożelu rezorcynowo-furfuralowego zawierającego skompleksowane z rezorcyną żelazo. Karbonizację realizowano w temperaturach 600-1050°C. Spalanie mieszanin prowadzono w stalowym reaktorze w atmosferze argonu pod ciśnieniem początkowym 1 MPa. Nanorurki węglowe znajdowano jedynie w produktach spalania obecnych w tyglu, w którym umieszczano spalane próbki, nie obserwowano ich w produktach zebranych ze ścian reaktora. Na podstawie obserwacji SEM wywnioskowano, że wzrost nanorurek przebiega najprawdopodobniej według mechanizmu końcówkowego w wyniku heterogenicznej katalizy za pomocą osadzonych na kserożelu ziaren Fe. Nie zaobserwowano wyraźnego związku między temperaturą karbonizacji kserożelu a wydajnością i morfologią powstających na drodze syntezy spaleniowej nanorurek węglowych.
Reactions between calcium carbide and hexachloroethane in the presence of sodium azide are exothermic enough to proceed at a high temperature, self-sustaining regime. Combustion of the mixtures was performed in the presence of the Fe-doped carbon xerogel as a catalyst of carbon nanotubes growth. The carbon xerogel was prepared through carbonization of an iron doped organic xerogel at temperatures in a range of 600-1050°C. Combustion reactions were conducted in a stainless steel reactor - calorimetric bomb - under initial pressure of 1 MPa of argon. Reactions were carried out in a graphite crucible. Scanning electron microscopy analysis of the combustion products recovered from the crucible revealed small yield of carbon fibers (most likely nanotubes), which grew via tip-grown mechanism. In the outer area of the reactor, dusty products with soot-like morphology dominated. The correlation between pyrolysis temperature of the carbon xerogel and morphology of catalyzed-grown nanofibers was not observed.
Źródło:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej; 2011, 60, 4; 119-138
1234-5865
Pojawia się w:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Mesoporous magnesium oxide xerogels : synthesis and structural characteristics
Mezoporowate kserożele tlenku magnezu : synteza i właściwości strukturalne
Autorzy:
Malinowski, Janusz
Pudło, Wojciech
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2175684.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Inżynierii Chemicznej PAN
Tematy:
magnesium oxide
xerogel
sol-gel
nanomaterials
MgO crystallite
tlenek magnezu
kserożel
zol-żel
nanomateriały
krystalit MgO
Opis:
The paper presents the results of a study on the synthesis of magnesium oxide xerogels. In the synthesis, the sol-gel method was used, in which magnesium methoxide was applied as a magnesium precursor. The obtained magnesium hydroxide was subjected to the thermal dehydration process to obtain magnesium oxide particles. The influence of xylene addition during magnesium methoxide hydrolysis on the structure of the magnesium hydroxide and oxide was investigated.
W pracy przedstawiono wyniki badań nad syntezą cząstek kserożeli tlenku magnezu. W procesie syntezy zastosowano metodę zol-żel, w której wykorzystano metanolan magnezu jako prekursor tlenku magnezu. Otrzymany wodorotlenek magnezu poddano procesowi termicznej dehydratacji w celu otrzymania tlenku magnezu. Zbadano wpływ dodatku ksylenu na strukturę wodorotlenku i tlenku magnezu.
Źródło:
Prace Naukowe Instytutu Inżynierii Chemicznej Polskiej Akademii Nauk; 2021, 25; 33--43
1509-0760
Pojawia się w:
Prace Naukowe Instytutu Inżynierii Chemicznej Polskiej Akademii Nauk
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Właściwości strukturalne kserożeli węglowych otrzymywanych poprzez katalityczną grafityzację kserożeli rezorcynowo-furfuralowych
Structural characterization of carbon xerogels obtained via catalytic graphitization of resorcinol-furfural xerogels
Autorzy:
Kiciński, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/209831.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Wojskowa Akademia Techniczna im. Jarosława Dąbrowskiego
Tematy:
kserożel węglowy
katalityczna grafityzacja
karbonizat
separacja faz
carbon xerogel
catalytic graphitization
carbonization product
phase separation
Opis:
Przedstawiono charakterystykę porowatych materiałów węglowych o zróżnicowanym stopniu grafityzacji otrzymywanych poprzez pirolizę kserożeli organicznych impregnowanych chlorkami Fe(II), Ni(II), Co(II) i Cu(II). Impregnowane żele organiczne otrzymywano metodą zol-żel poprzez zachodzącą w wodno-metanolowym roztworze chlorków metali kondensację i polimeryzację rezorcyny i furfuralu. W wyniku karbonizacji żeli organicznych otrzymywano układy kompozytowe: kserożel węglowy-metal przejściowy. Generowane na etapie karbonizacji metale powodowały katalityczną grafityzację amorficznych kserożeli węglowych. Po usunięciu cząstek metali z węglowej matrycy uzyskiwano grafityzowane kserożele węglowe o multimodalnej strukturze porowatej z silnie rozwiniętą mezoporowatością. W pracy przeanalizowano wpływ składu mieszaniny wyjściowej (m.in. zawartość i rodzaj chlorku metalu, zawartość metanolu) i temperatury karbonizacji na stopień grafityzacji i strukturę porowatą otrzymywanych kserożeli węglowych. Spośród zastosowanych chlorków najbardziej efektywnym prekursorem katalizatora grafityzacji okazał się chlorek żelaza(II). Badano również możliwość dodatkowego rozwinięcia mezoporowatości kserożeli poprzez zastosowanie roztworów koloidalnej krzemionki. Otrzymane materiały analizowano przy użyciu technik: SEM, TEM, XRD, TG, spektroskopii Ramana (RS) i niskotemperaturowej adsorpcji azotu.
Carbon xerogels with various degrees of graphitization were obtained via pyrolysis of organic xerogels doped with metal (Fe, Ni, Co, Cu) chlorides. Doping was realized through chloride solubilization in a water-methanol solution of resorcinol and furfural. During the carbonization of the doped organic xerogels, metallic nanoparticles that catalyze the formation of graphitic structures were generated. The removal of metal leads to carbon xerogels characterized by multimodal porosity with substantially enhanced mesoporosity. Higher pyrolysis temperatures significantly decreased microporosity by enhancing the degree of graphitization of the carbon xerogels created. The possibility of enhancing the porosity of xerogels via templating with colloidal silica was also investigated. Among the investigated salts, iron(II) chloride seems to be the best precursor of graphitization catalyst. The carbon xerogels obtained were investigated by means of TEM, XRD, SEM, Raman spectroscopy, N₂ sorption, and TGA.
Źródło:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej; 2011, 60, 2; 339-377
1234-5865
Pojawia się w:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-4 z 4

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies