Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "wiązania wodorowe" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-7 z 7
    Tytuł:
    Struktury krystaliczne soli kwasu szczawiowego i amin alifatycznych
    Crystalline structures of salts of oxalic acid and aliphatic amines
    Autorzy:
    Dziuk, B.
    Ejsmont, K.
    Zaleski, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/142295.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    szczawiany alkiloamonowe
    struktury krystaliczne
    silne wiązania wodorowe
    alkylammonium oxalates
    crystalline structures
    strong hydrogen bonds
    Opis:
    W artykule dokonano analizy struktur krystalicznych soli kwasu szczawiowego i amin alifatycznych. W sieciach tych występuje wielość form ułożenia zarówno jedno-ujemnych jak i dwu-ujemnych anionów kwasu szczawiowego. Jednoujemne aniony mogą tworzyć cykliczne dimery lub układać się w liniowe łańcuchy o charakterze zarówno przypominającym strukturę schodkową jak również łańcuchy mieszane. W przypadku anionów dwu-ujemnych można również wyróżnić łańcuchy liniowe płaskie oraz łańcuchy liniowe, zawierające aniony ułożone względem siebie prostopadle. W celu porównania parametrów geometrycznych wiązań wodorowych typu O–H...O występujących pomiędzy jedno-ujemnymi anionami w krysztale oraz w “fazie gazowej”, przeprowadzono obliczenia kwantowo-mechaniczne metodą MP2.
    The article analyses crystalline structures of salts of oxalic acid and aliphatic amine. In such network there is multitude of arrangement forms for both mononegative and binegative oxalic acid anions. Mononegative anions might form cyclic dimers or arrange in linear chains of nature resembling stepwise structure, as well as in mixed chains. For binegative anions it is possible to distinguish linear flat chains and linear chains containing anions arranged perpendicularly to each other. In order to compare geometrical characteristics of hydrogen bonds of type O–H...O connecting mononegative ions in the crystal and in the „gas phase”, the quantum mechanical calculations were carried out using MP2 method.
    Źródło:
    Chemik; 2014, 68, 4; 391-395
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Charakterystyka oddziaływań międzycząsteczkowych : od dimerów do modeli mikrosolwatacyjnych
    Characterization of intermolecular interactions : from dimers to microsolvation models
    Autorzy:
    Panek, Jarosław J.
    Jezierska, Aneta
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/172152.pdf
    Data publikacji:
    2020
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    SAPT
    międzycząsteczkowe wiązania wodorowe
    mikrosolwatacja
    dimery
    trimery
    asocjaty molekularne
    intermolecular hydrogen bond
    microsolvation
    dimers
    trimers
    molecular associates
    Opis:
    Intermodular interactions play an important role in many processes at the molecular level. In the contemporary science, there is a growing interest concerning the characteristics of such interactions. Therefore, the computational chemistry can provide answers to many questions, which could not be answered using experimental methods. The Symmetry-Adapted Perturbation Theory (SAPT) method was applied to characterize the energy partitioning in dimers, trimers and microsolvation models. The investigated complexes belong to various classes of compounds, e.g. • dimers of: NH3 ˑˑˑHX, HF-pyridine, cycloalkanes, hypohalous acids; • trimers of: NH3 ˑˑˑNH3ˑˑˑHF or NH3ˑˑˑHFˑˑˑHF; • microsolvation models (biotin - water molecules). The current study summarizes recent years of our research devoted to the intermolecular interactions.
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2020, 74, 9-10; 645-662
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Analysis of Structural Changes in Starch- Aluminosilicate Binder and Molding Sand with its Participation after Physical Curing
    Autorzy:
    Kaczmarska, K.
    Grabowska, B.
    Cukrowicz, S.
    Bobrowski, A.
    Żymankowska-Kumon, S.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/382686.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    conventional heating
    microwave curing
    starch aluminosilicate binder
    FTIR
    hydrogen bonds
    ogrzewanie konwencjonalne
    utwardzanie mikrofalami
    spoiwo skrobiowo-glinokrzemianowe
    wiązania wodorowe
    Opis:
    The organo-inorganic commercial binder Albertine F/1 (Hüttenes-Albertus) constituting the starch-aluminosilicate mixture was directed to structural studies. The paper presents a detailed structural analysis of the binder before and after exposure to physical curing agents (microwaves, high temperature) based on the results of infrared spectroscopy studies (FTIR). An analysis of structural changes taking place in the binder system with the quartz matrix was also carried out. Based on the course of the obtained IR spectra, it was found that during the exposure on physical agents there are structural changes within the hydroxyl groups in the polymeric starch chains and silanol groups derived from aluminosilicate as well as in the quartz matrix (SiO2). The curing of the molding sand takes place due to the evaporation of the solvent water and the formation of intramolecular and intermolecular cross-linking hydrogen bonds. Type and amount of hydrogen bonds presence in cured molding sand have an impact on selected properties of molding sand. Results indicates that for molding sand with Albertine F/1 during conventional heating a more extensive network of hydrogen bonds is created.
    Źródło:
    Archives of Foundry Engineering; 2018, 18, 3; 138-143
    1897-3310
    2299-2944
    Pojawia się w:
    Archives of Foundry Engineering
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Zastosowanie spektroskopii w podczerwieni do badań polimerów z pamięcią kształtu
    Application of infrared spectroscopy in shape memory polymers study
    Autorzy:
    Kaczmarczyk, B.
    Dobrzyński, P.
    Kasperczyk, J.
    Bero, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/285129.pdf
    Data publikacji:
    2007
    Wydawca:
    Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
    Tematy:
    polimery z pamięcią kształtu
    spektroskopia
    terpolimery
    materiały bioresorbowalne
    wiązania wodorowe
    shape-memory polymers
    spectroscopy
    terpolymers
    bioresorbable materials
    hydrogen bonds
    Opis:
    W pracy zaprezentowano wyniki badań nad wykazującymi właściwości pamięci kształtu bioresorbowalnymi terpolimerami laktyd/glikolid/trimetylenowęglan. Celem wyjaśnienia charakteru występujących w tych terpolimerach oddziaływań, decydujących o istnieniu ich zdolności do zapamiętywania kształtu, zastosowano do badań metodę spektroskopii w podczerwieni i drugie pochodne widm.
    This work presents results of the study of bioresorbable lactide/glycolide/trimethylene carbonate terpolymers exhibiting the shape memory properties. Infrared spectroscopy and second derivative spectra were used to explain the character of appearing at terpolymers interactions, which determine the possibility of existence the shape memory ability of these terpolymers.
    Źródło:
    Engineering of Biomaterials; 2007, 10, no. 63-64; 51-54
    1429-7248
    Pojawia się w:
    Engineering of Biomaterials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Azopolimery supramolekularne powstałe na bazie wiązań wodorowych
    Supramolecular azopolymers based on hydrogen bonds
    Autorzy:
    Konieczkowska, J.
    Schab-Balcerzak, E.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/947483.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
    Tematy:
    pochodne azobenzenu
    azopolimery
    polimery supramolekularne
    wiązania wodorowe
    fotoindukowana anizotropia optyczna
    powierzchniowe siatki reliefowe
    azobenzene derivative
    azopolymers
    supramolecular polymers
    hydrogen bonds
    photoinduced optical anisotropy
    surface relief gratings
    Opis:
    Artykuł stanowi przegląd literatury dotyczącej fotoaktywnych polimerów supramolekularnych, wktórych tworzeniu wykorzystano niekowalencyjne oddziaływania — wiązania wodorowe — między cząsteczkami azochromoforu ałańcuchami makrocząsteczek. Wpracy przedstawiono poszczególne rodzaje tego typu polimerów oraz wyniki badań ich fotoindukowanej anizotropii optycznej. Porównano azopolimery supramolekularne bazujące na wiązaniach wodorowych z: (i) układami zawierającymi chromofory zdyspergowane w matrycy polimerowej, (ii) układami otrzymanymi w wyniku oddziaływań jonowych oraz (iii) azopolimerami funkcjonalizowanymi. Omówiono także sposoby identyfikacji wiązań wodorowych w azopolimerach supramolekularnych.
    The paper is a literature review on photoactive supramolecular polymers formed through noncovalent interactions, i.e. hydrogen bonds between azo chromophore molecules and macromolecule chains. The individual kinds of such polymers as well as the results of photoinduced optical anisotropy investigations related to them have been presented. The supramolecular azopolymers based on hydrogen bonds have been compared with (i) systems containing chromophores dispersed in polymer matrix, (ii) supramolecular systems based on ionic interactions and (iii) functionalized azopolymers. Additionally, the methods used for the identification of hydrogen bonds in supramolecular azopolymers were discussed.
    Źródło:
    Polimery; 2015, 60, 7-8; 425-434
    0032-2725
    Pojawia się w:
    Polimery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Molowa entropia orientacyjna i struktura cieczy zasocjowanych
    Molar orientation entropy and structure of the self-associated liquids
    Autorzy:
    Jadżyn, J.
    Świergiel, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/172403.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    dipole molekularne
    przenikalność statyczna
    entropia orientacyjna
    ciecz
    wiązania wodorowe
    przejście fazowe ciecz izotropowa-nematyk
    molecular dipoles
    static permittivity
    orientation entropy
    liquids
    hydrogen bonds
    isotropic liquids to nematic phase transition
    Opis:
    Research on the structural effects of intermolecular interactions not only brings us closer to a better understanding the macroscopic properties of liquids, but also allows one to modify these properties. Intermolecular dipolar couplings and hydrogen bonds are the most common interactions in liquids leading to formation of multimolecular entities with various structures. The natural rival of these interactions is the thermal agitation of molecules (kT), which aims to destroy the emerging structures. In this paper we present an experimental method to estimate the way of molecular self-assembly resulting from the simultaneous action of kT and intermolecular interactions. The method is based on the study of dipolar orientation effects induced by an applied electric field. As an experimental source of the information on these effects is temperature derivative of the static permittivity of tested liquid. That derivative is proportional to the liquid entropy change due to the ordering action of the electric field on the molecular dipoles. Here, we present the experimental results on temperature dependence of the static permittivity and increment of the orientation entropy of liquids where the self-association process realizes with two ways: dipolar couplings and hydrogen-bonds.
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2017, 71, 7-8; 517-532
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Removal of Cr(III) ions from water and wastewater by sorption onto peats and clays occurring in an overburden of lignite beds in central Poland
    Autorzy:
    Kyzioł-Komosińska, J.
    Rosik-Dulewska, Cz.
    Dzieniszewska, A.
    Pająk, M.
    Krzyżewska, I.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/208228.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
    Tematy:
    chromium compounds
    chlorine compounds
    hydrogen bonds
    iron compounds
    isotherms
    lignite
    peat
    sorption
    metal-organic complexes
    water
    wastewater
    związki chromu
    związki chloru
    wiązania wodorowe
    związki żelaza
    izotermy
    węgiel brunatny
    torf
    sorpcja
    kompleksy metaloorganiczne
    woda
    ścieki
    Opis:
    Sorption capacities of low-moor peats and Neogene clays from the overburden of lignite beds in Central Poland for Cr(III) ions as chloride and metalorganic complex ions have been investigated. The binding mechanisms and sorption parameters were determined based on the Freundlich and Langmuir nonlinear sorption isotherms. The sorption capacities of studied materials for Cr(III) ions depended on their properties (porosity, average pore diameters, specific surface area and content of Fe hydroxyoxides) as well as charge of Cr(III) ions, functional groups and their diagonal lengths. Cr(III) ions from chlorides were bound onto sorbents via Coulomb attraction and by Fe hydroxy-oxides. However the complex Cr(III) ions were bound to the sorbent surface via hydrogen bonds between the dye -OH groups and =O of the sorbent functional groups. The equation parameters of sorption isotherms indicate cooperative heterogeneous adsorption at low Cr(III) concentrations and chemisorption at high Cr(III) concentrations
    Źródło:
    Environment Protection Engineering; 2014, 40, 1; 5-22
    0324-8828
    Pojawia się w:
    Environment Protection Engineering
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-7 z 7

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies